JP3273478B2 - 水性インク組成物及びそれを用いた記録方法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】この発明は、インクジェット記録
用水性インク組成物及びそれを用いた記録方法に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】近年、インクジェットプリンターは低騒
音、低ランニングコストといった利点から普及し、普通
紙印字可能なカラープリンターも市場に投入されてい
る。しかしながら、画像の色再現性、耐水性、耐光性、
画像の乾燥性と画像にじみと吐出の信頼性を全てを満足
することは難しい。特にカラープリンターの場合、イエ
ロー、マゼンタ、シアンの淡色印字部で画像劣化がなく
とも、レッド、グリーン、ブルーの２色重ね部分で画像
の劣化が発生しやすい。特に定着装置を用いないで乾燥
を行なう場合、特開昭５５−２９５４６号公報のように
浸透性を高めるために界面活性剤を添加することにより
乾燥は向上するが、紙質により著しくにじむ。また、特
開昭５５−２９８５４６号公報では浸透力を高めるため
界面活性剤としてラウリル硫酸ナトリウムを添加してい
るが、この場合溶解度が低いため高温では界面活性剤が
析出するといった問題があった。特公昭６０−２３７９
３号公報には界面活性剤としてジアルキルスルホコハク
酸が乾燥性が向上し、画質劣化が少ないとされている
が、紙による画素径が著しく異なり画像濃度の低下も著
しいといった問題やアルカリ側では活性剤が分化し、保
存時に活性効果がなくなるといった問題がある。また特
公昭５８−６７５２号公報にはアセチレン結合を有する
エチレンオキサイド付加体を界面活性剤に用いることに
より浸透性を向上させることによりにじみの少ない速乾
性インクが開示されている。しかしながら、染料によっ
て、例えばＤＫＢ１６８等の直接性染料とは疎水性相互
作用のため乾燥速度が向上しないといった問題がある。

【０００３】また、特開昭５６−５７８６２号公報等に
は強塩基性物質を添加するインクが開示されているが、
ロジンサイズされた酸性紙では効果があるもののアルキ
ルケテンダイマーやアルケニルスルホコハク酸をサイズ
剤とした紙には効果がない。また酸性紙でも２色重ね部
分では効果がない。また特開平１−２０３４８３号公報
には多価アルコール誘導体及びペクチンを含有すること
を特徴とした記録液が開示されているが、これは増粘剤
としてペクチンを添加し、にじみを防止するものである
が、ペクチンは水酸基を親水基とする非イオン性である
ため印字休止後の吐出安定性にかけるという問題があっ
た。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の点に
鑑みてなされたもので、インクジェットインクとして諸
特性を満足し、乾燥性に優れ且つ画質の劣化が少なく特
に２色の境界部分における画像の境界にじみが改良され
たインクジェット記録用水性インク組成物及びそれを用
いて良好に画像を形成するための記録方法を提供するこ
とを目的とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、第一に水に分
散又は溶解する着色剤、水及び湿潤剤とともに下記一般
式（Ｉ）で表される化合物の少なくとも一種を含有する
ことを特徴とするインクジェット記録用水性インク組成
物、

【０００６】

【化１】 （式中、Ｍはアルカリ金属イオン、第４級アンモニウ
ム、第４級ホスホニウム、アルカノールアミンを表し、
ｍ及びｎは５以上の整数で、それらの和は１０〜１４で
ある。）第二に、第一のインク組成物において前記一般
式（Ｉ）で表される化合物の対イオンがナトリウム、リ
チウム及び／又は下記一般式（II）で表される第４級ア
ンモニム、第４級ホスホニウム、アルカノールアミン陽
イオンであること、

【０００７】

【化２】 （式中、Ｙは窒素又はリンを表し、Ｒ₁〜Ｒ₄は各々水素
原子、炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシアルキル
基、ハロゲン化アルキル基を表す。）第三に、第一及び
第二のインク組成物において無機塩の含有量が１００ｐ
ｐｍ以下であること、第四に、前記インクジェット記録
用水性インク組成物を微細な吐出口より吐出して液滴と
して飛翔させ、ステキヒトサイズ度が３秒以上の被記録
材に画像を形成する記録方法を要旨とする。以下に本発
明を更に詳細に説明する。

