JPH0892012A - 抗菌組成物 - Google Patents
抗菌組成物Info
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- JPH0892012A JPH0892012A JP6229761A JP22976194A JPH0892012A JP H0892012 A JPH0892012 A JP H0892012A JP 6229761 A JP6229761 A JP 6229761A JP 22976194 A JP22976194 A JP 22976194A JP H0892012 A JPH0892012 A JP H0892012A
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Abstract
これらの作用により防臭、防腐等の効果をも有する抗菌
組成物を提供する 【構成】 抗菌組成物にニトリル系抗菌剤、ピリジン系
抗菌剤、ハロアルキルチオ系抗菌剤、有機ヨード系抗菌
剤及びチアゾール系抗菌剤を、更に、好ましくはこれら
に加えてベンツイミダゾール系抗菌剤を、有効成分とし
て配合する。
Description
しくは、優れた防菌、防黴、防藻作用を有し、更に、こ
れらの作用により、防臭、防腐等の効果も有する抗菌組
成物に関する。
つ健康な環境を得る目的で、あるいは、資源及び製品の
微生物による劣化を抑制する目的で、繊維、木材・建築
資材、皮革、接着剤、金属加工油剤、ゴム・プラスチッ
ク・フィルム、紙・パルプ工業、冷却水、ハイテク産
業、電気機器、光学機器、空調機、畜産・水産・農業・
林業、医薬品、農薬、水、化粧品・トイレタリー用品、
サニタリー用品、食品保存、病院、老人ホーム、公共施
設、家庭用品、スポーツ用品、学用品、玩具等の様々な
製品や分野において極めて重要な位置を占めるようにな
っている。
に、上記の様に使用分野が広範囲であるばかりでなく、
対象となる微生物に関しても、多種多様のものを防除す
る作用を有することが要求されている。例えば、世界微
生物災害防止学会(米国、フィラデルフィア)は、19
85年(第6回、英国、エマニュエル大学)に一般建築
物より検出される57種の菌類を承認したが、これらの
菌類を全て阻止できるような防菌、防黴剤の開発が望ま
れている。更に、この様な真菌や細菌類の他に、微小藻
類等までも防除できる防菌、防黴、防藻剤の開発も望ま
れる様になった。
して使用されている各種無機金属化合物、有機金属化合
物、有機化合物及び天然物等は何れも、通常それぞれ数
種から十数種の菌類に対して阻止力を有しているが、こ
れらの化合物を複数組み合わせて使用しても、それぞれ
が有している阻止能力を越えて別種の菌類を新たに阻止
することは、認められていないし、時には、それぞれが
有している阻止能力の和よりも少ない種類の菌しか阻止
しない場合もあった。
防黴剤を複数組み合わせて使用しても、阻止できる菌数
について加成性(個々の防菌、防黴剤が阻止する菌の種
類の和の菌種を阻止できること)や相乗効果(個々の防
菌、防黴剤が阻止する菌の種類の和だけでなく、それぞ
れの防菌、防黴剤が単独では阻止できない新たな別種の
菌を阻止する効果)は認められていなかった。
報、特開昭64−66254号公報には、何れも防菌、
防黴剤を含有する塗料組成物の記載が見られ、この様な
防菌、防黴剤として、特開昭63−301251号公報
では、ベンツイミダゾール系化合物、有機ヨード系化合
物、ハロアルキルチオ系化合物、ニトリル系化合物、ス
ルフォン系化合物、イソチアゾリン−3−オン系化合物
等の有機化合物が、また、特開昭64−66254号公
報では、ベンツイミダゾール系化合物、有機ヨード系化
合物、エーテル系化合物、ハロアルキル系化合物、ニト
