JPH083663B2 - 低温定着性に優れた電子写真用トナ−組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、電子写真用トナー組成物に関する。さらに
詳しくは、特定のポリエステル樹脂をバインダーとして
含有する低温定着性、耐オフセット性、耐ブロッキング
性などに優れた電子写真用トナー組成物に関する。

［従来の技術］ 従来、電子写真法として種々の方法が知られている
が、一般的な方法として光導電性物質を利用し各種の手
段により感光体上に電気的潜像を形成させ、ついでかか
る潜像をトナーを用いて現像し、必要に応じて紙などの
画像支持体上に転写したのち、加熱、加圧または溶剤な
どにより定着させ、画像をうる方法がある。

最近になって複写作業の効率化をはかるため高速定着
性が要求されるようになってきており、これに対処すべ
く、従来のオーブン熱定着方式に用いるトナーバインダ
ー樹脂よりも低軟化点を有し、かつ容易に熱定着する熱
可塑性樹脂を用いるなどの検討がなされてきた。しかし
ながら、単に樹脂の軟化点を低下させたばあいには、貯
蔵中または使用中にトナー粒子が凝集し、ブロッキング
現象を生じるという問題があり、したがって高速定着の
一方式としてより熱伝導性の良好な加熱ローラーによる
定着方法が実施されるようになってきた。

加熱ローラー方式はオーブン定着方式に比べて熱効率
が高いため、より短時間でトナーを定着させることがで
きるが、トナーが加熱ローラーに付着するといういわゆ
るオフセット現象の発生が問題となっており、これを解
決することのできるトナー用バインダー樹脂の開発が望
まれている。従来のバインダー樹脂としては、通常スチ
レン−アクリル酸エステル系共重合体、スチレン−ブタ
ジエン系共重合体が知られているが、これらのビニル系
共重合体は概して耐オフセット性や低温定着性に劣るも
のが多い。

一方、ビスフェノール型のエポキシ樹脂は前記ビニル
系共重合体に比較して分子量が小さいため、これを用い
ると低温定着性に優れるトナーがえられるが、樹脂の溶
融粘度が低いため耐オフセット性が低下する傾向にあ
る。

これに対して昨今、耐オフセット性と低温定着性のい
ずれにも優れたトナーバインダー樹脂として種々のポリ
エステル系樹脂が提案されており、耐ブロッキング性、
耐オフセット性などに着目して、エーテル化ジフェノー
ル類を主たるアルコール成分として使用したポリエステ
ル系樹脂が検討されている。

しかしながら、本発明者らの検討によれば、該ポリエ
ステル樹脂は、耐ブロッキング性の点では優れているも
のの、耐オフセット性、定着性、とくに低温での定着性
が不充分であるという欠点を有するものである。

［発明が解決しようとする問題点］ しかして本発明者らは、エーテル化ジフェノール類を
主たるアルコール成分として使用し、耐ブロッキング
性、耐オフセット性に優れかつ低温定着性とのバランス
を容易に保持しうるポリエステル系樹脂を開発せんとし
た。

すなわち、本発明は従来技術で解決しえなかった問題
点、すなわちポリエステル系樹脂をバインダーとして含
有する電子写真用トナー組成物についての要求性能であ
る耐オフセット性、耐ブロッキング性および低温定着性
のすべての性能をバランスよく同時に満足する、とくに
高速機用に適する電子写真用トナー組成物がえられてい
ない現状に鑑み、諸問題点を解決しうる新規な電子写真
用トナー組成物の開発を目的とするものである。

一般に、電子写真用トナー組成物の低温定着性のみを
改良するには使用バインダーのガラス転移点や分子量を
低下させることにより解決しうるものと予想される。そ
こで、可塑成分として一般によく知られている炭素数４
〜10の脂肪族ジカルボン酸を使用して、えられるバイン
ダー樹脂のガラス転移点を低下させ、低温定着性の改良
を試みた。しかし、該樹脂をバインダーとする電子写真
用トナー組成物の低温定着性は、ある程度改良されてい
るもののまだ充分満足できるものではなく、かえって耐
オフセット性および耐ブロッキング性が低下する傾向に
あり好ましくない。

