JPH0630777B2 - アンモニアを含有する有機性汚水の処理方法 - Google Patents
アンモニアを含有する有機性汚水の処理方法Info
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- JPH0630777B2 JPH0630777B2 JP2435790A JP2435790A JPH0630777B2 JP H0630777 B2 JPH0630777 B2 JP H0630777B2 JP 2435790 A JP2435790 A JP 2435790A JP 2435790 A JP2435790 A JP 2435790A JP H0630777 B2 JPH0630777 B2 JP H0630777B2
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
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- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
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- Biological Treatment Of Waste Water (AREA)
- Activated Sludge Processes (AREA)
- Physical Water Treatments (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、し尿、下水、浄化槽汚泥および各種排水等
の、NH4 +を含む有機性汚水の新規概念にもとづく処理方
法に関するものである。
の、NH4 +を含む有機性汚水の新規概念にもとづく処理方
法に関するものである。
NH4 +含有有機性汚水の典型例であるし尿を高度に浄化す
る技術は、全ての排水処理のなかで技術的に最先端に位
置する水処理技術であるので、このし尿処理を従来技術
の代表的方法として例に挙げて説明する。従来、し尿は
第2図のプロセスによって極めて高度に浄化されてい
る。
る技術は、全ての排水処理のなかで技術的に最先端に位
置する水処理技術であるので、このし尿処理を従来技術
の代表的方法として例に挙げて説明する。従来、し尿は
第2図のプロセスによって極めて高度に浄化されてい
る。
即ち、処理プロセスの中枢に硝化菌、脱窒素菌を利用し
た窒素除去工程をおき、そのあとFeCl3あるいはAlumに
よる凝集分離と活性炭により、COD、色度、PO4 3-の高度
除去を行うプロセスである。
た窒素除去工程をおき、そのあとFeCl3あるいはAlumに
よる凝集分離と活性炭により、COD、色度、PO4 3-の高度
除去を行うプロセスである。
尚、最近は固液分離に限外濾過(UF)膜を適用する方
法が最新技術として注目されている。
法が最新技術として注目されている。
この従来技術は、当業界のあいだで最も進んだ技術とし
て高い評価を受けており、もうこれ以上の大きな改善の
余地がないと考えられていた。
て高い評価を受けており、もうこれ以上の大きな改善の
余地がないと考えられていた。
しかしながら、本発明者は、技術の本質的視点から従来
技術を評価した結果、次のような大きな欠点があり、理
想的プロセスとは到底評価できないことを認識するに到
った。
技術を評価した結果、次のような大きな欠点があり、理
想的プロセスとは到底評価できないことを認識するに到
った。
生物学的硝化脱窒素工程から発生する余剰汚泥の脱水
性が極めて悪く、また発生量も多い。従って、汚泥処理
が非常に厄介でコストもかかる。
性が極めて悪く、また発生量も多い。従って、汚泥処理
が非常に厄介でコストもかかる。
生物学的硝化脱窒素の反応速度が小さいので、最新の
無希釈高負荷処理方式でもし尿の滞留日数7日という大
容量の槽を必要とし設置面積と建設費が非常に大きい。
また硝化槽の発泡が激しい。
無希釈高負荷処理方式でもし尿の滞留日数7日という大
