JPH08268855A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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- JPH08268855A JPH08268855A JP7100681A JP10068195A JPH08268855A JP H08268855 A JPH08268855 A JP H08268855A JP 7100681 A JP7100681 A JP 7100681A JP 10068195 A JP10068195 A JP 10068195A JP H08268855 A JPH08268855 A JP H08268855A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】カチオン性殺菌剤及び酸性非ステロイド性抗炎
症剤を含有する口腔用組成物に対し、ステビア系甘味剤
を配合することにより、口腔用組成物の変色を防止し、
かつ、カチオン性殺菌剤及び酸性非ステロイド性抗炎症
剤由来の苦味を改善し、呈味が良好な口腔用組成物を得
る。 【構成】カチオン性殺菌剤及び酸性非ステロイド性抗炎
症剤及びステビア系甘味剤を配合する。
症剤を含有する口腔用組成物に対し、ステビア系甘味剤
を配合することにより、口腔用組成物の変色を防止し、
かつ、カチオン性殺菌剤及び酸性非ステロイド性抗炎症
剤由来の苦味を改善し、呈味が良好な口腔用組成物を得
る。 【構成】カチオン性殺菌剤及び酸性非ステロイド性抗炎
症剤及びステビア系甘味剤を配合する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、口腔用組成物に関し、
さらに詳しくは、カチオン性殺菌剤及び酸性非ステロイ
ド性抗炎症剤を含有しても、変色が起こらず、しかもこ
れらの成分由来の苦味がほとんどない、齲蝕、歯周疾
患、口臭等の予防、治療効果に優れた口腔用組成物に関
するものである。
さらに詳しくは、カチオン性殺菌剤及び酸性非ステロイ
ド性抗炎症剤を含有しても、変色が起こらず、しかもこ
れらの成分由来の苦味がほとんどない、齲蝕、歯周疾
患、口臭等の予防、治療効果に優れた口腔用組成物に関
するものである。
【０００２】
【従来の技術】酸性非ステロイド性抗炎症剤は、強い抗
炎症効果を有し、従来より口腔用組成物への適用が試み
られ（特開昭６０−６１５２４号公報、特開昭５２−３
８０３０号公報等）、歯肉炎、歯周炎などの歯周病の治
療及び予防に有効であるとされている。
炎症効果を有し、従来より口腔用組成物への適用が試み
られ（特開昭６０−６１５２４号公報、特開昭５２−３
８０３０号公報等）、歯肉炎、歯周炎などの歯周病の治
療及び予防に有効であるとされている。
【０００３】一方、強い殺菌・抗菌効果を有するカチオ
ン性殺菌剤もまた、歯肉炎、歯周炎等の歯周病、齲蝕、
口臭等の口腔疾患に有効であるとされている。
ン性殺菌剤もまた、歯肉炎、歯周炎等の歯周病、齲蝕、
口臭等の口腔疾患に有効であるとされている。
【０００４】そこで本発明者らは、酸性非ステロイド性
抗炎症剤と、カチオン性殺菌剤を配合し、歯周病、齲
蝕、口臭をはじめとする口腔疾患に優れた効果を呈する
口腔用組成物の検討を行なった。
抗炎症剤と、カチオン性殺菌剤を配合し、歯周病、齲
蝕、口臭をはじめとする口腔疾患に優れた効果を呈する
口腔用組成物の検討を行なった。
【０００５】しかしながら、本発明者の検討によると、
酸性非ステロイド性抗炎症剤と、カチオン性殺菌剤を同
時に口腔用組成物に配合した場合、高温で保存した時に
変色が生じ、性状が不安定になるという問題があること
が判明した。
酸性非ステロイド性抗炎症剤と、カチオン性殺菌剤を同
時に口腔用組成物に配合した場合、高温で保存した時に
変色が生じ、性状が不安定になるという問題があること
が判明した。
【０００６】さらに、カチオン性殺菌剤は、口腔用組成
物に配合すると、殺菌剤由来の苦味が生じ、呈味が悪く
なるという欠点があり、殺菌剤由来の苦味を低減するた
め様々な検討が行われてきた（特開平５−９３１号公報
等）。
物に配合すると、殺菌剤由来の苦味が生じ、呈味が悪く
なるという欠点があり、殺菌剤由来の苦味を低減するた
め様々な検討が行われてきた（特開平５−９３１号公報
等）。
【０００７】また、酸性非ステロイド性抗炎症剤自体も
苦味を呈するため、カチオン性殺菌剤と酸性非ステロイ
ド性抗炎症剤を同時に口腔用組成物に配合すると、両者
の苦味が生じ、呈味が悪くなるという欠点があった。
苦味を呈するため、カチオン性殺菌剤と酸性非ステロイ
ド性抗炎症剤を同時に口腔用組成物に配合すると、両者
