JPH06321712A - 水田用除草性配合組成物 - Google Patents
水田用除草性配合組成物Info
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- JPH06321712A JPH06321712A JP6072195A JP7219594A JPH06321712A JP H06321712 A JPH06321712 A JP H06321712A JP 6072195 A JP6072195 A JP 6072195A JP 7219594 A JP7219594 A JP 7219594A JP H06321712 A JPH06321712 A JP H06321712A
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Abstract
ペンチルオキシフェニル)−5−イソプロピリデン−
1,3−オキサゾリン−2,4−ジオンと、1−(α,
α−ジメチルベンジル)−3−p−トリル尿素とを混合
してなる除草剤。 【効果】水稲に対する安全性をそこなうことなく、殺草
幅及び散布適期幅が拡大でき、単剤使用薬量よりはるか
に低薬量同志の混合で充分その効果を発揮する。
Description
る新規な水田用除草性配合組成物に関する。
が実用化され、単剤及び混合剤として広く一般に使用さ
れている。
−5−シクロペンチルオキシフェニル)−5−イソプロ
ピリデン−1,3−オキサゾリン−2,4−ジオン(以
下、化合物Aとする)は、特開昭62−167713号
公報に記載されている公知化合物である。
2−フルオロ−5−プロパルギルオキシフェニル)−
4,5,6,7−テトラヒドロ−2H−インダゾール
(以下、化合物Bとする)は、特開昭59−84872
号公報に記載されている公知化合物である。
−5−(1−メチル−2−プロピニルオキシ)フェニ
ル]−4,5,6,7−テトラヒドロイソインドール−
1,3−ジオン(以下、化合物Cとする)は、特開昭5
8−38256号公報に記載されている公知化合物であ
る。
ルギル−2H−1,4−ベンズオキサジン−3(4H)
−オン−6−イル)−4,5,6,7−テトラヒドロイ
ソインドール−1,3−ジオン(以下、化合物Dとす
る)は、特公平4−1748号公報に記載されている公
知化合物である。
−5−カルボキシメトキシフェニル)−4,5,6,7
−テトラヒドロイソインドール−1,3−ジオン(以
下、化合物Eとする)は、欧州特許公開83,055号
公報に記載されている公知化合物である。
般にフタルイミド系除草剤といわれる化合物群に属し、
一年生イネ科雑草、特に広葉雑草に対して効果を有する
ものの、多年生雑草、例えばカヤツリグサ科のホタル
イ、ミズガヤツリ、クログワイ等及びオモダカ科のウリ
カワ、オモダカ等に対する効果は不十分で、また、時と
して水稲に対して薬害を与えることがある。特に、高
温、砂質土壌、漏水田等の不良環境条件下において、
又、浅植田、移植直後の苗においては、より一層強い薬
害をもたらす。
ンジル)−3−p−トリル尿素(以下、化合物Fとす
る)は、一般名ダイムロンという公知の除草剤であり、
水田のカヤツリグサ科雑草のタマガヤツリ、ホタルイ等
に優れた除草効果を示すため、これらの雑草を対象とす
る除草剤として広く普及している。
から選ばれる1種以上の化合物と、化合物Fとからなる
混合剤は全く知られていない。
対する薬害が少なく、また、一年生及び多年生雑草に高
い効力を示す、実用上有益である水田用除草剤を提供し
ようとするものである。
ルオロ−4−クロロ−5−シクロペンチルオキシフェニ
ル)−5−イソプロピリデン−1,3−オキサゾリン−
2,4−ジオン、3−クロロ−2−(4−クロロ−2−
フルオロ−5−プロパルギルオキシフェニル)−4,
5,6,7−テトラヒドロ−2H−インダゾール、2−
[4−クロロ−2−フルオロ−5−(1−メチル−2−
プロピニルオキシ)フェニル]−4,5,6,7−テト
ラヒドロイソインドール−1,3−ジオン、2−(7−
フルオロ−4−プロパルギル−2H−1,4−ベンズオ
キサジン−3(4H)−オン−6−イル)−4,5,
6,7−テトラヒドロイソインドール−1,3−ジオン
及び2−(4−クロロ−2−フルオロ−5−カルボキシ
メトキシフェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロイ
ソインドール−1,3−ジオンから選ばれる1種以上の
化合物と、1−(α,α−ジメチルベンジル)−3−p
−トリル尿素とを混合してなることを特徴とする水田用
除草性配合組成物である。
で認められ、化合物A、B、C、D又はEの1重量部に
対して化合物Fを0.1〜10重量部の割合で混合し
て、有用な除草剤を作成することができる。このように
して完成された本発明除草剤は、雑草の発芽前および発
芽後に土壌処理して高い効果が得られる。
もよいし、担体および必要に応じて他の補助剤と混合し
て、除草剤として通常用いられる製剤形態、たとえば粉
剤、粗粉剤、微粒剤、粒剤、水和剤、乳剤、水性懸濁
剤、顆粒水和剤、油懸濁剤等に調製されて使用される。
な固体担体としては、カオリナイト群、モンモリロナイ
ト群あるいはアタパルジャイト群等で代表されるクレー
類、タルク、雲母、葉ロウ石、軽石、バーミキュライ
ト、石こう、炭酸カルシウム、ドロマイト、けいそう
土、マグネシウム石灰、りん灰石、ゼオライト、無水ケ
イ酸、合成ケイ酸カルシウム等の無機物質、大豆粉、タ
