JPH07207261A - 液晶相をもつジアセチレン - Google Patents

液晶相をもつジアセチレン

Info

Publication number
JPH07207261A
JPH07207261A JP6264068A JP26406894A JPH07207261A JP H07207261 A JPH07207261 A JP H07207261A JP 6264068 A JP6264068 A JP 6264068A JP 26406894 A JP26406894 A JP 26406894A JP H07207261 A JPH07207261 A JP H07207261A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
liquid crystal
diacetylene
layer
substrate
optical
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP6264068A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2648289B2 (ja
Inventor
Anthony F Garito
エフ．ガリト アンソニー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of Pennsylvania Penn
Original Assignee
University of Pennsylvania Penn
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University of Pennsylvania Penn filed Critical University of Pennsylvania Penn
Publication of JPH07207261A publication Critical patent/JPH07207261A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP2648289B2 publication Critical patent/JP2648289B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
    • B05D1/18—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by dipping
    • B05D1/20—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by dipping substances to be applied floating on a fluid
    • B05D1/202—Langmuir Blodgett films (LB films)
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y20/00—Nanooptics, e.g. quantum optics or photonic crystals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/32—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from compounds containing hetero-atoms other than or in addition to oxygen or halogen
    • C07C1/325—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from compounds containing hetero-atoms other than or in addition to oxygen or halogen the hetero-atom being a metal atom
    • C07C1/326—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from compounds containing hetero-atoms other than or in addition to oxygen or halogen the hetero-atom being a metal atom the hetero-atom being a magnesium atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/32—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from compounds containing hetero-atoms other than or in addition to oxygen or halogen
    • C07C1/34—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from compounds containing hetero-atoms other than or in addition to oxygen or halogen reacting phosphines with aldehydes or ketones, e.g. Wittig reaction
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
    • C07C15/40—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts substituted by unsaturated carbon radicals
    • C07C15/50—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts substituted by unsaturated carbon radicals polycyclic non-condensed
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
    • C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
    • C07C2/38—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of dienes or alkynes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/06—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton having nitro groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/27—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups
    • C07C205/35—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C205/36—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring or to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same condensed ring system
    • C07C205/37—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring or to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same condensed ring system the oxygen atom of at least one of the etherified hydroxy groups being further bound to an acyclic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/18—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon triple bonds as unsaturation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/52—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F138/00—Homopolymers of compounds having one or more carbon-to-carbon triple bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F38/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more carbon-to-carbon triple bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/14—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a carbon chain
    • C09K19/18—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a carbon chain the chain containing carbon-to-carbon triple bonds, e.g. tolans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/38—Polymers
    • C09K19/3804—Polymers with mesogenic groups in the main chain
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/0009—Materials therefor
    • G02F1/0018—Electro-optical materials
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/35—Non-linear optics
    • G02F1/355—Non-linear optics characterised by the materials used
    • G02F1/361—Organic materials
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/35—Non-linear optics
    • G02F1/355—Non-linear optics characterised by the materials used
    • G02F1/361—Organic materials
    • G02F1/3615—Organic materials containing polymers
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/35—Non-linear optics
    • G02F1/355—Non-linear optics characterised by the materials used
    • G02F1/361—Organic materials
    • G02F1/3618—Langmuir Blodgett Films
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G03F7/025—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon triple bonds, e.g. acetylenic compounds
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/35—Non-linear optics
    • G02F1/3515—All-optical modulation, gating, switching, e.g. control of a light beam by another light beam
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/35—Non-linear optics
    • G02F1/37—Non-linear optics for second-harmonic generation
    • G02F1/377—Non-linear optics for second-harmonic generation in an optical waveguide structure
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F3/00—Optical logic elements; Optical bistable devices
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
    • Y10S430/136—Coating process making radiation sensitive element

