JPH0796623B2 - シリコーンゴム粒状物およびその製造方法 - Google Patents
シリコーンゴム粒状物およびその製造方法Info
- Publication number
- JPH0796623B2 JPH0796623B2 JP62212580A JP21258087A JPH0796623B2 JP H0796623 B2 JPH0796623 B2 JP H0796623B2 JP 62212580 A JP62212580 A JP 62212580A JP 21258087 A JP21258087 A JP 21258087A JP H0796623 B2 JPH0796623 B2 JP H0796623B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- silicone rubber
- weight
- parts
- monovalent hydrocarbon
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はシリコーンゴム粒状物およびその製造方法に関
し、特に各種有機樹脂、ゴム等各種高分子材料の物理特
性改質用添加剤として好適に使用され得るシリコーンゴ
ム粒状物およびその製造方法に関するものである。
し、特に各種有機樹脂、ゴム等各種高分子材料の物理特
性改質用添加剤として好適に使用され得るシリコーンゴ
ム粒状物およびその製造方法に関するものである。
近年、シリコーンゴム粒状物は各種の有機樹脂改質用添
加剤、例えば、硬くてもろい有機樹脂の内部応力緩和剤
とか耐衝撃強さ改良剤とか耐水性向上剤として使用され
始めた。従来、かかるシリコーンゴム粒状物およびその
製造方法としては、例えば、シリコーンゴム組成物その
ものを高温の気体中に噴霧し、これを噴霧状態で硬化さ
せ潤滑性に優れた球状のシリコーンゴム粒状物を得る方
法（特開昭59-68333号公報参照）、ジメチルポリシロキ
サンの高重合体粉末とエポキシ基を有するシランとを混
合した後加熱処理し、該シランで表面が被覆されたジメ
チルポリシロキサンの高重合体粉末（特開昭61-101519
号公報参照）が知られている。
加剤、例えば、硬くてもろい有機樹脂の内部応力緩和剤
とか耐衝撃強さ改良剤とか耐水性向上剤として使用され
始めた。従来、かかるシリコーンゴム粒状物およびその
製造方法としては、例えば、シリコーンゴム組成物その
ものを高温の気体中に噴霧し、これを噴霧状態で硬化さ
せ潤滑性に優れた球状のシリコーンゴム粒状物を得る方
法（特開昭59-68333号公報参照）、ジメチルポリシロキ
サンの高重合体粉末とエポキシ基を有するシランとを混
合した後加熱処理し、該シランで表面が被覆されたジメ
チルポリシロキサンの高重合体粉末（特開昭61-101519
号公報参照）が知られている。
ところが、前者の方法で得られたシリコーンゴム粒状物
は、真球に近い球状物であり潤滑性に優れるが、その表
面が不活性である。そのため、他の異質の有機樹脂との
相容性が不十分であり、有機樹脂改質用添加剤としては
満足できるものではなかった。また、後者の方法で得ら
れたジメチルポリシロキサン高重合体粉末は、それ自体
がゴムではなく、いわゆるゴムとしての特性を有さない
ものであった。そのため、外部からの応力の付加によっ
てその形状が変形し易く、また各種溶剤類に溶解し易
く、そのままでは取り扱い難いものであった。さらにゴ
ム弾性を有さないため、衝撃エネルギーの吸収効果とか
応力緩和効果について劣るものであり、その用途が限ら
れるものであり、十分満足できるものではなかった。
は、真球に近い球状物であり潤滑性に優れるが、その表
面が不活性である。そのため、他の異質の有機樹脂との
相容性が不十分であり、有機樹脂改質用添加剤としては
満足できるものではなかった。また、後者の方法で得ら
れたジメチルポリシロキサン高重合体粉末は、それ自体
がゴムではなく、いわゆるゴムとしての特性を有さない
ものであった。そのため、外部からの応力の付加によっ
てその形状が変形し易く、また各種溶剤類に溶解し易
く、そのままでは取り扱い難いものであった。さらにゴ
ム弾性を有さないため、衝撃エネルギーの吸収効果とか
応力緩和効果について劣るものであり、その用途が限ら
れるものであり、十分満足できるものではなかった。
本発明者らは上記問題点を解消すべく鋭意検討した結果
本発明に到達した。
本発明に到達した。
本発明の目的は、新規なシリコーンゴム粒状物であり、
特に各種有機樹脂、ゴム等各種高分子材料の物理特性改
質用添加剤として適した高分子材料改質用シリコーンゴ
ム粒状物およびその製造方法を提供するにある。
特に各種有機樹脂、ゴム等各種高分子材料の物理特性改
質用添加剤として適した高分子材料改質用シリコーンゴ
ム粒状物およびその製造方法を提供するにある。
上記した目的は、 （１） 一般式 （式中、Ａはエポキシ基，アルケニル基，アミノ基およ
びメルカプト基から選ばれる官能基を含有する１価の有
機基、Ｒ1は１価の炭化水素基、Ｒ2はＲ1と同種もしく
は異種の１価の炭化水素基または水素原子であり、ｎは
０〜２の整数である。）で示される有機ケイ素化合物を
0.1〜10重量％含有することを特徴とする、粒子径1mm以
下の高分子材料改質用のシリコーンゴム粒状物 （２）（Ａ） １分子中にケイ素原子結合ヒドロキシル
基を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサン （Ｂ） １分子中にケイ素原子結合水素原子を少なくと
も２個有するオルガノハイドロジエンポリシロキサン （Ｃ） 硬化触媒 および （Ｄ） 一般式 （式中、Ａはエポキシ基，アルケニル基，アミノ基およ
びメルカプト基から選ばれる官能基を含有する１価の有
機基、Ｒ1は１価の炭化水素基、Ｒ2はＲ1と同種もしく
は異種の１価の炭化水素基または水素原子であり、ｎは
０〜２の整数である。） で示される有機ケイ素化合物から成る液状シリコーンゴ
ム組成物を水の中に分散させて、該組成物が水の中に不
連続相として分散した分散液を造り、次いで、該分散液
を前記水の温度より高い温度を有する気体もしくは液体
に接触させ、前記液状シリコーンゴム組成物の硬化を完
結させることを特徴とする、 一般式 （式中、Ａはエポキシ基，アルケニル基，アミノ基およ
びメルカプト基から選ばれる官能基を含有する１価の有
機基、Ｒ1は１価の炭化水素基、Ｒ2はＲ1と同種もしく
は異種の１価の炭化水素基または水素原子、ｎは０〜２
の整数である。）で示される有機ケイ素化合物を0.1〜1
0重量％含有する粒子径1mm以下の高分子材料改質用シリ
コーンゴム粒状物の製造方法、 （３）（ａ） １分子中にケイ素原子結合アルケニル基
を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサン （ｂ） １分子中にケイ素原子結合水素原子を少なくと
も２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン （ｃ） 硬化触媒 および （ｄ） 一般式 （式中、Ａはエポキシ基，アルケニル基，アミノ基およ
びメルカプト基から選ばれる官能基を含有する１価の有
機基、Ｒ1は１価の炭化水素基、Ｒ2はＲ1と同種もしく
は異種の１価の炭化水素基または水素原子であり、ｎは
０〜２の整数である。） で示される有機ケイ素化合物から成る液状シリコーンゴ
ム粒状物を水の中に分散させ、該組成物が水の中に不連
続相として分散した分散液を造り、次いで、該分散液を
前記水の温度より高い温度を有する気体もしくは液体に
接触させ、前記シリコーンゴム組成物の硬化を完結させ
ることを特徴とする、 一般式 （式中、Ａはエポキシ基，アルケニル基，アミノ基およ
びメルカプト基から選ばれる官能基を含有する１価の有
機基、Ｒ1は１価の炭化水素基、Ｒ2はＲ1と同種もしく
は異種の１価の炭化水素基または水素原子、ｎは０〜２
の整数である。）で示される有機ケイ素化合物を0.1〜1
0重量％含有する粒子径1mm以下の高分子材料改質用シリ
コーンゴム粒状物の製造方法に関するものである。
びメルカプト基から選ばれる官能基を含有する１価の有
機基、Ｒ1は１価の炭化水素基、Ｒ2はＲ1と同種もしく
は異種の１価の炭化水素基または水素原子であり、ｎは
０〜２の整数である。）で示される有機ケイ素化合物を
0.1〜10重量％含有することを特徴とする、粒子径1mm以
下の高分子材料改質用のシリコーンゴム粒状物 （２）（Ａ） １分子中にケイ素原子結合ヒドロキシル
基を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサン （Ｂ） １分子中にケイ素原子結合水素原子を少なくと
も２個有するオルガノハイドロジエンポリシロキサン （Ｃ） 硬化触媒 および （Ｄ） 一般式 （式中、Ａはエポキシ基，アルケニル基，アミノ基およ
びメルカプト基から選ばれる官能基を含有する１価の有
機基、Ｒ1は１価の炭化水素基、Ｒ2はＲ1と同種もしく
は異種の１価の炭化水素基または水素原子であり、ｎは
０〜２の整数である。） で示される有機ケイ素化合物から成る液状シリコーンゴ
ム組成物を水の中に分散させて、該組成物が水の中に不
連続相として分散した分散液を造り、次いで、該分散液
を前記水の温度より高い温度を有する気体もしくは液体
に接触させ、前記液状シリコーンゴム組成物の硬化を完
結させることを特徴とする、 一般式 （式中、Ａはエポキシ基，アルケニル基，アミノ基およ
びメルカプト基から選ばれる官能基を含有する１価の有
機基、Ｒ1は１価の炭化水素基、Ｒ2はＲ1と同種もしく
は異種の１価の炭化水素基または水素原子、ｎは０〜２
の整数である。）で示される有機ケイ素化合物を0.1〜1
0重量％含有する粒子径1mm以下の高分子材料改質用シリ
コーンゴム粒状物の製造方法、 （３）（ａ） １分子中にケイ素原子結合アルケニル基
を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサン （ｂ） １分子中にケイ素原子結合水素原子を少なくと
も２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン （ｃ） 硬化触媒 および （ｄ） 一般式 （式中、Ａはエポキシ基，アルケニル基，アミノ基およ
びメルカプト基から選ばれる官能基を含有する１価の有
機基、Ｒ1は１価の炭化水素基、Ｒ2はＲ1と同種もしく
は異種の１価の炭化水素基または水素原子であり、ｎは
０〜２の整数である。） で示される有機ケイ素化合物から成る液状シリコーンゴ
ム粒状物を水の中に分散させ、該組成物が水の中に不連
続相として分散した分散液を造り、次いで、該分散液を
前記水の温度より高い温度を有する気体もしくは液体に
接触させ、前記シリコーンゴム組成物の硬化を完結させ
ることを特徴とする、 一般式 （式中、Ａはエポキシ基，アルケニル基，アミノ基およ
びメルカプト基から選ばれる官能基を含有する１価の有
機基、Ｒ1は１価の炭化水素基、Ｒ2はＲ1と同種もしく
は異種の１価の炭化水素基または水素原子、ｎは０〜２
の整数である。）で示される有機ケイ素化合物を0.1〜1
0重量％含有する粒子径1mm以下の高分子材料改質用シリ
コーンゴム粒状物の製造方法に関するものである。
まず、本発明のシリコーンゴム粒状物について説明する
に、上式中、Ａはエポキシ基，アルケニル基，アミノ基
およびメルカプト基から選ばれる官能基を含有する１価
の有機基であり、かかる有機基としては、例えば、γ−
グリシドキシプロピル基,3.4−エポキシシクロヘキシル
エチル基，ビニル基，γ−アクリロキシプロピル基，γ
−メタクリロキシプロピル基，γ−アミノプロピル基，
γ−アミノブチル基,N−β（アミノエチル）γ−アミノ
プロピル基，γ−メルカプトプロピル基が挙げられ、Ｒ
1としてはメチル基，エチル基，プロピル基等のアルキ
ル基やフェニル基で代表される１価の炭化水素基が挙げ
られる。また、Ｒ2としてはＲ1と同種もしくは異種の上
記と同様な１価の炭化水素基または水素原子である。
に、上式中、Ａはエポキシ基，アルケニル基，アミノ基
およびメルカプト基から選ばれる官能基を含有する１価
の有機基であり、かかる有機基としては、例えば、γ−
グリシドキシプロピル基,3.4−エポキシシクロヘキシル
エチル基，ビニル基，γ−アクリロキシプロピル基，γ
−メタクリロキシプロピル基，γ−アミノプロピル基，
γ−アミノブチル基,N−β（アミノエチル）γ−アミノ
プロピル基，γ−メルカプトプロピル基が挙げられ、Ｒ
1としてはメチル基，エチル基，プロピル基等のアルキ
ル基やフェニル基で代表される１価の炭化水素基が挙げ
られる。また、Ｒ2としてはＲ1と同種もしくは異種の上
記と同様な１価の炭化水素基または水素原子である。
かかる有機ケイ素化合物の具体例としては、γ−グリシ
ドキシプロピルトリメトキシシラン，γ−グリシドキシ
プロピルメチルジメトキシシラン,3・４−エポキシシク
ロヘキシルエチルトリメトキシシラン,3・４−エポキシ
