JPH08217452A - マンガン複合酸化物及びその製造方法並びにその用途 - Google Patents
マンガン複合酸化物及びその製造方法並びにその用途Info
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- JPH08217452A JPH08217452A JP7047924A JP4792495A JPH08217452A JP H08217452 A JPH08217452 A JP H08217452A JP 7047924 A JP7047924 A JP 7047924A JP 4792495 A JP4792495 A JP 4792495A JP H08217452 A JPH08217452 A JP H08217452A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】新規なマンガン複合酸化物とその製造方法を提
供する。さらに、このマンガン複合酸化物を正極活物質
に用いることにより、サイクル特性の優れたマンガン系
リチウム二次電池を提供する。 【構成】粒径１０μｍ以下の粒子からなり、ＢＥＴ比表
面積が１ｍ2 ／ｇ以上で、結晶構造がスピネル型の、化
学式ＬｉＭX Ｍｎ2-X Ｏ4 （式中ＭはＮｉ，Ｃｏ，Ｆ
ｅ，Ｃｒから選ばれる少なくとも１種類以上であり、
０．０＜ｘ≦０．５)で表されるマンガン複合酸化物、
及びＢＥＴ比表面積が１５０ｍ2 ／ｇから５００ｍ2 ／
ｇのγ型結晶構造を有する二酸化マンガンとリチウム化
合物とＮｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒから選ばれる少なくとも
１種類以上の金属材料との混合物を焼成する製造方法、
並びにこれをリチウム二次電池の正極活物質に用いるリ
チウム二次電池。
供する。さらに、このマンガン複合酸化物を正極活物質
に用いることにより、サイクル特性の優れたマンガン系
リチウム二次電池を提供する。 【構成】粒径１０μｍ以下の粒子からなり、ＢＥＴ比表
面積が１ｍ2 ／ｇ以上で、結晶構造がスピネル型の、化
学式ＬｉＭX Ｍｎ2-X Ｏ4 （式中ＭはＮｉ，Ｃｏ，Ｆ
ｅ，Ｃｒから選ばれる少なくとも１種類以上であり、
０．０＜ｘ≦０．５)で表されるマンガン複合酸化物、
及びＢＥＴ比表面積が１５０ｍ2 ／ｇから５００ｍ2 ／
ｇのγ型結晶構造を有する二酸化マンガンとリチウム化
合物とＮｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒから選ばれる少なくとも
１種類以上の金属材料との混合物を焼成する製造方法、
並びにこれをリチウム二次電池の正極活物質に用いるリ
チウム二次電池。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、新規なマンガン複合酸
化物及びその製造方法並びにその用途に関するものであ
って、詳しくは、粒径１０μｍ以下の粒子からなり、Ｂ
ＥＴ比表面積が１ｍ2 ／ｇ以上で、結晶構造がスピネル
型であり、化学式ＬｉＭX Ｍｎ2-X Ｏ4 （式中ＭはＮ
ｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒから選ばれる少なくとも１種類以
上であり、０．０＜ｘ≦０．５) で表されるマンガン複
合酸化物と、その製造方法及びこのマンガン複合酸化物
を正極活物質に使用するリチウム二次電池に関するもの
である。
化物及びその製造方法並びにその用途に関するものであ
って、詳しくは、粒径１０μｍ以下の粒子からなり、Ｂ
ＥＴ比表面積が１ｍ2 ／ｇ以上で、結晶構造がスピネル
型であり、化学式ＬｉＭX Ｍｎ2-X Ｏ4 （式中ＭはＮ
ｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒから選ばれる少なくとも１種類以
上であり、０．０＜ｘ≦０．５) で表されるマンガン複
合酸化物と、その製造方法及びこのマンガン複合酸化物
を正極活物質に使用するリチウム二次電池に関するもの
である。
【０００２】マンガン複合酸化物は、安価で、原料のマ
ンガンが資源的にも豊富で、更に合成が容易であること
から、リチウム二次電池用正極活物質材料の中で最も注
目されている材料である。
ンガンが資源的にも豊富で、更に合成が容易であること
から、リチウム二次電池用正極活物質材料の中で最も注
目されている材料である。
【０００３】リチウム二次電池は、理論上、高エネルギ
ー密度の電池が構成できることから、次世代を担う新型
二次電池として、一部で既に実用化されたものも含め
て、高性能化を目指した研究開発が活発に進められてい
る。
ー密度の電池が構成できることから、次世代を担う新型
二次電池として、一部で既に実用化されたものも含め
て、高性能化を目指した研究開発が活発に進められてい
る。
【０００４】
【従来の技術】パーソナルユースのコードレス機器の普
及に伴い、小型、軽量で、エネルギー密度の高い、リチ
ウム二次電池の開発が強く要望されている。
及に伴い、小型、軽量で、エネルギー密度の高い、リチ
ウム二次電池の開発が強く要望されている。
【０００５】最近では、安全性確保を目的に、負極にリ
チウム金属やリチウム合金を使用せずに、炭素質材料や
金属酸化物等のような、リチウムイオンを吸蔵放出可能
な化合物を用いた、リチウムイオンタイプの二次電池の
開発が積極的に進められている。
チウム金属やリチウム合金を使用せずに、炭素質材料や
金属酸化物等のような、リチウムイオンを吸蔵放出可能
な化合物を用いた、リチウムイオンタイプの二次電池の
開発が積極的に進められている。
【０００６】このため、正極活物質にはリチウムを含有
した化合物を用いることが必要となっている。
した化合物を用いることが必要となっている。
【０００７】現在、リチウムを含有した化合物として、
基本骨格が岩塩構造で、リチウムと遷移金属が規則的に
配列した層状構造を持つＬｉＭＯ2 型酸化物（ここでＭ
は遷移金属）が、注目されている。その中でも、リチウ
ムコバルト酸化物（以下ＬｉＣｏＯ2 と表記する）及び
リチウムニッケル酸化物（以下ＬｉＮｉＯ2 と表記す
る）は、４Ｖ級の電池電圧を示すことから、一部実用化
を含めて活発に研究開発が進められている。
基本骨格が岩塩構造で、リチウムと遷移金属が規則的に
配列した層状構造を持つＬｉＭＯ2 型酸化物（ここでＭ
は遷移金属）が、注目されている。その中でも、リチウ
ムコバルト酸化物（以下ＬｉＣｏＯ2 と表記する）及び
リチウムニッケル酸化物（以下ＬｉＮｉＯ2 と表記す
る）は、４Ｖ級の電池電圧を示すことから、一部実用化
を含めて活発に研究開発が進められている。
【０００８】しかし、ＬｉＣｏＯ2 に関しては、コバル
ト原料が高価であること、ＬｉＮｉＯ2 に関しては、合
成が難しいといった問題点が、既に指摘されている。
ト原料が高価であること、ＬｉＮｉＯ2 に関しては、合
成が難しいといった問題点が、既に指摘されている。
【０００９】上記２つの材料以外に４Ｖ級の電池電圧を
示す材料としては、スピネル型構造のリチウムマンガン
スピネル( 以下ＬｉＭｎ2 Ｏ4 と表記する) が知られて
いる。
示す材料としては、スピネル型構造のリチウムマンガン
スピネル( 以下ＬｉＭｎ2 Ｏ4 と表記する) が知られて
いる。
【００１０】ＬｉＭｎ2 Ｏ4 は合成が容易で、しかも、
マンガン原料が資源的にも豊富で且つ安価であることか
ら、ＬｉＣｏＯ2 やＬｉＮｉＯ2 に代る材料として期待
されている。
マンガン原料が資源的にも豊富で且つ安価であることか
ら、ＬｉＣｏＯ2 やＬｉＮｉＯ2 に代る材料として期待
されている。
【００１１】ＬｉＭｎ2 Ｏ4 は、スピネル構造で、スピ
ネル８ａサイトをリチウムが、１６ｄサイトをマンガン
が、３２ｅサイトを酸素が占めた、正スピネルタイプの
化合物である。
ネル８ａサイトをリチウムが、１６ｄサイトをマンガン
が、３２ｅサイトを酸素が占めた、正スピネルタイプの
化合物である。
【００１２】言い換えると、立方最密充填酸素の四面体
位置の１／８をリチウムが、八面体位置の１／２をマン
ガンが占めた構造を持つ。
位置の１／８をリチウムが、八面体位置の１／２をマン
ガンが占めた構造を持つ。
【００１３】このＬｉＭｎ2 Ｏ4 をリチウム二次電池の
正極活物質に用いた場合、約４Ｖの電圧で機能する領域
と、約３Ｖの電圧で作動する領域のあることが明らかに
されている（小槻ら，第２９回電池討論会講演要旨集，
Ｐ１３５，１９８８年）。
正極活物質に用いた場合、約４Ｖの電圧で機能する領域
と、約３Ｖの電圧で作動する領域のあることが明らかに