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Optical Integrated Circuits (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【構成】 式 【化６】 のジアルケニルジアセチレン化合物とそれを用いた物品
の製造。 【効果】 一般に液晶状態または液晶相を有し、また液
晶状態において重合可能である。場合により、非線型光
学効果を示すことがある。重合しない状態でディスプレ
イなどの用途を有し、重合した状態で光学的、機械的、
熱的、導電的用途などを有する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】本発明は液晶相または液晶状態を示す若干
のジアセチレン類に関する。本発明はまた、このような
液晶ジアセチレンを重合する方法、それらから製造され
る重合した物品、およびこのような重合したまたは重合
可能な材料を光学的、音響的、電子的、電気光学的、電
気音響的、機械的、熱的、導電的、圧電的、焦電的、お
よび他の多くの構成成分および装置として使用する方法
に関する。
【０００２】ジアセチレンはすでに知られており、それ
らの性質も幾分は探求されている。若干のジビニルジア
セチレンは天然生成物の研究に関連してすでに報告され
ている。ガードナーら（Gardner et al．）、の“高級
菌類の化学（Chemistry of the Higher Fungi）、第１
０部、多種の担子菌からのデカンのポリアセチレン誘導
体（Further Polyacetylenic Derivatives of Decane f
rom Various Basidiomycetes）”ジャーナルオブザケミ
カルソサイェティ（Journal of the ChemicalSociet
y)、（１９６０）６９１−６９７頁；およびボールマン
ら（Bohlmann etal．）、の“対称および非対称ポリイ
ン−エンの構造と光吸収性ならびにセンタウレア法によ
るこれら炭化水素の合成（Konstitution und Lichtabso
rption Symmetrisher und unsymmetrischer Polyin-ene
Sowie Synthese Eines Kohlenwasserstoffs aus Centa
urea-Arten）”、ヘミツシエベリヒテ（Chemische Beri
chte）、第９１巻、１６３１−１６４２頁を見られた
い。液晶相または液晶状態をもつジアセチレンはこれま
でに確認されておらず、また重合可能なジアルケニルジ
アセチレンも知られていない。また、ジアルケニルジア
セチレン類、とくにジビニルジアセチレンを包含するジ
アセチレンの液晶状態のままにおける重合もこれまでに
知られていない。
【０００３】液晶状態または液晶相を示す若干のジアセ
チレンを調製できることを発見した。このような液晶相
を有するジアセチレンは、バルクで有用であり、またバ
ルクで重合可能であり、有用な機械的、導電的、熱的、
およびその他の重合した材料を製造できることを見出し
た。また液晶相を示す若干のジアセチレンの層を適当な
基板上に作り得ること、液晶状態をとらせること、およ
び液晶状態において重合させて有用な光学的、電気光学
的、電気音響的、機械的、熱安定的、導電的、およびそ
の他の物品を製造できることも見出した。
【０００４】別の実施態様にしたがって、液晶ジアセチ
レン層の上へ二枚の基板層が乗せられる。他の好ましい
実施態様にしたがって、この液晶ジアセチレン層に、カ
ップリング剤分子すなわちＣＡＭｓを中間に介して基板
または複数基板へ共有結合で結合すること、またはＣＡ
Ｍ表面変性による秩序性の非結合的な強制を介して、表
面溝付けを介して、またはその他の方法によって規則的
な配向を帯びさせることができる。カーン（Kahn）の液
晶装置の“分子物理学（The Molecular Phisics of Liq
uid-Crystal Devices）”、フィジクストゥデイ（Physi
cs Today）、１９８２年５月、６６−７４頁、を見られ
たい。これは参照としてここに組み入れる。
【０００５】他の実施態様にしたがって、このジアセチ
レン層またはバルクの形態のジアセチレンを含有する材
料に液晶状態をとらせ、この状態において全体的にまた
は画像法（imagewise ）方式にて重合させる。液晶ジア
セチレン分子の巧みな選択、またはこの液晶ジアセチレ
ン分子と混和可能な非液晶分子の組み入れによって、多
くの有用な性質をもつ重合した物品を製造することが可
能である。
【０００６】本発明のジアセチレン含有組成物はモール
ド、毛細管、またはその他の形態のようなバルクにおい
て重合することもできる。得られたポリマーは構造的、
熱的、電気的、導波的、およびその他の用途に対して有
用であると信じられる。これらのポリマーの取扱いには
キャスティング、モールディング、シート形成、押し出
しなどを包含する広汎な加工法を使用できると信じられ
る。“ポリマー状液晶（Polymeric Liquid Crystals
）”、サマルスキー（Samulski）、フィジクストゥデ
イ、１９８２年５月、４０−４６頁を本発明のポリマー
の他の用途を説明するため、参照として挙げておく。
【０００７】また本発明にかかる液晶ジアセチレンは、
“ゲスト”分子の組み入れに対する“ホスト”として役
立つとも信じられる。すなわち、非中心対称性（non-ce
ntrosymmetry）、異なる吸収スペクトル、良好な機械
的、熱的、加工的、またはその他の物理的性質のような
有用な性質、およびその他の利点をもつ液晶または非液
晶ゲスト分子は、有効量の液晶ジアセチレンとの会合ま
たは混合によって液晶挙動を帯びることができる。ホス
ト−ゲスト現象についてのさらに詳しい説明は、デワー
ら（Dewar et al.）により、ジャーナルオブオルガニッ
クケミストリイ（Journal of Organic Chemistry）、第
３５巻２７１１頁以降（１９７０）に記されている。
【０００８】他の実施態様においては、液晶ジアセチレ
ンは、それを重合することなく、たとえば、ディスプレ
イおよび他の装置において、また当業者には既知のすべ
ての他の多くの用途に対して使用できる。たとえば、こ
こに参照として組み入れたフィジクストゥデイにおける
カーンの記事を見られたい。
【０００９】本発明の目的は１種またはそれ以上の液晶
相をもつジアセチレンの製造である。
【００１０】本発明の他の目的は、重合可能なジアルケ
ニルジアセチレン、とくに重合可能なジビニルジアセチ
レンの製造である。
【００１１】本発明の他の目的は、液晶状態において重
合できる液晶相をもつジアセチレンを含む材料を提供す
ることである。
【００１２】本発明のなお他の目的は、感知できる非線
型光学効果を示す液晶ジアセチレン材料を提供すること
である。
【００１３】他の目的は、液晶状態を示す若干のジアセ
チレンを重合する方法の提供であり、ジアセチレンに液
晶状態をとらせ、そうしてその状態において重合を行な
うものである。
【００１４】他の目的は、プラスチック加工に適するバ
ルク重合可能なジアセチレンの提供である。
【００１５】他の目的においては、重合した物品は光学
的、電気光学的、電気音響的、機械的、構造的、熱的、
導電的、およびその他の用途に提供される。
【００１６】なお他の目的は、ディスプレイなどの用途
に適する液晶相をもつジアセチレンを提供することであ
る。
【００１７】１枚またはそれ以上の基板と重合した状態
または未重合状態のどちらかの液晶ジアセチレンを含む
組成物の１層またはそれ以上の層とを含む物品の製造も
また本発明の目的である。
【００１８】基板と液晶ジアセチレンとの上記の集合体
は、ジアセチレンそれ自体が１枚またはそれ以上の基板
に関して配向している本発明のさらに他の目的に従って
も提供される。
【００１９】他の目的は、画像法方式にて重合できる液
晶ジアセチレン材料の提供である。
【００２０】その他の諸目的は、本明細書を読むことに
よって当業者には明らかとなるであろう。
【００２１】本発明は、液晶状態または液晶相を有する
ジアルケニルジアセチレン、特にジビニルジアセチレ
ン、および若干のジアセチレンを提供する。本発明にし
たがうジアルケニルジアセチレンは、次式で表わすこと
ができる。
【化１】
【００２２】ジアルケニルジアセチレンの基本構造を変
えるため広汎な種類の“Ｒ”置換基を選択できることは
当業者に理解されるであろうが、現在のところある種の
基が本発明に関連して述べられた１つまたはそれ以上の
性質を提供する可能性が最大のものとして見られてい
る。したがって、上記の式に従うジアルケニルジアセチ
レンにおいて、Ｒ1 およびＲ2 は同じかまたは異なるこ
とができ、そうして水素、シアノ、ハロゲン、および１
個乃至約３個の炭素原子をもつアルキルからなる群より