バコ粉、クルミ粉、小麦粉、木粉、でんぷん、結晶セル
ロース等の植物性有機物質、クマロン樹脂、石油樹脂、
アルキド樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリアルキレングリコ
ール、ケトン樹脂、エステルガム、コーバルガム、ダン
マルガム等の合成または天然の高分子化合物、カルナバ
ロウ、蜜ロウ等のワックス類、あるいは尿素等があげら
れる。
油、スピンドル油、ホワイトオイル等のパラフィン系も
しくはナフテン系炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシ
レン、エチルベンゼン、クメン、メチルナフタリン等の
芳香族炭化水素、四塩化炭素、クロロホルム、トリクロ
ルエチレン、モノクロルベンゼン、O−クロルトルエン
等の塩素化炭化水素、ジオキサン、テトラヒドロフラン
のようなエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、
ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン、アセトフェノ
ン、イソホロン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸アミ
ル、エチレングリコールアセテート、ジエチレングリコ
ールアセテート、マレイン酸ジブチル、コハク酸ジエチ
ル等のエステル類、メタノール、n−ヘキサノール、エ
チレングリコール、ジエチングリコール、シクロヘキサ
ノール、ベンジルアルコール等のアルコール類、エチレ
ングリコールエチルエーテル、エチレングリコールフェ
ニルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、
ジエチレングリコールブチルエーテル等のエーテルアル
コール類、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシ
ド等の極性溶媒あるいは水等があげられる。
節、有効成分安定化、流動性改良、防錆等の目的で使用
される界面活性剤は、非イオン性、陰イオン性、陽イオ
ン性および両性イオン性のいずれのものをも使用しうる
が、通常は非イオン性および(または)陰イオン性のも
のが使用される。適当な非イオン性界面活性剤として
は、たとえば、ラウリルアルコール、ステアリルアルコ
ール、オレイルアルコール等の高級アルコールにエチレ
ンオキシドを重合付加させたもの、イソオクチルフェノ
ール、ノニルフェノール等のアルキルフェノールにエチ
レンオキシドを重合付加させたもの、ブチルナフトー
ル、オクチルナフトール等のアルキルナフトールにエチ
レンオキシドを重合付加させたもの、パルミチン酸、ス
テアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸にエチレンオキ
シドを重合付加させたもの、これらのノニオン系界面活
性剤とリン酸とのモノエステル、ジエステル、トリエス
テルの混合物又は硫酸エステル及びそれらの塩、ドデシ
ルアミン、ステアリン酸アミド等のアミンにエチレンオ
キシドを重合付加させたもの、ソルビタン等の多価アル
コールの高級脂肪酸エステルおよびそれにエチレンオキ
シドを重合付加させたもの、エチレンオキシドとプロピ
レンオキシドを重合付加させたもの等があげられる。適
当な陰イオン性界面活性剤としては、たとえば、ラウリ
ル硫酸ナトリウム、オレイルアルコール硫酸エステルア
ミン塩等のアルキル硫酸エステル塩、スルホこはく酸ジ
オクチルエステルナトリウム、イソプロピルナフタレン
スルホン酸ナトリウム、メチレンビスナフタレンスルホ
ン酸ナトリウム、リグニンスルホン酸ナトリウム、ドデ
シルベンゼンスルホン酸ナトリウム等のアリールスルホ
ン酸塩等があげられる。
善し、生物効果を高める目的で、カゼイン、ゼラチン、
アルブミン、ニカワ、アルギン酸ソーダ、カルボキシメ
チルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、ポリビニルアルコール等の高分子化合物や
他の補助剤を併用することもできる。
型、適用場面等を考慮して、目的に応じてそれぞれ単独
にあるいは組合わせて適宜使用される。
ないし25重量部含有し、残部は固体担体である。
25ないし90重量部含有し、残部は固体担体、分散湿
潤剤であって、必要に応じて保護コロイド剤、チキソト
ロピー剤、消泡剤等が加えられる。
ないし35重量部含有し、残部は大部分が固体担体であ
る。有効成分化合物は固体担体と均一に混合されている
か、あるいは固体担体の表面に均一に固着もしくは吸着
されており、粒の径は約0.2ないし1.5mm 程度である。
乳剤は、たとえば有効成分化合物を通常5ないし3
0重量部含有しており、これに約5ないし20重量部の
乳化剤が含まれ、残部は液体担体であり、必要に応じて
防錆剤が加えられる。
得られていた適用範囲を越えて殺草幅が拡大され、その
殺草幅は、ノビエ、一般雑草及びホタルイ等の多年生雑
草に及ぶ。さらに、水稲に対する安全性は高まり、薬害
軽減作用がある。
て示す。
粉末(足立石灰(株)製)72.3部、ベントナイト粉
末(豊順鉱業(株)製 穂高印)20部、アミコールN
o.1(日澱化学工業(株)製 デキストリン)1.5
部を混合し、エックサンプルミル(不二パウダル(株)
製 ハンマーミル)により、スクリーン径1mm、供給
速度6kg/hrの条件で2回粉砕した。粉砕品95.
