JPH08311425A - 含水アクリル系粘着剤の製造方法 - Google Patents
含水アクリル系粘着剤の製造方法Info
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- JPH08311425A JPH08311425A JP7121418A JP12141895A JPH08311425A JP H08311425 A JPH08311425 A JP H08311425A JP 7121418 A JP7121418 A JP 7121418A JP 12141895 A JP12141895 A JP 12141895A JP H08311425 A JPH08311425 A JP H08311425A
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
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- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 水もしくは水溶液を微粒子化して粘着剤層に
均一に分散せした含水アクリル系粘着剤の製造方法を提
供する。 【構成】 一般式ＣＨ2 ＝ＣＲ1 −ＣＯＯＲ2 （式中、
Ｒ1 は水素又はメチル基、Ｒ2 は炭素数４〜１４のアル
キル基を示す。）で表される一種以上の（メタ）アクリ
ル酸エステルと、カルボキシル基含有モノマー、アミド
基含有モノマー、水酸基含有モノマーの群から選ばれる
一種以上のモノマーを必須成分とするアクリル系共重合
体の共重合に際し、上記モノマー混合物に乳化剤と水も
しくは水溶液を添加して油中水滴型（Ｗ／Ｏ型）エマル
ジョンとし、次いで、紫外線を照射して上記モノマー混
合物を共重合することを特徴とする含水アクリル系粘着
剤の製造方法。
均一に分散せした含水アクリル系粘着剤の製造方法を提
供する。 【構成】 一般式ＣＨ2 ＝ＣＲ1 −ＣＯＯＲ2 （式中、
Ｒ1 は水素又はメチル基、Ｒ2 は炭素数４〜１４のアル
キル基を示す。）で表される一種以上の（メタ）アクリ
ル酸エステルと、カルボキシル基含有モノマー、アミド
基含有モノマー、水酸基含有モノマーの群から選ばれる
一種以上のモノマーを必須成分とするアクリル系共重合
体の共重合に際し、上記モノマー混合物に乳化剤と水も
しくは水溶液を添加して油中水滴型（Ｗ／Ｏ型）エマル
ジョンとし、次いで、紫外線を照射して上記モノマー混
合物を共重合することを特徴とする含水アクリル系粘着
剤の製造方法。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、含水アクリル系粘着剤
の製造方法に関する。
の製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】アクリル系粘着剤はその優れた物性バラ
ンスや耐久性から天然ゴムや合成ゴム系粘着剤に替わり
広く普及してきた。その為、アクリル系粘着剤に対する
ユーザーニーズも多様化し、就中、難燃性・自己消化性
・耐炎性付与や例えば、テープ医薬と略称される貼付薬
等では水溶性物質の上記粘着剤中への分散性の向上等々
新たな機能付加が要望されている。
ンスや耐久性から天然ゴムや合成ゴム系粘着剤に替わり
広く普及してきた。その為、アクリル系粘着剤に対する
ユーザーニーズも多様化し、就中、難燃性・自己消化性
・耐炎性付与や例えば、テープ医薬と略称される貼付薬
等では水溶性物質の上記粘着剤中への分散性の向上等々
新たな機能付加が要望されている。
【０００３】上記被膜形成能を有する樹脂組成物に対す
る難燃性・自己消化性・耐炎性付与の試みとして、例え
ば、特開昭５１−９１８９号公報に、酸価５０〜３００
の不飽和ポリエステル樹脂と、水可溶性重合性単量体と
光重合開始剤との混合物に適当な無機質顔料及び水を加
えて混合し、これを塗装し、次に活性光線を照射して塗
膜中に水分を含んだまま硬化させる含水不飽和ポリエス
テル硬化物の製造方法が開示されている。
る難燃性・自己消化性・耐炎性付与の試みとして、例え
ば、特開昭５１−９１８９号公報に、酸価５０〜３００
