JPH0770022A - Ｎ−アシル−ｎ，ｎ′，ｎ′−エチレンジアミン三酢酸誘導体およびその製造方法 - Google Patents

Ｎ−アシル−ｎ，ｎ′，ｎ′−エチレンジアミン三酢酸誘導体およびその製造方法

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JPH0770022A
JPH0770022A JP6129224A JP12922494A JPH0770022A JP H0770022 A JPH0770022 A JP H0770022A JP 6129224 A JP6129224 A JP 6129224A JP 12922494 A JP12922494 A JP 12922494A JP H0770022 A JPH0770022 A JP H0770022A
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エー．パーカー ブライアン
Barry A Cullen
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Abstract

(57)【要約】 【目的】エチレンジアミン三酢酸のＮ−アシル誘導体を
高転化率かつ高収率で製造することにある。 【構成】アシル基が、１から４０の炭素原子を含む直鎖
または分枝脂肪族または芳香族基である、Ｎ−アシルエ
チレンジアミン三酢酸またはその塩および、（ａ）ホル
ムアルデヒドをエチレンジアミン二酢酸のアルカリ金属
塩またはアルカリ土類金属塩と反応させること、（ｂ）
上記工程（ａ）の生成物をシアン化物源と反応させるこ
と、（ｃ）その結果生じたモノアミド二酸を自発環化さ
せること、（ｄ）上記工程（ｃ）の環化生成物を、少な
くとも１当量のアルカリ金属またはアルカリ土類金属水
酸化物と反応させること、および（ｅ）上記工程（ｄ）
の生成物を１から４０の炭素原子を有するアシル基と反
応させること、を含むＮ−アシルエチレンジアミン三酢
酸の製造方法。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】エチレンジアミン三酢酸（ＥＤ３
Ａ）またはその塩（ＥＤ３ＡＮａ3 のような）は、キレ
ート化学の分野で応用されており、強キレートポリマ
ー、油溶性キレート化剤、界面活性剤その他の製造の出
発物質として使用することができる。エチレンジアミン
三酢酸を合成する慣用的なルートは、そのＮ−ベンジル
誘導体を経て行われ、この誘導体は次いでアルカリ溶液
中でＥＤ３ＡＮａ3 に加水分解させ、このようにしてそ
の２−オキソ−１，４−ビペラジン二酢酸（３ＫＰ）誘
導体への環化を避けていた。エチレンジアミンを用いた
クロロ酢酸のアルカリ縮合、ホルムアルデヒドおよびシ
アン化ナトリウムを用いたジアミンのカルボキシルメチ
ル化の両方による合成が試みられているが、錯体混合物
を結果として生じ、所望の生成物を作るために、錯体抽
出技術（例えば、ジメチルホルムアルデヒドを沸騰する
際の３ＫＰのほとんど排他的な溶解度、Ｃａｎ．Ｊ．Ｃ
ｈｅｍｉｓｔｒｙ １９７０、４８（１）、１６３−１
７５）を必要とし、またその収率も比較的低いものでし
かなかった。さらに、慣用的なプロセスでは、エチレン
ジアミン四酢酸（ＥＤ４Ａ）のような副生物を多量に生
じた。副生物が特に障害となる場合は、比較的純粋な溶
液を得るために複雑なブロッキング技術が必要であっ
た。
【０００２】
【従来の技術】エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ′−三酢
酸の合成の一例が、ＣｈｅｍｉｃａｌＡｂｓｔｒａｃｔ
ｓ ７８、７１巻、４５１ページ、ｎｏ．１８３６９
ｃ、１９６９に示されている。そこには、エチレンジア
ミンがＣｌＨ2 ＣＣＯ2 Ｈと１０℃で２４時間、塩基性
溶液中で１：３のモル比で反応して混合物を生成し、こ
の混合物からエチレンジアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ′−三酢酸
