JPH10287513A - 水田用除草剤組成物 - Google Patents
水田用除草剤組成物Info
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Abstract
の一年生及び多年生の広範囲の雑草に対して高い効果を
有し、かつスルホニルウレア系除草剤抵抗性雑草に対し
ても高い除草効果を有する水田用除草剤の創製を目的と
する。 【解決手段】 2−[4−(2,4−ジクロロ−m−ト
ルオイル)−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−5
−イルオキシ]−4’−メチルアセトフェノン(一般
名:ベンゾフェナップ)と、ベンスルフロンメチル、ア
ジムスルフロン、ピラゾスルフロンエチル及びイマゾス
ルフロンからなる群より選択される1種または数種の化
合物とを有効成分として含有することを特徴とする水田
用除草剤組成物。
Description
し、さらに詳しくは、水稲の移植前、移植時又は移植後
に施用することにより水稲に対し極めて安全性が高く、
一年生、及び多年生の幅広い種類の水田雑草に高い除草
効果を示す水田用除草剤組成物に関するものである。
実用化されており、それらは単剤もしくは2種以上の有
効成分を含む混合剤として広く一般に使用されてきた。
しかしながら、これらの剤は、一般に、一年生雑草には
有効であるものの多年生雑草に対する効果が不足してい
る。又、多年生雑草には比較的有効なものでは、逆に一
年生雑草に対する効果不足、抵抗性雑草の発生及び水稲
に対する薬害等が問題となる場合も多い。除草スペクト
ラムを拡大し、除草効果を補強するために、作用性の異
なる2種又はそれ以上の除草剤を混合することは広く行
われているが、一般に、混合による効果の増強は相加的
な範囲に留まり、且つ、効果の増強に伴って水稲に対す
る薬害も助長される傾向が認められる。
全性を有し、且つ、水田雑草に対しては、一年生雑草か
ら多年生雑草まで幅広い雑草種に対して高い効果を有
し、かつスルホニルウレア系除草剤抵抗性雑草に対して
も高い効果を有する除草剤の開発が望まれている。
業従事者の要望を満たした水田用除草剤を開発すべく諸
種の検討を行った。その結果、殺草機構及び除草スペク
トラムの異なる数種の化合物を好ましくは特定の比率で
組み合わせることにより、水田における広範囲の雑草を
選択的に防除でき、しかもその除草効力はそれらを単独
で用いる場合に比較して相乗的に増大し、除草スペクト
ラムを拡大しうるにもかかわらず、予想に反し、水稲に
対する薬害は上記化合物を単独で使用する場合に比較し
て軽減されることを見いだし、本発明の除草剤組成物を
完成するに至った。
−m−トルオイル)−1,3−ジメチル−1H−ピラゾ
ール−5−イルオキシ]−4’−メチルアセトフェノン
(一般名:ベンゾフェナップ、特開昭62−19402
号公報に記載)と、以下の、下記式(2)
ジメトキシピリミジン−2−イル)ウレイド]スルホニ
ル]−o−トルエ−ト(一般名:ベンスルフロンメチ
ル、特開昭57−112379号公報に記載)または下
記式(3)
ン−2−イル)アミノカルボニル]−1−メチル−4−
(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)−1H
−ピラゾール−5−スルホンアミド(一般名:アジムス
ルフロン、特開昭63−185906号公報に記載)ま
たは以下の、下記式(4)
ジメトキシピリミジン−2−イル)ウレイド]スルホニ
ル]−1H−1−メチルピラゾール−4−カルボキシエ
−ト(一般名:ピラゾスルフロンエチル、特開昭59−
1480号、特開昭59−122488号公報に記載)
または以下の、下記式(5)
2−α] ピリジン−3−イルスルホニル)3−(4,6
−ジメトキシピリミジン−2−イル)ウレア(一般名:
イマゾスルフロン、特開平1−139582号公報に記
載)で示される化合物より選択される1種または数種の
化合物とを有効成分として含有することを特徴とする水
田用除草剤組成物を提供するものである。
いられる化合物(1)は特開公報昭62−19402号
に記載されている公知の除草剤であり、化合物(2)、
(3)、(4)及び(5)も公知の除草剤である。尚、
化合物(1)以外のピラゾール系除草剤、例えばピラゾ
レート及びピラゾキシフェン等についても本発明組成物
と同様の除草効果、及び水稲安全性が認められている。
合物(2)、(3)、(4)又は(5)の配合割合は、
厳密に制限されるものでなく、最終の除草剤組成物の適
用地域、適用対象雑草、適用時期等によって、広範囲に
わたって変えることができるが、一般には、化合物
(1)1重量部当たり化合物(2)0.001〜100
重量部、好適には0.01〜10重量部、化合物(3)
0.001〜100重量部、好適には0.01〜10重
量部、(4)0.001〜100重量部、好適には0.