［問題点を解決するための手段］ そこで、本発明者らはポリエステル系電子写真用トナ
ー組成物における諸特性、ことに低温定着性を顕著に改
良すべく可塑成分に着目して検討を行なった。すなわ
ち、前記脂肪族ジカルボン酸にかえて同重量部の直鎖脂
肪族ジカルボン酸類（炭素数16〜34）、ダイマー酸およ
び炭素数21の二塩基酸からなる群よりえらばれた少なく
とも１種の長鎖脂肪族ジカルボン酸類を使用してえられ
る特定のポリエステル樹脂をバインダーとして用いるば
あいには、前記脂肪族ジカルボン酸類（炭素数４〜10）
を用いたばあいと比較して、えられるトナー組成物のガ
ラス転移点にはほとんど差がみられないものの、低温定
着性が格段に向上し、さらに耐オフセット性、耐ブロッ
キング性も非常に良好であるという驚くべき事実を見出
した。さらには該バインダー樹脂をロジングリシジルエ
ステルおよびモノカルボン酸を使用して分子量分布を拡
げた変性バインダー樹脂を使用するばあいには、一層低
温定着性に優れた電子写真用トナーを提供することがで
きることを見出したのである。本発明は、該事実に基づ
き初めて完成されたものである。

本発明は、低温定着性、耐オフセット性、耐ブロッキ
ング性などに優れた電子写真用トナー組成物に関する。

すなわち、本発明はバインダー樹脂に着色剤を分散せ
しめてなる電子写真用トナー組成物であって、バインダ
ー樹脂の （イ）酸成分が炭素数16〜34の直鎖脂肪族ジカルボン酸
類、ダイマー酸および炭素数21の二塩基酸からなる群よ
りえらべれた少なくとも１種の長鎖ジカルボン酸類、芳
香族ジカルボン酸類およびモノカルボン酸類、 （ロ）アルコール成分がエーテル化ジフェノール類およ
びロジングリシジルエステルならびに （ハ）架橋成分が３価以上のポリカルボン酸類および／
または３価以上のポリオール類からなり、かつ前記酸成
分の全量中の長鎖ジカルボン酸類の含有率が２〜25モル
％、芳香族ジカルボン酸類の含有率が10〜93モル％、モ
ノカルボン酸類の含有率が５〜65モル％であり、前記ポ
リオール成分の全量中のエーテル化ジフェノール類の含
有率が50〜95モル％、ロジングリシジルエステルが５〜
50モル％であり、前記架橋成分の含有率がポリエステル
樹脂中の0.5〜20重量％である非線状ポリエステル樹脂
を含有し、さらに該バインダー樹脂に対して０〜４重量
％の有機多価金属化合物を含有することを特徴とする低
温定着性に優れた電子写真用トナー組成物に関する。

［作用および実施例］ 本発明は、バインダー樹脂として前記特定の非線状ポ
リエステル樹脂を用いてなる電子写真用トナー組成物に
かかわる。

該バインダー樹脂は可塑成分として炭素数16〜34の直
鎖脂肪族ジカルボン酸類、ダイマー酸および炭素数21の
二塩基酸からなる群より選ばれた少なくとも１種を使用
し、さらには該バインダー樹脂の構成成分としてさらに
ロジングリシジルエステルおよびモノカルボン酸を使用
して分子量分布を拡げた変性バインダー樹脂を使用する
ことを特徴とするものである。