【０００８】本発明は紙への浸透性を高める目的で下記
一般式（Ｉ）の化合物を添加することにより表面張力を
５０ｍＪ／ｍ²以下に低下させ、インクと紙表面との濡
れ性を向上し、紙への浸透速度を高めることが可能であ
るが、従来知られる界面活性剤に比べ、画像劣化が少な
いことを見出した。また一般式（Ｉ）の化合物は直鎖構
造のものと異なり水に対する溶解性が高く環境温度の変
化に対しても安定であり、さらにこれらの化合物は染料
にかかわらず浸透速度もほぼ同等になる特徴を有してい
る。

【０００９】

【化１】 （式中、Ｍはアルカリ金属イオン、第４級アンモニウ
ム、第４級ホスホニウム、アルカノールアミンを表し、
ｍ及びｎは５以上の整数で、それらの和は１０〜１４で
ある。）さらに本発明の化合物の対イオンとしてナトリ
ウム、リチウム及び下記一般式（II）で表される第４級
アンモニウム、第４級ホスホニウムを用いることにより
優れた溶解安定性を示すことを見出した。

【００１０】

【化２】 （式中、Ｙは窒素又はリンを表し、Ｒ₁〜Ｒ₄は各々水素
原子、炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシアルキル
基、ハロゲン化アルキル基を表す。）

【００１１】なお、無機塩との相互作用により染料の析
出が発生しないようにするために、インク中の無機塩の
含有量を１００ｐｐｍ以下にすることがインクの保存安
定性の点から好ましい。また、オフィスで使用されてい
るコピー用紙等の記録紙にインクを３０〜６０μｍの微
細な吐出口より吐出し重量が３０ｎｇ〜１５０ｎｇの液
滴として６〜２０ｍ／ｓで飛翔させ、ステキヒトサイズ
度が３秒以上の所謂普通紙に記録することにより高画
質、高解像の記録画像を形成する記録方式を提供するこ
とが出来る。本発明で用いる一般式（Ｉ）の化合物を遊
離酸型にて具体的に示すと下記のとおりであるが、これ
らに限定されるものではない。

【００１２】

【表１】

【００１３】これらは単独で用いても複数を混合して用
いても良い。これらの化合物は直鎖構造のラウリル硫酸
ナトリウム等の合成に用いられる従来の方法ではなく、
例えば飽和炭化水素をスルホン化する際に紫外線を照射
することにより合成することが出来る。これらの化合物
の添加量は０．０５〜１０重量％の範囲で用いることに
よりプリンターシステムにより要求されるインク特性に
対し所望の浸透性を与えることが可能である。０．０５
重量％より少ない場合、２色重ね部の境界でのにじみが
発生しやすく、１０重量％を超えて添加すると化合物
（Ｉ）が環境温度の変化により分離しやすくなったり、
染料の析出等が発生することがあるため好ましくはな
い。また上記一般式（Ｉ）の化合物を合成する際に副生
物として無機塩が生成されるが、インク中にこのような
無機塩が含まれると長期間保存した場合、染料溶解性が
低下し染料が析出する。そこで一般式（Ｉ）の化合物、
もしくはインク組成物をイオン交換樹脂で精製を行な
い、インク中の無機塩の含有量を１００ｐｐｍ以下にす
ることにより優れたインクの保存安定性が得られる。こ
のようにすることにより熱を印加してインク吐出を行な
う記録方法においても信頼性が向上する。次にこれら界
面活性剤は保存時の溶解安定性を高める目的で対イオン
をリチウム、ナトリウム、第４級アンモニウム、第４級
ホスホニウム、アルカノールアミンにすることが好まし
い。例えばリチウム塩の場合は水酸化リチウムを添加す
ることにより行なわれ、一般式（II）の第４級アンモニ
ウム、ホスホニウム、アルカノールアミン陽イオンに関
しては、具体的には以下に示す水酸化物を添加すること
により行なわれる。