8部をナウタミキサー(ホソカワミクロン(株)製 円
錐混合機)に仕込み、混合しながら、トキサノンGR3
1A(三洋化成工業(株)製 分散剤、有効成分40%
の水溶液)2.5部、ネオコールSWCE(第一工業製
薬(株)製 湿潤剤)0.20部、水12.5部の混合
溶液を加え練合した。練合物をエックペレッタ−EX−
1型(不二パウダル(株)製 押出し造粒機)を用い、
開孔径0.8mmのスクリーンより押し出し造粒した。
送風棚型乾燥機を用いて60℃で乾燥したのち、開孔径
1.000mmと0.500mmの篩を用いて整粒し、
化合物Aを1.5%、化合物Fを2.0%それぞれ含有
する粒剤を得た。
グネルポットに水を入れて水田状態にし、このポットに
タイヌビエ、ホタルイおよびコナギ、アゼナ、キカシグ
サ等の広葉雑草種子を播種し、またミズガヤツリの塊茎
を植えつけた。さらに2.5 葉期の稲苗を移植し、ポット
を20〜25℃の温室内に置いて植物を育成し、播種後
9日目、ヒエが1.5 葉期の時期に所定量の薬剤を水和剤
に製剤し、水に希釈し、ポット当り10cc処理した。そ
の後温室内で育成し、薬剤処理後25日目に除草効果を
調査した。水稲の植付深度は0cmである。なお、除草
効果は抑草率により、下記のように0〜10の数字で表
わした。その結果を表1に示した。
を、SJはホタルイを、CSはミズガヤツリを、それぞ
れ示す。
Claims (1)
- 【請求項1】3−(2−フルオロ−4−クロロ−5−シ
クロペンチルオキシフェニル)−5−イソプロピリデン
−1,3−オキサゾリン−2,4−ジオンと、1−
(α,α−ジメチルベンジル)−3−p−トリル尿素と
を混合してなることを特徴とする水田用除草性配合組成
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP07219594A JP3545037B2 (ja) | 1994-04-11 | 1994-04-11 | 水田用除草性配合組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP07219594A JP3545037B2 (ja) | 1994-04-11 | 1994-04-11 | 水田用除草性配合組成物 |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008193A Division JPH06227921A (ja) | 1993-02-08 | 1993-02-08 | 水田用除草性配合組成物 |
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Publication Number | Publication Date |
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JPH06321712A true JPH06321712A (ja) | 1994-11-22 |
JP3545037B2 JP3545037B2 (ja) | 2004-07-21 |
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Family Applications (1)
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JP07219594A Expired - Fee Related JP3545037B2 (ja) | 1994-04-11 | 1994-04-11 | 水田用除草性配合組成物 |
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JP (1) | JP3545037B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR960030788A (ko) * | 1995-02-27 | 1996-09-17 | 샤를르 브라쇼뜨 | 논용 제초제 조성물 |
KR960030787A (ko) * | 1995-02-27 | 1996-09-17 | 샤를르 브라쇼뜨 | 논용 제초제 조성물 |
-
1994
- 1994-04-11 JP JP07219594A patent/JP3545037B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR960030788A (ko) * | 1995-02-27 | 1996-09-17 | 샤를르 브라쇼뜨 | 논용 제초제 조성물 |
KR960030787A (ko) * | 1995-02-27 | 1996-09-17 | 샤를르 브라쇼뜨 | 논용 제초제 조성물 |
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