の苦味が生じ、呈味が悪くなるという欠点があった。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記のよう
な従来技術の問題点に着目してなされたものであって、
その目的は酸性非ステロイド性抗炎症剤及びカチオン性
殺菌剤含有の口腔用組成物の変色を防止し、かつカチオ
ン性殺菌剤及び酸性非ステロイド性抗炎症剤の苦味をマ
スキングし、呈味の良好な口腔用組成物を提供しようと
するものである。
な従来技術の問題点に着目してなされたものであって、
その目的は酸性非ステロイド性抗炎症剤及びカチオン性
殺菌剤含有の口腔用組成物の変色を防止し、かつカチオ
ン性殺菌剤及び酸性非ステロイド性抗炎症剤の苦味をマ
スキングし、呈味の良好な口腔用組成物を提供しようと
するものである。
【０００９】
【発明を解決するための手段】上記課題を解決すること
のできた本発明の口腔用組成物は、カチオン性殺菌剤及
び酸性非ステロイド性抗炎症剤を含有してなる口腔用組
成物に、ステビア系甘味剤を配合したものであることを
特徴とする。
のできた本発明の口腔用組成物は、カチオン性殺菌剤及
び酸性非ステロイド性抗炎症剤を含有してなる口腔用組
成物に、ステビア系甘味剤を配合したものであることを
特徴とする。
【００１０】
【作用】本発明者は、カチオン性殺菌剤及び酸性非ステ
ロイド性抗炎症剤を併用して配合した場合に、変色を防
止し、かつ、呈味を改善することのできる口腔用組成物
の組成に関して種々の検討を行った。その結果、意外に
もステビア系甘味剤の存在下で、変色を防止し、殺菌剤
及び抗炎症剤由来の苦味をマスキングできることを見出
し、本発明の完成に至ったものである。
ロイド性抗炎症剤を併用して配合した場合に、変色を防
止し、かつ、呈味を改善することのできる口腔用組成物
の組成に関して種々の検討を行った。その結果、意外に
もステビア系甘味剤の存在下で、変色を防止し、殺菌剤
及び抗炎症剤由来の苦味をマスキングできることを見出
し、本発明の完成に至ったものである。
【００１１】口腔用組成物の苦味を低減する手段として
はサッカリン、グリチルリチン酸ジカリウム等の甘味剤
を添加することが知られており、ステビア系甘味剤につ
いても公知の甘味剤である。ところが、カチオン性殺菌
剤と酸性非ステロイド性抗炎症剤とを併用する口腔用組
成物の場合、意外にもステビア系甘味剤が顕著に両者の
苦味をマスキングできることが見出された。
はサッカリン、グリチルリチン酸ジカリウム等の甘味剤
を添加することが知られており、ステビア系甘味剤につ
いても公知の甘味剤である。ところが、カチオン性殺菌
剤と酸性非ステロイド性抗炎症剤とを併用する口腔用組
成物の場合、意外にもステビア系甘味剤が顕著に両者の
苦味をマスキングできることが見出された。
【００１２】本発明に係るカチオン性殺菌剤としては、
第４級アンモニウム塩型カチオン殺菌剤ならびにピグア
ニド系殺菌剤が好ましく、第４級アンモニウム塩として
塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化ベ
ンザルコニウム等が挙げられ、ピグアニド系殺菌剤とし
て塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン
等が挙げられ、これらの１種を単独で或は２種以上を併
用して配合できる。これらの殺菌剤の含有量は、組成物
全体に対して好ましくは０．０１〜５．０重量％、より
好ましくは０．０１〜０．１重量％の範囲で含有され
る。
第４級アンモニウム塩型カチオン殺菌剤ならびにピグア
ニド系殺菌剤が好ましく、第４級アンモニウム塩として
塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化ベ
ンザルコニウム等が挙げられ、ピグアニド系殺菌剤とし
て塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン
等が挙げられ、これらの１種を単独で或は２種以上を併
用して配合できる。これらの殺菌剤の含有量は、組成物
全体に対して好ましくは０．０１〜５．０重量％、より
好ましくは０．０１〜０．１重量％の範囲で含有され
る。
【００１３】本発明において使用する酸性非ステロイド
性抗炎症剤としては、遊離のものでも医薬上許容される
酸付加塩いずれでもよく、アリールプロピオン酸系抗炎
症剤が好ましく、例えば、フェニル酢酸系としてはジク
ロフェナックナトリウム、フェンブフェン等、インドー
ル酢酸系としては、インドメタシン、アセメタシン、ス
リンダク等、プロピオン酸系としては、イブプロフェ
ン、フルルブプロフェン、プラノプロフェン、ケトプロ
フェン等、アントラニール酸系としては、フェナセチ
ン、アセトアミノフェン、メフェナム酸等が挙げらる
が、アリールプロピオン酸系抗炎症剤が好ましく、さら