が、コバルト（III）と錯体を形成することによって分
離し得ることが開示されている。結果として得られたコ
バルト錯体はイオン交換を通して単離することができ
る。
【０００３】これらの慣用的なプロセスは、充分な純度
または充分な量のＥＤ３Ａを製造するものではないた
め、ＥＤ３ＡのＮ−アシル誘導体の製造は経済的に魅力
あるものではなかった。このような誘導体は界面活性
剤、腐食防止剤、潤滑強化剤、酵素抑制剤、金属沈殿添
加剤、キレート化剤、乳化剤としての利用を考えると、
技術的立地からは望ましいものである。
【０００４】米国特許出願中のＳｅｒｉａｌ Ｎｏ．８
０６，５６７（ここでは参考までにあげる）は、ＥＤ３
Ａまたはその塩を高収率で合成する簡単なプロセスを教
示している。すなわち、Ｎ，Ｎ′−エチレンジアミン二
酢酸（ＥＤ２ＡＨ2 ）の塩は、化学量論量の、好ましく
はわずかな過剰モル量のホルムアルデヒドと、０℃から
１００℃、好ましくは０℃から６５℃の温度、ｐＨ値が
７．０以上で縮合し、安定な５員環中間体を形成する。
ガス状または液状のシアン化水素、シアン化水素または
シアン化アルカリ金属の水溶液のようなシアン化物源の
化学量論量またはわずかな過剰モル量を、０℃から１１
０℃、好ましくは０℃から６５℃の間の温度でこの環状
物質に添加すると、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ′−二酢
酸−Ｎ′−シアノメチルまたはその塩（モノニトリル−
二酸）を生成する。水溶液中のニトリルは、アルカリ金
属またはアルカリ土類金属水酸化物を含む塩基、ＥＤ２
ＡＨ2 が、３．０モル以下の存在下で自発環化され、所
望の環状中間体である２−オキソ−１，４−ピペラジン
二酢酸（３ＫＰ）またはその塩を生成する。過剰塩基の
存在下では、ＥＤ３Ａの塩は優れた収率と純度で生成さ
れる。この出願中の特許はまた、出発物質がＥＤ２ＡＨ
a Ｘb であるもう１つの具体例を開示している。ここで
はＸは例えばアルカリやアルカリ土類金属などの塩基と
なるカチオンで、水溶液中でa は１から２、b は０から
１である。この反応混合物はまた、反応前にカルボキシ
メチル−２−オキソピペラジン（ラクタム）の完全な生
成を確実にするために酸性化することができる。ホルム
アルデヒドが添加され、その結果必然的にヒドロキシメ
チル誘導体が生じる。さらにシアン化物源を加えること
によって、１−シアノメチル−４−カルボキシメチル−
３−ケトピペラジン（モノニトリルモノ酸）またはその
塩が生成される。この方法ではＣＨ2 Ｏとシアン化物源
の代わりに、ホルムアルデヒドとシアン化物の反応生成
物であるＨＯＣＨ 2 ＣＮを用いてもよい。適当な塩基ま
たは酸の添加により、この物質を３ＫＰに加水分解する
ことができる。塩基の添加により、この環構造が開き、
ＥＤ３Ａの塩を形成する。
【０００５】米国特許Ｎｏ．５，１７７，２４３および
Ｎｏ．５，１９１，０８１（これらは参考のために引用
される）は、上述の合成における種々の中間体を開示し
ている。この比較的新しい技術から見て、エチレンジア
ミン三酢酸は今や大量かつ高収率で容易に生成すること
ができる。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、エチ
レンジアミン三酢酸のＮ−アシル誘導体を高転化率かつ
高収率で製造することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】この従来技術の諸問題
は、新規なエチレンジアミン三酢酸のＮ−アシル誘導体
とその生成方法を提供する本発明によって克服された。
本発明によるエチレンジアミン三酢酸のＮ−アシル誘導
体の製造は、次に示す一般的な反応スキームによって達
成される。
【化１】
【０００８】出発物質であるＥＤ３Ａ誘導体は、それ自
体が酸またはその適当なアルカリ金属塩、アルカリ土類
金属塩、好ましくはナトリウム塩またはカリウム塩であ
