JPH0534882A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 - Google Patents
ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法Info
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- JPH0534882A JPH0534882A JP21629791A JP21629791A JPH0534882A JP H0534882 A JPH0534882 A JP H0534882A JP 21629791 A JP21629791 A JP 21629791A JP 21629791 A JP21629791 A JP 21629791A JP H0534882 A JPH0534882 A JP H0534882A
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- sensitive material
- processing
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 ハロゲン化銀写真感光材料を連続的に発色現
像処理を安定的に処理する。 【構成】 ハロゲン化銀写真感光材料の発色現像液に一
般式（Ｉ）〔式中Ｒ1，Ｒ2及は夫々独立に水素原子、ア
ルキル基、アルケニル基及びアリール基を示す。（Ｒ1
とＲ2が同時に水素原子であることはない。）この場
合、これらの基はヒドロキシル基、アルコキシル基、及
びカルボキシル基などで置換されていてもよい。又、Ｒ
1とＲ2は共同してヘテロ環を形成していてもよいし、Ｒ
1，Ｒ2で連結されたビス体を形成してもよい。〕で示さ
れるアミン化合物及び過酸化水素を含有させる。 一般式（Ｉ）
像処理を安定的に処理する。 【構成】 ハロゲン化銀写真感光材料の発色現像液に一
般式（Ｉ）〔式中Ｒ1，Ｒ2及は夫々独立に水素原子、ア
ルキル基、アルケニル基及びアリール基を示す。（Ｒ1
とＲ2が同時に水素原子であることはない。）この場
合、これらの基はヒドロキシル基、アルコキシル基、及
びカルボキシル基などで置換されていてもよい。又、Ｒ
1とＲ2は共同してヘテロ環を形成していてもよいし、Ｒ
1，Ｒ2で連結されたビス体を形成してもよい。〕で示さ
れるアミン化合物及び過酸化水素を含有させる。 一般式（Ｉ）
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ハロゲン化銀カラー写
真感光材料の処理方法に関するもので、特に、発色現像
の連続処理時にも安定に処理出来るハロゲン化銀カラー
写真感光材料の処理方法に関するものである。
真感光材料の処理方法に関するもので、特に、発色現像
の連続処理時にも安定に処理出来るハロゲン化銀カラー
写真感光材料の処理方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】カラー写真感光材料の処理は、感光材料
を像露光後、発色現像処理、銀漂白処理、ハロゲン化銀
定着処理、漂白処理と定着処理を同時に行う漂白定着処
理、水洗処理、水洗処理に替るリンス処理、乾燥処理が
基本的処理で、この他各処理液を安定に使用するため
に、又、処理後の感光材料の物理的強度を増すため及び
安定性を増すために付加される処理工程がある。
を像露光後、発色現像処理、銀漂白処理、ハロゲン化銀
定着処理、漂白処理と定着処理を同時に行う漂白定着処
理、水洗処理、水洗処理に替るリンス処理、乾燥処理が
基本的処理で、この他各処理液を安定に使用するため
に、又、処理後の感光材料の物理的強度を増すため及び
安定性を増すために付加される処理工程がある。
【０００３】写真処理は、自動現像機が使用されるのが
一般的であり、必要な処理液を補充液として、処理する
感光材料の量に比例して自動現像機に加えて処理され
る。
一般的であり、必要な処理液を補充液として、処理する
感光材料の量に比例して自動現像機に加えて処理され
る。
【０００４】
【発明が解決しようとする問題点】しかしながら、発色
現像液の様な活性の高い処理液に於ては、長期間連続処
理を行った場合、感度及びコントラストの低下を起した
り、カブリやベース汚れが発生したりするなど満足でき