シクロヘキシルエチルメチルジメトキシシランで例示さ
れるエポキシ基を有するアルコキシシラン；ビニルトリ
メトキシシラン，ビニルトリエトキシシラン，ビニルト
リ（メトキシエトキシ）シラン，ビニルトリイソプロポ
キシシラン，γ−アクリロキシプロピルトリメトキシシ
ラン，γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン
で例示されるアルケニル基を有するアルコキシシラン；
γ−アミノプロピルトリメトキシシラン，γ−アミノメ
チルプロピルジメトキシシラン,N−β（アミノエチル）
−γ−アミノプロピルトリメトキシラン，γ−メルカプ
トプロピルトリメトキシシラン，γ−メルカプトプロピ
ルメチルジメトキシシラン等のメルカプト基を有するア
ルコキシシラン、または、これらのアルコキシシランの
アルコキシ基の全部もしくは一部が水酸基で置換された
シランが挙げられる。
ドキシプロピルトリメトキシシラン，γ−グリシドキシ
プロピルメチルジメトキシシラン,3・４−エポキシシク
ロヘキシルエチルトリメトキシシラン,3・４−エポキシ
シクロヘキシルエチルメチルジメトキシシランで例示さ
れるエポキシ基を有するアルコキシシラン；ビニルトリ
メトキシシラン，ビニルトリエトキシシラン，ビニルト
リ（メトキシエトキシ）シラン，ビニルトリイソプロポ
キシシラン，γ−アクリロキシプロピルトリメトキシシ
ラン，γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン
で例示されるアルケニル基を有するアルコキシシラン；
γ−アミノプロピルトリメトキシシラン，γ−アミノメ
チルプロピルジメトキシシラン,N−β（アミノエチル）
−γ−アミノプロピルトリメトキシラン，γ−メルカプ
トプロピルトリメトキシシラン，γ−メルカプトプロピ
ルメチルジメトキシシラン等のメルカプト基を有するア
ルコキシシラン、または、これらのアルコキシシランの
アルコキシ基の全部もしくは一部が水酸基で置換された
シランが挙げられる。
本発明においては上記のような有機ケイ素化合物を0.1
〜10重量％含有する粒子径1mm以下の高分子材料改質用
シリコーンゴム粒状物であるが、 ここで、上記のようなケイ素化合物を遊離状態で含有す
るとは、上記一般式で示されるケイ素化合物が、そのま
まもしくは部分的に加水分解した状態で遊離しシリコー
ンゴム粒子中に分散していることを意味する。一方、シ
リコーンゴムと化学結合状態で含有するとは上記一般式
で示されるケイ素化合物がシリコーンゴムに直接化学的
に結合した状態でシリコーンゴム粒子中に存在すること
を意味する。また、この化学結合状態の具体例として
は、例えば、上記一般式で示されるケイ素化合物のアル
コキシ基もしくは水酸基がシリコーンゴムの主成分であ
るオルガノポリシロキサンのシラノール基と縮合反応し
て両者がシロキサン結合を介して化学結合している状態
が挙げられる。本発明においては上記のようなケイ素化
合物の一部または全部がシリコーンゴムに化学結合して
いることが有機樹脂に対する接着性、特に接着耐久性が
向上するので好ましい。
〜10重量％含有する粒子径1mm以下の高分子材料改質用
シリコーンゴム粒状物であるが、 ここで、上記のようなケイ素化合物を遊離状態で含有す
るとは、上記一般式で示されるケイ素化合物が、そのま
まもしくは部分的に加水分解した状態で遊離しシリコー
ンゴム粒子中に分散していることを意味する。一方、シ
リコーンゴムと化学結合状態で含有するとは上記一般式
で示されるケイ素化合物がシリコーンゴムに直接化学的
に結合した状態でシリコーンゴム粒子中に存在すること
を意味する。また、この化学結合状態の具体例として
は、例えば、上記一般式で示されるケイ素化合物のアル
コキシ基もしくは水酸基がシリコーンゴムの主成分であ
るオルガノポリシロキサンのシラノール基と縮合反応し
て両者がシロキサン結合を介して化学結合している状態
が挙げられる。本発明においては上記のようなケイ素化
合物の一部または全部がシリコーンゴムに化学結合して
いることが有機樹脂に対する接着性、特に接着耐久性が
向上するので好ましい。
かかる有機ケイ素化合物の含有量は0.1〜10重量％の範
囲内であり、0.5〜５重量％の範囲内が好ましい。これ
は、0.1重量％未満になると有機樹脂に対する相溶性お
よび分散性が低下し、かつ、これを有機樹脂に添加配合
した後は、有機樹脂層との接着性が低下する傾向にある
からである。一方、10重量％を越えると本発明のシリコ
ーンゴム粒状物が硬くなりすぎることがあり、例えば、
これを有機樹脂の応力緩和剤として使用した場合にその
働きが不十分になる傾向にあるからである。
囲内であり、0.5〜５重量％の範囲内が好ましい。これ
は、0.1重量％未満になると有機樹脂に対する相溶性お
よび分散性が低下し、かつ、これを有機樹脂に添加配合
した後は、有機樹脂層との接着性が低下する傾向にある
からである。一方、10重量％を越えると本発明のシリコ
ーンゴム粒状物が硬くなりすぎることがあり、例えば、
これを有機樹脂の応力緩和剤として使用した場合にその
働きが不十分になる傾向にあるからである。
かかるシリコーンゴム粒状物を形成するシリコーンゴム
としては従来公知のシリコーンゴムが使用でき、例え
ば、ビニル基を有するジオルガノポリシロキサンを有機
過酸化物で硬化させてなる有機過酸化物硬化型シリコー
ンゴム、ケイ素原子結合ビニル基を有するジオルガノポ
リシロキサンとケイ素原子結合水素原子を有するジオル
ガノポリシロキサンを白金系化合物で付加反応させ硬化
させてなる付加反応硬化型シリコーンゴム、分子鎖両末
端に水酸基を有するジオルガノポリシロキサンとケイ素
原子結合水素原子を有するジオルガノポリシロキサンを
有機錫化合物の存在下で脱水素反応させ硬化させてなる
縮合反応硬化型シリコーンゴム、分子鎖両末端に水酸基
を有するジオルガノポリシロキサンと加水分解性のオル
ガノシラン類とを有機錫化合物とかチタン酸エステル類
の存在下に縮合反応させてなる縮合反応硬化型シリコー
ンゴムがある。本発明においては後２者すなわち付加反
応硬化型シリコーンゴムまたは縮合反応硬化型シリコー
ンゴムが本発明のシリコーンゴム粒状物を製造し易く、
取り扱い易いので好ましく、縮合反応硬化型シリコーン
ゴムが特に好ましい。
としては従来公知のシリコーンゴムが使用でき、例え
ば、ビニル基を有するジオルガノポリシロキサンを有機
過酸化物で硬化させてなる有機過酸化物硬化型シリコー
ンゴム、ケイ素原子結合ビニル基を有するジオルガノポ
リシロキサンとケイ素原子結合水素原子を有するジオル
ガノポリシロキサンを白金系化合物で付加反応させ硬化
させてなる付加反応硬化型シリコーンゴム、分子鎖両末
端に水酸基を有するジオルガノポリシロキサンとケイ素
原子結合水素原子を有するジオルガノポリシロキサンを
有機錫化合物の存在下で脱水素反応させ硬化させてなる
縮合反応硬化型シリコーンゴム、分子鎖両末端に水酸基
を有するジオルガノポリシロキサンと加水分解性のオル
ガノシラン類とを有機錫化合物とかチタン酸エステル類
の存在下に縮合反応させてなる縮合反応硬化型シリコー
ンゴムがある。本発明においては後２者すなわち付加反
応硬化型シリコーンゴムまたは縮合反応硬化型シリコー
ンゴムが本発明のシリコーンゴム粒状物を製造し易く、
取り扱い易いので好ましく、縮合反応硬化型シリコーン
ゴムが特に好ましい。
さらに、本発明のシリコーンゴム粒状物は粒子径1mm以
下であることが必要であり、0.1mm以下がより好まし
い。これは粒子径が1mmを越えると高分子材料への分散
性が低下し、結果として高分子材料の物理特性改質効果
が低下するからである。また、かかるシリコーンゴム粒
状物の形状は改質する高分子材料の種類、改質する物理
特性により変わるので、特に限定されないが、添加配合
の容易さ、分散性の点から球状に近いものが好ましい。
下であることが必要であり、0.1mm以下がより好まし
い。これは粒子径が1mmを越えると高分子材料への分散
性が低下し、結果として高分子材料の物理特性改質効果
が低下するからである。また、かかるシリコーンゴム粒
状物の形状は改質する高分子材料の種類、改質する物理
特性により変わるので、特に限定されないが、添加配合
の容易さ、分散性の点から球状に近いものが好ましい。
次に、本発明のシリコーンゴム粒状物の製造方法につい
て説明する。
て説明する。
本発明のシリコーンゴム粒状物は、 （Ａ） １分子中にケイ素原子結合ヒドロキシル基を少
なくとも２個有するオルガノポリシロキサン （Ｂ） １分子中にケイ素原子結合水素原子を少なくと
も２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン （Ｃ） 硬化触媒 および （Ｄ） 一般式 （式中、Ａはエポキシ基、アルケニル基、アミノ基およ
びメルカプト基から選ばれる官能基を含有する１価の有
機基、Ｒ1は１価の炭化水素基、Ｒ2はＲ1と同種もしく
は異種の１価の炭化水素基または水素原子であり、ｎは
０〜２の整数である。） から成る液状シリコーンゴム組成物を水の中に分散さ
せ、該組成物が水の中に不連続相として分散した分散液
を造り、次いで、該分散液を前記水の温度より高い温度
を有する気体もしくは液体に接触させ、前記液状シリコ
ーンゴム組成物の硬化を完結させることによって得られ
る。
なくとも２個有するオルガノポリシロキサン （Ｂ） １分子中にケイ素原子結合水素原子を少なくと
も２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン （Ｃ） 硬化触媒 および （Ｄ） 一般式 （式中、Ａはエポキシ基、アルケニル基、アミノ基およ
びメルカプト基から選ばれる官能基を含有する１価の有
機基、Ｒ1は１価の炭化水素基、Ｒ2はＲ1と同種もしく
は異種の１価の炭化水素基または水素原子であり、ｎは
０〜２の整数である。） から成る液状シリコーンゴム組成物を水の中に分散さ
せ、該組成物が水の中に不連続相として分散した分散液
を造り、次いで、該分散液を前記水の温度より高い温度
を有する気体もしくは液体に接触させ、前記液状シリコ
ーンゴム組成物の硬化を完結させることによって得られ
る。
これを説明するに、上記した（Ａ）成分は（Ｃ）成分の
触媒作用により（Ｂ）成分と脱水素反応し硬化してゴム
状弾性を呈するための成分である。この（Ａ）成分は１
分子中にケイ素原子結合ヒドロキシル基を少なくとも２
個有するオルガノポリシロキサンであり、そのヒドロキ
シ基の結合位置は特に限定されないが両末端に存在する
ことが好ましい。ケイ素原子に結合する他の有機基は、
非置換もしくは置換の一価の炭化水素基であり、これに
はメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのア
ルキル基；ビニル基、アリル基などのアルケニル基；フ
ェニル基などのアリール基；ベンジル基などのアラルキ
ル基；シクロヘキシル基、シクロペンチル基などのシク
ロアルキル基；あるいはこれらの基の水素原子の一部も
しくは全部がフッ素、塩素、臭素などのハロゲンで置換
された基、例えば３−クロルプロピル基、3,3,3−トリ
フロロプロピル基が挙げられる。この有機基はメチル
基、ビニル基、フエニル基が一般的であるが、すべて同
一である必要はなく異種の有機基の組み合せであっても
よい。分子構造は実質的に直鎖状であることが好まし
く、これは直鎖状またはやや分岐した直鎖状を意味す
る。また、分子量は特に限定はないが、分子量3000以上
がシリコーンゴム粒状物の物理特性に優れるので好まし
い。このようなオルガノポリシロキサンの具体例として
は、分子鎖両末端がヒドロキシル基で封鎖されたジメチ
ルポリシロキサン、ジメチルシロキサンとメチルフエニ
ルシロキサンの共重合体、メチルビニルポリシロキサン
あるいはジメチルシロキサンとメチルビニルシロキサン
の共重量体が挙げられる。これらのオルガノポリシロキ
サンは、周知の合成方法、例えば、環状オルガノポリシ
ロキサンを開環重合させる方法、アルコキシ基、アシロ
キシ基等の加水分解可能な基を有する直鎖状ないし分岐
状のオルガノポリシロキサンを加水分解する方法、ジオ
ルガノポリシロキサンの一種もしくは二種以上を加水分
解する方法などによって合成される。
触媒作用により（Ｂ）成分と脱水素反応し硬化してゴム
状弾性を呈するための成分である。この（Ａ）成分は１
分子中にケイ素原子結合ヒドロキシル基を少なくとも２
個有するオルガノポリシロキサンであり、そのヒドロキ
シ基の結合位置は特に限定されないが両末端に存在する
ことが好ましい。ケイ素原子に結合する他の有機基は、
非置換もしくは置換の一価の炭化水素基であり、これに
はメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのア
ルキル基；ビニル基、アリル基などのアルケニル基；フ
ェニル基などのアリール基；ベンジル基などのアラルキ
ル基；シクロヘキシル基、シクロペンチル基などのシク
ロアルキル基；あるいはこれらの基の水素原子の一部も
