JP3238792B2 - 水性インク及びこれを用いた記録方法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はインクジェット記録用に
適した水性インク、特に所謂普通紙に対するカラーイン
クとして優れた特性を示す水性インク組成物、及びそれ
を用いた記録方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、インクジェットプリンターは低騒
音、低ランニングコストといった利点から普及し、普通
紙印字可能なカラープリンターも市場に投入されてい
る。しかしながら、画像の色再現性、耐水性、耐光性、
画像の乾燥性と画像滲みと吐出の信頼性のすべてを満足
することは難しい。特にカラープリンターの場合、イエ
ロー、マゼンタ、シアンの単色印字部で画質劣化がなく
とも、レッド、グリーン、ブルーの２色重ね部分で画質
の劣化が発生しやすい。特に定着装置を用いないで乾燥
を行う場合、特開昭５５−２９５４６号公報等のように
浸透性を高めることにより乾燥性を向上しているため紙
種により著しく滲む。また、特公昭６０−２３７９３号
公報には界面活性剤としてジアルキルスルホコハク酸が
乾燥性向上し画質劣化が少ないとされているが、紙種に
よる画素径が著しく異なり画像濃度の低下も著しいとい
った問題やアルカリ側では活性剤が分解し、保存時に活
性効果がなくなるといった問題がある。また、特公昭５
８−６７５２号公報にはアセチレン結合を有するエチレ
ンオキサイド付加体を界面活性剤を用いることにより浸
透性を向上させることにより滲みの少ない速乾性インク
が開示されている。しかしながら、染料によって、例え
ばＤＢＫ１６８等の直接性染料とは疎水性相互作用のた
め乾燥速度が向上しないといった問題がある。

【０００３】また、特開昭５６−５７８６２号公報等に
は強塩基性物質を添加するインクが開示されているが、
ロジンサイズされた酸性紙では効果があるもののアルキ
ルケテンダイマーやアルケニルスルホコハク酸をサイズ
剤とした紙には効果がない。また、酸性紙でも２色重ね
部分では効果がない。

【０００４】また、特開平１−２０３４８３号公報には
多価アルコール誘導体及びペクチンを含有することを特
徴とした記録液が開示されているが、これは増粘剤とし
てペクチンを添加し、滲みを防止するものであるが、ペ
クチンは水酸基を親水基とする非イオン性であるため印
字休止後の吐出安定性に欠けるという問題があった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明の第１の目的は
インクジェットインクとして諸特性を満足し、乾燥性に
優れ、かつ画質の劣化の改良された水性インク記録組成
物を提供することにある。本発明の第２の目的は該イン
ク組成物の保存安定性を得るために必要な浸透性を向上
させ、かつ画質劣化の少ない画像が得られる一般式Ｉの
化合物の態様を提示することにある。

【０００６】本発明の第３の目的は該インク組成物の保
存安定性を得るために必要なインクの物性値を提示する
ことにある。本発明の第４の目的は該インク組成物の混
合が容易にされ、かつ諸特性が満足されたインクジェッ
ト用インク組成物を提供することにある。本発明の第５
の目的は該インク組成物を用いて良好に画像形成をする
ための記録方法を提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
の本発明の構成は、特許請求の範囲に記載のとおりの構
成を有する水性インクおよびこれを用いた記録方法であ
り、これを具体的に説明すると下記のとおりである。

【０００８】本発明は紙への浸透性を高める目的で炭素
数が５から７のアルキル基が分岐したジアルキルスルホ
琥珀酸塩である下記一般式Ｉの化合物を添加することに
より動的表面張力を５０ｍＪ／ｍ²以下に低下させ、イ
ンクと紙表面との濡れ性を向上し、紙への浸透速度を高
めることが可能であるが、従来知られる界面活性剤に比
べ、画像劣化が極めて少ないことを見出した。また、こ
れら化合物はインクジェット用のコート紙、所謂普通紙
の如何に関わらずほぼ一定の画素径となる。また染料の
如何に関わらず浸透速度もほぼ同等となる特徴を有して
いる。従来から知られる、ジ−ｎ−オクチルスルホ琥珀
酸ナトリウムやジ（２−エチルヘキシル）スルホ琥珀酸
ナトリウムやジ−ｎ−ヘキシルスルホ琥珀酸ナトリウム
に比べ水に対する溶解度が高いため保存安定性や吐出安
定性に優れた水性インクが提供できることを見出した。
また炭素数７以下で分岐したアルキル鎖を有するものは
エステルの分解が起きにくい点でも優れている。

