JPH0694535B2

JPH0694535B2 - 樹脂組成物の製造方法

Info

Publication number: JPH0694535B2
Application number: JP61143193A
Authority: JP
Inventors: 俊雄若林; 彰彦岸本; 琢未横井川
Original assignee: Toray Industries Inc
Current assignee: Toray Industries Inc
Priority date: 1986-06-19
Filing date: 1986-06-19
Publication date: 1994-11-24
Anticipated expiration: 2009-11-24
Also published as: JPS63350A

Description

【発明の詳細な説明】＜産業上の利用分野＞本発明はポリフェニレンエーテルとポリエステルと特定
の構造を有する化合物からなる樹脂組成物の製造方法に
関するものであり、更に詳しくは曲げ弾性率に代表され
る剛性、熱変形温度に代表される耐熱性および成形加工
性、耐水性のすぐれた上記樹脂組成物の製造方法に関す
るものである。

＜従来の技術＞ポリフェニレンエーテルは、耐熱性、剛性など種々の性
能に秀でた樹脂であり、エンジニアリング・プラスチッ
クとして注目されているが、融解粘度が高いためにこの
樹脂自体を溶融下に成形するには高温を要し、これに伴
つて変色、酸化劣化など好ましくない種々の問題を生じ
る。

一方、ポリエチレンテレフタレートやポリブチレンテレ
フタレートに代表される熱可塑性ポリエステルは、その
すぐれた機械的性質、耐薬品性、電気特性、および成形
のしやすさ等の性質により、電気および電子機器部品、
自動車部品など広汎な分野で使用されているが、高荷重
下における熱変形温度（ASTM D648,18.56kg/cm²荷重）
が低いため、高温下で荷重のかかる構造材料として使用
できない欠点がある。

ポリフェニレンエーテルの成形加工性を改善するため
に、ポリフェニレンエーテルとゴム変性ポリスチレン樹
脂との樹脂組成物（米国特許第3,383,435号明細書な
ど）、ポリフェニレンエーテルとポリアミドよりなる樹
脂組成物（特公昭45−997号公報）、さらにポリフェニ
レンエーテルとポリエステルよりなる樹脂組成物（特開
昭57−177018号公報、特開昭59−159847号公報）が開示
されている。

また、ポリエステルの耐熱性の改善を目的として、ポリ
エステルとポリグルタルイミドよりなる樹脂組成物（特
開昭59−41355号公報）や、ポリエステルとマレイミド
系共重合体よりなる樹脂組成物（特開昭59−53547号公
報）が開示されている。

さらにポリフェニレンエーテルとポリアミドを無水カル
ボン酸に代表される特定の構造を有する化合物とともに
溶融混練することによつて得られる組成物（特公昭60−
11966号公報）も開示されている。

＜発明が解決しようとする問題点＞しかるに、米国特許第3,383,435号明細書記載のポリフ
ェニレンエーテルとゴム変性ポリスチレン樹脂よりなる
樹脂組成物は成形加工性を改善しているものの機械強
度、耐熱性を損ねるため好ましくない。

特公昭45−997号公報に記載のポリフェニレンエーテル
とポリアミドよりなる樹脂組成物は両成分の相溶性が極
めて悪いため、機械強度の低下が著しく好ましいもので
はない。

また、特開昭59−159847号公報などに記載のポリフェニ
レンエーテルとポリエステルとからなる樹脂組成物も両
成分の相溶性が悪いため、期待したほどの耐熱性は得ら
れていない。さらに、特開昭59−41335号公報や特開昭5
9−53547号公報に記載の樹脂組成物も耐熱性が改善され
てはいるものの、まだ満足できるものではない。

また、特公昭60−11966号公報に記載のポリフェニレン
エーテルとポリアミドを特定の構造を有する化合物とと
もに溶融混練することによつて得られる組成物は、ポリ
アミドの代表的樹脂であるナイロン６やナイロン66にみ
られるごとく吸湿率が高く、耐水性、寸法安定性が悪い
ため好ましくない。

すなわち高耐熱性で機械強度と成形加工性、耐水性の優
れた樹脂はいまだ得られておらず、これらの性能を兼備
した樹脂の開発が望まれているのが現状である。

よつて、本発明は曲げ弾性率、耐熱性が高く、かつ成形
加工性、耐水性の優れた樹脂の開発を課題とする。

＜問題点を解決するための手段＞本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、
ポリフェニレンエーテルおよびポリエステルと特定の構
造を有する化合物を配合させることによつて上記目的を
達成できることを見出し本発明に到達した。