されている（小槻ら，第２９回電池討論会講演要旨集，
Ｐ１３５，１９８８年）。
【００１４】約４Ｖの電圧で機能する領域では、ＬｉＭ
ｎ2 Ｏ4 の結晶格子中のリチウムイオンが、空の酸素八
面体位置の１６ｃサイトを介して結晶構造中のリチウム
占有サイトを移動し、元の骨格構造の立方晶を維持した
状態で構造を破壊すること無く出入りする反応が進む。
ｎ2 Ｏ4 の結晶格子中のリチウムイオンが、空の酸素八
面体位置の１６ｃサイトを介して結晶構造中のリチウム
占有サイトを移動し、元の骨格構造の立方晶を維持した
状態で構造を破壊すること無く出入りする反応が進む。
【００１５】これに対して、約３Ｖの電圧で機能する領
域では、ＬｉＭｎ2 Ｏ4 の結晶格子中の空の酸素八面体
位置の１６ｃサイトに、結晶構造の立方晶から正方晶へ
の変化を伴って、リチウムイオンが出入りする反応が進
む。
域では、ＬｉＭｎ2 Ｏ4 の結晶格子中の空の酸素八面体
位置の１６ｃサイトに、結晶構造の立方晶から正方晶へ
の変化を伴って、リチウムイオンが出入りする反応が進
む。
【００１６】上記２つの反応のうち、エネルギー密度の
高いリチウム二次電池を構成するためには、約４Ｖの電
圧を示す領域を利用することが重要である。
高いリチウム二次電池を構成するためには、約４Ｖの電
圧を示す領域を利用することが重要である。
【００１７】約４Ｖの電圧を示す領域でＬｉＭｎ2 Ｏ4
を機能させた場合には、前述したように、結晶系の変化
無しに、基本骨格の立方晶構造を維持した状態で充放電
反応が進むことから、可逆的な反応が期待され、リチウ
ム二次電池への適用の提案がこれまで数多く成されてき
た。
を機能させた場合には、前述したように、結晶系の変化
無しに、基本骨格の立方晶構造を維持した状態で充放電
反応が進むことから、可逆的な反応が期待され、リチウ
ム二次電池への適用の提案がこれまで数多く成されてき
た。
【００１８】しかし、これまでの提案では、エネルギー
密度の高い二次電池が構成できず、未だ実用化迄には至
っていない。
密度の高い二次電池が構成できず、未だ実用化迄には至
っていない。
【００１９】約４Ｖの電圧を示す領域でＬｉＭｎ2 Ｏ4
を機能させた場合、立方晶構造を維持した状態で充放電
反応が進むが、マンガンの酸化還元とリチウムイオンの
出入りによって、若干ではあるが、結晶格子の膨張・収
縮が起こる。
を機能させた場合、立方晶構造を維持した状態で充放電
反応が進むが、マンガンの酸化還元とリチウムイオンの
出入りによって、若干ではあるが、結晶格子の膨張・収
縮が起こる。
【００２０】本発明者らの検討によれば、ＬｉＭｎ2 Ｏ
4 は充放電のサイクル、つまり、この結晶格子の膨張・
収縮による体積変化を繰り返すと、徐々にではあるが、
局部的な結晶構造の崩壊、粒子の微細化、及び微細化に
伴う導電性の低下、更には導電助剤（例えばアセチレン
ブラックやグラファイト等）との接触不良に起因すると
考えられる導電性の低下が起こり、このため、充放電サ
イクルに伴う容量の低下が起こる。
4 は充放電のサイクル、つまり、この結晶格子の膨張・
収縮による体積変化を繰り返すと、徐々にではあるが、
局部的な結晶構造の崩壊、粒子の微細化、及び微細化に
伴う導電性の低下、更には導電助剤（例えばアセチレン
ブラックやグラファイト等）との接触不良に起因すると
考えられる導電性の低下が起こり、このため、充放電サ
イクルに伴う容量の低下が起こる。
【００２１】さらに、高い充放電レートで充放電を行っ
た場合、約４Ｖの電圧を示す領域でＬｉＭｎ2 Ｏ4 を機
能させるように放電電圧を規制していても、充放電を繰
り返すことで、正極の導電性の低下等によって正極活物
質の利用率が不均一となり、一部で約３Ｖの電圧を示す
領域まで還元が進み、結晶構造の転移が起こることで、
上記導電性の低下が加速され、可逆性が著しく低下する
と考えられる。
た場合、約４Ｖの電圧を示す領域でＬｉＭｎ2 Ｏ4 を機
能させるように放電電圧を規制していても、充放電を繰
り返すことで、正極の導電性の低下等によって正極活物
質の利用率が不均一となり、一部で約３Ｖの電圧を示す
領域まで還元が進み、結晶構造の転移が起こることで、
上記導電性の低下が加速され、可逆性が著しく低下する
と考えられる。
【００２２】以上の理由から、ＬｉＭｎ2 Ｏ4 は未だ実
用化迄には至っていないと判断している。
用化迄には至っていないと判断している。
【００２３】この問題点を解決する方法として、マンガ
ンの一部を他の元素で置換する方法が提案されている。
ンの一部を他の元素で置換する方法が提案されている。
【００２４】例えば、特開平３−２１９５７１号公報
や、特開平４−１６０７６９号公報では、マンガンの一
部をＣｏ，Ｃｒ，Ｆｅの少なくとも一種類で置換したＬ
ｉX ＭY Ｍｎ(2-Y) Ｏ4 （０．８５≦ｘ≦１．１５，
０．０２≦ｙ≦０．５）を提案している。
や、特開平４−１６０７６９号公報では、マンガンの一
部をＣｏ，Ｃｒ，Ｆｅの少なくとも一種類で置換したＬ
ｉX ＭY Ｍｎ(2-Y) Ｏ4 （０．８５≦ｘ≦１．１５，
０．０２≦ｙ≦０．５）を提案している。
【００２５】これらの提案は、マンガンの一部をＣｏ，
Ｃｒ，Ｆｅで置換することで、格子定数を小さくさせ、
結晶構造をより強固なものにすることで、結晶構造の破
壊、すなわち放電容量の低下を防ぐことを目的としたも
のである。
Ｃｒ，Ｆｅで置換することで、格子定数を小さくさせ、
結晶構造をより強固なものにすることで、結晶構造の破
壊、すなわち放電容量の低下を防ぐことを目的としたも
のである。
【００２６】しかし、結晶構造をより強固なものにする
ということは、充放電反応による結晶格子の体積変化に
対する柔軟性を低下させることになり、劣化速度を低下
させることはできても、依然として放電容量の低下は防
ぐことが困難である。
ということは、充放電反応による結晶格子の体積変化に
対する柔軟性を低下させることになり、劣化速度を低下
させることはできても、依然として放電容量の低下は防
ぐことが困難である。
【００２７】さらに、これらの提案ではいづれも合成を
９００℃で行っており、この温度で得られる化合物の粒
子は大きいことから、正極活物質に用いた場合には、充
放電による粒子の微細化が進み易くなり、容量低下が起
こり易い。
９００℃で行っており、この温度で得られる化合物の粒
子は大きいことから、正極活物質に用いた場合には、充
放電による粒子の微細化が進み易くなり、容量低下が起
こり易い。
【００２８】一方、特開平５−３６４１２号公報では、
マンガンの一部をＦｅ，Ｃｒの少なくとも一種類で置換
したＬｉＡX Ｍｎ(2-X) Ｏ4 （ＡはＦｅ及び／又はＣ
ｒ、０．１≦Ｘ≦０．４）で、Ｆｅの場合には６５０℃
以上８００℃以下で、Ｃｒの場合には６５０℃以上８５
０℃以下の温度で熱処理することを提案している。
マンガンの一部をＦｅ，Ｃｒの少なくとも一種類で置換
したＬｉＡX Ｍｎ(2-X) Ｏ4 （ＡはＦｅ及び／又はＣ
ｒ、０．１≦Ｘ≦０．４）で、Ｆｅの場合には６５０℃
以上８００℃以下で、Ｃｒの場合には６５０℃以上８５
０℃以下の温度で熱処理することを提案している。
【００２９】しかし、この提案では、マンガン原料にＭ
ｎ2 Ｏ3 を使用しており、本発明者らの検討によれば、
Ｍｎ2 Ｏ3 を用いて６５０℃以上の温度で合成を行った
場合には、得られる化合物の粒子径が大きく、充放電に
よる粒子の微細化が進み易くなり、容量低下が起こり易
い。
ｎ2 Ｏ3 を使用しており、本発明者らの検討によれば、
Ｍｎ2 Ｏ3 を用いて６５０℃以上の温度で合成を行った
場合には、得られる化合物の粒子径が大きく、充放電に
よる粒子の微細化が進み易くなり、容量低下が起こり易
い。
【００３０】以上のように、これまで提案されている、
ＬｉＭｎ2 Ｏ4 のマンガンの一部を他の元素で置換した
化合物では、リチウム二次電池の正極活物質に用いた場
合のサイクル特性が不十分であり、今までのところ実用
化には至っていない。
ＬｉＭｎ2 Ｏ4 のマンガンの一部を他の元素で置換した
化合物では、リチウム二次電池の正極活物質に用いた場
合のサイクル特性が不十分であり、今までのところ実用
化には至っていない。
【００３１】一方、パーソナルユースのコードレス機器
の普及に伴い、小型、軽量で、エネルギー密度の高い、
リチウム二次電池の開発が強く要望されている。
の普及に伴い、小型、軽量で、エネルギー密度の高い、
リチウム二次電池の開発が強く要望されている。
【００３２】現在までに、正極活物質にＬｉＣｏＯ
2 を、負極に炭素質材料を、電解質に非水電解液を用い
た、イオンタイプのリチウム二次電池が実用化されてい
るが、民生用の小型電源やオンサイト型の電力貯蔵用電
