JPH059963Y2 - - Google Patents
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Description
産業上の利用分野
本考案は、耐熱性および耐圧縮永久ひづみ性に
優れ、各層間の接着強度が高い車両用内装複合構
成材に関し、さらに詳しくは、ポリ塩化ビニルシ
ート等を第一層、特殊な共重合体樹脂ラテツクス
を含浸させた軟質発泡体を第二層、該ラテツクス
を塗布したハードボード等の基材を第三層として
積層し、高周波接着してなる車両用内装複合構成
材に関する。 従来の技術 従来より、ハードボード、フアイバーボード等
の基材に、ウレタンフオームなどの軟質発泡体や
合成樹脂不織布等に塩化ビニリデン系共重合体ラ
テツクスを含浸、乾燥させた芯材を介して、表皮
の塩化ビニルシート、レザー等のシート状物を高
周波接着させた構造材が車両用内装材、例えば自
動車のドア・トリムや天井等に使用されている
(特公昭51−41910号、実公昭61−40526号)。 しかし、近年、自動車用部品等において、各種
性能の向上や耐久性向上を目ざして品質要求水準
が一段と高くなつてきている。その中でも車両用
内装材については、特に各層の接着が強固であ
り、耐熱性を有すべきであるという耐熱性能の要
求水準が高まつており、従来の評価条件よりさら
に苛酷な促進試験が導入され、それにともなつて
使用材料の改良と性能の向上が求められている。
ところが、従来の車両内装用複合材では、これら
の要求水準からみて、耐熱性、接着性などの面で
まだ不十分である。 考案が解決しようとする問題点 本考案者らは、これら市場の要求を充分満足で
きるような車両内装用複合構成材を提供すべく鋭
意研究を積み重ねた結果、特定の層構成を採用す
ることにより耐熱性能に優れ、各構成層間がよく
接着された三層構成の内装材を生産性よく得られ
ることを見い出し、その知見に基づいて本考案を
完成するに至つた。 問題点を解決するための手段 すなわち、本考案の要旨は、 (A) ポリ塩化ビニルのシートまたはレザー等から
なる第一層、 (B) 塩化ビニリデン単量体64〜95重量%と他の1
種以上のビニル単量体4〜35重量%および不飽
和有機酸単量体1〜10重量%からなる塩化ビニ
リデン系共重合体ラテツクスを含浸または塗布
し、乾燥させた軟質発泡体の第二層および (C) 基材に該塩化ビニリデン系共重合体ラテツク
スを塗布し、乾燥させた第三層 の三層から構成され、かつ、これら三層が高周
波接着されていることを特徴とする接着強度が
強く、耐熱性に優れた車両内装用複合構成材、
にある。 本考案においては、塩化ビニリデン単量体が64
〜95重量%と多量で、しかも不飽和有機酸単量体
を共重合成分として含む塩化ビニリデン系共重合
体ラテツクスを、軟質発泡体に含浸または塗布す
るのみならず基材にも塗布し、乾燥後、高周波接
着を行うため各層間の接着力が極めてよく、苛酷
な耐熱テストを行つても剥離強度が低下せず、か
つ、接着部に浮きを生じることがない。 以下、本考案の構成要素について詳述する。 (塩化ビニリデン系共重合体ラテツクス) 本考案において、軟質発泡体に含浸または塗布
し、また、基材に塗布する塩化ビニリデン系共重
合体ラテツクスは、塩化ビニリデン単量体64〜95
重量%と他の一種以上のビニル単量体4〜35重量
%および不飽和有機酸単量体1〜10重量%を、水
中で一般に使用される乳化剤、触媒、安定剤等の
存在下で共重合させて得たラテツクスである。 共重合体中の塩化ビニリデン単量体成分の含量
は、ソフト感、成膜性、難燃性、高周波接着性、
耐熱性を与えるため64〜95重量%、好ましくは70
〜92重量%である。塩化ビニリデン単量体成分の
含量がこの範囲外であると、これらの性質が損な
われ、特に64重量%未満であると含浸または塗布
した軟質発泡体の圧縮永久ひずみが大きくなるた
め、指触でソフト感がなくなり商品価値の劣るも
のしか得られない。圧縮永久ひずみはラテツクス
処理をしないものに比較して、通常、3倍以内で
あることが好ましい。 他のビニル単量体とは、ビニル基を有する単量
体であつて、例えば、塩化ビニル;酢酸ビニルや
