JPH0632721A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPH0632721A JPH0632721A JP22773992A JP22773992A JPH0632721A JP H0632721 A JPH0632721 A JP H0632721A JP 22773992 A JP22773992 A JP 22773992A JP 22773992 A JP22773992 A JP 22773992A JP H0632721 A JPH0632721 A JP H0632721A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】ビタミンＡおよび／またはその脂肪酸エステル
の安定性が著しく向上した皮膚外用剤を提供することを
目的とする。 【構成】ビタミンＡおよび／またはその脂肪酸エステル
と共に、水膨潤性粘土鉱物の一種または二種以上を配
合。
の安定性が著しく向上した皮膚外用剤を提供することを
目的とする。 【構成】ビタミンＡおよび／またはその脂肪酸エステル
と共に、水膨潤性粘土鉱物の一種または二種以上を配
合。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はビタミンＡおよび／また
はその脂肪酸エステルの安定性を著しく向上させた皮膚
外用剤に関するものである。
はその脂肪酸エステルの安定性を著しく向上させた皮膚
外用剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ビタミンＡおよびその脂肪酸エステルは
皮膚角化症等の予防、治療や、皮膚老化の防止、回復に
有効な成分であることが知られている。
皮膚角化症等の予防、治療や、皮膚老化の防止、回復に
有効な成分であることが知られている。
【０００３】しかしながらビタミンＡおよびその脂肪酸
エステルは構造的に極めて不安定であり、光、空気、
熱、金属イオン等により容易に種々の異性化、分解、重
合等を起こすため、安定に皮膚外用剤に配合することが
困難であった。
エステルは構造的に極めて不安定であり、光、空気、
熱、金属イオン等により容易に種々の異性化、分解、重
合等を起こすため、安定に皮膚外用剤に配合することが
困難であった。
【０００４】
（請求項１）本発明者らは係る事情に鑑み鋭意研究の結
果、ビタミンＡおよび／またはその脂肪酸エステルとと
もに、水膨潤性粘土鉱物の一種または二種以上を配合す
ればビタミンＡおよび／またはその脂肪酸エステルの安
定性が著しく向上することを見出し、本発明を完成する
に至った。 （請求項２）本発明者らは係る事情に鑑み鋭意研究の結
果、ビタミンＡおよび／またはその脂肪酸エステルとと
もに、水膨潤性粘土鉱物の一種または二種以上と抗酸化
剤、キレート剤、紫外線吸収剤の一種または二種以上を
配合すればビタミンＡおよび／またはその脂肪酸エステ
ルの安定性が著しく向上することを見出し、本発明を完
成するに至った。
果、ビタミンＡおよび／またはその脂肪酸エステルとと
もに、水膨潤性粘土鉱物の一種または二種以上を配合す
ればビタミンＡおよび／またはその脂肪酸エステルの安
定性が著しく向上することを見出し、本発明を完成する
に至った。 （請求項２）本発明者らは係る事情に鑑み鋭意研究の結
果、ビタミンＡおよび／またはその脂肪酸エステルとと
もに、水膨潤性粘土鉱物の一種または二種以上と抗酸化
剤、キレート剤、紫外線吸収剤の一種または二種以上を
配合すればビタミンＡおよび／またはその脂肪酸エステ
ルの安定性が著しく向上することを見出し、本発明を完
成するに至った。
【０００５】
（請求項１）すなわち本発明の要旨は、ビタミンＡおよ
び／またはその脂肪酸エステルと、水膨潤性粘土鉱物の
一種または二種以上を配合することを特徴とする皮膚外
用剤に存在する。 （請求項２）すなわち本発明の要旨は、ビタミンＡおよ
び／またはその脂肪酸エステルと、水膨潤性粘土鉱物の
一種または二種以上と、抗酸化剤、キレート剤、紫外線
吸収剤の一種または二種以上を配合することを特徴とす
る皮膚外用剤に存在する。
び／またはその脂肪酸エステルと、水膨潤性粘土鉱物の
一種または二種以上を配合することを特徴とする皮膚外
用剤に存在する。 （請求項２）すなわち本発明の要旨は、ビタミンＡおよ
び／またはその脂肪酸エステルと、水膨潤性粘土鉱物の
一種または二種以上と、抗酸化剤、キレート剤、紫外線
吸収剤の一種または二種以上を配合することを特徴とす
る皮膚外用剤に存在する。
【０００６】以下、本発明の構成について詳述する。