容量の槽を必要とし設置面積と建設費が非常に大きい。
また硝化槽の発泡が激しい。
硝化脱窒素処理の運転管理が難しく、最新の注意を払
って運転していても、しばしばNH4-NとNOx-Nの残留を招
く。
って運転していても、しばしばNH4-NとNOx-Nの残留を招
く。
硝化脱窒素処理用のエアレーション動力コストが極め
て高額でありエネルギー浪費型になっている。
て高額でありエネルギー浪費型になっている。
以上4点は極めて重大な欠点と言わざる得ない。
本発明は、従来みられない新概念によって、し尿等のア
ンモニア含有有機性汚水を非常に合理的に浄化処理する
ことを目的とするものであり、前項の諸欠点を完全に解
決することを課題としている。
ンモニア含有有機性汚水を非常に合理的に浄化処理する
ことを目的とするものであり、前項の諸欠点を完全に解
決することを課題としている。
本発明の新概念の中核は『汚水を汚水中のHCO3 -イオン
の脱CO2反応が進行する酸性条件下かつ好酸性微生物の
共存下でエアレーションし、酸性下での生物学的BOD除
去と脱CO2によりHCO3 -除去を行い、アルカリ度が減少し
た該生物処理水をアルカリ条件下でNH3ストリップす
る』という新概念にある。
の脱CO2反応が進行する酸性条件下かつ好酸性微生物の
共存下でエアレーションし、酸性下での生物学的BOD除
去と脱CO2によりHCO3 -除去を行い、アルカリ度が減少し
た該生物処理水をアルカリ条件下でNH3ストリップす
る』という新概念にある。
即ち、本発明は、有機性汚水を酸性条件下で好酸性微生
物を共存せしめた槽に導入して、エアレーションし、該
汚水に含まれるアルカリ度をCO2放散により除去せしめ
ると共に該汚水に含まれるBODを生物学的に除去せし
め、前記処理された汚水のpHをアルカリ性として、該汚
水に含まれるアンモニアをストリップすることを特徴と
するアンモニアを含有する有機性汚水の処理方法であ
る。
物を共存せしめた槽に導入して、エアレーションし、該
汚水に含まれるアルカリ度をCO2放散により除去せしめ
ると共に該汚水に含まれるBODを生物学的に除去せし
め、前記処理された汚水のpHをアルカリ性として、該汚
水に含まれるアンモニアをストリップすることを特徴と
するアンモニアを含有する有機性汚水の処理方法であ
る。
又、本発明は、有機性汚水を酸性下で固液分離した後、
該分離液のpHを酸性に維持したまま、該分離液を好酸性
微生物を共存せしめた槽に導入してエアレーションし、
該液に含まれるアルカリ度をCO2放散により除去せしめ
ると共に該液に含まれるBODを生物学的に除去せしめ、
前記処理された液のpHをアルカリ性として、該液に含ま
れるアンモニアをストリップすることを特徴とするアン
モニアを含有する有機性汚水の処理方法である。
該分離液のpHを酸性に維持したまま、該分離液を好酸性
微生物を共存せしめた槽に導入してエアレーションし、
該液に含まれるアルカリ度をCO2放散により除去せしめ
ると共に該液に含まれるBODを生物学的に除去せしめ、
前記処理された液のpHをアルカリ性として、該液に含ま
れるアンモニアをストリップすることを特徴とするアン
モニアを含有する有機性汚水の処理方法である。
本発明において、有機性汚水のpH低下作用物質として
は、多価金属塩の単独あるいは組合せ使用が例示される
が、H2SO4等の鉱酸との併用も包含される。
は、多価金属塩の単独あるいは組合せ使用が例示される
が、H2SO4等の鉱酸との併用も包含される。
該物質を添加されて酸性化した汚水を必要により分離液
と固形分に固液分離する手段としては、特に限定されず
公知手段が用いられるが、例示すれば、ウェッジワイヤ
スクリーン、遠心、自然沈降分離、膜分離等の単独また
はそれらの組合せが挙げられる。
と固形分に固液分離する手段としては、特に限定されず
公知手段が用いられるが、例示すれば、ウェッジワイヤ
スクリーン、遠心、自然沈降分離、膜分離等の単独また
はそれらの組合せが挙げられる。
上記酸性条件下に維持された有機汚水または上記固液分
離手段により分離された液は、pH酸性を維持しつつ好酸
性微生物を有する槽に導入されエアレーションされる。