るものではない。主な原因としては、カラー現像主薬及
び保恒剤の劣化、それに伴う汚れの発生、ｐＨの低下、
感光材料からの溶出物の蓄積などがある。
現像液の様な活性の高い処理液に於ては、長期間連続処
理を行った場合、感度及びコントラストの低下を起した
り、カブリやベース汚れが発生したりするなど満足でき
るものではない。主な原因としては、カラー現像主薬及
び保恒剤の劣化、それに伴う汚れの発生、ｐＨの低下、
感光材料からの溶出物の蓄積などがある。
【０００５】連続処理に於て、多量な処理液を補充する
場合には、これらの問題は発生し難くなるとは云え、多
量な処理液を補充することは省資源、低公害及び低コス
トに反するものであり、望ましいとは云えない。
場合には、これらの問題は発生し難くなるとは云え、多
量な処理液を補充することは省資源、低公害及び低コス
トに反するものであり、望ましいとは云えない。
【０００６】
【問題点を解決するための手段】本発明の目的は、ハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料を連続的に発色現像処理す
る場合、安定に処理できる処理方法を提供することにあ
り、ハロゲン化銀カラー写真感光材料を像露光後、発色
現像処理に於て、別紙一般式（Ｉ）で示されるアミン化
合物及び過酸化水素を含有する発色現像液を使用する事
を特徴とする。
ゲン化銀カラー写真感光材料を連続的に発色現像処理す
る場合、安定に処理できる処理方法を提供することにあ
り、ハロゲン化銀カラー写真感光材料を像露光後、発色
現像処理に於て、別紙一般式（Ｉ）で示されるアミン化
合物及び過酸化水素を含有する発色現像液を使用する事
を特徴とする。
【０００７】一般式（Ｉ）中Ｒ1及びＲ2は夫々独立に水
素原子、アルキル基、アルケニル基及びアリール基を示
す。（Ｒ1とＲ2が同時に水素原子であることはない。）
この場合、これらの基はヒドロキシル基、アルコキシル
基、及びカルボキシル基などで置換されていてもよい。
又、Ｒ1とＲ2は共同してヘテロ環を形成してもよいし、
Ｒ1，Ｒ2で連結されたビス体を形成してもよい。
素原子、アルキル基、アルケニル基及びアリール基を示
す。（Ｒ1とＲ2が同時に水素原子であることはない。）
この場合、これらの基はヒドロキシル基、アルコキシル
基、及びカルボキシル基などで置換されていてもよい。
又、Ｒ1とＲ2は共同してヘテロ環を形成してもよいし、
Ｒ1，Ｒ2で連結されたビス体を形成してもよい。
【０００８】一般式（Ｉ）で示されるアミン化合物の具
体例を別紙式（Ｉ−１）〜（Ｉ−２３）として挙げる
が、本発明はこれらに限定されるものではない。一般式
（Ｉ）で示される化合物は、市販品として入手可能であ
る。
体例を別紙式（Ｉ−１）〜（Ｉ−２３）として挙げる
が、本発明はこれらに限定されるものではない。一般式
（Ｉ）で示される化合物は、市販品として入手可能であ
る。
【０００９】
〔実施例１〕市販のカラーペーパーを用い、像様露光
後、下記の処理工程と処理液にて処理を行った。 処理工程 温 度 時 間 発色現像 ３５℃ ４５秒 漂白定着 30〜36℃ ４５秒 水洗(流水） 23〜33℃ ８０秒 乾 燥 70〜85℃ ６０秒
後、下記の処理工程と処理液にて処理を行った。 処理工程 温 度 時 間 発色現像 ３５℃ ４５秒 漂白定着 30〜36℃ ４５秒 水洗(流水） 23〜33℃ ８０秒 乾 燥 70〜85℃ ６０秒
【００１０】 発色現像液Ａ（感光材料１ｍ2当り３２０ｍｌ補充） 母 液 補充液 ジエチレントリアミン五酢酸 ２．０ｇ ２．０ｇ 塩化ナトリウム １．４ｇ ━━━ 炭酸カリウム ２５．０ｇ ２５．０ｇ Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスル ホンアミドエチル）−３−メチル −４−アミノアニリン硫酸塩 ５．０ｇ ７．０ｇ 無水亜硫酸ナトリウム ０．５ｇ ０．７ｇ 蛍光増白剤（４、４’−ジアミノ スチルベン系） ２．０ｇ ２．５ｇ ジエチルヒドロキシルアミン ２．７ｇ ４．０ｇ 水を加えて １．０ｌ １．０ｌ ｐＨ（水酸化カリウムを使用して） １０．０５ １０．４５
