JPH0748357A - 2−ブチル−4−クロロ−5−メチルイミダゾール及びその合成方法 - Google Patents
2−ブチル−4−クロロ−5−メチルイミダゾール及びその合成方法Info
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- JPH0748357A JPH0748357A JP6605293A JP6605293A JPH0748357A JP H0748357 A JPH0748357 A JP H0748357A JP 6605293 A JP6605293 A JP 6605293A JP 6605293 A JP6605293 A JP 6605293A JP H0748357 A JPH0748357 A JP H0748357A
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Abstract
−クロロ−5−メチルイミダゾールを提供する。 【構成】 水または有機溶剤中において2−ブチル−4
−メチルイミダゾールと塩素化イソシアヌル酸化合物等
の塩素化剤を反応させることによって、2−ブチル−4
−クロロ−5−メチルイミダゾールを合成する。
Description
して有用である新規な2−ブチル−4−クロロ−5−メ
チルイミダゾール及びその合成方法に関するものであ
る。更に本発明化合物は、血圧降下作用を有する医薬品
を合成することができる2−ブチル−4−クロロ−5−
フォルミルイミダゾール化合物の製造に当り、その原料
物質として有用なものである。
イミダゾールの製法として、特開昭63−23868号
公報に2−ブチル−5−ヒドロキシメチルイミダゾール
とN−クロロサクシンイミドなどの塩素化剤を反応させ
て2−ブチル−4−クロロ−5−ヒドロキシメチルイミ
ダゾールを合成し、これを二酸化マンガンなどの酸化剤
を反応させる方法、特公昭61−1022号公報に2−
アミノ−3、3−ジクロロアクリロニトリルとバレロア
ルデヒドを反応させてシフ塩基とし、これを塩酸および
次いで水で処理をする方法がそれぞれ記載されている。
ある2−ブチル−5−ヒドロキシメチルイミダゾール
は、液体アンモニア中でイミディトエステルとジヒドロ
キシアセトンを反応させる極めて難しい処理を伴うもの
であり、また後者の方法において使用されている2−ア
ミノ−3、3−ジクロロアクリロニトリルも、その合成
が著しく煩雑であるなどの問題があり、2−ブチル−4
−クロロ−5−フォルミルイミダゾールを簡便に合成す
る方法が望まれていた。
方法としては、次亜塩素酸ソーダを用いる方法〔ジャー
ナル・オブ・ヘテロサイクリック・ケミストリー、4
号、399頁(1967年〕、N−クロロフタル酸イミ
ドを用いる方法〔ジャーナル・オブ・ヘテロサイクリッ
ク・ケミストリー、4号、451頁(1967年〕及び
N−クロロサクシンイミドを用いる合成方法が挙げられ
ているが、本発明方法の塩素化イソシアヌル酸化合物を
使用するイミダゾール化合物の塩素化方法は、これまで
に知られていなかった。
薬品の中間体等として用いられる2−ブチル−4−クロ
ロ−5−フォルミルイミダゾールの原料物質等として有
用な安価で且つ大量に製造しうる新規な化合物を提供す
ることにある。
な事情に鑑み種々の試験を重ねた結果、化2で示される
2−ブチル−4−クロロ−5−メチルイミダゾールが2
−ブチル−4−クロロ−5−フォルミルイミダゾール化
合物を合成する出発原料として有用であること、また塩
素化シアヌル酸化合物を用いることにより2−ブチル−
4−メチルイミダゾールを水または有機溶剤中において
容易に塩素化させることができ、本発明化合物が合成で
きることを見い出し、本発明を完遂するに至った。
チルイミダゾールの物性は次に示すとおりである。 中性無色結晶。融点:129〜130℃(水) アルコール、アセトンに易溶。熱水、クロロホルムに可
溶。 TLC(シリカ/酢酸エチル):Rf=0.60〜0.
72 IR(KBr):ν 3080(27),3020(22),2970(11),2940(
9),2880(14),1610(28),1525(52),1455(22),1445(2
4),1430(18),1345(48),1315(42),1220(26),1180(4
1),1110(40),1030(25), 885(44), 770(55), 725(5
1) cm-1(透過率) H−NMR(CDCl3,TMS, δ):10.2〜9.6,br-s,IH,イミ
ダゾール環1位のNプロトン;2.63,t,(J=7.3Hz),2H,ブ
チル基;2.18,S,3H,イミダゾール環5位のメチル基;1.
