JPH09124352A - 改良された乾燥収縮セメント混合物 - Google Patents
改良された乾燥収縮セメント混合物Info
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- JPH09124352A JPH09124352A JP8266576A JP26657696A JPH09124352A JP H09124352 A JPH09124352 A JP H09124352A JP 8266576 A JP8266576 A JP 8266576A JP 26657696 A JP26657696 A JP 26657696A JP H09124352 A JPH09124352 A JP H09124352A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
- C04B40/0028—Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
- C04B40/0039—Premixtures of ingredients
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- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/34—Non-shrinking or non-cracking materials
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- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明の課題は生成する硬化した構造体の圧
縮強度を高めながら構造セメント組成物の乾燥収縮を抑
制できるセメント混合物を提供することである。 【解決手段】 本発明はある種のアルキレングリコール
類およびアルケニルエーテルと無水マレイン酸との共重
合体を含んでなるセメント混合組成物に関する。この混
合物は硬化した組成物の圧縮強度を高めながらセメント
組成物の乾燥収縮を抑制する手段を提供する。
縮強度を高めながら構造セメント組成物の乾燥収縮を抑
制できるセメント混合物を提供することである。 【解決手段】 本発明はある種のアルキレングリコール
類およびアルケニルエーテルと無水マレイン酸との共重
合体を含んでなるセメント混合組成物に関する。この混
合物は硬化した組成物の圧縮強度を高めながらセメント
組成物の乾燥収縮を抑制する手段を提供する。
Description
【０００１】
【発明の背景】本発明は完全に硬化した組成物の圧縮強
度を高めながらセメント組成物の乾燥収縮を抑制する組
み合わせ効果をもたらすことができるセメント混合組成
物に関する。本発明はさらに改良されたコンクリート組
成構造生成物も提供する。
度を高めながらセメント組成物の乾燥収縮を抑制する組
み合わせ効果をもたらすことができるセメント混合組成
物に関する。本発明はさらに改良されたコンクリート組
成構造生成物も提供する。
【０００２】特に、以下に完全に記載されているよう
に、本発明はある種のアルキレングリコール類およびア
ルケニルエーテル／無水マレイン酸共重合体の相乗性組
み合わせを含んでなるセメント混合物に関する。
に、本発明はある種のアルキレングリコール類およびア
ルケニルエーテル／無水マレイン酸共重合体の相乗性組
み合わせを含んでなるセメント混合物に関する。
【０００３】水硬性セメント組成物、例えばモルタル
（セメント、小粒子、例えば砂、および水）、またはコ
ンクリート（セメント、小粒子、大粒子、例えば砂利、
および水）はそれらの耐性に実質的に影響するある種の
性質を有する。これらの性質には、セメント組成物の乾
燥中に通常起きる収縮が含まれる。さらに、モルタルお
よび特にコンクリート組成物は硬化した構造部品の強度
増加が大いに望まれる構造用途のために使用される。
（セメント、小粒子、例えば砂、および水）、またはコ
ンクリート（セメント、小粒子、大粒子、例えば砂利、
および水）はそれらの耐性に実質的に影響するある種の
性質を有する。これらの性質には、セメント組成物の乾
燥中に通常起きる収縮が含まれる。さらに、モルタルお
よび特にコンクリート組成物は硬化した構造部品の強度
増加が大いに望まれる構造用途のために使用される。
【０００４】従来の水硬性セメント組成物は流し込み組
成物の硬化および乾燥で容量減少を示す。容量減少の大
きさは通常は小さいが、それは非常に重要である。この
収縮は割れ並びに生ずる構造体の有用性および耐性を低
下させる他の欠陥をもたらす。割れは空気が構造体中に
浸透する通路を提供して、セメントの炭化およびその中
に含有される金属製強化棒の腐食を促進させる。さら
に、割れは水が構造体中にしみ出す手段も提供する。そ
のような水の流入はセメント構造体に対してその耐久寿
命中にかけられる凍結−解凍循環の圧力により構造体を
さらに劣化させる。高い強度を示し且つ収縮および凍結
−解凍循環による劣化効果を受けないセメントを提供す
ることが大いに望まれている。
成物の硬化および乾燥で容量減少を示す。容量減少の大
きさは通常は小さいが、それは非常に重要である。この
収縮は割れ並びに生ずる構造体の有用性および耐性を低
下させる他の欠陥をもたらす。割れは空気が構造体中に
浸透する通路を提供して、セメントの炭化およびその中
に含有される金属製強化棒の腐食を促進させる。さら
に、割れは水が構造体中にしみ出す手段も提供する。そ
のような水の流入はセメント構造体に対してその耐久寿
命中にかけられる凍結−解凍循環の圧力により構造体を
さらに劣化させる。高い強度を示し且つ収縮および凍結
−解凍循環による劣化効果を受けないセメントを提供す
ることが大いに望まれている。
【０００５】乾燥収縮により引き起こされる割れ生成現
象を回避するための種々の試みがなされてきた。これら
には、割れ生成部位を継目に集中させてそれにより構造
体の他の部分におけるその生成を最少にするためのセメ
ント構造体中での継目の設置が含まれる。そのような継
目は設置に費用がかかり、例えば垂直壁、柱などの如き
ある種の構造体には適用できず、そして単に割れの区域
を集中させるだけでそれを軽減するものではない。
象を回避するための種々の試みがなされてきた。これら
には、割れ生成部位を継目に集中させてそれにより構造
体の他の部分におけるその生成を最少にするためのセメ
ント構造体中での継目の設置が含まれる。そのような継
目は設置に費用がかかり、例えば垂直壁、柱などの如き
ある種の構造体には適用できず、そして単に割れの区域
を集中させるだけでそれを軽減するものではない。
【０００６】他の試みは、セメントの組成の変更、コン
クリート混合物の製造方法の変更および生成するコンク
リート構造体の製造において使用されるバラスト材料の
変更を含む。これらの試みのどれも満足のいく解決を与
えない。例えば、コンクリートの収縮に対応する試みで
はセメントが膨張性混合物と調合される。しかしなが
ら、拡大する乾燥収縮に対応するのに必要な膨張性混合
物の適量を決めることが難しい。そのような材料の使用
はそれにより予期せぬ結果をもたらす。
クリート混合物の製造方法の変更および生成するコンク
リート構造体の製造において使用されるバラスト材料の
変更を含む。これらの試みのどれも満足のいく解決を与
えない。例えば、コンクリートの収縮に対応する試みで
はセメントが膨張性混合物と調合される。しかしなが
