JPH0543338A - 無機繊維焼結体及びその製造方法 - Google Patents

無機繊維焼結体及びその製造方法

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JPH0543338A
JPH0543338A JP3288202A JP28820291A JPH0543338A JP H0543338 A JPH0543338 A JP H0543338A JP 3288202 A JP3288202 A JP 3288202A JP 28820291 A JP28820291 A JP 28820291A JP H0543338 A JPH0543338 A JP H0543338A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】高強度及び高靱性の無機繊維焼結体及びその製
造方法を提供する。 【構成】無機繊維焼結体は、Si−M−C−Oからなる
無機質繊維と、この繊維の界面に介在する、Si−M−
Oからなる無機質物質とから構成される焼結体である。
この無機繊維焼結体は、内面層がSi−M−C−Oから
なり、表面層がSi−M−Oからなる無機質繊維の積層
物を1400〜1900℃に加熱焼結することによって
製造される。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は高い強度及び靱性を有す
る無機繊維焼結体及びそのの製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術及びその問題点】特公平2−39468号
公報には、(1)実質的にSi、M、C及びOからなる
非晶質物質、(2)実質的にβ−SiC、MC、β−S
iCとMCとの固溶体及び/又はMC1−xの結晶質超
微粒子、及び非晶質のSiOとMOとからなる集合
体、又は(3)上記(1)の非晶質物質と上記(2)の
集合体との混合物からなる無機繊維を強化材とし、炭化
物、窒化物、酸化物、ガラスセラミックスなどをマトリ
ックスとする繊維強化セラミック複合材料が開示されて
いる。上記公報には、酸化物セラミックスの具体例とし
てアルミナ、シリカ、マグネシア、ムライト、コージラ
イトが記載され、ガラスセラミックスの具体例としてホ
ウケイ酸塩ガラス、高シリカ含有ガラス、アルミノケイ
酸塩ガラスが記載されている。この公報に記載の焼結体
は無機繊維とこれとは組成が異なるマトリックス用粉末
との混合物を加熱することによって得られるため、強度
及び靱性に制限がある。
【0003】特開平2−74571号公報には、上記の
無機繊維のみからなる積層物を高温で加熱することによ
って得られる、従来の無機繊維強化セラミックスに比較
して著しく高い曲げ強度及び靱性を有する焼結体が開示
されている。上記焼結体の製法においては、積層物を高
温において加熱焼結することによって、塊状、フレーク
状あるいは針状の結晶を生成させると共に、無機繊維の
断面形状を多角形状の変形させて無機繊維の間隙を埋め
ている。この焼結過程で積層物を構成する無機繊維の分
解で発生するガスを積層物の表面分及び内部から均一に
除去することが、組織が均質な焼結体を得るために必要
である。しかし、積層物が嵩高くなるにつれて、分解ガ
スを積層物の全個所から均一に除去することが困難とな
り、内部と表面部とで組織が異なる不均質な焼結体が得
られることになって、結果として焼結体の強度及び靱性
が低下する傾向がある。
【0004】
【問題点を解決するための技術的手段】本発明は、従来
技術の問題点を解消した無機繊維焼結体及びその製造方
法を提供する。
【0005】本発明によれば (i)実質的にSi、M、C及びOからなる非晶質物
質、 (ii)実質的にβ−SiC、MC、β−SiCとMC
との固溶体及び/又はMC1−xの結晶質超微粒子、及
び非晶質のSiOとMOとからなる集合体、又は (iii)上記(i)の非晶質物質と上記(ii)の集
合体との混合物から構成される無機質繊維と、この無機
質繊維の界面に存在する (iv)実質的にSi、M及びOからなる非晶質物質、 (v)結晶質のSiOとMOとからなる結晶集合
体、又は (vi)上記(iv)の非晶質物質と上記(v)の結晶
集合体との混合物から構成さ(上記式において、MはT
i又はZrを示し、xは0以上1未満の数である。)れ
る無機質物質とからなる無機繊維焼結体が提供される。 また、本発明によれば、内面層と表面層とからなる無機
繊維であって、内面層が (i)実質的にSi、M、C及びOからなる非晶質物
質、 (ii)粒径がそれぞれ50nm以下の実質的にβ−S
iC、MC、β−SiCとMCとの固溶体及び/又はM
1−xの結晶質超微粒子、及び非晶質のSiOとM