プロピオン酸ビニルなどの脂肪酸ビニルエステ
ル;アクリル酸エステル、メタクリル酸エステ
ル、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリ
ロニトリル、メタクリロニトリル等のアクリル系
単量体などが挙げられる。これらのビニル単量体
は、単独で使用してもよいが2種以上を組合わせ
て使用することもできる。ビニル単量体成分の含
量は4〜35重量%、好ましくは8〜25重量%であ
る。これらのビニル単量体は重合反応性や耐熱性
等それぞれの目的に応じて適宜選択して用いるこ
とができるが、耐熱性向上のためにはアクリル系
単量体が特に好ましい。 次に、不飽和有機酸単量体としては、例えば、
マレイン酸、無水マレイン酸、フマール酸、イタ
コン酸およびそのハーフエステル、アクリル酸、
メタクリル酸等の不飽和の有機酸またはその誘導
体で分子内に少なくとも1つのフリーなカルボキ
シル基または酸無水物基を有する化合物が用いら
れる。塩化ビニリデン系共重合体における不飽和
有機酸単量体成分の割合は、1〜10重量%、好ま
しくは2〜8重量%である。これらの不飽和有機
酸単量体成分は、第三層の基材と第二層の軟質発
泡体、第二層の軟質発泡体と第一層のポリ塩化ビ
ニルシート等の間のぬれ性および接着性を付与さ
せる成分として重要な役割をになつている。不飽
和有機酸単量体成分が1重量%より少ないと優れ
たぬれ性、接着性を付与することができないし、
また10重量%を越えると重合反応性が阻害される
ので好ましくない。 本考案で使用する塩化ビニリデン系共重合体ラ
テツクスは、これらの単量体をそれぞれ組合わせ
て、通常の乳化重合方法によつて共重合させるこ
とにより得ることができ、通常、40〜60重量%の
固形分濃度で用いられる。 (ラテツクスの含浸・塗布) 塩化ビニリデン系共重合体ラテツクスは、軟質
発泡体に含浸または塗布し、また、基材に塗布
し、乾燥する。含浸する場合は、軟質発泡体をラ
テツクス中に浸漬して含浸する方法が好ましく、
塗布する場合は、ラテツクスをロールコート、ス
プレーコート等の汎用の方法で塗布することが好
ましい。そして、含浸または塗布した後、室温放
置または熱風乾燥等の適当な方法により水分を蒸
発乾燥させる。ラテツクスの使用量は、軟質発泡
体に含浸もしくは塗布の場合はレジン換算で10〜
30g/(軟質発泡体・)が好ましく、基材ボー
ドに塗布の場合はレジン換算で50〜200g/(基
材ボード・m2)が好ましい。含浸量または塗布量
が少なすぎると接着性向上の目的が達せられず、
多すぎると不経済となる。 基材に塗布するラテツクスと軟質発泡体に含浸
または塗布するラテツクスは、同一であつてもよ
いし異なつていてもよい。 (積層構成) 本考案の複合構成材においては、塩化ビニルシ
ートまたはレザー等を第一層とし、塩化ビニリデ
ン系共重合体ラテツクスを含浸または塗布し、乾
燥した軟質発泡体を第二層とし、該ラテツクスを
塗布し、乾燥した基材を第三層としてこれらを順
次積層した層構成を有する。これら三層の積層体
は、積層後高周波接着を施すことにより、例え
ば、第1図に示す如き形状の複合構成材を得るこ
とができる。高周波接着は通常の方法で行なわれ
る。各層の厚みは、通常、第一層の厚みは0.5〜
3mm、第二層の厚みは1〜10mm、第三層の厚みは
1〜4mmの範囲であれば好ましく用いることがで
きる。 また、軟質発泡体としては、一般の軟質プラス
チツクフオーム、例えば、軟質ポリウレタンフオ
ーム、軟質ポリ塩化ビニルフオームおよびラバー
フオームなどがある。 本考案における基材としては、ハードボード、
フアイバーボードなどが好ましく用いられる。 特公昭51−41910号に記載の発明のように、単
に軟質発泡体にラテツクスを含浸または塗布する
方法に比し、本考案ではこの方法に加えてさらに
基材にも有機酸基を有する特定の塩化ビニリデン
系共重合体ラテツクスを塗布、乾燥した後、高周
波接着を行うため両者の接着性が飛躍的に向上
し、近年の耐熱性の要求水準に適合した車両内装
用複合構成体を得ることができるのである。 実施例 以下、実施例および比較例を挙げ本考案をさら