【００１１】 発色現像液Ｂ（感光材料１ｍ2当り１６０ｍｌ補充） 母 液 補充液 ジエチレントリアミン五酢酸 ２．０ｇ ２．０ｇ 塩化ナトリウム １．４ｇ ━━━ 炭酸カリウム ２５．０ｇ ２５．０ｇ Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスル ホンアミドエチル）−３−メチル −４−アミノアニリン硫酸塩 ５．０ｇ ９．０ｇ 無水亜硫酸ナトリウム ０．５ｇ ０．７ｇ 蛍光増白剤（４、４’−ジアミノ スチルベン系） ２．０ｇ ２．５ｇ ジエチルヒドロキシルアミン ２．７ｇ ５．４ｇ 水を加えて １．０ｌ １．０ｌ ｐＨ（水酸化カリウムを使用して） １０．０５ １０．６５
【００１２】 発色現像液Ｃ（感光材料１ｍ2当り１６０ｍｌ補充） 母 液 補充液 ３５％過酸化水素水 ４．８ｍｌ ９．６ｍｌ 表１に記載の一般式（Ｉ）のアミン化合物 ０．０５mol ０．１０mol ジエチレントリアミン五酢酸 ２．０ｇ ２．０ｇ 塩化ナトリウム １．４ｇ ━━━ 炭酸カリウム ２５．０ｇ ２５．０ｇ 無水亜硫酸ナトリウム ０．５ｇ ０．７ｇ Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスル ホンアミドエチル）−３−メチル −４−アミノアニリン硫酸塩 ５．０ｇ ９．０ｇ 蛍光増白剤（４、４’−ジアミノ スチルベン系） ２．０ｇ ２．５ｇ 水を加えて １．０ｌ １．０ｌ ｐＨ（水酸化カリウムを使用して） １０．０５ １０．６５
【００１３】 漂白定着液（母液と補充液は共通、感光材料１ｍ2当り１６０ｍｌ補充） チオ硫酸アンモニウム ７０．０ｇ 無水亜硫酸ナトリウム １７．０ｇ エチレンジアミン四酢酸鉄（III）アンモニウム ５５．０ｇ エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム ５．０ｇ 水を加えて １．０ｌ ｐＨ（酢酸を使用して） ６．０
【００１４】一日のカラーペーパーの処理量を１５ｍ2
とし、１０日間、合計１５０ｍ2を処理した。又、市販
のコントロールストリップを連続処理の開始時と終了時
に各々処理し、最小濃度の変化（△Ｄmin）、感度の変
化（△ＬＤ）、コントラストの変化（△ＨＤ−ＬＤ）を
測定した。尚、測定には反射型濃度計（Ｘ−ＲＩＴＥ３
１０）を用い、その結果は表１に示した。
とし、１０日間、合計１５０ｍ2を処理した。又、市販
のコントロールストリップを連続処理の開始時と終了時
に各々処理し、最小濃度の変化（△Ｄmin）、感度の変
化（△ＬＤ）、コントラストの変化（△ＨＤ−ＬＤ）を
測定した。尚、測定には反射型濃度計（Ｘ−ＲＩＴＥ３
１０）を用い、その結果は表１に示した。
【００１５】
【００１６】以上の結果からも判るように、カラーペー
パーを連続処理時、発色現像液を多量に補充しながら行
う場合には、何等問題が起らないとは云え、補充量を減
らすと最小濃度の上昇、感度の低下、コントラストの低
下など様々な問題を引き起こす。
パーを連続処理時、発色現像液を多量に補充しながら行
う場合には、何等問題が起らないとは云え、補充量を減
らすと最小濃度の上昇、感度の低下、コントラストの低
下など様々な問題を引き起こす。
【００１７】しかしながら、本発明の一般式（Ｉ）で示
されるアミン化合物及び過酸化水素を含有する発色現像
液を使用する処理方法で処理する場合は、連続処理時、
発色現像液の補充量を減らしても何等問題の起らない安
定した処理が可能であることが判る。
されるアミン化合物及び過酸化水素を含有する発色現像
液を使用する処理方法で処理する場合は、連続処理時、
発色現像液の補充量を減らしても何等問題の起らない安
定した処理が可能であることが判る。
【００１８】〔実施例２〕市販のカラーペーパーを用
い、像様露光後、下記の処理工程と処理液及び実施例１
の発色現像液Ａにて処理を行った。漂白定着液は実施例
１と同様の組成のものを使用した。 処理工程 温 度 時 間 発色現像 ３５℃ ４５秒 漂白定着 30〜36℃ ４５秒 水洗(流水） 23〜33℃ ８０秒 乾 燥 70〜85℃ ６０秒
い、像様露光後、下記の処理工程と処理液及び実施例１
の発色現像液Ａにて処理を行った。漂白定着液は実施例
１と同様の組成のものを使用した。 処理工程 温 度 時 間 発色現像 ３５℃ ４５秒 漂白定着 30〜36℃ ４５秒 水洗(流水） 23〜33℃ ８０秒 乾 燥 70〜85℃ ６０秒