【０００９】一般式Ｉ

【００１０】

【化３】

【００１１】ただし、 Ｒ：炭素数５〜７の分岐していることを特徴とするアル
キル基、 Ｍ：アルカリ金属イオン、第４級アンモニウム、第４級
ホスホニウム、アルカノールアミンの何れかであって、
上記一般式Ｉで表される化合物はジ（１−メチル−３−
ジメチルプロピル）スルホ琥珀酸塩を除く。

【００１２】さらに本発明の化合物の対イオンとしてリ
チウムイオン及び下記一般式IIで示される第４級アンモ
ニウム、第４級ホスホニウムを用いることにより優れた
溶解安定性を示すことを見出した。

【００１３】一般式II

【００１４】

【化４】

【００１５】ただし、 Ｘ；窒素またはリン、 Ｒ₁〜Ｒ₄；水素、炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキ
シアルキル基、ハロゲン化アルキル基の何れか。

【００１６】なお、このインクのｐＨを６から９にする
ことによりインクの保存安定性が得られ、また、オフィ
スで使用されているコピー用紙や用箋等はｐＨが５〜６
のものが多く、これらの記録紙にインクを３０〜６０μ
ｍの微細な吐出口より吐出し重量が３０ｎｇ〜１６０ｎ
ｇの液滴として６〜２０ｍ／ｓで飛翔させ、ステキヒト
サイズ度が３秒以上の所謂普通紙に記録することにより
高画質、高解像の記録画像を形成する記録方式を提供す
ることができる。なお、ｐＨが９以上では保存時に活性
剤の分解による物性変化が起こりやすい。

【００１７】本発明に用いることができる一般式Ｉの化
合物の添加量は０．０５〜１０重量％の間でプリンター
システムにより要求されるインク特性に対し所望の浸透
性を与えることが可能である。ここで０．０５％以下で
はいずれの場合も２色重ね部の境界での滲みが発生し、
１０重量％以上添加する場合は一般式Ｉの化合物自体が
低温で析出しやすかったり、染料の析出等も発生するこ
とがあり信頼性が悪くなる。または粘着性固体であり、
脂肪族アルコールとの混合物として流動性を与えたもの
を用いることにより、容易にインクを製造でき、また浸
透性に優れたインク組成物を提供できる。脂肪族アルコ
ールの含有量は染料の溶解性を妨げない範囲でインク中
に０．１％から５重量％の範囲で添加することができ
る。脂肪族アルコールの例としてエタノール、２−プロ
パノール、プロパノール、ブタノール等が挙げられる。
次に本発明で用いられる活性剤の具体例を遊離酸型で下
記に示す。

【００１８】

【化５】

【００１９】次にこれら界面活性剤は保存時の溶解安定
性を得る目的、熱エネルギーを与えることにより吐出を
行う記録方式での信頼を向上する目的で対イオンをリチ
ウム、ナトリウム、第４級アンモニウムまたは第４級ホ
スホニウム、アルカノールアミンイオンとする。例えば
リチウム塩の場合は水酸化リチウムを添加することによ
り行え、一般式IIの第４級アンモニウム、ホスホニウ
ム、アルカノールアミン陽イオンに関しては、具体的に
は以下に示す水酸化物を添加することにより行われる。

【００２０】

【化６】

【００２１】尚、本発明において一般式Ｉの化合物の対
イオンがすべてがナトリウム、リチウムおよび／または
上記の一般式IIの化合物である必要はなく、他のアルカ
リイオンと混合することもできる。ナトリウム、リチウ
ムおよび／または上記一般式IIの化合物によるイオンの
量としては一般式Ｉの化合物のモル数にたいして３０％
以上、より好ましくは５０％以上となるように添加され
ることが好ましい。