に詳しく説明するが、本考案はこれらの実施例の
みに限定されるものではない。 実施例1、比較例1 厚さ2mmのウレタンフオームからなる軟質発泡
体を、下記組成の共重合成分ラテツクス中に浸漬
し、塩化ビニリデン系共重合体をレジン換算で
20g/含浸させ、次いで110℃のギアーオーブ
ンで3分間乾燥した。なお、各単量体の組成割合
は重量基準であり、また、各ラテツクスの樹脂濃
度は50重量%である。 (ラテツクスNo.〜) 塩化ビニリデン/塩化ビニル=60/40 塩化ビニリデン/塩化ビニル/アクリル酸=
60/40/3 塩化ビニリデン/塩化ビニル/アクリル酸=
75/25/3 塩化ビニリデン/メチルアクリレート/モノ
メチルマレート=85/15/3 塩化ビニリデン/メチルアクリレート/アク
リル酸=88/12/3 塩化ビニリデン/メチルアクリレート/オク
チルアクリレート/アクリル酸=92/4/4/
3 塩化ビニリデン/メチルアクリレート/アク
リル酸=75/25/3 上記含浸ウレタンフオームをJISK−6382に準
じて試験片を50%圧縮固定し、70±2℃で2時間
加熱した後、負荷を除いて70±2℃で2時間置
き、さらに室温で1時間放置して圧縮永久ひずみ
を測定した。結果第1表に示す
優れ、各層間の接着強度が高い車両用内装複合構
成材に関し、さらに詳しくは、ポリ塩化ビニルシ
ート等を第一層、特殊な共重合体樹脂ラテツクス
を含浸させた軟質発泡体を第二層、該ラテツクス
を塗布したハードボード等の基材を第三層として
積層し、高周波接着してなる車両用内装複合構成
材に関する。 従来の技術 従来より、ハードボード、フアイバーボード等
の基材に、ウレタンフオームなどの軟質発泡体や
合成樹脂不織布等に塩化ビニリデン系共重合体ラ
テツクスを含浸、乾燥させた芯材を介して、表皮
の塩化ビニルシート、レザー等のシート状物を高
周波接着させた構造材が車両用内装材、例えば自
動車のドア・トリムや天井等に使用されている
(特公昭51−41910号、実公昭61−40526号)。 しかし、近年、自動車用部品等において、各種
性能の向上や耐久性向上を目ざして品質要求水準
が一段と高くなつてきている。その中でも車両用
内装材については、特に各層の接着が強固であ
り、耐熱性を有すべきであるという耐熱性能の要
求水準が高まつており、従来の評価条件よりさら
に苛酷な促進試験が導入され、それにともなつて
使用材料の改良と性能の向上が求められている。
ところが、従来の車両内装用複合材では、これら
の要求水準からみて、耐熱性、接着性などの面で
まだ不十分である。 考案が解決しようとする問題点 本考案者らは、これら市場の要求を充分満足で
きるような車両内装用複合構成材を提供すべく鋭
意研究を積み重ねた結果、特定の層構成を採用す
ることにより耐熱性能に優れ、各構成層間がよく
接着された三層構成の内装材を生産性よく得られ
ることを見い出し、その知見に基づいて本考案を
完成するに至つた。 問題点を解決するための手段 すなわち、本考案の要旨は、 (A) ポリ塩化ビニルのシートまたはレザー等から
なる第一層、 (B) 塩化ビニリデン単量体64〜95重量%と他の1
種以上のビニル単量体4〜35重量%および不飽
和有機酸単量体1〜10重量%からなる塩化ビニ
リデン系共重合体ラテツクスを含浸または塗布
し、乾燥させた軟質発泡体の第二層および (C) 基材に該塩化ビニリデン系共重合体ラテツク
スを塗布し、乾燥させた第三層 の三層から構成され、かつ、これら三層が高周
波接着されていることを特徴とする接着強度が
強く、耐熱性に優れた車両内装用複合構成材、
にある。 本考案においては、塩化ビニリデン単量体が64
〜95重量%と多量で、しかも不飽和有機酸単量体
を共重合成分として含む塩化ビニリデン系共重合
体ラテツクスを、軟質発泡体に含浸または塗布す
るのみならず基材にも塗布し、乾燥後、高周波接
着を行うため各層間の接着力が極めてよく、苛酷
な耐熱テストを行つても剥離強度が低下せず、か
つ、接着部に浮きを生じることがない。 以下、本考案の構成要素について詳述する。 (塩化ビニリデン系共重合体ラテツクス) 本考案において、軟質発泡体に含浸または塗布