に好ましいものとしてイブプロフェン及びフルルビプロ
フェンが挙げられる。これらの抗炎症剤の含有量は、組
成物の剤型や薬効剤の種類などに応じて適宜決定される
べきであるが、イブプロフェン及び／またはフルルビプ
ロフェンを用いる場合には、その合計量として組成物全
体に好ましくは０．０１〜５重量％、より好ましくは
０．０５〜１．０重量％の範囲で含有される。
性抗炎症剤としては、遊離のものでも医薬上許容される
酸付加塩いずれでもよく、アリールプロピオン酸系抗炎
症剤が好ましく、例えば、フェニル酢酸系としてはジク
ロフェナックナトリウム、フェンブフェン等、インドー
ル酢酸系としては、インドメタシン、アセメタシン、ス
リンダク等、プロピオン酸系としては、イブプロフェ
ン、フルルブプロフェン、プラノプロフェン、ケトプロ
フェン等、アントラニール酸系としては、フェナセチ
ン、アセトアミノフェン、メフェナム酸等が挙げらる
が、アリールプロピオン酸系抗炎症剤が好ましく、さら
に好ましいものとしてイブプロフェン及びフルルビプロ
フェンが挙げられる。これらの抗炎症剤の含有量は、組
成物の剤型や薬効剤の種類などに応じて適宜決定される
べきであるが、イブプロフェン及び／またはフルルビプ
ロフェンを用いる場合には、その合計量として組成物全
体に好ましくは０．０１〜５重量％、より好ましくは
０．０５〜１．０重量％の範囲で含有される。
【００１４】本発明のステビア系甘味剤としては、例え
ばステビアエキス、ステビオサイド、レバウディオサイ
ド等が挙げられ、これらの１種を単独で或は２種以上を
混合して配合する事ができる。ステビア系甘味剤の配合
量は組成物全体に対して、０．０００５〜０．３重量
％、特に０．００１〜０．１重量％とすることが望まし
く、配合量が０．０００５重量％未満では変色が防止さ
れず、また殺菌剤由来の苦味が低減されない場合があ
り、０．３重量％を超えるとそれ自体の苦味が出現する
場合がある。
ばステビアエキス、ステビオサイド、レバウディオサイ
ド等が挙げられ、これらの１種を単独で或は２種以上を
混合して配合する事ができる。ステビア系甘味剤の配合
量は組成物全体に対して、０．０００５〜０．３重量
％、特に０．００１〜０．１重量％とすることが望まし
く、配合量が０．０００５重量％未満では変色が防止さ
れず、また殺菌剤由来の苦味が低減されない場合があ
り、０．３重量％を超えるとそれ自体の苦味が出現する
場合がある。
【００１５】本発明に係る口腔用組成物は、練歯磨、粉
歯磨、液体歯磨等の歯磨類、洗口剤などの液状口中清涼
剤、トローチ等の固形状口中清涼剤、チューインガム、
口腔用パスタ等として適用されうるものであって、本発
明の口腔用組成物には必要に応じて研磨剤、粘調剤、香
料、甘味料、湿潤剤等その種類に応じた適宜な成分が選
択、配合される。
歯磨、液体歯磨等の歯磨類、洗口剤などの液状口中清涼
剤、トローチ等の固形状口中清涼剤、チューインガム、
口腔用パスタ等として適用されうるものであって、本発
明の口腔用組成物には必要に応じて研磨剤、粘調剤、香
料、甘味料、湿潤剤等その種類に応じた適宜な成分が選
択、配合される。
【００１６】例えば、口腔用組成物中には、第２リン酸
カルシウム・２水和物及び無水物、第１リン酸カルシウ
ム、第３リン酸カルシウム、リン酸２ナトリウム、リン
酸１ナトリウム、クエン酸・１水和物及び無水物、クエ
ン酸３ナトリウム、クエン酸２ナトリウム、ｄｌ−リン
ゴ酸、ｄｌ−リンゴ酸ナトリウム、炭酸カルシウム、ピ
ロリン酸カルシウム、水酸化アルミニウム、アルミナ、
無水ケイ酸、シリカ、シリカゲル、アルミノシリケー
ト、ケイ酸アルミニウム、不溶性メタリン酸ナトリウ
ム、第３リン酸マグネシウム、硫酸カルシウム、ポリメ
タクリル酸メチル、ベントナイト、ケイ酸ジルコニウム
等の１種又は２種以上を配合し得る。
カルシウム・２水和物及び無水物、第１リン酸カルシウ
ム、第３リン酸カルシウム、リン酸２ナトリウム、リン
酸１ナトリウム、クエン酸・１水和物及び無水物、クエ
ン酸３ナトリウム、クエン酸２ナトリウム、ｄｌ−リン
ゴ酸、ｄｌ−リンゴ酸ナトリウム、炭酸カルシウム、ピ
ロリン酸カルシウム、水酸化アルミニウム、アルミナ、
無水ケイ酸、シリカ、シリカゲル、アルミノシリケー
ト、ケイ酸アルミニウム、不溶性メタリン酸ナトリウ
ム、第３リン酸マグネシウム、硫酸カルシウム、ポリメ
タクリル酸メチル、ベントナイト、ケイ酸ジルコニウム
等の１種又は２種以上を配合し得る。
【００１７】また、練歯磨等のペースト状あるいはゲ
ル、軟膏剤等の組成物の場合には、粘結剤としてカラゲ
ナン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシ
メチルヒドロキシエチルセルロースナトリウム、ヒドロ
キシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセ
ルロースなどのセルロース誘導体、アルギン酸ナトリウ
ムなどのアルカリ金属アルギネート、アルギン酸プロピ
レングリコールエステル、キサンタンガム、トラガカン
トガム、カラヤガム、アラビアガムなどのガム類、ポリ
ビニルアルコール、ポリビニルアセテート、ポリアクリ
ル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ポリビニ
ルピロリドンなどの合成粘結剤、シリカゲル、アルミニ
ウムシリカゲル、ビーガム、ラポナイトなどの無機粘結
剤等１種又は２種以上が配合され得る。
ル、軟膏剤等の組成物の場合には、粘結剤としてカラゲ
ナン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシ
メチルヒドロキシエチルセルロースナトリウム、ヒドロ
キシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセ
ルロースなどのセルロース誘導体、アルギン酸ナトリウ
ムなどのアルカリ金属アルギネート、アルギン酸プロピ
レングリコールエステル、キサンタンガム、トラガカン
トガム、カラヤガム、アラビアガムなどのガム類、ポリ
ビニルアルコール、ポリビニルアセテート、ポリアクリ
ル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ポリビニ
ルピロリドンなどの合成粘結剤、シリカゲル、アルミニ
ウムシリカゲル、ビーガム、ラポナイトなどの無機粘結
剤等１種又は２種以上が配合され得る。
【００１８】更に、歯磨類のペースト状やゲル、軟膏、
液状口腔用組成物の製造において、粘調剤として、ソル
ビット、グリセリン、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、１、３−ブチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール、ポリプロピレングリコール、キシリッ
ト、マルチット、ラクチット等の１種又は２種以上を配
合し得る。
液状口腔用組成物の製造において、粘調剤として、ソル
ビット、グリセリン、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、１、３−ブチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール、ポリプロピレングリコール、キシリッ
ト、マルチット、ラクチット等の１種又は２種以上を配
合し得る。
【００１９】また、本発明の口腔用組成物には、ラウリ
ル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸エステルの水溶性
塩、高級脂肪酸ナトリウム、ソジウムラウリルモノグリ
セライドスルホネート、ソジウムココナッツモノグリセ
ライドスルホネート等の脂肪酸基の炭素数が１０〜１８
である高級脂肪酸モノグリセライドスルホネートの水溶
性塩、高級脂肪酸ソジウムモノグリセライドモノサルフ
ェート、オレフインスルホネート、パラフィンスルホネ
ート、ラウリン酸モノ又はジエタノールアミド等の脂肪
酸モノ又はジエタノールアミド、ショ糖モノ又はジラウ
レート等の脂肪酸基の炭素数が１２〜１８であるショ糖
脂肪酸エステル、ラクトース脂肪酸エステル、ラクチト
ール脂肪酸エステル、マルチトール脂肪酸エステル、ス
テアリン酸モノグリセライド、ポリオキシエチレンソル
ビタンモノラウレート、ポリオキシエテレン硬化ヒマシ
油、エチレングリコール約６０モルが付加したソルビタ
ンモノステアレート、エチレンオキサイドとプロピレン
オキサイドの重合物及びポリオキシエテレンポリオキシ
プロピレンモノラウリルエステル等の誘導体といったノ
ニオン界面活性剤、ベタイン型等の両面界面活性剤等の
１種又は２種以上の界面活性剤を配合することができ
る。
ル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸エステルの水溶性
塩、高級脂肪酸ナトリウム、ソジウムラウリルモノグリ
セライドスルホネート、ソジウムココナッツモノグリセ
ライドスルホネート等の脂肪酸基の炭素数が１０〜１８
である高級脂肪酸モノグリセライドスルホネートの水溶
性塩、高級脂肪酸ソジウムモノグリセライドモノサルフ
ェート、オレフインスルホネート、パラフィンスルホネ
ート、ラウリン酸モノ又はジエタノールアミド等の脂肪
酸モノ又はジエタノールアミド、ショ糖モノ又はジラウ
レート等の脂肪酸基の炭素数が１２〜１８であるショ糖
脂肪酸エステル、ラクトース脂肪酸エステル、ラクチト