【０００７】本発明に用いられるビタミンＡおよび／ま
たはその脂肪酸エステルとしては、ビタミンＡ（別称：
レチノール）、ビタミンＡ酢酸エステル（別称：酢酸レ
チノール）、ビタミンＡパルミチン酸エステル（別称：
パルミチン酸レチノール）が例示され、ａｌｌ−トラン
ス型または１３−シス型であることが望ましく、それら
の混合物であっても構わない。さらに水産動物の新鮮な
肝臓および幽門垂から得た脂肪油、およびその濃縮物な
ども含まれる。
たはその脂肪酸エステルとしては、ビタミンＡ（別称：
レチノール）、ビタミンＡ酢酸エステル（別称：酢酸レ
チノール）、ビタミンＡパルミチン酸エステル（別称：
パルミチン酸レチノール）が例示され、ａｌｌ−トラン
ス型または１３−シス型であることが望ましく、それら
の混合物であっても構わない。さらに水産動物の新鮮な
肝臓および幽門垂から得た脂肪油、およびその濃縮物な
ども含まれる。
【０００８】本発明に従って皮膚外用剤に配合される量
としては特に制限はないが、ビタミンＡとしての肌への
効果を考えると０．０００１重量％以上であり、ビタミ
ンＡの効果を強く訴求するためには好ましくは０．００
１重量％以上である。配合上限は皮膚外用剤としての性
質上好ましくは１０重量％である。
としては特に制限はないが、ビタミンＡとしての肌への
効果を考えると０．０００１重量％以上であり、ビタミ
ンＡの効果を強く訴求するためには好ましくは０．００
１重量％以上である。配合上限は皮膚外用剤としての性
質上好ましくは１０重量％である。
【０００９】また本発明の効果を発揮する目的で配合さ
れる水膨潤性粘土鉱物としては、一般的にはコロイド性
含水ケイ酸アルミニウムの一種で、具体的にはモンモリ
ロナイト、バイデライト、ノントロライト、サポナイト
およびヘクトライトなどの天然または合成のスメクタイ
トであり、市販品としてはクニピア、スメクトン（いず
れもクニミネ工業製）、ビーガム（バンダービルト社
製）、ラポナイト（ラポルト社製）、フッ素四ケイ素雲
母（トピー工業製）、などが例示され、ナトリウムシリ
ックマイカやナトリウムまたはリチウムテニオライトの
名で知られる合成雲母なども応用できる。
れる水膨潤性粘土鉱物としては、一般的にはコロイド性
含水ケイ酸アルミニウムの一種で、具体的にはモンモリ
ロナイト、バイデライト、ノントロライト、サポナイト
およびヘクトライトなどの天然または合成のスメクタイ
トであり、市販品としてはクニピア、スメクトン（いず
れもクニミネ工業製）、ビーガム（バンダービルト社
製）、ラポナイト（ラポルト社製）、フッ素四ケイ素雲
母（トピー工業製）、などが例示され、ナトリウムシリ
ックマイカやナトリウムまたはリチウムテニオライトの
名で知られる合成雲母なども応用できる。
【００１０】本発明に配合される量としては０．０１重
量％以上、好ましくは０．１重量％以上であり、上限は
本発明の効果からは特に制限がないが、著しく多い場合
にはゲル化などを生じ、皮膚外用剤としての品質を劣化
させるので注意が必要である。好ましくは５０重量％以
下である。
量％以上、好ましくは０．１重量％以上であり、上限は
本発明の効果からは特に制限がないが、著しく多い場合
にはゲル化などを生じ、皮膚外用剤としての品質を劣化
させるので注意が必要である。好ましくは５０重量％以
下である。
【００１１】本発明に配合される抗酸化剤としてはブチ
ルヒドロキシトルエン（以下ＢＨＴと省略する。）、ブ
チルヒドロキシアニソール（以下ＢＨＡと省略す
る。）、ノルジヒドログヤアレチン、α，β，γ，δ−
トコフェロール類、没食子酸プロピル、ビタミンＣ（ア
スコルビン酸）、エリソルビン酸（イソアスコルビン
酸）、エリソルビン酸塩、ビタミンＣ脂肪酸エステル、
ソルビン酸、ソルビン酸塩、などが例示される。
ルヒドロキシトルエン（以下ＢＨＴと省略する。）、ブ
チルヒドロキシアニソール（以下ＢＨＡと省略す
る。）、ノルジヒドログヤアレチン、α，β，γ，δ−
トコフェロール類、没食子酸プロピル、ビタミンＣ（ア
スコルビン酸）、エリソルビン酸（イソアスコルビン
酸）、エリソルビン酸塩、ビタミンＣ脂肪酸エステル、
ソルビン酸、ソルビン酸塩、などが例示される。
【００１２】本発明に応用される量としては０．００１
重量％以上が好ましく、０．０１重量％以上がより好ま
しい。さらに長期間にわたり発明の効果を発揮させるに
は０．０３重量％が好ましい。配合上限は皮膚外用剤の
剤型によっても異なり、任意に配合できるので限定でき
ないが、皮膚外用剤としての性質上１０重量％が好まし
い。
重量％以上が好ましく、０．０１重量％以上がより好ま