選ばれ、Ｒ3 およびＲ4 は同じかまたは異なることがで
き、水素、シアノ、ハロゲン、アミノ、アリール、およ
び１個乃至６個の炭素原子をもつアルキルからなる群よ
り選ばれ、Ｒ5 およびＲ6 は同じかまたは異なることが
でき、水素、アルキル、アリール、アラールキル、アル
カリール、およびヘテロ置換された１個乃至約３０個の
炭素原子をもつアルキルおよびアリールからなる群より
選ばれるのが好ましい。基Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4
の１個またはそれ以上が、示された二重結合およびジア
セチレン構造と共役するかまたは共役しないエチレン状
不飽和をさらに含むことも可能であると現在考えられ
る。
【００２３】一般に、液晶材料は高い横縦比（aspect r
atio）をもつ分子構造をもたなければならないと信じら
れている。このことについては異方性分極率をもつ強直
で棒のような分子が好ましいと信じられる。したがって
現在、次式の分子が好ましいと信じられる。
【化２】 式中、Ｒ5 およびＲ6 は前記と同じ意味を有する。
【００２４】液晶相を示すことが現在知られているこれ
らの分子は、次式で表わされるジアセチレンのクラスに
所属するものである。
【化３】 式中、Ｒ7 およびＲ8 は同じかまたは異なることがで
き、水素；シアノ；ハロゲン；アミノ；ニトロ；ヒドロ
キシル；スルホキシル；スルホニル；および約１個乃至
２４個の炭素原子をもつアルキル、アリール、アルカリ
ール、またはアラールキルからなる群より選ばれる。前
式では、Ｒ5 、Ｒ6 、Ｒ7 、およびＲ8 はヒドロキシ
ル、スルフヒドリル、アミノ、酸エステル、アミド、ス
ルファミド、ハロなどのような多数の他の置換基をも同
様に包含できる。
【００２５】現在液晶挙動を示すことが分かっているこ
れらの分子は、好ましくは次式で表わすことができる。
【化４】 式中、Ｒ9 は約１個乃至２４個の炭素原子をもつアルキ
ルである。
【００２６】当業者には明らかなように、本発明にした
がって製造されるジアルケニルジアセチレンは、シス−
トランスおよびシン−アンチ異性をとることができる。
現存では、この可能形態の各々が本発明の１またはそれ
以上の実施態様に関連する用途におそらく適するであろ
うと思われる。異性体の混合物もまた有用でありうる。
異なるジアセチレンの混合物もまた使用できる。
【００２７】ジアルケニルジアセチレンは、本特願が依
存しまたここに参照として組み入れられている出願にお
いて述べられたチヨドコビッチ（Chodkowicz）、グレー
ザー（Glaser）、またはその他の反応などによる如きモ
ノビニルアセチレンのカップリングによって合成でき
る。対応するモノビニルアセチレンは、望みのハロアリ
ールのグリニヤ（Grignard）誘導体へのピリダジン−１
−オキシドの付加によって、または本実施例にて充分に
説明するウィッティヒ（Wittig）反応によって合成でき
る。
【００２８】製造された誘導体の若干が液晶挙動を示す
ことが見出された。これらの中に、次式で表わされるｐ
−アルキルフエニルジビニルジアセチレンがある。
【化５】 式中、Ｒ9 は約１個乃至約２４個の炭素原子を有するア
ルキルである。今日までに製造され且つ試験されたこの
クラスの特定のメンバーには、メチル、エチル、プロピ
ル、およびブチルなどがある。アルキル−フエニル、お
よびおそらくは置換アルキル−フエニルの誘導体の全域
が同様に液晶挙動を示すであろうと期待される。
【００２９】合成されたフエニルジビニルジアセチレン
組成物のいくつかは液晶挙動を示さないことが見出され
た。これらは、ニトロフエニル−、ナフテニル−、およ
びビフエニル−ジビニルジアセチレンを含んでいた。ジ
−ｐ−シアノフエニル−およびクロロフエニル−ジビニ
ルジアセチレンが液晶挙動を示すかどうかについてはま
だ明らかでない。
【００３０】若干のモノアルケニルジアセチレンもまた
液晶挙動および重合可能性を示すことができ、またここ
に述べた目的に対して同様に有用でありうると信じられ
る。
【００３１】ある化学種が液晶状態または液晶相を有す
るか否かを測定する方法については、当業者は、慣れて
いる。この点については、一般に、問題材料による熱損
失または熱収得のグラフ表示を温度の関数として示す示
差走査熱量測定(differential scanning calorimetr
y）、すなわちＤＳＣ、が使用される。液晶状態をもつ
材料に対して、ＤＳＣプロットにおける初期の負ピーク
は浅く、これは固体から液体、ガラス、ガス、または分
解生成物への変化ではなく、固体から液晶への相変化を
表わす。固体−液晶遷移は一般に可逆である。一つの液
晶状態から他の液晶状態へ、液晶から液状へなどの付加
的な転移を含む、その他のＤＳＣ現象もまた示すことが
できる。液晶挙動はまた光学顕微鏡によっても示され
る。液晶は、粘稠挙動および光学的複屈折を示す。ポリ
マーおよびそれらの前駆体類における液晶状態のさらに
詳しい議論は、ブラムスタイン（Blumstein ）、「ポリ
マー中における液晶配列（Liquid Crystalline Order i
n Polymers）」アカデミックプレス（Academic Pres
s）、ニューヨーク（New York）（１９７８）に述べら
れている。
【００３２】パラアルキルフエニルジビニルジアセチレ
ンの示差走査熱量測定は、しかしながら、さらに意外な
現象を説明する。固体−液晶遷移および、場合によって
は、付加的な液晶相内遷移のほかに、この材料は顕著な
発熱ＤＳＣピークを示す。これはプロピル類についての
図４に見ることができる。この顕著なピークは、この液
晶状態におけるジアセチレンの熱重合を表わす。本発明
にしたがう重合についてのさらに詳しい理解は、フィジ
クストゥデイにおけるサマルスキイの記事によって得ら
れる。
【００３３】液晶状態のままで重合する液晶ジビニル−
またはジアルケニル−ジアセチレンの能力は、独特なも
のと信じられる。重合して共役主鎖構造を有するポリマ
ーを生成させることのできる他の液晶材料はこれまでに
まだ知られていない。
【００３４】本発明による液晶ジアセチレン材料の重合
能力は光学的、電気光学的、電気音響的、圧電的、機械
的、熱的、伝導的、イオン伝導的、および他の多くの目
的に対して大きな有用性をもつ多数の物品の製造を可能
にする。より詳細には、導波、電気光学的、電気音響
的、焦電的、および他の多数の現象を示しうる重合した
または重合可能な液晶ジアセチレン類を含む物品の製造
が可能である。非線型光学性、高調波発生性(harmonic
generating）、圧電性、および他の多数の性質がこのよ
うな材料によって実現できる。これに関しては、米国出
願第１２９，５６０号および第１１３，５５２号に関連
して開示された各用途に対しても同様に、本発明の液晶
ジアセチレンおよび他の材料を有利に使用できる。
【００３５】本発明の液晶材料は、加熱または重合を開
始する放射への曝露によって液晶状態のまま重合でき
る。このような重合は高い効率、立体規則性、および分
子間配向を伴って行なわれることが見出された。したが
って、液晶状態からの液晶ジアセチレンの重合は、場合
によっては、基板上への重合可能な膜または層の迅速な
作り上げまたは別の方法による重合を可能にする。この
ような材料を画像法方式で重合させることもできると信
じられる。したがって、このような画像法加工の可能性
は、本発明の材料が米国出願第３４０，４７１号に開示
された方法に参加することおよびそこに開示された物品
を提供することを可能とする。本発明の材料の画像法重
合を提供する同様な能力は、きわめて簡単なミクロリソ
グラフ技術によって複雑な光学的、電気光学的、電気音
響的などの装置の製作を容易にする。
【００３６】本発明の実施例にしたがって、液晶相をも
つジアセチレンの１層またはそれ以上の層が１枚または
それ以上の基板の上に作り上げられる。好ましい本実施
態様にしたがって、ジアセチレンの層は、カーンのフィ
ジクストゥデイの記事に述べられているように、表面溝
付けにより、またはジアセチレンとＣＡＭとの共有結合
のあるまたはなしのどちらかにおけるカップリング剤分
子（ＣＡＭｓ）を介して配向されうる。先願において開
示され、またここに参照として組み入れられた記事にお
いてカーンによって示されたＣＡＭｓのほかに、シロキ
サン、シラザン、クロロシラン、およびその他の材料を
包含する置換有機シランおよび関連材料が好適である。
基板が金属、金属酸化物、半導体、半導体酸化物、ガラ
ス、ケイ素、石英、および若干のポリマーを含む場合に
は、このようなシラン材料がジアセチレン材料の基板へ
の結合に対してとくに適している。
【００３７】本発明にしたがってそれ自体においておよ
び／または１枚またはそれ以上の基板との関連におい
て、ジアセチレンを配列するための表面配向の使用は、
後続する重合および／またはその他の加工に対して液晶