ール脂肪酸エステル、マルチトール脂肪酸エステル、ス
テアリン酸モノグリセライド、ポリオキシエチレンソル
ビタンモノラウレート、ポリオキシエテレン硬化ヒマシ
油、エチレングリコール約６０モルが付加したソルビタ
ンモノステアレート、エチレンオキサイドとプロピレン
オキサイドの重合物及びポリオキシエテレンポリオキシ
プロピレンモノラウリルエステル等の誘導体といったノ
ニオン界面活性剤、ベタイン型等の両面界面活性剤等の
１種又は２種以上の界面活性剤を配合することができ
る。
【００２０】更に、本発明口腔用組成物には、ｐ−ヒド
ロキシメチルベンゾエ−ト、ｐ−ヒドロキシエチルベン
ゾエ−ト、ｐ−ヒドロキシプロピルベンゾエ−ト、安息
香酸ナトリウム、低級脂肪酸モノグリセライドなどの防
腐剤、二酸化チタン、エタノール、流動パラフィン、色
素、その他の成分を配合し得、例えば練歯磨の場合には
上記した所望の成分を適量の水と練合することにより製
造し得る。また、他の口腔用組成物を製造する場合も通
常用いられている適宜な成分を使用し、常法に従って製
造することができる。
ロキシメチルベンゾエ−ト、ｐ−ヒドロキシエチルベン
ゾエ−ト、ｐ−ヒドロキシプロピルベンゾエ−ト、安息
香酸ナトリウム、低級脂肪酸モノグリセライドなどの防
腐剤、二酸化チタン、エタノール、流動パラフィン、色
素、その他の成分を配合し得、例えば練歯磨の場合には
上記した所望の成分を適量の水と練合することにより製
造し得る。また、他の口腔用組成物を製造する場合も通
常用いられている適宜な成分を使用し、常法に従って製
造することができる。
【００２１】尚、本発明において、有効成分として更に
デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、ムタナ
ーゼ、リゾチーム、溶菌酵素（リックエンゼイム）等の
酵素、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノフルオロリ
ン酸カリウムなどのアルカリ金属モノフルオロホスフェ
ート、フッ化ナトリウム、フッ化第一錫等フッ化物、ト
ラネキサム酸やイプシロンアミノカプロン酸、アルミニ
ウムクロルヒドロキシルアラントイン、ジヒドロコレス
テロール、グリチルリチン酸塩類、グリチルレチン酸、
グリセロホスフェート、クロロフィル、塩化ナトリウ
ム、カロペプタイド、水溶性無機リン酸化合物等の有効
成分を１種以上配合し得る。
デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、ムタナ
ーゼ、リゾチーム、溶菌酵素（リックエンゼイム）等の
酵素、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノフルオロリ
ン酸カリウムなどのアルカリ金属モノフルオロホスフェ
ート、フッ化ナトリウム、フッ化第一錫等フッ化物、ト
ラネキサム酸やイプシロンアミノカプロン酸、アルミニ
ウムクロルヒドロキシルアラントイン、ジヒドロコレス
テロール、グリチルリチン酸塩類、グリチルレチン酸、
グリセロホスフェート、クロロフィル、塩化ナトリウ
ム、カロペプタイド、水溶性無機リン酸化合物等の有効
成分を１種以上配合し得る。
【００２２】
【実施例】次に、実験例、実施例を示して本発明を更に
具体的に説明するが、本発明はこれに限定されたもので
はない。
具体的に説明するが、本発明はこれに限定されたもので
はない。
【００２３】実験例１ 表１及び２に示した処方により、常法に従って洗口剤を
調製した。得られた洗口剤の初期及び５５℃、２週間放
置品について、色調変化を肉眼観察し、安定性の評価を
行なった。さらに苦味テストを洗口剤２０mlで約３０秒
間洗口し、吐き出した後の口中に残る苦味の程度を５名
のパネラーにより５段階で官能評価した。評価基準は以
下のとおりである。色調の変化及び苦みは次の基準によ
って評価した。結果を表１、２に示す。
調製した。得られた洗口剤の初期及び５５℃、２週間放
置品について、色調変化を肉眼観察し、安定性の評価を
行なった。さらに苦味テストを洗口剤２０mlで約３０秒
間洗口し、吐き出した後の口中に残る苦味の程度を５名
のパネラーにより５段階で官能評価した。評価基準は以
下のとおりである。色調の変化及び苦みは次の基準によ
って評価した。結果を表１、２に示す。
【００２８】
【表１】
【００２９】
【表２】 表１及び２から明らかなように、イブプロフェン及びグ
ルコン酸クロルヘキシジンまたは塩化セチルピリジニウ
ムを含有した洗口剤にサッカリンナトリウム、グルチル
リチン酸ジカリウムを配合した処方（比較例２、３、
５、６）では、苦味の改善がほとんどなされておらず、
また黄色又は褐色の変色が認められた。一方、ステビア
エキスを配合した処方（実施例１〜１６）では、意外に