しい。さらに長期間にわたり発明の効果を発揮させるに
は０．０３重量％が好ましい。配合上限は皮膚外用剤の
剤型によっても異なり、任意に配合できるので限定でき
ないが、皮膚外用剤としての性質上１０重量％が好まし
い。
【００１３】本発明に用いられる紫外線吸収剤として
は、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２
−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スル
ホン酸、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキ
シベンゾフェノンに代表されるベンゾフェノン系化合
物、オクチルメトキシシンナメート、モノ／ジ（メトキ
シシンナミル）−モノ／ジオクチルグリセリドに代表さ
れるケイ皮酸系化合物、サリチル酸オクチルに代表され
るサリチル酸系化合物、パラアミノ安息香酸オクチルに
代表される安息香酸系化合物、４−ｔ−ブチル−４’メ
トキシジベンゾイルメタンに代表されるジベンゾイルメ
タン系化合物などが例示される。
は、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２
−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スル
ホン酸、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキ
シベンゾフェノンに代表されるベンゾフェノン系化合
物、オクチルメトキシシンナメート、モノ／ジ（メトキ
シシンナミル）−モノ／ジオクチルグリセリドに代表さ
れるケイ皮酸系化合物、サリチル酸オクチルに代表され
るサリチル酸系化合物、パラアミノ安息香酸オクチルに
代表される安息香酸系化合物、４−ｔ−ブチル−４’メ
トキシジベンゾイルメタンに代表されるジベンゾイルメ
タン系化合物などが例示される。
【００１４】これらを一種または二種以上配合するが、
本発明の効果を発揮する目的で配合される量としては
０．００１重量％以上が必要であり、過剰に配合しても
本発明の効果を阻害するものではない。しかしながら著
しく過剰に配合した場合、皮膚外用剤としての品質を損
ねることがあるので注意が必要である。好ましくは１０
重量％以下である。
本発明の効果を発揮する目的で配合される量としては
０．００１重量％以上が必要であり、過剰に配合しても
本発明の効果を阻害するものではない。しかしながら著
しく過剰に配合した場合、皮膚外用剤としての品質を損
ねることがあるので注意が必要である。好ましくは１０
重量％以下である。
【００１５】本発明において利用されるキレート剤とし
てはエチレンジアミン四酢酸塩のナトリウム塩、カリウ
ム塩などの無機アルカリ塩や、エタノールアミン類など
の有機アルカリ塩のそれぞれ一塩、二塩、三塩、四塩、
クエン酸およびクエン酸のナトリウム、カリウムなどの
無機アルカリ塩、エタノールアミン、塩基性アミノ酸な
どの有機アルカリ塩等で、モノ塩、ジ塩、トリ塩など、
あるいはメタリン酸塩、ポリリン酸塩なども応用でき
る。
てはエチレンジアミン四酢酸塩のナトリウム塩、カリウ
ム塩などの無機アルカリ塩や、エタノールアミン類など
の有機アルカリ塩のそれぞれ一塩、二塩、三塩、四塩、
クエン酸およびクエン酸のナトリウム、カリウムなどの
無機アルカリ塩、エタノールアミン、塩基性アミノ酸な
どの有機アルカリ塩等で、モノ塩、ジ塩、トリ塩など、
あるいはメタリン酸塩、ポリリン酸塩なども応用でき
る。
【００１６】これらを一種または二種以上配合するが、
本発明の効果を発揮する目的で配合される量としては
０．００１重量％以上が必要であり、過剰に配合しても
本発明の効果を阻害するものではない。しかしながら著
しく過剰に配合した場合、結晶の析出等により皮膚外用
剤としての品質を損ねることがあるので注意が必要であ
る。好ましくは１重量％以下である。
本発明の効果を発揮する目的で配合される量としては
０．００１重量％以上が必要であり、過剰に配合しても
本発明の効果を阻害するものではない。しかしながら著
しく過剰に配合した場合、結晶の析出等により皮膚外用
剤としての品質を損ねることがあるので注意が必要であ
る。好ましくは１重量％以下である。
【００１７】本発明の皮膚外用剤には前述の必須成分以
外に通常化粧品や医薬部外品に用いられる他の成分、例
えば保湿剤、界面活性剤、防腐剤、水、アルコール、増
粘剤、油分、薬剤、香料、色剤、などが必要に応じて本
発明の効果を損なわない範囲で配合できる。