しくは全部がフッ素、塩素、臭素などのハロゲンで置換
された基、例えば３−クロルプロピル基、3,3,3−トリ
フロロプロピル基が挙げられる。この有機基はメチル
基、ビニル基、フエニル基が一般的であるが、すべて同
一である必要はなく異種の有機基の組み合せであっても
よい。分子構造は実質的に直鎖状であることが好まし
く、これは直鎖状またはやや分岐した直鎖状を意味す
る。また、分子量は特に限定はないが、分子量3000以上
がシリコーンゴム粒状物の物理特性に優れるので好まし
い。このようなオルガノポリシロキサンの具体例として
は、分子鎖両末端がヒドロキシル基で封鎖されたジメチ
ルポリシロキサン、ジメチルシロキサンとメチルフエニ
ルシロキサンの共重合体、メチルビニルポリシロキサン
あるいはジメチルシロキサンとメチルビニルシロキサン
の共重量体が挙げられる。これらのオルガノポリシロキ
サンは、周知の合成方法、例えば、環状オルガノポリシ
ロキサンを開環重合させる方法、アルコキシ基、アシロ
キシ基等の加水分解可能な基を有する直鎖状ないし分岐
状のオルガノポリシロキサンを加水分解する方法、ジオ
ルガノポリシロキサンの一種もしくは二種以上を加水分
解する方法などによって合成される。
（Ｂ）成分は（Ａ）成分の架橋剤として使用する。この
（Ｂ）成分は１分子中にケイ素原子結合水素原子を少な
くとも２個有するオルガノハイドロジエンポリシロキサ
ンであり、その水素原子の結合位置は分子末端でも側鎖
にあってもよく、また、その両方に存在してもよい。ケ
イ素原子に結合する有機基は、メチル基、エチル基、プ
ロピル基、オクチル基のようなアルキル基；フェニル基
などのアリール基;3,3,3−トリフルオロプロピル基のよ
うな置換アルキル基などで例示される一価炭化水素基で
あるが、脂肪族不飽和炭化水素基は含まない。通常使用
される分子構造は直鎖状もしくは環状のものが使用され
るが、分岐状、網状を有するものでもよい。また、１種
類だけでなく、２種類以上を混合してもよい。
（Ｂ）成分は１分子中にケイ素原子結合水素原子を少な
くとも２個有するオルガノハイドロジエンポリシロキサ
ンであり、その水素原子の結合位置は分子末端でも側鎖
にあってもよく、また、その両方に存在してもよい。ケ
イ素原子に結合する有機基は、メチル基、エチル基、プ
ロピル基、オクチル基のようなアルキル基；フェニル基
などのアリール基;3,3,3−トリフルオロプロピル基のよ
うな置換アルキル基などで例示される一価炭化水素基で
あるが、脂肪族不飽和炭化水素基は含まない。通常使用
される分子構造は直鎖状もしくは環状のものが使用され
るが、分岐状、網状を有するものでもよい。また、１種
類だけでなく、２種類以上を混合してもよい。
かかるオルガノハイドロジエンポリシロキサンは、25℃
における粘度が１〜1,000,000センチポイズの範囲内か
ら選ばれるものである。これは１センチポイズ未満にな
ると揮発性が大きくなりシリコーンゴム組成物中での
（Ｂ）成分の含有率が不安定になるためであり、一方1,
000,000センチポイズを越えると工業的生産性が著しく
低下するからである。このオルガノハイドロジエンポリ
シロキサン１分子中の水素原子の割合は１重量％以下で
あることが好ましい。（Ｂ）成分の配合量は（Ａ）成分
100重量部に対して通常の0.1〜50重量部の範囲内であ
る。
における粘度が１〜1,000,000センチポイズの範囲内か
ら選ばれるものである。これは１センチポイズ未満にな
ると揮発性が大きくなりシリコーンゴム組成物中での
（Ｂ）成分の含有率が不安定になるためであり、一方1,
000,000センチポイズを越えると工業的生産性が著しく
低下するからである。このオルガノハイドロジエンポリ
シロキサン１分子中の水素原子の割合は１重量％以下で
あることが好ましい。（Ｂ）成分の配合量は（Ａ）成分
100重量部に対して通常の0.1〜50重量部の範囲内であ
る。
（Ｃ）成分の硬化触媒は（Ａ）成分と（Ｂ）成分の縮合
反応を促進するものであり、例えばジブチル錫ジラウレ
ート、ジブチル錫ジアセテート、オクテン酸錫、ジブチ
ル錫ジオクテート、ラウリン酸錫、スタノオクテン酸第
２鉄、オクテン酸鉛、ラウリン酸鉛、オクテン酸亜鉛な
どの有機酸金属塩；テトラブチルチタネート、テトラプ
ロピルチタネート、ジブトキシチタンビス（エチルアセ
トアセテート）等のチタン酸エステル;n−ヘキシルアミ
ン、グアニジンなどのアミン化合物またはそれらの塩酸
塩；塩化白金酸、塩化白金酸をアルコールやケトン類に
溶解させたもの、塩化白金酸とジケトンとの錯化合物、
白金黒、白金を担体に保持させたものなどの白金系化合
物を挙げることができる。
反応を促進するものであり、例えばジブチル錫ジラウレ
ート、ジブチル錫ジアセテート、オクテン酸錫、ジブチ
ル錫ジオクテート、ラウリン酸錫、スタノオクテン酸第
２鉄、オクテン酸鉛、ラウリン酸鉛、オクテン酸亜鉛な
どの有機酸金属塩；テトラブチルチタネート、テトラプ
ロピルチタネート、ジブトキシチタンビス（エチルアセ
トアセテート）等のチタン酸エステル;n−ヘキシルアミ
ン、グアニジンなどのアミン化合物またはそれらの塩酸
塩；塩化白金酸、塩化白金酸をアルコールやケトン類に
溶解させたもの、塩化白金酸とジケトンとの錯化合物、
白金黒、白金を担体に保持させたものなどの白金系化合
物を挙げることができる。
（Ｃ）成分の添加量は、上記有機酸金属塩類、チタン酸
エステル類、アミン化合物またはそれらの塩酸塩につい
ては、（Ａ）成分100重量部に対して通常0.01〜５重量
部、好ましくは0.05〜２重量部の範囲内であり、白金系
化合物については（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量100
万重量部に対して通常白金金属として0.1〜1000重量
部、好ましくは１〜100重量部の範囲内である。
エステル類、アミン化合物またはそれらの塩酸塩につい
ては、（Ａ）成分100重量部に対して通常0.01〜５重量
部、好ましくは0.05〜２重量部の範囲内であり、白金系
化合物については（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量100
万重量部に対して通常白金金属として0.1〜1000重量
部、好ましくは１〜100重量部の範囲内である。
（Ｄ）成分は本発明のシリコーンゴム粒状物に接着性能
を付与するための成分であり、これは一般式 （式中、Ａはエポキシ基，アルケニル基，アミノ基およ
びメルカプト基から選ばれる官能基を含有する１価の有
機基、Ｒ1は１価の炭化水素基、Ｒ2はＲ1と同種もしく
は異種の１価の炭化水素基または水素原子であり、ｎは
０〜２の整数である。）で示される有機ケイ素原子であ
り、上式中、Ａはエポキシ基，アルケニル基，アミノ基
およびメルカプト基から選ばれる官能基を含有する１価
の有機基であり、かかる有機基としては、例えば、γ−
グリシドキシプロピル基,3.4−エポキシシクロヘキシル
エチル基，ビニル基，アクリロキシプロピル基，γ−メ
タクリロキシプロピル基，γ−アミノプロピル基，γ−
アミノブチル基,N−β（アミノエチル）γ−アミノプロ
ピル基，γ−メルカプトプロピル基が挙げられ、Ｒ1と
してはメチル基，エチル基，プロピル基等のアルキル基
やフェニル基で代表される１価の炭化水素基が挙げられ
る。また、Ｒ2としてはＲ1と同種もしくは異種の上記と
同様な１価の炭化水素基または水素原子である。
を付与するための成分であり、これは一般式 （式中、Ａはエポキシ基，アルケニル基，アミノ基およ
びメルカプト基から選ばれる官能基を含有する１価の有
機基、Ｒ1は１価の炭化水素基、Ｒ2はＲ1と同種もしく
は異種の１価の炭化水素基または水素原子であり、ｎは
０〜２の整数である。）で示される有機ケイ素原子であ
り、上式中、Ａはエポキシ基，アルケニル基，アミノ基
およびメルカプト基から選ばれる官能基を含有する１価
の有機基であり、かかる有機基としては、例えば、γ−
グリシドキシプロピル基,3.4−エポキシシクロヘキシル
エチル基，ビニル基，アクリロキシプロピル基，γ−メ
タクリロキシプロピル基，γ−アミノプロピル基，γ−
アミノブチル基,N−β（アミノエチル）γ−アミノプロ
ピル基，γ−メルカプトプロピル基が挙げられ、Ｒ1と
してはメチル基，エチル基，プロピル基等のアルキル基
やフェニル基で代表される１価の炭化水素基が挙げられ
る。また、Ｒ2としてはＲ1と同種もしくは異種の上記と
同様な１価の炭化水素基または水素原子である。
かかる有機ケイ素化合物の具体例としては、γ−グリシ
ドキシプロピルトリメトキシシラン，γ−グリシドキシ
プロピルメチルジメトキシシラン,3.4−エポキシシクロ
ヘキシルエチルトリメトキシシラン,3.4−エポキシシク
ロヘキシルエチルメチルジメトキシシランで例示される
エポキシ基を有するアルコキシシラン；ビニルトリメト
キシシラン，ビニルトリエトキシシラン，ビニルトリメ
トキシエトキシシラン，ビニルトリイソプロポキシシラ
ン，アクリロキシプロピルトリメトキシシラン，γ−メ
タクリロキシプロピルトリメトキシシランで例示される
アルケニル基を有するアルコキシシラン；γ−アミノプ
ロピルトリメトキシシラン，γ−アミノメチルプロピル
ジメトキシシラン,N−β（アミノエチル）−γ−アミノ
プロピルトリメトキシシラン，γ−メルカプトプロピル
トリメトキシシラン，γ−メルカプトプロピルメチルジ
メトキシシラン等のメルカプト基を有するアルコキシシ
ラン、または、これらのアルコキシシランのアルコキシ
基の全部もしくは一部が水酸基で置換されたシランが挙
げられる。
ドキシプロピルトリメトキシシラン，γ−グリシドキシ
プロピルメチルジメトキシシラン,3.4−エポキシシクロ
ヘキシルエチルトリメトキシシラン,3.4−エポキシシク
ロヘキシルエチルメチルジメトキシシランで例示される
エポキシ基を有するアルコキシシラン；ビニルトリメト
キシシラン，ビニルトリエトキシシラン，ビニルトリメ
トキシエトキシシラン，ビニルトリイソプロポキシシラ
ン，アクリロキシプロピルトリメトキシシラン，γ−メ
タクリロキシプロピルトリメトキシシランで例示される
アルケニル基を有するアルコキシシラン；γ−アミノプ
ロピルトリメトキシシラン，γ−アミノメチルプロピル
ジメトキシシラン,N−β（アミノエチル）−γ−アミノ
プロピルトリメトキシシラン，γ−メルカプトプロピル
トリメトキシシラン，γ−メルカプトプロピルメチルジ
メトキシシラン等のメルカプト基を有するアルコキシシ
ラン、または、これらのアルコキシシランのアルコキシ
基の全部もしくは一部が水酸基で置換されたシランが挙
げられる。
また、その配合量は通常（Ａ）成分100重量部に対して
0.1〜15重量部の範囲内であり、0.5〜10重量部の範囲内
が好ましい。
0.1〜15重量部の範囲内であり、0.5〜10重量部の範囲内
が好ましい。
本発明に使用される液状シリコーンゴム組成物は、
（Ａ）〜（Ｄ）成分に加えて流動性を調節したり、成形
品の機械的強度を向上させるため各種の充填剤を配合し
てもよい。このような充填剤としては、沈澱シリカ、ヒ
ュームドシリカ、焼成シリカ、ヒュームド酸化チタンの
ような補強性充填剤、粉砕石英、ケイ藻土、アスベス
ト、アルミノケイ酸、酸化鉄、酸化亜鉛、炭酸カルシゥ
ムのような非補強性充填剤が例示され、そのままでもヘ
キサメチルシラザン、トリメチルクロロシラン、ポリメ
チルシロキサンのような有機ケイ素化合物で表面処理し
たものが挙げられる。
（Ａ）〜（Ｄ）成分に加えて流動性を調節したり、成形
品の機械的強度を向上させるため各種の充填剤を配合し
てもよい。このような充填剤としては、沈澱シリカ、ヒ
ュームドシリカ、焼成シリカ、ヒュームド酸化チタンの
ような補強性充填剤、粉砕石英、ケイ藻土、アスベス
ト、アルミノケイ酸、酸化鉄、酸化亜鉛、炭酸カルシゥ
ムのような非補強性充填剤が例示され、そのままでもヘ
キサメチルシラザン、トリメチルクロロシラン、ポリメ
チルシロキサンのような有機ケイ素化合物で表面処理し
たものが挙げられる。
以上のような液状シリコーンゴム組成物を水の中に分散
させる方法としては、（Ａ）〜（Ｄ）成分を各々別々に
水中に投入し、これを水の中に分散させる方法；予め
（Ａ）成分と（Ｂ）成分と（Ｄ）成分との混合物を造
り、この混合物を水中に投入し分散させた後、（Ｃ）成
分を投入する方法；予め（Ａ）〜（Ｄ）成分の混合物を
造り、この混合物を水の中に分散させる方法があり、本
発明においてはいずれの方法を採用してもよいが、一般
には後２者が好ましい。
させる方法としては、（Ａ）〜（Ｄ）成分を各々別々に
水中に投入し、これを水の中に分散させる方法；予め
（Ａ）成分と（Ｂ）成分と（Ｄ）成分との混合物を造
り、この混合物を水中に投入し分散させた後、（Ｃ）成
分を投入する方法；予め（Ａ）〜（Ｄ）成分の混合物を
造り、この混合物を水の中に分散させる方法があり、本
発明においてはいずれの方法を採用してもよいが、一般
には後２者が好ましい。
この分散液の形成は種々の方法によって行うことができ