すなわち本発明は一般式（式中、Q₁、Q₂、Q₃およびQ₄はそれぞれ独立して水素、
ハロゲン、炭化水素、ハロ炭化水素、炭化水素オキシ、
およびハロ炭化水素オキシで構成される群から選択さ
れ、ｎはモノマー単位の総数を表わし、20以上の整数で
ある）で示されるポリフェニレンエーテル５〜95重量％
と熱可塑性ポリエステル95〜５重量％とからなる樹脂10
0重量部と、分子内に、カルボン酸基、酸無水物基、酸
アミド基、イミド基、カルボン酸エステル基、エポキシ
基、アミノ基、および水酸基の１つ以上を有する化合物
0.1〜20重量部を配合させることを特徴とする樹脂組成
物の製造方法を提供するものである。

本発明の樹脂組成物の製造方法で用いられるポリフェニ
レンエーテルは、前記一般式で示される単位１種以上を
含有するホモポリマーまたはコポリマーが望ましい。

ポリフェニレンエーテルの製造法は特に制限しないが、
たとえば、米国特許第3,306,874号明細書及び第3,306,8
75号明細書ならびに米国特許第3,257,357号明細書およ
び第3,257,358号明細書に記載のごとき手順に従つてフ
ェノール類の反応によつて製造することができる。これ
らフェノール類には、2,6−ジメチルフェノール、2,6−
ジエチルフェノール、2,6−ジブチルフェノール、2,6−
ジラウリルフェノール、2,6−ジプロピルフェノール、
2,6−ジフェニルフェノール、２−メチル−６−エチル
フェノール、２−メチル−６−シクロヘキシルフェノー
ル、２−メチル−６−トリフェノール、２−メチル−６
−メトキシフェノール、２−メチル−６−ブチルフェノ
ール、2,6−ジメトキシフェノール、2,3,6−トリメチル
フェノール、2,3,5,6−テトラメチルフェノールおよび
2,6−ジエトキシフェノールが包含されるがこれらに限
定されるものではない。

これらの各々は単独に反応させて対応するホモポリマー
としてもよいし、別のフェノールと反応させて上記式に
包含される異なる単位を有する対応のコポリマーとして
もよい。特記すると、2,6−ジメチルフェノールとこれ
に対応するポリマーすなわちポリ（2,6−ジメチル−1,4
−フェニレン）エーテル、ならび2,6−ジメチルフェノ
ールと他のフェノール類たとえば2,3,6−トリメチルフ
ェノール、２−メチル−６−ブチルフェノールなどとの
併用およびこれらに対応するコポリマー、たとえポリ
（2,6−ジメチル−コ−２−メチル−６−ブチル−1,4−
フェニレン）エーテルなどが挙げられる。

本発明の製造方法で用いるポリエステルとは、比較的高
分子量でほぼ線状の通常は可燃性の熱可塑性ポリマーで
ある。好ましいものは、テレフタル酸及びイソフタル酸
のポリマー性グリコールエステルなどである。これらの
ポリマーは市販されているが、或いは公知の技術、例え
ば、フタル酸エステルのグリコールによるアルコール分
解とその後の重合、遊離のフタル酸又はそのハロゲン化
物誘導体とグリコールの加熱、及び他の類似の方法によ
つて製造することができる。これらのポリマー及びその
製造方法に関する詳細は、米国特許第2,465,319号明細
書や米国特許第3,047,539号明細書に記載されている。

好ましいポリエステルは、下記式の繰返し単位を有する
高分子量のポリマー性グリコールテレフタレート又はイ
ソフタレート及びこれらエステルの混合物で構成される
１群に属するものである。

ここで、ｎは２〜10の整数であるが、２〜４であること
の方が多い。前記の群には、イソフタル酸単位が30モル
％まで含まれるテレフタル酸とイソフタル酸のコポリマ
ーが包含される。