01〜10重量部、化合物(5)0.001〜100重
量部、好適には0.01〜10重量部の割合で配合する
のが適当である。
る場合、上記有効成分をそれ自体既知の固体又は液体の
担体又は希釈剤、界面活性剤その他の製剤用補助剤と混
合して、農薬として用いられる通常の製剤形態、例えば
粒剤、乳剤、水和剤、フロアブル剤、ドライフロアブル
剤等に調製することができる。
しては、カオリナイト群、モンモリロナイト群、イライ
ト群あるいはポリグロスカイト群などで代表されるクレ
ー、詳しくはパイロフィライト、アタパルジャイト、セ
ピオライト、カオリナイト、ベントナイト、サポナイ
ト、バーミキュライト、雲母やタルク等、及び石こう、
炭酸カルシウム、ドロマイト、けいそう土、方解石、マ
グネシウム石灰、りん灰石、ゼオライト、無水ケイ酸、
合成ケイ酸カルシウム等の無機物質;大豆粉、タバコ
粉、クルミ粉、小麦粉、木粉、でんぷん、結晶セルロー
ス等の植物性有機物質;クマロン樹脂、石油樹脂、アル
キッド樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリアルキレングリコー
ル、ケトン樹脂、エステルガム、コーパルガム、ダンマ
ルガム等の合成または天然の高分子化合物;カルナバロ
ウ、蜜ロウ等のワックス類あるいは尿素などが例示でき
る。
ン、鉱油、スピンドル油、ホワイトオイル等のパラフィ
ン系もしくはナフテン系炭化水素;キシレン、エチルベ
ンゼン、クメン、メチルナフタリン等の芳香族炭化水
素;トリクロロエチレン、モノクロロベンゼン、o−ク
ロロトルエン等の塩素化炭化水素;ジオキサン、テトラ
ヒドロフランのようなエーテル類;メチルエチルケト
ン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン、アセトフ
ェノン、イソホロン等のケトン類;酢酸エチル、酢酸ア
ミル、エチレングリコールアセテート、ジエチレングリ
コールアセテート、マレイン酸ジブチル、コハク酸ジエ
チル等のエステル類;n−ヘキサノール、エチレングリ
コール、ジエチレングリコール、シクロヘキサノール、
ベンジルアルコール等のアルコール類;エチレングリコ
ールエチルエーテル、エチレングリコールフェニルエー
テル、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレ
ングリコールブチルエーテル等のエーテルアルコール
類;ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の
極性溶媒あるいは水等が挙げられる。
拡展、固着、結合、崩壊性調節、有効成分安定化、流動
性改良、防錆等の目的で界面活性剤、固着剤及びその他
の補助剤を使用することもできる。使用される界面活性
剤の例としては、非イオン性、陰イオン性、陽イオン性
および両性イオン性のいずれの化合物をも使用しうる
が、通常は非イオン性および(または)陰イオン性の化
合物が使用される。適当な非イオン性界面活性剤として
は、例えばラウリルアルコール、ステアリルアルコー
ル、オレイルアルコール等の高級アルコールにエチレン
オキシドを重合付加させた化合物;イソオクチルフェノ
ール、ノニルフェノール等のアルキルフェノールにエチ
レンオキシドを重合付加させた化合物;ブチルナフトー
ル、オクチルナフトール等のアルキルナフトールにエチ
レンオキシドを重合付加させた化合物;パルミチン酸、
ステアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸にエチレンオ
キシドを重合付加させた化合物;ドデシルアミン、ステ
アリン酸アミン等のアミンにエチレンオキシドを重合付
加させた化合物;ソルビタン等の多価アルコールの高級
脂肪酸エステルおよびそれにエチレンオキシドを重合付
加させた化合物;エチレンオキシドとプロピレンオキシ
ドをブロック重合付加させた化合物等があげられる。適
当な陰イオン性界面活性剤としては、例えば、ラウリル
硫酸ナトリウム、オレインアルコール硫酸エステルアミ
ン塩等のアルキル硫酸エステル塩;スルホコハク酸ジオ
クチルエステルナトリウム、2−エチルヘキセンスルホ
ン酸ナトリウム等のアルキルスルホン酸塩;イソプロピ
ルナフタレンスルホン酸ナトリウム、メチレンビスナフ
タレンスルホン酸ナトリウム、リグニンスルホン酸ナト
リウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等のア
リールスルホン酸塩等があげられる。さらに本発明の組
成物には製剤の性能を改善し、除草効果を高める目的
で、カゼイン、ゼラチン、アルブミン、ニカワ、リグニ
ンスルホン酸塩、アルギン酸塩、アラビアゴム、ザンサ
ンガム、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルピロリドン、ポリサッカライド等の高分
子化合物や他の補助剤を併用することもできる。
型、適用場面等を考慮して、目的に応じてそれぞれ単独
あるいは組合わせて適宜使用できる。
る本発明の組成物中の有効成分含有率は製剤型により種
々変化するものであるが、例えば0.01〜99重量
%、好ましくは0.1〜80重量%である。
〜90重量%含有し、残部は固体担体、分散湿潤剤であ
って、必要に応じて保護コロイド剤、消泡剤等が加えら
れる。