る。１つの方法は予め（Ａ）〜（Ｄ）成分を混合し、液
状シリコーンゴム組成物を造り、次いで、この組成物に
水を加えて市販のコロイドミルを通過させてシリコーン
ゴム組成物の水分散液を形成させる。また、（Ａ）〜
（Ｄ）成分をそのままホモミキサーに入れて、これに水
を加えて攪拌することによって得られる。
る。１つの方法は予め（Ａ）〜（Ｄ）成分を混合し、液
状シリコーンゴム組成物を造り、次いで、この組成物に
水を加えて市販のコロイドミルを通過させてシリコーン
ゴム組成物の水分散液を形成させる。また、（Ａ）〜
（Ｄ）成分をそのままホモミキサーに入れて、これに水
を加えて攪拌することによって得られる。
本発明においては、上記シリコーンゴム組成物の分散性
を向上させ粒子径の揃った微細なシリコーンゴム粒状物
を得るために界面活性剤を使用することができる。この
場合は、液状シリコーンゴム組成物を界面活性剤を含む
温度０℃〜25℃の水の中に投入し、乳化して液状シリコ
ーンゴム組成物のエマルジョンを形成させる。
を向上させ粒子径の揃った微細なシリコーンゴム粒状物
を得るために界面活性剤を使用することができる。この
場合は、液状シリコーンゴム組成物を界面活性剤を含む
温度０℃〜25℃の水の中に投入し、乳化して液状シリコ
ーンゴム組成物のエマルジョンを形成させる。
このエマルジョンの形成は種々の方法によって行うこと
ができる。１つの方法は、液状シリコーンゴム組成物に
界面活性剤および水を加えて市販のホモミキサー、ホモ
ジナイザー、コロイドミル等の乳化機を通過させてエマ
ルジョンを形成させる。また、（Ａ）〜（Ｄ）成分をホ
モミキサーに入れ、同時に界面活性剤を投入し混合後、
水を加えて攪拌することによって得られる。ここで使用
される界面活性剤は、従来公知の水性シリコーンエマル
ジョンを形成するに有用な非イオン性またはイオン性界
面活性剤または乳化剤であり特に限定されないが、
（Ｂ）成分のケイ素原子結合水素原子と反応したり、そ
の活性を失わせる原子または官能基を有するものは避け
た方がよい。界面活性剤の使用量は通常（Ａ）成分100
重量部に対して２〜30重量部の範囲で用いられる。
ができる。１つの方法は、液状シリコーンゴム組成物に
界面活性剤および水を加えて市販のホモミキサー、ホモ
ジナイザー、コロイドミル等の乳化機を通過させてエマ
ルジョンを形成させる。また、（Ａ）〜（Ｄ）成分をホ
モミキサーに入れ、同時に界面活性剤を投入し混合後、
水を加えて攪拌することによって得られる。ここで使用
される界面活性剤は、従来公知の水性シリコーンエマル
ジョンを形成するに有用な非イオン性またはイオン性界
面活性剤または乳化剤であり特に限定されないが、
（Ｂ）成分のケイ素原子結合水素原子と反応したり、そ
の活性を失わせる原子または官能基を有するものは避け
た方がよい。界面活性剤の使用量は通常（Ａ）成分100
重量部に対して２〜30重量部の範囲で用いられる。
本発明においては、この工程における温度は０℃〜25℃
の範囲が好ましい。これは０℃未満になると水が氷結し
分散液を形成しない場合があり、25℃を越えるとシリコ
ーンゴム分散液の形成が不安定になり、最終的に得られ
るシリコーンゴム粒状物の形状が不均一になる傾向があ
るからである。
の範囲が好ましい。これは０℃未満になると水が氷結し
分散液を形成しない場合があり、25℃を越えるとシリコ
ーンゴム分散液の形成が不安定になり、最終的に得られ
るシリコーンゴム粒状物の形状が不均一になる傾向があ
るからである。
本発明においてはかくして得られた液状シリコーンゴム
組成物の水分散液を該分散液の水の温度より高い温度を
有する気体もしくは液体に接触させ、前記シリコーンゴ
ム組成物の硬化を完結させる。これは、硬化温度が分散
液の水の温度より低くなると本発明に使用されるシリコ
ーンゴム組成物の硬化速度が低下し、本発明の目的を達
成することができないからである。この気体もしくは液
体の温度は50℃以上が好ましい。ここで使用される液体
は、上記分散液中の液状シリコーンゴム組成物を加熱硬
化させ得る液体であればよく特に限定されないが、液状
シリコーンゴム組成物の硬化を阻害する液体もしくは液
状シリコーンゴム組成物の良溶媒は避けた方がよい。こ
のような液体の具体例としては、水、流動パラフィン、
ワックス類、各種熱媒体に使用される液体化合物、例え
ばジメチルシリコーン油、フタル酸エステル類が挙げら
れるが、これらの中でも特に水が熱容量が大であり、取
り扱い易いので好ましい。また、ここで使用される気体
は、上記分散液中の液状シリコーンゴム組成物の加熱硬
化を促進させ得る気体であればよく特に限定されない
が、可燃性のガスは避けた方がよい。このような気体の
具体例としては、空気、窒素ガス、各種不燃性液体ガス
が挙げられる。
組成物の水分散液を該分散液の水の温度より高い温度を
有する気体もしくは液体に接触させ、前記シリコーンゴ
ム組成物の硬化を完結させる。これは、硬化温度が分散
液の水の温度より低くなると本発明に使用されるシリコ
ーンゴム組成物の硬化速度が低下し、本発明の目的を達
成することができないからである。この気体もしくは液
体の温度は50℃以上が好ましい。ここで使用される液体
は、上記分散液中の液状シリコーンゴム組成物を加熱硬
化させ得る液体であればよく特に限定されないが、液状
シリコーンゴム組成物の硬化を阻害する液体もしくは液
状シリコーンゴム組成物の良溶媒は避けた方がよい。こ
のような液体の具体例としては、水、流動パラフィン、
ワックス類、各種熱媒体に使用される液体化合物、例え
ばジメチルシリコーン油、フタル酸エステル類が挙げら
れるが、これらの中でも特に水が熱容量が大であり、取
り扱い易いので好ましい。また、ここで使用される気体
は、上記分散液中の液状シリコーンゴム組成物の加熱硬
化を促進させ得る気体であればよく特に限定されない
が、可燃性のガスは避けた方がよい。このような気体の
具体例としては、空気、窒素ガス、各種不燃性液体ガス
が挙げられる。
上記分散液を該分散液の水の温度より高い気体もしくは
液体に接触、前記液状シリコーンゴム組成物の硬化を完
結させる方法としては数々の方法があり、例えば、該分
散液を高温の空気中に放置もしくは噴霧し硬化を完結さ
せる方法、また、該分散液を所定温度に設定した温水を
満たした攪拌機付混合機に少量ずつ連続して供給し、こ
れを攪拌しながら連続して接触分散させる方法、また、
分散液中に液体を投入し攪拌する方法がある。
液体に接触、前記液状シリコーンゴム組成物の硬化を完
結させる方法としては数々の方法があり、例えば、該分
散液を高温の空気中に放置もしくは噴霧し硬化を完結さ
せる方法、また、該分散液を所定温度に設定した温水を
満たした攪拌機付混合機に少量ずつ連続して供給し、こ
れを攪拌しながら連続して接触分散させる方法、また、
分散液中に液体を投入し攪拌する方法がある。
また、本発明のシリコーンゴム粒状物は、 （Ａ） １分子中にケイ素原子結合アルケニル基を少な
くとも２個有するオルガノポリシロキサン （Ｂ） １分子中にケイ素原子結合水素原子を少なくと
も２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン （Ｃ） 硬化触媒 および （Ｄ） 一般式 （式中、Ａはエポキシ基、アルケニル基、アミノ基およ
びメルカプト基から選ばれる官能基を含有する１価の有
機基、Ｒ1は１価の炭化水素基、Ｒ2はＲ1と同種もしく
は異種の１価の炭化水素基または水素原子であり、ｎは
０〜２の整数である。） から成る液状シリコーンゴム組成物を水の中に分散さ
せ、該組成物が水の中に不連続相として分散した分散液
を造り、次いで、該分散液を前記水の温度より高い温度
を有する気体もしくは液体に接触させ、前記液状シリコ
ーン組成物の硬化を完結させることによって得られる。
くとも２個有するオルガノポリシロキサン （Ｂ） １分子中にケイ素原子結合水素原子を少なくと
も２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン （Ｃ） 硬化触媒 および （Ｄ） 一般式 （式中、Ａはエポキシ基、アルケニル基、アミノ基およ
びメルカプト基から選ばれる官能基を含有する１価の有
機基、Ｒ1は１価の炭化水素基、Ｒ2はＲ1と同種もしく
は異種の１価の炭化水素基または水素原子であり、ｎは
０〜２の整数である。） から成る液状シリコーンゴム組成物を水の中に分散さ
せ、該組成物が水の中に不連続相として分散した分散液
を造り、次いで、該分散液を前記水の温度より高い温度
を有する気体もしくは液体に接触させ、前記液状シリコ
ーン組成物の硬化を完結させることによって得られる。
これを説明すると、（ａ）成分はシリコーンゴムを与え
るオルガノポリシロキサンの主成分であり、（ｃ）成分
の触媒作用により（ｂ）成分と付加反応し硬化する成分
である。この（ａ）成分は１分子中に少なくとも２個の
ケイ素原子に結合した低級アルケニル基を有することが
必要であり、この低級アルケニル基が２個未満であると
網状構造を形成しないため良好な硬化物すなわちシリコ
ーンゴムとして得られない。かかる低級アルケニル基と
してはビニル基、アリル基、プロペニル基が例示され
る。またかかる低級アルケニル基は分子のどこに存在し
てもよいが、少なくとも分子の末端に存在することが好
ましい。さらに、本成分の分子構造は、直鎖状、分子を
含む直鎖状、環状、網目状のいずれであってもよいが、
好ましくはわずかの分枝状を含むか含まない直鎖状であ
る。本成分の分子量は特に限定はなく、粘度の低い液状
から非常に高い生ゴム状まで包含し特に限定されない
が、硬化物がゴム状弾性体となるには25℃の粘度が100
センチポイズ以上であることが好ましい。このようなオ
ルガノポリシロキサンとしては、メチルビニルポリシロ
キサン、メチルビニルシロキサンとジメチルシロキサン
の共重合体、両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖のジ
メチルポリシロキサン、両末端ジメチルビニルシロキシ
基封鎖のジメチルシロキサン−メチルフェニルシロキサ
ン共重合体、両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖のジ
メチルシロキサン−ジフェニルシロキサン−メチルビニ
ルシロキサン共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封
鎖のジメチルシロキサン−メチルビニルシロキサン共重
合体、両末端トリメチルシロキシ基封鎖のジメチルシロ
キサン−メチルフェニルシロキサン−メチルビニルシロ
キサン共重合体、両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖
のメチル（3,3,3−トリフロロプロピル）ポリシロキサ
ン、両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖のジメチルシ
ロキサン−メチル（3,3,3−トリフロロプロピル）シロ
キサン共重合体、CH2＝CH(CH3)2SiO1/2単位と(CH3)3SiO
1/2単位とSiO4/2単位からなるポリシロキサン等が例示
される。本発明においては上記オルガノポリシロキサン
を組合せて使用してもよい。
るオルガノポリシロキサンの主成分であり、（ｃ）成分
の触媒作用により（ｂ）成分と付加反応し硬化する成分
である。この（ａ）成分は１分子中に少なくとも２個の
ケイ素原子に結合した低級アルケニル基を有することが
必要であり、この低級アルケニル基が２個未満であると
網状構造を形成しないため良好な硬化物すなわちシリコ
ーンゴムとして得られない。かかる低級アルケニル基と
してはビニル基、アリル基、プロペニル基が例示され
る。またかかる低級アルケニル基は分子のどこに存在し
てもよいが、少なくとも分子の末端に存在することが好
ましい。さらに、本成分の分子構造は、直鎖状、分子を
含む直鎖状、環状、網目状のいずれであってもよいが、
好ましくはわずかの分枝状を含むか含まない直鎖状であ
る。本成分の分子量は特に限定はなく、粘度の低い液状
から非常に高い生ゴム状まで包含し特に限定されない
が、硬化物がゴム状弾性体となるには25℃の粘度が100
センチポイズ以上であることが好ましい。このようなオ
ルガノポリシロキサンとしては、メチルビニルポリシロ
キサン、メチルビニルシロキサンとジメチルシロキサン
の共重合体、両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖のジ
メチルポリシロキサン、両末端ジメチルビニルシロキシ
基封鎖のジメチルシロキサン−メチルフェニルシロキサ
ン共重合体、両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖のジ
メチルシロキサン−ジフェニルシロキサン−メチルビニ
ルシロキサン共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封