外に通常化粧品や医薬部外品に用いられる他の成分、例
えば保湿剤、界面活性剤、防腐剤、水、アルコール、増
粘剤、油分、薬剤、香料、色剤、などが必要に応じて本
発明の効果を損なわない範囲で配合できる。
【００１８】本発明においてビタミンＡおよび／または
その脂肪酸エステルと水膨潤性粘土鉱物を配合される皮
膚外用剤基剤としては通常の皮膚外用剤基剤ならばいず
れのものも利用できる。すなわち、液状、ゲル状、ペー
スト状、クリーム状、あるいは粉末状、固状などのもの
である。
その脂肪酸エステルと水膨潤性粘土鉱物を配合される皮
膚外用剤基剤としては通常の皮膚外用剤基剤ならばいず
れのものも利用できる。すなわち、液状、ゲル状、ペー
スト状、クリーム状、あるいは粉末状、固状などのもの
である。
【００１９】
【実施例】次に本発明をより多くの実施例で詳述するが
本発明はこれにより限定されるものではない。
本発明はこれにより限定されるものではない。
【００２０】（請求項１及び２該当）
【表１】
【００２１】実施例１、２は比較例に比べ酢酸レチノー
ルの安定性が向上しているが、これは本発明に係る効果
である。
ルの安定性が向上しているが、これは本発明に係る効果
である。
【００２２】酢酸レチノールの定量方法 日本薬局方（第十一改正） ビタミンＡ定量法第１法に
したがってイソプロパノールを用いた吸光度測定法によ
り定量を実施した。
したがってイソプロパノールを用いた吸光度測定法によ
り定量を実施した。
【００２３】（請求項２該当）
【表２】
【００２４】（請求項２該当） 実施例５ クリーム （重量％） Ａ．セタノール ３ グリセリルモノステアレート ２ ＰＯＥ（２５）セチルエーテル １ ステアリン酸 ３ ワセリン ３ オリーブ油 ３ イソプロピルパルミテート １ スクワラン ５ 酢酸レチノール ０．１ パルミチン酸レチノール ０．３ ＢＨＴ ０．０５ 香料 適量 Ｂ．プロピレングリコール ３ 水酸化カリウム ０．２ 合成サポナイト（商品名：スメクトンＳＡ） ０．１ クエン酸 ０．００１ 精製水 全体を１００とする量 Ａの油相部分とＢの水相部分をそれぞれ７０℃で加熱溶
解し、ＡをＢに加え乳化する。そののち冷却処理をして
クリームを得る。
解し、ＡをＢに加え乳化する。そののち冷却処理をして
クリームを得る。
【００２５】（請求項２該当） 実施例６ 美容ジェル （重量％） 合成ヘクトライト（商品名：ラポナイトＸＬＧ） １０ グリセリン １５ プロピレングリコール ５ クエン酸 ０．５ トリエタノールアミン １．８ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸 １ ナトリウム ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ０．５ レチノール ０．１ オクチルメトキシシンナメート ９ メチルパラベン ０．２ エチルアルコール ３ 精製水 全体を１００とする量
【００２６】（請求項１該当） 実施例７ 化粧水 （重量％） グリセリン ２ エタノール ７ ＰＯＥ（５０）オレイルエーテル ０．５ オレイルアルコール ０．００２ 酢酸レチノール ０．０００１ 合成サポナイト（商品名：スメクトンＳＡ） ０．０１ 乳酸 ０．０１ 乳酸ナトリウム ０．０９ メチルパラベン ０．１ 精製水 全体を１００とする量
【００２７】（請求項２該当） 実施例８ クリーム （重量％） スクワラン １５ ２−エチルヘキサン酸トリグリセリド １０ オリーブ油 １０ ブチルパラベン ０．２ ジグリセリンジイソステアレート ２ グリセリルモノオレエート ２ 天然サポナイト（商品名：ビーガムＨＶ） ３ ジメチルジステアリルアンモニウムクロリド １．０ レチノール ０．５ ＢＨＴ ０．１ エデト酸二ナトリウム ０．０１ アスコルビン酸 ０．０１ イソアスコルビン酸ナトリウム ０．０１ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ０．３ グリセリン １０ フェノキシエタノール ０．１ 精製水 全体を１００とする量
【００２８】（請求項２該当） 実施例９ オイルジェル （重量％） 酢酸レチノール ８ パルミチン酸レチノール ２ ２−エチルヘキサン酸トリグリセリド ３１ α−トコフェロール ９ スクワラン １０ 天然モンモリロナイト（商品名：クニピアＧ） １０ 天然サポナイト（商品名：ビーガムＨＶ） １０ ＢＨＴ １ パラジメチル安息香酸２−エチルヘキシル １０ ＰＯＥ（２０）硬化ヒマシ油 ６ 精製水 ４