ることは、当業者には容易に理解できる。前述の反応の
生成物である飽和Ｎ−アシルＥＤ３Ａ誘導体は、次の化
学式によって表すことができる。
【化２】
【０００９】ここでｎは１から４０である。不飽和が生
じた場合には、この構造式は次のように表される。
【化３】
【００１０】ここでｎは２から４０である。不飽和が増
加した場合の式は、
【化４】
【００１１】ここでｎは３から４０である。
【化５】
【００１２】ここでｎは４から４０である。
【化６】
【００１３】ここでｎは５から４０である。前述の反応
スキームで使用される塩化アシルが、ペンタノイル、ヘ
キサノイル、ヘプタノイル、オクタノイル、ナナノイ
ル、デカノイル、ラウロイル、ミリストイル、パルミト
イル、オレオイル、ステアロイルおよびノナノイルを含
むことは当業者には明らかだろう。本発明には、ネオペ
ンタノイル、ネオヘプタノイル、ネオデカノイル、イソ
オクタノイル、イソナナノイルおよびイソトリデカノイ
ルのような分枝塩化アシル、またベンゾイルおよびナプ
トイルのような芳香族アシル基も包含される。脂肪酸の
鎖は、例えば１またはそれ以上のハロゲンおよび／また
は水酸基によって置換されてもよい。ヒドロキシ−置換
脂肪酸の例には、イプロリック（３，１１−ジヒドロキ
シテトラデカノイック）、ウスチリック（２，１５，１
６−トリヒドロキシヘキサデカノイック）、アンブレト
リク（１６−ヒドロキシ−７−ヘキサデカノイック）、
リシノレイック（１２−ヒドロキシ−シス−９−オクタ
デセノイック）、リシネライック（１２−ヒドロキシ−
トラン−９−オクタデセノイック）、９，１０−ジヒド
ロキシオクタデカノイック、１２−ヒドロキシオクタデ
カノイック、カルムロレニック（１８−ヒドロキシ−
８，１１，１３−オクタデカトリエノイック）、キシメ
ニノリック（８−ヒドロキシ−トラン−１１−オクタデ
セン−９−イノイック）、イサノリック（８−ヒドロキ
シ−１７−オクタデセン−９，１１−ジノイック）およ
びリキエロイック（１４−ヒドロキシ−シス−１１−エ
イコセノイック）、およびこれらの塩化アシル（上記の
誘導体の末尾の“オイック”は“オイルクロリド”に置
き換えられる）がある。適合するハロゲン−置換脂肪酸
には、トリフルオロメチルベンゾイル クロリド、ペン
タデカフルオロオクタノイル クロリド、ペンタフルオ
ロプロピオノイル クロリド、ペンタフルオロベンゾイ
ル クロリド、パーフルオロステアロイル クロリド、
パーフルオロノナモイル クロリド、パーフルオロヘプ
タノイル クロリドおよびトリフルオロメチルアセチル
クロリドが含まれる。
【００１４】次のような一般式を有するジカルボン酸誘
導体のようなポリＮ−アシルエチレンジアミン三酢酸誘
導体も同時に本発明によって製造することができる。
【化７】
【００１５】または
【化８】
【００１６】ここでX は１から４０である。詳しい例を
挙げると、オキサリルジＥＤ３Ａ、オキサリルモノＥＤ
３Ａ、マレイルモノＥＤ３Ａ、マレイルジＥＤ３Ａ、サ
クシノイルモノＥＤ３Ａ、サクシノイルジＥＤ３Ａ等の
ようなモノおよびジＥＤ３Ａ誘導体が含まれる。本発明
の出発物質として使用されるトリナトリウム塩またはト
リカリウム塩のようなＥＤ３Ａ酸またはＥＤ３Ａ塩は、
上述した米国特許出願Ｓｅｒｉａｌ Ｎｏ．８０６，５
６７に開示されたプロセスに従って製造されることが好
ましい。特にホルムアルデヒドとＮ，Ｎ−ビス（カルボ
キシメチル）イミダゾリジンとのアルカリ縮合は次のよ
うに行われる。
【００１７】
【化９】
【００１８】この反応は、アルカリおよびアルカリ土類
金属水酸化物、好ましくは水酸化ナトリウムまたは水酸
化カリウムのような追加の塩基の存在下で行うことがで
きる。化合物（Ｉ）は、
【化１０】 とホルムアルデヒドの架橋反応の生成物であり、これは
安定な中間体である。化合物（Ｉ）は０℃から１１０℃
の間で容易に生成し、約７．０より大きいｐＨ値で急速
に反応する。その後、化合物（Ｉ）は次のようにシアン
化物と反応する。
【００１９】