源として幅広く普及させるために、より安価で、より安
定なリチウム二次電池の開発が望まれている。
2 を、負極に炭素質材料を、電解質に非水電解液を用い
た、イオンタイプのリチウム二次電池が実用化されてい
るが、民生用の小型電源やオンサイト型の電力貯蔵用電
源として幅広く普及させるために、より安価で、より安
定なリチウム二次電池の開発が望まれている。
【００３３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、新規
な、ＬｉＭｎ2 Ｏ4 のマンガンの一部を他の元素で置換
した化合物とその製造方法を提案し、さらに、この化合
物を正極活物質に用いた、サイクル特性の優れたマンガ
ン系リチウム二次電池を提供することにある。
な、ＬｉＭｎ2 Ｏ4 のマンガンの一部を他の元素で置換
した化合物とその製造方法を提案し、さらに、この化合
物を正極活物質に用いた、サイクル特性の優れたマンガ
ン系リチウム二次電池を提供することにある。
【００３４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決することを目的に鋭意検討を行った結果、新規な
マンガン複合酸化物、即ち、粒径１０μｍ以下の粒子か
らなり、ＢＥＴ比表面積が１ｍ2 ／ｇ以上で、結晶構造
がスピネル型であり、化学式ＬｉＭX Ｍｎ2-X O4 （式中
ＭはＮｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒから選ばれる少なくとも１
種類以上であり、０．０＜ｘ≦０．５）で表されるマン
ガン複合酸化物を初めて見出だし、そのマンガン複合酸
化物は、ＢＥＴ比表面積が１５０ｍ2 ／ｇから５００ｍ
2 ／ｇのγ型結晶構造を有する二酸化マンガンとリチウ
ム化合物とＮｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒから選ばれる少なく
とも１種類以上の金属材料との混合物を焼成すること合
成できることを見いだした。さらに、これをリチウム二
次電池の正極活物質に用いることで、従来にはない、サ
イクル特性の優れたマンガン系リチウム二次電池が構成
できることを見いだし、本発明を完成するに至った。
を解決することを目的に鋭意検討を行った結果、新規な
マンガン複合酸化物、即ち、粒径１０μｍ以下の粒子か
らなり、ＢＥＴ比表面積が１ｍ2 ／ｇ以上で、結晶構造
がスピネル型であり、化学式ＬｉＭX Ｍｎ2-X O4 （式中
ＭはＮｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒから選ばれる少なくとも１
種類以上であり、０．０＜ｘ≦０．５）で表されるマン
ガン複合酸化物を初めて見出だし、そのマンガン複合酸
化物は、ＢＥＴ比表面積が１５０ｍ2 ／ｇから５００ｍ
2 ／ｇのγ型結晶構造を有する二酸化マンガンとリチウ
ム化合物とＮｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒから選ばれる少なく
とも１種類以上の金属材料との混合物を焼成すること合
成できることを見いだした。さらに、これをリチウム二
次電池の正極活物質に用いることで、従来にはない、サ
イクル特性の優れたマンガン系リチウム二次電池が構成
できることを見いだし、本発明を完成するに至った。
【００３５】
【作用】以下、本発明を具体的に説明する。
【００３６】本発明の、化学式ＬｉＭX Ｍｎ2-X Ｏ
4 （式中ＭはＮｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒから選ばれる少な
くとも１種類以上であり、０．０＜ｘ≦０．５) で表さ
れるマンガン複合酸化物は、立方最密充填酸素の四面体
位置の１／８をリチウムが、八面体位置の１／２をマン
ガンとＮｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒから選ばれる少なくとも
１種類以上の金属とが占めた、スピネル構造のマンガン
複合酸化物である。
4 （式中ＭはＮｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒから選ばれる少な
くとも１種類以上であり、０．０＜ｘ≦０．５) で表さ
れるマンガン複合酸化物は、立方最密充填酸素の四面体
位置の１／８をリチウムが、八面体位置の１／２をマン
ガンとＮｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒから選ばれる少なくとも
１種類以上の金属とが占めた、スピネル構造のマンガン
複合酸化物である。
【００３７】本発明のマンガン複合酸化物は、回折ピー
クの位置が高角側にシフトした、ＬｉＭｎ2 Ｏ4 類似の
Ｘ線回折パターンを示す。すなわち、結晶格子がＬｉＭ
ｎ2 O4 より小さくなったマンガン複合酸化物である。
クの位置が高角側にシフトした、ＬｉＭｎ2 Ｏ4 類似の
Ｘ線回折パターンを示す。すなわち、結晶格子がＬｉＭ
ｎ2 O4 より小さくなったマンガン複合酸化物である。
【００３８】本発明者らの検討によれば、置換金属の価
数やイオンサイズによって、ＬｉＭｎ2 Ｏ4 よりも結晶
格子の小さなマンガン複合酸化物となる。
数やイオンサイズによって、ＬｉＭｎ2 Ｏ4 よりも結晶
格子の小さなマンガン複合酸化物となる。
【００３９】マンガンの一部をＮｉで置換した場合、Ｎ
ｉの酸化物としての安定相がＮｉＯであることから、Ｎ
ｉは＋２価としてマンガンの一部と置換し、化合物中の
＋３価のマンガンが＋４価に酸化されることで、結晶格
子の収縮が生じる。
ｉの酸化物としての安定相がＮｉＯであることから、Ｎ
ｉは＋２価としてマンガンの一部と置換し、化合物中の
＋３価のマンガンが＋４価に酸化されることで、結晶格
子の収縮が生じる。
【００４０】Ｃｏで置換した場合は、Ｃｏの酸化物とし
ての安定相がＣｏＯ又はＣｏ3 Ｏ4 であることから、Ｃ
ｏの一部が＋２価として、或いは＋３価としてマンガン
の一部と置換する。＋２価として置換する場合は、＋３
価のマンガンが＋４価に酸化される効果によって、＋３
価として置換する場合は、マンガンよりもイオン半径の
小さなＣｏで置換する効果によって、いずれかの場合及
び両方の混合型の場合でも、結晶格子の収縮が生じる。
ての安定相がＣｏＯ又はＣｏ3 Ｏ4 であることから、Ｃ
ｏの一部が＋２価として、或いは＋３価としてマンガン
の一部と置換する。＋２価として置換する場合は、＋３
価のマンガンが＋４価に酸化される効果によって、＋３
価として置換する場合は、マンガンよりもイオン半径の
小さなＣｏで置換する効果によって、いずれかの場合及
び両方の混合型の場合でも、結晶格子の収縮が生じる。
【００４１】Ｆｅ及びＣｒで置換した場合には、酸化物
としての安定相がそれぞれＦｅ2 Ｏ3 及びＣｒ2 Ｏ3 で
あることから、それぞれ＋３価としてマンガンの一部と
置換する。マンガンよりもイオン半径の小さなＦｅ及び
Ｃｒで置換する効果によって結晶格子の収縮が生じる。
としての安定相がそれぞれＦｅ2 Ｏ3 及びＣｒ2 Ｏ3 で
あることから、それぞれ＋３価としてマンガンの一部と
置換する。マンガンよりもイオン半径の小さなＦｅ及び
Ｃｒで置換する効果によって結晶格子の収縮が生じる。
【００４２】以上の効果によって、結晶格子がＬｉＭｎ
2 Ｏ4 より小さくなると考えられる。さらに、以上のこ
とから置換量による結晶格子の収縮の割合は、置換する
金属材料の種類や置換量によってそれぞれ異なる。
2 Ｏ4 より小さくなると考えられる。さらに、以上のこ
とから置換量による結晶格子の収縮の割合は、置換する
金属材料の種類や置換量によってそれぞれ異なる。
【００４３】なお、Ｎｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒ以外にも、
マンガンよりもイオン半径の小さな金属や、＋２価で安
定な酸化物を形成する金属があるが、イオン半径が小さ
すぎる場合にはリチウムサイトに侵入すること、＋２価
であってもイオン半径が大きすぎる場合には、置換反応
が起こりにくいことから、今回提案するＮｉ，Ｃｏ，Ｆ
ｅ，Ｃｒが最も優れた置換金属であると考えられる。
マンガンよりもイオン半径の小さな金属や、＋２価で安
定な酸化物を形成する金属があるが、イオン半径が小さ
すぎる場合にはリチウムサイトに侵入すること、＋２価
であってもイオン半径が大きすぎる場合には、置換反応
が起こりにくいことから、今回提案するＮｉ，Ｃｏ，Ｆ
ｅ，Ｃｒが最も優れた置換金属であると考えられる。
【００４４】本発明のマンガン複合酸化物は、結晶格子