リル系化合物、スルフォン系化合物、イソチアゾリン−
3−オン系化合物等の有機化合物が挙げられているが、
ここでは、上記防菌、防黴成分の1種から2種を組み合
わせて用いているのみで、防菌、防黴成分の数種の組み
合わせによる化成性、相乗効果については記載されてい
ない。
上記同様、防菌、防黴剤を含有する塗料組成物の記載が
あり、防菌、防黴剤として、亜酸化銅、銅粉、チオシア
ン酸銅、炭酸銅、塩化銅、硫酸銅、酸化亜鉛、硫酸亜
鉛、硫酸ニッケル、銅−ニッケル合金等の無機金属化合
物、有機錫系化合物、有機銅系化合物、有機ニッケル系
化合物、有機亜鉛系化合物等の有機金属化合物、N−ト
リハロメチルチオフタルイミド、ジチオカルバミン酸、
N−アリールマレイミド、3−置換アミノ−1,3−チ
アゾリン−2,4−ジオン、ジチオシアノ系化合物、ト
リアジン系化合物等の有機化合物等が挙げられている。
しかし、この公報では、防菌、防黴成分を、最大6種ま
で組み合わせて用いている例はあるものの、やはり、上
記同様、防菌、防黴成分の数種の組み合わせによる化成
性、相乗効果については記載されていない。
を含めて、上記世界微生物災害防止学会で承認された一
般建築物より検出される57種の菌類について、これら
の菌類を全て阻止できるような単独の成分からなる単独
系の防菌、防黴剤、あるいは、防菌、防黴作用を有する
成分を複数組み合わせた複合系の防菌、防黴剤は未だ得
られておらず、また、この様な菌類の他に微小藻類も防
除できる防菌、防黴、防藻剤の報告もない。
らなされたものであり、優れた防菌、防黴、防藻作用を
有し、更に、これらの作用により防臭、防腐等の効果を
も有する抗菌組成物を提供することを課題とする。
解決するために鋭意研究を重ねた結果、防菌、防黴作用
を有する複数の特定有機化合物を含有する組成物が、菌
類の阻止能力に関して化成性と相乗効果を発揮し、優れ
た防菌、防黴、防藻作用を有することを見出し、本発明
を完成するに至った。
ピリジン系抗菌剤、ハロアルキルチオ系抗菌剤、有機ヨ
ード系抗菌剤及びチアゾール系抗菌剤を有効成分として
含有することを特徴とする抗菌組成物である。
類、カビ・酵母・キノコ等の真菌類、真核藻類に対する
生育阻害作用を「抗菌」ということとする。以下、本発
明について詳細に説明する。
抗菌剤 本発明の抗菌組成物は、有効成分として、ニトリル系抗
菌剤、ピリジン系抗菌剤、ハロアルキルチオ系抗菌剤、
有機ヨード系抗菌剤及びチアゾール系抗菌剤を含有す
る。また、本発明の抗菌組成物には、これらの成分に加
えてベンツイミダゾール系抗菌剤を配合することがより
好ましい。
抗菌剤として好ましくは、ハロアリールニトリル化合
物、より好ましくはハロイソフタロニトリル化合物が挙
げられる。ハロイソフタロニトリル化合物としては、
2,4,5,6−テトラクロロイソフタロニトリル、5
−クロロ−2,4,6−トリフロロイソフタロニトリル
等を挙げることができる。
て好ましくは、ハロゲン化されたピリジン誘導体、ピリ
ジンチオール−1−オキシド化合物等が挙げられ、より
好ましくは、スルフォニルハロピリジン化合物、ピリジ
ンチオール−1−オキシド化合物等が挙げられる。
ては、2−クロロ−6−トリクロロメチルピリジン、2
−クロロ−4−トリクロロメチル−6−メトキシピリジ
ン、2−クロロ−4−トリクロロメチル−6−(2−フ
リルメトキシ)ピリジン、ジ(4−クロロフェニル)ピ
リジルメタノールや、スルフォニルハロピリジン化合物
に分類される、2,3,5,6−テトラクロロ−4−メ
チルスルフォニルピリジン、2,3,5−トリクロロ−
4−(n−プロピルスルフォニル)ピリジン等が挙げら
れ、ピリジンチオール−1−オキシド化合物としては、
2−ピリジンチオール−1−オキシドナトリウム、2−
ピリジンチオール−1−オキシド亜鉛、ジ(2−ピリジ
ンチオール−1−オキシド)等が挙げられる。
菌剤として好ましくは、ハロアルキルチオフタルイミド
化合物、ハロアルキルチオテトラヒドロフタルイミド化
合物、ハロアルキルチオスルファミド化合物、ハロアル
キルチオスルフィミド化合物等が挙げられ、より好まし
くは、ハロアルキルチオスルフィミド化合物等を挙げる
ことができる。
としては、N−フロロジクロロメチルチオフタルイミ
ド、N−トリクロロメチルチオフタルイミド等が挙げら
れ、ハロアルキルチオテトラヒドロフタルイミド化合物
としては、N−1,1,2,2−テトラクロロエチルチ
オテトラヒドロフタルイミド、N−トリクロロメチルチ
オテトラヒドロフタルイミド等を挙げることができる。
物としては、N−トリクロロメチルチオ−N−(フェニ
ル)メチルスルファミド、N−トリクロロメチルチオ−
N−(4−クロロフェニル)メチルスルファミド、N−
(1−フロロ−1,1,2,2−テトラクロロエチルチ
オ)−N−(フェニル)メチルスルファミド、N−
(1,1−ジフロロ−1,2,2−トリクロロエチルチ
オ)−N−(フェニル)メチルスルファミド等が挙げら
れ、ハロアルキルチオスルフィミド化合物としては、
N,N−ジメチル−N'−フェニル−N'−(フロロジク
ロロメチルチオ)スルフィミド、N,N−ジクロロフロ
ロメチルチオ−N'−フェニルスルフィミド、N,N−
ジメチル−N’−(p−トリル)−N’−(フロロジク
ロロメチルチオ)スルフィミド等を挙げることができ
る。
系抗菌剤として好ましくは、ヨードスルフォン化合物、
ヨウ化不飽和脂肪族化合物等が挙げられ、より好ましく
は、ヨードスルフォニルベンゼン化合物を挙げることが
できる。
ヨードスルフォニルベンゼン化合物である、ジヨードメ
チル−p−トリルスルフォン、1−ジヨードメチルスル
フォニル−4−メチルベンゼン、1−ジヨードメチルス
ルフォニル−4−クロロベンゼン等が挙げられ、また、
ヨウ化不飽和脂肪族化合物としては、3−ヨード−2−
プロパルギルブチルカルバミン酸、4−クロロフェニル
−3−ヨードプロパルギルホルマール、3−エトキシカ
ルボニルオキシ−1−ブロム−1,2−ジヨード−1−
プロペン、2,3,3−トリヨードアリルアルコール等
を挙げることができる。
して好ましくは、イソチアゾリン−3−オン化合物、ベ
ンツチアゾール化合物等が挙げられ、より好ましくは、
イソチアゾリン−3−オン化合物等を挙げることができ
る。
ては、1,2−ベンツイソチアゾリン−3−オン、2−
(n−オクチル)−4−イソチアゾリン−3−オン、5
−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3オン、
2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン、4,5−
ジクロロ−2−シクロヘキシル−4−イソチアゾリン−
3−オン等が挙げられ、ベンツチアゾール化合物として
は、2−(4−チオシアノメチルチオ)ベンツチアゾー
ル、2−メルカプトベンツチアゾールナトリウム、2−
メルカプトベンツチアゾール亜鉛等を挙げることができ
る。
抗菌剤として好ましくは、ベンツイミダゾールカルバミ
ン酸化合物、イオウ原子含有ベンツイミダゾール化合
物、ベンツイミダゾールの環式化合物誘導体等を挙げる
ことができ、より好ましくは、ベンツイミダゾールカル
バミン酸化合物、チアゾリルベンチイミダゾール化合物
等が挙げられる。
物としては、1H−2−ベンツイミダゾールカルバミン
酸メチル、1−ブチルカルバモイル−2−ベンツイミダ
ゾールカルバミン酸メチル、6−ベンゾイル−1H−2
−ベンツイミダゾールカルバミン酸メチル、6−(2−
チオフェンカルボニル)−1H−2−ベンツイミダゾー
ルカルバミン酸メチル等が挙げられる。