【化１１】
【００２０】化合物（II) は０℃から１１０℃の間の温
度で容易に生成するが、反応率を高めるには、約１５℃
から６５℃の間が最も好ましい。適当なシアン化物源
は、ガス状シアン化水素、シアン化水素水溶液またはシ
アン化ナトリウム、シアン化カリウム等のようなアルカ
リ金属シアン化物などである。シアン化物は化学量論量
で使用することができるが、わずかな過剰モル量（好ま
しくは０．５％から２．０％）で使用してもよい。化合
物（II）は、次いでモノアミド二酸（化合物（III)、一
部加水分解したモノニトリル二酸）に加水分解され、そ
の自発環化により３ＫＰになる。
【００２１】
【化１２】
【００２２】化合物（IV) はアルカリ金属またはアルカ
リ土類金属水酸化物のような塩基の存在下で容易に生成
する。好ましい塩基は水酸化ナトリウムである。モル比
は＜３．０Ｍ塩基：１Ｍ ＥＤ２ＡＨ2 であるが、好ま
しくは＜２．０Ｍ塩基：１ＭＥＤ２ＡＨ2 が用いられ
る。より高濃度の塩基（例えば、＞３．０Ｍ塩基：１Ｍ
ＥＤ２ＡＨ2 ）は、特に＞６５℃の温度で、二酸モノ
ニトリルの若干の不均化を引き起こし、ＥＤ４Ａを生成
する。ＥＤ２Ａに対する塩基のモル比が＜２．０である
ときは、より高い温度で反応させることができる。アン
モニアは同一分子上のアミド基とイミノ基の間から除去
される。しかし、より低温（＜６５℃）では、より多量
の塩基（＞２．０Ｍ）を用いることができ、化合物（I
I) の加水分解は、環化なしに直接ＥＤ３Ａに進行す
る。ＥＤ３Ａ生成における最終段階は、少なくとも１当
量、好ましくは１過剰モル量の苛性剤を添加することに
よる３ＫＰＮａ2 の加水分解である。この量は４０％Ｅ
Ｄ３ＡＮａ3 溶液中のおよそ５重量％過剰（フリー）の
苛性剤の量に相当する。該溶液は大気圧下で所望の濃度
にまで煮沸される。約３０分から約６時間までの一定の
時間をかけて前段階の温度から煮沸まで昇温させること
によって反応が行われることが好ましい。結果として得
られる溶液は、典型的には、非開環構造として残ってい
るおよそ２％の３ＫＰＮａ2 を有するおよそ３５から４
０％ＥＤ３ＡＮａ3 である。これは、約９４％がＥＤ３
ＡＮａ3 に転化し、残り６％は３ＫＰＮａ2 として存在
していることになる。
【００２３】もう１つのＥＤ３Ａの生成ためのの出発物
質はＥＤ２ＡＨa Ｘb である。ここでＸはアルカリまた
はアルカリ土類金属塩基のような塩基であり、水溶液中
でaは１から２、b は０から１である。反応混合物は、
カルボキシメチル−２−オキソピペラジン（ラクタム）
の完全な生成を確実にするため、シアン化物源の添加
前、添加中または添加後に、同様に３以下のｐＫa ′ｓ
を有する酸で酸性化することができる。ホルムアルデヒ
ドが添加され、必然的に結果としてヒドロキシメチル誘
導体が生じる。シアン化物源の添加によって、１−シア
ノメチル−４−カルボキシメチル−３−ケトピペラジン
またはその塩が生成され、この反応混合物の冷却後、慣
用的な手段で、結晶した形で高収率で分離することがで
きる。ホルムアルデヒドとシアン化物源の代わりとして
グリコロニトリルを使用することができる。適当な塩基
または酸を添加することによってこの物質は３ＫＰに加
水分解される。塩基の添加（＞２．０当量であるが、
３．０当量またはそれ以上が好ましい）によりこの環状
構造は開環され、ＥＤ３Ａの塩を生成する。この反応混
合物を加熱すると反応速度が高められる。その全体の反
応スキームが以下に示される。
【００２４】
【化１３】
【００２５】ＥＤ３Ａを生成するための他の具体例で
は、酸性化によってＥＤＤＡがラクタム（カルボキシメ
チル−２−オキソピペラジン）を生成し、該ラクタムは
クロロ酢酸またはブロモ酢酸と反応してＥＤ３Ａまたは
３ＫＰを生成する。本発明においては、出発物質を引き
出すために用いられる上記具体例の如何にかかわらず、
結果として得られたＥＤ３Ａ誘導体は脂肪酸との反応の
前に反応水溶液から分離する必要はない。
【００２６】Ｎ−アシルＥＤ３Ａ酸が生成されると、適