9 〜1.1,br-m,4H,ブチル基;0.89,t,(J=6.8Hz),3H,ブチ
ル基 Mass: 172 ( M+ ), 137 ( M+ -Cl)
2−ブチル−4−メチルイミダゾールを水または有機溶
剤に溶解し、この溶液を−20〜100℃の温度範囲、
好ましくは5〜40℃の温度範囲に保持し、これに塩素
化シアヌル酸化合物を加えて0.5〜24時間、好まし
くは1〜3時間反応させたのち、反応液を濃縮して得ら
れる濃縮物を常法により精製すると、目的物の2−ブチ
ル−4−クロロ−5−メチルイミダゾールが得られる。
この反応式を式によって示すと以下のとおりである。
れる塩素化イソシアヌル酸化合物としては、トリクロロ
イソシアヌル酸、ジクロロイソシアヌル酸、ジクロロイ
ソシアヌル酸ナトリウム及びジクロロイソシアヌル酸カ
リウム等であり、特にトリクロロイソシアヌル酸及びジ
クロロイソシアヌル酸が好ましく、その使用量は原料で
ある2−ブチル−4−メチルイミダゾール1当量に対し
て0.8〜2.5倍当量が好ましい。
れる反応溶媒は水でも差し支えないが、原料の2−ブチ
ル−4−メチルイミダゾールを溶解し、且つ塩素化シア
ヌル酸化合物と反応しないものであれば有機溶剤が好ま
しく、例えば、メタノール、エタノール、イソプロピル
アルコール等のアルコール類、1,4−ジオキサン、テ
トラヒドロフラン、メチルセロソルブ等のエーテル類、
クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、
その他DMF等が挙げられる。
ダゾールを精製する方法としては、反応が終了したのち
活性塩素が残存する場合には、適当量の亜硫酸ナトリウ
ム・7水和物等の還元剤を加えて中和し、また適当量の
炭酸ナトリウム等のアルカリ剤を加えて生成した塩酸を
中和したのち、濃縮乾固し、乾固物を適当な溶剤で抽出
して再結晶を行うことにより精製できる。
する。 (実施例1)2−ブチル−4−メチルイミダゾール13
8g(1.0モル)をクロロホルム370mlに溶解
し、これにトリクロロイソシアヌル酸78g(0.33
モル)を液温が40℃を超えないように2時間かけて添
加した。さらに、30〜40℃の温度で2時間熟成を続
けた。反応が終了したのち、析出した不溶物を濾別し、
濾液に亜硫酸ナトリウム・7水和物25gを水100m
lに溶かした水溶液を加えて活性塩素を中和し、さらに
炭酸ナトリウム30gを加えて激しく攪拌して反応系を
中和し、減圧乾固した。得られた乾固物を水再結晶して
2−ブチル−4−クロロ−5−メチルイミダゾールを6
0.4g(0.35モル)得た。
用いられる2−アルキル−4−クロロ−5−フォルミル
イミダゾール化合物の原料として有用であり、比較的安
価な原料を用いて製造することができる上に製造工程に
おける処理が容易であるため、工業的規模の実施に適し
ている。
4−クロロ−5−メチルイミダゾール及びその合成方法
に関するものである。本発明化合物は、特に血圧降下作
用を有する医療品の中間体である2−ブチル−4−クロ
ロ−5−フォルミルイミダゾール化合物の原料物質とし
て有用なものである。
な事情に鑑み種々の試験を重ねた結果、化2で示される
2−ブチル−4−クロロ−5−メチルイミダゾールが2
−ブチル−4−クロロ−5−フォルミルイミダゾール化
合物を合成する出発原料として有用であること、また塩
素化シアヌル酸化合物を用いることにより、水または有
機溶剤中において2−ブチル−4−メチルイミダゾール
を容易に塩素化させることができ、本発明化合物が合成
できることを見い出し、本発明を完遂するに至った。
2−ブチル−4−メチルイミダゾールを水または有機溶
剤に溶解し、この溶液を−20〜100℃の温度範囲、
好ましくは5〜40℃の温度範囲に保持し、これに塩素
化ヒシアヌル酸化合物を加えて0.5〜24時間、好ま
しくは1〜3時間反応させたのち、反応液を濃縮して得
られる濃縮物を常法により精製すれば良い。これを反応
式によって示すと以下のとおりである。
れる代表的な塩素化イソシアヌル酸化合物としては、ト
リクロロイソシアヌル酸、ジクロロイソシアヌル酸、ジ
クロロイソシアヌル酸ナトリウム及びジクロロイソシア
ヌル酸カリウム等であり、特にトリクロロイソシアヌル
酸及びジクロロイソシアヌル酸が好ましく、その使用量
は原料である2−ブチル−4−メチルイミダゾール1当
量に対して0.8〜2.5倍当量が好ましい。
ダゾールを精製する方法としては、反応が終了したのち
活性塩素が残存する場合には、適当量の亜硫酸ナトリウ
ム等の還元剤を加えて中和し、また適当量の炭酸ナトリ
ウム等のアルカリ剤を加えて生成した塩酸を中和したの
ち、濃縮乾固し、乾固物を適当な溶剤で抽出して再結晶
を行うことにより精製できる。
Claims (2)
- 【請求項1】 化1の一般式で示される2−ブチル−4
−クロロ−5−メチルイミダゾール。 【化1】 - 【請求項2】 2−ブチル−4−メチルイミダゾールを
水または有機溶剤中で塩素化シアヌル酸化合物により塩
素化させることを特徴とする2−ブチル−4−クロロ−
5−メチルイミダゾールの合成方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP06605293A JP3468543B2 (ja) | 1993-03-01 | 1993-03-01 | 2−ブチル−4−クロロ−5−メチルイミダゾール及びその合成方法 |
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JPH0748357A true JPH0748357A (ja) | 1995-02-21 |
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111592495A (zh) * | 2020-07-06 | 2020-08-28 | 上海启讯医药科技有限公司 | 一种2-正丁基-4-氯-5甲酰基咪唑的制备方法 |
CN112225702A (zh) * | 2020-10-27 | 2021-01-15 | 浙江花蝶染料化工有限公司 | 一种2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑的制备方法 |
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1993
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JP3468543B2 (ja) | 2003-11-17 |
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