【００１４】

【表２】

【００１５】なお、本発明において一般式（Ｉ）の化合
物の対イオンの全てがナトリウム、リチウム及び／又は
上記一般式（II）である必要はなく、他のアルカリイオ
ンと混合することもできる。ナトリウム、リチウム及び
／又は上記一般式（II）のイオンの量としては一般式
（Ｉ）の化合物のモル数に対して３０％以上、より好ま
しくは５０％以上となるように添加されることが好まし
い。本発明のインク組成物は水を液媒体として使用する
ものであるが、記録液を所望の物性にするため、インク
の乾燥を防止するため、本発明の化合物の溶解安定性を
向上するため等の目的で下記の水溶性有機溶媒を使用す
ることが出来る。エチレングリコール、ジエチレングリ
コール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、１，５−ペンタンジ
オール、１，６−ヘキサンジオール、グリセロール、
１，２，６−ヘキサントリオール、１，２，４−ブタン
トリオール、１，２，３−ブタントリオール、ペトリオ
ール等の多価アルコール類、エチレングリコールモノエ
チルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノブチルエーテル、テトラエチレングリコールモ
ノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエ
ーテル等の多価アルコールアルキルエーテル類；エチレ
ングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコー
ルモノベンジルエーテル等の多価アルコールアリールエ
ーテル類；Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−ヒドロキ
シエチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチルイミダゾ
リジノン、ε−カプロラクタム、γ−ブチロラクトン等
の含窒素複素環化合物；ホルムアミド、Ｎ−メチルホル
ムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等のアミド
類；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、モノエチルアミン、ジエチルアミ
ン、トリエチルアミン等のアミン類；ジメチルスルホキ
シド、スルホラン、チオジエタノール等の含硫黄化合物
類、プロピレンカーボネート、炭酸エチレン等である。
これらの溶媒は水と共に単独もしくは複数を混合して用
いられる。これらの中で特に好ましいものはジエチレン
グリコール、チオジエタノール、ポリエチレングリコー
ル２００〜６００、トリエチレングリコール、グリセロ
ール、１，２，６−ヘキサントリオール、１，２，４−
ブタントリオール、ペトリオール、１，５−ペンタンジ
オール、Ｎ−メチル−２−ピロリドンであり、これらを
用いることにより本発明の一般式（Ｉ）の化合物の高い
溶解性と水分蒸発による噴射特性不良の防止に対して優
れた効果が得られる。

【００１６】本発明の一般式（Ｉ）の化合物以外で表面
張力を調整する目的で添加できる浸透剤としてはジエチ
レングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコ
ールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノア
リルエーテル、ジエチレングリコールモノフェニルエー
テル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロ
ピレングリコールモノブチルエーテル、テトラエチレン
グリコールクロロフェニルエーテル等の多価アルコール
のアルキル及びアリールエーテル類、フッ素系界面活性
剤、エタノール、２−プロパノール等の低級アルコール
類が上げられるが、特に好ましいのはジエチレングリコ
ールモノブチルエーテルである。本発明における表面張
力は紙への浸透性を示す指標であり特に表面形成されて
から１秒以下の短時間での動的表面張力で、飽和時間で
測定される静的表面張力とは異なる。この測定方法とし
ては特開昭６３−３１２３７号公報等に記載の公知の方
法で測定できるが、本発明ではＷｉｌｈｅｌｍｙ式の吊
り板式表面張力計を用いて測定した。表面張力の値は５
０ｍＪ／ｍ²以下が好ましく、より好ましくは４０ｍＪ
／ｍ²以下で、このようにすることで優れた乾燥性を得
ることが出来る。