の不飽和ポリエステル樹脂と、水可溶性重合性単量体と
光重合開始剤との混合物に適当な無機質顔料及び水を加
えて混合し、これを塗装し、次に活性光線を照射して塗
膜中に水分を含んだまま硬化させる含水不飽和ポリエス
テル硬化物の製造方法が開示されている。
【０００４】しかし、特開昭５１−９１８９号公報に記
載されている上記技術では、得られるエマルジョンの安
定性が悪く該エマルジョンの粒子径も粗く、塗布された
塗膜内の水の粒子径も粗くなり、その塗膜内の分散のば
らつきも大きいものであって、到底テープ医薬等の水溶
性物薬剤を微粒子として粘着剤層に均一に分散せしめる
ことができるものではない。
載されている上記技術では、得られるエマルジョンの安
定性が悪く該エマルジョンの粒子径も粗く、塗布された
塗膜内の水の粒子径も粗くなり、その塗膜内の分散のば
らつきも大きいものであって、到底テープ医薬等の水溶
性物薬剤を微粒子として粘着剤層に均一に分散せしめる
ことができるものではない。
【０００５】本発明者は、水もしくは水溶液を微粒子化
して粘着剤層に均一に分散せしめる分散化技術につき鋭
意検討し、本発明を完成するに至ったのである。
して粘着剤層に均一に分散せしめる分散化技術につき鋭
意検討し、本発明を完成するに至ったのである。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は叙上の事実に
鑑みなされてものであって、その目的とするところは、
水もしくは水溶液を微粒子化して粘着剤層に均一に分散
せした含水アクリル系粘着剤の製造方法を提供するにあ
る。
鑑みなされてものであって、その目的とするところは、
水もしくは水溶液を微粒子化して粘着剤層に均一に分散
せした含水アクリル系粘着剤の製造方法を提供するにあ
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、一般式ＣＨ2
＝ＣＲ1 −ＣＯＯＲ2 （式中、Ｒ1 は水素又はメチル
基、Ｒ2 は炭素数４〜１４のアルキル基を示す。）で表
される一種以上の（メタ）アクリル酸エステルと、カル
ボキシル基含有モノマー、アミド基含有モノマー、水酸
基含有モノマーの群から選ばれる一種以上のモノマーを
必須成分とするアクリル系共重合体の共重合に際し、上
記モノマー混合物に乳化剤と水もしくは水溶液を添加し
て油中水滴型（Ｗ／Ｏ型）エマルジョンとし、次いで、
紫外線を照射して上記モノマー混合物を共重合すること
を特徴とする含水アクリル系粘着剤の製造方法をその要
旨とするものである。
＝ＣＲ1 −ＣＯＯＲ2 （式中、Ｒ1 は水素又はメチル
基、Ｒ2 は炭素数４〜１４のアルキル基を示す。）で表
される一種以上の（メタ）アクリル酸エステルと、カル
ボキシル基含有モノマー、アミド基含有モノマー、水酸
基含有モノマーの群から選ばれる一種以上のモノマーを
必須成分とするアクリル系共重合体の共重合に際し、上
記モノマー混合物に乳化剤と水もしくは水溶液を添加し
て油中水滴型（Ｗ／Ｏ型）エマルジョンとし、次いで、
紫外線を照射して上記モノマー混合物を共重合すること
を特徴とする含水アクリル系粘着剤の製造方法をその要
旨とするものである。
【０００８】本発明において、一般式ＣＨ2 ＝ＣＲ1 −
ＣＯＯＲ2 （式中、Ｒ1 は水素又はメチル基、Ｒ2 は炭
素数４〜１４のアルキル基を示す。）で表される一種以
上の（メタ）アクリル酸エステルとしては、例えば、ｎ
−ブチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレー
ト、イソオクチルアクリレート、イソノニルアクリレー
ト、ラウリルアクリレート等が挙げられる。
ＣＯＯＲ2 （式中、Ｒ1 は水素又はメチル基、Ｒ2 は炭
素数４〜１４のアルキル基を示す。）で表される一種以
上の（メタ）アクリル酸エステルとしては、例えば、ｎ
−ブチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレー
ト、イソオクチルアクリレート、イソノニルアクリレー
ト、ラウリルアクリレート等が挙げられる。
【０００９】上記（メタ）アクリル酸エステルの配合量
は、共重合に預かるモノマー全量に対し６５〜７３重量
