JPH05333570A - 電子写真用感光体 - Google Patents
電子写真用感光体Info
- Publication number
- JPH05333570A JPH05333570A JP14280592A JP14280592A JPH05333570A JP H05333570 A JPH05333570 A JP H05333570A JP 14280592 A JP14280592 A JP 14280592A JP 14280592 A JP14280592 A JP 14280592A JP H05333570 A JPH05333570 A JP H05333570A
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- Japan
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- bisazo pigment
- pigment
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 ビスアゾ顔料を分散して用いる電子写真用
感光体において、顔料の分散安定性、塗工性を改善し、
静電特性の優れた電子写真用感光体を提供すること。 【構成】 導電性支持体上に少なくとも感光層を有す
る電子写真感光体において、感光層中に、分散媒として
アルキルケトンを用いて分散した下記一般式(1)のビス
アゾ顔料を電荷発生物質として用いることを特徴とする
電子写真用感光体。 【化１】 （ただし、Ｘはハロゲン原子（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）、
−ＮＯ2基、−ＣＮ基又は−ＣＦ3基を表す。）
感光体において、顔料の分散安定性、塗工性を改善し、
静電特性の優れた電子写真用感光体を提供すること。 【構成】 導電性支持体上に少なくとも感光層を有す
る電子写真感光体において、感光層中に、分散媒として
アルキルケトンを用いて分散した下記一般式(1)のビス
アゾ顔料を電荷発生物質として用いることを特徴とする
電子写真用感光体。 【化１】 （ただし、Ｘはハロゲン原子（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）、
−ＮＯ2基、−ＣＮ基又は−ＣＦ3基を表す。）
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、電子写真用感光体に関
する。
する。
【０００２】
【従来の技術】従来、有機顔料を含有する電子写真感光
体が多数試みられており（特開昭５４−２２８３４
号）、高感度化などの静電特性の改善がなされてきた。
しかし、顔料にはそれぞれ分散に最適な分散媒があり、
分散安定性に問題が生じる場合があった。
体が多数試みられており（特開昭５４−２２８３４
号）、高感度化などの静電特性の改善がなされてきた。
しかし、顔料にはそれぞれ分散に最適な分散媒があり、
分散安定性に問題が生じる場合があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、こうした実
情の下に、ビスアゾ顔料を分散して用いる電子写真用感
光体において、顔料の分散安定性、塗工性を改善し、静
電特性の優れた電子写真用感光体を提供することを目的
とするものである。
情の下に、ビスアゾ顔料を分散して用いる電子写真用感
光体において、顔料の分散安定性、塗工性を改善し、静
電特性の優れた電子写真用感光体を提供することを目的
とするものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決すべく鋭意検討した結果、ビスアゾ顔料を混合分
散する場合、分散媒としてアルキルケトンを用いること
が有効であることを知見し、本発明に至った。
を解決すべく鋭意検討した結果、ビスアゾ顔料を混合分
散する場合、分散媒としてアルキルケトンを用いること
が有効であることを知見し、本発明に至った。
【０００５】すなわち、本発明は、導電性支持体上に少
なくとも感光層を有する電子写真感光体において、感光
層中に、分散媒としてアルキルケトンを用いて分散した
ビスアゾ顔料を電荷発生物質として用いることを特徴と
する電子写真用感光体である。
なくとも感光層を有する電子写真感光体において、感光
層中に、分散媒としてアルキルケトンを用いて分散した
ビスアゾ顔料を電荷発生物質として用いることを特徴と
する電子写真用感光体である。
【０００６】本発明に使用するビスアゾ顔料は、下記一
般式(1) で示されるビスアゾ顔料が好ましい。
般式(1) で示されるビスアゾ顔料が好ましい。
【０００７】
【化２】
【０００８】（ただし、Ｘはハロゲン原子（Ｆ、Ｃｌ、
Ｂｒ、Ｉ）、−ＮＯ2基、−ＣＮ基又は−ＣＦ3基を表
す。）本発明は、一般式(1) のビスアゾ顔料を分散する
場合、分散媒にアルキルケトンを用いて分散を行なうこ
とによって、良好な分散液を調製し、これを感光層とし
て塗工して電子写真感光体を得るものである。
Ｂｒ、Ｉ）、−ＮＯ2基、−ＣＮ基又は−ＣＦ3基を表
す。）本発明は、一般式(1) のビスアゾ顔料を分散する
場合、分散媒にアルキルケトンを用いて分散を行なうこ