【００１７】着色剤として用いられる水溶性染料として
は、カラーインデックスにおいて酸性染料、直接性染
料、塩基性染料、反応性染料、食用染料に分類される染
料で、耐水、耐光性に優れたものが用いられる。これら
の染料の具体例としては以下のものが上げられるがこれ
らに限定されるものではない。酸性染料及び食用染料 Ｃ．Ｉ．アシッド．イエロー １７，２３，４２，４４，７９，１４２ Ｃ．Ｉ．アシッド．レッド １，８，１３，１４，１８，２６，２７，３５， ３７，４２，５２，８２，８７，８９，９２， ９７，１０６，１１１，１１４，１１５，１３４ １８６，２４９，２５４，２８９ Ｃ．Ｉ．アシッド．ブルー ９，２９，４５，９２，２４９ Ｃ．Ｉ．アシッド．ブラック １，２，７，２４，２６，９４ Ｃ．Ｉ．フード．イエロー ３，４ Ｃ．Ｉ．フード．レッド ７，９，１４ Ｃ．Ｉ．フード．ブラック １，２ 直接染料 Ｃ．Ｉ．ダイレクト．イエロー １，１２，２４，２６，３３，４４，５０， １２０，１３２，１４２，１４４，８６ Ｃ．Ｉ．ダイレクト．レッド １，４，９，１３，１７，２０，２８，３１， ３９，８０，８１，８３，８９，２２５， ２２７ Ｃ．Ｉ．ダイレクト．オレンジ ２６，２９，６２，１０２ Ｃ．Ｉ．ダイレクト．ブルー １，２，６，１５，２２，２５，７１，７６， ７９，８６，８７，９０，８９，１６３， １６５，１９９，２０２ Ｃ．Ｉ．ダイレクト．ブラック １９，２２，３２，３８，５１，５６，７１， ７４，７５，７７，１５４，１６８，１７１ 塩基性染料 Ｃ．Ｉ．ベーシック．イエロー １，２，１１，１３，１４，１５，１９，２１ ２３，２４，２５，２８，２９，３２，３６， ４０，４１，４５，４９，５１，５３，６３， ６４，６５，６７，７０，７３，７７，８７， ９１ Ｃ．Ｉ．ベーシック．レッド ２，１２，１３，１４，１５，１８，２２， ２３，２４，２７，２９，３５，３６，３８， ３９，４６，４９，５１，５２，５４，５９， ６８，６９，７０，７３，７８，８２，１０２ １０４，１０９，１１２ Ｃ．Ｉ．ベーシック．ブルー １，３，５，７，９，２１，２２，２６，３５ ４１，４５，４７，５４，６２，６５，６６， ６７，６９，７５，７７，７８，８９，９２， ９３，１０５，１１７，１２０，１２２， １２４，１２９，１３７，１４１，１４７， １５５ Ｃ．Ｉ．ベーシック．ブラック ２，８ 反応性染料 Ｃ．Ｉ．リアクティブ．ブラック ３，４，７，１１，１２，１７ Ｃ．Ｉ．リアクティブ．イエロー １，５，１１，１３，１４，２０，２１， ２２，２５，４０，４７，５１，５５，６５ ６７ Ｃ．Ｉ．リアクティブ．レッド １，１４，１７，２５，２６，３２，３７， ４４，４６，５５，６０，６６，７４，７９ ９６，９７ Ｃ．Ｉ．リアクティブ．ブルー １，２，７，１４，１５，２３，３２， ３５，３８，４１，６３，８０，９５ 等が使用できる。特に酸性染料および直接染料が好まし
く用いることが出来る。