％、好ましくは９０〜９８重量％の範囲であることが好
ましい。上記配合量が６５重量％未満であると得られる
粘着剤の粘着力が低下し、上記配合量が９８重量％を超
えると得られる粘着剤の凝集力が低下し、接着強度が低
下する。
は、共重合に預かるモノマー全量に対し６５〜７３重量
％、好ましくは９０〜９８重量％の範囲であることが好
ましい。上記配合量が６５重量％未満であると得られる
粘着剤の粘着力が低下し、上記配合量が９８重量％を超
えると得られる粘着剤の凝集力が低下し、接着強度が低
下する。
【００１０】上記カルボキシル基含有モノマーとして
は、例えば、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、イタコ
ン酸等が挙げられ、アミド基含有モノマーとしては、例
えば、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピルアミ
ド、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカプロラクタム
等が挙げられ、水酸基含有モノマーとしては、例えば、
２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、４−ヒド
ロキブチルアクリレート等が挙げられる。
は、例えば、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、イタコ
ン酸等が挙げられ、アミド基含有モノマーとしては、例
えば、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピルアミ
ド、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカプロラクタム
等が挙げられ、水酸基含有モノマーとしては、例えば、
２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、４−ヒド
ロキブチルアクリレート等が挙げられる。
【００１１】上記カルボキシル基含有モノマー、アミド
基含有モノマー、水酸基含有モノマーの群から選ばれる
一種以上のモノマーの配合量は、共重合に預かるモノマ
ー全量に対し２〜１０重量％の範囲であることが好まし
い。上記配合量が１０重量％を超えると得られる粘着剤
の粘着力が低下し、上記配合量が２重量％未満であると
得られる粘着剤の凝集力が低下し、接着強度が低下す
る。
基含有モノマー、水酸基含有モノマーの群から選ばれる
一種以上のモノマーの配合量は、共重合に預かるモノマ
ー全量に対し２〜１０重量％の範囲であることが好まし
い。上記配合量が１０重量％を超えると得られる粘着剤
の粘着力が低下し、上記配合量が２重量％未満であると
得られる粘着剤の凝集力が低下し、接着強度が低下す
る。
【００１２】上記共重合に預かるモノマー全量中、上記
モノマー群以外に、第三のモノマー群として、スチレ
ン、酢酸ビニル、メチル（メタ）アクリレート、エチル
（メタ）アクリレート等の一種以上の前記モノマー群と
共重合可能なモノマーを、上記一般式ＣＨ2 ＝ＣＲ1 −
ＣＯＯＲ2 （式中、Ｒ1 は水素又はメチル基、Ｒ2 は炭
素数４〜１４のアルキル基を示す。）で表される一種以
上の（メタ）アクリル酸エステルの一部に替えて使用し
てもよい。
モノマー群以外に、第三のモノマー群として、スチレ
ン、酢酸ビニル、メチル（メタ）アクリレート、エチル
（メタ）アクリレート等の一種以上の前記モノマー群と
共重合可能なモノマーを、上記一般式ＣＨ2 ＝ＣＲ1 −
ＣＯＯＲ2 （式中、Ｒ1 は水素又はメチル基、Ｒ2 は炭
素数４〜１４のアルキル基を示す。）で表される一種以
上の（メタ）アクリル酸エステルの一部に替えて使用し
てもよい。
【００１３】上記第三のモノマー群から選ばれる一種以
上のモノマーの配合量は、共重合に預かるモノマー全量
に対し２５重量％以下である。
上のモノマーの配合量は、共重合に預かるモノマー全量
に対し２５重量％以下である。
【００１４】上記モノマー混合物から得られる共重合体
を、必要に応じ、架橋するために、ヘキサンジオールジ
アクリレート等の多（２）官能性基を有するモノマーを