も洗口剤の苦味が改善されると同時に、着色の防止効果
も認められた。なお、実施例１〜１６の洗口剤はいずれ
も使用感が良好であった。
ルコン酸クロルヘキシジンまたは塩化セチルピリジニウ
ムを含有した洗口剤にサッカリンナトリウム、グルチル
リチン酸ジカリウムを配合した処方（比較例２、３、
５、６）では、苦味の改善がほとんどなされておらず、
また黄色又は褐色の変色が認められた。一方、ステビア
エキスを配合した処方（実施例１〜１６）では、意外に
も洗口剤の苦味が改善されると同時に、着色の防止効果
も認められた。なお、実施例１〜１６の洗口剤はいずれ
も使用感が良好であった。
【００３０】以下、実施例を示す。
【００３１】実施例１７ 本実施例では以下の処方により常法に従って洗口剤を調
製した。
製した。
【００３２】 成 分 配合量（％） グルコン酸クロルヘキシジン 0.05 フルルビプロフェン 0.2 ステビアエキス 0.1 エタノール 10.0 ソルビトール液 10.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（４０ＥＯ） 1.0 グリセリン 8.0 香料 0.2 ｐＨ調整剤 適量 精製水 残部 合 計 100.0 得られた洗口液の色調変化ならびに苦味を上述の方法で
評価したところ、良好な結果が得られた。
評価したところ、良好な結果が得られた。
【００３３】実施例１８ 本実施例では以下の処方により常法に従って洗口剤を調
製した。
製した。
【００３４】 成 分 配合量（％） 塩化セチルピリジニウム 0.05 イブプロフェン 0.1 トラネキサム酸 0.05 ステビオエキス 0.1 エタノール 5.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０ＥＯ） 2.0 グリセリン 8.0 香料 0.2 ｐＨ調整剤 適量 精製水 残部 合 計 100.0 得られた洗口液の色調変化ならびに苦味を上述の方法で
評価したところ、良好な結果が得られた。
評価したところ、良好な結果が得られた。
【００３５】実施例１９ 本実施例では以下の処方により常法に従って洗口剤を調
製した。
製した。
【００３６】 成 分 配合量（％） 塩酸クロルヘキシジン 0.05 イブプロフェン 0.1 イプシロンアミノカプロン酸 0.05 ステビオエキス 0.1 エタノール 5.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０ＥＯ） 2.0 グリセリン 8.0 香料 0.2 ｐＨ調整剤 適量 精製水 残部 合 計 100.0 得られた洗口液の色調変化ならびに苦味を上述の方法で
評価したところ、良好な結果が得られた。
評価したところ、良好な結果が得られた。
【００３７】実施例２０ 本実施例では以下の処方により常法にしたがって練歯磨
を調製した。
を調製した。
【００３８】 成 分 配合量（％） グルコン酸クロルヘキシジン 1.0 イブプロフェン 0.1 ステビアエキス 0.01 第２リン酸カルシウム 20.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.5 ソルビット液 40.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０ＥＯ） 1.0 グリチルリチン酸2カリウム 0.05 アラントインクロルヒドロキシアルミニウム 0.05 香料 0.5 精製水 残部 合 計 100.0 得られた練歯磨の色調変化ならびに苦味を上述の方法で
評価したところ、良好な結果が得られた。
評価したところ、良好な結果が得られた。
【００３９】実施例２１ 本実施例では以下の処方により常法にしたがって練歯磨
を調製した。
を調製した。
【００４０】 成 分 配合量（％） 塩化セチルピリジニウム 1.0 イブプロフェン 0.1 トラネキサム酸 0.05 ステビアエキス 0.01 第２リン酸カルシウム 20.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.5 ソルビット液 40.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 （４０ＥＯ） 1.0 グリチルリチン酸2カリウム 0.05 アラントインクロルヒドロキシアルミニウム 0.05 香料 0.5 精製水 残部 合 計 100.0 得られた練歯磨の色調変化ならびに苦味を上述の方法で
評価したところ、良好な結果が得られた。
評価したところ、良好な結果が得られた。
【００４１】実施例２２ 本実施例では以下の処方により常法にしたがって練歯磨
を調製した。
を調製した。