特に好ましいポリエステルはポリ（エチレンテレフタレ
ート）及びポリ（1,4−ブチレンテレフタレート）であ
り、特に銘記すべきは後者のものである。

また分枝ポリ（1,4−ブチレンテレフタレート）も用い
ることができる。

これはエステル形成基を少なくとも３個有する分枝成分
を少量、例えばテレフタレート単位に対して５モル％ま
で含有する。分枝成分は、ポリエステルの酸単位部分又
はグリコール単位部分に分枝を形成するものでもよく、
又はこれらの混成でもよい。このような分枝成分の例と
しては、トリ−若しくはテトラカルボン酸、例えばトリ
メシン酸、ピロメリト酸及びこれらの低級アルキルエス
テル等、又は好ましいものとして、ポリオール、特に好
ましくはテトロール類例えばペンタエリトリトール、ト
リオール類例えばトリメチロールプロパン、又はジヒド
ロキシカルボン酸及びヒドロキシジカルボン酸及びその
誘導体例えばヒドロキシテレフタル酸ジメチル等があ
る。

分枝ポリ（1,4−ブチレンテレフタレート）樹脂及びそ
の製造方法は米国特許第3,953,404号明細書に記載され
ている。

本発明の実施に有用な高分子量のポリエステルは、例え
ば、25゜〜30℃でｏ−クロロフェノール又は60/40フェ
ノール／テトラクロロエタン混合物に溶解した溶液とし
て測定したときに、少なくとも約0.2dl/gの固有粘度を
有し、約0.4〜1.5dl/gの固有粘度を有するのがより普通
である。

コポリエステルも有用であり、例えば、米国特許第3,65
1,014号明細書、第3,763,109号明細書及び第3,766,146
号明細書に記載されているような、多数の繰返しエーテ
ル‐エステル及び／又はエステル単位を有するセグメン
トコポリエステルがある。

本発明の製造方法で用いる特定の構造を有する化合物と
は、分子内に、カルボン酸基、酸無水物基、酸アミド
基、イミド基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ア
ミノ基及び水酸基のうちから選ばれた少なくとも１つの
構造を有する化合物であり、その好ましい具体例として
は無水マレイン酸、無水ハイミック酸、無水イタコン
酸、無水グルタコン酸、無水シトラコン酸、無水アコニ
ット酸、５−ノルボルネン２−メチル−２−カルボン
酸、フタル酸、フマール酸、マレイミド、マレイン酸ヒ
ドラジド、無水マレイン酸とジアミンとの反応物たとえ
ば（但し、Ｒは脂肪族、芳香族基を示す。）などで示される構造を有するもの、無水メチルナジック
酸、無水ジクロロマレイン酸、マレイン酸アミド、大豆
油、キリ油、ヒマシ油、アマニ油、麻実油、綿実油、ゴ
マ油、菜種油、落花生油、椿油、オリーブ油、ヤシ油、
イワシ油などの天然油脂類、エポキシ化大豆油などのエ
ポキシ化天然油脂類、アクリル酸、ブテン酸、クロトン
酸、ビニル酢酸、メタクリル酸、ペンテン酸、アンゲリ
カ酸、チブリン酸、２−ペンテン酸、３−ペンテン酸、
α−エチルアクリル酸、β−メチルクロトン酸、４−ペ
ンテン酸、２−ヘキセン酸、２−メチル−２−ペンテン
酸、３−メチル−２−ペンテン酸、α−エチルクロトン
酸、２・２−ジメチル−３−ブテン酸、２−ヘプテン
酸、２−オクテン酸、４−デセン酸、９−ウンデセン
酸、10−ウンデセン酸、４−ドデセン酸、５−ドデセン
酸、４−テトラデセン酸、９−テトラデセン酸、９−ヘ
キサデセン酸、２−オクタデセン酸、９−オクタデセン
酸、アイコセン酸、ドコセン酸、エルカ酸、テトラコセ
ン酸、マイコリペン酸、２・４−ペンタジエン酸、２・
４−ヘキサジエン酸、ジアリル酢酸、ゲラニウム酸、２
・４−デカジエン酸、２・４−ドデカジエン酸、９・12
−ヘキサデカジエン酸、９・12−オクタデカジエン酸、
ヘキサデカトリエン酸、リノール酸、リノレン酸、オク
タデカトリエン酸、アイコサジエン酸、アイコサトリエ
ン酸、アイコサテトラエン酸、リシノール酸、エレオス
テアリン酸、オレイン酸、アイコサペンタエン酸、エル
シン酸、ドコサジエン酸、ドコサトリエン酸、ドコサテ
トラエン酸、ドコサペンタエン酸、テトラコセン酸、ヘ
キサコセン酸、ヘキサコジエン酸、オクタコセン酸、ト
ラアコンテン酸などの不飽和カルボン酸、あるいはこれ
ら不飽和カルボン酸のエステル、酸アミド、無水物、あ
るいはアリルアルコール、クロチルアルコール、メチル
ビニルカルビノール、アリルカルビノール、メチルプロ
ペニルカルビノール、４−ペンテン−１−オール、10−
ウンデセン−１−オール、プロパルギルアルコール、１
・４−ペンタジエン−３−オール、１・４−ヘキサジエ
ン−３−オール、３・５−ヘキサジエン−２−オール、
２・４−ヘキサジエン−１−オール、一般式CnH₂n_-5O
H、CnH₂n_-7OH、CnH₂n_-9OH（但し、ｎは正の整数）で示
されるアルコール、３−ブテン−１・２−ジオール、２
・５−ジメチル−３−ヘキセン−２・５−ジオール、１
・５−ヘキサジエン−３・４−ジオール、２・６−オク
タジエン−４・５−ジオールなどの不飽和アルコール、
あるいはこのような不飽和アルコールのOH基が、−NH₂
基に置き換つた不飽和アミン、あるいはブタジエン、イ
ソプレンなどの低重合（たとえば平均分子量が500から1
000ぐらいのもの）あるいは高分子量体（たとえば平均
分子量が10000以上のもの）に無水マレイン酸、フェノ
ール類を付加したもの、あるいはアミノ基、カルボン酸
基、水酸基、エポキシ基などを導入したものなどが挙げ
られる。また、２種以上の特定化合物を使うことも可能
である。