【００１８】顔料としては有機顔料としてアゾ系、フタ
ロシアニン系、アントラキノン系、キナクリドン系、ジ
オキサジン系、インジゴ系、チオインジゴ系、ペリレン
系、イソインドレノン系、アニリンブラック、アゾメチ
ン系、ローダミンＢレーキ顔料、カーボンブラック等が
上げられ、無機顔料として酸化鉄、酸化チタン、炭酸カ
ルシウム、硫酸バリウム、水酸化アルミニウム、バリウ
ムイエロー、紺青、カドミウムレッド、クロムイエロ
ー、金属粉等があげられる。顔料分散剤としては親水性
高分子として、天然系ではアラビアガム、トラガンガ
ム、グーアガム、カラヤガム、ローカストビーンガム、
アラビノガラクトン、ペクチン、クインスシードデンプ
ン等の植物性高分子、アルギン酸、カラギーナン、寒天
等の海藻系高分子、ゼラチン、カゼイン、アルブミン、
コラーゲン等の動物系高分子、キサンテンガム、デキス
トラン等の微生物系高分子、半合成系ではメチルセルロ
ース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチル
セルロース等の繊維素系高分子、デンプングリコール酸
ナトリウム、デンプンリン酸エステルナトリウム等のデ
ンプン系高分子、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プ
ロピレングリコールエステル等の海藻系高分子、純合成
系ではポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、
ポリビニルメチルエーテル等のビニル系高分子、非架橋
ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸及びそのアルカリ
金属塩、水溶性スチレンアクリル樹脂等のアクリル系樹
脂、水溶性スチレンマレイン酸樹脂、水溶性ビニルナフ
タレンアクリル樹脂、水溶性ビニルナフタレンマレイン
酸樹脂、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコー
ル、β−ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のアル
カリ金属塩、四級アンモニウムやアミノ基等のカチオン
性官能基の塩を側鎖に有する高分子化合物、セラック等
の天然高分子化合物等があげられる。

【００１９】本発明のインクには上記着色剤、溶媒のほ
かに従来より知られている添加剤を加えることが出来
る。例えば防腐防かび剤としてはデヒドロ酢酸ナトリウ
ム、ソルビン酸ナトリウム、２−ピリジンチオール−１
−オキサイドナトリウム、安息香酸ナトリウム、ペンタ
クロロフェノールナトリウム等が使用できる。ｐＨ調整
剤としては、調合されるインクに悪影響を及ぼさずにｐ
Ｈ７以上に調整できるものであれば、任意の物質を使用
出来ル。例えばジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン等のアミン、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウムトウのアリカリ金属元素の水酸化物、水
酸化アンモニウム、第４級アンモニウム水酸化物、第４
級ホスホニウム水酸化物、炭酸リチウム、炭酸ナトリウ
ム、炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩等があげら
れる。キレート試薬としては、例えばエチレンジアミン
四酢酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロ
キシエチルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジエチ
レントリアミン五酢酸ナトリウム、ウラミル二酢酸ナト
リウム等が上げられる。防錆剤としては、例えば酸性亜
硫酸塩、チオ硫酸ナトリウム、チオジグリコール酸アン
モン、ジイソプロピルアンモニウムニトライト、四硝酸
ペンタエリストール、ジシクロヘキシルアンモニウムニ
トライト等がある。その他目的に応じて水溶性紫外線吸
収剤、水溶性赤外線吸収剤、界面活性剤等を添加するこ
ともできる。

【００２０】

【実施例】以下、実施例に基づいて本発明を具体的に説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
なお、各実施例に用いた化合物（Ｉ−１）〜（Ｉ−１
０）は合成後イオン交換樹脂を用いて精製を行なったも
のを使用した。

【００２１】実施例１ 下記処方の組成物を６０℃でかくはん溶解し、室温にて
放冷後、ｐＨが８になるように水酸化リチウム１０％水
溶液にて調整し、これを０．２２μｍのテフロンフィル
ターにて濾過しイエローインク１を調製した。 Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー２３ １．２重量％ グリセロール ５重量％ ジエチレングリコール ５重量％ 化合物（Ｉ−１） ０．８重量％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２重量％ イオン交換水 ８７．８重量％

【００２２】実施例２ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にし、水酸化
ナトリウムでｐＨを９にしてマゼンタインク１を調製し
た。 Ｃ．Ｉ．アシッドレッド２５４ １．７重量％ １，２，６−ヘキサトリオール ８重量％ １，５−ペンタジオール ８重量％ 化合物（Ｉ−２） １．２重量％ 化合物（ＩＩ−１）の２５％水溶液 ０．８重量％ ２−ピリジンチオール−１−オキサイドナトリウム ０．２重量％ イオン交換水 ８０．１重量％