この場合の槽手段は、導入液と好酸性微生物が接触可能
に設計されていれば、特に、限定されず任意の公知手段
が適用される。
離手段により分離された液は、pH酸性を維持しつつ好酸
性微生物を有する槽に導入されエアレーションされる。
この場合の槽手段は、導入液と好酸性微生物が接触可能
に設計されていれば、特に、限定されず任意の公知手段
が適用される。
該好酸性微生物としては、pH酸性で繁殖可能な生物なら
特に限定されないが、好ましくは、真菌類、細菌類(例
えば、キャンディダ属、トリコスポロン属、サッカロマ
イセス属、ハンセヌラ属、チオバチルス属等)が例示さ
れる。
特に限定されないが、好ましくは、真菌類、細菌類(例
えば、キャンディダ属、トリコスポロン属、サッカロマ
イセス属、ハンセヌラ属、チオバチルス属等)が例示さ
れる。
上記好酸性微生物によってBODを除去され、かつエア
レーションによってHCO3 -を除去された処理液は、次い
で、アルカリ剤の添加によりpHアルカリ性とされ、該処
理液中に存在するNH4-NはNH3として気相に放散、即ち、
ストリップされる。この場合の、ストリップ手段として
は、任意の公知手段が適宜適用できる。
レーションによってHCO3 -を除去された処理液は、次い
で、アルカリ剤の添加によりpHアルカリ性とされ、該処
理液中に存在するNH4-NはNH3として気相に放散、即ち、
ストリップされる。この場合の、ストリップ手段として
は、任意の公知手段が適宜適用できる。
第1図を参照しながら、本発明の一実施態様を説明する
と共に本発明の作用を説明する。
と共に本発明の作用を説明する。
し尿、下水などの有機性汚水1にpH低下のためH+イオン
解離物質2を添加し、pHを3〜5程度の酸性にし、固液
分離工程3に供給し、分離液4と汚泥7に分離する。8
は汚泥脱水機、9は脱水分離液、10は脱水ケークであ
る。
解離物質2を添加し、pHを3〜5程度の酸性にし、固液
分離工程3に供給し、分離液4と汚泥7に分離する。8
は汚泥脱水機、9は脱水分離液、10は脱水ケークであ
る。
物質2としては、FeCl3、Al2(SO4)3等の多価金属塩等が
例示されるが、それらとH2SO4など鉱酸の併用が最も好
適である。例えば、FeCl3、Fe2(SO4)3などのFe3+イオン
は、水中で、 Fe3++3H2O→Fe(OH)2↓+3H+(1) の反応により、H+イオンを解離するため、pH低下作用を
もつほか、凝集作用によって汚水中のSS、有機コロイ
ド、PO4 3-イオンを除去することができる。なお、PAC
(ポリ塩化アルミ)、ポリ鉄(ポリ硫酸第2鉄)は、pH
低下力が小さいので、あまり好ましくない。また、凝集
剤として著名のCa(OH)2はpHを上昇させてしまうので本
発明には使用できない。しかして、pH酸性で、雑菌、コ
ロイド、CODなどが除去された分離液4と脱水分離液9
とを、好酸性微生物(真菌類など)を共存せしめた微生
物反応工程5に供給し、pHが3〜5程度〔pH3未満では
好酸性微生物の活性が低下(失活はしないが)するの
で、あまり好ましくなく、pH5以上では、雑菌が繁殖し
やすくなり、脱炭酸も起きにくくなる〕のかなりの酸性
条件で、空気6を供給し、エアレーションする。エアレ
ーションにより、微生物反応工程5において、本発明で
は次の反応を進行させる。
例示されるが、それらとH2SO4など鉱酸の併用が最も好
適である。例えば、FeCl3、Fe2(SO4)3などのFe3+イオン
は、水中で、 Fe3++3H2O→Fe(OH)2↓+3H+(1) の反応により、H+イオンを解離するため、pH低下作用を
もつほか、凝集作用によって汚水中のSS、有機コロイ
ド、PO4 3-イオンを除去することができる。なお、PAC
(ポリ塩化アルミ)、ポリ鉄(ポリ硫酸第2鉄)は、pH
低下力が小さいので、あまり好ましくない。また、凝集
剤として著名のCa(OH)2はpHを上昇させてしまうので本
発明には使用できない。しかして、pH酸性で、雑菌、コ
ロイド、CODなどが除去された分離液4と脱水分離液9
とを、好酸性微生物(真菌類など)を共存せしめた微生
物反応工程5に供給し、pHが3〜5程度〔pH3未満では
好酸性微生物の活性が低下(失活はしないが)するの
で、あまり好ましくなく、pH5以上では、雑菌が繁殖し
やすくなり、脱炭酸も起きにくくなる〕のかなりの酸性
条件で、空気6を供給し、エアレーションする。エアレ
ーションにより、微生物反応工程5において、本発明で
は次の反応を進行させる。
脱炭酸反応: HCO3 −+H+→CO2↑+H2O…(2) 有機物の生物分解反応: 原水のBOD+好酸性微生物+O2→CO2↑+H2O…(3) この両反応によって、有機性汚水中のBOD成分が高速で
除去されると同時にアルカリ度成分(HCO3 -イオン)が
極めて効果的に除去される。11は高濃度のCO2ガスを含
むエアレーション排ガスである。
除去されると同時にアルカリ度成分(HCO3 -イオン)が
極めて効果的に除去される。11は高濃度のCO2ガスを含
むエアレーション排ガスである。
尚、本発明に言う「好酸性微生物」とはpHが例えば3〜
4というかなりの酸性条件下においても代謝機能が失活
せず、活発な生命活動をする微生物であり、例えば、カ
ビ、酵母などの真菌類とある種の細菌類が挙げられる。
いわゆる通常の活性汚泥法において優占的に出現する微
生物(中性pHに至適pHをもつ)とはカテゴリーを異にす
る微生物である。
4というかなりの酸性条件下においても代謝機能が失活
せず、活発な生命活動をする微生物であり、例えば、カ
ビ、酵母などの真菌類とある種の細菌類が挙げられる。
いわゆる通常の活性汚泥法において優占的に出現する微
生物(中性pHに至適pHをもつ)とはカテゴリーを異にす
る微生物である。
本発明ではあらかじめ固液分離工程3で雑菌が除去され
ているので微生物反応工程5において容易に好酸性微生
物を優占できることが確認された。
ているので微生物反応工程5において容易に好酸性微生
物を優占できることが確認された。
しかして、微生物反応工程5から流出する処理液12を
UF膜、沈澱、遠心分離などの固液分離工程13に導
き、好酸性微生物スラリー14と清澄処理水15に分離
する。
UF膜、沈澱、遠心分離などの固液分離工程13に導
き、好酸性微生物スラリー14と清澄処理水15に分離
する。
微生物スラリー14の大部分16は、微生物反応工程5
内の好酸性微生物を高濃度に維持するためにリサイクル
される。17は余剰微生物であり、脱水工程8に供給し
て脱水する。
内の好酸性微生物を高濃度に維持するためにリサイクル
される。17は余剰微生物であり、脱水工程8に供給し
て脱水する。
本発明において生成する余剰微生物は、極めて脱水性が
良好であり、無薬注脱水ができることが確認された。
良好であり、無薬注脱水ができることが確認された。
尚、微生物反応工程5内にハニカムチューブあるいは粒
状固体などの微生物付着担体を装填しても当然よく、こ
の場合は必ずしも固液分離工程13を設けなくともよ
い。
状固体などの微生物付着担体を装填しても当然よく、こ
の場合は必ずしも固液分離工程13を設けなくともよ
い。
しかして、微生物反応工程5から固液分離工程を経た清
澄処理水15(アルカリ度とBODが高度に除去されてい
る)に、NaOH、Ca(OH)2などのアルカリ18を添加し、pH
を9以上(好ましくは、pH10〜11)上昇させ、好ま
しくは加温下で充填塔などの気液接触工程19に導き、
空気またはスチーム20と気液接触し、清澄処理水15
中に残存するNH4-N(アンモニア性窒素)を下記反応(4)
によってNH3ガスとしてストリッピングする。
澄処理水15(アルカリ度とBODが高度に除去されてい
る)に、NaOH、Ca(OH)2などのアルカリ18を添加し、pH
を9以上(好ましくは、pH10〜11)上昇させ、好ま
しくは加温下で充填塔などの気液接触工程19に導き、
空気またはスチーム20と気液接触し、清澄処理水15
中に残存するNH4-N(アンモニア性窒素)を下記反応(4)
によってNH3ガスとしてストリッピングする。
NH4 ++OH−→NH3↑+H2O(4) アンモニアストリッピング対象液にアルカリ度成分(HCO
3 -)が存在していると、 HCO3 −+OH−→CO3 2−+H20(5) の反応によりOH-が消費され、NaOHなどのアルカリ18がH
CO3 -の濃度に比例して多量に消費されてしまう。この結
果、式(4)のNH3遊離反応が著しく抑制され、効果的にNH
3ストリップするには、多量のアルカリ18を必要とし
て、ランニングコストの増加をもたらす。
3 -)が存在していると、 HCO3 −+OH−→CO3 2−+H20(5) の反応によりOH-が消費され、NaOHなどのアルカリ18がH
CO3 -の濃度に比例して多量に消費されてしまう。この結
果、式(4)のNH3遊離反応が著しく抑制され、効果的にNH
3ストリップするには、多量のアルカリ18を必要とし
て、ランニングコストの増加をもたらす。
しかし、本発明では、好酸性微生物の微生物反応工程5
において、同時に脱炭酸を行うので、NH3ストリップ工
程流入液のアルカリ度が極めて少ない。この結果、式
(5)の反応が起きず、非常に少量のアルカリ剤18の添加
により、式(4)の反応を優先的に進ませることができ
る。この点は本発明における最重要ポイントのひとつで
ある。
において、同時に脱炭酸を行うので、NH3ストリップ工
程流入液のアルカリ度が極めて少ない。この結果、式
(5)の反応が起きず、非常に少量のアルカリ剤18の添加
により、式(4)の反応を優先的に進ませることができ
る。この点は本発明における最重要ポイントのひとつで
ある。
従来、し尿処理において、し尿の嫌気性消化脱離液にCa
(OH)2を添加し、pHを10以上に上昇させて、NH3ストリッ
プする方法が試みられることがあった。しかし、し尿の
嫌気性消化脱離液のアルカリ度が9000〜12000mg/と極
めて高濃度であるため、膨大な量のCa(OH)2を添加しな
い限り、効率よくアンモニアストリップをおこなうこと
は不可能で、結局この試みは完全な失敗に終わってい
る。
(OH)2を添加し、pHを10以上に上昇させて、NH3ストリッ
プする方法が試みられることがあった。しかし、し尿の
嫌気性消化脱離液のアルカリ度が9000〜12000mg/と極
めて高濃度であるため、膨大な量のCa(OH)2を添加しな
い限り、効率よくアンモニアストリップをおこなうこと
は不可能で、結局この試みは完全な失敗に終わってい
る。
本発明は、この従来の試みとは対照的に非常に少量のア
ルカリで効果的なアンモニアストリップが行える点に重
要な特徴がある。
ルカリで効果的なアンモニアストリップが行える点に重
要な特徴がある。
ストリップされたNH3ガス21は、触媒燃焼によるN2への
酸化あるいは、H2SO4、H3PO4などの酸による吸収工程22
によって処分され、清浄ガス23が大気中に排出される。
酸化あるいは、H2SO4、H3PO4などの酸による吸収工程22
によって処分され、清浄ガス23が大気中に排出される。
NH4-Nが除去された処理水24は、公共用水域に放流24aさ
れる。
れる。
アンモニアストリップ工程19から流出する処理水24は、
既に、 (a)FeCl3等の凝集作用とH+イオン解離作用を併せ持つ
凝集・解離物質2の添加によって、リン酸イオン、非生
物分解性COD、色度が除去され、 (b)好酸性微生物の微生物反応工程5において、生物学
的に溶解性BOD、、COD(生分解性)が除去され、 (c)さらに、固液分離工程13において、SSが除去され、 (d)引き続き、アンモニアストリップ工程19において、N
H4-Nが除去されるので、極めて清浄な水質となってい
る。
既に、 (a)FeCl3等の凝集作用とH+イオン解離作用を併せ持つ
凝集・解離物質2の添加によって、リン酸イオン、非生
物分解性COD、色度が除去され、 (b)好酸性微生物の微生物反応工程5において、生物学
的に溶解性BOD、、COD(生分解性)が除去され、 (c)さらに、固液分離工程13において、SSが除去され、 (d)引き続き、アンモニアストリップ工程19において、N
H4-Nが除去されるので、極めて清浄な水質となってい
る。
尚、さらに高度な放流水質を要求される場合は、処理水
24を活性汚泥処理25(微生物膜法が望ましい)で、残留
BODを除去したり、活性炭吸着、オゾン酸化処理(図示
せず)すれば良い。
24を活性汚泥処理25(微生物膜法が望ましい)で、残留
BODを除去したり、活性炭吸着、オゾン酸化処理(図示
せず)すれば良い。
次に、本発明において好適な他の実施態様を説明する。
汚水1に色度が含まれている場合(し尿がその典型
例)、粉末活性炭26を好酸性微生物の微生物反応工程
5に添加すると、色度、CODの吸着除去と同時に真菌
類等の好酸性微生物が粉末活性炭の表面で固定化され、
優占種となりやすく、極めて好ましい実施例である。
例)、粉末活性炭26を好酸性微生物の微生物反応工程
5に添加すると、色度、CODの吸着除去と同時に真菌
類等の好酸性微生物が粉末活性炭の表面で固定化され、
優占種となりやすく、極めて好ましい実施例である。
汚水1のごく一部を分岐して、凝集分離工程3をバイ
パスさせて微生物反応工程5に供給することによって微
生物にとってのPO4 3-不足を防ぐことができる。
パスさせて微生物反応工程5に供給することによって微
生物にとってのPO4 3-不足を防ぐことができる。
最終段の活性汚泥処理25を生物学的硝化脱窒素工程
とすることによって、アンモニアストリッピングを実施
する気液接触工程19の運転管理をらくにすることがで
きる。
とすることによって、アンモニアストリッピングを実施
する気液接触工程19の運転管理をらくにすることがで
きる。
固液分離液4(即ち微生物反応工程5への流入液)を
紫外線照射またはオゾン処理することによって雑菌の微
生物反応工程5における繁殖を防止することができる。
紫外線照射またはオゾン処理することによって雑菌の微
生物反応工程5における繁殖を防止することができる。
〔発明の効果〕 pH酸性条件にある微生物反応工程5で好酸性微生物に
よるBOD除去と、脱炭酸によるアルカリ度の除去を行
った後、アンモニアストリップ処理するように構成した
ので、アンモニアストリップに要するアルカリ剤の添加
量を激減させることが可能である。
よるBOD除去と、脱炭酸によるアルカリ度の除去を行
った後、アンモニアストリップ処理するように構成した
ので、アンモニアストリップに要するアルカリ剤の添加
量を激減させることが可能である。
好酸性微生物を増殖させるために、汚水1のpHを酸性
に調整するためH2SO4などの薬品代が大幅に減少する。
なぜなら、汚水中のCOD、色度、燐酸を凝集除去する
ためのFe3+またはAl3+の添加によってH+イオンが解離
し、pHが酸性領域に低下するからである。
に調整するためH2SO4などの薬品代が大幅に減少する。
なぜなら、汚水中のCOD、色度、燐酸を凝集除去する
ためのFe3+またはAl3+の添加によってH+イオンが解離
し、pHが酸性領域に低下するからである。
汚水中に多数存在する雑菌をあらかじめ凝集除去する
ので、微生物反応工程5内に好酸性微生物、特に、酵母
を優占的に維持しやすい。
ので、微生物反応工程5内に好酸性微生物、特に、酵母
を優占的に維持しやすい。
アンモニアストリップ工程の前段に、好酸性微生物に
よる微生物反応工程を設けたので、BODの生物学的酸
化熱によって、アンモニアストリップ工程への流入液の
温度が30〜40℃に上昇するため、ますます効率良い
アンモニアストリップを行える。(温度が高いほどアン
モニアはストリップしやすい。) 好酸性微生物によるBOD除去反応速度は、従来のpH
中性領域での活性汚泥によるBOD除去反応よりも著し
く早いことが確かめられた。従って、微生物反応工程の
所要容積が大幅(1/7〜1/10程度)に縮小でき
る。
よる微生物反応工程を設けたので、BODの生物学的酸
化熱によって、アンモニアストリップ工程への流入液の
温度が30〜40℃に上昇するため、ますます効率良い
アンモニアストリップを行える。(温度が高いほどアン
モニアはストリップしやすい。) 好酸性微生物によるBOD除去反応速度は、従来のpH
中性領域での活性汚泥によるBOD除去反応よりも著し
く早いことが確かめられた。従って、微生物反応工程の
所要容積が大幅(1/7〜1/10程度)に縮小でき
る。
好酸性微生物の微生物反応工程から発生する余剰微生
物の脱水性が極めて優れており、無薬注脱水ができる。
物の脱水性が極めて優れており、無薬注脱水ができる。
生物処理工程での発砲トラブルが起きない。
以下、本発明の具体的実施例を説明するが、本発明はこ
れに限定されるものではない。
れに限定されるものではない。
し尿を対象にした本発明の実験結果の一例を記す。
表−1左欄の水質を有するし尿にFeCl3を4500mg/とH2
SO4を2000mg/添加、1分間攪拌したのち、ノニオン系
ポリアクリルアミド(荏原インフィルコ(株)製エバグ
ロースN200)を50mg/添加、30秒攪拌し、大きなフロ
ックを形成させ、目開き0.7mmのウェッジワイヤスクリ
ーンでフロックを分離した。
SO4を2000mg/添加、1分間攪拌したのち、ノニオン系
ポリアクリルアミド(荏原インフィルコ(株)製エバグ
ロースN200)を50mg/添加、30秒攪拌し、大きなフロ
ックを形成させ、目開き0.7mmのウェッジワイヤスクリ
ーンでフロックを分離した。
このスクリーン分離液を20分曝気後、30分沈澱させた上
澄液は表−1右欄の水質となり、し尿のpHがpH4.6に低
下し、アルカリ度も大幅に除去された。同時にし尿のCO
D、SS、PO4 3-、BODが効果的に除去された。
澄液は表−1右欄の水質となり、し尿のpHがpH4.6に低
下し、アルカリ度も大幅に除去された。同時にし尿のCO
D、SS、PO4 3-、BODが効果的に除去された。
次に、表−1の凝集分離上澄液にH2SO4を200mg/添加
し、pH4.0に調整後、サッカロマイセス属、ハンセヌラ
属、キャンディダ属、トリコスポロン属などの真菌類
(酵母)とカビを接種培養した好酸性微生物の微生物反
応槽に流量1/Hrで供給し、pH4.0の条件でエアレーシ
ョンした。
し、pH4.0に調整後、サッカロマイセス属、ハンセヌラ
属、キャンディダ属、トリコスポロン属などの真菌類
(酵母)とカビを接種培養した好酸性微生物の微生物反
応槽に流量1/Hrで供給し、pH4.0の条件でエアレーシ
ョンした。
好酸性微生物の微生物反応槽の運転条件は表−2に設定
した。
した。
この条件で2ヵ月間運転を続けた結果、好酸性微生物の
微生物反応槽処理水質は表−3であった。尚、微生物の
固液分離には限外濾過膜を使用した。
微生物反応槽処理水質は表−3であった。尚、微生物の
固液分離には限外濾過膜を使用した。
表−3の生物処理水に、NaOHを少量(700〜900mg/)
添加し、pHを10〜11に上昇させ、充填塔を用いた気液接
触塔の上部に供給し、下部から空気を供給してNH3をス
トリップせしめた結果、表−4の処理水質となった。
添加し、pHを10〜11に上昇させ、充填塔を用いた気液接
触塔の上部に供給し、下部から空気を供給してNH3をス
トリップせしめた結果、表−4の処理水質となった。
気液接触塔の(液/気)比は3.5、液供給量は2000kg/m2
・Hrとした。
・Hrとした。
尚、好酸性微生物の微生物反応槽から排出される余剰菌
体の脱水性は、非常に良好であり、脱水助剤を加えるこ
となく、公知のベルトプレス脱水機によって、容易に脱
水でき、ケーキ水分は78〜79.8%となった。
体の脱水性は、非常に良好であり、脱水助剤を加えるこ
となく、公知のベルトプレス脱水機によって、容易に脱
水でき、ケーキ水分は78〜79.8%となった。
第1図は、本発明を説明するための一実施例のフローシ
ートを示す図、第2図は、従来の方法を説明するための
フローシートを示す図である。 符号の説明 1:有機性汚水、2:凝集・解離物質 3:固液分離工程、4:分離液 5:微生物反応工程 6:空気、7:汚泥 8:汚泥脱水機、9:脱水分離液 10:脱水ケーク、11:CO2ガス 12:処理液、13:固液分離工程 14:好酸性微生物スラリー 15:清澄処理水 16:好酸性微生物スラリーの大部分 17:余剰微生物、18:アルカリ 19:気液接触工程、20:空気又はスチーム 21:NH3ガス、22:吸着工程 23:清浄ガス 24:NH4-Nが除去された処理水 24a:放流、25:活性汚泥処理 26:粉末活性炭
ートを示す図、第2図は、従来の方法を説明するための
フローシートを示す図である。 符号の説明 1:有機性汚水、2:凝集・解離物質 3:固液分離工程、4:分離液 5:微生物反応工程 6:空気、7:汚泥 8:汚泥脱水機、9:脱水分離液 10:脱水ケーク、11:CO2ガス 12:処理液、13:固液分離工程 14:好酸性微生物スラリー 15:清澄処理水 16:好酸性微生物スラリーの大部分 17:余剰微生物、18:アルカリ 19:気液接触工程、20:空気又はスチーム 21:NH3ガス、22:吸着工程 23:清浄ガス 24:NH4-Nが除去された処理水 24a:放流、25:活性汚泥処理 26:粉末活性炭
Claims (2)
- 【請求項1】有機性汚水を酸性条件下で好酸性微生物を
共存せしめた槽に導入して、エアレーションし、該汚水
に含まれるアルカリ度をCO2放散により除去せしめると
共に該汚水に含まれるBODを生物学的に除去せしめ、前
記処理された汚水のpHをアルカリ性として、該汚水に含
まれるアンモニアをストリップすることを特徴とするア
ンモニアを含有する有機性汚水の処理方法。 - 【請求項2】有機性汚水を酸性下で固液分離した後、該
分離液のpHを酸性に維持したまま、該分離液を好酸性微
生物を共存せしめた槽に導入してエアレーションし、該
液に含まれるアルカリ度をCO2放散により除去せしめる
と共に該液に含まれるBODを生物学的に除去せしめ、前
記処理された液のpHをアルカリ性として、該液に含まれ
るアンモニアをストリップすることを特徴とするアンモ
ニアを含有する有機性汚水の処理方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2435790A JPH0630777B2 (ja) | 1990-02-05 | 1990-02-05 | アンモニアを含有する有機性汚水の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2435790A JPH0630777B2 (ja) | 1990-02-05 | 1990-02-05 | アンモニアを含有する有機性汚水の処理方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03229695A JPH03229695A (ja) | 1991-10-11 |
JPH0630777B2 true JPH0630777B2 (ja) | 1994-04-27 |
Family
ID=12135945
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2435790A Expired - Lifetime JPH0630777B2 (ja) | 1990-02-05 | 1990-02-05 | アンモニアを含有する有機性汚水の処理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0630777B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05269491A (ja) * | 1992-03-27 | 1993-10-19 | Yasuyuki Yamato | 廃水の処理方法 |
JP5160847B2 (ja) * | 2007-09-14 | 2013-03-13 | 三井造船株式会社 | バイオガスシステム |
CN106479879B (zh) * | 2016-10-09 | 2018-10-26 | 南京工业大学 | 一种生物脱羧反应过程中pH的调节装置及其应用 |
-
1990
- 1990-02-05 JP JP2435790A patent/JPH0630777B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH03229695A (ja) | 1991-10-11 |
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