【００４２】 成 分 配合量（％） 塩化セチルピリジニウム 0.05 イブプロフェン 0.5 水酸化アルミニウム 20.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.5 ソルビット液 40.0 サッカリンナトリウム 0.2 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0 ステビアエキス 0.05 アラントインクロルヒドロキシアルミニウム 0.05 香料 0.5 精製水 残部 合 計 100.0 得られた練歯磨の色調変化ならびに苦味を上述の方法で
評価したところ、良好な結果が得られた。
評価したところ、良好な結果が得られた。
【００４３】実施例２３ 本実施例では以下の処方により常法にしたがって練歯磨
を調製した。
を調製した。
【００４４】 成 分 配合量（％） 塩酸クロルヘキシジン 1.0 フルルビプロフェン 0.5 ステビアエキス 0.01 無水ケイ酸 20.0 ポリアクリル酸ナトリウム 0.6 キサンタンガム 0.2 グリセリン 40.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０ 1.0 サッカリンナトリウム 0.2 ラウロイルサルコシンナトリウム 0.5 香料 0.5 精製水 残部 合 計 100.0 得られた練歯磨の色調変化ならびに苦味を上述の方法で
評価したところ、良好な結果が得られた。
評価したところ、良好な結果が得られた。
【００４５】実施例２４ 以下の処方により常法に従い液状歯磨を調製した。
【００４６】 成 分 配合量（％） グルコン酸クロルヘキシジン 0.05 イブプロフェン 0.1 ステビオサイド 0.02 グリセリン 30.0 エタノール 5.0 ポリアクリル酸ナトリウム 3.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０ 1.0 サッカリンナトリウム 0.2 香料 0.1 精製水 残部 合 計 100.0 得られた液状歯磨の色調変化ならびに苦味を上述の方法
で評価したところ、良好な結果が得られた。
で評価したところ、良好な結果が得られた。
【００４７】実施例２５ 以下の処方により常法に従いゲルを調製した。
【００４８】 成 分 配合量（％） グルコン酸クロルヘキシジン 0.05 イブプロフェン 0.5 ステビアエキス 0.05 カルボキシビニルポリマー 2.0 エタノール 10.0 オイドラギットＮＥ 2.0 ｐＨ調整剤 適量 精製水 残部 合 計 100.0 得られたゲルの色調変化ならびに苦味を上述の方法で評
価したところ、良好な結果が得られた。
価したところ、良好な結果が得られた。
【００４９】
【発明の効果】本発明によれば、カチオン性殺菌剤及び
酸性非ステロイド性抗炎症剤及びステビア系甘味剤を配
合することにより、変色が防止され、殺菌剤及び非ステ
ロイド性抗炎症剤の苦味を低減することの出来る口腔用
組成物を実現した。本発明の口腔用組成物は、カチオン
性殺菌剤の有する殺菌効果や、酸性非ステロイド性抗炎
症剤の抗炎症効果や歯槽骨吸収抑制効果が十分に発揮す
ることができるので、歯肉炎、歯周炎、齲蝕、口臭等の
口腔疾患の治療及び予防に有用である。
酸性非ステロイド性抗炎症剤及びステビア系甘味剤を配
合することにより、変色が防止され、殺菌剤及び非ステ
ロイド性抗炎症剤の苦味を低減することの出来る口腔用
組成物を実現した。本発明の口腔用組成物は、カチオン
性殺菌剤の有する殺菌効果や、酸性非ステロイド性抗炎
症剤の抗炎症効果や歯槽骨吸収抑制効果が十分に発揮す
ることができるので、歯肉炎、歯周炎、齲蝕、口臭等の
口腔疾患の治療及び予防に有用である。
Claims (8)
- 【請求項１】カチオン性殺菌剤及び酸性非ステロイド性
抗炎症剤及びステビア系甘味剤を配合してなることを特
徴とする口腔用組成物。 - 【請求項２】カチオン性殺菌剤が第４級アンモニウム塩
型カチオン殺菌剤である請求項１に記載の口腔用組成
物。 - 【請求項３】第４級アンモニウム塩型カチオン殺菌剤が
塩化セチルピリジニウムである請求項２に記載の口腔用
組成物。 - 【請求項４】カチオン性殺菌剤がピグアニド系殺菌剤で
ある請求項１に記載の口腔用組成物。 - 【請求項５】ピグアニド系殺菌剤がクロルヘキシジン塩
である請求項４に記載の口腔用組成物。 - 【請求項６】酸性非ステロイド性抗炎症剤がアリールプ
ロピオン酸系抗炎症剤である請求項１に記載の口腔用組
成物。 - 【請求項７】アリールプロピオン酸系抗炎症剤がイブプ
ロフェン及び／フルルビプロフェンである請求項６に記
載の口腔用組成物。 - 【請求項８】ステビア系甘味剤の配合量が組成物全体に
対して０．０００５〜０．３重量％である請求項１に記