上記モノマー混合物に更に混合し、共重合せしめてもよ
い。
を、必要に応じ、架橋するために、ヘキサンジオールジ
アクリレート等の多（２）官能性基を有するモノマーを
上記モノマー混合物に更に混合し、共重合せしめてもよ
い。
【００１５】上記乳化剤は、Ｗ／Ｏ型エマルジョンを形
成し得るものであれば、特に限定されるものではない
が、例えば、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ル（第一工業製薬社製、商品名：ＥＡ−５０、ＨＬＢ＝
６）等が挙げられる。
成し得るものであれば、特に限定されるものではない
が、例えば、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ル（第一工業製薬社製、商品名：ＥＡ−５０、ＨＬＢ＝
６）等が挙げられる。
【００１６】上記水もしくは水溶液は、製造される含水
アクリル系粘着剤の用途に応じて適宜選択使用される
が、上記水溶液には、例えば、テープ医薬の水溶性薬剤
等が用いられ各々水溶性物質の有する作用を付与するこ
とができる。
アクリル系粘着剤の用途に応じて適宜選択使用される
が、上記水溶液には、例えば、テープ医薬の水溶性薬剤
等が用いられ各々水溶性物質の有する作用を付与するこ
とができる。
【００１７】上記水もしくは水溶液の添加量が増大する
に従って、得られるＷ／Ｏ型エマルジョンの粒子径は大
きくなるが、上記乳化剤の配合量を増加することによっ
て粒子径の拡大を抑制することができる。
に従って、得られるＷ／Ｏ型エマルジョンの粒子径は大
きくなるが、上記乳化剤の配合量を増加することによっ
て粒子径の拡大を抑制することができる。
【００１８】上記モノマー混合物には、必要に応じ、ア
クリルゴムやアエロジル等の乳化安定剤を添加し、モノ
マー混合物の粘度を調整し、安定性のあるＷ／Ｏ型エマ
ルジョンを形成せしめてもよい。
クリルゴムやアエロジル等の乳化安定剤を添加し、モノ
マー混合物の粘度を調整し、安定性のあるＷ／Ｏ型エマ
ルジョンを形成せしめてもよい。
【００１９】上記紫外線重合に際して使用される紫外線
重合開始剤は、この目的に販売されているものであれば
特に限定されるものではないが、例えば、日本チバガイ
ギー社製、商品名「イルガキュアー６５１」等が挙げら
れる。
重合開始剤は、この目的に販売されているものであれば
特に限定されるものではないが、例えば、日本チバガイ
ギー社製、商品名「イルガキュアー６５１」等が挙げら
れる。
【００２０】
【作用】本発明の含水アクリル系粘着剤の製造方法は、
一般式ＣＨ2 ＝ＣＲ1 −ＣＯＯＲ2 （式中、Ｒ1 は水素
又はメチル基、Ｒ2 は炭素数４〜１４のアルキル基を示
す。）で表される一種以上の（メタ）アクリル酸エステ
ルと、カルボキシル基含有モノマー、アミド基含有モノ
マー、水酸基含有モノマーの群から選ばれる一種以上の
モノマーを必須成分とするアクリル系共重合体の共重合
に際し、上記モノマー混合物に乳化剤と水もしくは水溶
液を添加して油中水滴型（Ｗ／Ｏ型）エマルジョンと
し、次いで、紫外線を照射して上記モノマー混合物を共
重合するものであるので、水もしくは水溶液が上記モノ
マー混合物中に微粒子化して分散し、安定したＷ／Ｏ型
エマルジョンを形成し、紫外線重合によって得られる粘
着剤中にそのままの形で水もしくは水溶液が微粒子化し
て分散した粘着剤がえられる。
一般式ＣＨ2 ＝ＣＲ1 −ＣＯＯＲ2 （式中、Ｒ1 は水素
又はメチル基、Ｒ2 は炭素数４〜１４のアルキル基を示
す。）で表される一種以上の（メタ）アクリル酸エステ
ルと、カルボキシル基含有モノマー、アミド基含有モノ
マー、水酸基含有モノマーの群から選ばれる一種以上の
モノマーを必須成分とするアクリル系共重合体の共重合
に際し、上記モノマー混合物に乳化剤と水もしくは水溶
液を添加して油中水滴型（Ｗ／Ｏ型）エマルジョンと
し、次いで、紫外線を照射して上記モノマー混合物を共
重合するものであるので、水もしくは水溶液が上記モノ
マー混合物中に微粒子化して分散し、安定したＷ／Ｏ型
エマルジョンを形成し、紫外線重合によって得られる粘
着剤中にそのままの形で水もしくは水溶液が微粒子化し