01〜35重量%含有し、残部は固体担体及び/又は界
面活性剤等である。有効成分は固体担体と均一に混合さ
れているか、あるいは固体担体の表面に均一に固着もし
くは吸着されており、粒の直径は約0.05〜3.0m
m、好ましくは約0.2〜1.5mmである。
通常0.5〜50重量%含有しており、これに3〜10
重量%の分散湿潤剤が含まれ、残部は水であり、必要に
応じて保護コロイド剤、防腐剤、消泡剤等が加えられ
る。
用適量は、気象条件、土壌条件、薬剤の製剤形態、対象
作物、対象雑草、施用時期、施用方法等の違いにより一
概に規定できないが、通常、有効成分の合計量を基準に
して1ヘクタール当り0.01〜1000kg、好ましく
は0.1〜100kgの範囲が適当である。さらに、本発
明の組成物には、他の殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤
などを適宜配合することにより、省力防除剤とすること
ができる。
剤、殺菌剤、植物生長調節剤、除草剤等の薬剤又は肥料
等との混合使用も可能である。
明する。
得た。
し、乾燥して粒剤を得た。
得た。
て具体的に示す。
作用)面積0.25m2のコンクリ−トポットに水田土
壌及び化成肥料を入れ、適量の水を加えて充分にかき混
ぜて水田の状態にした。これに予め温室内で生育させた
2葉期の水稲苗を2本1株としてポット当たり3株移植
して、コナギ(Monochoria vaginal
is)、アゼナ(Lindernia procumb
ens)、ミズアオイ(Monochoria kor
sakowii)、タマガヤツリ( Cyperus
difformis)、コゴメガヤツリ( Cyper
us iria)の種子を一定量ずつ播種し、ミズガヤ
ツリ(Cyperus serotinus)、ウリカ
ワ(Sagittaria pygmaea)の塊茎を
一定量ずつ植え付けた。
を用いて処理した。
程度を調査した結果を表2、3、4及び5に示す。
稲薬害程度は、下記表1の除草効果及び水稲薬害程度評
価基準の通り、それぞれ「0」から「5」までの6段階
の評点、及び「−」から「++++」までの6段階の符
号で表した。
の1株当たりの新鮮重量を測定し、薬害軽減の指標とし
た。
果増強作用)試験例1と同様の方法にて試験ポットを用
意し、移植10日後に供試化合物の所定量を水和剤を用
いて処理した。
程度を調査した結果を表6、7、8及び9に示す。
稲薬害程度は、下記表1の除草効果及び水稲薬害程度評
価基準の通り、それぞれ「0」から「5」までの6段階
の評点、及び「−」から「++++」までの6段階の符
号で表した。試験例1と同様にそれぞれのイネの地上部
及び地下部の1株当たりの新鮮重量を測定し、薬害軽減
の指標とした。
はそれぞれの有効成分をそれぞれ単独で用いた場合に比
べて、明らかな効果増強作用が認められ、その結果極め
て低い薬量で各雑草を防除できることがわかった。
明らかなように、化合物(2)、(3)、(4)又は
(5)単独の使用に比べて、除草スペクトルが拡大し、
また幾つかの草種においては予想することができなかっ
たような相乗効果による除草増強作用が認められ、かつ
水稲に対する薬害の増強は全く認められなかった。
育初期(移植後約20日)までの広い範囲から任意に選
定できるが、その中でも雑草の発生前から発生盛期(移
植直後から移植後15日ごろまで)に処理すると最も高
い除草効果を得ることができる。
物に含有される化合物(1)に化合物(2)、(3)、
(4)又は(5)に対する抵抗性雑草に対して除草効果
の増強作用が存在することを示すものであり、スルホニ
ルウレア系除草剤抵抗性雑草に対してより除草効果の高
い除草剤を提供する事ができ、農業上、非常に有益な技
術である。また、各除草剤の薬量を低減しても優れた除
草効果を示すことにより、経済的であり、環境に与える
負荷の少ない組成物を提供することができる。
Claims (1)
- 【請求項1】 下記式(1) 【化1】 で表される2−[4−(2,4−ジクロロ−m−トルオ
イル)−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−5−イ
ルオキシ]−4’−メチルアセトフェノンと、以下の、
下記式(2) 【化2】 で表されるメチル=α−[[3−(4,6−ジメトキシピ
リミジン−2−イル)ウレイド]スルホニル]−o−トル
エ−トまたは下記式(3) 【化3】 で表される[(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イ
ル)アミノカルボニル]−1−メチル−4−(2−メチ
ル−2H−テトラゾール−5−イル)−1H−ピラゾー
ル−5−スルホンアミドまたは以下の、下記式(4) 【化4】 で表されるエチル5−[[3−(4,6−ジメトキシピリ
ミジン−2−イル)ウレイド]スルホニル] −1H−1
−メチルピラゾール−4−カルボキシエ−トまたは以下
の、下記式(5) 【化5】 で表される1−(2−クロロイミダゾ[1,2−α] ピリ
ジン−3−イルスルホニル)3−(4,6−ジメトキシ
ピリミジン−2−イル)ウレアから選択される1種また
は数種の化合物とを有効成分として含有することを特徴
とする水田用除草剤組成物。
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