ら、拡大する乾燥収縮に対応するのに必要な膨張性混合
物の適量を決めることが難しい。そのような材料の使用
はそれにより予期せぬ結果をもたらす。
【０００７】例えばコンクリート組成物の如きセメント
組成物の乾燥収縮の克服に関すると、種々のオキシアル
キレン付加物がこの目的に適していることを文献が教示
している。例えば、米国特許第３,６６３,２５１号およ
び第４,５４７,２２３号は、セメント用の収縮減少添加
剤としての一般式ＲＯ(ＡＯ)nＨ［式中、ＲはＣ1-7アル
キルまたはＣ5-6シクロアルキル基であってよく、Ａは
Ｃ2-3アルキレン基であってよく、そしてｎは１−１０
である］の化合物の使用を示唆している。同様に、米国
特許第５,１４７,８２０号は末端アルキルエーテル化さ
れたまたはアルキルエステル化されたオキシアルキレン
重合体が収縮減少用に有用であると示唆している。さら
に、日本特許出願５８−６０２９３は脂肪族、脂環式ま
たは芳香族群の末端オキシエチレンおよび／またはオキ
シプロピレン反復鎖化合物である化合物のセメントに対
する添加によりセメントの収縮減少を達成できることを
示唆している。
組成物の乾燥収縮の克服に関すると、種々のオキシアル
キレン付加物がこの目的に適していることを文献が教示
している。例えば、米国特許第３,６６３,２５１号およ
び第４,５４７,２２３号は、セメント用の収縮減少添加
剤としての一般式ＲＯ(ＡＯ)nＨ［式中、ＲはＣ1-7アル
キルまたはＣ5-6シクロアルキル基であってよく、Ａは
Ｃ2-3アルキレン基であってよく、そしてｎは１−１０
である］の化合物の使用を示唆している。同様に、米国
特許第５,１４７,８２０号は末端アルキルエーテル化さ
れたまたはアルキルエステル化されたオキシアルキレン
重合体が収縮減少用に有用であると示唆している。さら
に、日本特許出願５８−６０２９３は脂肪族、脂環式ま
たは芳香族群の末端オキシエチレンおよび／またはオキ
シプロピレン反復鎖化合物である化合物のセメントに対
する添加によりセメントの収縮減少を達成できることを
示唆している。
【０００８】建築構造部品を製造するための例えばモル
タルおよびコンクリートの如きセメント組成物を使用す
る主な利点の１つは、高い圧縮強度を示しうる所望する
形状に流し込まれるそれらの能力である。これを考慮に
入れると、職人達はそのような強度の減少を生ずる混合
物または他の成分を使用することを望まない。
タルおよびコンクリートの如きセメント組成物を使用す
る主な利点の１つは、高い圧縮強度を示しうる所望する
形状に流し込まれるそれらの能力である。これを考慮に
入れると、職人達はそのような強度の減少を生ずる混合
物または他の成分を使用することを望まない。
【０００９】生成する硬化した構造体の圧縮強度を高め
ながら構造セメント組成物の乾燥収縮を抑制できるセメ
ント混合物を提供することが大いに望まれている。
ながら構造セメント組成物の乾燥収縮を抑制できるセメ
ント混合物を提供することが大いに望まれている。
【００１０】アルキレングリコール類およびグリセロー
ル類は特定目的のためのセメント組成物と組み合わされ
て使用されている。例えば、これらの物質は冷気候条件
下で流し込む時に水の結晶生成を抑制するためにまたは
高温の丈夫な有孔用途で使用されるセメントスラリー中
での水の蒸発速度を抑制するために加えられている。さ
らに、これらの添加剤は上記の場合に未硬化セメント組
成物に層を提供して構造体の表面部分における水の蒸発
を抑制しそしてそれによりその生成部分におけるセメン
トの水和を促進するために使用されている。
ル類は特定目的のためのセメント組成物と組み合わされ
て使用されている。例えば、これらの物質は冷気候条件
下で流し込む時に水の結晶生成を抑制するためにまたは
高温の丈夫な有孔用途で使用されるセメントスラリー中
での水の蒸発速度を抑制するために加えられている。さ
らに、これらの添加剤は上記の場合に未硬化セメント組
成物に層を提供して構造体の表面部分における水の蒸発
を抑制しそしてそれによりその生成部分におけるセメン
トの水和を促進するために使用されている。
【００１１】上記の化合物が未硬化組成添加剤の一部を
構成する時には、生成する硬化した組成物がその未処理
の対応するものより低い圧縮強度を示す。セメント組成
物がモルタル、または特に、建物、駐車場、橋床用など
の建築構造部品を提供するために使用されるコンクリー
トである時には、モルタルまたはコンクリート部品がそ
の未処理の対応するものより高い圧縮強度を示すことが
絶対必要である。従って、硬化した生成物の強度を減少
させる収縮減少添加剤は、それらが以上で論じられてい
るような部品中での割れ生成を抑制するにしても、好ま
しいとはみられていなかった。
構成する時には、生成する硬化した組成物がその未処理
の対応するものより低い圧縮強度を示す。セメント組成
物がモルタル、または特に、建物、駐車場、橋床用など
の建築構造部品を提供するために使用されるコンクリー
トである時には、モルタルまたはコンクリート部品がそ
の未処理の対応するものより高い圧縮強度を示すことが
絶対必要である。従って、硬化した生成物の強度を減少
させる収縮減少添加剤は、それらが以上で論じられてい
るような部品中での割れ生成を抑制するにしても、好ま
しいとはみられていなかった。
【００１２】
【発明の要旨】本発明は、処理された成形体に対して乾
燥収縮を抑制しそして強化された圧縮強度を与えること
ができる、セメント混合物、並びに改良されたセメント
成形体を製造する方法に関する。これらの混合物は第２
級および／または第３級ヒドロキシル基を有する低級ア
ルキレンジオールとアルケニルエーテル／無水マレイン
酸共重合体との相乗性混合物を含んでなる。
燥収縮を抑制しそして強化された圧縮強度を与えること
ができる、セメント混合物、並びに改良されたセメント
成形体を製造する方法に関する。これらの混合物は第２
級および／または第３級ヒドロキシル基を有する低級ア
ルキレンジオールとアルケニルエーテル／無水マレイン
酸共重合体との相乗性混合物を含んでなる。
【００１３】アルケニルエーテル／無水マレイン酸共重
合体が使用される 生ずるセメント構造体の乾燥収縮の抑制および強化され
た圧縮強度の所望する組み合わせが得られる。ここに記
載された共重合体をアルキレンジオールと共に使用する
時には、そのようなジオールを用いて通常観察される圧
縮強度の欠陥が克服される。
合体が使用される 生ずるセメント構造体の乾燥収縮の抑制および強化され
た圧縮強度の所望する組み合わせが得られる。ここに記
載された共重合体をアルキレンジオールと共に使用する
時には、そのようなジオールを用いて通常観察される圧
縮強度の欠陥が克服される。
【００１４】当該セメント混合物を製造する化合物のこ
の独特な組み合わせは、一般式ＨＯＢＯＨ（式Ｉ）［式
中、ＢはＣ5−Ｃ12アルキレン基、好適にはＣ5−Ｃ8ア
ルキレン基を表しそして少なくとも１つのヒドロキシル
基が第２級ヒドロキシルまたは第３級ヒドロキシル基か
ら選択される］により表されるアルキレングリコールの
使用を必要とする。好適なジオール類は、式：
の独特な組み合わせは、一般式ＨＯＢＯＨ（式Ｉ）［式
中、ＢはＣ5−Ｃ12アルキレン基、好適にはＣ5−Ｃ8ア
ルキレン基を表しそして少なくとも１つのヒドロキシル
基が第２級ヒドロキシルまたは第３級ヒドロキシル基か
ら選択される］により表されるアルキレングリコールの
使用を必要とする。好適なジオール類は、式：
【００１５】
【化３】
【００１６】［式中、各々のＲは水素原子またはＣ1−