【００２２】本発明のインクは水を液媒体として使用す
るものであるが、インクを所望の物性にするため、イン
クの乾燥を防止するために、また、本発明の化合物の溶
解安定性を向上するため等の目的で下記の水溶性の乾燥
を防止するために、また、本発明の化合物の溶解安定性
を向上するため等の目的で下記の水溶性有機溶媒を使用
することができる。

【００２３】エチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、１，５−ペンタンジオ
ール、１，６ヘキサンジオール、グリセロール、１，
２，６−ヘキサントリオール、１，２，４−ブタントリ
オール、１，２，３−ブタントリオール、ペトリオール
等の多価アルコール類、エチレングリコールモノエチル
エーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレング
リコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモ
ノブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノメチ
ルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル
等の多価アルコールアルキルエーテル類、エチレングリ
コールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノ
ベンジルエーテル等の多価アルコールアリールエーテル
類；Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−ヒドロキシエチ
ル−２−ピロリドン、１，３−ジメチルイミイダゾリジ
ノン、ε−カプロラクタム、γ−ブチロラクトン等の含
窒素複素環化合物；ホルムアミド、Ｎ−メチルホルムア
ミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等のアミド類；モ
ノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノ
ールアミン、モノエチルアミン、ジエチルアミン、トリ
エチルアミン等のアミン類、ジメチルスルホキシド、ス
ルホラン、チオジエタノール等の含硫黄化合物類、プロ
ピレンカーボネート、炭酸エチレン等である。これらの
溶媒は、水とともに単独もしくは、複数混合して用いら
れる。

【００２４】これらの中で特に好ましいものはジエチレ
ングリコール、チオジエタノール、ポリエチレングリコ
ール２００〜６００、トリエチレングリコール、グリセ
ロール、１，２，６−ヘキサントリオール、１，２，４
−ブタントリオール、ペトリオール、１，５−ペンタン
ジオール、Ｎ−メチル−２−ピロリドンであり、これら
を用いることにより本化合物の高い溶解性と水分蒸発に
よる噴射特性不良の防止に対して優れた効果が得られ
る。

【００２５】また、本発明の化合物（Ｉ）以外で表面張
力を調整する目的で添加される浸透剤としてはジエチレ
ングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコー
ルモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノアリ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノフェニルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピ
レングリコールモノブチルエーテル、テトラエチレング
リコールクロロフェニルエーテル等の多価アルコールの
アルキル及びアリールエーテル類、フッ素系界面活性
剤、エタノール、２−プロパノール等の低級アルコール
類が挙げられるが、特に好ましいのはジエチレングリコ
ールモノブチルエーテルである。

【００２６】本発明明細書に言う表面張力は紙への浸透
性を示す指標であり特に表面形成されて１秒以下の短い
時間での動的表面張力を示し、飽和時間で測定される静
的表面張力とは異なる。測定法としては特開昭６３−３
１２３７号公報等に記載の従来公知の方法で１秒以下の
動的な表面張力を測定できる方法であればいずれも使用
できるが本発明ではＷｉｌｈｅｌｍｙ式の吊り板式表面
張力計を用いて測定した。表面張力の値は５０ｍＪ／ｍ
²以下が好ましく、より好ましくは４０ｍＪ／ｍ²以下と
すると優れた乾燥性が得られる。

【００２７】着色材として用いられる水溶性染料として
は、カラーインデックスにおいて酸性染料、直接性染
料、塩基性染料、反応性染料、食用染料に分類される染
料で耐水、耐光性が優れたものが用いられる。