【００２９】（請求項１該当） 実施例１０ 美容パウダー 合成ヘクトライト（商品名：ラポナイトＸＬＧ） ５０ Ｄ−マンニット ４８ イソプロピルパルミテート １．９ パルミチン酸レチノール ０．１
【００３０】（請求項２該当） 実施例１１ 美容エッセンス （重量％） 合成ヘクトライト（商品名：ラポナイトＸＬＧ） ３ 合成サポナイト（商品名スメクトンＳＡ） １ グリセリン ２０ プロピレングリコール ５ クエン酸 ０．０３ クエン酸三ナトリウム ０．０７ α−トコフェロール １ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸 ０．５ ナトリウム ４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ０．１ ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ０．５ レチノール ０．１ ヘキサメタリン酸ナトリウム ０．０２ メチルパラベン ０．２ エチルアルコール ３ 精製水 全体を１００とする量
【００３１】実施例５〜１１の皮膚外用剤は日常的な使
用においてビタミンＡおよび／またはその脂肪酸エステ
ルの安定性に優れたものであった。
用においてビタミンＡおよび／またはその脂肪酸エステ
ルの安定性に優れたものであった。
【００３２】
【発明の効果】本発明の請求項１の皮膚外用剤において
は水膨潤性粘土鉱物の一種または二種以上を配合するこ
とによりビタミンＡおよび／またはその脂肪酸エステル
の安定性を著しく向上させることができる。本発明の請
求項２の皮膚外用剤においては水膨潤性粘土鉱物の一種
または二種以上と抗酸化剤、キレート剤、紫外線吸収剤
の一種または二種以上をを配合することによりビタミン
Ａおよび／またはその脂肪酸エステルの安定性を著しく
向上させることができる。
は水膨潤性粘土鉱物の一種または二種以上を配合するこ
とによりビタミンＡおよび／またはその脂肪酸エステル
の安定性を著しく向上させることができる。本発明の請
求項２の皮膚外用剤においては水膨潤性粘土鉱物の一種
または二種以上と抗酸化剤、キレート剤、紫外線吸収剤
の一種または二種以上をを配合することによりビタミン
Ａおよび／またはその脂肪酸エステルの安定性を著しく
向上させることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/42 7252−4Ｃ 7/48 9051−4Ｃ
Claims (2)
- 【請求項１】ビタミンＡおよび／またはその脂肪酸エス
テルとともに、水膨潤性粘土鉱物の一種または二種以上
を配合したことを特徴とする皮膚外用剤。 - 【請求項２】抗酸化剤、キレート剤、紫外線吸収剤の一
種または二種以上を配合した請求項１該当の皮膚外用
剤。
Priority Applications (13)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22773992A JP3582016B2 (ja) | 1992-07-13 | 1992-07-13 | 皮膚外用剤 |
| ES93914997T ES2221921T3 (es) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Composicion para preparacion dermatologica. |
| PCT/JP1993/000969 WO1994001074A1 (en) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Composition for dermatologic preparation |
| KR1019940700795A KR100295030B1 (ko) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | 피부외용조성물 |
| DE1993634151 DE69334151T2 (de) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Retinolhaltiges, stabilisiertes Hautpflegemittel zur äusserlichen Anwendung |
| ES04000012T ES2289370T3 (es) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Composicion estabilizada para tratamiento cutaneo externo que comprende retinol. |