【００１９】 発色現像液Ｄ（感光材料１ｍ2当り３２０ｍｌ補充） 母 液 補充液 ３５％過酸化水素水 ４．８ｍｌ ７．２ｍｌ 表２に記載の一般式(Ｉ)のアミン化合物 ０．０５mol ０．０７５mol ジエチレントリアミン五酢酸 ２．０ｇ ２．０ｇ 塩化ナトリウム １．４ｇ ━━━ 炭酸カリウム ２５．０ｇ ２５．０ｇ 無水亜硫酸ナトリウム ０．５ｇ ０．７ｇ Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスル ホンアミドエチル）−３−メチル −４−アミノアニリン硫酸塩 ５．０ｇ ７．０ｇ 蛍光増白剤（４、４’−ジアミノ スチルベン系） ２．０ｇ ２．５ｇ 水を加えて １．０ｌ １．０ｌ ｐＨ（水酸化カリウムを使用して） １０．０５ １０．６５
【００２０】カラーペーパーの処理量は、１５ｍ2−１
０日間（処理−Ｉ）及び５ｍ2−３０日間（処理−II）
の合計１５０ｍ2とした。又、市販のコントロールスト
リップを連続処理の開始時と終了時に各々処理し、最小
濃度の変化（△Ｄmin）、感度の変化（△ＬＤ）、コン
トラストの変化（△ＨＤ−ＬＤ）を測定した。尚、測定
には反射型濃度計（Ｘ−ＲＩＴＥ３１０）を用い、その
結果は表２に示した。
０日間（処理−Ｉ）及び５ｍ2−３０日間（処理−II）
の合計１５０ｍ2とした。又、市販のコントロールスト
リップを連続処理の開始時と終了時に各々処理し、最小
濃度の変化（△Ｄmin）、感度の変化（△ＬＤ）、コン
トラストの変化（△ＨＤ−ＬＤ）を測定した。尚、測定
には反射型濃度計（Ｘ−ＲＩＴＥ３１０）を用い、その
結果は表２に示した。
【００２１】
【００２２】以上の結果からも判るように、カラーペー
パーを連続的に処理する場合、１日当りの処理量が多い
場合は何等問題が起らないとは云え、補充量が少ないと
最小濃度の上昇、感度の低下、コントラストの低下など
様々な問題を引き起こす。
パーを連続的に処理する場合、１日当りの処理量が多い
場合は何等問題が起らないとは云え、補充量が少ないと
最小濃度の上昇、感度の低下、コントラストの低下など
様々な問題を引き起こす。
【００２３】しかしながら、本発明の一般式（Ｉ）で示
されるアミン化合物及び過酸化水素を含有する発色現像
液を使用する処理方法で連続的に処理する場合は、一日
当りの処理量が少なくても何等問題の起らない安定した
処理が可能であることが判る。
されるアミン化合物及び過酸化水素を含有する発色現像
液を使用する処理方法で連続的に処理する場合は、一日
当りの処理量が少なくても何等問題の起らない安定した
処理が可能であることが判る。
【００２４】〔実施例３〕市販のカラーネガフィルムを
用い、像様露光後、下記の処理工程と処理液にて処理を
行った。 処理工程 温 度 時 間 発色現像 ３８℃ ３分１５秒 漂 白 35〜41℃ ６ 分 定 着 35〜41℃ ３分１５秒 水洗(流水） 25〜35℃ ２分１０秒 安 定 24〜41℃ １ 分 乾 燥 40〜70℃ １ 分
用い、像様露光後、下記の処理工程と処理液にて処理を
行った。 処理工程 温 度 時 間 発色現像 ３８℃ ３分１５秒 漂 白 35〜41℃ ６ 分 定 着 35〜41℃ ３分１５秒 水洗(流水） 25〜35℃ ２分１０秒 安 定 24〜41℃ １ 分 乾 燥 40〜70℃ １ 分
【００２５】 発色現像液Ｅ（３６枚撮りフィルム１本当り６０ｍｌ補充） 母 液 補充液 無水炭酸カリウム ３５．０ｇ ３５．０ｇ 無水亜硫酸ナトリウム ４．０ｇ ４．５ｇ ヨウ化カリウム ０．００２ｇ ━━━ 臭化ナトリウム １．３ｇ ０．９ｇ ヒドロキシルアミン硫酸塩 ２．０ｇ ３．０ｇ ジエチレントリアミン五酢酸 ２．０ｇ ２．０ｇ ２−メチル−４−Ｎ−エチル−Ｎ−β− ヒドロキシエチルアミノアニリン硫酸塩 ４．５ｇ ５．０ｇ 水を加えて １．０ｌ １．０ｌ ｐＨ（水酸化カリウムを使用して） １０．０ １０．０
【００２６】 発色現像液Ｆ（３６枚撮りフィルム１本当り６０ｍｌ補充） 母 液 補充液 ３５％過酸化水素水 ４．８ｍｌ ７．２ｍｌ 表３に記載の一般式（Ｉ）のアミン化合物 ０．０５mol ０．０７５mol 無水炭酸カリウム ３５．０ｇ ３５．０ｇ 無水亜硫酸ナトリウム ４．０ｇ ４．５ｇ ヨウ化カリウム ０．００２ｇ ━━━ 臭化ナトリウム １．３ｇ ０．９ｇ ジエチレントリアミン五酢酸 ２．０ｇ ２．０ｇ ２−メチル−４−Ｎ−エチル−Ｎ−β− ヒドロキシエチルアミノアニリン硫酸塩 ４．５ｇ ５．０ｇ 水を加えて １．０ｌ １．０ｌ ｐＨ（水酸化カリウムを使用して） １０．０ １０．０