て分散した粘着剤がえられる。
【００２１】
【実施例】以下、本発明の実施例を説明する。
【００２２】（実施例１）ｎ−ブチルアクリレート９７
重量部、アクリル酸３重量部、アクリルゴム（トウペ社
製、商品名：トアアクロンＰＳ−２５０）３重量部を混
合溶解し、該溶液にポリオキシエチレンノニルフェニル
エーテル（第一工業製薬社製、乳化剤、商品名：ＥＡ−
５０）５重量部、イオン交換水２５重量部を添加し、攪
拌乳化してＷ／Ｏ型エマルジョンを調製した。
重量部、アクリル酸３重量部、アクリルゴム（トウペ社
製、商品名：トアアクロンＰＳ−２５０）３重量部を混
合溶解し、該溶液にポリオキシエチレンノニルフェニル
エーテル（第一工業製薬社製、乳化剤、商品名：ＥＡ−
５０）５重量部、イオン交換水２５重量部を添加し、攪
拌乳化してＷ／Ｏ型エマルジョンを調製した。
【００２３】上記Ｗ／Ｏ型エマルジョンに紫外線開始剤
（日本チバガイギー社製、商品名：イルガキュアー６５
１）１重量部を添加し、窒素バブリングを１５分間行っ
た後、紫外線照射後の厚さが１ｍｍになるように塗布
し、照射強度１ｍＷで１０分間紫外線を照射し重合反応
を行い、含水アクリル系粘着シートを作製した。
（日本チバガイギー社製、商品名：イルガキュアー６５
１）１重量部を添加し、窒素バブリングを１５分間行っ
た後、紫外線照射後の厚さが１ｍｍになるように塗布
し、照射強度１ｍＷで１０分間紫外線を照射し重合反応
を行い、含水アクリル系粘着シートを作製した。
【００２４】（実施例２）実施例１のイオン交換水の添
加量２５重量部を、５０重量部に変更し、乳化剤の添加
量５重量部を、７重量部に変更たこと以外、実施例１と
同様にして、含水アクリル系粘着シートを作製した。
加量２５重量部を、５０重量部に変更し、乳化剤の添加
量５重量部を、７重量部に変更たこと以外、実施例１と
同様にして、含水アクリル系粘着シートを作製した。
【００２５】（実施例３）実施例１のイオン交換水の添
加量２５重量部を、１００重量部に変更し、乳化剤の添
加量５重量部を、９重量部に変更たこと以外、実施例１
と同様にして、含水アクリル系粘着シートを作製した。
加量２５重量部を、１００重量部に変更し、乳化剤の添
加量５重量部を、９重量部に変更たこと以外、実施例１
と同様にして、含水アクリル系粘着シートを作製した。
【００２６】（実施例４）実施例１のイオン交換水の添
加量２５重量部を、１５０重量部に変更し、乳化剤の添
加量５重量部を、９重量部に変更たこと以外、実施例１
と同様にして、含水アクリル系粘着シートを作製した。
加量２５重量部を、１５０重量部に変更し、乳化剤の添
加量５重量部を、９重量部に変更たこと以外、実施例１
と同様にして、含水アクリル系粘着シートを作製した。
【００２７】（実施例５）ｎ−ブチルアクリレート９５
重量部、アクリル酸３重量部、Ｎ−ビニルピロリドン２
重量部、アクリルゴム（前出）３重量部を混合溶解し、
該溶液にポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
（前出）５重量部、イオン交換水２５重量部を添加し、
攪拌乳化して実施例１と同様にＷ／Ｏ型エマルジョンを
調製し、実施例１と同様にして、含水アクリル系粘着シ
ートを作製した。
重量部、アクリル酸３重量部、Ｎ−ビニルピロリドン２
重量部、アクリルゴム（前出）３重量部を混合溶解し、
該溶液にポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
（前出）５重量部、イオン交換水２５重量部を添加し、
攪拌乳化して実施例１と同様にＷ／Ｏ型エマルジョンを
調製し、実施例１と同様にして、含水アクリル系粘着シ
ートを作製した。
【００２８】（実施例６）ｎ−ブチルアクリレート９５
重量部、アクリル酸３重量部、２−ヒドロキシエチルア
クリレート２重量部、アクリルゴム（前出）３重量部を
混合溶解し、該溶液にポリオキシエチレンノニルフェニ
ルエーテル（前出）５重量部、イオン交換水２５重量部
を添加し、攪拌乳化して実施例１と同様にＷ／Ｏ型エマ
ルジョンを調製し、実施例１と同様にして、含水アクリ
ル系粘着シートを作製した。
重量部、アクリル酸３重量部、２−ヒドロキシエチルア