がＬｉＭｎ2 Ｏ4 より小さい化合物であるが、結晶格子
が小さくなることで、次のような効果があると考えられ
る。マンガンの一部をＮｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒの少なく
とも一種類で置換することは、基本的に化合物中の＋３
価のマンガンの量を減少させることになり、約４Ｖの電
圧で機能させる場合、酸化還元反応に関与するマンガン
の量が少なくなる。言い換えれば、充放電反応量を制限
することになり、従って、結晶格子の膨張・収縮量が小
さくなり、サイクル特性が向上すると考えられる。
がＬｉＭｎ2 Ｏ4 より小さい化合物であるが、結晶格子
が小さくなることで、次のような効果があると考えられ
る。マンガンの一部をＮｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒの少なく
とも一種類で置換することは、基本的に化合物中の＋３
価のマンガンの量を減少させることになり、約４Ｖの電
圧で機能させる場合、酸化還元反応に関与するマンガン
の量が少なくなる。言い換えれば、充放電反応量を制限
することになり、従って、結晶格子の膨張・収縮量が小
さくなり、サイクル特性が向上すると考えられる。
【００４５】さらに、本発明者らの検討によれば、マン
ガンの一部をＮｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒの少なくとも一種
類で置換することで、結晶構造が均一に発達した化合物
となり、このため、高い充放電レートで充放電を行った
場合でも充放電反応が活物質全体で均一に進み、約４Ｖ
の電圧を示す領域で機能させるように放電電圧を規制し
ておけば、約３Ｖの電圧を示す領域まで還元反応が進む
ことなく、可逆的に機能するようになる。
ガンの一部をＮｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒの少なくとも一種
類で置換することで、結晶構造が均一に発達した化合物
となり、このため、高い充放電レートで充放電を行った
場合でも充放電反応が活物質全体で均一に進み、約４Ｖ
の電圧を示す領域で機能させるように放電電圧を規制し
ておけば、約３Ｖの電圧を示す領域まで還元反応が進む
ことなく、可逆的に機能するようになる。
【００４６】結晶格子の大きさは、８．２４オングスト
ローム未満であることが好ましく、さらに詳しくは、
８．２４オングストローム未満で８．１０オングストロ
ーム以上であることがより好ましい。
ローム未満であることが好ましく、さらに詳しくは、
８．２４オングストローム未満で８．１０オングストロ
ーム以上であることがより好ましい。
【００４７】結晶格子の大きさが８．２４オングストロ
ーム以上では、リチウム二次電池の正極活物質に用いた
場合、充放電に伴う結晶格子の膨張・収縮が大きくな
り、結晶構造の崩壊が促進する。
ーム以上では、リチウム二次電池の正極活物質に用いた
場合、充放電に伴う結晶格子の膨張・収縮が大きくな
り、結晶構造の崩壊が促進する。
【００４８】一方、結晶格子が８．２４オングストロー
ム未満だと、充放電に伴う結晶格子の膨張・収縮は小さ
くなり、サイクル特性が向上する。
ム未満だと、充放電に伴う結晶格子の膨張・収縮は小さ
くなり、サイクル特性が向上する。
【００４９】結晶格子があまり小さくなりすぎると、リ
チウムの固相内拡散が困難な状態になるために、充放電
に伴って結晶格子の破壊が起こり易くなる。
チウムの固相内拡散が困難な状態になるために、充放電
に伴って結晶格子の破壊が起こり易くなる。
【００５０】本発明者らの検討によれば、高出力タイプ
のリチウム二次電池を構成する場合には、８．１０オン
グストローム以上が好ましいことが分った。
のリチウム二次電池を構成する場合には、８．１０オン
グストローム以上が好ましいことが分った。
【００５１】Ｎｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒの少なくとも一種
類で置換する際の置換量は、化学式ＬｉＭX Ｍｎ2-X Ｏ
4 で表した場合のＸの値が、０．０以上で０．５以下で
あることが必須であり、さらに詳しくは、０．０５以上
で０．２以下がより好ましい。
類で置換する際の置換量は、化学式ＬｉＭX Ｍｎ2-X Ｏ
4 で表した場合のＸの値が、０．０以上で０．５以下で
あることが必須であり、さらに詳しくは、０．０５以上
で０．２以下がより好ましい。
【００５２】Ｘの値が０．５を越えた場合、先に述べた
ように、得られる化合物の結晶格子が小さくなりすぎる
と共に、スピネル単相の化合物の合成が困難になる。
ように、得られる化合物の結晶格子が小さくなりすぎる
と共に、スピネル単相の化合物の合成が困難になる。
【００５３】また、高容量のリチウム二次電池を構成す
る場合には、充放電容量とサイクル特性の両方を両立さ
せる必要から、Ｘの値を０．０５以上で０．２以下とす
ることがより望ましい。
る場合には、充放電容量とサイクル特性の両方を両立さ
せる必要から、Ｘの値を０．０５以上で０．２以下とす
ることがより望ましい。
【００５４】本発明の、化学式ＬｉＭX Ｍｎ2-X Ｏ
4 （式中ＭはＮｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒから選ばれる少な
くとも１種類以上であり、０．０＜ｘ≦０．５）で表さ
れるマンガン複合酸化物は、粒径１０μｍ以下の粒子で
構成されることを必須とする。
4 （式中ＭはＮｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒから選ばれる少な
くとも１種類以上であり、０．０＜ｘ≦０．５）で表さ
れるマンガン複合酸化物は、粒径１０μｍ以下の粒子で
構成されることを必須とする。
【００５５】詳細については不明だが、粒径１０μｍ以
下の粒子であることから、リチウム二次電池の正極活物
質に用いた場合、充放電に伴う結晶格子の膨張・収縮を
粒子間で吸収し易くなり、導電助剤との接触不良に起因
すると考えられる導電性の低下を抑制できる。
下の粒子であることから、リチウム二次電池の正極活物
質に用いた場合、充放電に伴う結晶格子の膨張・収縮を
粒子間で吸収し易くなり、導電助剤との接触不良に起因
すると考えられる導電性の低下を抑制できる。
【００５６】粒子径は、１０μｍ以下であれば特に制限
されないが、正極活物質としての充填性を考慮すると、
１μｍから１０μｍに制限することで、正極材料として
の充填性を保つことができ、高容量タイプの二次電池が
構成可能となることから、この範囲が好ましい。
されないが、正極活物質としての充填性を考慮すると、
１μｍから１０μｍに制限することで、正極材料として
の充填性を保つことができ、高容量タイプの二次電池が
構成可能となることから、この範囲が好ましい。
【００５７】本発明の、化学式ＬｉＭX Ｍｎ2-X Ｏ
4 （式中ＭはＮｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒから選ばれる少な
くとも１種類以上であり、０．０＜ｘ≦０．５）で表さ
れるマンガン複合酸化物の表面積の大きさは、ＢＥＴ比
表面積がＢＥＴ比表面積が１ｍ2 /ｇ以上であることを必
須とする。
4 （式中ＭはＮｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒから選ばれる少な
くとも１種類以上であり、０．０＜ｘ≦０．５）で表さ
れるマンガン複合酸化物の表面積の大きさは、ＢＥＴ比
表面積がＢＥＴ比表面積が１ｍ2 /ｇ以上であることを必
須とする。
【００５８】ＢＥＴ比表面積の値が１ｍ2 ／ｇ以上の化
合物をリチウム二次電池の正極活物質に用いると、導電
助剤及び電解液との接触が良くなり、高い充放電レート
で充放電を行った場合でも充放電反応が活物質全体で均
一に進み、高容量タイプでサイクル特性の優れた二次電
池が構成できる。
合物をリチウム二次電池の正極活物質に用いると、導電
助剤及び電解液との接触が良くなり、高い充放電レート
で充放電を行った場合でも充放電反応が活物質全体で均
一に進み、高容量タイプでサイクル特性の優れた二次電
池が構成できる。
【００５９】正極活物質としての充填性を考慮すると、
ＢＥＴ比表面積の値を１０ｍ2 ／ｇ以下に制限すること
で、正極材料としての充填性が保つことができ、高容量
タイプの二次電池が構成可能となり、５ｍ2 ／ｇから１
０ｍ2 ／ｇの間が特に好ましい。
ＢＥＴ比表面積の値を１０ｍ2 ／ｇ以下に制限すること
で、正極材料としての充填性が保つことができ、高容量