【００２３】実施例３ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にし、水酸化
リチウムでｐＨを９にしてシアンインク１を調製した。 Ｃ．Ｉ．アシッドブルー２４９ １．９重量％ Ｎ−メチル−２−ピロリドン ５重量％ グリセロール ２重量％ プロピレングリコールモノブチルエーテル ２重量％ 化合物（Ｉ−３） １．２重量％ 化合物（ＩＩ−３）の２５％水溶液 ０．５重量％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２重量％ イオン交換水 ８８．４重量％

【００２４】実施例４ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にし、水酸化
リチウムでｐＨを９にしてブラックインク１を調製し
た。 Ｃ．Ｉ．フードブラック２ ３．２重量％ エチレングリコール ５重量％ １，５−ペンタンジオール １０重量％ グリセロール ２重量％ 化合物（Ｉ−４） ０．８重量％ 化合物（ＩＩ−４）の２５％水溶液 ２重量％ 安息香酸ナトリウム ０．２重量％ イオン交換水 ７６．８重量％

【００２５】実施例５ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にし、水酸化
ナトリウムでｐＨを９にしてイエローインク２を調製し
た。 Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー１２０ １重量％ トリエチレングリコール ５重量％ ペントリオール １０重量％ 化合物（Ｉ−５） ２重量％ 化合物（ＩＩ−２）の２５％水溶液 １．５重量％ イオン交換水 ８０．５重量％

【００２６】実施例６ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にし、水酸化
リチウムでｐＨを９にしてマゼンタインク２を調製し
た。 Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド９ １．５重量％ プロピレングリコール ８重量％ グリセロール ７重量％ 化合物（Ｉ−６） １重量％ 化合物（ＩＩ−７）の２５％水溶液 ２重量％ イオン交換水 ８０．５重量％

【００２７】実施例７ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にし、水酸化
リチウムでｐＨを９にしてシアンインク２を調製した。 Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１９９ １．８重量％ Ｎ−メチル−２−ピロリドン ８重量％ １，５−ペンタンジオール ８重量％ 化合物（Ｉ−１） ０．８重量％ 安息香酸ナトリウム ０．１重量％ イオン交換水 ８１．３重量％

【００２８】実施例８ 下記組成物を用いる以外は実施例１と同様にし、水酸化
ナトリウムでｐＨを９にしてブラックインク２を調製し
た。 Ｃ．Ｉ．ダイレクブラック１６８ ２．８重量％ チオジエタノール ５重量％ グリセロール １０重量％ 化合物（Ｉ−７） １．５重量％ 安息香酸 ０．１重量％ イオン交換水 ８０．１重量％

【００２９】実施例９ 実施例８の化合物（Ｉ−７）にかえてイオン交換樹脂を
用いて精製したＳＡＳ６０（ヘキスト社製）を使用した
以外は同様にしてブラックインク３を調製した。

【００３０】比較例１ 実施例１において化合物（Ｉ−１）を除いたほかは同様
にして比較用のイエローインク３を調製した。 比較例２ 実施例２において化合物（Ｉ−２）をジ（２−エチルヘ
キシル）スルホコハク酸ナトリウムにかえた以外は同様
にして比較用のマゼンタインク３を調製した。 比較例３ 実施例３において化合物（Ｉ−３）をドデシルベンゼン
スルホン酸にかえた以外は同様にして比較用のシアンイ
ンク３を調製した。 比較例４ 実施例５において化合物（Ｉ−５）をラウリル硫酸ナト
リウムにかえた以外は同様にして比較用のイエローイン
ク４を調製した。 比較例５ 実施例７において化合物（Ｉ−１）をドデシル硫酸ナト
リウムにかえた以外は同様にして比較用のシアンインク
４を調製した。 比較例６ 実施例８の化合物（Ｉ−７）にかえて未精製のＳＡＳ６
０（ヘキスト社製）を使用した以外は同様にして比較用
のブラックインク５を調製した。