【００２８】これらの染料を具体的に挙げれば、酸性染
料及び食用染料として Ｃ．Ｉ．アシッド．イエロー １７，２３，４２，４
４，７９，１４２ Ｃ．Ｉ．アシッド．レッド １，８，１３，１４，１
８，２６，２７，３５，３７，４２，５２，８２，８
７，８９，９２ ９７，１０６，１１１，１１４，１１５，１３４，１８
６，２４９，２５４，２８９ Ｃ．Ｉ．アシッド．ブルー ９，２９，４５，９２，２
４９ Ｃ．Ｉ．アシッド．ブラック １，２，７，２４，２
６，９４ Ｃ．Ｉ．フード．イエロー ３，４ Ｃ．Ｉ．フード．レツド ７，９，１４ Ｃ．Ｉ．フード．ブラック １，２ 直接性染料として、 Ｃ．Ｉ．ダイレクト．イエロー １，１２，２４，２
６，３３，４４，５０ １２０，１３２，１４２，１４４，８６ Ｃ．Ｉ．ダイレクト．レッド １，４，９，１３，１
７，２０，２８，３１，３９，８０，８１，８３，８
９，２２５，２２７ Ｃ．Ｉ．ダイレクト．オレンジ ２６，２９，６２，１
０２ Ｃ．Ｉ．ダイレクト．ブルー １，２，６，１５，２
２，２５，７１，７６，７９，８６，８７，９０，９
８，１６３，１６５，１９９，２０２ Ｃ．Ｉ．ダイレクト．ブラック １９，２２，３２，３
８，５１，５６，７１ ７４，７５，７７，１５４，１６８，１７１ 塩基性染料として、 Ｃ．Ｉ．ベーシック．イエロー １，２，１１，１３，
１４，１５，１９，２１，２３，２４，２５，２８，２
９，３２，３６，４０，４１，４５，４９，５１，５
３，６３，４６５，６７，７０，７３，７７，８７，９
１， Ｃ．Ｉ．ベーシック．レッド ２，１２，１３，１４，
１５，１８，２２，２３，２４，２７，２９，３５，３
６，３８，３９，４６，４９，５１，５２，５４，５
９，６８，６９，７０，７３，７８，８２，１０２，１
０４，１０９，１１２ Ｃ．Ｉ．ベーシック．ブルー １，３，５，７，９，２
１，２２，２６，３５，４１，４５，４７，５４，６
２，６５，６６，６７，６９，７５，７７，７８，８
９，９２，９３，１０５，１１７，１２０，１２２，１
２４，１２９，１３７，１４１，１４７，１５５ Ｃ．Ｉ．ベーシック．ブラック ２，８ 反応性染料として Ｃ．Ｉ．リアクティブ．ブラック ３，４，７，１１，
１２，１７ Ｃ．Ｉ．リアクティブ．イエロー １，５，１１，１
３，１４，２０，２１，２２，２５，４０，４７，５
１，５５，６５，６７ Ｃ．Ｉ．リアクティブ．レッド １，１４，１７，２
５，２６，３２，３７，４４，４６，５５，６０，６
６，７４，７９，９６，９７ Ｃ．Ｉ．リアクティブ．ブルー １，２，７，１４，１
５，２３，３２，３５，３８，４１，６３，８０，９５
等が使用できる。特に酸性染料及び直接性染料が好まし
く用いることができる。

【００２９】顔料としては、有機顔料としてアゾ系、フ
タロシアニン系、アントラキノン系、キナクリドン系、
ジオキサジン系、インジゴ系、チオインジゴ系、ペリレ
ン系、イソインドレノン系、アニリンブラック、アゾメ
チン系、ローダミンＢレーキ顔料、カーボンブラック等
が挙げられ、無機顔料として酸化鉄、酸化チタン、炭酸
カルシウム、硫酸バリウム、水酸化アルミニウム、バリ
ウムイエロー、紺青、カドミウムレッド、クロムイエロ
ー、金属粉が挙げられる。

【００３０】顔料分散剤としては親水性高分子として、
天然系では、アラビアガム、トラガンガム、グーアガ
ム、カラヤガム、ローカストビーンガム、アラビノガラ
クトン、ペクチン、クインスシードデンプン等の植物性
高分子、アルギン酸、カラギーナン、寒天等の海藻系高
分子、ゼラチン、カゼイン、アルブミン、コラーゲン等
の動物系高分子、キサンテンガム、デキストラン等の微
生物系高分子、半合成系では、メチルセルロース、エチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキ
シプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース等
の繊維素系高分子、デンプングリコール酸ナトリウム、
デンプンリン酸エステルナトリウム等のデンプン系高分
子、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリ
コールエステル等の海藻系高分子、純合成系では、ポリ
ビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニル
メチルエーテル等のビニル系高分子、非架橋ポリアクリ
ルアミド、ポリアクリル酸及びそのアルカリ金属塩、水
溶性スチレンアクリル樹脂等のアクリル系樹脂、水溶性
スチレンマレイン酸樹脂、水溶性ビニルナフタレンアク
リル樹脂、水溶性ビニルナフタレンマレイン酸樹脂、ポ
リビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、β−ナフ
タレンスルホン酸ホルマリン縮合物のアルカリ金属塩、
四級アンモニウムやアミノ基等のカチオン性官能基の塩
を側鎖に有する高分子化合物、セラック等の天然高分子
化合物等が挙げられる。