からなる集合体、又は (iii)上記(i)の非晶質物質と上記(ii)の集
合体との混合物からなる無機質物質で構成され、表面層
が (iv)実質的にSi、M及びOからなる非晶質物質、 (v)結晶質のSiOとMOとからなる集合体、又
は (vi)上記(iv)の非晶質物質と上記(v)の結晶
質集合体との混合物(上記式において、MはTi又はZ
rを示し、xは0以上1未満の数である。)からなる無
機質物質で構成されている無機繊維の積層物を、140
0〜1900℃の温度範囲で加熱焼結する無機繊維焼結
体の製造方法が提供される。
【0005】まず、本発明の無機繊維焼結体について説
明する。無機質繊維を構成する各元素の割合は、通常、
Si:30〜60重量%、M:0.5〜35重量%、好
ましくは1〜10重量%、C:25〜40重量%、O:
0.01〜30重量%である。無機質繊維の相当直径は
一般に5〜20μmである。焼結体中の無機質繊維は、
相互に接触していてもよく、その直径の10%に相当す
る距離まで離れていてもよい。焼結体中において無機質
繊維相互がその直径の10%に相当する距離だけ離れて
いる場合には、繊維断面が完全に円形であると仮定する
と、焼結体中の無機質繊維の割合は、約75容量%にな
ることが理解される。無機質繊維の断面は、後述する実
施例1で得られた焼結体の断面構造を示す第1図からわ
かるように、円形状であってもよく、円形状が一部変形
した多角形状であってもよい。無機質繊維の界面に存在
するところの無機質物質を構成する各元素の割合は、通
常、Si:20〜65重量%、M:0.3〜40重量
%、好ましくは1〜15重量%、O:30〜55重量
%、C:0〜5重量%である。この無機質物質は、焼結
体中において無機質繊維によって形成される間隙を充填
している。
【0006】つぎに、本発明の無機繊維焼結体の製造方
法について説明する。本発明で使用される原料の無機繊
維は、例えば特開昭62−289614号公報に記載の
方法に従って、(i)実質的にSi、M、C及びOから
なる非晶質物質、(ii)実質的にβ−SiC、MC、
β−SiCとMCとの固溶体及び/又はMC1−xの結
晶質超微粒子及び非晶質のSiOとMOからなる集
合体、又は(iii)上記(i)の非晶質物質と上記
(ii)の集合体との混合物からなる無機質物質で構成
される無機繊維を、酸化性雰囲気下に例えば500〜1
600℃の温度範囲で加熱することによって調製するこ
とができる。酸化性雰囲気としては、空気、純酸素、オ
ゾン、水蒸気、炭酸ガスなどの雰囲気が挙げられる。上
記の(i)、(ii)又は(iii)で構成される無機
繊維(M:Ti)は、宇部興産(株)からチラノ繊維
(登録商標)として市販されている。この加熱処理によ
って上記の無機繊維の表面が酸化されて、(iv)実質
的にSi、M及びOからなる非晶質物質、(v)結晶質
のSiOとMOとからなる集合体、又は(vi)上
記(iv)の非晶質物質と上記(v)の結晶質集合体と
の混合物からなる無機質物質で構成される表面層が形成
される。即ち、内面層が上記の(i)、(ii)又は
(iii)の無機質物質で構成され、表面層が上記の
(iv)、(v)又は(vi)からなる無機質物質で構
成される無機繊維となる。内面層及び表面層の構成元素
の割合は、それぞれ、前記焼結体の無機質繊維及び無機
質物質の構成元素の割合と同じである。無機繊維の直径
は通常5〜20μmであり、無機繊維の表面層の厚さは
一般に50〜1000nmである。
【0007】本発明における無機繊維は、連続繊維又は
連続繊維を切断したチョップ状短繊維として使用しても
よく、連続繊維から編織された平織物、三次元織物、不
織布として使用してもよく、さらに連続繊維を一方向に
引き揃えたシート状物として使用してもよい。本発明に
おいては、無機繊維の積層物を作成し、ついで所望の形
状に成形した後、あるいは成形と同時に加熱焼結するこ
とによって、強度及び靱性の優れた焼結体を得ることが
できる。焼結法としては、積層物を一次成形した後に加
圧下、常圧下、又は減圧下で焼結する方法、あるいは成
形と焼結を同時に行うホットプレス法を採用することが
できる。一次成形と焼結とを別々に行う方法において、
一次成形するには、金型プレス法、ラバープレス法、押
出し法、シート法を用いて100〜5000kg/cm
の圧力で加圧してシート状、棒状、球状などの所定の
形状のものを得ることができる。また、ホットプレス法
で焼結を行う場合には、黒鉛からなる押型に、離型剤と
しての窒化ホウ素をスプレーしたものを用い、2〜20
00kg/cm圧力で積層物を加圧しながら、同時に
加熱し焼結体とすることができる。
【0008】加熱焼結温度は1400〜1900℃であ