Ｃ2アルキルを表し、各々のＲ′はＣ1−Ｃ2アルキルを
表し、そしてｎは１または２を表す］により表される第
２級および／または第３級ジヒドロキシＣ5−Ｃ8アルカ
ン類である。最も好適な化合物は２−メチル−２,４−
ペンタンジオールである。
Ｃ2アルキルを表し、各々のＲ′はＣ1−Ｃ2アルキルを
表し、そしてｎは１または２を表す］により表される第
２級および／または第３級ジヒドロキシＣ5−Ｃ8アルカ
ン類である。最も好適な化合物は２−メチル−２,４−
ペンタンジオールである。
【００１７】このセメント混合物はさらに、少なくとも
１種の式：
１種の式：
【００１８】
【化４】
【００１９】［式中、Ｒ′′はＣ1−Ｃ40炭化水素基を
表し、ＡＯはＣ2−Ｃ18オキシアルキレン基またはその
混合物を表し、ｐは該オキシアルキレン基の平均モル数
を表し、そして少なくとも２５の、好適には２５−１０
０のそして最も好適には２５−７５の整数であり、ｍお
よびｎは各々独立して１−３の整数であり、ｋは１−１
００の整数である］により表されるアルケニルエーテル
／無水マレイン酸共重合体の使用も必要とする。
表し、ＡＯはＣ2−Ｃ18オキシアルキレン基またはその
混合物を表し、ｐは該オキシアルキレン基の平均モル数
を表し、そして少なくとも２５の、好適には２５−１０
０のそして最も好適には２５−７５の整数であり、ｍお
よびｎは各々独立して１−３の整数であり、ｋは１−１
００の整数である］により表されるアルケニルエーテル
／無水マレイン酸共重合体の使用も必要とする。
【００２０】成分（ｎ）は無水物、または部分的にもし
くは完全に加水分解された生成物の形態で、或いは加水
分解された生成物の塩として存在できる。
くは完全に加水分解された生成物の形態で、或いは加水
分解された生成物の塩として存在できる。
【００２１】上記の式（III）においてＡＯにより表さ
れるＣ2-18オキシアルキレンの例には、オキシエチレ
ン、オキシプロピレン、オキシブチレン、オキシテトラ
メチレン、オキシドデシレン、オキシテトラデシレン、
オキシヘキサデシレンおよびオキシオクタデシレンなど
が包含される。好適なオキシアルキレン基はＣ2-4オキ
シアルキレン類、例えばオキシエチレン、オキシプロピ
レンまたはオキシブチレンである。ＡＯは２種もしくは
それ以上のタイプのオキシアルキレン部分を含んでいて
もよく、そしてそのようなオキシアルキレン部分はブロ
ック状でまたは無作為に結合されていてよい。
れるＣ2-18オキシアルキレンの例には、オキシエチレ
ン、オキシプロピレン、オキシブチレン、オキシテトラ
メチレン、オキシドデシレン、オキシテトラデシレン、
オキシヘキサデシレンおよびオキシオクタデシレンなど
が包含される。好適なオキシアルキレン基はＣ2-4オキ
シアルキレン類、例えばオキシエチレン、オキシプロピ
レンまたはオキシブチレンである。ＡＯは２種もしくは
それ以上のタイプのオキシアルキレン部分を含んでいて
もよく、そしてそのようなオキシアルキレン部分はブロ
ック状でまたは無作為に結合されていてよい。
【００２２】上記の式（III）においてＲ′′により表
されるＣ1−Ｃ40炭化水素基の例には、メチル、エチ
ル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、タ
ーシャリーブチル、アミル、イソアミル、ヘキシル、ヘ
プチル、２−エチルヘキシル、オクチル、ノニル、デシ
ル、ウンデシル、ドデシル、イソトリドデシル、テトラ
デシル、ヘキサデシル、イソヘキサデシル、イソトリド
デシル、テトラデシル、オレイル、オクチルドデシル、
デシルテトラデシル、ベンジル、クレシル、ブチルフェ
ニル、ジブチルフェニル、オクチルフェニル、ノニルフ
ェニル、ドデシルフェニル、ジオクチルフェニル、ジノ
ニルフェニル、ナフチルおよびスチレン化されたフェニ
基などが包含される。
されるＣ1−Ｃ40炭化水素基の例には、メチル、エチ
ル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、タ
ーシャリーブチル、アミル、イソアミル、ヘキシル、ヘ
プチル、２−エチルヘキシル、オクチル、ノニル、デシ
ル、ウンデシル、ドデシル、イソトリドデシル、テトラ
デシル、ヘキサデシル、イソヘキサデシル、イソトリド
デシル、テトラデシル、オレイル、オクチルドデシル、
デシルテトラデシル、ベンジル、クレシル、ブチルフェ
ニル、ジブチルフェニル、オクチルフェニル、ノニルフ
ェニル、ドデシルフェニル、ジオクチルフェニル、ジノ
ニルフェニル、ナフチルおよびスチレン化されたフェニ
基などが包含される。
【００２３】本発明で使用できる共重合体の数平均分子
量は特に限定されない。数平均分子量は好適には１,０
００〜２００,０００である。
量は特に限定されない。数平均分子量は好適には１,０
００〜２００,０００である。
【００２４】加水分解された生成物は、共重合体中の無
水マレイン酸単位の加水分解から生ずる加水分解された
マレイン酸単位を有する生成物である。
水マレイン酸単位の加水分解から生ずる加水分解された
マレイン酸単位を有する生成物である。
【００２５】共重合体の加水分解された生成物の塩はマ
レイン酸単位により製造される塩である。塩の例には、
アルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩、例えばリチ
ウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩お
よびカルシウム塩、アンモニウム塩、並びに有機アミン
塩、例えばメチルアミン塩、エチルアミン塩、エチレン
ジアミン塩、テトラメチレンジアミン塩、モノエタノー
ルアミン塩、ジエタノールアミン塩が包含される。好適
な塩はナトリウム、カリウムまたはカルシウムのもので
ある。
レイン酸単位により製造される塩である。塩の例には、
アルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩、例えばリチ
ウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩お
よびカルシウム塩、アンモニウム塩、並びに有機アミン
塩、例えばメチルアミン塩、エチルアミン塩、エチレン
ジアミン塩、テトラメチレンジアミン塩、モノエタノー
ルアミン塩、ジエタノールアミン塩が包含される。好適
な塩はナトリウム、カリウムまたはカルシウムのもので
ある。
【００２６】式（III）により表される共重合体は日本
特許公報（公開）番号２９７４１１／８９に記載された
方法により製造することができる。特に、この共重合体
は式 ＣＨ2＝ＣＨ−ＣＨ2−Ｏ−(ＡＯ)p−Ｒ′′ （IV） ［式中、Ａ、Ｒ′′およびｐは式（Ｉ）で定義されてい
るのと同じである］により表されるアルケニルエーテル
および無水マレイン酸の塊状または懸濁重合により製造
することができる。重合は重合開始剤、例えば有機過酸
化物またはアゾ化合物の存在下で実施される。
特許公報（公開）番号２９７４１１／８９に記載された
方法により製造することができる。特に、この共重合体
は式 ＣＨ2＝ＣＨ−ＣＨ2−Ｏ−(ＡＯ)p−Ｒ′′ （IV） ［式中、Ａ、Ｒ′′およびｐは式（Ｉ）で定義されてい
るのと同じである］により表されるアルケニルエーテル
および無水マレイン酸の塊状または懸濁重合により製造
することができる。重合は重合開始剤、例えば有機過酸
化物またはアゾ化合物の存在下で実施される。