鎖のジメチルシロキサン−メチルビニルシロキサン共重
合体、両末端トリメチルシロキシ基封鎖のジメチルシロ
キサン−メチルフェニルシロキサン−メチルビニルシロ
キサン共重合体、両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖
のメチル（3,3,3−トリフロロプロピル）ポリシロキサ
ン、両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖のジメチルシ
ロキサン−メチル（3,3,3−トリフロロプロピル）シロ
キサン共重合体、CH2＝CH(CH3)2SiO1/2単位と(CH3)3SiO
1/2単位とSiO4/2単位からなるポリシロキサン等が例示
される。本発明においては上記オルガノポリシロキサン
を組合せて使用してもよい。
本発明で使用される（ｂ）成分は、（ａ）成分の架橋剤
であり、（ｃ）成分の触媒作用により本成分中のケイ素
原子結合水素原子が（ａ）成分中の低級アルケニル基と
付加反応して硬化するものである。この（ｂ）成分は１
分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合水素原子を有
することが架橋剤としての働きをするために必要であ
る。
であり、（ｃ）成分の触媒作用により本成分中のケイ素
原子結合水素原子が（ａ）成分中の低級アルケニル基と
付加反応して硬化するものである。この（ｂ）成分は１
分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合水素原子を有
することが架橋剤としての働きをするために必要であ
る。
そして前述の（ａ）成分の１分子中のアルケニル基と
（ｂ）成分の１分子中のケイ素原子結合水素原子の合計
数は少なくとも５である。５未満では実質的に網状構造
を形成しないので良好な成形品が得られないので好まし
くない。
（ｂ）成分の１分子中のケイ素原子結合水素原子の合計
数は少なくとも５である。５未満では実質的に網状構造
を形成しないので良好な成形品が得られないので好まし
くない。
本成分の分子構造については特に限定はなく、直鎖状、
分枝状を含む直鎖状、環状などのいずれでもよい。本成
分の分子量も特に限定はないが（ａ）成分との相溶性を
良好にするためには25℃の粘度が１〜50,000センチポイ
ズであることが好ましい。
分枝状を含む直鎖状、環状などのいずれでもよい。本成
分の分子量も特に限定はないが（ａ）成分との相溶性を
良好にするためには25℃の粘度が１〜50,000センチポイ
ズであることが好ましい。
本成分の添加量は、本成分中のケイ素原子結合水素原子
の合計量と（ａ）成分中の全低級アルケニル基の合計量
とのモル比が（0.5:1）〜（20:1）となるような量が好
ましいが、これはモル比が0.5:1より小さいと良好な硬
化物を得にくく、20:1より大きくなると硬化物を加熱し
たときに硬度が大きくなる傾向にあるからである。尚、
補強等のためアルケニル基を多量に含有するオルガノシ
ロキサン類を別途添加する場合には、そのアルケニル基
に見合うだけのケイ素原子結合水素原子を含む本成分を
追加することが好ましい。
の合計量と（ａ）成分中の全低級アルケニル基の合計量
とのモル比が（0.5:1）〜（20:1）となるような量が好
ましいが、これはモル比が0.5:1より小さいと良好な硬
化物を得にくく、20:1より大きくなると硬化物を加熱し
たときに硬度が大きくなる傾向にあるからである。尚、
補強等のためアルケニル基を多量に含有するオルガノシ
ロキサン類を別途添加する場合には、そのアルケニル基
に見合うだけのケイ素原子結合水素原子を含む本成分を
追加することが好ましい。
本成分の具体例を示すと、両末端トリメチルシロキシ基
封鎖のメチルハイドロジェンポリシロキサン、両末端ト
リメチルシロキシ基封鎖のジメチルシロキサン−メチル
ハイドロジェンポリシロキサン共重合体、両末端ジメチ
ルハイドロジェンシロキシ基封鎖のジメチルシロキサン
−メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、ジメチル
シロキサン−メチルハイドロジェンシロキサン環状共重
合体、(CH3)2HSiO1/2単位とSiO4/2単位からなる共重合
体、(CH3)3SiO1/2単位、(CH3)2HSiO1/2単位およびSiO
4/2単位からなる共重合体があげられる。
封鎖のメチルハイドロジェンポリシロキサン、両末端ト
リメチルシロキシ基封鎖のジメチルシロキサン−メチル
ハイドロジェンポリシロキサン共重合体、両末端ジメチ
ルハイドロジェンシロキシ基封鎖のジメチルシロキサン
−メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、ジメチル
シロキサン−メチルハイドロジェンシロキサン環状共重
合体、(CH3)2HSiO1/2単位とSiO4/2単位からなる共重合
体、(CH3)3SiO1/2単位、(CH3)2HSiO1/2単位およびSiO
4/2単位からなる共重合体があげられる。
（ｃ）成分はケイ素原子結合水素原子とアルケニル基と
を付加反応させる触媒であり、具体例をあげると塩化白
金酸およびこれをアルコールやケトン類に溶解させたも
のおよびその溶液を熟成させたもの、塩化白金酸とオレ
フィン類との錯化合物、塩化白金酸とアルケニルシロキ
サンとの錯化合物、塩化白金酸とジケトンとの錯化合
物、白金黒および白金を担体に保持させたものなどであ
る。
を付加反応させる触媒であり、具体例をあげると塩化白
金酸およびこれをアルコールやケトン類に溶解させたも
のおよびその溶液を熟成させたもの、塩化白金酸とオレ
フィン類との錯化合物、塩化白金酸とアルケニルシロキ
サンとの錯化合物、塩化白金酸とジケトンとの錯化合
物、白金黒および白金を担体に保持させたものなどであ
る。
本成分の添加量は、（ａ）成分と（ｂ）成分の合計量10
0万重量部に対して白金系金属として0.1〜1000重量部と
されるが、これは0.1重量部以下では架橋反応が十分進
行せず、1000重量部以上では不経済であるからである。
通常使用される場合には白金系金属として１〜100重量
部程度の添加量が好ましい。
0万重量部に対して白金系金属として0.1〜1000重量部と
されるが、これは0.1重量部以下では架橋反応が十分進
行せず、1000重量部以上では不経済であるからである。
通常使用される場合には白金系金属として１〜100重量
部程度の添加量が好ましい。
（ｄ）成分は本発明のシリコーンゴム粒状物に接着性あ
るいは密着性を付与するための成分であり、かかる成分
としては前記本発明の第１の方法における（Ｄ）成分と
同様なものが挙げられる。また、その配合量は0.1〜15
重量部の範囲内であり、0.5〜10重量部の範囲内が好ま
しい。
るいは密着性を付与するための成分であり、かかる成分
としては前記本発明の第１の方法における（Ｄ）成分と
同様なものが挙げられる。また、その配合量は0.1〜15
重量部の範囲内であり、0.5〜10重量部の範囲内が好ま
しい。
本発明に使用される液状シリコーンゴム組成物は、流動
性を調節したり、成形品の機械的強度を向上させるため
充填剤を配合してもよい。このような充填剤としては、
沈澱シリカ、ヒュームドシリカ、焼成シリカ、ヒューム
ド酸化チタンのような補強性充填剤、粉砕石英、ケイ藻
土、アスベスト、アルミノケイ酸、酸化鉄、酸化亜鉛、
炭酸カルシュウムのような非補強性充填剤が例示され、
そのままでもヘキサメチルシラザン、トリメチルクロロ
シラン、ポリメチルシロキサンのような有機ケイ素化合
物で表示処理したものが挙げられる。また、本発明に使
用されるオルガノポリシロキサン組成物には硬化反応を
抑制するための添加剤としてアセチレン系化合物、ヒド
ラジン類、トリアゾール類、フォスフィン類、メルカプ
タン類等を微量または少量添加することは、本発明の目
的を損なわない限り差し支えない。その他必要に応じて
顔料、耐熱剤、難燃剤、可塑剤や低モジュラス化のため
にアルケニル基を１分子中に１個有するオルガノポリシ
ロキサンなどを配合してもよい。
性を調節したり、成形品の機械的強度を向上させるため
充填剤を配合してもよい。このような充填剤としては、
沈澱シリカ、ヒュームドシリカ、焼成シリカ、ヒューム
ド酸化チタンのような補強性充填剤、粉砕石英、ケイ藻
土、アスベスト、アルミノケイ酸、酸化鉄、酸化亜鉛、
炭酸カルシュウムのような非補強性充填剤が例示され、
そのままでもヘキサメチルシラザン、トリメチルクロロ
シラン、ポリメチルシロキサンのような有機ケイ素化合
物で表示処理したものが挙げられる。また、本発明に使
用されるオルガノポリシロキサン組成物には硬化反応を
抑制するための添加剤としてアセチレン系化合物、ヒド
ラジン類、トリアゾール類、フォスフィン類、メルカプ
タン類等を微量または少量添加することは、本発明の目
的を損なわない限り差し支えない。その他必要に応じて
顔料、耐熱剤、難燃剤、可塑剤や低モジュラス化のため
にアルケニル基を１分子中に１個有するオルガノポリシ
ロキサンなどを配合してもよい。
本発明においては、かかる液状シリコーンゴム組成物の
構成成分を低温度下で混合して液状シリコーンゴム組成
物をつくることが好ましい。この混合温度は−60℃〜＋
５℃の範囲内であり、好ましくは−30℃〜０℃の範囲で
ある。これは温度が−60℃未満になると本発明で使用さ
れるオルガノポリシロキサンがゲル状となる傾向を示
し、温度が＋５℃を超えると混合中に硬化反応が進行
し、いずれも形状が均一なエマルジョンを形成し難くな
ることもあるからである。
構成成分を低温度下で混合して液状シリコーンゴム組成
物をつくることが好ましい。この混合温度は−60℃〜＋
５℃の範囲内であり、好ましくは−30℃〜０℃の範囲で
ある。これは温度が−60℃未満になると本発明で使用さ
れるオルガノポリシロキサンがゲル状となる傾向を示
し、温度が＋５℃を超えると混合中に硬化反応が進行
し、いずれも形状が均一なエマルジョンを形成し難くな
ることもあるからである。
本発明においては、かくして得られた液状シリコーンゴ
ムを水の中に分散させ、該組成物が水の中に不連続相と
して分散した分散液を造る。この水分散液の形成は前記
本発明の第１の方法と同様の方法によって行うことがで
きる。また、ここで、液状シリコーンゴム組成物の分散
性を向上させ。粒子径の揃った微細なシリコーンゴム粒
状物を得るためには界面活性剤を使用した方が好まし
い。この界面活性剤を使用する方法の具体例を示せば、
例えば、液状シリコーンゴム組成物に界面活性剤および
水を加えて市販のホモジナイザーを通過させてエマルジ
ョンを形成させる方法がある。また、液状シリコーンゴ
ム組成物の構成成分をホモミキサーに入れ、界面活性剤
を投入し混合後、水を加えて攪拌することによっても得
られる。ここで使用される界面活性剤は、従来公知の水
性シリコーンエマルジョンを形成するに有用な非イオン
性または陰イオン性界面活性剤または乳化剤であり特に
限定されないが、白金系触媒の活性を失わせる原子、例
えば硫黄原子、リン原子等を含む界面活性剤は液状シリ
コーンゴム組成物の硬化を阻害することがあるので好ま
しくない。
ムを水の中に分散させ、該組成物が水の中に不連続相と
して分散した分散液を造る。この水分散液の形成は前記
本発明の第１の方法と同様の方法によって行うことがで
きる。また、ここで、液状シリコーンゴム組成物の分散
性を向上させ。粒子径の揃った微細なシリコーンゴム粒
状物を得るためには界面活性剤を使用した方が好まし
い。この界面活性剤を使用する方法の具体例を示せば、
例えば、液状シリコーンゴム組成物に界面活性剤および
水を加えて市販のホモジナイザーを通過させてエマルジ
ョンを形成させる方法がある。また、液状シリコーンゴ
ム組成物の構成成分をホモミキサーに入れ、界面活性剤
を投入し混合後、水を加えて攪拌することによっても得
られる。ここで使用される界面活性剤は、従来公知の水
性シリコーンエマルジョンを形成するに有用な非イオン
性または陰イオン性界面活性剤または乳化剤であり特に
限定されないが、白金系触媒の活性を失わせる原子、例
えば硫黄原子、リン原子等を含む界面活性剤は液状シリ
コーンゴム組成物の硬化を阻害することがあるので好ま
しくない。
本発明においては、この工程における温度は０℃〜25℃
の範囲が好ましい。これは０℃未満になると水が氷結し
エマルジョンを形成しない場合があり、25℃を越えると
液状シリコーンゴム組成物の硬化が進行し、シリコーン
ゴム粒状物の形状が不定形になる傾向が大であるからで
ある。
の範囲が好ましい。これは０℃未満になると水が氷結し
エマルジョンを形成しない場合があり、25℃を越えると
液状シリコーンゴム組成物の硬化が進行し、シリコーン
ゴム粒状物の形状が不定形になる傾向が大であるからで
ある。
本発明においては、かくして得られた液状シリコーンゴ
ム組成物の水分散液を該分散液の水の温度より高い温度
を有する気体もしくは液体に接触させ、前記シリコーン
ゴム組成物の硬化を完結させる。これは、硬化温度が分