ジアセチレンの安定な、配向された、組織化されたマク
ロ集合体への組織化を容易にすると信じられる。若干の
液晶材料を含む固体表面の物理的制御のためのＣＡＭｓ
の使用は、以前から知られているが、ジアセチレンに関
連する使用はこれまでに報告されていない。すなわち、
多くの有用な物品を提供するため、１枚またはそれ以上
の基板の表面に対してＣＡＭｓを介して配向されたジア
セチレンの１層またはそれ以上の層を含む物品の製造が
いまや可能である。このような物品は、なお他の有用な
物品を提供するため引き続いて加工できる。得られた集
合体または物品は、エフ．ジェイ．カーン（F. J. Kah
n）によってアプライドフィジクスレター（Applied Phy
sicsLetteer ）、第２２巻、３８６頁（１９７３）に述
べられた方法にしたがってディスプレイ装置として役立
つことができる。当業者は、これらの技術の他の多くの
利用を認めるであろう。配向ジアセチレンの他の多くの
用途も当業者には明白であろう。要するに、液晶ジアセ
チレンは配向があってもなくとも、また基板上でバルク
としてでも、そうでなくとも、液晶材料の使用につい
て、現在知られているすべての方法において使用でき
る。
【００３８】基体上に作り上げられ、基体上においてそ
の自身の中で配向され、また液晶状態のまま重合される
本発明にしたがうジアセチレン液晶材料の能力は、高度
な独特性およびジアセチレン材料の有用な電子的性質の
見地からみてとくに有用である。ここに参照として組み
入れられている米国出願第１２９，５６０号およびその
他の出願において充分に論議されるこれらの性質は、電
気光学的、電気音響的、機械的、熱的、伝導的、光学的
およびその他多くの装置をジアセチレンからつくること
を可能にする。本発明にしたがって、このような製作は
向上された簡便さおよび高度の効率をともなって行なわ
れうる。
【００３９】ＣＡＭ分子を経由して基体へのジアセチレ
ンの共有結合を提供するために、場合によっては、この
ような結合用の活性位置を提供するためのジアセチレン
分子の変性が必要となる。すなわち、アミノシランを経
由する基体への共有結合には一般に液晶ジアセチレンの
一端にカルボン酸またはその他の適当な基が必要であろ
う。このような共有結合の使用に対して他のＣＡＭｓが
望まれる場合には、他の変性法を選択できる。
【００４０】前記に加えて、本発明のジアルケニルジア
セチレンは、このジアセチレンのジアセチレン部分と共
役する不飽和（オレフィン結合）をもつことが見られう
る。さらに、フエニル環のような不飽和が本発明のジア
ルケニルジアセチレンへさらに組み込まれる場合にはこ
のジアセチレン主鎖におけるさらに電子的なカップリン
グが明示されうる。これらの系の理論的な解析から考え
て、ジアセチレンによって一般的に示される電子的性質
は、ここで企画されているような共役を高められたジア
セチレン材料においては、より明らかであろうし、また
高度に存在するであろう。したがって、このような材料
は、追加的なオレフィン共役をもたないジアセチレンに
比べて著しく高い非線型係数をもつと信じられる。これ
らの効果は重合しても保持される。というのは、これは
得られたポリマーがそのポリマー“主鎖”に沿って共役
不飽和をもつためである。
【００４１】液晶材料は“ゲスト”分子の包含に対して
“ホスト”として働く既知の能力をもっており、この
“ゲスト”分子はそれ自体が液晶である必要はない。す
なわち、本発明に関して、液晶ジアセチレン組成物中
に、とくに望みの性質をもつ液晶または非液晶材料のか
なりの量、および可能ならば主要量を包含することがで
きる。得られたホスト−ゲスト混合物は、液晶性をもつ
ように調製される。これらの好ましい“ゲスト”分子に
は、たとえば、実質的な非線型光学係数、異なる光学吸
収スペクトル、電荷移動、エレクトロンドーピングまた
はイオンドーピング、機械的特性などをもつ材料があ
る。この方法によって、非線型光学的性質をもつものの
ような有用な分子を全液晶系またはアレイ（array ）に
送り込むように液晶材料を使用すること、および全ポリ
マー系へこのような有用な分子を組み込むことが可能と
なる。ここに参照として組み入れた米国出願第１２９，
５６０号に述べられているように、実質的な非線型光学
係数、およびその他の有用な性質をもつ多くのジアセチ
レンが知られており、且つこのような材料は液晶ジアセ
チレンのアレイまたは集合体の中の“ゲスト”分子とし
てうまく受け入れられることが期待されるので、本発明
の系は電気光学的、電気音響的、導波的およびその他の
高度に有用な光学装置の作製に理想的なものであるよう
に見える。また有用な構造的、ディスプレイ、熱安定
的、導波的、圧電的、およびその他の用途にも使用でき
る。液晶ジアセチレン組織物中に“ゲスト”分子として
包含されるより好ましい材料としても、もちろん、液晶
それ自体が有用な材料である。
【００４２】非線型光学的液晶ジアセチレンは、本発明
の重合したまたは重合していないジアセチレンのジアセ
チレン“主鎖”と共役するオレフィン結合の存在によっ
て利点を得るであろう。そうして上記のような分子の非
線型光学効率の向上を得る。同様の論議は他の多くの潜
在的なゲストにもあてはまる。
【００４３】無機または有機のドーパント材料もまたゲ
スト種として包含されうる。たとえば、ヨウ素、テトラ
シアノキノジメタン、およびその他のドーパントが同様
に添加されて、液晶材料または得られたポリマーの伝導
率が改変されうる。すなわち、たとえば、電気および／
またはイオン伝導率を良好に改変するために他のドーパ
ントもまた使用できる。
【００４４】前記にしたがって、図１について説明す
る。基板２の上に液晶ジアセチレン４の層が載ってい
る。好ましい実施態様においては、ＣＡＭ層６はジアセ
チレン層４と基板２との間にはさまれており、層４それ
自体の中においておよび／または基板２に関して層４を
配向させる。実施態様にしたがって、層および基板の集
合は、電場および／または磁場８の中へおくことがで
き、重合のような後続する加工に対するジアセチレン分
子の配列を助ける。
【００４５】図２は図１の集合体であり、液晶ジアセチ
レン層４の上に第２基板８が載っている。この実施態様
においては、ジアセチレン層４の配向はＣＡＭ層６およ
び１０の介在によって助長される。図２の集合体は、デ
ィスプレイ装置としての用途および液晶材料が適すると
知られている多くの他の機能にとくに適する。このジア
セチレン層４の重合は、加熱または、おそらくは、化学
線放射への曝露によって行なうことができる。ここに示
された集合体は、導波管としての用途またはその他の光
学的、電気光学的、電気音響的などの用途に適する。ジ
アセチレンの巧みな選択によって、電気光学的加工、第
２高調波発生、およびその他の多くの有用な機能が、ジ
アセチレン層４によって遂行できる。この材料はまた、
伝導体、絶縁体、構造ラミネートなどとして使用するこ
ともできる。
【００４６】図３は集積光学回路であり、これは本発明
の実施態様を使用して製造できるものである。すなわ
ち、基板“チップ”１６の上に本発明のジアセチレンお
よび加工法から導かれたパターン化されたポリマー導波
管１８が載っている。レーザー光源２０のような光信号
源も載っており、これも同様に本発明にしたがって製造
できる。電極アレイ２２、光学的コンポーネント２４、
検出機またはビームカプラー２６、およびその他の多く
の光学的、電気光学的、電気音響的などのコンポーネン
ト２８もまた発生された光学信号の処理を促進するため
に、この装置へ組み込まれる。当業者には明らかなよう
に、きわめて広汎な光学的、電気光学的、電気音響的、
導波的、およびその他の回路要素、装置、および集合体
が本発明にしたがって製造できる。
【００４７】下記の諸実施例は説明を試みるためだけの
ものであり、制限と解釈されるべきものではない。
【００４８】モノビニルアセチレンの合成実施例１ １−（ｐ−トルイル）ブト−１−エン−３−イン ５乃至１５℃に維持されたテトラヒドロフラン（３０ｍ
ｌ）中０．０４ｇ原子当量のマグネシウムと０．０４モ
ルの４−ブロモトルエンとから作られたグリニヤ試薬の
溶液に、攪拌しながら、テトラヒドロフラン（１５ｍ
ｌ）中ピリダジン−１−オキシド（０．０３６モル）の
溶液を滴下した。この混合物を２５℃にて０．５時間攪
拌し、つぎに約４０ｍｌの２０％塩酸にて稀釈し、５０
ｍｌのエーテルにて３回抽出を行なった。エーテル抽出
物を合わせ、重炭酸ナトリウム溶液および水にて洗浄
し、つぎに乾燥した。この材料を濾過し、蒸発し、ｎ−
ヘキサンによってシリカ上でクロマトグラフにかけ、純
粋なエンインを赤色油（６０％）として得た。 ＮＭＲ：７．１−７．２（４Ｈ，ｍ）、６．９（ｄ，１
Ｈ）、６．０（ｄｄ，１Ｈ）、３．０（ｄ，１Ｈ）、
２．１（３Ｈ，ｓ）。
【００４９】実施例２ １−（ｐ−エチルフエニル）ブト−１−エン−３−イン ５乃至１５℃に維持されたテトラヒドロフラン（１５ｍ