【００２７】 漂白液（３６枚撮りフィルム１本当り３０ｍｌ補充） 母 液 補充液 エチレンジアミン四酢酸 アンモニウム鉄（III）塩 １００．０ｇ １２０．０ｇ 臭化アンモニウム １５０．０ｇ １７０．０ｇ 氷酢酸 １０ｍｌ １７ｍｌ 水を加えて １．０ｌ １．０ｌ ｐＨ（アンモニア水を使用して） ６．０ ５．７
【００２８】 定着液（３６枚撮りフィルム１本当り４９ｍｌ補充） 母 液 補充液 チオ硫酸アンモニウム １２０．０ｇ １４０．０ｇ エチレンジアミン四酢酸 二ナトリウム（２水塩） １．０ｇ １．５ｇ 亜硫酸水素ナトリウム １２．０ｇ １５．０ｇ 水酸化ナトリウム ２．５ｇ ３．０ｇ 水を加えて １．０ｌ １．０ｌ ｐＨ（酢酸を使用して） ６．５ ６．５
【００２９】 安定液（３６枚撮りフィルム１本当り４９ｍｌ補充） 母 液 補充液 ウエットール 〔中外写真薬品（株）製品〕 １０．０ｍｌ １５．０ｍｌ ホルマリン（３７％） ５．０ｍｌ ７．０ｍｌ 水を加えて １．０ｌ １．０ｌ
【００３０】１日のカラーネガフィルムの処理量を１０
本とし、３０日間合計３００本を処理した。又、市販の
コントロールストリップを連続処理の開始時と終了時に
各々処理し、最小濃度の変化（△Ｄmin）、感度の変化
（△ＬＤ）、コントラストの変化（△ＨＤ−ＬＤ）を測
定した。尚、測定には透過型濃度計（Ｘ−ＲＩＴＥ３１
０）を用い、その結果は表３に示した。
本とし、３０日間合計３００本を処理した。又、市販の
コントロールストリップを連続処理の開始時と終了時に
各々処理し、最小濃度の変化（△Ｄmin）、感度の変化
（△ＬＤ）、コントラストの変化（△ＨＤ−ＬＤ）を測
定した。尚、測定には透過型濃度計（Ｘ−ＲＩＴＥ３１
０）を用い、その結果は表３に示した。
【００３１】
【００３２】以上の結果からも判るように、本発明の一
般式（Ｉ）で示されるアミノ化合物及び過酸化水素を含
有する発色現像液を使用することを特徴とする発色現像
処理方法は、カラーネガフィルムを連続的に処理する場
合に於ても何等問題の起らない安定した処理が可能であ
ることが判る。
般式（Ｉ）で示されるアミノ化合物及び過酸化水素を含
有する発色現像液を使用することを特徴とする発色現像
処理方法は、カラーネガフィルムを連続的に処理する場
合に於ても何等問題の起らない安定した処理が可能であ
ることが判る。
【００３３】
【発明の効果】上記の如く本発明によれば、発色現像処
理に於て、一般式（Ｉ）で示されるアミン化合物及び過
酸化水素を含有する発色現像液を使用することを特徴と
する処理方法は、ハロゲン化銀カラー写真感光材料を連
続的に処理する場合、安定的に処理することが出来る優
れた処理方法であることが判る。
理に於て、一般式（Ｉ）で示されるアミン化合物及び過
酸化水素を含有する発色現像液を使用することを特徴と
する処理方法は、ハロゲン化銀カラー写真感光材料を連
続的に処理する場合、安定的に処理することが出来る優
れた処理方法であることが判る。
【化１】
【化２】
【化３】
【化４】
【化５】
【化６】
【化７】
【化８】
【化９】
【化１０】
【化１１】
【化１２】
【化１３】
【化１４】
【化１５】
【化１６】
【化１７】
【化１８】
【化１９】
【化２０】
【化２１】
【化２２】
【化２３】
【化２４】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】 ハロゲン化銀カラー写真感光材料を像露
光後、発色現像処理に於て、別紙一般式（Ｉ）で示され
るアミン化合物及び過酸化水素を含有する発色現像液を
使用する事を特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材
料の処理方法。一般式（Ｉ）中Ｒ1，Ｒ2は夫々独立に水
素原子、アルキル基、アルケニル基及びアリール基を示
す。（Ｒ1とＲ2が同時に水素原子であることはない。）
この場合、これらの基はヒドロキシル基、アルコキシル
基、及びカルボキシル基などで置換されていてもよい。
又、Ｒ1とＲ2は共同してヘテロ環を形成してもよいし、