【００３１】本発明のインクには上記着色剤、溶媒の他
に従来より知られている添加剤を加えることができる。
例えば、防腐防黴剤としてはデヒドロ酢酸ナトリウム、
ソルビン酸ナトリウム、２−ピリジンチオール−１−オ
キサイドナトリウム、安息香酸ナトリウム、ペンタクロ
ロフェノールナトリウム等が本発明に使用できる。

【００３２】ｐＨ調整剤としては、調合されるインクに
悪影響をおよぼさずにｐＨを７以上に調整できるもので
あれば、任意の物質を使用することができる。

【００３３】その例として、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン等のアミン、水酸化リチウム、水酸化
ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属元素の水
酸化物、水酸化アンモニウム、第４級アンモニウム水酸
化物、第４級ホスホニウム水酸化物、炭酸リチウム、炭
酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩
等が挙げられる。

【００３４】キレート試薬としては、例えば、エチレン
ジアミン四酢酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウ
ム、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸ナトリウ
ム、ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム、ウラミル
二酢酸ナトリウム等がある。

【００３５】防錆剤としては、例えば、酸性亜硫酸塩、
チオ硫酸ナトリウム、チオジグリコール酸アンモン、ジ
イソプロピルアンモニウムニトライト、四硝酸ペンタエ
リスリトール、ジシクロヘキシルアンモニウムニトライ
ト等がある。その他目的に応じて水溶性紫外線吸収剤、
水溶性赤外線吸収剤、界面活性剤を添加することもでき
る。

【００３６】

【実施例】以下に本発明の実施例および比較例を示す。
なお、実施例および比較例に記載の各成分の量（％）は
重量基準である。 実施例１ 下記処方の組成物を６０℃で撹拌溶解し、室温にて放冷
後、ｐＨが７．５になるように水酸化リチウム１０％水
溶液にて調整し、これを０．２２μｍのテフロンフィル
ターにて濾過しイエローインク１を作製した。