ｌ）中Ｍｇ（０．０２ｇ原子当量）と４−エチルブロモ
ベンゼン（０．０２モル）とからのグリニヤ試薬の溶液
へ、攪拌しながら、１０ｍｌのテトラヒドロフラン中
０．０１８モルのピリダジン−１−オキシドの溶液を滴
下した。この混合物を２５℃にて０．５時間攪拌し、つ
ぎに約２０ｍｌの２０％塩酸にて稀釈し、２５ｍｌのエ
ーテルにて３回抽出した。エーテル抽出物を合わせ、重
炭酸ナトリウム溶液および水にて洗浄し、乾燥した。濾
過および蒸発に続いてこの残渣をヘキサンによってシリ
カ上でクロマトグラフにかけ、純粋なエンインを金黄色
油（５８％）として得た。 ＮＭＲ：７．１−７．３（４Ｈ，ｍ）、７．０（１Ｈ，
ｄ）、６．１（１Ｈ，ｄｄ）、３．０（１Ｈ，ｄ）、
２．６（２Ｈ，ｑ）、１．３（３Ｈ，ｔ）。
【００５０】実施例３ １−（ｐ−プロピルフエニル）ブト−１−エン−３−イ
ン 約３０ｍｌのアセトニトリル中０．１３モルのプロパギ
ルトリフエニル−ホスホニウムブロマイドと０．０１３
モルのｐ−プロピルベンツアルデヒドとの溶液を、攪拌
しながら約−５０℃において無水アンモニア（１５−２
０ｍｌ）にて処理した。得られた深黄色の乳濁液を約−
５０℃にて約４時間、また０℃にてさらに４時間攪拌
し、最終的には室温に一夜放置した。この溶液を、稀釈
リン酸にて酸性化し、エーテルにて３回抽出した。この
エーテル抽出物を水で洗浄し、合わせ、乾燥し、濾過
し、蒸発して明橙色のシロップを得た。これをシリカの
クロマトグラフにかけた。ｎ−ヘキサンによる溶出液か
ら、このエンインを黄色（３１％）として得た。 ＮＭＲ：０．９５（３Ｈ，ｔ）、１．６（２Ｈ，ｍ）、
２．５（２Ｈ，ｔ）、３．５（１Ｈ，ｄ）、５．６５
（１Ｈ，ｄｄ）、６．５（１Ｈ，ｄ）、７．３（４Ｈ，
ｍ）。
【００５１】実施例４ １−（ｐ−ニトロフエニル）ブト−１−エン−３−イン 約３３モルのアセトニトリル中０．１３モルのプロパギ
ルトリフエニル−ホスホニウムブロマイドと０．０１１
モルの４−ニトロベンツアルデヒドとの溶液を、攪拌し
ながら約−５０℃において無水アンモニア（１５−２０
ｍｌ）にて処理した。深紫色の反応混合物を約−５０℃
にて約４時間、また０℃にてさらに４時間攪拌し、つい
で一夜放置した。これを稀釈リン酸にて酸性化し、酢酸
エチルにて多数回抽出した。有機抽出物を合わせ、水に
て洗浄し、乾燥し、濾過し、蒸発して褐色のシロップを
得た。これをシリカ上でクロマトグラフにかけた。ヘキ
サン／酢酸エチルによる溶出液からこのエンインを黄色
に輝く粉末（３６％：融点は６８−７０℃）として得
た。 ＮＭＲ：８．０−８．１８（２Ｈ，ｍ）、８．２−８．
３５（２Ｈ，ｍ）、６．８（１Ｈ，ｄ）、５．９（１
Ｈ，ｄｄ）、３．４７（１Ｈ，ｄ）。
【００５２】モノビニルアセチレンのカップリング実施例５−８における一般的な処理法 無水エタノール（５ｍｌ）中の実施例１−４から選ばれ
たエンインへ、約１ｍｌの飽和塩化アンモニウム水溶液
を添加した。次に触媒量の無水塩化第１銅を少しずつ添
加した。この反応物を室温にて数時間攪拌し、終了時に
この混合物を過剰の蒸留水の中へ注入し、少量の稀塩酸
にて酸性化した。固形分を濾別した。濾液を無水エーテ
ルにて抽出し、これを乾燥し、濾過し、蒸発して固形残
渣を得た。全固形残渣を合わせ、適当な液剤から再結晶
した。実施例５−７のすべての生成物は、液晶の特質で
ある粘稠挙動と光学複屈折とを示した。
【００５３】実施例５ ｐ−トルイル−ジビニルジアセチレン 室温における約１６時間の反応ののち、実施例１の１ｇ
（７ｍモル）のエンインから０．５４０ｇの粗ジアセチ
レンを回収した。この粗製物を無水エタノールから再結
晶して、０．３３０ｇの美しい黄色針状物（収率は約３
３％）を得た。ＤＳＣの結果は出発エンインの形跡を示
さなかった。このサンプルは吸熱につづく中間的な発熱
重合という形態において液晶相遷移を示した。
【００５４】実施例６ ｐ−エチル−フエニル−ジビニルジアセチレン 約２０時間の反応ののち、実施例２からの０．５６ｇ
（３．５８ｍモル）のエンインから０．３００ｇの粗ジ
アセチレンを回収した。この粗製物を無水エタノールに
よって再結晶した。０．１５２ｇの薄い黄色針状物（収
率は約２７．５％）を得た。ＤＳＣの結果は、出発物質
の形跡を示さなかった。このサンプルは１００℃、１１
５℃、および１３０℃における３種の液晶相遷移を示
す。重合は１４０℃より高い温度において起こる。
【００５５】実施例７ ｐ−プロピル−フエニル−ジビニルジアセチレン 約２４時間反応した実施例３の１．１８ｇ（７．５ｍモ
ル）のエンインから、０．４８０ｇの粗製物を反応終了
時に回収した。この粗製物を無水エタノールによって再
結晶し、０．２２５ｇ（収率は約１９％）の長く、薄
い、黄色針状物を得た。ＤＳＣの結果を図４に示す。こ
れは液晶相遷移に相当する約１５６℃における比較的小
さい吸熱を示している。このサンプルは約１６５℃を超
える温度において液晶状態にてゆっくり重合して、橙赤
色のガラス状固形物となった。
【００５６】実施例８ ｐ−ニトロ−フエニル−ジビニルジアセチレン 約１８時間反応した実施例４からの１．２ｇ（６．８６
ｍモル）のエンインから０．２８０ｇの粗製固形を得
た。このサンプルをニトロメタンによって再結晶して、
０．１７４ｇの黄橙色の小さな針状物（収率は約１４．
５％）を得た。出発エンインの形跡はなかった。このサ
ンプルは約１９５℃にて溶融して液状となり、液晶挙動
を示すことなく２００℃より上の温度にて溶融したまま
分解した。
【００５７】液晶ジアセチレンの基板への共有結合的カ
ップリング実施例９ 基板の製造 約５０００−６０００オングストロームの厚みの二酸化
ケイ素表面をもつシリコン基板を、７０℃において過酸
化水素と硫酸との５０／５０混合物の中へ５分間浸して
清浄化し、窒素中で乾燥した。室温にて約４時間、濃硝
酸中においてこのシリコン基板にエッチングを施し、超
純粋蒸留水にて洗浄し、真空中にて乾燥した。還流キシ
レン中に含有されている３−アミノプロピルトリエトキ
シシランの蒸気によって、このシリコンウエハーを処理
することによってアミノプロピルシラン化を行なった。
この反応は、乾燥窒素雰囲気中にて行なった。この方法
にて約１６時間このウエハーを処理し、乾燥キシレンで
すすぎ、窒素下で乾燥した。このシラン化された基板の
水接触角（water contact angle ）は４７°±２°であ
った。１０ｍｌの無水ピリジン中に０．０７５ｇの１
０，１２−ペンタコサジイノン酸（１０，１２−pentac
osadiynoicacid）（０．２０ｍモル）と０．０５２ｇの
Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシルカルボジイミド（０．２５ｍ
モル）とを含有する溶液の中へ、窒素雰囲気下室温にて
約２２時間このシラン化された基板を浸した。このウエ
ハーをピリジン中およびエタノール中にすすぎ、つぎに
真空中にて乾燥した。水接触角は９０°±２°であっ
た。
【００５８】実施例１０ 前記の実施例９の技術は、液晶相をもつジアセチレンに
対して適用できると信じられる。このようなジアセチレ
ンは、アミノシランとの共有結合に対する部位を提供す
るために、一端にカルボン酸または他の適当な基を含有
するように変性されなければならない。または、他のＣ
ＡＭｓをアミノシランに置き換えることもでき、またそ
の他の公知の方法を共有結合用に使用することもでき
る。また表面溝付けおよび非共有結合ＣＡＭ配向も液晶
ジアセチレンの配向に有用と思われる。
【００５９】実施例１１ ＤＳＣ評価で確かめられた重合温度に約５乃至３０分間
加熱することによって、実施例５−７の液晶ジアセチレ
ンをその液晶状態において重合することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施態様にしたがう物品を示してお
り、これは基板、およびその基板上の重合したまたは重
合可能な液晶ジアセチレン層を含み、このジアセチレン
層はカップリング剤層の介在によってそれ自体の中で配
向されている。
【図２】本発明の他の実施態様にしたがう物品を示して
おり、図１のジアセチレン層の上に第２基板が載り、且
つカップリング剤層が介在している。
【図３】本発明の１種またはそれ以上の実施態様の使用
によって製作できる多くの有用な装置の中の或るものの
組織図を示す。
【図４】液晶状態をもつジアセチレンの示差走査熱量測
定のプロットである。
【符号の説明】
２，８（図２） 基板 ４ 液晶ジアセチレン層 ６，１０ ＣＡＭ層 ８（図１） 電場および／または磁場 １４ 重合による発熱 １６ 基板チップ １８ 導波管 ２０ レーザー光源 ２２ 電極アレイ ２４ 光学コンポーネント ２６ ビームカプラー
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｃ 205/06 7537−4Ｈ Ｃ０８Ｆ 38/00 ＭＰＵ