【００３１】次に上記実施例及び比較例について下記の
試験を行なった。 （１）画像の鮮明性 サーマルインクジェット方式の３００ｄｐｉのノズルを
有するインクジェットプリンターＡ及び積層ＰＺＴを液
室流路の加圧に使用した３００ｄｐｉのノズルを有する
インクジェットプリンターＢにて印字を行ない、２色重
ね部境界のにじみ、画像にじみ、色調、濃度を目視によ
り総合的に判断した。印字用紙には市販の再生紙、上質
紙及びボンド紙の３種類を用いた。 （２）画像の乾燥性 印字後の画像に一定条件で濾紙を押しつけインクが濾紙
に転写しなくなるまでの時間を測定した。いずれの紙に
おいても１０秒以内で乾燥した場合には○と判定した。 （３）保存安定性 各インクをポリエチレン容器に入れ、−２０℃、５℃、
２０℃、７０℃のそれぞれの条件下で３ヵ月間保存し、
保存後の表面張力、粘度及び沈殿物析出の有無を調べ
た。いずれの条件下で保存しても物性等の変化がないも
のを○とした。 （４）印字休止時の信頼性 プリンターＢにおいてプリンター動作中にキャップ、ク
リーニング等を行なわないで印字休止した後、復帰でき
るかを調べ、どれだけの時間（秒）で噴射方向がずれる
か、あるいは吐出液滴の重量が変化するかでその信頼性
を評価した結果を表３に示す。

【００３２】

【表３】

【００３３】

【発明の効果】表３の結果から明らかなように本発明の
インクジェット記録用水性インク組成物は紙表面に対す
る濡れ性が改善され、インクジェットインクとしての諸
特性を満足し、乾燥性に優れ且つ画質の劣化が少なく特
に２色の境界部分における画像の境界にじみが改良され
るとともに対イオン、無機塩素の含有量を規定すること
により、より吐出安定性及び保存安定性等の信頼性に優
れたインクジェット記録用水性インク組成物を提供する
ことが出来る。また本発明のインクジェット記録用水性
インク組成物により所謂普通紙とインクジェット用コー
ト紙のいずれに対しても良好な濡れ性を示し、にじみの
少ないカラー画像を形成できる記録方法を提供すること
が出来る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭59−98173（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−275179（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−174255（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−151698（ＪＰ，Ａ) 米国特許4752418（ＵＳ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C09D 11/00 - 11/20

Claims (4)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 水に分散又は溶解する着色剤、水及び湿
   潤剤とともに、下記一般式（Ｉ）で表される化合物の少
   なくとも一種を含有することを特徴とするインクジェッ
   ト記録用水性インク組成物。 【化１】 （式中、Ｍはアルカリ金属イオン、第４級アンモニウ
   ム、第４級ホスホニウム、アルカノールアミンを表し、
   ｍ及びｎは５以上の整数で、それらの和は１０〜１４で
   ある。）
2. 【請求項２】 前記一般式（Ｉ）で表される化合物の対
   イオンがナトリウム、リチウム及び／又は下記一般式
   （II）で表される第４級アンモニム、第４級ホスホニウ
   ム、アルカノールアミン陽イオンであることを特徴とす
   る請求項１記載のインクジェット記録用水性インク組成
   物。 【化２】 （式中、Ｙは窒素又はリンを表し、Ｒ₁〜Ｒ₄は各々水素
   原子、炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシアルキル
   基、ハロゲン化アルキル基を表す。）
3. 【請求項３】 無機塩の含有量が１００ｐｐｍ以下であ
   ることを特徴とする請求項１又は２記載のインクジェッ
   ト記録用水性インク組成物。
4. 【請求項４】 請求項１記載のインクジェット記録用水
   性インク組成物を微細な吐出口より吐出して液滴として
   飛翔させ、ステキヒトサイズ度が３秒以上の被記録材に
   画像を形成することを特徴とする記録方法。