タイプの二次電池が構成可能となり、５ｍ2 ／ｇから１
０ｍ2 ／ｇの間が特に好ましい。
【００６０】本発明のマンガン複合酸化物の製造方法に
おいて、ＢＥＴ比表面積が１５０ｍ2 ／ｇから５００ｍ
2 ／ｇのγ型結晶構造を有する二酸化マンガンをマンガ
ン源として用いることが必須である。
おいて、ＢＥＴ比表面積が１５０ｍ2 ／ｇから５００ｍ
2 ／ｇのγ型結晶構造を有する二酸化マンガンをマンガ
ン源として用いることが必須である。
【００６１】ＢＥＴ比表面積が１５０ｍ2 ／ｇから５０
０ｍ2 ／ｇのγ型結晶構造を有する二酸化マンガンをマ
ンガン源として用いることで、反応が均一に進み、粒子
成長が顕著に抑制されるとともに、組成均一なマンガン
複合酸化物が合成可能となる。
０ｍ2 ／ｇのγ型結晶構造を有する二酸化マンガンをマ
ンガン源として用いることで、反応が均一に進み、粒子
成長が顕著に抑制されるとともに、組成均一なマンガン
複合酸化物が合成可能となる。
【００６２】この反応の機構ついての詳細は明らかでは
ないが、以下のように考えている。本発明で用いるＢＥ
Ｔ比表面積が１５０ｍ2 ／ｇから５００ｍ2 ／ｇのγ型
結晶構造を有する二酸化マンガンは、表面積が極めて大
きいことから、リチウム化合物との反応性が極めて高
い。従って、均一組成のマンガン複合酸化物が生成し易
い。
ないが、以下のように考えている。本発明で用いるＢＥ
Ｔ比表面積が１５０ｍ2 ／ｇから５００ｍ2 ／ｇのγ型
結晶構造を有する二酸化マンガンは、表面積が極めて大
きいことから、リチウム化合物との反応性が極めて高
い。従って、均一組成のマンガン複合酸化物が生成し易
い。
【００６３】また、結晶構造がγ型の結晶構造を有する
二酸化マンガンは、（１×２）のチャンネル構造を持
ち、リチウムの結晶内部への拡散経路が確保されている
ことから、リチウム化合物と反応させた場合、反応が容
易に進行すると考えられる。さらに、理由は不明だが、
表面積が極めて大きいことから、金属材料との複合化も
容易に進行し、均一組成のマンガン複合酸化物が生成し
易いと考えられる。
二酸化マンガンは、（１×２）のチャンネル構造を持
ち、リチウムの結晶内部への拡散経路が確保されている
ことから、リチウム化合物と反応させた場合、反応が容
易に進行すると考えられる。さらに、理由は不明だが、
表面積が極めて大きいことから、金属材料との複合化も
容易に進行し、均一組成のマンガン複合酸化物が生成し
易いと考えられる。
【００６４】この効果は、ＢＥＴ比表面積が１５０ｍ2
／ｇから５００ｍ2 ／ｇの間で顕著である。これは、次
の理由に基ずくと考えられる。
／ｇから５００ｍ2 ／ｇの間で顕著である。これは、次
の理由に基ずくと考えられる。
【００６５】ＢＥＴ比表面積が１５０ｍ2 ／ｇ未満で
は、二酸化マンガンとリチウム化合物及び金属材料との
混合を十分均一に行うことができず、均一組成のマンガ
ン複合酸化物を製造することが困難になる。
は、二酸化マンガンとリチウム化合物及び金属材料との
混合を十分均一に行うことができず、均一組成のマンガ
ン複合酸化物を製造することが困難になる。
【００６６】ＢＥＴ比表面積が５００ｍ2 ／ｇを越えた
場合では、二酸化マンガンの熱相転移のほうが、リチウ
ム化合物及び金属材料との複合化反応よりも起こり易く
なり、リチウムが拡散し易い（１×２）のチャンネル構
造が歪められるために、複合化反応が進み難くなり、均
一組成のマンガン複合酸化物を製造することが困難にな
ると共に粒子の凝集が起こり易くなり、１０μｍ以下の
マンガン複合酸化物が製造できない。
場合では、二酸化マンガンの熱相転移のほうが、リチウ
ム化合物及び金属材料との複合化反応よりも起こり易く
なり、リチウムが拡散し易い（１×２）のチャンネル構
造が歪められるために、複合化反応が進み難くなり、均
一組成のマンガン複合酸化物を製造することが困難にな
ると共に粒子の凝集が起こり易くなり、１０μｍ以下の
マンガン複合酸化物が製造できない。
【００６７】以上述べた理由から、ＢＥＴ比表面積が１
５０ｍ2 ／ｇから５００ｍ2 ／ｇのγ型結晶構造を有す
る二酸化マンガンをマンガン源に用いると、容易に組成
が均一なマンガン複合酸化物が製造できると考えられ
る。
５０ｍ2 ／ｇから５００ｍ2 ／ｇのγ型結晶構造を有す
る二酸化マンガンをマンガン源に用いると、容易に組成
が均一なマンガン複合酸化物が製造できると考えられ
る。
【００６８】本発明で用いるＢＥＴ比表面積が１５０ｍ
2 ／ｇから５００ｍ2 ／ｇのγ型結晶構造を有する二酸
化マンガンは、例えば、特公昭４１−１６９６号公報に
示されているいるように、通常の電解二酸化マンガンの
製造条件よりも高い硫酸濃度及び高い電流密度で電解反
応を行うことで製造することができる。
2 ／ｇから５００ｍ2 ／ｇのγ型結晶構造を有する二酸
化マンガンは、例えば、特公昭４１−１６９６号公報に
示されているいるように、通常の電解二酸化マンガンの
製造条件よりも高い硫酸濃度及び高い電流密度で電解反
応を行うことで製造することができる。
【００６９】通常の製造条件では、電解二酸化マンガン
は（１）式に示した酸化反応によって陽極状に析出す
る。
は（１）式に示した酸化反応によって陽極状に析出す
る。
【００７０】 Ｍｎ2+ ＋ ２Ｈ2 Ｏ → ＭｎＯ2 ＋ ４Ｈ+ ＋ ２ｅ （１） このため、電解終了後、陽極から剥離した後、粉砕処理
を施して、粒子状のにさんかマンガンとするが、この方
法で得られる二酸化マンガンのＢＥＴ比表面積は、１０
０ｍ2 ／ｇ以下である。
を施して、粒子状のにさんかマンガンとするが、この方
法で得られる二酸化マンガンのＢＥＴ比表面積は、１０
０ｍ2 ／ｇ以下である。
【００７１】一方、本発明で用いるγ型結晶構造の二酸
化マンガンは、通常の電解二酸化マンガンの製造条件よ
りも電解液中の硫酸濃度を高くすることで、Ｍｎ3+イオ
ンの安定性を増加させ、（２）式に示すように、Ｍｎ3+
イオンのみを陽極生成物とし、電解液中で（３) 式で示
される加水分解反応を行わせることで製造される。
化マンガンは、通常の電解二酸化マンガンの製造条件よ
りも電解液中の硫酸濃度を高くすることで、Ｍｎ3+イオ
ンの安定性を増加させ、（２）式に示すように、Ｍｎ3+
イオンのみを陽極生成物とし、電解液中で（３) 式で示
される加水分解反応を行わせることで製造される。
【００７２】 Ｍｎ2+ → Ｍｎ3+ ＋ ｅ （２） ２Ｍｎ3+＋２Ｈ2 Ｏ→ＭｎＯ2 ＋Ｍｎ2+＋４Ｈ+ （３） 上記方法で、ＢＥＴ比表面積が１５０ｍ2 ／ｇから５０
０ｍ2 ／ｇのγ型結晶構造を有する二酸化マンガンが製
造できる。
０ｍ2 ／ｇのγ型結晶構造を有する二酸化マンガンが製
造できる。
【００７３】本発明のマンガン複合酸化物の製造に用い
るリチウム材料は、リチウム及び／又はリチウム化合物
であれば如何なるものを用いてもよい。例えば、リチウ
ム金属、水酸化リチウム、酸化リチウム、炭酸リチウ
ム、ヨウ化リチウム、硝酸リチウム、シュウ酸リチウ
ム、アルキルリチウム等が例示されるが、好ましくは、
５００℃以下の温度で溶融するもの、その中でも、特に
硝酸リチウムがより好ましい。
るリチウム材料は、リチウム及び／又はリチウム化合物
であれば如何なるものを用いてもよい。例えば、リチウ
ム金属、水酸化リチウム、酸化リチウム、炭酸リチウ
ム、ヨウ化リチウム、硝酸リチウム、シュウ酸リチウ
ム、アルキルリチウム等が例示されるが、好ましくは、
５００℃以下の温度で溶融するもの、その中でも、特に
硝酸リチウムがより好ましい。
【００７４】本発明のマンガン複合酸化物の製造に用い
る金属材料は、金属及び／又は金属化合物であれば如何
なるものを用いてもよい。例えば、金属、金属の水酸化
物、金属の酸化物、金属の炭酸塩、金属の硝酸塩、有機
金属錯体等が例示されるが、好ましくは、５００℃以下
の温度で溶融するもの、その中でも、特に金属の硝酸塩
がより好ましい。
る金属材料は、金属及び／又は金属化合物であれば如何
なるものを用いてもよい。例えば、金属、金属の水酸化
物、金属の酸化物、金属の炭酸塩、金属の硝酸塩、有機
金属錯体等が例示されるが、好ましくは、５００℃以下
の温度で溶融するもの、その中でも、特に金属の硝酸塩
がより好ましい。
【００７５】ＢＥＴ比表面積が１５０ｍ2 ／ｇから５０
０ｍ2 ／ｇのγ型結晶構造を有する二酸化マンガンとリ
チウム化合物と、Ｎｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒから選ばれる
少なくとも１種類以上の金属材料の混合方法は、特に制
限されるものではなく、固相及び／または液相で混合を
行えばよい。例えば、上記原料の粉末を、乾式及び／ま