散液の水の温度より低くなると本発明に使用されるシリ
コーンゴム組成物の硬化速度が低下し、物理特性に優れ
たシリコーンゴム粒状物が得られないからである。この
気体もしくは液体の温度は50℃以上が好ましく、70℃以
上がより好ましい。ここで使用される気体および液体は
前記本発明の第１の方法に使用されるそれらと同様なも
のが使用される。これらの中でも水が好ましい。水を使
用する場合には、例えば、この水分散液を温水を満たし
た攪拌機付混合機に少量ずつ連続して供給し、これを攪
拌しながら温水中に分散させる方法が好ましく、ここで
使用される水の量は、液状シリコーンゴム組成物の水分
散液の総量に対して２倍以上を使用することが好まし
い。
ム組成物の水分散液を該分散液の水の温度より高い温度
を有する気体もしくは液体に接触させ、前記シリコーン
ゴム組成物の硬化を完結させる。これは、硬化温度が分
散液の水の温度より低くなると本発明に使用されるシリ
コーンゴム組成物の硬化速度が低下し、物理特性に優れ
たシリコーンゴム粒状物が得られないからである。この
気体もしくは液体の温度は50℃以上が好ましく、70℃以
上がより好ましい。ここで使用される気体および液体は
前記本発明の第１の方法に使用されるそれらと同様なも
のが使用される。これらの中でも水が好ましい。水を使
用する場合には、例えば、この水分散液を温水を満たし
た攪拌機付混合機に少量ずつ連続して供給し、これを攪
拌しながら温水中に分散させる方法が好ましく、ここで
使用される水の量は、液状シリコーンゴム組成物の水分
散液の総量に対して２倍以上を使用することが好まし
い。
本発明のシリコーンゴム粒状物は、これを有機樹脂，ゴ
ム等の各種高分子材料に添加配合すれば、これらの高分
子材料の機械的強度，耐水性，潤滑性等の物理特性を改
良できる。
ム等の各種高分子材料に添加配合すれば、これらの高分
子材料の機械的強度，耐水性，潤滑性等の物理特性を改
良できる。
かかる場合の本発明のシリコーンゴム粒状物の適用対象
としては、例えば、次のようなものが挙げられるが、も
とよりこれらの対象に限定されるものではない。すなわ
ち、塗料、注形材料、成形材料、フィルム用途などが考
えられる。また特に高分子材料に混入して用いる場合の
対象高分子の例としては天然ゴム，ポリクロロプレンゴ
ム，ポリブタジエンゴム,SBR,EPR,EPTゴム，ポリイソプ
レンゴム，ポリイソブテンゴム，ポリアクリル酸エステ
ルゴム，ポリウレタンゴム，ブタジェン−アクリロニト
リル共重合体ゴム，ポリエステルゴム，ポリサルファイ
ドゴム，フッ素ゴム，シリコーンゴムあるいはこれらの
共重合体ゴムあるいはこれらのゴムの混合物があり、樹
脂材料としては、ナイロン−5,ナイロン−6,ナイロン−
7,ナイロン−8,ナイロン−9,ナイロン−10,ナイロン−1
1,ナイロン−12,ナイロン−6.6,ケブラーなどの芳香族
ポリアミドなどに代表される各種ポリアミド；ポリエチ
レンテレフタレート，ポリブチレンテレフタレート，ポ
リ水素化キシリレンテレフタレート，ポリカプロラクト
ン、ポリピバロラクトンなどに代表される飽和ポリエス
テル；ポリカーボネート,ABS,AS,ポリスチレン，ポリエ
チレン，ポリプロピレン，ポリブタジエン，ポリ塩化ビ
ニル，ポリ塩化ビニリデン，ポリアクリロニトリル，ポ
リビニルアルコール，ポリビニルアセテート，ポリビニ
ルブチラール，ポリメチルメタクリレート，含フッ素樹
脂，その他のポリオレフィン系樹脂，ポリエチレングリ
コール，ポリプロピレングリコール，ポリテトラヒドロ
フラン，ペントン，ポリフェニレンオキサイド，ポリア
セタールなどのポリエーテル類，フェノール樹脂，ポリ
ウレタン樹脂，アクリル樹脂，ユリア樹脂，不飽和ポリ
エステル，メラミン樹脂，フタル酸樹脂,BTレジン，ポ
リイミド樹脂，シリコーン樹脂，セルロイド，アセチル
セルロース，エポキシアクリレート，ポリアクリル酸
塩，エポキシ樹脂などの各種の熱可塑性樹脂，熱硬化性
樹脂，紫外線，γ線，電子線などの高エネルギー線によ
り硬化する樹脂，さらにこれらの樹脂のブロックもしく
はランダム共重合物あるいはブレンド物などが挙げられ
る。もちろんこれらの樹脂は各種無機質粉状充填材，ガ
ラス繊維やカーボン繊維その他の繊維状充填材あるいは
補強材，耐熱性向上剤，耐候性向上剤その他の安定剤，
改質剤，顔料，染料などを含有していてもよいことはい
うまでもない。
としては、例えば、次のようなものが挙げられるが、も
とよりこれらの対象に限定されるものではない。すなわ
ち、塗料、注形材料、成形材料、フィルム用途などが考
えられる。また特に高分子材料に混入して用いる場合の
対象高分子の例としては天然ゴム，ポリクロロプレンゴ
ム，ポリブタジエンゴム,SBR,EPR,EPTゴム，ポリイソプ
レンゴム，ポリイソブテンゴム，ポリアクリル酸エステ
ルゴム，ポリウレタンゴム，ブタジェン−アクリロニト
リル共重合体ゴム，ポリエステルゴム，ポリサルファイ
ドゴム，フッ素ゴム，シリコーンゴムあるいはこれらの
共重合体ゴムあるいはこれらのゴムの混合物があり、樹
脂材料としては、ナイロン−5,ナイロン−6,ナイロン−
7,ナイロン−8,ナイロン−9,ナイロン−10,ナイロン−1
1,ナイロン−12,ナイロン−6.6,ケブラーなどの芳香族
ポリアミドなどに代表される各種ポリアミド；ポリエチ
レンテレフタレート，ポリブチレンテレフタレート，ポ
リ水素化キシリレンテレフタレート，ポリカプロラクト
ン、ポリピバロラクトンなどに代表される飽和ポリエス
テル；ポリカーボネート,ABS,AS,ポリスチレン，ポリエ
チレン，ポリプロピレン，ポリブタジエン，ポリ塩化ビ
ニル，ポリ塩化ビニリデン，ポリアクリロニトリル，ポ
リビニルアルコール，ポリビニルアセテート，ポリビニ
ルブチラール，ポリメチルメタクリレート，含フッ素樹
脂，その他のポリオレフィン系樹脂，ポリエチレングリ
コール，ポリプロピレングリコール，ポリテトラヒドロ
フラン，ペントン，ポリフェニレンオキサイド，ポリア
セタールなどのポリエーテル類，フェノール樹脂，ポリ
ウレタン樹脂，アクリル樹脂，ユリア樹脂，不飽和ポリ
エステル，メラミン樹脂，フタル酸樹脂,BTレジン，ポ
リイミド樹脂，シリコーン樹脂，セルロイド，アセチル
セルロース，エポキシアクリレート，ポリアクリル酸
塩，エポキシ樹脂などの各種の熱可塑性樹脂，熱硬化性
樹脂，紫外線，γ線，電子線などの高エネルギー線によ
り硬化する樹脂，さらにこれらの樹脂のブロックもしく
はランダム共重合物あるいはブレンド物などが挙げられ
る。もちろんこれらの樹脂は各種無機質粉状充填材，ガ
ラス繊維やカーボン繊維その他の繊維状充填材あるいは
補強材，耐熱性向上剤，耐候性向上剤その他の安定剤，
改質剤，顔料，染料などを含有していてもよいことはい
うまでもない。
次に実施例により本発明を説明する。実施例中部とある
のは重量部を示し、粘度は25℃における値である。
のは重量部を示し、粘度は25℃における値である。
〔実施例１〕 分子鎖両末端がヒドロキシル基で封鎖された粘度80セン
チポイズのジメチルポリシロキサン（水酸基含有量1.3
重量％）95部、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシ
シラン［トーレ・シリコーン（株）製SH6040］５部、お
よび粘度10センチストークスの両末端ジメチルハイドロ
ジエンシロキシ基封鎖のメチルハイドロジエンポリシロ
キサン（ケイ素原子結合水素原子の含有量1.5重量％）2
0部を混合し、混合物（Ａ）を得た。
チポイズのジメチルポリシロキサン（水酸基含有量1.3
重量％）95部、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシ
シラン［トーレ・シリコーン（株）製SH6040］５部、お
よび粘度10センチストークスの両末端ジメチルハイドロ
ジエンシロキシ基封鎖のメチルハイドロジエンポリシロ
キサン（ケイ素原子結合水素原子の含有量1.5重量％）2
0部を混合し、混合物（Ａ）を得た。
次に上記と同じジメチルポリシロキサン95部とγ−グリ
シドキシプロピルトリメトキシシラン５部にジブチル錫
ジオクトエート1.0部を加えて混合し、混合物（Ｂ）を
得た。
シドキシプロピルトリメトキシシラン５部にジブチル錫
ジオクトエート1.0部を加えて混合し、混合物（Ｂ）を
得た。
この混合物（Ａ）と混合物（Ｂ）を各々別の貯蔵タンク
に入れ、これらのタンクを−10℃に冷却した。
に入れ、これらのタンクを−10℃に冷却した。
次に混合物（Ａ）500部と混合物（Ｂ）500部を各々スタ
チックミキサー［特殊機化（株）製］に送り込み、均一
に混合した。
チックミキサー［特殊機化（株）製］に送り込み、均一
に混合した。
次いで、これをコロイドミル［マントンゴーリ社製］に
移送し、同時に界面活性剤（トリメチルノナノールのエ
チレンオキサイド付加物、ユニオンカーバイドコーポレ
ーション製の非イオン界面活性剤，タジトールTMN−
６）20部とイオン交換水6000部とを流し込み、1400回転
／分、間隙0.1mm条件下でミルし、シリコーン組成物の
水分散液を得た。
移送し、同時に界面活性剤（トリメチルノナノールのエ
チレンオキサイド付加物、ユニオンカーバイドコーポレ
ーション製の非イオン界面活性剤，タジトールTMN−
６）20部とイオン交換水6000部とを流し込み、1400回転
／分、間隙0.1mm条件下でミルし、シリコーン組成物の
水分散液を得た。
この水分散液を室温にて３時間放置後、スプレーを使用
して温度300℃の空気中に吐出量3l/HRの条件下で噴霧
し、前記シリコーンゴム組成物を噴霧状態で硬化完結さ
せたところ、シリコーンゴム粒状物が得られた。
して温度300℃の空気中に吐出量3l/HRの条件下で噴霧
し、前記シリコーンゴム組成物を噴霧状態で硬化完結さ
せたところ、シリコーンゴム粒状物が得られた。
このシリコーンゴム粒状物をサイクロンとバッグフィル
ターで補集し、平均粒子径５μｍのシリコーンゴム粒状
物1900gを得た。
ターで補集し、平均粒子径５μｍのシリコーンゴム粒状
物1900gを得た。
上記で得られたシリコーンゴム粒状物10部、熱硬化型液
状エポキシ樹脂［チッ素（株）製チッソノックス221］1
00部、酸無水物［日立化成（株）製HN-5500］75部およ
びDBU［1,8−ジアゾビスシクロ（5,4,0）−７−ウンデ
カン］1.0部を混合し熱硬化性エポキシ樹脂組成物を得
た。
状エポキシ樹脂［チッ素（株）製チッソノックス221］1
00部、酸無水物［日立化成（株）製HN-5500］75部およ
びDBU［1,8−ジアゾビスシクロ（5,4,0）−７−ウンデ
カン］1.0部を混合し熱硬化性エポキシ樹脂組成物を得
た。
次にこのエポキシ樹脂組成物をアルミ皿に入れ、175℃
で30分間加熱し硬化させ成形物を得た。
で30分間加熱し硬化させ成形物を得た。
得られた成形物の破断面を走査型電子顕微鏡を使用し観
察したところシリコーンゴム粒状物はエポキシ樹脂層中
に均一に分散しており、その界面はエポキシ樹脂層と完
全に密着していることが観察された。比較のため、上記
においてγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
を使用しない以外は上記と同一の方法によりシリコーン
ゴム粒状物を製造したところ、平均粒子径５μｍのシリ
コーン粒状物が得られた。このシリコーンゴム粒状物に
ついて上記と同一の方法に従つてエポキシ樹脂への分散
性と接着性を調べたところシリコーンゴム粒状物はエポ
キシ樹脂中に均一に分散していたが、その界面はエポキ
シ樹脂層と離れており空間部が存在し密着していなかっ
た。
察したところシリコーンゴム粒状物はエポキシ樹脂層中
に均一に分散しており、その界面はエポキシ樹脂層と完
全に密着していることが観察された。比較のため、上記
においてγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
を使用しない以外は上記と同一の方法によりシリコーン
ゴム粒状物を製造したところ、平均粒子径５μｍのシリ
コーン粒状物が得られた。このシリコーンゴム粒状物に
ついて上記と同一の方法に従つてエポキシ樹脂への分散
性と接着性を調べたところシリコーンゴム粒状物はエポ
キシ樹脂中に均一に分散していたが、その界面はエポキ
シ樹脂層と離れており空間部が存在し密着していなかっ
た。
尚、上記で得られたシリコーンゴム粒状物中に含まれる
γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランの量を測
定したところ、このシリコーンゴム粒状物は、シリコー
ンゴム100重量部に対して4.5重量部のγ−グリシドキシ
プロピルトリメトキシシランを含有していることが判明
した。また、この含有されたγ−グリシドキシプロピル
トリメトキシシランは、シリコーンゴム粒状物中に遊離
状態で存在するものが39重量％の量であり、シリコーン
ゴムに化学結合した状態で存在するものが61重量％の量