| AT04000012T ATE365530T1 (de) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Retinolthaltiges, stabilisiertes hautpflegemittel zur äusserlichen anwendung |
| AT93914997T ATE266999T1 (de) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Dermatologische zusammensetzung |
| US08/204,286 US5484816A (en) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | External skin treatment composition |
| EP93914997A EP0608433B1 (en) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Composition for dermatologic preparation |
| EP04000012A EP1433477B1 (en) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Stabilised external skin treatment composition comprising retinol |
| EP06075806A EP1714640A1 (en) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Stabilised external skin treatment composition comprising retinol. |
| US08/429,905 US6024941A (en) | 1992-07-13 | 1995-04-27 | External skin treatment composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22773992A JP3582016B2 (ja) | 1992-07-13 | 1992-07-13 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0632721A true JPH0632721A (ja) | 1994-02-08 |
| JP3582016B2 JP3582016B2 (ja) | 2004-10-27 |
Family
ID=16865612
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22773992A Expired - Lifetime JP3582016B2 (ja) | 1992-07-13 | 1992-07-13 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3582016B2 (ja) |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0632722A (ja) * | 1992-07-13 | 1994-02-08 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JPH08245362A (ja) * | 1995-03-08 | 1996-09-24 | Seikagaku Kogyo Co Ltd | 紫外線損傷防御用外用剤 |
| JPH09249545A (ja) * | 1996-03-12 | 1997-09-22 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JPH1053515A (ja) * | 1996-08-09 | 1998-02-24 | Ajinomoto Co Inc | 皮膚外用剤 |
| JPH10330211A (ja) * | 1997-05-29 | 1998-12-15 | Lion Corp | 皮膚化粧料 |
| JPH11199425A (ja) * | 1998-01-05 | 1999-07-27 | Nippon Haipokkusu:Kk | 化粧料 |
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