【００３７】 Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー２３ １．２％ グリセロール ５％ ジエチレングリコール ５％ 化合物（Ｉ−１） ０．８％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 残量 実施例２ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にし、ｐＨを
水酸化ナトリウムで８．８にしてマゼンタインク１を調
整した。 Ｃ．Ｉ．アシッドレッド２５４ １．７％ １，２，６−ヘキサントリオール ８％ １，５−ペンタンジオール ８％ 化合物（Ｉ−２） １．２％ 具体例（II−１）２５％水溶液 ０．８％ ２−ピリジンチオール−１−オキサイドナトリウム ０．２％ イオン交換水 残量 実施例３ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にして、ｐＨ
を水酸化リチウムで８．５にしてシアンインク１を調製
した。 Ｃ．Ｉ．アシッドブルー２４９ １．９％ Ｎ−メチル−２−ピロリドン ５％ グリセロール ２％ プロピレングリコールモノブチルエーテル ２％ 化合物（Ｉ−３） ０．５％ 具体例（II−３）２５％水溶液 ０．２％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 残量 実施例４ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にして、ｐＨ
を水酸化リチウムで７．５にしてブラックインク１を調
整した。 Ｃ．Ｉ．フードブラック２ ３．２％ エチレングリコール ５％ グリセロール ２％ １，５−ペンタジオール １０％ 化合物（Ｉ−４） ０．８％ 具体例（II−４）２５％水溶液 ２％ 安息香酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 残量 実施例５ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にして、ｐＨ
を水酸化ナトリウムで７．８にしてイエローインク２を
調整した。 ダイレクトイエロー１２０ １％ トリエチレングリコール ５％ ペトリオール １０％ 化合物（Ｉ−３） ２％ 具体例（II−２）２５％水溶液 １．５％ イオン交換水 残量 実施例６ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にして、ｐＨ
を水酸化リチウムで８にしてマゼンタインク２を調整し
た。 ダイレクトレッド９ １．５％ プロピレングリコール ８％ グリセロール ７％ 化合物（Ｉ−２） １％ 具体例（II−７）２５％水溶液 ２％ イオン交換水 残量 実施例７ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にして、ｐＨ
を水酸化リチウムで８にしてシアンインク２を調整し
た。 ダイレクトブルー１９９ １．８％ Ｎ−メチル−２−ピロリドン ８％ １，５−ペンタンジオール ８％ 化合物（Ｉ−３） ０．８％ 安息香酸ナトリウム ０．１％ イオン交換水 残量 実施例８ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にして、ｐＨ
を水酸化ナトリウムで７．５にしてブラックインク２と
した。 ダイレクトブラック１６８ ２．８％ チオジエタノール ５％ グリセロール １０％ 化合物（Ｉ−１） １．５％ ２−プロパノール ４％ 安息香酸 ０．１％ イオン交換水 残量 実施例９ 実施例８の化合物（Ｉ−１）にかえてエアロールＯＢ７
０〔化合物（Ｉ−１）７０％，２−プロパノール３０
％；東邦化学製〕を用いた以外は同様にしてブラックイ
ンク３とした。

【００３８】比較例１ 実施例１において化合物Ｉ−１を除いた他は同様にして
イエローインク３とした。 比較例２ 実施例２において化合物Ｉ−２をドデシルベンゼンスル
ホン酸に替えた以外は同様にしてマゼンタインク３とし
た。 比較例３ 実施例３において化合物Ｉ−３をジ（２−エチルヘキシ
ル）スルホコハク酸ナトリウムをした以外は同様にして
シアンインク３とした。

【００３９】比較例４ 実施例４において具体例II−４ ２５％水溶液を除き、
インクｐＨを４．５とした以外は同様にしてブラックイ
ンク４とした。 比較例５ 実施例５で化合物Ｉ−３に替えてノニオン系界面活性剤
ＢＴ７（ニッコーケミカルズ製）を使用した以外は同様
にしてイエローインク４とした。 比較例６ 実施例６で具体例II−７ ２５％水溶液を除き、水酸化
カリウムでｐＨを８に調整した以外は同様にしてマゼン
タインク４とした。

【００４０】比較例７ 実施例７で化合物Ｉ−３に替えドデシル硫酸を使用した
以外は同様にしてシアンインク４とした。 比較例８ 実施例８で化合物Ｉ−１に替えてアセチレン結合を有す
る非イオン性界面活性剤サーフィノール４６５（エアー
プロダクト社製）に替えた以外は同様にしてブラックイ
ンク５とした。つぎに上記実施例１〜９及び比較例１〜
８について下記の試験を行った。

【００４１】１）画像の鮮明性 図１に示したサーマルインクジェット方式の３００ｄｐ
ｉのノズルを有するインクジェットプリンター及び図２
に示した積層ＰＺＴ８を液室流路１０の加圧に使用した
３００ｄｐｉのノズルを有するインクジェットプリンタ
ーにて印字を行い、２色重ね部境界の滲み、画像滲み、
色調、濃度を目視により総合的に判断した。印字用紙は
市販の再生紙、上質紙とボンド紙の３紙に印字した。

【００４２】２）画像の乾燥性 印字後の画像に一定条件で濾紙を押しつけインクが濾紙
に転写しなくなるまでの時間を測定した。いずれの紙で
も１０秒以内で乾燥した場合に○と判定した。

【００４３】３）保存安定性 各インクをポリエチレン容器に入れ、−２０℃、５℃、
２０℃、７０℃でそれぞれの条件下で３カ月保存し、保
存後の表面張力、粘度、及び沈殿物析出の有無を調べ
た。どの条件で保存しても、物性等の変化がないものを
○とした。