し、また、基材に塗布する塩化ビニリデン系共重
合体ラテツクスは、塩化ビニリデン単量体64〜95
重量%と他の一種以上のビニル単量体4〜35重量
%および不飽和有機酸単量体1〜10重量%を、水
中で一般に使用される乳化剤、触媒、安定剤等の
存在下で共重合させて得たラテツクスである。 共重合体中の塩化ビニリデン単量体成分の含量
は、ソフト感、成膜性、難燃性、高周波接着性、
耐熱性を与えるため64〜95重量%、好ましくは70
〜92重量%である。塩化ビニリデン単量体成分の
含量がこの範囲外であると、これらの性質が損な
われ、特に64重量%未満であると含浸または塗布
した軟質発泡体の圧縮永久ひずみが大きくなるた
め、指触でソフト感がなくなり商品価値の劣るも
のしか得られない。圧縮永久ひずみはラテツクス
処理をしないものに比較して、通常、3倍以内で
あることが好ましい。 他のビニル単量体とは、ビニル基を有する単量
体であつて、例えば、塩化ビニル;酢酸ビニルや
プロピオン酸ビニルなどの脂肪酸ビニルエステ
ル;アクリル酸エステル、メタクリル酸エステ
ル、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリ
ロニトリル、メタクリロニトリル等のアクリル系
単量体などが挙げられる。これらのビニル単量体
は、単独で使用してもよいが2種以上を組合わせ
て使用することもできる。ビニル単量体成分の含
量は4〜35重量%、好ましくは8〜25重量%であ
る。これらのビニル単量体は重合反応性や耐熱性
等それぞれの目的に応じて適宜選択して用いるこ
とができるが、耐熱性向上のためにはアクリル系
単量体が特に好ましい。 次に、不飽和有機酸単量体としては、例えば、
マレイン酸、無水マレイン酸、フマール酸、イタ
コン酸およびそのハーフエステル、アクリル酸、
メタクリル酸等の不飽和の有機酸またはその誘導
体で分子内に少なくとも1つのフリーなカルボキ
シル基または酸無水物基を有する化合物が用いら
れる。塩化ビニリデン系共重合体における不飽和
有機酸単量体成分の割合は、1〜10重量%、好ま
しくは2〜8重量%である。これらの不飽和有機
酸単量体成分は、第三層の基材と第二層の軟質発
泡体、第二層の軟質発泡体と第一層のポリ塩化ビ
ニルシート等の間のぬれ性および接着性を付与さ
せる成分として重要な役割をになつている。不飽
和有機酸単量体成分が1重量%より少ないと優れ
たぬれ性、接着性を付与することができないし、
また10重量%を越えると重合反応性が阻害される
ので好ましくない。 本考案で使用する塩化ビニリデン系共重合体ラ
テツクスは、これらの単量体をそれぞれ組合わせ
て、通常の乳化重合方法によつて共重合させるこ
とにより得ることができ、通常、40〜60重量%の
固形分濃度で用いられる。 (ラテツクスの含浸・塗布) 塩化ビニリデン系共重合体ラテツクスは、軟質
発泡体に含浸または塗布し、また、基材に塗布
し、乾燥する。含浸する場合は、軟質発泡体をラ
テツクス中に浸漬して含浸する方法が好ましく、
塗布する場合は、ラテツクスをロールコート、ス
プレーコート等の汎用の方法で塗布することが好
ましい。そして、含浸または塗布した後、室温放
置または熱風乾燥等の適当な方法により水分を蒸
発乾燥させる。ラテツクスの使用量は、軟質発泡
体に含浸もしくは塗布の場合はレジン換算で10〜
30g/(軟質発泡体・)が好ましく、基材ボー
ドに塗布の場合はレジン換算で50〜200g/(基
材ボード・m2)が好ましい。含浸量または塗布量
が少なすぎると接着性向上の目的が達せられず、
多すぎると不経済となる。 基材に塗布するラテツクスと軟質発泡体に含浸
または塗布するラテツクスは、同一であつてもよ
いし異なつていてもよい。 (積層構成) 本考案の複合構成材においては、塩化ビニルシ
ートまたはレザー等を第一層とし、塩化ビニリデ
ン系共重合体ラテツクスを含浸または塗布し、乾
燥した軟質発泡体を第二層とし、該ラテツクスを
塗布し、乾燥した基材を第三層としてこれらを順
次積層した層構成を有する。これら三層の積層体
は、積層後高周波接着を施すことにより、例え
ば、第1図に示す如き形状の複合構成材を得るこ
とができる。高周波接着は通常の方法で行なわれ