【００２７】当該共重合体IIIはさらに、アルケニルエ
ーテルおよび無水マレイン酸と共重合可能な他のエチレ
ン系不飽和単量体、例えばスチレン、アルファ−オレフ
ィンまたは酢酸ビニル、を用いて製造してもよい。その
ような単量体は例えば単量体単位の合計重量に基づいて
約３０重量％までの少量で存在すべきである。
ーテルおよび無水マレイン酸と共重合可能な他のエチレ
ン系不飽和単量体、例えばスチレン、アルファ−オレフ
ィンまたは酢酸ビニル、を用いて製造してもよい。その
ような単量体は例えば単量体単位の合計重量に基づいて
約３０重量％までの少量で存在すべきである。
【００２８】アルケニルエチレン／無水マレイン酸共重
合体成分IVが ＣＨ2＝ＣＨ−ＣＨ2−Ｏ(ＡＯ)pＲ′′ IV ［式中、Ｒ′′はＣ1−Ｃ4アルキルを表し、ＡＯはＣ2
−Ｃ4オキシアルキレンを表し、そしてｘは少なくとも
約２５、好適には約２５−１００そして最も好適には約
２５−７５から選択される平均モル数を表す］により表
されるアルケニルエーテル共単量体から製造されること
が好ましい。
合体成分IVが ＣＨ2＝ＣＨ−ＣＨ2−Ｏ(ＡＯ)pＲ′′ IV ［式中、Ｒ′′はＣ1−Ｃ4アルキルを表し、ＡＯはＣ2
−Ｃ4オキシアルキレンを表し、そしてｘは少なくとも
約２５、好適には約２５−１００そして最も好適には約
２５−７５から選択される平均モル数を表す］により表
されるアルケニルエーテル共単量体から製造されること
が好ましい。
【００２９】共重合体の各々は無水物の形態で、或いは
共重合体中の無水マレイン酸単位または生ずるマレイン
酸単位の塩の部分的もしくは実質的に完全な加水分解か
ら生ずるその加水分解生成物の形態であってもよい。塩
はアルカリもしくはアルカリ土類金属またはアンモニウ
ムまたはプロトン化された有機アミンのものであること
ができる。
共重合体中の無水マレイン酸単位または生ずるマレイン
酸単位の塩の部分的もしくは実質的に完全な加水分解か
ら生ずるその加水分解生成物の形態であってもよい。塩
はアルカリもしくはアルカリ土類金属またはアンモニウ
ムまたはプロトン化された有機アミンのものであること
ができる。
【００３０】当該セメント混合組成物は式Ｉの成分を式
IIIの成分に対して約１〜１０００のそして好適には３
〜２０の重量比で含有すべきである。混合物は純粋状態
であってもまたは要求される組み合わせの水溶液からな
っていてもよい。予期せぬことに必要な成分ＩおよびII
Iが互いに実質的に混和性でありそして非常に少量（例
えば１０重量％）の水を用いて貯蔵安定性の組成物を与
えうることが見いだされた。それ故、この組成物は大量
の水の添加、輸送および貯蔵を必要としない。水溶液は
好適にはこの成分の組み合わせを１０〜５０重量％含有
するが、それより多いまたは少ない濃度もある種の場合
には適することがある。
IIIの成分に対して約１〜１０００のそして好適には３
〜２０の重量比で含有すべきである。混合物は純粋状態
であってもまたは要求される組み合わせの水溶液からな
っていてもよい。予期せぬことに必要な成分ＩおよびII
Iが互いに実質的に混和性でありそして非常に少量（例
えば１０重量％）の水を用いて貯蔵安定性の組成物を与
えうることが見いだされた。それ故、この組成物は大量
の水の添加、輸送および貯蔵を必要としない。水溶液は
好適にはこの成分の組み合わせを１０〜５０重量％含有
するが、それより多いまたは少ない濃度もある種の場合
には適することがある。
【００３１】本発明の混合組成物は建築構造用途、例え
ば通常の、急速−硬化性および中程度の熱ポルトランド
セメント、高アルミナセメント、ブラスト−ファーナス
スラグセメントなど用に適する水硬性セメントと共に使
用できる。これらの中では、通常のおよび急速−硬化性
タイプのポルトランドセメントが特に望ましくそして建
築構造部品を製造するために最も容易に使用されてい
る。
ば通常の、急速−硬化性および中程度の熱ポルトランド
セメント、高アルミナセメント、ブラスト−ファーナス
スラグセメントなど用に適する水硬性セメントと共に使
用できる。これらの中では、通常のおよび急速−硬化性
タイプのポルトランドセメントが特に望ましくそして建
築構造部品を製造するために最も容易に使用されてい
る。
【００３２】本発明のセメント混合物は、処理しようと
するセメント組成物のセメント含有量の重量に基づいて
約０.１〜約３、好適には約０.５〜約３そして最も好適
には約１〜約２重量％で存在すべきである。
するセメント組成物のセメント含有量の重量に基づいて
約０.１〜約３、好適には約０.５〜約３そして最も好適
には約１〜約２重量％で存在すべきである。
【００３３】上記の式IIIの少なくとも１つの成分 改良されたセメントはセメント製造または使用のいずれ
の段階で、例えば混合物を特殊タイプのセメントを製造
するための他の乾燥材料との配合中にセメントに適用す
ることにより、製造してもよい。少量の水が配合中に存
在してもよいが、その水の量はセメントの実質的な水和
を引き起こすのに不十分なものであろう。
の段階で、例えば混合物を特殊タイプのセメントを製造
するための他の乾燥材料との配合中にセメントに適用す
ることにより、製造してもよい。少量の水が配合中に存
在してもよいが、その水の量はセメントの実質的な水和
を引き起こすのに不十分なものであろう。
【００３４】或いは、改良されたセメント組成物は例え
ばモルタル混合物またはコンクリートの如きセメント組
成物の製造過程中にその場で製造することもできる。混
合組成物は別個にまたは水和水の一部として加えること
ができる。混合物が水溶液の形態である時には、溶液の
水含有量はセメント組成物の合計水含有量の一部として
計算すべきである。
ばモルタル混合物またはコンクリートの如きセメント組
成物の製造過程中にその場で製造することもできる。混
合組成物は別個にまたは水和水の一部として加えること
ができる。混合物が水溶液の形態である時には、溶液の
水含有量はセメント組成物の合計水含有量の一部として
計算すべきである。
【００３５】種々の一般的成分を場合により使用しても
よい。場合により使用できる成分の中には、一般的な硬
化促進剤、例えば金属塩化物、例えば塩化カルシウムお
よび塩化ナトリウム、金属硫酸塩、例えば硫酸ナトリウ
ム、並びに有機アミン類、例えばトリエタノールアミ
ン；一般的な硬化遅延剤、例えばアルコール類、糖類、
澱粉およびセルロース；強化用−鋼腐食抑制剤、例えば
硝酸ナトリウムおよび亜硝酸カルシウム、水分減少剤お
よび広範囲水分減少剤、例えばリグノスルホン酸および
それらの塩、並びに誘導体、ヒドロキシル化されたカル
ボン酸およびそれらの塩、ナフタレンスルホン酸および
ホルマリンの縮合生成物、スルホン化されたメラミン重
縮合生成物、アミン類およびそれらの誘導体、アルカノ
ールアミン類、並びに無機塩、例えばホウ酸塩、燐酸
塩、塩化物および硝酸塩、超可塑剤、などがある。
よい。場合により使用できる成分の中には、一般的な硬
化促進剤、例えば金属塩化物、例えば塩化カルシウムお
よび塩化ナトリウム、金属硫酸塩、例えば硫酸ナトリウ
ム、並びに有機アミン類、例えばトリエタノールアミ
ン；一般的な硬化遅延剤、例えばアルコール類、糖類、
澱粉およびセルロース；強化用−鋼腐食抑制剤、例えば
硝酸ナトリウムおよび亜硝酸カルシウム、水分減少剤お
よび広範囲水分減少剤、例えばリグノスルホン酸および
それらの塩、並びに誘導体、ヒドロキシル化されたカル
ボン酸およびそれらの塩、ナフタレンスルホン酸および
ホルマリンの縮合生成物、スルホン化されたメラミン重