【００４４】４）印字休止時の信頼性 図２のヘッドを有するプリンター動作中にキャップ、ク
リーニング等が行われないでどれだけ印字休止しても復
帰できるかを調べ、どれだけの時間（秒）で噴射方向が
ずれるか、あるいは吐出液滴の重量が変化するかでその
信頼性を評価した結果を表に示す。

【００４５】

【表１】

【００４６】

【発明の効果】本発明によれば構造式Ｉで示される炭素
数５から７の分岐したアルキル鎖を有するジアルキルス
ルホ琥珀酸化合物を用いることにより紙表面に対する濡
れ性を改良し、インクジェットとして諸特性を満足し、
乾燥性に優れかつ画質の劣化の改良された水性インク組
成物を提供することができる。

【００４７】本発明によれば上記一般式Ｉで示される化
合物の対イオンを特定することにより、低温での保存安
定性、吐出安定性等の信頼性に優れたインクジェット用
水性インク組成部を提供することができる。また、本発
明によればｐＨを６以上に調整することにより長期印字
休止後や連続噴射時でも安定して吐出可能な物性を与え
るインクジェット用記録組成物をあたえる。

【００４８】本発明によれば上記一般式Ｉで示される化
合物に脂肪族アルコールを混合して使用することで容易
に優れた特性を示すインク組成物が提供できる。本発明
によれば所謂普通紙とインクジェット用コート紙のいず
れに対しても良好な濡れ性を示し、浸透速度が速く滲み
が少ないカラー画像を形成できる記録方法を与えること
ができる。以上により本発明によれば高品位のカラー画
像を普通紙に安定して記録することが可能で、インクジ
ェット式カラープリンターの普及を促す効果がある。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明のインクの評価に使用したインクジェッ
トプリンターの概略図。

【図２】他のインクジェットプリンターの概略図。

【図３】実施例３と比較例３の画素径と紙質の関係を示
すグラフ。

【符号の説明】

１ インク吐出ノズル ２ 発熱素子 ３ 基板 ４ ノズル板 ５ インク液室 ６ インク供給管 ７ 共通液室 ８ 積層ＰＺＴ ９ 流路板 １０ 流路

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭56−95961（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−275179（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−145572（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C09D 11/00 - 11/20 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)

Claims (5)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 着色剤及び下記一般式Ｉで表される化合
   物を含有することを特徴とする水性インク。 一般式Ｉ 【化１】 ただし、 Ｒ：炭素数５〜７の分岐していることを特徴とするアル
   キル基、 Ｍ：アルカリ金属イオン、第４級アンモニウム、第４級
   ホスホニウム、アルカノールアミンの何れかであって、
   上記一般式Ｉで表される化合物はジ（１−メチル−３−
   ジメチルプロピル）スルホ琥珀酸塩を除く。
2. 【請求項２】 一般式Ｉの化合物の対イオンがナトリウ
   ム、リチウム、下記一般式IIで表わされる第４級アンモ
   ニウム、第４級ホスホニウム、アルカノールアミン陽イ
   オンの何れかであることを特徴とする請求項１記載の水
   性インク。 一般式II 【化２】 ただし、 Ｘ；窒素またはリン、 Ｒ_１〜Ｒ_４；水素、炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロ
   キシアルキル基、ハロゲン化アルキル基の何れか。
3. 【請求項３】 前記一般式Ｉの化合物を遊離酸型で添加
   するとともに、更に水酸化ナトリウム、水酸化リチウム
   及び前記一般式IIの対イオンの水酸化物を添加すること
   によってｐＨが６〜９に調整されていることを特徴とす
   る請求項１又は２に記載の水性インク。
4. 【請求項４】 一般式Ｉの化合物とともに脂肪族アルコ
   ールを含有することを特徴とする請求項１〜３の何れか
   に記載の水性インク。
5. 【請求項５】 請求項１ないし請求項４の何れかに記載
   の水性インクを微細な吐出口から吐出飛翔させ、ステキ
   ヒトサイズ度が３秒以上の被記録材にカラー画像形成す
   ることを特徴とする記録方法。