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 基板を用意すること、 液晶状態をもつ少なくとも一種のジビニルまたはジアル
    ケニルジアセチレンを含む少なくとも一種の組成物の少
    なくとも一層を基板上におくこと、および実質的に液晶
    状態のままにおいてこの層を画像方式で重合することを
    含む重合物品の製造法。
  2. 【請求項２】 少なくとも該重合工程のまえに、この層
    に対して電場および／または磁場をかけることをさらに
    含むことを特徴とする請求項１記載の方法。
  3. 【請求項３】 該重合を化学線照射によって開始するこ
    とを特徴とする請求項１記載の方法。
  4. 【請求項４】 該重合を加熱によって開始する請求項１
    記載の方法。
  5. 【請求項５】 この層の上に第２基板が載る請求項１記
    載の方法。
  6. 【請求項６】 該層が実質的にその自体の中で配向され
    る請求項１記載の方法。
  7. 【請求項７】 該層が基板へ共有結合で結合される請求
    項１記載の方法。
JP6264068A 1983-08-24 1994-10-27 重合物品の製造法 Expired - Lifetime JP2648289B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/526,033 US4615962A (en) 1979-06-25 1983-08-24 Diacetylenes having liquid crystal phases
US526033 1983-08-24

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP4262660A Division JPH0788325B2 (ja) 1983-08-24 1992-08-18 液晶相をもつジアセチレン