縮合生成物、アミン類およびそれらの誘導体、アルカノ
ールアミン類、並びに無機塩、例えばホウ酸塩、燐酸
塩、塩化物および硝酸塩、超可塑剤、などがある。
【００３６】そのような場合により使用される１種もし
くは複数の成分の量は一般的にはセメントの０.０５−
６重量％である。
くは複数の成分の量は一般的にはセメントの０.０５−
６重量％である。
【００３７】本発明のセメント混合組成物のセメントに
対する添加は生ずるセメント組成物（例えばモルタルお
よびコンクリート）の乾燥収縮を著しく減少させそして
未処理の組成物と比較してまたは本発明の成分の１種だ
けを有するセメント組成物と比べて増加した圧縮強度を
示すであろう。
対する添加は生ずるセメント組成物（例えばモルタルお
よびコンクリート）の乾燥収縮を著しく減少させそして
未処理の組成物と比較してまたは本発明の成分の１種だ
けを有するセメント組成物と比べて増加した圧縮強度を
示すであろう。
【００３８】下記の実施例は説明目的のためだけに示さ
れておりそして特許請求の範囲により規定される本発明
に対する限定であることを意味しない。全ての部数およ
び百分率は断らない限り重量による。
れておりそして特許請求の範囲により規定される本発明
に対する限定であることを意味しない。全ての部数およ
び百分率は断らない限り重量による。
【００３９】
【実施例】実施例Ｉ 下記の工程に従い一連の小コンクリートサンプルを製造
した：１８００部の３つの異なる供給業者（「Ａ」、
「Ｂ」および「Ｃ」と標識が付けられた）からのタイプ
Ｉポルトランドセメントを各々下記のＡＳＴＭ等級の
砂：１０６９部のＦ−９５砂、９７２部のＣ−１０９、
９７２部のＣ−１８５、および１８４７部の１５−Ｓ
砂、の混合物と配合した。乾燥配合はホバートミキサー
の中で約０.５分間にわたり行われた。凝集体対セメン
トの比は２.７であった。配合物の各々に９００部の脱
イオン水（空試験用のｗ／ｃ＝０.５）を加えた。配合
物をホバートミキサーの中でさらに約９分間にわたり十
分に混合して小コンクリート対照材料を製造した。
した：１８００部の３つの異なる供給業者（「Ａ」、
「Ｂ」および「Ｃ」と標識が付けられた）からのタイプ
Ｉポルトランドセメントを各々下記のＡＳＴＭ等級の
砂：１０６９部のＦ−９５砂、９７２部のＣ−１０９、
９７２部のＣ−１８５、および１８４７部の１５−Ｓ
砂、の混合物と配合した。乾燥配合はホバートミキサー
の中で約０.５分間にわたり行われた。凝集体対セメン
トの比は２.７であった。配合物の各々に９００部の脱
イオン水（空試験用のｗ／ｃ＝０.５）を加えた。配合
物をホバートミキサーの中でさらに約９分間にわたり十
分に混合して小コンクリート対照材料を製造した。
【００４０】生成した小コンクリートの空気含有量をＡ
ＳＴＭ Ｃ−１８５試験方法を使用して測定した。コン
クリートの各々のスランプ値(slump)をＡＳＴＭ Ｃ−１
４３試験方法を使用して測定した。小コンクリートを次
に２′′×２′′×２′′の立方体の型に注入した。混
合物中でつき固めそして塗り面を平らにして表面から過
剰の混合物を除く（平らにする）ことにより、各々の型
に均一に充填した。型を霧室の中で室温および１００％
相対湿度に保ってサンプルを硬化させた。３個の立方体
の硬化物を１、７および２８日間の硬化後に霧室から取
り出した。立方体を型抜きしそして土質試験機(Soil Te
st Machine)を使用して圧縮強度に関して試験した。３
個の立方体の圧縮強度を測定し、そして平均値が添付さ
れている表１に報告されている。
ＳＴＭ Ｃ−１８５試験方法を使用して測定した。コン
クリートの各々のスランプ値(slump)をＡＳＴＭ Ｃ−１
４３試験方法を使用して測定した。小コンクリートを次
に２′′×２′′×２′′の立方体の型に注入した。混
合物中でつき固めそして塗り面を平らにして表面から過
剰の混合物を除く（平らにする）ことにより、各々の型
に均一に充填した。型を霧室の中で室温および１００％
相対湿度に保ってサンプルを硬化させた。３個の立方体
の硬化物を１、７および２８日間の硬化後に霧室から取
り出した。立方体を型抜きしそして土質試験機(Soil Te
st Machine)を使用して圧縮強度に関して試験した。３
個の立方体の圧縮強度を測定し、そして平均値が添付さ
れている表１に報告されている。
【００４１】実施例II 上記の工程に従い、種々の量の２−メチル−２,４−ペ
ンタンジオール（「ＭＰＤ」）並びに、ｐ＝約３５であ
り、ＡＯ＝オキシエチレンであり、Ｒ′′がメチルであ
りそしてｍおよびｎが約１：１である式IIIの共重合体
（「共重合体Ｍ−１５１１」）と組み合わされたＭＰＤ
を含有する他の立方体を製造した。使用した混合物の量
およびタイプに応じて水の量を調整することにより、全
ての混合物を一定のスランプ値で製造した。試験した混
合物の全てのまとめは表１に示されている。表１からわ
かるように、ＭＰＤの添加が空試験と比べてモルタルの
早期時効強度を１５−２０％減じるようである。共重合
体Ｍ−１５１１は他方では空試験と比べて約５０−６０
％の早期強度増加を生じた。しかしながら、共重合体Ｍ
−１５１１と組み合わされたＭＰＤは約７０％の全体的
な強度増加を与える。これらの結果は表１に示されてい
るセメントの３種の異なるタイプで首尾一貫しているこ
とが見いだされた。
ンタンジオール（「ＭＰＤ」）並びに、ｐ＝約３５であ
り、ＡＯ＝オキシエチレンであり、Ｒ′′がメチルであ
りそしてｍおよびｎが約１：１である式IIIの共重合体
（「共重合体Ｍ−１５１１」）と組み合わされたＭＰＤ
を含有する他の立方体を製造した。使用した混合物の量
およびタイプに応じて水の量を調整することにより、全
ての混合物を一定のスランプ値で製造した。試験した混
合物の全てのまとめは表１に示されている。表１からわ
かるように、ＭＰＤの添加が空試験と比べてモルタルの
早期時効強度を１５−２０％減じるようである。共重合
体Ｍ−１５１１は他方では空試験と比べて約５０−６０
％の早期強度増加を生じた。しかしながら、共重合体Ｍ
−１５１１と組み合わされたＭＰＤは約７０％の全体的
な強度増加を与える。これらの結果は表１に示されてい
るセメントの３種の異なるタイプで首尾一貫しているこ
とが見いだされた。
【００４２】実施例III 異なる供給業者のポルトランドセメント（セメント
「Ｄ」）を使用して実施例IIの実験工程を繰り返し、そ
して異なるセメント超可塑剤を使用しそして本発明で必
要とする共重合体IIIと比較した。この組み合わせで見
られる上記の相乗性が、例えばナフタレン−スルホネー
トホルムアルデヒド縮合体（ＮＳＦ）、ポリアクリル酸
（ＰＡＡ）、ポリアクリル酸−メチル末端ポリオキシエ
チレンアミン付加物（ＰＡＪ）および共重合体Ｍ−１５
１１の低分子量対照物であるＭ−０５３１、（低ＡＯ
（ｐ＝約１０）共重合体）の如き他の従来の超可塑剤と
組み合わされた時にはＭＰＤによって示されないこと
を、表２のデータは示している。
「Ｄ」）を使用して実施例IIの実験工程を繰り返し、そ
して異なるセメント超可塑剤を使用しそして本発明で必
要とする共重合体IIIと比較した。この組み合わせで見
られる上記の相乗性が、例えばナフタレン−スルホネー
トホルムアルデヒド縮合体（ＮＳＦ）、ポリアクリル酸
（ＰＡＡ）、ポリアクリル酸−メチル末端ポリオキシエ
チレンアミン付加物（ＰＡＪ）および共重合体Ｍ−１５
１１の低分子量対照物であるＭ−０５３１、（低ＡＯ
（ｐ＝約１０）共重合体）の如き他の従来の超可塑剤と
組み合わされた時にはＭＰＤによって示されないこと
を、表２のデータは示している。
【００４３】実施例IV 上記の実施例ＩおよびIIと同じ方法で製造された小コン
クリートをＡＳＴＭＣ−４９０試験工程に従いステンレ
ス鋼プリズム型（１′′×１′′×１２′′）に流し込
んだ。混合物を２４時間にわたり１００％相対湿度およ
び２０℃において硬化させた。プリズムを型抜きしそし
て５０％相対湿度および２０℃に保たれた環境室の中に
貯蔵した。プリズムの長さをＡＳＴＭ試験工程に従う長
さ比較測定器を用いて定期的に測定した。表３はＭＰＤ
および共重合体Ｍ−１５１１と組み合わされたＭＰＤの
存在下で観察された％収縮減少のデータを空試験と比較
してまとめている。これらのデータは、ＭＰＤと共重合
体Ｍ−１５１１との組み合わせがＭＰＤの収縮減少抑制
性能を損なわないことを示している。
クリートをＡＳＴＭＣ−４９０試験工程に従いステンレ
ス鋼プリズム型（１′′×１′′×１２′′）に流し込
んだ。混合物を２４時間にわたり１００％相対湿度およ
び２０℃において硬化させた。プリズムを型抜きしそし
て５０％相対湿度および２０℃に保たれた環境室の中に
貯蔵した。プリズムの長さをＡＳＴＭ試験工程に従う長
さ比較測定器を用いて定期的に測定した。表３はＭＰＤ
および共重合体Ｍ−１５１１と組み合わされたＭＰＤの
存在下で観察された％収縮減少のデータを空試験と比較
してまとめている。これらのデータは、ＭＰＤと共重合
体Ｍ−１５１１との組み合わせがＭＰＤの収縮減少抑制
性能を損なわないことを示している。
【００４４】
【表１】
【００４５】
【表２】
【００４６】
【表３】
Claims (13)
- 【請求項１】 Ａ.アルキレンジオールの各々のヒドロ
キシル基が独立して第２級ヒドロキシルまたは第３級ヒ
ドロキシル基から選択される、少なくとも１種のＣ3−
Ｃ12アルキレンジオール、および Ｂ.少なくとも１種の式 【化１】 ［式中、Ｒ′′はＣ1−Ｃ40炭化水素基を表し、ＡＯは
Ｃ2−Ｃ18オキシアルキレン基またはその混合物を表
し、ｐは該オキシアルキレン基の平均モル数を表し、そ
して少なくとも２５の、好適には２５−１００のそして
最も好適には２５−７５の整数であり、ｍおよびｎは各
々独立して１−３の整数であり、ｋは１−１００の整数
である］により表される共重合体または該共重合体の加
水分解生成物および該加水分解生成物の塩の混合物を含
んでなり、該混合物が成分Ａを成分Ｂに対して約１〜１
００の重量比で有する、水硬性セメント組成物の乾燥収
縮を調節しそして該組成物を用いて製造される生成する
処理された成形体の圧縮強度を高めることができるセメ
ント混合物。 - 【請求項２】 該アルカンジオールがＣ5−Ｃ8アルカン
ジオールである、請求項１の混合物。 - 【請求項３】 該アルカンジオールが式 【化２】 ［式中、各々のＲは水素原子またはＣ1−Ｃ2アルキルを
表し、各々のＲ′はＣ1−Ｃ2アルキルを表し、そしてｎ
は１または２を表す］により表される、請求項２の混合
物。 - 【請求項４】 該アルカンジオールが２−メチル−２,
４−ペンタンジオールである、請求項第３項の混合物。 - 【請求項５】 共重合体Ｂがｐが２５−７５であるアル
ケニルエーテルを含んでなり、Ｒ′がＣ1−Ｃ4から選択
されそしてＡＯがＣ2−Ｃ4オキシアルキレン基または該
基の混合物である、請求項１の混合物。 - 【請求項６】 共重合体Ｂがｐが２５−７５であるアル
ケニルエーテルを含んでなり、Ｒ′がＣ1−Ｃ4から選択
されそしてＡＯがＣ2−Ｃ4オキシアルキレン基または該
基の混合物である、請求項２の混合物。 - 【請求項７】 共重合体Ｂがｐが２５−７５であるアル
ケニルエーテルを含んでなり、Ｒ′がＣ1−Ｃ4から選択
されそしてＡＯがＣ2−Ｃ4オキシアルキレン基または該
基の混合物である、請求項３の混合物。 - 【請求項８】 共重合体Ｂがｐが２５−７５であるアル
ケニルエーテルを含んでなり、Ｒ′がＣ1−Ｃ4から選択
されそしてＡＯがＣ2−Ｃ4オキシアルキレン基または該
基の混合物である、請求項４の混合物。 - 【請求項９】 共重合体Ｂが約１：１のＡ対Ｂのモル比
を有しそしてＡＯ基がオキシエチレン、オキシプロピレ
ンまたは無作為もしくはブロック立体配置のそれらの混
合物を表す、請求項５の混合物。 - 【請求項１０】 共重合体Ｂが約１：１のＡ対Ｂのモル
比を有しそしてＡＯ基がオキシエチレン、オキシプロピ
レンまたは無作為もしくはブロック立体配置のそれらの
混合物を表す、請求項６の混合物。 - 【請求項１１】 共重合体Ｂが約１：１のＡ対Ｂのモル
比を有しそしてＡＯ基がオキシエチレン、オキシプロピ
レンまたは無作為もしくはブロック立体配置のそれらの
混合物を表す、請求項７の混合物。 - 【請求項１２】 共重合体Ｂが約１：１のＡ対Ｂのモル
比を有しそしてＡＯ基がオキシエチレン、オキシプロピ
レンまたは無作為もしくはブロック立体配置のそれらの
混合物を表す、請求項８の混合物。 - 【請求項１３】 ｉ）０.２５：１〜０.７：１の水対セ
メント比を有し、水硬性セメントの重量に基づいて０.
１〜５重量％の請求項１、２、３、４、５、６、７、
８、９、１０、１１および１２の混合物を有する、水硬
性セメント、微細骨材、粗大骨材および水の混合物を製
造することを含んでなる、該組成物を用いて製造される
生成する建築構造成形体の圧縮強度を改良しながらセメ
ント組成物の乾燥収縮を抑制する方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US529390 | 1990-05-29 | ||
| US08/529,390 US5604273A (en) | 1995-09-18 | 1995-09-18 | Drying shrinkage cement admixture |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09124352A true JPH09124352A (ja) | 1997-05-13 |
| JP4014240B2 JP4014240B2 (ja) | 2007-11-28 |
Family
ID=24109718
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26657696A Expired - Lifetime JP4014240B2 (ja) | 1995-09-18 | 1996-09-18 | 改良された乾燥収縮セメント混合物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5604273A (ja) |
| JP (1) | JP4014240B2 (ja) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000009459A1 (en) | 1998-08-14 | 2000-02-24 | Mbt Holding Ag | Cementitious dry cast mixture |
| DE69904017T2 (de) | 1998-08-14 | 2003-07-31 | Mbt Holding Ag Zuerich | Zementmischungen mit hohem pozzolangehalt |
| EP0985715B1 (en) * | 1998-09-01 | 2011-10-12 | Mitsubishi Chemical Corporation | Recording liquid, printed product and ink jet recording method |
| US6310143B1 (en) | 1998-12-16 | 2001-10-30 | Mbt Holding Ag | Derivatized polycarboxylate dispersants |
| US6861459B2 (en) * | 1999-07-09 | 2005-03-01 | Construction Research & Technology Gmbh | Oligomeric dispersant |
| US6358310B1 (en) * | 2001-06-14 | 2002-03-19 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Air entraining admixture compositions |
| US6790275B2 (en) | 2001-09-25 | 2004-09-14 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Pumpably verifiable fluid fiber compositions |
| US6898917B2 (en) * | 2002-08-15 | 2005-05-31 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Avoiding cracking and curling in concrete flooring upon which water-based adhesives are employed |
| MY141254A (en) * | 2003-01-24 | 2010-03-31 | Handy Chemicals Ltd | Sacrificial agents for fly ash concrete |
| US20040144287A1 (en) * | 2003-01-24 | 2004-07-29 | Boral Material Technologies Inc. | System and method for treating fly ash |
| JP4057446B2 (ja) * | 2003-03-03 | 2008-03-05 | 株式会社竹中工務店 | コンクリート用多機能混和剤及びコンクリート |
| US7341105B2 (en) * | 2006-06-20 | 2008-03-11 | Holcim (Us) Inc. | Cementitious compositions for oil well cementing applications |
| JP5215680B2 (ja) | 2008-01-28 | 2013-06-19 | コンストラクション リサーチ アンド テクノロジー ゲーエムベーハー | 収縮低減剤 |
| CN101265047B (zh) * | 2008-04-22 | 2010-08-11 | 南京瑞迪高新技术公司 | 一种专门用于石屑混凝土的减缩剂 |
| US20100286312A1 (en) | 2009-05-06 | 2010-11-11 | Boral Material Technologies Inc. | Amine Sacrificial Agents and Methods and Products Using Same |
| US8277556B2 (en) * | 2009-06-05 | 2012-10-02 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Articles made from cementitious foam and slurry |
| US8187376B2 (en) | 2010-05-25 | 2012-05-29 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Defoamers for hydratable cementitious compositions |
| CN112830704B (zh) * | 2021-01-07 | 2022-07-22 | 中建西部建设建材科学研究院有限公司 | 一种超高性能混凝土用减缩剂及其制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01108138A (ja) * | 1987-09-24 | 1989-04-25 | Wacker Chemie Gmbh | ポルトランドセメント含有建築材料の収縮を減少するための添加剤 |
| JPH0672748A (ja) * | 1992-08-26 | 1994-03-15 | Mitsubishi Materials Corp | セメント用収縮低減剤及びセメント用水和熱低減剤 |
| JPH0672749A (ja) * | 1992-08-26 | 1994-03-15 | Mitsubishi Materials Corp | セメント用収縮低減剤及びセメント用水和熱低減剤 |
| JPH0781991A (ja) * | 1993-09-14 | 1995-03-28 | Arco Chem Technol Lp | セメント組成物 |
| JPH10504791A (ja) * | 1994-08-25 | 1998-05-12 | ダブリユ・アール・グレイス・アンド・カンパニー・コネテイカツト | 低収縮性セメント組成物 |
Family Cites Families (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3486916A (en) * | 1966-12-22 | 1969-12-30 | William A Cordon | Cement mixes and the production of articles therefrom |
| SE323019B (ja) * | 1967-06-20 | 1970-04-20 | Mo Och Domsjoe Ab | |
| US3709707A (en) * | 1971-12-14 | 1973-01-09 | Tech Inc Const | Attrition resistant granules,method of making the same and cementitious grout and concrete compositions containing the same |
| US4141737A (en) * | 1976-07-09 | 1979-02-27 | The Dow Chemical Company | Method of preventing surface cracking of portland cement mortar and concrete containing a film forming polymer modifier |
| GB1602001A (en) * | 1978-02-20 | 1981-11-04 | Fmc Corp | Apparatus for protection of subsea structures |
| JPS5527819A (en) * | 1978-08-11 | 1980-02-28 | Denki Kagaku Kogyo Kk | Cement hydration controlling agent |
| US4302251A (en) * | 1978-11-29 | 1981-11-24 | Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Cement composition containing dextrin |
| US4239239A (en) * | 1979-06-28 | 1980-12-16 | Masterson Engineering Inc. | Phonograph tone arm system |
| JPS57145054A (en) * | 1981-02-26 | 1982-09-07 | Sanyo Chemical Ind Ltd | Cement shrinkage reducing agent |
| WO1982003071A1 (en) * | 1981-03-02 | 1982-09-16 | Goto Takaharu | Cement contraction-reducing agent and cement composition containing same |
| JPS5860293A (ja) * | 1981-10-06 | 1983-04-09 | 株式会社東芝 | 非常用炉心冷却装置 |
| JPS5921557A (ja) * | 1982-07-26 | 1984-02-03 | 電気化学工業株式会社 | セメントの乾燥収縮防止剤 |
| JPS59128251A (ja) * | 1983-01-08 | 1984-07-24 | 三洋化成工業株式会社 | セメント向収縮低減剤 |
| JPS59128242A (ja) * | 1983-01-10 | 1984-07-24 | 日本セメント株式会社 | セメントの良好な収縮低減剤 |
| JPS59128240A (ja) * | 1983-01-13 | 1984-07-24 | 日本セメント株式会社 | セメントに有効な収縮低減剤 |
| JPS59131552A (ja) * | 1983-01-18 | 1984-07-28 | 日本セメント株式会社 | セメント用収縮低減剤 |
| JPS59137383A (ja) * | 1983-01-26 | 1984-08-07 | 日本セメント株式会社 | セメント製品の乾燥収縮低減方法 |
| JP2541218B2 (ja) * | 1987-05-15 | 1996-10-09 | 日本油脂株式会社 | セメント用添加剤 |
| JPH01145357A (ja) * | 1987-12-01 | 1989-06-07 | Asahi Glass Co Ltd | 低収縮性セメント組成物 |
| DE68905692T2 (de) * | 1988-07-15 | 1993-07-08 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Mittel zur verbesserung der festigkeit von hydraulisch abbindenden zementsubstanzen, verfahren zur verbesserung dieser festigkeit und in festigkeit verbesserte hydraulisch abbindende zementsubstanzen. |
| US5174820A (en) * | 1988-07-15 | 1992-12-29 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Durability improving agent for cement-hydraulic-set substances, method of improving same, and cement-hydraulic-set substances improved in durability |
| JP2627936B2 (ja) * | 1988-08-12 | 1997-07-09 | 住友大阪セメント株式会社 | 無機弾性注入材 |
| JP2676854B2 (ja) * | 1988-12-16 | 1997-11-17 | 日本油脂株式会社 | ポリオキシアルキレン不飽和エーテルーマレイン酸エステル共重合体およびその用途 |
| US5016711A (en) * | 1989-02-24 | 1991-05-21 | Shell Oil Company | Cement sealing |
| US5181961A (en) * | 1989-05-22 | 1993-01-26 | Nihon Cement Co., Ltd. | Cement composition |
| US5020598A (en) * | 1989-06-08 | 1991-06-04 | Shell Oil Company | Process for cementing a well |
| AU664812B2 (en) * | 1992-02-14 | 1995-11-30 | Nof Corporation | Cement admixture composition |
| JP3420274B2 (ja) * | 1993-04-05 | 2003-06-23 | ダブリュー・アール・グレース・アンド・カンパニー−コーン | 流動性低下防止に優れた新規なセメント分散剤組成物 |
| US5413634A (en) * | 1993-08-06 | 1995-05-09 | Arco Chemical Technology, L.P. | Cement composition |
-
1995
- 1995-09-18 US US08/529,390 patent/US5604273A/en not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-09-18 JP JP26657696A patent/JP4014240B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01108138A (ja) * | 1987-09-24 | 1989-04-25 | Wacker Chemie Gmbh | ポルトランドセメント含有建築材料の収縮を減少するための添加剤 |
| JPH0672748A (ja) * | 1992-08-26 | 1994-03-15 | Mitsubishi Materials Corp | セメント用収縮低減剤及びセメント用水和熱低減剤 |
| JPH0672749A (ja) * | 1992-08-26 | 1994-03-15 | Mitsubishi Materials Corp | セメント用収縮低減剤及びセメント用水和熱低減剤 |
| JPH0781991A (ja) * | 1993-09-14 | 1995-03-28 | Arco Chem Technol Lp | セメント組成物 |
| JPH10504791A (ja) * | 1994-08-25 | 1998-05-12 | ダブリユ・アール・グレイス・アンド・カンパニー・コネテイカツト | 低収縮性セメント組成物 |
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