であることが判明した。ここで、シリコーンゴムに化学
結合したγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
の量の測定は、シリコーンゴム粒状物中に含まれる遊離
状態で存在するγ−グリシドキシプロピルトリメトキシ
シランをアセトンにて抽出した後、アセトン抽出後のシ
リコーンゴム粒状物のエポキシ当量を測定してこのエポ
キシ当量から計算した。これらの測定方法の詳細は次の
通りである。
γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランの量を測
定したところ、このシリコーンゴム粒状物は、シリコー
ンゴム100重量部に対して4.5重量部のγ−グリシドキシ
プロピルトリメトキシシランを含有していることが判明
した。また、この含有されたγ−グリシドキシプロピル
トリメトキシシランは、シリコーンゴム粒状物中に遊離
状態で存在するものが39重量％の量であり、シリコーン
ゴムに化学結合した状態で存在するものが61重量％の量
であることが判明した。ここで、シリコーンゴムに化学
結合したγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
の量の測定は、シリコーンゴム粒状物中に含まれる遊離
状態で存在するγ−グリシドキシプロピルトリメトキシ
シランをアセトンにて抽出した後、アセトン抽出後のシ
リコーンゴム粒状物のエポキシ当量を測定してこのエポ
キシ当量から計算した。これらの測定方法の詳細は次の
通りである。
シリコーンゴム粒状物に含有されるγ−グリシドキシプ
ロピルトリメトキシシランの測定方法。
ロピルトリメトキシシランの測定方法。
まず、シリコーンゴム粒状物5gとアセトン150gをソック
スレー抽出器に入れて、リフラックス状態で５時間煮沸
した。次いで、このシリコーンゴム粒状物を取り出し、
24時間以上アセトンの臭いが無くなるまで風乾した。こ
のアセトン抽出後のシリコーンゴム粒状物3gをエチレン
グライコールジメチルエーテル250mlとジオキサン750ml
と塩酸の混合物中に入れて攪拌して混合した。この攪拌
を４時間続行して過剰の塩酸にてエポキシ基を分解させ
た。次いで、この混合物中に残存する塩酸の量を水酸化
カリウム水溶液にて滴定した。この滴定量からエポキシ
当量を計算し、このエポキシ当量からγ−グリシドキシ
プロピルトリメトキシシランの量を計算した。
スレー抽出器に入れて、リフラックス状態で５時間煮沸
した。次いで、このシリコーンゴム粒状物を取り出し、
24時間以上アセトンの臭いが無くなるまで風乾した。こ
のアセトン抽出後のシリコーンゴム粒状物3gをエチレン
グライコールジメチルエーテル250mlとジオキサン750ml
と塩酸の混合物中に入れて攪拌して混合した。この攪拌
を４時間続行して過剰の塩酸にてエポキシ基を分解させ
た。次いで、この混合物中に残存する塩酸の量を水酸化
カリウム水溶液にて滴定した。この滴定量からエポキシ
当量を計算し、このエポキシ当量からγ−グリシドキシ
プロピルトリメトキシシランの量を計算した。
〔実施例２〕 分子鎖両末端が水酸基で封鎖された粘度80センチポイズ
のジメチルポリシロキサン（水酸基含有量1.3重量％）9
0部、ビニルトリメトキシシラン10部および実施例１で
使用したメチルハイドロジエンポリシロキサン20部を混
合し、混合物（Ａ）を得た。
のジメチルポリシロキサン（水酸基含有量1.3重量％）9
0部、ビニルトリメトキシシラン10部および実施例１で
使用したメチルハイドロジエンポリシロキサン20部を混
合し、混合物（Ａ）を得た。
次に上記と同じジメチルポリシロキサン90部、ビニルト
リメトキシシラン10部にジブチル錫ジオクトエート1.0
部を加えて混合し、混合物（Ｂ）を得た。
リメトキシシラン10部にジブチル錫ジオクトエート1.0
部を加えて混合し、混合物（Ｂ）を得た。
これらの混合物を実施例１と同様にしてコロイドミルで
混合分散してシリコーンゴム組成物の水分散液を得た。
混合分散してシリコーンゴム組成物の水分散液を得た。
この水分散液を室温にて１時間放置した後、スプレーを
使用して温度250℃の空気中に吐出量3l/HRの条件下で噴
霧し、前記シリコーンゴム組成物を噴霧状態で硬化完結
させたところシリコーンゴム粒状物が得られた。
使用して温度250℃の空気中に吐出量3l/HRの条件下で噴
霧し、前記シリコーンゴム組成物を噴霧状態で硬化完結
させたところシリコーンゴム粒状物が得られた。
得られた粒状硬化物をサイクロンとバッグフィルタで補
集し、950gの平均粒子６μｍを有するシリコーンゴム粒
状物を得た。
集し、950gの平均粒子６μｍを有するシリコーンゴム粒
状物を得た。
上記の方法で得たビニル基を有するシリコーンゴム粒状
物をポリエチレン樹脂に混ぜて溶融混合した後、これを
射出成形した。得られた射出成形品についてシリコーン
粒状物とポリエチレン樹脂との親和性および接着性を調
べた。その処方と条件は次の通りであった。
物をポリエチレン樹脂に混ぜて溶融混合した後、これを
射出成形した。得られた射出成形品についてシリコーン
粒状物とポリエチレン樹脂との親和性および接着性を調
べた。その処方と条件は次の通りであった。
ポリエチレン樹脂［三井石油化学（株）製ハイゼックス
1300J］100部、ジクミルパーオキサイド0.1部および上
記で得られたシリコーンゴム粒状物10部をヘンシェルミ
キサーで混合し、これを230℃のペレタイザーでペレッ
ト化した。このペレットを70℃オーブンで３時間乾燥し
た後、溶融温度220℃、金型温度60℃、射出時間10秒、
固化時間30秒の条件下でダンベル型金型内部に射出成形
し、樹脂固化物を得た。
1300J］100部、ジクミルパーオキサイド0.1部および上
記で得られたシリコーンゴム粒状物10部をヘンシェルミ
キサーで混合し、これを230℃のペレタイザーでペレッ
ト化した。このペレットを70℃オーブンで３時間乾燥し
た後、溶融温度220℃、金型温度60℃、射出時間10秒、
固化時間30秒の条件下でダンベル型金型内部に射出成形
し、樹脂固化物を得た。
この樹脂固化物の破断面を走査型電子顕微鏡で観察した
ところ、樹脂中に混在するシリコーン粒状物が樹脂層と
完全に密着していることが判った。
ところ、樹脂中に混在するシリコーン粒状物が樹脂層と
完全に密着していることが判った。
〔実施例３〕 実施例２で得られたシリコーンゴム粒状物10部、両末端
がヒドロキシ基で封鎖されたジメチルポリシロキサン生
ゴム100部、2.5ジメチル2.5ジ（ｔ−ブチルパーオキ
シ）ヘキサン0.3部を２本ロールで混練し均一に分散さ
せた後、170℃、10分間の条件下でプレス加硫し、2mm厚
のシートを得た。
がヒドロキシ基で封鎖されたジメチルポリシロキサン生
ゴム100部、2.5ジメチル2.5ジ（ｔ−ブチルパーオキ
シ）ヘキサン0.3部を２本ロールで混練し均一に分散さ
せた後、170℃、10分間の条件下でプレス加硫し、2mm厚
のシートを得た。
このシートを切断し、その断面を走査型電子顕微鏡で観
察したところ、内在するシリコーンゴム粒状物はジメチ
ルポリシロキサン生ゴムの硬化物であるシリコーンゴム
層との間で完全に密着していた。
察したところ、内在するシリコーンゴム粒状物はジメチ
ルポリシロキサン生ゴムの硬化物であるシリコーンゴム
層との間で完全に密着していた。
〔実施例４〕 分子鎖両末端がヒドロキシル基で封鎖された粘度2000セ
ンチポイズのジメチルポリシロキサン（水酸基含有量0.
2重量％）100部に分子鎖両末端がトリメチルシロキシ基
で封鎖された粘度10センチポイズのメチルハイドロジエ
ンポリシロキサン（ケイ素原子結合水素原子の含有量1.
5重量％）３部およびγ−メタクリロキシプロピルトリ
メトキシシラン８部を加えて混合した（混合物Ａ）。
ンチポイズのジメチルポリシロキサン（水酸基含有量0.
2重量％）100部に分子鎖両末端がトリメチルシロキシ基
で封鎖された粘度10センチポイズのメチルハイドロジエ
ンポリシロキサン（ケイ素原子結合水素原子の含有量1.
5重量％）３部およびγ−メタクリロキシプロピルトリ
メトキシシラン８部を加えて混合した（混合物Ａ）。
次に上記と同じジメチルポリシロキサン100部、塩化白
金酸のイソプロピルアルコール溶液（白金含有量３重量
％）0.6部を加えて混合し、上記と同様な混合物を得た
（混合物Ｂ）。
金酸のイソプロピルアルコール溶液（白金含有量３重量
％）0.6部を加えて混合し、上記と同様な混合物を得た
（混合物Ｂ）。
この混合物Ａと混合物Ｂを各々別の貯蔵タンクに入れ
て、これらのタンクを−10℃に冷却した。
て、これらのタンクを−10℃に冷却した。
次に混合物A250部と混合物B250部をスタチックミキサー
［特殊機化工業（株）エレメント20］に送り込み均一に
混合した。得られた混合物500部およびイオン交換水500
部をコロイドミル（マントンゴーリ社製）に送り込み14
00回転／分、間隙0.1mmの条件下で混合し、シリコーン
ゴム組成物の水分散液を得、直ちに2000ccの温度80℃の
熱水中に投入し攪拌したところ、500gのシリコーンゴム
粒状物が得られた。このシリコーンゴム粒状物の形状を
走査型電子顕微鏡で観察したところ、90％以上が粒子径
100μｍの無定形シリコーンゴム粒状物であった。
［特殊機化工業（株）エレメント20］に送り込み均一に
混合した。得られた混合物500部およびイオン交換水500
部をコロイドミル（マントンゴーリ社製）に送り込み14
00回転／分、間隙0.1mmの条件下で混合し、シリコーン
ゴム組成物の水分散液を得、直ちに2000ccの温度80℃の
熱水中に投入し攪拌したところ、500gのシリコーンゴム
粒状物が得られた。このシリコーンゴム粒状物の形状を
走査型電子顕微鏡で観察したところ、90％以上が粒子径
100μｍの無定形シリコーンゴム粒状物であった。
また、このシリコーンゴム粒状物中には、γ−メタクリ
ロキシプロピル基とメトキシ基が存在することが確認さ
れた。
ロキシプロピル基とメトキシ基が存在することが確認さ
れた。
〔実施例５〕 分子鎖両末端が水酸基で封鎖された粘度80センチポイズ
のジメチルポリシロキサン（水酸基含有量1.3重量％）9
0部、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン10部およ
び分子鎖両末端がジメチルハイドロジエンシロキシ基で
封鎖された粘度20センチストークスのメチルハイドロジ
エンポリシロキサン［ケイ素原子結合水素原子の含有量
0.15重量％］20部、およびジブチル錫ジオクトエート0.
5部を均一に混合した。この混合物を実施例１のように
コロイドミルを通過させシリコーンゴム組成物の水分散
液を得た。得られた混合物を常温にて１時間放置した
後、スプレーを使用して温度230℃の空気中に噴霧した
ところ、平均粒子径10μｍを有するシリコーンゴム粒状
物が得られた。
のジメチルポリシロキサン（水酸基含有量1.3重量％）9
0部、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン10部およ
び分子鎖両末端がジメチルハイドロジエンシロキシ基で
封鎖された粘度20センチストークスのメチルハイドロジ
エンポリシロキサン［ケイ素原子結合水素原子の含有量
0.15重量％］20部、およびジブチル錫ジオクトエート0.
5部を均一に混合した。この混合物を実施例１のように
コロイドミルを通過させシリコーンゴム組成物の水分散
液を得た。得られた混合物を常温にて１時間放置した
後、スプレーを使用して温度230℃の空気中に噴霧した
ところ、平均粒子径10μｍを有するシリコーンゴム粒状
物が得られた。
このシリコーンゴム粒状物５部を熱可塑性のポリウレタ
ン樹脂の溶液中［日本ポリウレタン工業（株）製P22SRN
AT30部をメチルエチルケトンとジメチルホルムアミドの
1:1混合溶媒70部に溶解させたもの］に分散させた。得
られたシリコーンゴム粒状物とポリウレタン樹脂の混合
液をポリエステル樹脂フィルム表面にバーコーター20番
を使用し塗布した。これを60℃の加熱オーブン中に５分
間静置して、溶媒を揮発させたところ、ポリウレタン樹
脂のフィルムが得られた。次いで、この塗布、溶媒揮
発、フィルム形成作業を５回繰り返し、最終的に厚さ0.
1mmのポリウレタン樹脂フィルムを得た。このポリウレ
タン樹脂フィルムについて摩擦係数と引張強度および伸
びを測定した。ここで、摩擦係数の測定は次の方法に従
った。
ン樹脂の溶液中［日本ポリウレタン工業（株）製P22SRN
AT30部をメチルエチルケトンとジメチルホルムアミドの
1:1混合溶媒70部に溶解させたもの］に分散させた。得
られたシリコーンゴム粒状物とポリウレタン樹脂の混合
液をポリエステル樹脂フィルム表面にバーコーター20番
を使用し塗布した。これを60℃の加熱オーブン中に５分
間静置して、溶媒を揮発させたところ、ポリウレタン樹
脂のフィルムが得られた。次いで、この塗布、溶媒揮
発、フィルム形成作業を５回繰り返し、最終的に厚さ0.