る。この範囲の温度に積層物を加熱することによって、
前述した高強度、高靱性の焼結体が得られる。加熱焼結
温度が1400℃より低いと、無機質繊維の間隙が充填
されないことがあり、加熱焼結温度が1900℃を超え
ると、無機繊維の分解によって発生するガスが系外に抜
け出るために、内部組織が均質な焼結体を得ることが困
難になる。加熱焼結時の雰囲気としては、真空中、不活
性ガス、還元性ガス及び炭化水素ガスから選択される雰
囲気を採用することができる。
【0009】
【実施例】以下に実施例によって本発明を説明する。 実施例1 繊維径8.5μmのチラノ繊維(登録商標)を空気中1
100℃で30分間加熱処理して原料無機繊維を得た。
繊維表面に形成された表面層の厚さは200nmであっ
た。この原料無機繊維からなる平織物を積層して50m
m×100mm×100mmのシート状積層物を作成
し、この積層物をカーボンダイス中にセットして、アル
ゴン気流下600kg/cmの圧力下に1600℃で
0.5時間ホットプレスして焼結体を製造した。得られ
た焼結体の曲げ強度は室温で60kg/mm、140
0℃で70kg/mm、密度は2.6g/cmであ
った。この焼結体の破断面を表面反射電子顕微鏡で観察
したところ、図1に示すように、一部変形した繊維状の
無機質繊維が界面に存在する無機質物質を介して結合さ
れた構造をしており、また平織物の繊維配向を保持して
いた。
【0010】比較例1 繊維径8.5μmのチラノ繊維(登録商標)を、空気中
で熱処理することなく、そのまま使用した以外は実施例
1を繰り返した。得られた焼結体の曲げ強度は室温で4
0kg/mm、1400℃で45kg/mm、密度
は2.5g/cmであった。この焼結体の破断面を顕
微鏡で観察したところ、図2に示すように、繊維状物同
士の間に間隙が残っていた。 比較例2 原料無機繊維からなる平織物のホットプレス温度を19
50℃に変えた以外は実施例1を繰り返した。得られた
焼結体の曲げ強度は室温で45kg/mm、1400
℃で55kg/mm、密度は2.9g/cmであっ
た。この焼結体の端部にはそこからガスが離脱した形跡
が認められ、焼結体は不均質なものであった。
【図面の簡単な説明】
【図1】実施例1で得られた焼結体の結晶構造を示す図
である。
【図2】比較例1で得られた焼結体の結晶構造を示す図
である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 D04H 1/42 A 7199−3B (72)発明者 平塚 徹 山口県宇部市大字小串1978番地の5 宇部 興産株式会社無機材料研究所内

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】(i)実質的にSi、M、C及びOからな
    る非晶質物質、 (ii)実質的にβ−SiC、MC、β−SiCとMC
    との固溶体及び/又はMC1−xの結晶質超微粒子、及
    び非晶質のSiOとMOとからなる集合体、又は (iii)上記(i)の非晶質物質と上記(ii)の集
    合体との混合物から構成される無機質繊維と、この無機
    質繊維の界面に存在する (iv)実質的にSi、M及びOからなる非晶質物質、 (v)結晶質のSiOとMOとからなる結晶集合
    体、又は (vi)上記(iv)の非晶質物質と上記(v)の結晶
    集合体との混合物から構成さ(上記式において、MはT
    i又はZrを示し、xは0以上1未満の数である。)れ
    る無機質物質とからなることを特徴とする無機繊維焼結
    体。
  2. 【請求項2】内面層と表面層とからなる無機繊維であっ
    て、 内面層が (i)実質的にSi、M、C及びOからなる非晶質物
    質、 (ii)粒径がそれぞれ50nm以下の実質的にβ−S
    iC、MC、β−SiCとMCとの固溶体及び/又はM
    1−xの結晶質超微粒子、及び非晶質のSiOとM
    からなる集合体、又は (iii)上記(i)の非晶質物質と上記(ii)の集
    合体との混合物からなる無機質物質で構成され、 表面層が (iv)実質的にSi、M及びOからなる非晶質物質、 (v)結晶質のSiOとMOとからなる集合体、又
    は (vi)上記(iv)の非晶質物質と上記(v)の結晶
    質集合体との混合物(上記式において、MはTi又はZ
    rを示し、xは0以上1未満の数である。)からなる無
    機質物質で構成されている無機繊維の積層物を、140
    0〜1900℃の温度範囲で加熱焼結することを特徴と
    する無機繊維焼結体の製造方法。
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