たは湿式で混合する方法や、リチウム化合物と金属材料
を溶解及び／又は懸濁した溶液中にＢＥＴ比表面積が１
５０ｍ2 ／ｇから５００ｍ2 ／ｇのγ型結晶構造を有す
る二酸化マンガンを加えて撹拌することで混合する方法
が例示される。ＢＥＴ比表面積が１５０ｍ2 ／ｇから５
００ｍ2 ／ｇのγ型結晶構造を有する二酸化マンガンと
リチウム化合物と、Ｎｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒから選ばれ
る少なくとも１種類以上の金属材料の混合物を焼成する
マンガン複合酸化物の焼成方法は、特に制限されるもの
ではないが、焼成を、大気中及び／または酸素中で５０
０℃以下の温度で第１の熱処理を行った後に、５００℃
を越える温度以上８５０℃以下の温度で第２の熱処理を
行うことが好ましい。
０ｍ2 ／ｇのγ型結晶構造を有する二酸化マンガンとリ
チウム化合物と、Ｎｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒから選ばれる
少なくとも１種類以上の金属材料の混合方法は、特に制
限されるものではなく、固相及び／または液相で混合を
行えばよい。例えば、上記原料の粉末を、乾式及び／ま
たは湿式で混合する方法や、リチウム化合物と金属材料
を溶解及び／又は懸濁した溶液中にＢＥＴ比表面積が１
５０ｍ2 ／ｇから５００ｍ2 ／ｇのγ型結晶構造を有す
る二酸化マンガンを加えて撹拌することで混合する方法
が例示される。ＢＥＴ比表面積が１５０ｍ2 ／ｇから５
００ｍ2 ／ｇのγ型結晶構造を有する二酸化マンガンと
リチウム化合物と、Ｎｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒから選ばれ
る少なくとも１種類以上の金属材料の混合物を焼成する
マンガン複合酸化物の焼成方法は、特に制限されるもの
ではないが、焼成を、大気中及び／または酸素中で５０
０℃以下の温度で第１の熱処理を行った後に、５００℃
を越える温度以上８５０℃以下の温度で第２の熱処理を
行うことが好ましい。
【００７６】本発明者らの検討によれば、５００℃を境
界にして、低温側では複合化反応が進み、高温側ではス
ピネル構造の発達が起こる。従って、始めに第１の熱処
理で十分に複合化反応を進めた後に、第２の熱処理で結
晶成長反応を行うことで、より組成が均一でスピネル構
造の発達したマンガン複合酸化物が合成できる。さら
に、第１の熱処理を大気中及び／または酸素中で行うこ
とで、複合化反応がより促進される。
界にして、低温側では複合化反応が進み、高温側ではス
ピネル構造の発達が起こる。従って、始めに第１の熱処
理で十分に複合化反応を進めた後に、第２の熱処理で結
晶成長反応を行うことで、より組成が均一でスピネル構
造の発達したマンガン複合酸化物が合成できる。さら
に、第１の熱処理を大気中及び／または酸素中で行うこ
とで、複合化反応がより促進される。
【００７７】なお、第２の熱処理が８５０℃を越える温
度では、粒子成長やマンガンの還元反応が起こりやすく
なることから、８５０℃以下で行うことが好ましい。
度では、粒子成長やマンガンの還元反応が起こりやすく
なることから、８５０℃以下で行うことが好ましい。
【００７８】なお、焼成時間に関しては特に制限される
ものではないが、第１の熱処理及び第２の熱処理とも１
０時間以上が好ましい。
ものではないが、第１の熱処理及び第２の熱処理とも１
０時間以上が好ましい。
【００７９】本発明のリチウム二次電池の負極として
は、リチウム金属、リチウム合金またはリチウムを吸蔵
放出可能な化合物を用いることができる。リチウム合金
としては、例えばリチウム／スズ合金、リチウム／アル
ミニウム合金、リチウム／鉛合金等が例示される。ま
た、リチウムを吸蔵放出可能な化合物としては、グラフ
ァイトや黒鉛等の炭素質材料や、ＦｅＯ、Ｆｅ2 Ｏ3 、
Ｆｅ3 Ｏ4 等の酸化鉄、ＣｏＯ、Ｃｏ2 Ｏ3 、Ｃｏ3 Ｏ
4 等の酸化コバルト等の酸化物が例示される。
は、リチウム金属、リチウム合金またはリチウムを吸蔵
放出可能な化合物を用いることができる。リチウム合金
としては、例えばリチウム／スズ合金、リチウム／アル
ミニウム合金、リチウム／鉛合金等が例示される。ま
た、リチウムを吸蔵放出可能な化合物としては、グラフ
ァイトや黒鉛等の炭素質材料や、ＦｅＯ、Ｆｅ2 Ｏ3 、
Ｆｅ3 Ｏ4 等の酸化鉄、ＣｏＯ、Ｃｏ2 Ｏ3 、Ｃｏ3 Ｏ
4 等の酸化コバルト等の酸化物が例示される。
【００８０】また、本発明のリチウム二次電池の電解質
は、特に制限されないが、例えば、炭酸プロピレン、炭
酸ジエチル等のカーボネート類や、スルホラン、ジメチ
ルスルホキシド等のスルホラン類、γ−ブチロラクトン
等のラクトン類、ジメトキシエタン等のエーテル類の少
なくとも１種類以上の有機溶媒中に、過塩素酸リチウ
ム、四フッ化ホウ酸リチウム、六フッ化リン酸リチウ
ム、トリフルオロメタンスルホン酸リチウム等のリチウ
ム塩の少なくとも１種類以上を溶解したものや、無機系
及び有機系のリチウムイオン導電性の固体電解質等を用
いることができる。本発明で得られたマンガン複合酸化
物正極活物質に用いて、図１に示す電池を構成した。
は、特に制限されないが、例えば、炭酸プロピレン、炭
酸ジエチル等のカーボネート類や、スルホラン、ジメチ
ルスルホキシド等のスルホラン類、γ−ブチロラクトン
等のラクトン類、ジメトキシエタン等のエーテル類の少
なくとも１種類以上の有機溶媒中に、過塩素酸リチウ
ム、四フッ化ホウ酸リチウム、六フッ化リン酸リチウ
ム、トリフルオロメタンスルホン酸リチウム等のリチウ
ム塩の少なくとも１種類以上を溶解したものや、無機系
及び有機系のリチウムイオン導電性の固体電解質等を用
いることができる。本発明で得られたマンガン複合酸化
物正極活物質に用いて、図１に示す電池を構成した。
【００８１】図中において、１：正極用リード線、２：
正極集電用メッシュ、３：正極、４：セパレータ、５：
負極、６：負極集電用メッシュ、７：負極用リード線、
８：容器、を示す。
正極集電用メッシュ、３：正極、４：セパレータ、５：
負極、６：負極集電用メッシュ、７：負極用リード線、
８：容器、を示す。
【００８２】以下に、本発明の具体例として実施例を示
すが、本発明はこれらの実施例により限定されるもので
はない。
すが、本発明はこれらの実施例により限定されるもので
はない。
【００８３】
【実施例】なお、本発明の実施例及び比較例におけるＸ
線回折測定、粒子構造の観察、及び比表面積の測定は、
以下の方法で行った。
線回折測定、粒子構造の観察、及び比表面積の測定は、
以下の方法で行った。
【００８４】 Ｘ線回折測定 ：測定機種 マックサイエンス社製 ＭＸＰ３ 照射Ｘ線 Ｃｕ Ｋα線 測定モード ステップスキャン スキャン条件 ２θとして０．０４° 計測時間 ５秒 測定範囲 ２θとして１０°から７０° 粒子構造の観察：測定機種 走査型電子顕微鏡 日本電子 ＪＳＭ−Ｔ２２０Ａ 加速電圧 １５ＫＶ 表面積測定 ：測定機種 ＢＥＴ法比表面積測定装置 測定方法 窒素ガス気流中（流速：毎分１５ミリリット ル) で４０分間２５０℃で処理した後、自動 表面積測定装置（柴田科学器械工業株式会社 製 ＡＳＡ−２０００) で測定した。
【００８５】また、結晶軸の長さは、各化合物のＸ線回
折測定データから、ＷＰＰＤ法( Ｗｈｏｌｅ−Ｐｏｗｄ
ｅｒ−Ｐａｔｔｅｒｎ Ｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ
Ｍｅｔｈｏｄ) によって、決定した。
折測定データから、ＷＰＰＤ法( Ｗｈｏｌｅ−Ｐｏｗｄ
ｅｒ−Ｐａｔｔｅｒｎ Ｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ
Ｍｅｔｈｏｄ) によって、決定した。
【００８６】さらに、組成分析はＩＣＰ発光分析法で測
定した。
定した。
【００８７】［マンガン複合酸化物の製造］ 実施例１ （ＬｉＣｏ0.1 Ｍｎ1.9 Ｏ4 の製造）実施例１として、
ＬｉＣｏ0.1 Ｍｎ1.9 Ｏ4 を、以下の方法により製造し
た。硫酸マンガンを２５ｇ／リットル、硫酸を１５０ｇ
／リットルの濃度で含む水溶液中で、陽極にＰｔ板を用
いて、５０Ａ／ｄｍ2 の電流密度で電解することによっ
て、粒子状の電解二酸化マンガンを得た。この電解二酸
化マンガンは、分析の結果、ＢＥＴ比表面積１９０ｍ2
／ｇ、粒子径１μｍ以下、γ型の結晶構造を持つ二酸化
マンガンであった。
ＬｉＣｏ0.1 Ｍｎ1.9 Ｏ4 を、以下の方法により製造し
た。硫酸マンガンを２５ｇ／リットル、硫酸を１５０ｇ
／リットルの濃度で含む水溶液中で、陽極にＰｔ板を用
いて、５０Ａ／ｄｍ2 の電流密度で電解することによっ
て、粒子状の電解二酸化マンガンを得た。この電解二酸
化マンガンは、分析の結果、ＢＥＴ比表面積１９０ｍ2
／ｇ、粒子径１μｍ以下、γ型の結晶構造を持つ二酸化
マンガンであった。
【００８８】次に、この二酸化マンガンと、硝酸リチウ
ム（試薬特級）と、硝酸コバルト６水和物( 試薬特級)
をモル比でＬｉ：Ｍｎ：Ｃｏが１：１．９：０．１にな
るように混合した後、大気中で４５０℃の温度で２４時
間、焼成した。
ム（試薬特級）と、硝酸コバルト６水和物( 試薬特級)
をモル比でＬｉ：Ｍｎ：Ｃｏが１：１．９：０．１にな
るように混合した後、大気中で４５０℃の温度で２４時
間、焼成した。
【００８９】次に、これを室温まで降温した後に、乳鉢
で粉砕、混合した後、大気中で６５０℃の温度で２４時
間、焼成した。
で粉砕、混合した後、大気中で６５０℃の温度で２４時
間、焼成した。
【００９０】得られた化合物のＸ線回折パターンを図２
に、粒子構造の観察結果を図３に、化学分析結果、結晶
軸の長さ、及びＢＥＴ比表面積の測定結果を表１に示し
た。
に、粒子構造の観察結果を図３に、化学分析結果、結晶
軸の長さ、及びＢＥＴ比表面積の測定結果を表１に示し
た。
【００９１】
【表１】
【００９２】解析の結果、得られた化合物は、５μｍ以
下の粒から構成され、結晶軸の長さが８．２２７オング
ストローム、ＢＥＴ比表面積８．５ｍ2 ／ｇの、ＬｉＣ
ｏ0.1 Ｍｎ1.9 Ｏ4.0 で表されるスピネル構造のマンガ
ン複合酸化物であることが分った。
下の粒から構成され、結晶軸の長さが８．２２７オング
ストローム、ＢＥＴ比表面積８．５ｍ2 ／ｇの、ＬｉＣ
ｏ0.1 Ｍｎ1.9 Ｏ4.0 で表されるスピネル構造のマンガ
ン複合酸化物であることが分った。
【００９３】実施例２ （ＬｉＣｏ0.2 Ｍｎ1.8 Ｏ4 の製造）実施例２として、
モル比でＬｉ：Ｍｎ：Ｃｏが１：１．８：０．２になる
ように混合した以外は、実施例１と同様にして製造を行
った。
モル比でＬｉ：Ｍｎ：Ｃｏが１：１．８：０．２になる
ように混合した以外は、実施例１と同様にして製造を行
った。
【００９４】解析の結果、得られた化合物は、５μｍ以
下の粒子からなる、スピネル構造のマンガン複合酸化物
であった。
下の粒子からなる、スピネル構造のマンガン複合酸化物
であった。
【００９５】化学分析結果、結晶軸の長さ、及びＢＥＴ
比表面積の測定結果を表１に示した。
比表面積の測定結果を表１に示した。
【００９６】実施例３ （ＬｉＮｉ0.1 Ｍｎ0.9 Ｏ4 の製造）実施例３として、
ＬｉＮｉ0.1 Ｍｎ1.9 Ｏ4 を、以下の方法により製造し
た。実施例１で製造した二酸化マンガンと、硝酸リチウ
ム（試薬特級）と、硝酸ニッケル６水和物（試薬特級）
をモル比でＬｉ：Ｍｎ：Ｎｉが１：１．９：０．１にな
るように混合した後、大気中で４５０℃の温度で２４時
間、焼成した。
ＬｉＮｉ0.1 Ｍｎ1.9 Ｏ4 を、以下の方法により製造し
た。実施例１で製造した二酸化マンガンと、硝酸リチウ
ム（試薬特級）と、硝酸ニッケル６水和物（試薬特級）
をモル比でＬｉ：Ｍｎ：Ｎｉが１：１．９：０．１にな
るように混合した後、大気中で４５０℃の温度で２４時
間、焼成した。
【００９７】次に、これを室温まで降温した後に、乳鉢
で粉砕、混合した後、大気中で６５０℃の温度で２４時
間、焼成した。
で粉砕、混合した後、大気中で６５０℃の温度で２４時
間、焼成した。
【００９８】解析の結果、得られた化合物は、５μｍの
粒子からなり、結晶軸の長さが８．２３５オングストロ
ーム、ＢＥＴ比表面積８．３ｍ2 ／ｇの、ＬｉＮｉ0.1
Ｍｎ1.9 Ｏ4.0 で表されるスピネル構造のマンガン複合
酸化物であることが分った。化学分析結果、結晶軸の長
さ、及びＢＥＴ比表面積の測定結果を表１に示した。
粒子からなり、結晶軸の長さが８．２３５オングストロ
ーム、ＢＥＴ比表面積８．３ｍ2 ／ｇの、ＬｉＮｉ0.1
Ｍｎ1.9 Ｏ4.0 で表されるスピネル構造のマンガン複合
酸化物であることが分った。化学分析結果、結晶軸の長
さ、及びＢＥＴ比表面積の測定結果を表１に示した。
【００９９】実施例４ （ＬｉＦｅ0.1 Ｍｎ1.9 Ｏ4 の製造）実施例４として、
ＬｉＦｅ0.1 Ｍｎ1.9 Ｏ4 を、以下の方法により製造し
た。実施例１で製造した二酸化マンガンと、硝酸リチウ
ム（試薬特級）と、硝酸鉄の９水和物（試薬特級）をモ
ル比でＬｉ：Ｍｎ：Ｆｅが１：１．９：０．１になるよ
うに混合した後、大気中で４５０℃の温度で２４時間、
焼成した。
ＬｉＦｅ0.1 Ｍｎ1.9 Ｏ4 を、以下の方法により製造し
た。実施例１で製造した二酸化マンガンと、硝酸リチウ
ム（試薬特級）と、硝酸鉄の９水和物（試薬特級）をモ
ル比でＬｉ：Ｍｎ：Ｆｅが１：１．９：０．１になるよ
うに混合した後、大気中で４５０℃の温度で２４時間、
焼成した。
【０１００】次に、これを室温まで降温した後に、乳鉢
で粉砕、混合した後、大気中で８５０℃の温度で２４時
間、焼成した。
で粉砕、混合した後、大気中で８５０℃の温度で２４時
間、焼成した。
【０１０１】解析の結果、得られた化合物は、１０μｍ
以下の粒子からなり、結晶軸の長さが８．２３８オング
ストローム、ＢＥＴ比表面積７．８ｍ2 ／ｇの、ＬｉＦ
ｅ0.1 Ｍｎ1.9 Ｏ4.0 で表される、スピネル構造のマン
ガン複合酸化物であることが分った。
以下の粒子からなり、結晶軸の長さが８．２３８オング
ストローム、ＢＥＴ比表面積７．８ｍ2 ／ｇの、ＬｉＦ
ｅ0.1 Ｍｎ1.9 Ｏ4.0 で表される、スピネル構造のマン
ガン複合酸化物であることが分った。
【０１０２】化学分析結果、結晶軸の長さ、及びＢＥＴ
比表面積の測定結果を表１に示した。
比表面積の測定結果を表１に示した。
【０１０３】実施例５ （ＬｉＣｒ0.2 Ｍｎ1.9 Ｏ4 の製造）実施例５として、
ＬｉＣｒ0.2 Ｍｎ1.8 Ｏ4 を、以下の方法により製造し
た。実施例１で製造した二酸化マンガンと、硝酸リチウ
ム（試薬特級）と、硝酸クロムの９水和物（試薬特級）
をモル比でＬｉ：Ｍｎ：Ｃｒが１：１．８：０．２にな
るように混合した後、大気中で４５０℃の温度で２４時
間、焼成した。
ＬｉＣｒ0.2 Ｍｎ1.8 Ｏ4 を、以下の方法により製造し
た。実施例１で製造した二酸化マンガンと、硝酸リチウ
ム（試薬特級）と、硝酸クロムの９水和物（試薬特級）
をモル比でＬｉ：Ｍｎ：Ｃｒが１：１．８：０．２にな
るように混合した後、大気中で４５０℃の温度で２４時
間、焼成した。
【０１０４】次に、これを室温まで降温した後に、乳鉢
で粉砕、混合した後、大気中で８５０℃の温度で２４時
間、焼成した。
で粉砕、混合した後、大気中で８５０℃の温度で２４時
間、焼成した。
【０１０５】解析の結果、得られた化合物は、１０μｍ
以下の粒子からなり、結晶軸の長さが８．２３７オング
ストローム、ＢＥＴ比表面積８．２ｍ2 ／ｇの、ＬｉＣ
ｒ0.2 Ｍｎ1.8 Ｏ4.0 で表されるスピネル構造のマンガ
ン複合酸化物であることが分った。
以下の粒子からなり、結晶軸の長さが８．２３７オング
ストローム、ＢＥＴ比表面積８．２ｍ2 ／ｇの、ＬｉＣ
ｒ0.2 Ｍｎ1.8 Ｏ4.0 で表されるスピネル構造のマンガ
ン複合酸化物であることが分った。
【０１０６】化学分析結果、結晶軸の長さ、及びＢＥＴ
比表面積の測定結果を表１に示した。
比表面積の測定結果を表１に示した。
【０１０７】比較例１ （ＬｉＣｏ0.2 Ｍｎ1.8 Ｏ4 の製造）比較例１として、
ＬｉＣｏ0.2 Ｍｎ1.8 Ｏ4 を、以下の方法により製造し
た。炭酸リチウム（試薬特級）と、Ｍｎ3 Ｏ4 （四三酸
化マンガン：試薬特級）と塩基性炭酸コバルト（試薬特
級）をモル比でＬｉ：Ｍｎ：Ｃｏが１：１．８：０．２
になるように混合した後、大気中で９００℃の温度で１
０時間、焼成した。得られた化合物のＸ線回折パターン
を図２に、粒子構造の観察結果を図４に、化学分析結
果、結晶軸の長さ、及びＢＥＴ比表面積の測定結果を表
１に示した。解析の結果、得られた化合物は、一辺の長
さが１μｍ以上の正八面体針状粒子からなり、結晶軸の
長さが８．２２２オングストローム、のＬｉＣｏ0.2 Ｍ
ｎ1.8 Ｏ3.8 で表されるスピネル構造のマンガン複合酸
化物であることが分ったが、ＢＥＴ比表面積は０．６ｍ
2 ／ｇであった。
ＬｉＣｏ0.2 Ｍｎ1.8 Ｏ4 を、以下の方法により製造し
た。炭酸リチウム（試薬特級）と、Ｍｎ3 Ｏ4 （四三酸
化マンガン：試薬特級）と塩基性炭酸コバルト（試薬特
級）をモル比でＬｉ：Ｍｎ：Ｃｏが１：１．８：０．２
になるように混合した後、大気中で９００℃の温度で１
０時間、焼成した。得られた化合物のＸ線回折パターン
を図２に、粒子構造の観察結果を図４に、化学分析結
果、結晶軸の長さ、及びＢＥＴ比表面積の測定結果を表
１に示した。解析の結果、得られた化合物は、一辺の長
さが１μｍ以上の正八面体針状粒子からなり、結晶軸の
長さが８．２２２オングストローム、のＬｉＣｏ0.2 Ｍ
ｎ1.8 Ｏ3.8 で表されるスピネル構造のマンガン複合酸
化物であることが分ったが、ＢＥＴ比表面積は０．６ｍ
2 ／ｇであった。
【０１０８】［電池の構成］実施例１から５、及び比較
例１で製造したマンガン複合酸化物を、導電剤のポリテ
トラフルオロエチレンとアセチレンブラックとの混合物
( 商品名：ＴＡＢ−２) を、重量比で２：１の割合で混
合した。混合物の７５ｍｇを１ｔｏｎ／ｃｍ2 の圧力
で、２０ｍｍφのメッシュ( ＳＵＳ ３１６) 上にペレ
ット状に成型した後、２００℃で５時間、減圧乾燥処理
を行った。
例１で製造したマンガン複合酸化物を、導電剤のポリテ
トラフルオロエチレンとアセチレンブラックとの混合物
( 商品名：ＴＡＢ−２) を、重量比で２：１の割合で混
合した。混合物の７５ｍｇを１ｔｏｎ／ｃｍ2 の圧力
で、２０ｍｍφのメッシュ( ＳＵＳ ３１６) 上にペレ
ット状に成型した後、２００℃で５時間、減圧乾燥処理
を行った。
【０１０９】これを、図１の３の正極に用いて、図１の
５の負極にはリチウム箔（厚さ０．２ｍｍ）から切り抜
いたリチウム片を用いて、電解液にはプロピレンカーボ
ネートに過塩素酸リチウムを１ｍｏｌ／ｄｍ3 の濃度で
溶解したものを図１の４のセパレータに含浸させて、断
面積２．５ｃｍ2 の図１に示した電池を構成した。
５の負極にはリチウム箔（厚さ０．２ｍｍ）から切り抜
いたリチウム片を用いて、電解液にはプロピレンカーボ
ネートに過塩素酸リチウムを１ｍｏｌ／ｄｍ3 の濃度で
溶解したものを図１の４のセパレータに含浸させて、断
面積２．５ｃｍ2 の図１に示した電池を構成した。
【０１１０】［電池性能の評価］上記方法で作成した電
池を用いて、１．０ｍＡ／ｃｍ2 の一定電流で、電池電
圧が４．５Ｖから３．５Ｖの間で充放電を繰り返した。
池を用いて、１．０ｍＡ／ｃｍ2 の一定電流で、電池電
圧が４．５Ｖから３．５Ｖの間で充放電を繰り返した。
【０１１１】１サイクル目の放電容量に対する５０サイ
クル目の放電容量の割合、即ち容量維持率を、表１に示
した。
クル目の放電容量の割合、即ち容量維持率を、表１に示
した。
【０１１２】実施例１から５で製造したマンガン複合酸
化物は、いずれも９５％以上の高い維持率を示したが、
比較例１で製造したマンガン複合酸化物は、９０％であ
った。結果を表１に示す。
化物は、いずれも９５％以上の高い維持率を示したが、
比較例１で製造したマンガン複合酸化物は、９０％であ
った。結果を表１に示す。
【０１１３】
【発明の効果】以上述べてきたとおり、本願発明のマン
ガン複合酸化物は、粒径１０μｍ以下の粒子からなり、
ＢＥＴ比表面積が１ｍ2 ／ｇ以上で、結晶構造がスピネ
ル型の、化学式ＬｉＭX Ｍｎ2-X Ｏ4 （式中ＭはＮｉ，
Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒから選ばれる少なくとも１種類以上で
あり、０．０＜ｘ≦０．５) で表される新規なマンガン
複合酸化物であり、その新規なマンガン複合酸化物を正
極に使用すると、従来にはない、サイクル特性の優れた
マンガン系リチウム二次電池が構成できる。
ガン複合酸化物は、粒径１０μｍ以下の粒子からなり、
ＢＥＴ比表面積が１ｍ2 ／ｇ以上で、結晶構造がスピネ
ル型の、化学式ＬｉＭX Ｍｎ2-X Ｏ4 （式中ＭはＮｉ，
Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒから選ばれる少なくとも１種類以上で
あり、０．０＜ｘ≦０．５) で表される新規なマンガン
複合酸化物であり、その新規なマンガン複合酸化物を正
極に使用すると、従来にはない、サイクル特性の優れた
マンガン系リチウム二次電池が構成できる。
【０１１４】リチウム二次電池正極活物質に適用可能な
マンガン系正極材料を見いだしたことは、産業上有益な
知見である。
マンガン系正極材料を見いだしたことは、産業上有益な
知見である。
【図１】実施例及び比較例で構成した電池の実施態様を
示す断面図である。
示す断面図である。
１ 正極リード線 ２ 正極集電用メッシュ ３ 正極 ４ セパレータ ５ 負極 ６ 負極集電用メッシュ ７ 負極用リード線 ８ 容器
【図２】実施例１、比較例１で製造したマンガン複合酸
化物の、Ｘ線回折図を示す図である。
化物の、Ｘ線回折図を示す図である。
【図３】実施例１で製造したマンガン複合酸化物の粒子
構造を示す写真である。
構造を示す写真である。
【図４】比較例１で製造したマンガン複合酸化物の粒子
構造を示す写真である。
構造を示す写真である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｈ０１Ｍ 4/58 Ｈ０１Ｍ 4/58 10/36 10/36 Ｚ 10/40 10/40 Ｚ
Claims (7)
- 【請求項１】粒径１０μｍ以下の粒子からなり、ＢＥＴ
比表面積が１ｍ2 ／ｇ以上で、結晶構造がスピネル型で
あり、化学式ＬｉＭX Ｍｎ2-X Ｏ4 （式中ＭはＮｉ，Ｃ
ｏ，Ｆｅ，Ｃｒから選ばれる少なくとも１種類以上であ
り、０．０＜ｘ≦０．５）で表されるマンガン複合酸化
物。 - 【請求項２】格子定数が、８．２４オングストローム未
満である請求項１記載のマンガン複合酸化物。 - 【請求項３】ＢＥＴ比表面積が１５０ｍ2 ／ｇから５０
０ｍ2 ／ｇのγ型結晶構造を有する二酸化マンガンとリ
チウム化合物とＮｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒから選ばれる少
なくとも１種類以上の金属材料との混合物を焼成するこ
とを特徴とする請求項１のマンガン複合酸化物の製造方
法。 - 【請求項４】リチウム化合物が、硝酸リチウムであるこ
とを特徴とする請求項４のマンガン複合酸化物の製造方
法。 - 【請求項５】Ｎｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｃｒの金属材料が、そ
れらの硝酸塩であることを特徴とする請求項４のマンガ
ン複合酸化物の製造方法。 - 【請求項６】請求項３のマンガン複合酸化物の製造方法
における焼成において、５００℃以下の温度で第１の熱
処理を行った後に、５００℃以上８５０℃以下の温度で
第２の熱処理を行うことを特徴とする請求項４のマンガ
ン複合酸化物の製造方法。 - 【請求項７】リチウム、リチウム合金またはリチウムを
吸蔵放出可能な化合物を負極活物質に用い、電解質に非
水電解質を用い、請求項１のマンガン複合酸化物を正極
活物質に用いることを特徴とするリチウム二次電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04792495A JP3680340B2 (ja) | 1995-02-14 | 1995-02-14 | マンガン複合酸化物及びその製造方法並びにその用途 |
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|---|---|---|---|
| JP04792495A JP3680340B2 (ja) | 1995-02-14 | 1995-02-14 | マンガン複合酸化物及びその製造方法並びにその用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08217452A true JPH08217452A (ja) | 1996-08-27 |
| JP3680340B2 JP3680340B2 (ja) | 2005-08-10 |
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ID=12788931
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|---|---|
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- 1995-02-14 JP JP04792495A patent/JP3680340B2/ja not_active Expired - Fee Related
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