本発明の樹脂組成物の製造方法におけるポリフェニレン
エーテルとポリエステルの配合比は、ポリフェニレンエ
ーテルが５〜95重量％でポリエステルが95〜５重量％、
好ましくはポリフェニレンエーテルが15〜80重量％でポ
リエステルが85〜20重量％、特に好ましくはポリフェニ
レンエーテルが20〜70重量％でポリエステルが80〜30重
量％である。ポリフェニレンエーテルが５重量％未満あ
るいは、ポリエステルが95重量％を越えると耐熱性が劣
り、ポリエステルが５重量％未満あるいは、ポリフェニ
レンエーテルが95重量％を越えると成形加工性を損ねる
ため好ましくない。

本発明における特定化合物の使用量は、ポリフェニレン
エーテルとポリエステルよりなる樹脂100重量部に対し
0.1〜20重量部、好ましくは0.3〜15重量部の範囲であ
る。0.1重量部未満の場合には本発明の目的とする効果
が小さくなる傾向を示すので好ましくない。

本発明の製造方法で、樹脂と特定化合物を配合させる時
に、ラジカル発生剤を用いることもできる。用いられる
ラジカル発生剤としては公知の有機過酸化物、ジアゾ化
合物類が挙げられ、好ましい具体例としてはベンゾイル
パーオキシド、ジクミルパーオキシド、ジ−tert−ブチ
ルパーオキシド、tert−ブチルクミルパーオキシド、te
rt−ブチルハイドロパーオキシド、クメンハイドロパー
オキシド、アゾビスイソブチロニトリルなどが挙げられ
る。ラジカル発生剤の使用量は、特定化合物100重量部
に対し１〜30重量部が好ましく、特に好ましくは３〜20
重量部の範囲である。

本発明において樹脂と特定化合物を配合させる方法とし
ては次のような方法が挙げられる。

〔１〕ポリフェニレンエーテル、ポリエステルおよび
特定化合物をペレット、粉末、細片状態などで高速撹拌
機などを用いて均一混合した後、溶融混練して配合させ
る方法。

〔２〕ポリフェニレンエーテルを溶解させたあるいは
膨潤させた溶液にポリエステルおよび特定化合物を加え
て溶解あるいは膨潤させ、撹拌しながら加熱する。また
はポリエステルを溶解させた、あるいは膨潤させた溶液
にポリフェニレンエーテルおよび特定化合物を加えて溶
解あるいは膨潤させ、撹拌しながら加熱して配合させる
方法。