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH07207261A true JPH07207261A (ja) 1995-08-08
JP2648289B2 JP2648289B2 (ja) 1997-08-27

Family

ID=24095647

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP59175271A Pending JPS6089437A (ja) 1983-08-24 1984-08-24 液晶相をもつジアセチレン
JP4262660A Expired - Lifetime JPH0788325B2 (ja) 1983-08-24 1992-08-18 液晶相をもつジアセチレン
JP6264068A Expired - Lifetime JP2648289B2 (ja) 1983-08-24 1994-10-27 重合物品の製造法

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP59175271A Pending JPS6089437A (ja) 1983-08-24 1984-08-24 液晶相をもつジアセチレン
JP4262660A Expired - Lifetime JPH0788325B2 (ja) 1983-08-24 1992-08-18 液晶相をもつジアセチレン

Country Status (4)

Country Link
US (1) US4615962A (ja)
EP (1) EP0137679A1 (ja)
JP (3) JPS6089437A (ja)
CA (1) CA1230129A (ja)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4749245A (en) * 1985-03-11 1988-06-07 Kuraray Co., Ltd. Thin film waveguide device and manufacturing method for making same
GB2185487B (en) * 1986-01-16 1990-06-06 Gen Electric Plc Electro-optical material
US4783136A (en) * 1986-04-16 1988-11-08 Gte Laboratories Incorporated Optical waveguides and methods for making same
EP0261712A1 (en) * 1986-09-04 1988-03-30 Koninklijke Philips Electronics N.V. Picture display cell, method of forming an orientation layer on a substrate of the picture display cell and monomeric compounds for use in the orientation layer
EP0295145B1 (en) * 1987-06-11 1996-04-10 Canon Kabushiki Kaisha Recording method and recording apparatus
NL8802832A (nl) * 1988-02-29 1989-09-18 Philips Nv Methode voor het vervaardigen van een gelaagd element en het aldus verkregen element.
DE3811334A1 (de) * 1988-04-02 1989-10-19 Merck Patent Gmbh Fluessigkristallin-elastomere bauelemente
JP2506973B2 (ja) * 1988-08-05 1996-06-12 松下電器産業株式会社 光記録媒体の製造方法
US5178710A (en) * 1988-11-02 1993-01-12 U.S. Philips Corporation Bonding using a difunctional liquid crystalline monomer adhesive under an applied force field
JP2907222B2 (ja) * 1989-01-27 1999-06-21 富士通株式会社 有機非線形光学材料
US4970137A (en) * 1989-03-09 1990-11-13 Gaf Chemicals Corporation Process for sensitizing polyacetylenic films
US5011907A (en) * 1989-10-10 1991-04-30 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Molecules with enhanced electronic polarizabilities based on "defect"-like states in conjugated polymers
JP2649856B2 (ja) * 1990-04-13 1997-09-03 松下電器産業株式会社 非線形光学材料
US5223356A (en) * 1990-08-24 1993-06-29 University Of Lowell Photocrosslinked second order nonlinear optical polymers
DE59209315D1 (de) * 1991-07-26 1998-06-10 Rolic Ag Flüssigkristall-Zelle
US5275903A (en) * 1992-05-07 1994-01-04 Xerox Corporation Modified thermotropic liquid crystalline compositions
US5291567A (en) * 1992-07-21 1994-03-01 Eastman Kodak Company Electro-optic waveguide deflector using a nonlinear optic film or liquid-crystal overlay cell for use in an optical pickup head
TW253905B (ja) * 1992-11-10 1995-08-11 Chisso Corp
KR0137125B1 (ko) * 1992-11-16 1998-06-15 모리시타 요이찌 광도파로소자와 그 제조방법
EP0678106A4 (en) * 1993-01-11 1995-12-27 Univ Pennsylvania POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUNDS WITH NON-LINEAR OPTICAL PROPERTIES.
US5371817A (en) * 1993-02-16 1994-12-06 Eastman Kodak Company Multichannel optical waveguide page scanner with individually addressable electro-optic modulators
US6160597A (en) 1993-02-17 2000-12-12 Rolic Ag Optical component and method of manufacture
US5554316A (en) * 1994-03-16 1996-09-10 Chisso Corporation Hexenediyne derivative and a liquid crystal composition
US5593617A (en) * 1994-09-12 1997-01-14 Hoffmann-Laroche Inc. Photochemically polymerizable liquid crystals
WO1996010209A1 (fr) * 1994-09-28 1996-04-04 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Element de cristal liquide polymere et son procede d'elaboration
US5514262A (en) * 1995-05-05 1996-05-07 Ford Motor Company Electochemical deposition of trans-polyacetylene films
US6194529B1 (en) * 1999-03-19 2001-02-27 Board Of Trustees Operating Michigan State University Ordered polyacetylenes and process for the preparation thereof
US6417245B1 (en) * 2000-07-20 2002-07-09 The Research Foundation Of State University Of Ny Method for the preparation of conjugated polymers
JP4576678B2 (ja) * 2000-07-21 2010-11-10 住友化学株式会社 側鎖を有するジまたはトリアセチレン化合物、それを含む液晶組成物、およびそれを用いた液晶素子
DE60213265T2 (de) 2001-08-27 2007-06-14 Japan Science And Technology Agency, Kawaguchi Photoreaktives polymer, diacetylen-aufbaupolymer, ammoniumcarboxylatkristalle und verfahren zu deren herstellung
ATE470166T1 (de) * 2002-02-13 2010-06-15 Merck Patent Gmbh Verfahren zur herstellung von einem anisotropen polymerfilm auf einem substrat mit einer strukturierten oberfläche
EP1795545A4 (en) * 2004-08-30 2010-01-06 Japan Science & Tech Agency NOVEL POLYACETYLENE DERIVATIVES
CN111825800B (zh) * 2020-06-08 2023-02-10 上海大学 具有自组装特性的螺旋聚苯乙炔衍生物、组装体及其制备方法