載の口腔用組成物。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10068195A JP3590438B2 (ja) | 1995-03-31 | 1995-03-31 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10068195A JP3590438B2 (ja) | 1995-03-31 | 1995-03-31 | 口腔用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08268855A true JPH08268855A (ja) | 1996-10-15 |
| JP3590438B2 JP3590438B2 (ja) | 2004-11-17 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10068195A Expired - Fee Related JP3590438B2 (ja) | 1995-03-31 | 1995-03-31 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3590438B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006335687A (ja) * | 2005-06-02 | 2006-12-14 | Myubio Co Ltd | 口腔用組成物 |
| JP2008069138A (ja) * | 2006-09-15 | 2008-03-27 | Chun-Erh Wang | 口腔用組成物 |
| JP2009517044A (ja) * | 2005-11-23 | 2009-04-30 | ザ・コカ−コーラ・カンパニー | 抗炎症剤を含む高甘味度甘味料組成物及びこれにより甘味を付与された組成物 |
| JP2010043031A (ja) * | 2008-08-13 | 2010-02-25 | Lion Corp | 液体口腔用組成物 |
| EP2292214A1 (en) * | 2009-09-02 | 2011-03-09 | Toyo Sugar Refining Co., Ltd. | Highly absorbable drug composition and method of producing the same |
| JP2016530309A (ja) * | 2013-09-11 | 2016-09-29 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 口腔用組成物 |
-
1995
- 1995-03-31 JP JP10068195A patent/JP3590438B2/ja not_active Expired - Fee Related
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|---|---|---|---|---|
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| US8435588B2 (en) | 2005-11-23 | 2013-05-07 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with an anti-inflammatory agent and compositions sweetened therewith |
| JP2008069138A (ja) * | 2006-09-15 | 2008-03-27 | Chun-Erh Wang | 口腔用組成物 |
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| US20110189311A1 (en) * | 2009-09-02 | 2011-08-04 | Toyo Sugar Refining Co., Ltd. | Highly Absorbable Drug Composition and Method of Producing the Same |
| JP2016530309A (ja) * | 2013-09-11 | 2016-09-29 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 口腔用組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3590438B2 (ja) | 2004-11-17 |
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