〔１〕の方法において、溶解混練する温度、時間には特
に制限はない。温度としてはポリフェニレンエーテルと
ポリエステルの組成比などによつても若干変るが、一般
には150〜350℃の範囲がとられる。溶融混練する装置と
しては溶融粘性体を取扱い得る方法であればいかなる方
法でもよく、バッチ方式、連続方式のいずれの方法も使
用できる。その具体例としては例えば、単軸あるいは多
軸の押出機、バンバリーミキサー、ロール、ニーダーな
どが挙げられる。

〔２〕の方法において用いる溶媒としては特に制限はな
く、ポリフェニレンエーテルまたはポリエステルを溶解
あるいは膨潤させることのできるものであればよい。

その具体例とては、クロロホルム、トルエン、ｏ−クロ
ロフェノールなどが挙げられる。また、溶解あるいは膨
潤させることができれば、混合溶媒であつてもかまわな
い。配合させる温度、時間に関しては特に制限はなく、
温度としては一般に20〜200℃の範囲がとられる。時間
としては１分〜10時間までの範囲がとられるが、好まし
くは30分〜５時間である。溶液に後から加えられるポリ
マはペレット、粉末、細片状態で加えることができるが
配合の効率をあげるためには粉末状態のような微細なも
のほど好ましい。

本発明の製造方法によつて得られた組成物がポリフェニ
レンエーテルとポリエステルだけからなる組成物に比し
剛性、耐熱性に優れる理由は明確ではないが、特定化合
物を媒介としてポリフェニレンエーテル同志、あるいは
ポリフェニレンエーテルとポリエステルあるいはポリエ
ステル同志が反応しているためと推定される。すなわ
ち、本発明の製造方法で得た組成物は、ポリフェニレン
エーテル部分とポリエステル部分とが著しく微細に分散
しているのが認められる。

本発明の製造方法を実施するに際し、必要に応じてポリ
スチレン（PS）、スチレン／アクリロニトリル共重合体
（SAN）、ポリメタクリル酸メチル（PMMA）、スチレン
／メタクリル酸メチル／アクリロニトリル共重合体、α
−メチルスチレン／アクリロニトリル共重合体、α−メ
チルスチレン／スチレン／アクリロニトリル共重合体、
α−メチルスチレン／メタクリル酸メチル／アクリロニ
トリル共重合体、ｐ−メチルスチレン／アクリロニトリ
ル共重合体、スチレン/N−フェニルマレイミド共重合
体、スチレン／無水マレイン酸共重合体などのビニル系
重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン三元
共重合体（ABS）樹脂、メタクリル酸樹脂−ブタジエン
−スチレン三元共重合体（MBS）樹脂、AES樹脂、AAS樹
脂、ポリカーボネート、ポリアミドなどの熱可塑性樹
脂、を適宜混合したり、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、エチレン／プロピレン共重合体、エチレン／ブテン
−１共重合体、エチレン／プロピレン／ジシクロペンタ
ジエン共重合体、エチレン／プロピレン/5−エチリデン
２−ノルボルネン共重合体、エチレン／プロピレン/1,4
−ヘキサジエン共重合体、エチレン／酢酸ビニル共重合
体、エチレン／アクリル酸ブチル共重合体、エチレン／
α，β−不飽和カルボン酸および酸無水物共重合体、エ
チレン／α，β−不飽和カルボン酸グリシジルエステル
共重合体などのオレフィン系ゴムや、ジエン系ゴム状重
合体の存在下にメタクリル酸メチルとアクリロニトリル
を必須成分とするビニル系単量体混合物を重合すること
によって得られるグラフト共重合体、A,A′が重合され
たビニル系炭化水素ブロックであり、Ｂは重合された共
役ジエンブロックからなるＡ−Ｂ−Ａ′型ブロック共重
合体や、そのジエンブロック部Ｂが水素添加されたもの
である水素添加Ａ−Ｂ−Ａ′型ブロック共重合体のよう
なゴム様重合体を適宜混合することによつて、さらに望
ましい物性、特性に調節することも可能である。また目
的に応じて顔料や染料、ガラス繊維、金属繊維、金属フ
レーク、炭素繊維などの補強材や充填材、熱安定剤、酸
化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、塑剤、可塑剤、帯
電防止剤および難燃剤などを添加することができる。

本発明の製造方法によつて得られる樹脂組成物は、エン
ジニアリング・プラスチックとして自動車部品、電子・
電気機器部品などの用途に用いることができ、その他、
剛性、耐熱性、寸法安定性などが要求される各種成形品
に用いることができる。