る。各層の厚みは、通常、第一層の厚みは0.5〜
3mm、第二層の厚みは1〜10mm、第三層の厚みは
1〜4mmの範囲であれば好ましく用いることがで
きる。 また、軟質発泡体としては、一般の軟質プラス
チツクフオーム、例えば、軟質ポリウレタンフオ
ーム、軟質ポリ塩化ビニルフオームおよびラバー
フオームなどがある。 本考案における基材としては、ハードボード、
フアイバーボードなどが好ましく用いられる。 特公昭51−41910号に記載の発明のように、単
に軟質発泡体にラテツクスを含浸または塗布する
方法に比し、本考案ではこの方法に加えてさらに
基材にも有機酸基を有する特定の塩化ビニリデン
系共重合体ラテツクスを塗布、乾燥した後、高周
波接着を行うため両者の接着性が飛躍的に向上
し、近年の耐熱性の要求水準に適合した車両内装
用複合構成体を得ることができるのである。 実施例 以下、実施例および比較例を挙げ本考案をさら
に詳しく説明するが、本考案はこれらの実施例の
みに限定されるものではない。 実施例1、比較例1 厚さ2mmのウレタンフオームからなる軟質発泡
体を、下記組成の共重合成分ラテツクス中に浸漬
し、塩化ビニリデン系共重合体をレジン換算で
20g/含浸させ、次いで110℃のギアーオーブ
ンで3分間乾燥した。なお、各単量体の組成割合
は重量基準であり、また、各ラテツクスの樹脂濃
度は50重量%である。 (ラテツクスNo.〜) 塩化ビニリデン/塩化ビニル=60/40 塩化ビニリデン/塩化ビニル/アクリル酸=
60/40/3 塩化ビニリデン/塩化ビニル/アクリル酸=
75/25/3 塩化ビニリデン/メチルアクリレート/モノ
メチルマレート=85/15/3 塩化ビニリデン/メチルアクリレート/アク
リル酸=88/12/3 塩化ビニリデン/メチルアクリレート/オク
チルアクリレート/アクリル酸=92/4/4/
3 塩化ビニリデン/メチルアクリレート/アク
リル酸=75/25/3 上記含浸ウレタンフオームをJISK−6382に準
じて試験片を50%圧縮固定し、70±2℃で2時間
加熱した後、負荷を除いて70±2℃で2時間置
き、さらに室温で1時間放置して圧縮永久ひずみ
を測定した。結果第1表に示す
【表】
表1より判るように本発明の範囲外のラテツク
ス,を使用した場合、圧縮永久ひずみが大き
くなり、指触でソフト感がなくなるため、商品価
値が劣り実用に適さなかつた。 実施例2、比較例2 実施例1と同様の方法でラテツクスの含浸塗布
を行つた。すなわち、厚さ2mmのウレタンフオー
ムをラテツクス中に浸漬し、塩化ビニリデン系
共重合体をレジン換算で20g/含浸させた。 また厚さ2.2mmのハードボード(日本ハードボ
ード工業製)の網目側に第2表に示されたラテツ
クスを手塗りゴムロールで塗布し、室温で48時間
乾燥した。塗布量はいずれもレジン換算で
150g/m2とした。さらに厚さ0.5mmの塩化ビニル
シートを用い、これらの三種類の材料を用いて複
合構成材を製造した。すなわち塩化ビニルシート
を第一層、ウレタンフオームを第二層、ハードボ
ードを第三層として積層し、高周波ウエルド(接
着)した。ウエルダーとしてはパール工業(株)社製
R−203DAIH型(3相200V、最大周波出力
3KW、発振周波数40.46MHz、型押しエアーシリ
ンダー径125mm)を用いた。ウエルドは型押しエ
アシリンダー圧力4Kg/cm2(ウエルダー型圧換
算18.9Kg/cm2)、発振5秒、冷却6秒、陽極電
流0.40Aの条件で行つた。得られた複合構成材に
ついて、温度および時間を変えて耐熱試験を行つ
た後、テンシロンを用い試料幅25mm、引張り速度
200mm/min、温度23±1℃で剥離強度(Kg/25
mm)を測定した。 第2表に耐熱試験結果を示す。なお、耐熱試験
としては剥離強度のみならず目視によるウエルド
部の浮きの状態を観察した。 以上の結果から特に最近の耐熱性のレベルを考
慮すると塩化ビニリデン含量は64〜95重量%、そ
の他のビニル単量体4〜35重量%の範囲が良好で
あることがわかり、かつ、他のビニル単量体とし
てアクリル系単量体成分を含むものが耐熱レベル
がより高く好ましいことがわかる。