本発明において、酸成分として使用される炭素数16〜
34の直鎖脂肪族ジカルボン酸類としては、ヘキサデカン
二酸、ヘプタデカン二酸、オクタデカン二酸、ノナデカ
ン二酸、アイコサン二酸、ヘンアイコサン二酸、ドコサ
ン二酸、トリコサン二酸、テトラコサン二酸、ヘキサコ
サン二酸、トリアコンタン二酸、テトラトリアコンタン
二酸等があげられるが、該ジカルボン酸類は市販されて
いて容易に入手できる。ダイマー酸は不飽和脂肪酸を重
合してえられる重合ジカルボン酸を主成分とするもので
あり、このものの製法としては、リノール酸を多く含む
大豆油脂肪酸やトール油脂肪酸のような不飽和脂肪酸を
少量の水の存在下に加圧・加熱し異性化とディールスア
ルダー反応とを起こさせるのが一般的であるが、他にも
ルイス酸型触媒、リチウムで安定化した粘土、過酸化物
触媒などを利用しても合成することができる。ここでえ
られるダイマー酸は主成分である二量体のほか単量体と
三量体からなる混合物であり、使用目的に応じて混合比
率の異なるものを適宜選択使用することができる。炭素
数21の二塩基酸はトール油脂肪酸中のリノール酸を共役
化し、同時に該共役化物に対してアクリル酸をディール
スアルダー付加させることによって収得でき、市販品を
容易に入手することもできる。上記の直鎖脂肪族ジカル
ボン酸類、ダイマー酸、炭素数21の二塩基酸はいずれも
酸成分全量中の含有率が２〜25モル％、好ましくは３〜
20モル％の範囲となるように使用するのがよい。２モル
％に満たないばあいには低温定着性の効果がほとんど認
められず、25モル％をこえて使用するばあいには低温定
着性の大幅な改良にはつながらないだけでなく、耐ブロ
ッキング性が低下する傾向にあり好ましくない。

芳香族ジカルボン酸としては、無水フタル酸、オルソ
フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸などを例示する
ことができる。芳香族ジカルボン酸の使用量はえられる
ポリエステル樹脂のガラス転移点を考慮して決定され
る。

モノカルボン酸類としては、パルミチン酸、ステアリ
ン酸、安息香酸、クロロ安息香酸、ジクロロ安息香酸、
パラターシャリーブチル安息香酸、シクロヘキサンカル
ボン酸、トルイル酸、ロジン類などがあげられるが、え
られるポリエステルバインダーの軟化点、コストなどを
考慮すれば安息香酸、パラターシャリーブチル安息香
酸、ロジン類が好ましい。なお、ロジン類とは、後述す
るロジングリシジルエステルの使用原料として列記され
た各種をいう。前記モノカルボン酸類は、えられるトナ
ーの低温定着性を向上せしめるために使用され、本発明
のポリエステルバインダー中の重要成分である。該モノ
カルボン酸類の使用量は、カルボン酸成分中、５〜65モ
ル％、好ましくは10〜50モル％とされる。該使用量が５
モル％未満のばあいには低温定着性の改良効果がほとん
どなく、また65モル％をこえるばあいにはえらえるポリ
エステル樹脂のガラス転移点および耐オフセット性が低
下する傾向にあるためいずれも好ましくない。

本発明においてアルコール成分として使用されるロジ
ングリシジルエステルは、ロジンとエピハロヒドリンを
有機アミン類のごときアルカリ物質の存在下に加熱反応
させてえられる。用いるロジンとしては、ガムロジン、
トール油ロジン、ウッドロジンのごとき天然ロジンおよ
びこれらを変性してえられる水素化ロジン、不均化ロジ
ンなどがあげられる。また、ロジンの有効成分であるア
ビエチン酸、デヒドロアビエチン酸、ジヒドロアビエチ
ン酸、ピマル酸、イソピマル酸なども当然使用しうる。
また前記有機アミン類としては第三級アミン類またはそ
のオニウム塩が好ましく、第三級アミン類の具体例とし
てはトリエチルアミン、ジメチルベンジルアミン、メチ
ルベンジルアミン、トリベンジルアミン、ジメチルアニ
リン、ジメチルシクロヘキシルアミン、メチルジシクロ
ヘキシルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミ
ン、Ｎ−フェニルモルホリン、Ｎ−メチルピペリジン、
ピリジンなどをあげることができる。第三級アミン類の
オニウム塩の具体例としては塩化テトラメチルアンモニ
ウム、塩化ベンジルトリエチルアンモニウム、臭化アリ
ルトリエチルアンモニウム、塩化テトラブチルアンモニ
ウム、塩化メチルトリオクチルアンモニウム、トリメチ
ルアミン塩酸塩、トリエチルアミン塩酸塩、ピリジン塩
酸塩などをあげることができる。