当な塩基とのその酸の部分的または完全な中和によって
容易に塩に転化される。また、その酸は、定量の酸と塩
基との中和によってＮ−アシルＥＤ３Ａ塩からも生成さ
れる。反応温度は特に臨界的ではないが、約０℃から約
１００℃の間が可能であり、好ましくは約１０℃から約
８０℃、最も好ましくは約２０℃から５０℃である。脂
肪酸塩化物の添加で生成された発熱は反応溶液を加熱す
るために使用することができる。ＨＣｌの除去によるＥ
Ｄ３Ａの環化を防止するために、反応を充分な苛性剤の
存在下で行なうことが好ましい。適当な苛性剤にはＮａ
ＯＨおよびＫＯＨが含まれる。反応溶液のｐＨは約１０
を維持することが好ましい。ｐＨ約９以下ではＥＤ３Ａ
の過剰環化が生じることが認められた。過剰の環化が生
じた場合、さらに苛性剤を追加することによってＥＤ３
Ａを再生することができる。
【００２７】この反応剤はほぼ化学量論量で使用される
ことが好ましいが、ＥＤ３Ａまたは塩化アシルの過剰は
所望により使用できる。イソプロピルアルコール、メタ
ノールおよびエタノールのようなアルコールは反応系の
溶媒として使用することができる。次に挙げる実施例で
は、全てのＥＤ３ＡＮａ3 溶液は、ＥＤ３ＡＮａ3 １モ
ルに対して１遊離モルのＮａＯＨが含まれているものを
いう。実施例３−５では、完全な反応を確保するために
１００％過剰モルのＥＤ３Ａが用いられた。
【００２８】
【実施例】
実施例１ ９８％塩化ラウロイル２２．４ｇを、激しく攪拌しなが
らエチレンジアミン三酢酸（２７％）の三ナトリウム塩
１１１ｇに添加した。塩化ラウロイルの添加前にイソプ
ロピルアルコール２０ｇがＥＤ３ＡＮａ3 溶液に添加さ
れた。該反応混合物は脂肪酸塩化物の添加により５５℃
まで発熱した。該溶液はＨＰＬＣによって分析され、
０．０４モルの脂肪酸塩化物が反応し、０．０４モルの
ラウリン酸のような遊離脂肪酸が生成することがわかっ
た。
【００２９】実施例２ イソプロピルアルコール２０ｇを予め添加したＥＤ３Ａ
Ｎａ3 （２７％）溶液１１５ｇに、激しく攪拌しながら
塩化ラウロイル（９８％）２０ｇを１０分間かけて滴下
により添加した。反応を通して温度は２０℃に維持され
た。１２時間後、そのサンプルについて遊離ラウリン酸
がＨＰＬＣによって分析され、０．２Ｍのラウリン酸が
検出された。これはラウロイルＥＤ３ＡＮａ3 への比較
的高い転化率を示す。
【００３０】実施例３ イソプロピルアルコール２０ｇが３８％ＥＤ３ＡＮａ3
溶液１５７．８ｇに添加された。このＥＤ３ＡＮａ3 溶
液に激しく攪拌しながら塩化ノナノイル１７．７ｇが１
０分間かけて滴下により添加された。添加前の温度は２
５℃で、塩化脂肪酸の添加終了時には３５℃であった。
この溶液は３５分間攪拌され、硫酸でｐＨ４．３に酸性
化された。溶液は２層に分離した。
【００３１】実施例４ イソプロピルアルコール２０ｇが３８％ＥＤ３ＡＮａ3
溶液１５８ｇに添加された。このＥＤ３Ａ溶液に激しく
攪拌しながら塩化オレオイル３０．１ｇがおよそ１０分
間かけて滴下により添加された。この反応中に溶液の粘
性が増加し、攪拌が困難になった。そのため、溶液を希
釈して攪拌を容易にするため、５０ｇのＨ2 ０を反応系
に添加した。溶液は一夜攪拌され、Ｈ2 ＳＯ4 でｐＨ
２．５に酸性化された。エマルジョンが生成され、この
エマルジョンはＨ2 Ｏ１００ｇを添加してさらに希釈す
ると壊れるようにみえた。ややワックス状の白い固体が
濾別された。
【００３２】実施例５ イソプロピルアルコール２０ｇが３８％ＥＤ３ＡＮａ3
溶液１５８ｇに添加された。塩化ミリストイル２４．７
ｇが１５分間かけて滴下により添加された。この溶液は
１時間攪拌された。視覚観察をもとに、溶液のゲル化を
防止するために、さらにイソプロピルアルコール／Ｈ2
Ｏ（５０／５０ｗｔ／ｗｔ）が添加された。
【００３３】実施例６ イソプロピルアルコール１８ｇがＥＤ３ＡＮａ3 の２５
％溶液１４４ｇに添加された。このＥＤ３ＡＮａ3 溶液
中に塩化ラウロイル２６．３ｇが計量ポンプの手段によ