1mmのポリウレタン樹脂フィルムを得た。このポリウレ
タン樹脂フィルムについて摩擦係数と引張強度および伸
びを測定した。ここで、摩擦係数の測定は次の方法に従
った。
〈摩擦係数〉 ２枚のポリウレタン樹脂フィルムを重ね合せ、その上に
100gの荷重を載置し、次いで、上記のポリウレタン樹脂
フィルムを水平方向に引張り、その抵抗値を水平型引張
万能試験機［テスター産業（株）製］を用いて測定し
た。また、引張強度および伸びついてはポリウレタン樹
脂フィルムをJIS規格３号ダンベルとして切断し、垂直
型引張試験機［（株）上島製作所、クイックリーダー］
を用いて測定した。これらの測定値を表１に示した。
100gの荷重を載置し、次いで、上記のポリウレタン樹脂
フィルムを水平方向に引張り、その抵抗値を水平型引張
万能試験機［テスター産業（株）製］を用いて測定し
た。また、引張強度および伸びついてはポリウレタン樹
脂フィルムをJIS規格３号ダンベルとして切断し、垂直
型引張試験機［（株）上島製作所、クイックリーダー］
を用いて測定した。これらの測定値を表１に示した。
また比較のため上記においてシリコーンゴム粒状物を使
用しない以外は上記と同様にして得たポリウレタン樹脂
そのもののフィルムについて、上記と同様にして摩擦係
数、引張強度および伸びを測定した。これらの測定結果
を表１に併記した。
用しない以外は上記と同様にして得たポリウレタン樹脂
そのもののフィルムについて、上記と同様にして摩擦係
数、引張強度および伸びを測定した。これらの測定結果
を表１に併記した。
〔実施例７〕 分子鎖両末端がジメチルビニルシロキシ基で封鎖された
粘度2000センチポイズのジメチルポリシロキサン（ビニ
ル基含有量0.25重量％）100部に、分子鎖両末端がトリ
メチルシロキシ基で封鎖された粘度10センチポイズのメ
チルハイドロジェンポリシロキサン〔ケイ素原子結合水
素原子含有量１重量％〕３部およびγ−グリシドキシプ
ロピルトリメトキシシラン５部を加えて混合し、20ポイ
ズの粘度を有する混合物を得た（混合物Ａ）。次に上記
と同じジメチルポリシロキサン100部に塩化白金酸のイ
ソプロピルアルコール溶液〔白金含有量３重量％〕0.3
部を加えて混合し上記と同様な混合物を得た（混合物
Ｂ）。この混合物Ａと混合物Ｂを各々別の液状シリコー
ンゴム組成物用タンクに入れて、次いでこれらのタンク
を−30℃に冷却した。次に、混合物A250部と混合物B250
部とを予め＋５℃の冷却したホモミキサーに送り込み均
一に混合した。このときの混合物の温度は＋５℃であっ
た。次いで、界面活性剤〔トリメチルノナノールのエチ
レンオキサイド付加物ユニオンカーバイドコーポレーシ
ョン製の非イオン系界面活性剤、タージトールTMN−
６〕100部を投入し、１分間混合した後、イオン交換水1
000部を加えて800回転／分で５分間乳化させた。このと
きのエマルジョンの温度は＋10℃であった。エマルジョ
ン50部を取り出し、これを攪拌装置付きフラスコに入
れ、次いで温度40℃の水2000部を入れた後、攪拌速度10
回転／分の条件下で混合したところ、シリコーンゴム粒
状硬化物が得られた。得られたシリコーンゴム粒状硬化
物を水洗し乾燥した後、これを顕微鏡で観察したとこ
ろ、平均粒子径10ミクロンの真球に近い形状を有するシ
リコーンゴム粒状硬化物であることが分かった。
粘度2000センチポイズのジメチルポリシロキサン（ビニ
ル基含有量0.25重量％）100部に、分子鎖両末端がトリ
メチルシロキシ基で封鎖された粘度10センチポイズのメ
チルハイドロジェンポリシロキサン〔ケイ素原子結合水
素原子含有量１重量％〕３部およびγ−グリシドキシプ
ロピルトリメトキシシラン５部を加えて混合し、20ポイ
ズの粘度を有する混合物を得た（混合物Ａ）。次に上記
と同じジメチルポリシロキサン100部に塩化白金酸のイ
ソプロピルアルコール溶液〔白金含有量３重量％〕0.3
部を加えて混合し上記と同様な混合物を得た（混合物
Ｂ）。この混合物Ａと混合物Ｂを各々別の液状シリコー
ンゴム組成物用タンクに入れて、次いでこれらのタンク
を−30℃に冷却した。次に、混合物A250部と混合物B250
部とを予め＋５℃の冷却したホモミキサーに送り込み均
一に混合した。このときの混合物の温度は＋５℃であっ
た。次いで、界面活性剤〔トリメチルノナノールのエチ
レンオキサイド付加物ユニオンカーバイドコーポレーシ
ョン製の非イオン系界面活性剤、タージトールTMN−
６〕100部を投入し、１分間混合した後、イオン交換水1
000部を加えて800回転／分で５分間乳化させた。このと
きのエマルジョンの温度は＋10℃であった。エマルジョ
ン50部を取り出し、これを攪拌装置付きフラスコに入
れ、次いで温度40℃の水2000部を入れた後、攪拌速度10
回転／分の条件下で混合したところ、シリコーンゴム粒
状硬化物が得られた。得られたシリコーンゴム粒状硬化
物を水洗し乾燥した後、これを顕微鏡で観察したとこ
ろ、平均粒子径10ミクロンの真球に近い形状を有するシ
リコーンゴム粒状硬化物であることが分かった。
このシリコーンゴム粒状物のエポキシ樹脂への分散性と
接着性を実施例１と同一の方法により調べたところ、シ
リコーンゴム粒状物は、エポキシ樹脂中に均一に分散し
ており、その界面はエポキシ樹脂層と密着していること
が観察された。
接着性を実施例１と同一の方法により調べたところ、シ
リコーンゴム粒状物は、エポキシ樹脂中に均一に分散し
ており、その界面はエポキシ樹脂層と密着していること
が観察された。
本発明のシリコーン粒状物は、特定の有機ケイ素化合物
を遊離状態で含有するか、または、シリコーンゴムと化
学結合状態で含有する粒子径1mm以下のシリコーンゴム
粒状物なので、各種有機樹脂、合成ゴム等の各種材料と
の相溶性に優れ、これを有機樹脂に添加配合すると該樹
脂層との接着性、特に接着耐久性に優れるという特徴を
有する。
を遊離状態で含有するか、または、シリコーンゴムと化
学結合状態で含有する粒子径1mm以下のシリコーンゴム
粒状物なので、各種有機樹脂、合成ゴム等の各種材料と
の相溶性に優れ、これを有機樹脂に添加配合すると該樹
脂層との接着性、特に接着耐久性に優れるという特徴を
有する。
また、その製造方法の発明は、（Ａ）〜（Ｄ）または
（ａ）〜（ｄ）から成る特定のシリコーンゴム組成物を
水の中に分散させ、該組成物が水の中に不連続相として
分散した分散液を造り、次いで、該分散液を前記水の温
度より高い温度を有する気体もしくは液体に接触させ、
前記シリコーンゴム組成物の硬化を完結させているの
で、微細かつ粒子径の揃ったシリコーンゴム粒状物を生
産性よく製造し得るという特徴を有する。
（ａ）〜（ｄ）から成る特定のシリコーンゴム組成物を
水の中に分散させ、該組成物が水の中に不連続相として
分散した分散液を造り、次いで、該分散液を前記水の温
度より高い温度を有する気体もしくは液体に接触させ、
前記シリコーンゴム組成物の硬化を完結させているの
で、微細かつ粒子径の揃ったシリコーンゴム粒状物を生
産性よく製造し得るという特徴を有する。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 83/07 (56)参考文献 特開 昭61−83251（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−37841（ＪＰ，Ａ)
Claims (3)
- 【請求項１】一般式 （式中、Ａはエポキシ基，アルケニル基，アミノ基およ
びメルカプト基から選ばれる官能基を含有する１価の有
機基、Ｒ1は１価の炭化水素基、Ｒ2はＲ1と同種もしく
は異種の１価の炭化水素基または水素原子であり、ｎは
０〜２の整数である。）で示される有機ケイ素化合物を
0.1〜10重量％含有することを特徴とする、粒子径1mm以
下の高分子材料改質用シリコーンゴム粒状物。 - 【請求項２】（Ａ）１分子中にケイ素原子結合ヒドロキ
シル基を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサン
100重量部、 （Ｂ）１分子中にケイ素原子結合水素原子を少なくとも
２個有するオルガノハイドロジエンポリシロキサン 0.1
〜50重量部、 （Ｃ）硬化触媒 （Ａ）成分および（Ｂ）成分を硬
化させるのに十分な量 および （Ｄ）一般式 （式中、Ａはエポキシ基，アルケニル基，アミノ基およ
びメルカプト基から選ばれる官能基を含有する１価の有
機基、Ｒ1は１価の炭化水素基、Ｒ2はＲ1と同種もしく
は異種の１価の炭化水素基または水素原子であり、ｎは
０〜２の整数である。）で示される有機ケイ素化合物0.
1〜15重量部から成る液状シリコーンゴム組成物を水の
中に分散させて、該組成物が水の中に不連続相として分
散した分散液を造り、次いで、該分散液を前記水の温度
より高い温度を有する気体もしくは液体に接触させて、
前記液状シリコーン組成物の硬化を完結させることを特
徴とする、 一般式 （式中、Ａはエポキシ基，アルケニル基，アミノ基およ
びメルカプト基から選ばれる官能基を含有する１価の有
機基、Ｒ1は１価の炭化水素基、Ｒ2はＲ1と同種もしく
は異種の１価の炭化水素基または水素原子であり、ｎは
０〜２の整数である。）で示される有機ケイ素化合物を
0.1〜10重量％含有する粒子径1mm以下の高分子材料改質
用シリコーンゴム粒状物の製造方法。 - 【請求項３】（ａ）１分子中にケイ素原子結合アルケニ
ル基を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサン10
0重量部、 （ｂ）１分子中にケイ素原子結合水素原子を少なくとも
２個有するオルガノハイドロジエンポリシロキサン
本成分中のケイ素原子結合水素原子のモル数と（ａ）
成分中の全低級アルケニル基のモル数の比が、（0.5:
1）〜（20:1）となる量 （ｃ）硬化触媒 （ａ）成分と（ｂ）成分を硬化さ
せるのに十分な量 および （ｄ）一般式 （式中、Ａはエポキシ基，アルケニル基，アミノ基およ
びメルカプト基から選ばれる官能基を含有する１価の有
機基、Ｒ1は１価の炭化水素基、Ｒ2はＲ1と同種もしく
は異種の１価の炭化水素基または水素原子であり、ｎは
０〜２の整数である。）で示される有機ケイ素化合物0.
1〜15重量部から成る液状シリコーンゴム組成物を水の
中に分散させて、該組成物が水の中に不連続相として分
散した分散液を造り、次いで、該分散液を前記水の温度
より高い温度を有する気体もしくは液体に接触させて、
前記シリコーンゴム組成物の硬化を完結させることを特
徴とする、 一般式 （式中、Ａはエポキシ基，アルケニル基，アミノ基およ
びメルカプト基から選ばれる官能基を含有する１価の有
機基、Ｒ1は１価の炭化水素基、Ｒ2はＲ1と同種もしく
は異種の１価の炭化水素基または水素原子であり、ｎは
０〜２の整数である。）で示される有機ケイ素化合物を
0.1〜10重量％含有する粒子径1mm以下の高分子材料改質
用シリコーンゴム粒状物の製造方法。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62212580A JPH0796623B2 (ja) | 1987-04-22 | 1987-08-26 | シリコーンゴム粒状物およびその製造方法 |
| CA000575637A CA1311328C (en) | 1987-08-26 | 1988-08-25 | Finely divided silicone rubber additive material and method for producing same |
| AU21609/88A AU601302B2 (en) | 1987-08-26 | 1988-08-26 | Finely divided silicone rubber additive material and method for producing same |
| DK480188A DK480188A (da) | 1987-08-26 | 1988-08-26 | Finely divided silicone rubber additive material and method for producing same |
| EP88113981A EP0304946A3 (en) | 1987-08-26 | 1988-08-26 | Finely divided silicone rubber additive material and method for producing same |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62-98997 | 1987-04-22 | ||
| JP9899787 | 1987-04-22 | ||
| JP62212580A JPH0796623B2 (ja) | 1987-04-22 | 1987-08-26 | シリコーンゴム粒状物およびその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6470558A JPS6470558A (en) | 1989-03-16 |
| JPH0796623B2 true JPH0796623B2 (ja) | 1995-10-18 |
Family
ID=26440077
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62212580A Expired - Lifetime JPH0796623B2 (ja) | 1987-04-22 | 1987-08-26 | シリコーンゴム粒状物およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0796623B2 (ja) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2641788B1 (fr) * | 1989-01-19 | 1991-03-22 | Rhone Poulenc Chimie | Procede de preparation de particules non collantes a base d'une composition organopolysiloxane reticulee par des reactions de polycondensation |
| JPH0668061B2 (ja) * | 1989-01-19 | 1994-08-31 | 松下電工株式会社 | 半導体封止用エポキシ樹脂成形材料 |
| JP3337232B2 (ja) * | 1991-12-26 | 2002-10-21 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | シリコーン硬化物微粒子と無機質微粒子からなる粉体混合物の製造方法 |
| JP2783055B2 (ja) * | 1992-04-20 | 1998-08-06 | 松下電器産業株式会社 | 端末機器 |
| JP3318408B2 (ja) * | 1993-10-06 | 2002-08-26 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | 粉状シリコーン硬化物およびその製造方法 |
| JP3354296B2 (ja) * | 1994-06-30 | 2002-12-09 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | メーキャップ化粧料 |
| US5756568A (en) | 1995-11-30 | 1998-05-26 | Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. | Composite cured silicone powder and method for the preparation thereof |
| WO1998021041A1 (fr) * | 1996-11-08 | 1998-05-22 | Star Micronics Co., Ltd. | Appareil d'enregistrement |
| JP4469052B2 (ja) | 2000-02-29 | 2010-05-26 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 架橋シリコーン粒子の製造方法 |
| JP4899280B2 (ja) * | 2001-09-26 | 2012-03-21 | 日立化成工業株式会社 | 配線板用複合材料とその製造方法 |
| TW200720359A (en) | 2005-11-17 | 2007-06-01 | Dow Corning Toray Co Ltd | Method of controlling oil-absorbing properties of a silicone rubber powder |
| JP5864828B2 (ja) * | 2007-08-31 | 2016-02-17 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | シリコーンゴムパウダーおよびその製造方法 |
| JP2009057500A (ja) | 2007-08-31 | 2009-03-19 | Dow Corning Toray Co Ltd | 硬化性エポキシ樹脂組成物およびその硬化物 |
| JP6133592B2 (ja) | 2012-12-22 | 2017-05-24 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 低白金量のヒドロシリル化反応架橋性シリコーンゴムパウダー、化粧料およびシリコーンゴムパウダーの製造方法 |
| CN115109414A (zh) * | 2022-05-25 | 2022-09-27 | 广东电网有限责任公司广州供电局 | 一种抗紫外型硫化硅橡胶纳米复合材料制备方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4558109A (en) * | 1984-07-25 | 1985-12-10 | Sws Silicones Corporation | Curable organopolysiloxane compositions |
| JPS6183251A (ja) * | 1984-10-01 | 1986-04-26 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
-
1987
- 1987-08-26 JP JP62212580A patent/JPH0796623B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6470558A (en) | 1989-03-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0674332B2 (ja) | シリコ−ンゴム粒状物およびその製造方法 | |
| EP1167455B1 (en) | Room temperature rapid-curable silicone composition | |
| JPH0796623B2 (ja) | シリコーンゴム粒状物およびその製造方法 | |
| US6071987A (en) | Silicone emulsion composition and process for producing silicone powder therefrom | |
| JP4693953B2 (ja) | 水性塗料組成物の製造方法 | |
| JPH05140459A (ja) | シリコーンゴム組成物およびシリコーンゴム加工布 | |
| JP3044048B2 (ja) | オルガノポリシロキサン系エラストマー粉体およびその製造方法 | |
| JPH07196921A (ja) | 加熱硬化性シリコーン組成物 | |
| AU601302B2 (en) | Finely divided silicone rubber additive material and method for producing same | |
| EP0952186A1 (en) | Curable organopolysiloxane composition | |
| JPH07300774A (ja) | シリコーンコーティング加工基材及びエアバッグ基材 | |
| JPH11236508A (ja) | オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JP3069362B2 (ja) | 加熱硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JP2002012768A (ja) | シリコーンゴム組成物 | |
| JP3100613B2 (ja) | シリコーン水性エマルジョン組成物 | |
| JPH07126530A (ja) | オルガノポリシロキサン組成物及びゴム部品 | |
| JP2992592B2 (ja) | エマルジョン型シリコーン組成物およびシリコーン微粒子の製造方法 | |
| JPH01152154A (ja) | 充填剤含有組成物 | |
| EP0589677A2 (en) | Curable fluorinated organosiloxane compositions exhibiting improved adhesion | |
| JPH0459873A (ja) | 押出成形用シリコーンゴム組成物 | |
| JP4530136B2 (ja) | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物及びその製造方法 | |
| JP3183109B2 (ja) | オルガノポリシロキサン組成物、表面処理剤及びシリコーンゴム部品 | |
| JP3154206B2 (ja) | オルガノポリシロキサン組成物及びゴム部品 | |
| JP2570055B2 (ja) | エアバッグ用コーティング組成物及びエアバッグ | |
| JP3199118B2 (ja) | シリコーン水性エマルジョン組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |