JPH06271800A - 水性インク及びこれを用いた記録方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 インクジェット用インクとしての要求性能を
満たし、とくに乾燥性にすぐれ、画質の劣化の改良され
た水性インクを提供すること。 【構成】 着色剤、及び下記構造式で表される化合物を
含有する水性インクである。 【化１】 （Ｍはアルカリ金属イオン、第４級アンモニウム、第４
級ホスホニウム、アルカノールアミン、Ｒ₁，Ｒ₂は炭素
数４以上の分岐してもよいアルキル基、ｍは１以上の整
数）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はインクジェット記録用に
適した水性インク、特に所謂普通紙に対するカラーイン
クとして優れた特性を示す水性インク組成物、及びそれ
を用いた記録方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、インクジェットプリンターは低騒
音、低ランニングコストといった利点から普及し、普通
紙印字可能なカラープリンターも市場に投入されてい
る。しかしながら、画像の色再現性、耐水性、耐光性、
画像の乾燥性と画像滲みと吐出の信頼性のすべてを満足
することは難しい。特にカラープリンターの場合、イエ
ロー、マゼンタ、シアンの単色印字部で画質劣化がなく
とも、レッド、グリーン、ブルーの２色重ね部分で画質
の劣化が発生しやすい。特に定着装置を用いないで乾燥
を行う場合、特開昭５５−２９５４６号公報等のように
浸透性を高めることにより乾燥性を向上しているため紙
種により著しく滲む。また、特公昭６０−２３７９３号
公報には界面活性剤としてジアルキルスルホコハク酸が
乾燥性向上し画質劣化が少ないとされているが、紙種に
よる画素径が著しく異なり画像濃度の低下も著しいとい
った問題やアルカリ側では活性剤が分解し、保存時に活
性効果がなくなるといった問題がある。また、特公昭５
８−６７５２号公報にはアセチレン結合を有するエチレ
ンオキサイド付加体を界面活性剤を用いることにより浸
透性を向上させることにより滲みの少ない速乾性インク
が開示されている。しかしながら、染料によって、例え
ばＤＢＫ１６８等の直接性染料とは疎水性相互作用のた
め乾燥速度が向上しないといった問題がある。

【０００３】また、特開昭５６−５７８６２号公報等に
は強塩基性物質を添加するインクが開示されているが、
ロジンサイズされた酸性紙では効果があるもののアルキ
ルケテンダイマーやアルケニルスルホコハク酸をサイズ
剤とした紙には効果がない。また、酸性紙でも２色重ね
部分では効果がない。

【０００４】また、特開平１−２０３４８３号公報には
多価アルコール誘導体及びペクチンを含有することを特
徴とした記録液が開示されているが、これは増粘剤とし
てペクチンを添加し、滲みを防止するものであるが、ペ
クチンは水酸基を親水基とする非イオン性であるため印
字休止後の吐出安定性に欠けるという問題があった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明の第１の目的は
インクジェットインクとして諸特性を満足し、乾燥性に
優れ、かつ画質の劣化の改良された水性インク記録組成
物を提供することにある。本発明の別の目的は該インク
組成物を用いて良好に画像形成をするための記録方法を
提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者は、鋭意検討し
た結果、インク成分として特定のスルホン酸塩を使用す
ることにより、表面張力を５０ｍＪ／ｍ²以下に低下さ
せてインクと紙表面との濡れ性を向上させることがで
き、しかも従来の知られる界面活性剤に比べて、画像劣
化が極めて少ないことを見出し、本発明に至った。すな
わち、本発明は、（１）着色剤、及び下記構造式で表さ
れる化合物を含有する水性インク

【０００７】

【化３】

【０００８】（Ｍはアルカリ金属イオン、第４級アンモ
ニウム、第４級ホスホニウム、アルカノールアミン、Ｒ
₁，Ｒ₂は炭素数４以上の分岐してもよいアルキル基、ｍ
は１以上の整数）及び（２）インクに熱エネルギーを付
与して微細孔から液滴としてインクを吐出させて記録を
行うインクジェット記録方法において、前記１に記載の
水性インクを用いる記録方法を要旨とするものである。

【０００９】本発明に使用する上記（Ｉ）で表わされる
化合物において対イオンとしてとくにリチウムイオン、
及び下記一般式で示される第４級アンモニウム、第４級
ホスホニウムを用いた場合には優れた溶解安定性を示
し、低温での保存安定性、吐出安定性等においてより信
頼性の高いインクとすることができる。

【００１０】

【化４】

【００１１】（Ｙ：窒素またはリン Ｒ₃〜Ｒ₆：水素、炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキ
シアルキル基、ハロゲン化アルキル基） また、本発明のインクのｐＨは６以上とするのが好まし
い。この範囲内ではインクの保存安定性に優れており、
長期印字中止後や連続噴射時でも安定して吐出可能であ
る。オフィスで使用されているコピー用紙や用箋等はｐ
Ｈが５〜６のものが多いが、これらの記録紙にインクを
３０〜６０μｍの微細な吐出口より吐出し重量が３０ｎ
ｇ〜１６０ｎｇの液滴として６〜２０ｍ／ｓで飛翔さ
せ、ステキヒトサイズ度が３秒以上の所謂普通に記録す
ることにより高画質、高解像の記録画像を形成する記録
方式を提供することができる。本発明に用いることがで
きる化合物（Ｉ）を遊離酸型にて具体的に示すと下記の
ようになる。

【００１２】

【化５】

【００１３】

【化６】

【００１４】なお、これらの化合物はЛевис．м．
（Ｋｏｌｌｏｉｄｎ ２ｈ，４７，３０３，１９８５）
らと同様の既知方法により容易に合成することができ
る。ただし、十分に無機塩をイオン交換樹脂を用いる方
法等により精製を行う必要がある。好ましくは活性剤中
に１％以下の無機塩量となるようにすることが望まし
い。

【００１５】本発明に用いることができる化合物（Ｉ）
の添加量は０．０５〜１０重量％の間でプリンターシス
テムにより要求されるインク特性に対し所望の浸透性を
あたえることが可能である。ここで０．０５％未満では
いずれの場合も２色重ね部の境界でのにじみが発生し、
１０重量％を越えて添加する場合は化合物（Ｉ）自体が
低温で析出しやすかったり、染料の析出等も発生するこ
とがあり信頼性が悪くなる。

【００１６】前記した本発明の水性インクのｐＨの調整
は、上記化合物（Ｉ）を遊離酸の形態で添加した後、水
酸化ナトリウム、水酸化リチウム、あるいは下記式で表
わされる対イオンの水酸化物を添加することによるのが
好ましい。

【００１７】

【化７】

【００１８】（Ｙ：窒素またはリン Ｒ₃〜Ｒ₆：炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシアル
キル基、ハロゲン化アルキル基） 例えばリチウム塩の場合は水酸化リチウムを添加するこ
とにより行え、一般式（II）の第４級アンモニウム、ホ
スホニウム、アルカノールアミン陽イオンに関しては、
具体的には以下に示す水酸化物を添加することにより行
われる。

【００１９】

【化８】

【００２０】(II−９）トリエタノールアミン陽イオン （Ｃ₂Ｈ₅ＯＨ）₃Ｎ・Ｈ+ 尚、本発明において該化合物（Ｉ）の対イオンがすべて
がナトリウム、リチウムおよび／または上記の一般式
（II）の化合物である必要はなく、他のアルカリイオン
と混合することもできる。ナトリウム、リチウムおよび
／または上記一般式（II)の化合物によるイオンの量と
しては化合物（Ｉ）のモル数にたいして３０％以上、よ
り好ましくは５０％以上となるように添加されることが
好ましい。

【００２１】本発明のインクは水を液媒体として使用す
るものであるが、インクを所望の物性にするため、イン
クの乾燥を防止するために、また、本発明の化合物の溶
解安定性を向上するため等の目的で下記の水溶性の乾燥
を防止するために、また、本発明の化合物の溶解安定性
を向上するため等の目的で下記の水溶性有機溶媒を使用
することができる。

【００２２】エチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、１，５−ペンタンジオ
ール、１，６ヘキサンジオール、グリセロール、１，
２，６−ヘキサントリオール、１，２，４−ブタントリ
オール、１，２，３−ブタントリオール、ペトリオール
等の多価アルコール類、エチレングリコールモノエチル
エーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレング
リコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモ
ノブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノメチ
ルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル
等の多価アルコールアルキルエーテル類、エチレングリ
コールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノ
ベンジルエーテル等の多価アルコールアリールエーテル
類；Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−ヒドロキシエチ
ル−２−ピロリドン、１，３−ジメチルイミイダゾリジ
ノン、ε−カプロラクタム、γ−ブチロラクトン等の含
窒素複素環化合物；ホルムアミド、Ｎ−メチルホルムア
ミド、ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等
のアミド類；モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン、モノエチルアミン、ジエチ
ルアミン、トリエチルアミン等のアミン類、ジメチルス
ルホキシド、スルホラン、チオジエタノール等の含硫黄
化合物類、プロピレンカーボネート、炭酸エチレン等で
ある。これらの溶媒は、水とともに単独もしくは、複数
混合して用いられる。

【００２３】これらの中で特に好ましいものはジエチレ
ングリコール、チオジエタノール、ポリエチレングリコ
ール２００〜６００、トリエチレングリコール、グリセ
ロール、１，２，６−ヘキサントリオール、１，２，４
−ブタントリオール、ペトリオール、１，５−ペンタン
ジオール、Ｎ−メチル−２−ピロリドンであり、これら
を用いることにより本化合物の高い溶解性と水分蒸発に
よる噴射特性不良の防止に対して優れた効果が得られ
る。

【００２４】また、本発明の化合物（Ｉ）以外で表面張
力を調整する目的で添加される浸透剤としてはジエチレ
ングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコー
ルモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノアリ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノフェニルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピ
レングリコールモノブチルエーテル、テトラエチレング
リコールクロロフェニルエーテル等の多価アルコールの
アルキル及びアリールエーテル類、フッ素系界面活性
剤、エタノール、２−プロパノール等の低級アルコール
類が挙げられるが、特に好ましいのはジエチレングリコ
ールモノブチルエーテルである。

【００２５】本発明明細書に言う表面張力は紙への浸透
性を示す指標であり特に表面形成されて１秒以下の短い
時間での動的表面張力を示し、飽和時間で測定される静
的表面張力とは異なる。測定法としては特開昭６３−３
１２３７号公報等に記載の従来公知の方法で１秒以下の
動的な表面張力を測定できる方法であればいずれも使用
できるが本発明ではＷｉｌｈｅｌｍｙ式の吊り板式表面
張力計を用いて測定した。表面張力の値は５０ｍＪ／ｍ
²以下が好ましく、より好ましくは４０ｍＪ／ｍ²以下と
すると優れた乾燥性が得られる。

【００２６】着色材として用いられる水溶性染料として
は、カラーインデックスにおいて酸性染料、直接性染
料、塩基性染料、反応性染料、食用染料に分類される染
料で耐水、耐光性が優れたものが用いられる。これらの
染料を具体的に挙げれば、酸性染料及び食用染料として Ｃ．Ｉ．アシッド．イエロー １７，２３，４２，４
４，７９，１４２ Ｃ．Ｉ．アシッド．レッド １，８，１３，１４，１
８，２６，２７，３５，３７，４２，５２，８２，８
７，８９，９２ ９７，１０６，１１１，１１４，１１５，１３４，１８
６，２４９，２５４，２８９ Ｃ．Ｉ．アシッド．ブルー ９，２９，４５，９２，２
４９ Ｃ．Ｉ．アシッド．ブラック １，２，７，２４，２
６，９４ Ｃ．Ｉ．フード．イエロー ３，４ Ｃ．Ｉ．フード．レツド ７，９，１４ Ｃ．Ｉ．フード．ブラック １，２ 直接性染料として、 Ｃ．Ｉ．ダイレクト．イエロー １，１２，２４，２
６，３３，４４，５０ １２０，１３２，１４２，１４４，８６ Ｃ．Ｉ．ダイレクト．レッド １，４，９，１３，１
７，２０，２８，３１，３９，８０，８１，８３，８
９，２２５，２２７ Ｃ．Ｉ．ダイレクト．オレンジ ２６，２９，６２，１
０２ Ｃ．Ｉ．ダイレクト．ブルー １，２，６，１５，２
２，２５，７１，７６，７９，８６，８７，９０，９
８，１６３，１６５，１９９，２０２ Ｃ．Ｉ．ダイレクト．ブラック １９，２２，３２，３
８，５１，５６，７１ ７４，７５，７７，１５４，１６８，１７１ 塩基性染料として、 Ｃ．Ｉ．ベーシック．イエロー １，２，１１，１３，
１４，１５，１９，２１，２３，２４，２５，２８，２
９，３２，３６，４０，４１，４５，４９，５１，５
３，６３，４６５，６７，７０，７３，７７，８７，９
１， Ｃ．Ｉ．ベーシック．レッド ２，１２，１３，１４，
１５，１８，２２，２３，２４，２７，２９，３５，３
６，３８，３９，４６，４９，５１，５２，５４，５
９，６８，６９，７０，７３，７８，８２，１０２，１
０４，１０９，１１２ Ｃ．Ｉ．ベーシック．ブルー １，３，５，７，９，２
１，２２，２６，３５，４１，４５，４７，５４，６
２，６５，６６，６７，６９，７５，７７，７８，８
９，９２，９３，１０５，１１７，１２０，１２２，１
２４，１２９，１３７，１４１，１４７，１５５ Ｃ．Ｉ．ベーシック．ブラック ２，８ 反応性染料として Ｃ．Ｉ．リアクティブ．ブラック ３，４，７，１１，
１２，１７ Ｃ．Ｉ．リアクティブ．イエロー １，５，１１，１
３，１４，２０，２１，２２，２５，４０，４７，５
１，５５，６５，６７ Ｃ．Ｉ．リアクティブ．レッド １，１４，１７，２
５，２６，３２，３７，４４，４６，５５，６０，６
６，７４，７９，９６，９７ Ｃ．Ｉ．リアクティブ．ブルー １，２，７，１４，１
５，２３，３２，３５，３８，４１，６３，８０，９５ 等が使用できる。特に酸性染料及び直接性染料が好まし
く用いることができる。

【００２７】顔料としては、有機顔料としてアゾ系、フ
タロシアニン系、アントラキノン系、キナクリドン系、
ジオキサジン系、インジゴ系、チオインジゴ系、ペリレ
ン系、イソインドレノン系、アニリンブラック、アゾメ
チン系、ローダミンＢレーキ顔料、カーボンブラック等
が挙げられ、無機顔料として酸化鉄、酸化チタン、炭酸
カルシウム、硫酸バリウム、水酸化アルミニウム、バリ
ウムイエロー、紺青、カドミウムレッド、クロムイエロ
ー、金属粉が挙げられる。

【００２８】顔料分散剤としては親水性高分子として、
天然系では、アラビアガム、トラガンガム、グーアガ
ム、カラヤガム、ローカストビーンガム、アラビノガラ
クトン、ペクチン、クインスシードデンプン等の植物性
高分子、アルギン酸、カラギーナン、寒天等の海藻系高
分子、ゼラチン、カゼイン、アルブミン、コラーゲン等
の動物系高分子、キサンテンガム、デキストラン等の微
生物系高分子、半合成系では、メチルセルロース、エチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキ
シプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース等
の繊維素系高分子、デンプングリコール酸ナトリウム、
デンプンリン酸エステルナトリウム等のデンプン系高分
子、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリ
コールエステル等の海藻系高分子、純合成系では、ポリ
ビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニル
メチルエーテル等のビニル系高分子、非架橋ポリアクリ
ルアミド、ポリアクリル酸及びそのアルカリ金属塩、水
溶性スチレンアクリル樹脂等のアクリル系樹脂、水溶性
スチレンマレイン酸樹脂、水溶性ビニルナフタレンアク
リル樹脂、水溶性ビニルナフタレンマレイン酸樹脂、ポ
リビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、β−ナフ
タレンスルホン酸ホルマリン縮合物のアルカリ金属塩、
四級アンモニウムやアミノ基等のカチオン性官能基の塩
を側鎖に有する高分子化合物、セラック等の天然高分子
化合物等が挙げられる。

【００２９】本発明のインクには上記着色剤、溶媒の他
に従来より知られている添加剤を加えることができる。
例えば、防腐防黴剤としてはデヒドロ酢酸ナトリウム、
ソルビン酸ナトリウム、２−ピリジンチオール−１−オ
キサイドナトリウム、安息香酸ナトリウム、ペンタクロ
ロフェノールナトリウム等が本発明に使用できる。

【００３０】ｐＨ調整剤としては、調合されるインクに
悪影響をおよぼさずにｐＨを７以上に調整できるもので
あれば、任意の物質を使用することができる。その例と
して、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等の
アミン、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム等のアルカリ金属元素の水酸化物、水酸化アンモ
ニウム、第４級アンモニウム水酸化物、第４級ホスホニ
ウム水酸化物、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カ
リウム等のアルカリ金属の炭酸塩等が挙げられる。

【００３１】キレート試薬としては、例えば、エチレン
ジアミン四酢酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウ
ム、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸ナトリウ
ム、ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム、ウラミル
二酢酸ナトリウム等がある。

【００３２】防錆剤としては、例えば、酸性亜硫酸塩、
チオ硫酸ナトリウム、チオジグリコール酸アンモン、ジ
イソプロピルアンモニウムニトライト、四硝酸ペンタエ
リスリトール、ジシクロヘキシルアンモニウムニトライ
ト等がある。その他目的に応じて水溶性紫外線吸収剤、
水溶性赤外線吸収剤、界面活性剤を添加することもでき
る。

【００３３】

【実施例】以下に本発明の実施例および比較例を示す。 実施例１ 下記処方の組成物を６０℃で撹拌溶解し、室温にて放冷
後、ｐＨが８になるように水酸化リチウム１０％水溶液
にて調整し、これを０．２２μｍのテフロンフィルター
にて濾過しイエローインク１を作製した。

【００３４】 Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー２３ １．２重量％ グリセロール ５重量％ ジエチレングリコール ５重量％ 化合物（Ｉ−１） ０．８重量％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２重量％ イオン交換水 残量 実施例２ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にし、ｐＨを
水酸化ナトリウムで９にしてマゼンタインク１を調製し
た。

【００３５】 Ｃ．Ｉ．アシッドレッド２５４ １．７重量％ １，２，６−ヘキサントリオール ８重量％ １，５−ペンタンジオール ８重量％ 化合物（Ｉ−２） １．２重量％ 具体例（II−１）２５％水溶液 ０．８重量％ ２−ピリジンチオール−１−オキサイドナトリウム ０．２重量％ イオン交換水 残量 実施例３ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にして、ｐＨ
を水酸化リチウムで９にしてシアンインク１を調製し
た。

【００３６】 Ｃ．Ｉ．アシッドブルー２４９ １．９重量％ Ｎ−メチル−２−ピロリドン ５重量％ グリセロール ２重量％ プロピレングリコールモノブチルエーテル ２重量％ 化合物（Ｉ−３） ０．５重量％ 具体例（II−３）２５％水溶液 ０．２重量％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２重量％ イオン交換水 残量 実施例４ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にして、ｐＨ
を水酸化リチウムで９にしてブラックインク１を調製し
た。

【００３７】 Ｃ．Ｉ．フードブラック２ ３．２重量％ エチレングリコール ５重量％ グリセロール ２重量％ １，５−ペンタジオール １０重量％ 化合物（Ｉ−４） ０．８重量％ 具体例（II−４）２５％水溶液 ２重量％ 安息香酸ナトリウム ０．２重量％ イオン交換水 残量 実施例５ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にして、ｐＨ
を水酸化ナトリウムで９にしてイエローインク２を調製
した。

【００３８】 ダイレクトイエロー１２０ １重量％ トリエチレングリコール ５重量％ ペトリオール １０重量％ 化合物（Ｉ−５） ２重量％ 具体例（II−２）２５％水溶液 １．５重量％ イオン交換水 残量 実施例６ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にして、ｐＨ
を水酸化リチウムで８にしてマゼンタインク２を調製し
た。

【００３９】 ダイレクトレッド９ １．５重量％ プロピレングリコール ８重量％ グリセロール ７重量％ 化合物（Ｉ−９） ２重量％ 具体例（II−７）２５％水溶液 １重量％ イオン交換水 残量 実施例７ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にして、ｐＨ
を水酸化リチウムで９にしてシアンインク２を調製し
た。

【００４０】 ダイレクトブルー１９９ １．８重量％ Ｎ−ヒドロキシエチル−２−ピロリドン ８重量％ １，５−ペンタジオール ８重量％ 化合物（Ｉ−１） ０．８重量％ 安息香酸ナトリウム ０．１重量％ イオン交換水 残量 実施例８ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にして、ｐＨ
を水酸化ナトリウムで８にしてブラックインク２とし
た。

【００４１】 ダイレクトブラック１６８ ２．８重量％ チオジエタノール ５重量％ グリセロール １０重量％ 化合物（Ｉ−７） １．５重量％ 安息香酸 ０．１重量％ イオン交換水 残量 比較例１ 実施例１において化合物（Ｉ−１）を除いた他は同様に
してイエローインク３とした。 比較例２ 実施例２において化合物（Ｉ−２）を（２−エチルヘキ
シル）スルホコハク酸ナトリウムに替えた以外は同様に
してマゼンタインク３とした。

【００４２】比較例３ 実施例３において化合物（Ｉ−３）をドデシルベンゼン
スルホン酸とした以外は同様にしてシアンインク３とし
た。 比較例４ 実施例４において具体例（II−４）２５％水溶液を除
き、インクｐＨを４．５とした以外は同様にしてブラッ
クインク４とした。

【００４３】比較例５ 実施例５で化合物（Ｉ−５）に変えてノニオン系界面活
性剤ＢＴ７（ニッコーケミカルズ製）を使用した以外は
同様にしてイエローインク４とした。 比較例６ 実施例６で具体例（II−７）２５％水溶液を除き、水酸
化カリウムでｐＨを８に調整した以外は同様にしてマゼ
ンタインク４とした。

【００４４】比較例７ 実施例７で化合物（Ｉ−１）に変えドデシル硫酸を使用
した以外は同様にしてシアンインク４とした。 比較例８ 実施例８で（Ｉ−７）をアセチレン結合を有する非イオ
ン性界面活性剤サーフィノール４６５（エアープロダク
ト社製）に変えた以外は同様にしてブラックインク５と
した。つぎに上記実施例１〜８及び比較例１〜８につい
て下記の試験を行った。