該ロジングリシジルエステルの使用目的は、前記のよ
うにエーテル化ジフェノール類を主たるアルコール成分
として使用し樹脂の軟化点を高く維持し、耐ブロッキン
グと低温定着性のバランスのとれたポリエステル系樹脂
を収得するための重量成分であり、そのため該ロジング
リシジルエステルの使用量は、おのずから一定の範囲内
とされ、通常は前記ポリオール成分（但し、架橋成分と
して用いられる３価以上のポリオール類は含まない）合
計100モル％に対し、ロジングリシジルエステル５〜50
モル％、好ましくは10〜30モル％とされる。

本発明において架橋成分として用いられる３価以上の
ポリカルボン酸類およびポリオール類としてはつぎのも
のがあげられる。前記ポリカルボン酸類としては、トリ
メリット酸、ピロメリット酸、またはこれらに対応する
酸無水物があげられる。また前記３価以上のポリオール
類としては、グリセリン、トリメチロールエタン、トリ
メチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビト
ール、ジグリセリンなどがあげられる。該架橋成分は、
えられるポリエステル樹脂の耐オフセット性に影響する
ため、その使用量は通常ポリエステル樹脂中の0.5〜20
重量％とされる。

本発明において、主たるポリオール成分として使用さ
れるエーテル化ジフェノール類とは、ビスフェノールＡ
とエチレンオキシドもしくはプロピレンオキシドとを付
加反応させてえられるジオールであり、該アルキレンオ
キシドの平均付加モル数がビスフェノールA1モルに対し
て２〜16モルとなるものを好適に使用することができ
る。該エーテル化ジフェノールの使用量は、えられるポ
リエステル樹脂の軟化点に影響を及ぼすため、ポリオー
ル成分中の全量に対して、通常は50モル％以上とされ
る。該エーテル化ジフェノール類の使用量が50モル％未
満のばあいには、ポリエステル樹脂の軟化点が低下する
傾向にあるため好ましくない。

本発明においてバインダーとして用いる前記ポリエス
テル樹脂の製造方法は、前記酸成分、前記アルコール成
分および架橋成分を、それぞれ前記使用量範囲内で同時
仕込みし、有機スズ系化合物などの反応触媒の存在下ま
たは不存在下に加熱反応させる方法、または酸成分、ア
ルコール成分をそれぞれ前記使用量範囲内で該触媒の存
在下または不存在下に加熱反応せしめ、該反応途中また
は反応終了後に前記使用量範囲内で架橋成分を仕込み、
さらに加熱して反応を進める方法などによって行なうこ
とができる。

本発明においては反応に際して、溶媒の有無にかかわ
らず、収率よく目的とするバインダー樹脂をうることが
できるが、反応時の生成水をスムーズに系外に留出させ
るために、たとえばトルエン、キシレンなどの溶媒を使
用することもできる。前記反応温度および時間は生成物
の収率を考慮して適宜決定され、通常は100〜300℃で５
〜20時間とすればよい。なお、反応時に溶媒を使用した
ばあいには減圧下にてこれを留去すれば固形分を収得す
ることができる。叙上のごとくして、本発明のポリエス
テル樹脂を容易にうることができる。なお、反応の終点
は、生成樹脂の酸価、溶媒に対する不溶解分含有率、ゲ
ルパーミュエーションクロマトグラムまたは軟化点など
を測定することにより適宜決定すればよい。

本発明のポリエステル樹脂の物理・化学恒数は、電子
写真用トナー組成物としての特性、すなわち低温定着
性、耐オフセット性、耐ブロッキング性などを考慮して
適宜決定される。このものの軟化点は110〜180℃である
ことが好ましく、180℃をこえるばあいは低温定着性が
低下し、110℃に満たないばあいは、耐オフセット性が
低下するという不利がある。また該樹脂のガラス転移温
度は50〜80℃が好ましい。該温度が50℃に満たないばあ
いは耐ブロッキング性が低下し、80℃をこえるばあい
は、低温定着性が低下するためいずれも好ましくない。
該樹脂は、テトラヒドロフランに完全に溶解するものの
みならず、該溶剤に対する不溶解分を80％程度含有する
ものであってもさしつかえない。また、該樹脂の酸価や
水酸基価は、えられるトナーの高湿度下での電気特性に
影響を及ぼすため、通常はそれぞれ以下の範囲内とする
のがよい。すなわち、酸価は40以下、好ましくは20以下
とされる。ただし、後述するように有機多価金属化合物
を使用するばあいは５〜40とするのがよい。水酸基価は
30以下、好ましくは20以下とされる。

本発明においては使用する着色剤としては、従来公知
のものをそのまま使用できる。たとえば、カーボンブラ
ック、ニグロシン染料、含金染料、アニリンブルー、カ
ルコオイルブルー、クロームエロー、ウルトラマリンブ
ルー、キノリンエロー、メチレンブルークロリド、フタ
ロシアニンブルー、マラカイトグリーンオクサレート、
ランプブラック、ローズベンガル、モナストラルレッド
などがあげられる。本発明のトナーには適宜に磁性物質
などのキャリアーが配合される。磁性物質としては、た
とえば鉄、マンガン、ニッケル、コバルト、クロムなど
の金属粉、フェライト、マグネタイトなどの鉄合金やコ
バルト、ニッケル、マンガンＧなどの合金あるいは化合
物、その他の公知の強磁性材料をあげることができる。

上記のようにしてえられるポリエステル樹脂をバイン
ダーとして使用すれば、前記各種の要求性能を満足しう
るが、要すればさらに前記ポリエステル樹脂に加えて、
有機多価金属化合物を配合することにより一層耐オフセ
ット性を向上せしめることができる。該化合物は、ポリ
エステル中のカルボキシル基と反応しうるものであり、
たとえば酢酸マグネシウム、酢酸カルシウム、塩基性酢
酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン
酸亜鉛など；アルミニウムイソプロポキシド、アルミニ
ウム−ｎ−ブトキシドなど；アルミニウムアセチルアセ
トナート、ニッケルアセチルアセトナート、鉄アセチル
アセトナートなどのキレート化合物；その他サリチル酸
亜鉛、サリチル酸クロムなどの各種金属錯体などがあげ
られる。なかでも、アセチルアセトン金属錯体、サリチ
ル酸金属錯体は架橋反応が顕著であるため好ましい。本
発明において、有機多価金属化合物の使用量は、ポリエ
ステル樹脂に対して、0.2〜４重量％が好ましい。

叙上のごとく本発明によれば、上記特定のポリエステ
ル樹脂をバインダーとして使用することにより初めて従
来技術によっては充分には解決しえなかった問題点、す
なわち電子写真用トナー組成物についての要求性能であ
る耐オフセット性、耐ブロッキング性および低温定着性
のすべての性能をバランスよく同時に満足でき、しかも
とくに高速機用に適しうる電子写真用トナー組成物がえ
られていないという現状を打破し、画期的な電子写真用
トナー組成物を提供することができる。

また、本発明の電子写真用トナー組成物には、炭素数
20〜32の長鎖脂肪酸のビスアマイドを前記ポリエステル
樹脂に対して５重量％まで、好ましくは0.5〜５重量％
添加することによって一層低温定着性を向上せしめるこ
とができ、さらに後記するポリオレフィンワックスとポ
リエステル樹脂との相溶性をよくすることによって、耐
ブロッキング性の向上に寄与し、感光体へのフィルミン
グを抑制することができる。ポリオレフィンワックスは
耐ブロッキング性の一層の向上に寄与し、上記ポリエス
テル樹脂に対して５重量％まで、好ましくは0.5〜５重
量％添加される。長鎖脂肪酸のビスアマイド５重量％を
こえると保存中のトナーの熱劣化をまねき、ポリオレフ
ィンが５重量％をこえると感光体へのフィルミングが生
じやすくなる。

炭素数20〜32の長鎖脂肪酸のビスアマイドとしては、
エチレンビスベヘン酸アマイド、メチレンビスベヘン酸
アマイド、N,N′−ジベヘニルテレフタル酸アマイド、
エチレンビスモンタン酸アマイド、エチレンビスラクセ
ル酸アマイド、エチレンビスセロチン酸アマイド、エチ
レンビスモンタン酸アマイドなどの脂肪族系もしくは芳
香族系のビスアマイド化合物を例示することができる。
炭素数11〜18のラウリン酸アマイド、パルミチン酸アマ
イド、ステアリン酸アマイドなどは低温定着性への寄与
は期待できない。

ポリオレフィンワックスとしては、低分子量ポリエチ
レン、低分子量ポリプロピレン、酸化ポリエチレン、ポ
リ四フッ化エチレンなどを使用することができる。

以下、製造例、比較製造例および実施例をあげて本発
明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるも
のではない。

なお、部および％は特記しない限りすべて重量基準で
ある。

参考例（不均化ロジングリシジルエステルの製造） 攪拌装置および還流冷却器を取りつけた500mlのコル
ベンに純度87％（13％は不ケン化物）の不均化ロジン
（酸価162、軟化点79℃）100g、エピクロルヒドリン200
gおよび塩化ベンジルトリメチルアンモニウム0.1gを加
え、80℃で４時間反応させた。ついで同温度で粒状水酸
化ナトリウム16gを分割添加し、100℃に昇温し、さらに
２時間反応を行なった。析出した食塩を濾過後、濾液か
らロータリーエバポレーターで未反応のエピクロルヒド
リンを留去し、さらに2mmHg、120℃の条件下で揮発分を
完全に除去し、表題の淡黄色油状物（収率97.2％）をえ
た。このものの酸価は０であり、またエポキシ当量は42
5であり、純度はエポキシ当量換算で84％であった。

製造例１ アイコサン二酸34.2g、パラターシャリーブチル安息
香酸53.4g、テレフタル酸99.6g、参考例でえられたロジ
ングリシジルエステル48.9％、ポリオキシエチレン（2,
2）−ビス（４−ヒドロキシフエニル）プロパン241.5
g、ポリオキシプロピレン（2,2）−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）プロパン124.2gおよびジブチルスズオキサ
イド0.2gを仕込み、チッ素気流下240℃で８時間反応さ
せた。酸価が約13になったことを確認したのち、さらに
無水トリメリット酸48.0gを加えて反応を続けた。フロ
ーテスターにより、所定の軟化点に達したことを確認
し、反応を終了した（軟化点の測定は、フローテスター
で4mm針入時の温度を測定することによって行なった、
以下同様）。

えられた樹脂のガラス転移点は66℃、軟化点は154℃
であった。

製造例２〜５および比較製造例１〜13 出発物質の種類およびそれらの使用量を第１表および
第２表に示すごとく変えたほかは製造例１と同様にして
反応を行ないポリエステル樹脂をえた。樹脂恒数の測定
結果を第１表および第２表に示す。

製造例６〜８および比較製造例14〜19 出発物質の種類およびそれらの使用量をそれぞれ製造
例１、３および５ならびに比較製造例１、２、４、５、
９および11と同じにし、かつ反応を酸価が第３表に示さ
れる値になった時点で終了したほかは製造例１と同様に
してポリエステル樹脂をえた。樹脂恒数の測定結果を第
３表に示す。

実施例１ 製造例１でえられたポリエステル樹脂100重量部に対
して、カーボンブラックMA_#100（三菱化成工業（株）
製）の４重量部およびビスコール550P（三洋化成工業
（株）製のポリプロピレンワックス）２重量部を充分混
合し、押出機で混練した。ついで、冷却後1cm角の大き
さに粗粉砕し、ジェットミルにて微粉砕したのち、風力
式分級機で分級し、平均粒径13〜15μｍのトナーを製造
した。