ス,を使用した場合、圧縮永久ひずみが大き
くなり、指触でソフト感がなくなるため、商品価
値が劣り実用に適さなかつた。 実施例2、比較例2 実施例1と同様の方法でラテツクスの含浸塗布
を行つた。すなわち、厚さ2mmのウレタンフオー
ムをラテツクス中に浸漬し、塩化ビニリデン系
共重合体をレジン換算で20g/含浸させた。 また厚さ2.2mmのハードボード(日本ハードボ
ード工業製)の網目側に第2表に示されたラテツ
クスを手塗りゴムロールで塗布し、室温で48時間
乾燥した。塗布量はいずれもレジン換算で
150g/m2とした。さらに厚さ0.5mmの塩化ビニル
シートを用い、これらの三種類の材料を用いて複
合構成材を製造した。すなわち塩化ビニルシート
を第一層、ウレタンフオームを第二層、ハードボ
ードを第三層として積層し、高周波ウエルド(接
着)した。ウエルダーとしてはパール工業(株)社製
R−203DAIH型(3相200V、最大周波出力
3KW、発振周波数40.46MHz、型押しエアーシリ
ンダー径125mm)を用いた。ウエルドは型押しエ
アシリンダー圧力4Kg/cm2(ウエルダー型圧換
算18.9Kg/cm2)、発振5秒、冷却6秒、陽極電
流0.40Aの条件で行つた。得られた複合構成材に
ついて、温度および時間を変えて耐熱試験を行つ
た後、テンシロンを用い試料幅25mm、引張り速度
200mm/min、温度23±1℃で剥離強度(Kg/25
mm)を測定した。 第2表に耐熱試験結果を示す。なお、耐熱試験
としては剥離強度のみならず目視によるウエルド
部の浮きの状態を観察した。 以上の結果から特に最近の耐熱性のレベルを考
慮すると塩化ビニリデン含量は64〜95重量%、そ
の他のビニル単量体4〜35重量%の範囲が良好で
あることがわかり、かつ、他のビニル単量体とし
てアクリル系単量体成分を含むものが耐熱レベル
がより高く好ましいことがわかる。
【表】
実施例3、比較例3
不飽和有機酸単量体量の接着性に対する効果を
みるため以下の実験を行つた。すなわち、ハード
ボード(日本ハードボード工業製)に塗布するラ
テツクスとして塩化ビニリデン85重量部、メチル
アクリレート15重量部、アクリル酸0.5〜8重量
部の各種共重合体ラテツクスを用い、高周波ウエ
ルドの陽極電流を0.35〜0.45Aと変化させた以外
は実施例2と同様にして複合構成材を製造した
(第3表参照)。 耐熱試験の条件として90℃×4時間を選び、試験
後の接着部の浮きの状態を目視観察した。結果を
第3表に示す。 第3表の結果から明らかなように、アクリル酸
の使用割合が本考案の範囲に入るものは比較的低
い陽極電流でも浮きのない強固な接着性が得られ
る。
みるため以下の実験を行つた。すなわち、ハード
ボード(日本ハードボード工業製)に塗布するラ
テツクスとして塩化ビニリデン85重量部、メチル
アクリレート15重量部、アクリル酸0.5〜8重量
部の各種共重合体ラテツクスを用い、高周波ウエ
ルドの陽極電流を0.35〜0.45Aと変化させた以外
は実施例2と同様にして複合構成材を製造した
(第3表参照)。 耐熱試験の条件として90℃×4時間を選び、試験
後の接着部の浮きの状態を目視観察した。結果を
第3表に示す。 第3表の結果から明らかなように、アクリル酸
の使用割合が本考案の範囲に入るものは比較的低
い陽極電流でも浮きのない強固な接着性が得られ
る。
【表】
耐熱試験(目視)の判定規準は第2表の欄外に
示された規準と同じ。 考案の効果 本考案で使用する共重合体ラテツクスは塩化ビ
ニリデンの使用割合が64重量%以上であり、かつ
必須成分として不飽和有機酸単量体成分を含むた
め、得られた内装複合材は耐熱性、難燃性、高周
波接着性に優れ、かつ圧縮永久ひずみが小さくソ
フト感がある。しかも、本考案では軟質発泡体に
塩化ビニリデン系共重合体ラテツクスを含浸また
は塗布するのみならず、基材にも特定のラテツク
スを塗布、乾燥後、高周波接着を行うため極めて
接着力が強く、苛酷な耐熱テストを行つても剥離
強度が低下せず、かつ接着部に浮きを生じること
がない。このため優れた車両内装用複合構成材を
提供することができる。
示された規準と同じ。 考案の効果 本考案で使用する共重合体ラテツクスは塩化ビ