り２０分間かけて均一にポンプ供給された。反応混合物
の温度は、添加を通して３０℃に維持された。塩化ラウ
ロイルの添加完了後、さらに３０分間３０℃で溶液を攪
拌した。次いで溶液は９６％Ｈ2 ＳＯ4 １８．４ｇで酸
性化され、およそ８０℃まで加熱された。反応物は次に
ジャケット付きの５００ｍｌ分離フラスコに移され、８
０℃で３０分間保持された。内容物は２層に分離した。
９４．８ｇが有機層から回収され、ＨＰＬＣによって
３．８４％のラウリン酸を含有していることが検出され
た。底部層は廃棄された。また、ＨＰＬＣによって有機
層をさらに分析したところ、ラウロイルＥＤ３ＡＨ3 が
真に合成されていることが確認された。
【００３４】実施例７ 反応温度を４０℃に維持することを除き、実施例６が繰
り返された。酸性化には９６％Ｈ2 ＳＯ4 ２２．６６ｇ
を使用した。回収された有機層の重量は６８．８ｇで、
４．４９％のラウリン酸を含有していることがわかっ
た。 実施例８ 反応温度を５０℃に維持することを除き、実施例７が繰
り返された。回収された有機層の重量は６７．１ｇで、
１１．３４％のラウリン酸を含有していることがわかっ
た。
【００３５】上記の全ての実施例では、分離された生成
物は主としてＮ−アシルＥＤ３ＡＨ 3 と若干の遊離脂肪
酸、またはそれらの塩から成ることが確認された。固体
サンプルが、酸の形でイソプロピルアルコールおよびイ
ソオクタンから再結晶され、その遊離脂肪酸が除去され
た。再結晶した物質のＮＭＲによる分析では、Ｎ−アシ
ルＥＤ３Ａ構造が確認された。これらの再結晶したサン
プルについて遊離脂肪酸をＨＰＬＣによって分析したと
ころ、全て約０．１％脂肪酸の検出ポイントを充分に下
回ることが認められた。
【００３６】
【発明の効果】エチレンジアミン三酢酸の新規なＮ−ア
シル誘導体とその生成プロセスが提供される。
フロントページの続き (72)発明者 バリー エー．カレン アメリカ合衆国、03082 ニューハンプシ ャー州、リンデボロウ、ボックス 384、 ルート １

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 アシル基が、１から４０の炭素原子を含
    む直鎖または分枝脂肪族または芳香族基である、Ｎ−ア
    シルエチレンジアミン三酢酸またはその塩。
  2. 【請求項２】 前期アシル基が、１から４０の炭素原子
    を含む脂肪酸誘導体である、請求項１記載のＮ−アシル
    エチレンジアミン三酢酸またはその塩。
  3. 【請求項３】 前期アシル基が、１から４０の炭素原子
    を含む直鎖または分枝脂肪族または芳香族基であるポリ
    Ｎ−アシルエチレンジアミン三酢酸またはその塩。
  4. 【請求項４】 アシル基が、１から４０の炭素原子を有
    する直鎖または分枝脂肪族または芳香族基であり、エチ
    レンジアミン三酢酸またはその塩を、該エチレンジアミ
    ン三酢酸またはその塩の環化を最小限にするに充分な苛
    性剤の存在下で前記アシル基と反応させる、Ｎ−アシル
    エチレンジアミン三酢酸またはその塩の製造方法。
  5. 【請求項５】 （ａ）ホルムアルデヒドをエチレンジア
    ミン二酢酸のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩
    と反応させること、（ｂ）上記工程（ａ）の生成物をシ
    アン化物源と反応させること、（ｃ）その結果生じたモ
    ノアミド二酸を自発環化させること、（ｄ）上記工程
    （ｃ）の環化生成物を、少なくとも１当量のアルカリ金
    属またはアルカリ土類金属水酸化物と反応させること、
    および（ｅ）上記工程（ｄ）の生成物を１から４０の炭
    素原子を有するアシル基と反応させること、を含むＮ−
    アシルエチレンジアミン三酢酸の製造方法。
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