化合物としては、1H−2−チオシアノメチルチオベン
ツイミダゾール、1−ジメチルアミノスルフォニル−2
−シアノ−4−ブロモ−6−トリフロロメチルベンツイ
ミダゾール等を挙げることができる。
しては、2−(4−チアゾリル)−1H−ベンツイミダ
ゾール、2−(2−クロロフェニル)−1H−ベンツイ
ミダゾール、2−(1−(3,5−ジメチルピラゾリ
ル))−1H−ベンツイミダゾール、2−(2−フリ
ル)−1H−ベンツイミダゾール等が挙げられる。
菌剤、ハロアルキルチオ系抗菌剤、有機ヨード系抗菌剤
及びチアゾール系抗菌剤の5つの抗菌剤群、更に好まし
くは、ベンツイミダゾール系抗菌剤を加えた6つの抗菌
剤群のそれぞれから1種又は2種以上が選択され、本発
明の抗菌組成物に配合される。
合物であり、通常の製造方法により容易に製造すること
ができるが、一般に市販されているものも多いので、本
発明においてはこれらを用いることも可能である。
ン系抗菌剤、ハロアルキルチオ系抗菌剤、有機ヨード系
抗菌剤及びチアゾール系抗菌剤の5つの抗菌剤群、更に
好ましくは、ベンツイミダゾール系抗菌剤を加えた6つ
の抗菌剤群のそれぞれから選ばれる1種又は2種以上を
有効成分として含有するものである。
れるものではなく、水系、粉体系、溶剤系等の各種剤型
に適用可能であり、通常抗菌組成物の剤型化に用いられ
る任意成分と共に剤型化されて、上述の繊維、木材・建
築資材、皮革、接着剤、金属加工油剤、ゴム・プラスチ
ック・フィルム、紙・パルプ工業、冷却水、ハイテク産
業、電気機器、光学機器、空調機、畜産・水産・農業・
林業、医薬品、農薬、水、化粧品・トイレタリー用品、
サニタリー用品、食品保存、病院、老人ホーム、公共施
設、家庭用品、スポーツ用品、学用品、玩具等の様々な
製品や分野に使用することが可能である。
菌及び真菌類としては、世界微生物災害防止学会で承認
された一般建築物より検出される57種の菌類を例とし
て、以下の菌類を挙げることができる。
ヌイス(Alternaria tenuis)、アルテルナリア ブラ
ッシコーラ(Alternaria brassicicola)、アルテルナ
リアアルテルナータ(Alternaria alternata)、アスペ
ルギルス ニガー(Aspergillus niger)、アスペルギ
ルス フラバス(Aspergillus flavus)、アスペルギル
ス フェルシカラー(Aspergillus versicolor)、アス
ペルギルス オリゼー(Aspergillus oryzae)、アスペ
ルギルス フュミガタス(Aspergillus fumigatus)、
オーレオバシディウム プルランス(Aureobasidium pu
llulans)、フザリウム モニリフォルメ(Fusarium mo
niliforme)、フザリウム セミテクタム(Fusarium se
mitectum)、フザリウム ロゼウム(Fusarium roseu
m)、フザリウム ソラニ(Fusarium solani)、フザリ
ウム オキシスポラム(Fusariumoxysporum)、リゾプ
ス ニグリカンス(Rhizopus nigricans)、リゾプス
ストロニフェル(Rhizopus storonifer)、ペニシリウ
ム シトリナム(Penicillium citrinum)、ペニシリウ
ム イクスパンサム(Penicillium expansum)、ペニシ
リウム フェニキュローザム(Penicillium funiculosu
m)、ペニシリウムリラシナム(Penicillium lilacinu
m)、ペニシリウム ニグリカンス(Penicillium nigri
cans)、ペニシリウム フレクエンタンス(Penicilliu
m frequentance)、ペニシリウム シトレオビリデ(Pe
nicillium citreoviride)、ムコール ラセモサス(Mu
cor racemosus)、トリコフィートン メンタグロフィ
テス(Trichophyton mentagrophytes)、ニグロスポラ
オリゼー(Nigrospora oryzae)、クラドスポリウム
レジネ(Cladosporium resinae)、クラドスポリウム
ヘルバルム(Cladosporium herbarum)、クラドスポリ
ウム クラドスポリオイデス(Cladosporium cladospor
ioides)、クラドスポリウム スファエロスペルマム
(Cladosporium sphaerospermum)、トリコデルマ コ
ニンギ(Trichoderma koningii)、トリコデルマ T−
1(Trichoderma T-1)、トリコデルマ ビリデ(Trich
oderma viride)、フォーマ グロメラータ(Phoma glo
merata)、フォーマ テレスチアス(Phoma terrestiu
s)、プルラリア プルランス(Pullularia pullulan
s)、ゲオトリカム カンディダム(Geotricham candid
um)、ゲオトリカム ラクタス(Geotricham lactu
s)、ペスタロチア アダスタ(Pestalotia adusta)、
ペスタロチア ネグレクタ(Pestalotia neglecta)、
モニリア フルクチゲーナ(Monilia fructigena)、ケ
トミウム グロボーサム(Chaetomium globosum)、エ
ピコッカム パープラセンス(Epicoccum purpurascen
s)、アクレモニウム チャルティコーラ(Acuremonium
charticola)、ワレミア セビ(Wallemia sebi)、ボ
トリティス シネレア(Botrytis cinerea)、カンジダ
アルビカンス(Candida albicans)等を挙げることが
できる。
シエ(Saccharomyces cerevisiae)、ストレプトフェル
ティシリウム レティクラム(Streptoverticillium re
ticulum)等が挙げられる。
(Bacillus subtilis)、バチルスメガテリウム(Bacil
lus megaterium)、スタフィロコッカス オーレウス
(Staphylococcus aureus)、プロテウス ブルガリス
(Proteus vulgaris)、シュードモナス エルギノーサ
(Pseudomonas aeruginosa)、シュードモナス フルレ
ッセンス(Pseudomonas fluorescens)、サルモネラ
チフィムリアム(Salmonella typhimurium)、エシェリ
ヒア コリ(Escherichia coli)等を挙げることができ
る。
物は、オオウズラタケ(Laetiporusversisporus)、カ
ワラタケ(Coriolus versicolor)、ナミダタケ(Gyrop
hanalacrymans)等のキノコ類に対しても生育阻害作用
を有する。
する藻類としては、トレンテポーリア オーダラータ
(Trentephohlia odarata)、トレンテポーリア オー
レア(Trentephohlia aurea)、クロレラ ブルガイレ
ス(Chlorella vulgaires)、スキゾスリックス カル
シコーラ(Schizothrix calcicola)等を挙げることが
できる。
独で用いられている抗菌剤である、ニトリル系抗菌剤、
ピリジン系抗菌剤、ハロアルキルチオ系抗菌剤、有機ヨ
ード系抗菌剤及びチアゾール系抗菌剤を全て含有し、更
に好ましくは、これらに加えてベンツイミダゾール系抗
菌剤を含有することにより、菌類の阻止能力に関して相
乗効果を発揮し、非常に多種の細菌、真菌類、微小藻類
等を有効に阻止するものである。
を、上記世界微生物災害防止学会で承認された一般建築
物より検出される57種の菌類を用いて行った。実験に
は、本発明の抗菌組成物として、ニトリル系抗菌剤とし
て、2,4,5,6−テトラクロロイソフタロニトリル
を組成物の全量に対して20重量%、ピリジン系抗菌剤
として、2,3,5,6−テトラクロロ−4−メチルス
ルフォニルピリジンを組成物の全量に対して17重量
%、ハロアルキルチオ系抗菌剤として、N,N−ジメチ
ル−N'−フェニル−N'−(フロロジクロロメチルチ
オ)スルフィミドを組成物の全量に対して9重量%、有
機ヨード系抗菌剤として、ジヨードメチル−p−トリル
スルフォンを組成物の全量に対して40重量%、チアゾ
ール系抗菌剤として、2−(n−オクチル)−4−イソ
チアゾリン−3−オンを組成物の全量に対して14重量
%含有する抗菌組成物を用いた。
有するポテトデキストローズ培地、サブロー寒天培地及
び蔗糖培地の3種を製作した。これと同様にして、上記
抗菌組成物を構成する個々の抗菌剤についても、抗菌剤
を50ppm含有する3種づつの培地を作成した。この
培地をそれぞれ57のシャーレに分注し、このそれぞれ
に上記57種の菌を1種づつ振りかけ、温度30℃、相
対湿度95%で培養を行った。培養開始後7日目に菌の
増殖状態を観察し、菌増殖が阻止されたかどうかを判定
した。判定は、これら3種の培地全てにおいて菌の増殖
が見られなかった場合を阻止したと判断した。結果を以
下に示す。
類全てを阻止した。2,4,5,6−テトラクロロイソ
フタロニトリルは、アルテルナリア アルテルナータ、
アスペルギルス ニガー、アスペルギルス フラバス、
アスペルギルス オリゼー、オーレオバシディウム プ
ルランス、フザリウム オキシスポラム、ペニシリウム
シトリナム、ペニシリウム フェニキュローザム、ト
リコデルマ コニンギ、トリコデルマ T−1、トリコ
デルマ ビリデ、ゲオトリカム カンディダム、ケトミ
ウム グロボーサム、バチルス サブティリス、スタフ
ィロコッカス オーレウス、シュードモナス エルギノ
ーサ、エシェリヒアコリの17種の菌類を阻止した。
ルスルフォニルピリジンは、アスペルギルス ニガー、
アスペルギルス フェルシカラー、アスペルギルス フ
ュミガタス、オーレオバシディウム プルランス、フザ
リウム モニリフォルメ、フザリウム ロゼウム、フザ
リウム オキシスポラム、ペニシリウム シトリナム、
ペニシリウム フレクエンタンス、スタフィロコッカス
オーレウスの10種の菌類を阻止した。
(フロロジクロロメチルチオ)スルフィミドは、ムコー
ル ラセモサス、アスペルギルス ニガー、アスペルギ
ルスオリゼー、アスペルギルス フェルシカラー、ゲオ
トリカム カンディダム、オーレオバシディウム プル
ランス、アルテルナリア アルテルナータ、トリコデル
マ ビリディの8種の菌類を阻止した。
は、アスペルギルス ニガー、アスペルギルス フュミ
ガタス、オーレオバシディウム プルランス、フザリウ
ム モニリフォルメ、フザリウム ロゼウム、フザリウ
ム オキシスポラム、ペニシリウム シトリナム、クラ
ドスポリウム スファエロスペルマム、ゲオトリカムカ
ンディダム、ボトリティス シネレアの10種の菌類を
阻止した。
ン−3−オンは、シュードモナスエルギノーサ、エシェ
リヒア コリ、スタフィロコッカス オーレウス、バチ
ルス サブティリス、オーレオバシディウム プルラン
ス、アスペルギルス ニガー、アルテルナリア アルテ
ルナータ、ケトミウム グロボーサム、クラドスポリウ
ム クラドスポリオイデスの9種菌類を阻止した。
の抗菌組成物を構成する個々の成分が阻止できる菌類の
種類を単純に合計すると、25種類であるのに対し、こ
れらの化合物を混合した本発明の抗菌組成物は、57種
全ての菌類に対して有効であることがわかった。このよ
うに、本発明の抗菌組成物は、菌類の阻止能力に関し
て、各構成成分が有する抗菌能力以上の効果、すなわち
相乗効果を発揮していることは明白である。
口毒性値)は、10000mg/kg以上(マウス)で
あり、非常に安全性が高い。
下の実施例では、ニトリル系抗菌剤として、2,4,
5,6−テトラクロロイソフタロニトリルを、ピリジン
系抗菌剤として、2−ピリジンチオール−1−オキシド
ナトリウム及び2,3,5,6−テトラクロロ−4−メ
チルスルフォニルピリジンを、ハロアルキルチオ系抗菌
剤として、N,N−ジメチル−N'−フェニル−N'−
(フロロジクロロメチルチオ)スルフィミド及びN−フ
ロロジクロロメチルチオフタルイミドを、有機ヨード系
抗菌剤として、ジヨードメチル−p−トリルスルフォン
及び3−エトキシカルボニルオキシ−1−ブロム−1,
2−ジヨード−1−プロペンを、チアゾール系抗菌剤と
して、2−(n−オクチル)−4−イソチアゾリン−3
−オンを、ベンツイミダゾール系抗菌剤としては、2−
(4−チアゾリル)−1H−ベンズイミダゾール及び1
H−2−ベンツイミダゾールカルバミン酸メチルを用い
た。
得た。また、同様にして、本発明の抗菌組成物の必須成
分である、ニトリル系抗菌剤、ピリジン系抗菌剤、ハロ
アルキルチオ系抗菌剤、有機ヨード系抗菌剤及びチアゾ
ール系抗菌剤のうちの有機ヨード系抗菌剤のみを含有し
ない比較例の抗菌組成物を得た。
例及び比較例で得られた抗菌組成物について、表2に示
す各菌の生育を阻止する最低濃度(ppm)を求める実
験を行った。種々の濃度で各抗菌組成物を添加したポテ
ト寒天培地、サブロー寒天培地およびショ糖寒天培地を
作製し、これらの培地に単菌培養した試験菌を植え付
け、温度30℃、相対湿度95%に調整したインキュベ
ーター内で培養を行った。培養7日後、試験菌が生育し
ない培地の中で最も抗菌組成物の濃度が低いものを最低
阻止濃度とした。結果を、表2に示す。尚、表中「−」
の記号は、生育阻止効果がなかったことを表す。
抗菌組成物は、少量で各種細菌、真菌類、微小藻類の増
殖を阻止することが可能である。
黴、防藻効果を有し、更に、その結果防臭、防腐等の効
果も有する。
Claims (3)
- 【請求項1】 ニトリル系抗菌剤、ピリジン系抗菌剤、
ハロアルキルチオ系抗菌剤、有機ヨード系抗菌剤及びチ
アゾール系抗菌剤を有効成分として含有することを特徴
とする抗菌組成物。 - 【請求項2】 前記成分に加えて、更にベンツイミダゾ
ール系抗菌剤を含有することを特徴とする請求項1記載
の抗菌組成物。 - 【請求項3】 ニトリル系抗菌剤がハロイソフタロニト
リル化合物から、ピリジン系抗菌剤がスルフォニルハロ
ピリジン化合物及び/又はピリジンチオール−1−オキ
シド化合物から、ハロアルキルチオ系抗菌剤がハロアル
キルチオスルフィミド化合物から、有機ヨード系抗菌剤
がヨードスルフォニルベンゼン化合物から、チアゾール
系抗菌剤がイソチアゾリン−3−オン化合物から、ベン
ツイミダゾール系抗菌剤がベンツイミダゾールカルバミ
ン酸化合物及び/又はチアゾリルベンチイミダゾール化
合物から、それぞれ選ばれることを特徴とする請求項1
又は2記載の抗菌組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22976194A JP3526919B2 (ja) | 1994-09-26 | 1994-09-26 | 抗菌組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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