＜実施例＞以下、実施例および比較例によつて本発明をさらに詳し
く説明する。

熱変形温度はASTM D648−56、曲げ弾性率はASTM D790−
61に従つて測定した。熱変形温度は絶乾状態で測定し
た。曲げ弾性率は絶乾状態と、試験片を23℃の水中に48
時間浸漬させて吸水処理した状態で測定した。

実施例１ポリフェニレンエーテルと固有粘度1.0のポリエチレン
テレフタレート（以下PETと略称する）又は固有粘度1.5
のポリブチレンテレフタレート（以下PBTと略称する）
を特定化合物と表１に示した配合比で混合し、260℃に
設定した押出機で溶融押出を行いペレット化した。次い
で射出成形機により、シリンダー温度260℃、金型温度8
0℃に設定して物性測定用試験片を成形した。測定結果
を表１に示した。

比較例ポリフェニレンエーテル、ポリエステル、特定化合物を
表１に示した配合比で混合し、実施例と同じ方法で物性
を測定した。

測定結果を表１に示した。

実施例２実施例１で調製したポリフェニレンエーテル、ポリエス
テル、特定化合物よりなる樹脂組成物に次の衝撃改質剤
を表２に示した配合比で混合し、実施例１と同じ方法で
溶融押出および成形を行い物性を測定した。測定結果を
表２に示した。

衝撃改質剤 A:ポリブタジエンゴム70部の存在下にスチレン22.5部と
アクリロニトリル7.5部を重合させてなるグラフト共重
合体 B:グリシジルメタクリレート10重量％を含有するエチレ
ン／グリシジルメタクリレート共重合体 C:重合されたスチレンブロックＡおよびＡ′と重合され
た共役ジエンブロックＢよりなり、スチレン／ゴム比が
28/72であるＡ−Ｂ−Ａ′型ブロック共重合体 D:重合されたスチレンブロックＡおよびＡ′と重合され
た共役ジエンブロックＢよりなり、中間重合体ブロック
Ｂが水素添加されており、スチレン／ゴム比が29/71で
ある水素添加Ａ−Ｂ−Ａ′型ブロック共重合体。

実施例１および比較例の結果から次のことが明らかであ
る。

本発明の製造方法によつて得られた樹脂組成物（実験N
o.1〜11）はいずれも熱変形温度および曲げ弾性率がと
もに高く、かつ成形加工性が優れたものであつた。ま
た、吸水処理後においても曲げ弾性率は高い値を保持し
ていた。

一方、ポリフェニレンエーテルを含まない樹脂組成物
（実験No.12,13）は熱変形温度の低いものであつた。ポ
リエステルを含まない樹脂組成物（実験No.14）は、成
形加工性の悪いものであつた。また、特定の化合物を用
いない樹脂組成物（実験No.15）は充分な耐熱性の向上
がみられなかつた。

また実施例２の結果より、本発明の製造方法によつて得
られた樹脂組成物は適切な衝撃改質剤を配合することに
よつて良好な熱変形温度、曲げ弾性率および成形加工性
を保持したまま、衝撃強度を向上させることができるこ
とが明らかになつた。

＜発明の効果＞以上説明したように、本発明の製造方法によつて得られ
た樹脂組成物は熱変形温度に代表される耐熱性、曲げ弾
性率に代表される剛性、溶融粘度に代表される成形加工
性が優れ、かつ耐水性のよいものである。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ０８Ｋ 5/17 ＫＪＸ 7242−4Ｊ 5/20 ＫＪＹ 7242−4Ｊ 5/3415 ＫＪＺ 7242−4ＪＣ０８Ｌ 71/12 ＬＱＭ 9167−4ＪＬＱＰ 9167−4Ｊ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】一般式（式中、Q₁、Q₂、Q₃およびQ₄はそれぞれ独立に、水素、
ハロゲン、炭化水素、ハロ炭化水素、炭化水素オキシお
よびハロ炭化水素オキシで構成される群から選択され、
ｎはモノマー単位の総数を表わし20以上の整数である）
で示されるポリフェニレンエーテル５〜95重量％および
熱可塑性ポリエステル95〜５重量％とからなる樹脂100
重量部と分子内にカルボン酸基、酸無水物基、酸アミド
基、イミド基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ア
ミノ基および水酸基の１つ以上を有する化合物0.1〜20
重量部を配合させることを特徴とする樹脂組成物の製造
方法。