【００４５】１）画像の鮮明性 図１に示したサーマルインクジェット方式の３００ｄｐ
ｉのノズルを有するインクジェットプリンター及び図２
に示した積層ＰＺＴを液室流路の加圧に使用した３００
ｄｐｉのノズルを有するインクジェットプリンターにて
印字を行い、２色重ね部境界の滲み、画像滲み、色調、
濃度を目視により総合的に判断した。印字用紙は市販の
再生紙、上質紙とボンド紙の３紙に印字した。

【００４６】２）画像の乾燥性 印字後の画像に一定条件で濾紙を押しつけインクが濾紙
に転写しなくなるまでの時間を測定した。いずれの紙で
も１０秒以内で乾燥した場合に○と判定した。 ３）保存安定性 各インクをポリエチレン容器に入れ、−２０℃、５℃、
２０℃、７０℃でそれぞれの条件下で３カ月保存し、保
存後の表面張力、粘度、及び沈殿物析出の有無を調べ
た。どの条件で保存しても、物性等の変化がないものを
○とした。

【００４７】４）印字休止時の信頼性 図２のヘッドを有するプリンター動作中にキャップ、ク
リーニング等が行われないでどれだけ印字休止しても復
帰できるかを調べ、どれだけの時間（秒）で噴射方向が
ずれるか、あるいは吐出液滴の重量が変化するかでその
信頼性を評価した結果を表に示す。

【００４８】

【表１】

【００４９】

【発明の効果】本発明によれば構造式（Ｉ）で示される
化合物を用いることにより紙表面に対する濡れ性を改良
し、インクジェットとして諸特性を満足し、乾燥性に優
れかつ画質の劣化の改良された水性インク組成物を提供
することができる。

【００５０】又、本発明の記録方法によれば所謂普通紙
とインクジェット用コート紙のいずれに対しても良好な
濡れ性を示し、浸透速度が速く滲みが少ないカラー画像
を形成できる記録方法を与えることができる。以上によ
り本発明によれば高品位のカラー画像を普通紙に安定し
て記録することが可能で、インクジェット式カラープリ
ンターの普及を促す効果がある。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明のインクの評価に使用したインクジェッ
トプリンターの概略図。

【図２】同別のインクジェットプリンターの概略図。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 着色剤、及び下記構造式で表される化合
   物を含有することを特徴とした水性インク。 【化１】 （Ｍはアルカリ金属イオン、第４級アンモニウム、第４
   級ホスホニウム、アルカノールアミン、Ｒ₁，Ｒ₂は炭素
   数４以上の分岐してもよいアルキル基、ｍは１以上の整
   数）
2. 【請求項２】 請求項１の化合物（Ｉ）の対イオンがナ
   トリウム、リチウム及び／または下記一般式（II）で示
   される第４級アンモニウム、第４級ホスホニウム、アル
   カノールアミン陽イオンであることを特徴とした請求項
   １記載の水性インク。 【化２】 （Ｙは窒素またはリン、Ｒ₃〜Ｒ₆は水素、炭素数１〜４
   のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、ハロゲン化アル
   キル基）
3. 【請求項３】 請求項１記載の化合物（Ｉ）を遊離酸型
   で添加するとともに更に水酸化ナトリウム、水酸化リチ
   ウム、及び請求項２記載の対イオン（II）の水酸化物を
   添加することでｐＨが６以上に調整されたことを特徴と
   する請求項１記載の水性インク。
4. 【請求項４】 インクに熱エネルギーを付与して微細孔
   から液滴としてインクを吐出させて記録を行うインクジ
   ェット記録方法において、請求項１記載の水性インクを
   用いることを特徴とした記録方法。
5. 【請求項５】 請求項１に記載の水性インクを用い、こ
   れを微細な吐出口より吐出し液滴として飛翔させ、ステ
   キヒトサイズ度が３秒以上の被記録材にカラー画像形成
   することを特徴とした記録方法。