Ｒ1，Ｒ2で連結されたビス体を形成してもよい。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3216297A JP2727141B2 (ja) | 1991-08-02 | 1991-08-02 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3216297A JP2727141B2 (ja) | 1991-08-02 | 1991-08-02 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0534882A true JPH0534882A (ja) | 1993-02-12 |
| JP2727141B2 JP2727141B2 (ja) | 1998-03-11 |
Family
ID=16686328
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3216297A Expired - Fee Related JP2727141B2 (ja) | 1991-08-02 | 1991-08-02 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2727141B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0565315A2 (en) * | 1992-04-08 | 1993-10-13 | Chugai Photo Chemical Co. Ltd. | Colour development composition and method of processing silver halide colour photographic material using the same |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62147457A (ja) * | 1985-12-20 | 1987-07-01 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法 |
| JPS6444938A (en) * | 1987-08-13 | 1989-02-17 | Fuji Photo Film Co Ltd | Method for forming amplification of color image |
-
1991
- 1991-08-02 JP JP3216297A patent/JP2727141B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
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|---|---|---|---|---|
| JPS62147457A (ja) * | 1985-12-20 | 1987-07-01 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法 |
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|---|---|---|---|---|
| EP0565315A2 (en) * | 1992-04-08 | 1993-10-13 | Chugai Photo Chemical Co. Ltd. | Colour development composition and method of processing silver halide colour photographic material using the same |
| EP0565315A3 (en) * | 1992-04-08 | 1994-08-17 | Chugai Shashin Yakuhin | Colour development composition and method of processing silver halide colour photographic material using the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2727141B2 (ja) | 1998-03-11 |
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