クリレート２重量部、アクリルゴム（前出）３重量部を
混合溶解し、該溶液にポリオキシエチレンノニルフェニ
ルエーテル（前出）５重量部、イオン交換水２５重量部
を添加し、攪拌乳化して実施例１と同様にＷ／Ｏ型エマ
ルジョンを調製し、実施例１と同様にして、含水アクリ
ル系粘着シートを作製した。
【００２９】上記実施例で得られたＷ／Ｏ型エマルジョ
ン及び含水アクリル系粘着シートの性能を評価するため
以下の項目について以下に示す方法で測定を行った。測
定結果を表１に示す。
ン及び含水アクリル系粘着シートの性能を評価するため
以下の項目について以下に示す方法で測定を行った。測
定結果を表１に示す。
【００３０】（性能試験） １．Ｗ／Ｏ型エマルジョンの粒子径：カラー走査型レー
ザー顕微鏡（レーザーテック社製、商品名：２ＬＭ３
１）を使用し、得られたＷ／Ｏ型エマルジョンの粒子径
を観察するとともに、粒子径を測定した。
ザー顕微鏡（レーザーテック社製、商品名：２ＬＭ３
１）を使用し、得られたＷ／Ｏ型エマルジョンの粒子径
を観察するとともに、粒子径を測定した。
【００３１】２．含水アクリル系粘着シート中の水粒子
径：前項と同様にして、含水アクリル系粘着シート中の
水粒子径を測定した。
径：前項と同様にして、含水アクリル系粘着シート中の
水粒子径を測定した。
【００３２】３．含水アクリル系粘着シート中の水分量
（重量％）：得られた含水アクリル系粘着シートを、１
１０℃×５時間オーブン中で加熱し、加熱減量より含水
アクリル系粘着シート中の水分量（重量％）を算出し
た。
（重量％）：得られた含水アクリル系粘着シートを、１
１０℃×５時間オーブン中で加熱し、加熱減量より含水
アクリル系粘着シート中の水分量（重量％）を算出し
た。
【００３３】
【表１】
【００３４】
【発明の効果】本発明の含水アクリル系粘着剤の製造方
法は、上記の如き構成であり、叙上の如き作用を有する
ものであるので、水もしくは水溶液を微粒子化して粘着
剤層に均一に分散せした含水アクリル系粘着剤が得ら
れ、これを使用したテープ医薬では薬剤が皮膚を経由し
て患部に効果的に吸収し得るものとなり、又、建築用部
材に使用された場合には、難燃性・自己消化性・耐炎性
に優れた性能を発揮しえるものである。
法は、上記の如き構成であり、叙上の如き作用を有する
ものであるので、水もしくは水溶液を微粒子化して粘着
剤層に均一に分散せした含水アクリル系粘着剤が得ら
れ、これを使用したテープ医薬では薬剤が皮膚を経由し
て患部に効果的に吸収し得るものとなり、又、建築用部
材に使用された場合には、難燃性・自己消化性・耐炎性
に優れた性能を発揮しえるものである。
Claims (1)
- 【請求項１】 一般式ＣＨ2 ＝ＣＲ1 −ＣＯＯＲ2 （式
中、Ｒ1 は水素又はメチル基、Ｒ2 は炭素数４〜１４の
アルキル基を示す。）で表される一種以上の（メタ）ア
クリル酸エステルと、カルボキシル基含有モノマー、ア
ミド基含有モノマー、水酸基含有モノマーの群から選ば
れる一種以上のモノマーを必須成分とするアクリル系共
重合体の共重合に際し、上記モノマー混合物に乳化剤と
水もしくは水溶液を添加して油中水滴型（Ｗ／Ｏ型）エ
マルジョンとし、次いで、紫外線を照射して上記モノマ
ー混合物を共重合することを特徴とする含水アクリル系
粘着剤の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7121418A JPH08311425A (ja) | 1995-05-19 | 1995-05-19 | 含水アクリル系粘着剤の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7121418A JPH08311425A (ja) | 1995-05-19 | 1995-05-19 | 含水アクリル系粘着剤の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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1995
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