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE925290C (de) * 1952-08-17 1955-03-17 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Divinyl-diacetylenen
US3300456A (en) * 1962-11-21 1967-01-24 Gen Electric Polymeric acetylenes and process for producing the same
US3501297A (en) * 1966-06-06 1970-03-17 Battelle Development Corp Photographic process using polyacetyleneicdioic acid crystals
US3501308A (en) * 1966-07-01 1970-03-17 Battelle Development Corp Photosensitive crystalline polyacetylenic sensitized with a pi-acid
FR1557383A (ja) * 1967-03-20 1969-02-14
DE1902849C3 (de) * 1968-01-25 1978-06-29 Pioneer Electronic Corp., Tokio Mechanisch-elektrisch bzw. elektrisch-mechanischer Wandler
US3840369A (en) * 1969-08-15 1974-10-08 Sun Chemical Corp Presensitized printing plates
US3702794A (en) * 1970-08-05 1972-11-14 Dow Corning Method of improving the adhesion of a siliceous material and a polyolefin using a silane and a chlorinated organic compound
US3723121A (en) * 1970-11-03 1973-03-27 Du Pont Process for recording images with laser beams
JPS4919643B1 (ja) * 1970-11-14 1974-05-18
FR2161285A6 (ja) * 1971-11-19 1973-07-06 Anvar
US3844791A (en) * 1971-06-14 1974-10-29 Eastman Kodak Co Photosensitive material comprising polyacetylenic amine salts
US3743505A (en) * 1971-06-14 1973-07-03 Eastman Kodak Co Direct-print process utilizing photosensitive polyacetylenic amine salts containing carboxylate moieties
US3772011A (en) * 1971-11-04 1973-11-13 Eastman Kodak Co Print-out elements and methods using photoconductors and polygnes
US3811895A (en) * 1972-01-14 1974-05-21 Eastman Kodak Co Sensitized compounds and elements
US3822134A (en) * 1972-01-17 1974-07-02 Eastman Kodak Co Vacuum deposited radiation-sensitive elements
US3772028A (en) * 1972-02-02 1973-11-13 Eastman Kodak Co Sensitized photosensitive compounds and elements
US3772027A (en) * 1972-02-04 1973-11-13 Eastman Kodak Co Photosensitive element containing a photosensitive crystalline polyacetylenic compound and a photoconductive inorganic metal salt
US3794491A (en) * 1972-06-14 1974-02-26 Eastman Kodak Co Amplification of low-density polyyne images
FR2193864B1 (ja) * 1972-07-31 1974-12-27 Rhone Poulenc Sa
US4103045A (en) * 1972-07-31 1978-07-25 Rhone-Poulenc, S.A. Process for improving the adhesion of coatings made of photoresistant polymers to surfaces of inorganic oxides
JPS505032A (ja) * 1972-12-29 1975-01-20
US4066676A (en) * 1974-02-06 1978-01-03 Eastman Kodak Company Photosensitive material comprising polyacetylenic amine salts
US3923622A (en) * 1974-08-13 1975-12-02 Allied Chem Cyclically-bound ladder polymers of cyclic diacetylene tetramers
US3994867A (en) * 1974-12-30 1976-11-30 Allied Chemical Corporation Organic polymers with near-zero uniaxial thermal expansion coefficients
US3999946A (en) * 1976-02-23 1976-12-28 Allied Chemical Corporation Time-temperature history indicators
US4168982A (en) * 1976-06-01 1979-09-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Photopolymerizable compositions containing nitroso dimers to selectively inhibit thermal polymerization
US4220747A (en) * 1976-06-28 1980-09-02 Allied Chemical Corporation Crystalline diacetylene polymers
US4125534A (en) * 1977-02-25 1978-11-14 Allied Chemical Corporation Carbazolyl diacetylenic compounds
US4208501A (en) * 1977-02-25 1980-06-17 Allied Chemical Corporation Carbazolyl diacetylenic polymers
US4164458A (en) * 1977-03-07 1979-08-14 Allied Chemical Corporation Production of radiation crosslinked polymeric compositions using diacetylenes
US4189399A (en) * 1977-07-19 1980-02-19 Allied Chemical Corporation Co-crystallized acetylenic compounds
US4154638A (en) * 1977-08-04 1979-05-15 Ppg Industries, Inc. Coupling agent for bonding an organic polymer to an inorganic surface
US4215208A (en) * 1977-10-05 1980-07-29 Allied Chemical Corporation Thermochromic polyacetylenes containing urethane groups
US4195056A (en) * 1978-06-01 1980-03-25 Allied Chemical Corporation Vapor permeation time-temperature indicator
US4195055A (en) * 1978-06-01 1980-03-25 Allied Chemical Corporation Vapor-phase moving-boundary indicator
US4208186A (en) * 1978-08-30 1980-06-17 Allied Chemical Corporation Process for monitoring time-temperature histories of perishables utilizing inactive form of diacetylene
US4195058A (en) * 1978-08-30 1980-03-25 Allied Chemical Corporation Vapor permeation time-temperature indicator
US4195057A (en) * 1978-08-30 1980-03-25 Allied Chemical Corporation Vapor-phase moving-boundary indicator
DE3068767D1 (en) * 1980-03-27 1984-09-06 Allied Corp Thermochromic polyacetylenic composition, process therefor, temperature measuring and indicia displaying devices and process for recording and thereafter erasing images
DE3020645C2 (de) * 1980-05-30 1983-01-20 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Flüssigkristallanzeige und Verfahren zu ihrer Herstellung

Also Published As

Publication number Publication date
US4615962A (en) 1986-10-07
CA1230129A (en) 1987-12-08
JPH0788325B2 (ja) 1995-09-27
EP0137679A1 (en) 1985-04-17
JP2648289B2 (ja) 1997-08-27
JPH0672905A (ja) 1994-03-15
JPS6089437A (ja) 1985-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2648289B2 (ja) 重合物品の製造法
US5156918A (en) Self-assembled super lattices
JP6844597B2 (ja) 重合性化合物を製造する製造方法
WO2001079750A1 (en) Sterically stabilized polyene-bridged second-order nonlinear optical chromophores and devices incorporating the same
JPS62129182A (ja) ポリイミド薄膜
JPH075572B2 (ja) ２―［２―（２―ヒドロキシフェニル）ビニルピラジンおよびその製造法
US6033774A (en) Self-assembled superlattices and waveguides prepared for use therewith
JP2000515923A (ja) 液晶組成物および配列層
Lin et al. Six-branched chromophores with isolation groups: synthesis and enhanced optical nonlinearity
CN115260171A (zh) 一种具有D-π-A结构的化合物及其制备方法和应用
JPH03188049A (ja) 末端エチレン性不飽和化合物及びこれを使用した非線形光学材料
JP3540167B2 (ja) 化学吸着物質およびその製造方法
JP2020002121A (ja) シリコン含有化合物、これを用いる液晶組成物および液晶ディスプレイ
JP2012051862A (ja) 液晶性化合物、配向性単分子膜、及び、配向性単分子膜の製造方法
WO2023231528A1 (zh) 发色团化合物、其制备方法、及发色团化合物的应用
WO2023231529A1 (zh) 发色团化合物、其制备方法、及发色团化合物的应用
KR101153020B1 (ko) 소자 적용이 가능한 신규의 겔화제
KR20230162259A (ko) 압전성 유기 화합물 및 이를 포함하는 압전 소자
KR100332495B1 (ko) 팔중극자 비선형 광학물질 및 그 제조방법
JP2022149441A (ja) 調光材料、調光フィルム、及び調光積層体
JPH075571B2 (ja) ２―［２―（３―ヒドロキシフェニル）ビニルピラジンおよびその製造法
JPH0277025A (ja) 非線形光学効果を示す有機材料
TW202138375A (zh) 新穎化合物及其用途
Bo et al. The synthesis of branched TCP chromophores and the research on their electro-optical properties
JPH06263696A (ja) ニトロブタジエン化合物及びその製造方法並びにそれを用いた非線形光学材料

Legal Events

Date Code Title Description
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 19970409