ニリデンの使用割合が64重量%以上であり、かつ
必須成分として不飽和有機酸単量体成分を含むた
め、得られた内装複合材は耐熱性、難燃性、高周
波接着性に優れ、かつ圧縮永久ひずみが小さくソ
フト感がある。しかも、本考案では軟質発泡体に
塩化ビニリデン系共重合体ラテツクスを含浸また
は塗布するのみならず、基材にも特定のラテツク
スを塗布、乾燥後、高周波接着を行うため極めて
接着力が強く、苛酷な耐熱テストを行つても剥離
強度が低下せず、かつ接着部に浮きを生じること
がない。このため優れた車両内装用複合構成材を
提供することができる。
第1図は、本考案の車両内装用複合構成材の一
実施例を示す断面図である。 1……ポリ塩化ビニルシートまたはレザー層、
2……軟質発泡体層、3……ハードボード等の基
材層、4……ウエルド部。
実施例を示す断面図である。 1……ポリ塩化ビニルシートまたはレザー層、
2……軟質発泡体層、3……ハードボード等の基
材層、4……ウエルド部。
Claims (1)
- 【実用新案登録請求の範囲】 (A) ポリ塩化ビニルのシートまたはレザー等から
なる第一層、 (B) 塩化ビニリデン単量体64〜95重量%と他の1
種以上のビニル単量体4〜35重量%および不飽
和有機酸単量体1〜10重量%からなる塩化ビニ
リデン系共重合体ラテツクスを含浸または塗布
し、乾燥させた軟質発泡体の第二層および (C) 基材に該塩化ビニリデン系共重合体ラテツク
スを塗布し、乾燥させた第三層 の三層から構成され、かつ、これら三層が高周波
接着されていることを特徴とする接着強度が強
く、耐熱性に優れた車両内装用複合構成材。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1987061372U JPH059963Y2 (ja) | 1987-04-24 | 1987-04-24 | |
EP88303574A EP0288274B1 (en) | 1987-04-24 | 1988-04-20 | Composite vehicle-interior finish material |
DE3850172T DE3850172T2 (de) | 1987-04-24 | 1988-04-20 | Zusammengesetztes Material für die Innenausstattung von Fahrzeugen. |
US07/184,255 US4833016A (en) | 1987-04-24 | 1988-04-21 | Composite vehicle-interior finish material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1987061372U JPH059963Y2 (ja) | 1987-04-24 | 1987-04-24 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63168143U JPS63168143U (ja) | 1988-11-01 |
JPH059963Y2 true JPH059963Y2 (ja) | 1993-03-11 |
Family
ID=13169276
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1987061372U Expired - Lifetime JPH059963Y2 (ja) | 1987-04-24 | 1987-04-24 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4833016A (ja) |
EP (1) | EP0288274B1 (ja) |
JP (1) | JPH059963Y2 (ja) |
DE (1) | DE3850172T2 (ja) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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