このトナー５重量部に対し、鉄粉キャリヤー95重量部
を加えて現像剤を調製し、電子写真複写機を用いて静電
荷像を現像した。これを普通紙上に転写し、表面をテフ
ロンで形成した定着ローラーの温度を種々変化させて定
着を行ない、消しゴムによりラビング（10往復）した後
の定着率（％）を測定した。また耐オフセット性につい
ても同時に目視判定により評価した。第４表中、記号○
および×はそれぞれオフセットなしおよびオフセットか
なりありを意味する。

一方、耐ブロッキング性の評価は、トナー20gを50℃
の恒温槽に24時間放置し、室温で放冷後、塊状化の程度
で判定した。

実施例２〜５および比較例１〜13 製造例２〜５および比較製造例１〜13のポリエステル
樹脂をそれぞれ実施例１と同様にしてトナー化し、その
性能を評価した。その結果を第４表に示す。

実施例６ 製造例６のポリエステル樹脂100重量部に対してカー
ボンブラックMA_#100の４重量部、ビスコール550Pの２重
量部およびアルミニウムアセチルアセトナートの１重量
部を充分混合し、押出機で混練した。以下実施例１と同
様にしてトナー化をおこない、その性能の評価を行なっ
た。その結果を第５表に示す。

実施例７〜８および比較例14〜19 製造例７〜８および比較製造例14〜19のポリエステル
樹脂をそれぞれ実施例６と同様にしてトナー化し、その
性能を評価した。その結果を第５表に示す。

比較例20 比較例４において、トナー組成にエチレンビスモンタ
ン酸アマイドを２重量部添加した以外は同様にしてトナ
ー化し、その性能評価をした。その結果を第６表に示
す。

比較例21 比較例16において、トナー組成にエチレンビスベヘン
酸アマイドを２重量部添加した以外は同様にしてトナー
化し、その性能評価した。その結果を第６表に示す。

［発明の効果］ 本発明によれば、エーテル化ジフェノール類を主アル
コール成分として含有するポリエステル系樹脂を用いた
従来の電子写真用トナー組成物の有する欠点、すなわ
ち、樹脂の軟化点を高く維持しつつ該トナーの耐ブロッ
キング性と低温定着性のいずれの性能をも同時に満足す
るのが困難であるとの問題点を解決することができる。
しかして、特定の長鎖脂肪族ジカルボン酸類、ロジング
リシジルエステル、モノカルボン酸類などを使用したポ
リエステル樹脂をバインダーとして用いるばあいは、耐
オフセット性、耐ブロッキング性および低温定着性のす
べての性能をバランスよく同時に満足しうる、とくに高
速機用に適する電子写真用トナー組成物がえられるとい
う効果を有する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 山田 信夫 奈良県北葛城郡王寺町太子１丁目８−28 (56)参考文献 特開 昭60−254148（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−29257（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−8850（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−45622（ＪＰ，Ａ)

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】バインダー樹脂に着色剤を分散せしめてな
   る電子写真用トナー組成物であって、バインダー樹脂の （イ）酸成分が炭素数16〜34の直鎖脂肪族ジカルボン酸
   類、ダイマー酸および炭素数21の二塩基酸からなる群よ
   りえらばれた少なくとも１種の長鎖ジカルボン酸類、芳
   香族ジカルボン酸類およびモノカルボン酸類、 （ロ）アルコール成分がエーテル化ジフェノール類およ
   びロジングリシジルエステルならびに （ハ）架橋成分が３価以上のポリカルボン酸類および／
   または３価以上のポリオール類からなり、かつ前記酸成
   分の全量中の長鎖ジカルボン酸類の含有率が２〜25モル
   ％、芳香族ジカルボン酸類の含有率が10〜93モル％、モ
   ノカルボン酸類の含有率が５〜65モル％であり、前記ポ
   リオール成分の全量中のエーテル化ジフェノール類の含
   有率が50〜95モル％、ロジングリシジルエステルが５〜
   50モル％であり、前記架橋成分の含有率がポリエステル
   樹脂中の0.5〜20重量％である非線状ポリエステル樹脂
   を含有し、さらに該バインダー樹脂に対して０〜４重量
   ％の有機多価金属化合物を含有することを特徴とする低
   温定着性に優れた電子写真用トナー組成物。