とによって、良好な分散液を調製し、これを感光層とし
て塗工して電子写真感光体を得るものである。
【０００９】感光体の層構成は、単層タイプ、基板側に
電荷発生層その上に電荷輸送層を有する積層タイプ、基
板側に電荷輸送層その上に電荷発生層を有する積層タイ
プでも良い。またこれらには、中間層・接着層・被覆層
を設けても良い。
電荷発生層その上に電荷輸送層を有する積層タイプ、基
板側に電荷輸送層その上に電荷発生層を有する積層タイ
プでも良い。またこれらには、中間層・接着層・被覆層
を設けても良い。
【００１０】また、本発明において分散媒に用いるアル
キルケトンの例としては、アセトン・メチルエチルケト
ン・ジエチルケトン・ジプロピルケトン・メチルイソブ
チルケトン・エチルブチルケトン・ジブチルケトンなど
があるが、これらに限定されるものではない。
キルケトンの例としては、アセトン・メチルエチルケト
ン・ジエチルケトン・ジプロピルケトン・メチルイソブ
チルケトン・エチルブチルケトン・ジブチルケトンなど
があるが、これらに限定されるものではない。
【００１１】次に本発明に係る電子写真感光体について
説明する。
説明する。
【００１２】図１及び図２は、本発明に係る単層型感光
体と積層型感光体の二例の概略図である。なお、これら
の感光体には、従来のものと同様、中間層（下引き層
が）が適宜設けられてよいし、保護層も適宜設けられて
もよい。なお図中、１は導電性基体、２，２′は感光
層、３は電荷発生層、４は電荷輸送層を表わしている。
導電性基体１は、帯電電荷と逆極性の電荷を基体側に供
給することを目的とするものであって、電気抵抗が１０
8Ωｃｍ以下で、かつ、感光層（積層型感光体にあって
は電荷発生又は電荷移動層）、或いは、必要により設け
られる中間層の製膜条件に耐えられるものが使用され
る。これらの例としては、Ａｌ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｚｎ、ス
テンレス等の電気伝導性の金属および合金並びにガラ
ス、セラミックス等の無機絶縁物質およびポリエステ
ル、ポリイミド、フェノール樹脂、ナイロン樹脂、紙等
の有機絶縁性物質の表面を真空蒸着、スパッタリング、
吹付塗装等の方法によってＡｌ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｚｎ、ス
テンレス、炭素、ＳｎＯ2、Ｉｎ2Ｏ3等の電気導電性物
質で被覆して導電処理を行なったもの等があげられる。
体と積層型感光体の二例の概略図である。なお、これら
の感光体には、従来のものと同様、中間層（下引き層
が）が適宜設けられてよいし、保護層も適宜設けられて
もよい。なお図中、１は導電性基体、２，２′は感光
層、３は電荷発生層、４は電荷輸送層を表わしている。
導電性基体１は、帯電電荷と逆極性の電荷を基体側に供
給することを目的とするものであって、電気抵抗が１０
8Ωｃｍ以下で、かつ、感光層（積層型感光体にあって
は電荷発生又は電荷移動層）、或いは、必要により設け
られる中間層の製膜条件に耐えられるものが使用され
る。これらの例としては、Ａｌ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｚｎ、ス
テンレス等の電気伝導性の金属および合金並びにガラ
ス、セラミックス等の無機絶縁物質およびポリエステ
ル、ポリイミド、フェノール樹脂、ナイロン樹脂、紙等
の有機絶縁性物質の表面を真空蒸着、スパッタリング、
吹付塗装等の方法によってＡｌ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｚｎ、ス
テンレス、炭素、ＳｎＯ2、Ｉｎ2Ｏ3等の電気導電性物
質で被覆して導電処理を行なったもの等があげられる。
【００１３】図１に示したような単層型感光体の感光層
２は電荷発生と電荷移動の両方の機能を１つの層にもた
せたものであり、画像露光によって電荷潜像を形成させ
る層である。
２は電荷発生と電荷移動の両方の機能を１つの層にもた
せたものであり、画像露光によって電荷潜像を形成させ
る層である。
【００１４】この種の感光層２は、前記アゾ顔料と結着
樹脂とを、また必要に応じて後述する電荷移動物質と共
に導電性基体１上に形成される。
樹脂とを、また必要に応じて後述する電荷移動物質と共
に導電性基体１上に形成される。
【００１５】結着剤樹脂としては後述する積層型感光層
２′で用いられるものと同様のものが使用される。ま
た、ピリリウム系染料とビスフェノールＡ系ポリカーボ
ネートとから形成される共晶錯体に電荷移動性物質を添
加した単層型感光層も使用出来る。感光層２の厚さは５
〜３０μｍが適当である。
２′で用いられるものと同様のものが使用される。ま
た、ピリリウム系染料とビスフェノールＡ系ポリカーボ
ネートとから形成される共晶錯体に電荷移動性物質を添
加した単層型感光層も使用出来る。感光層２の厚さは５
〜３０μｍが適当である。
【００１６】また、積層型感光層２′における電荷発生
層３は、画像露光によって電荷を発生分離させることを
目的とする層である。
層３は、画像露光によって電荷を発生分離させることを
目的とする層である。
【００１７】電荷発生層３は、本発明の場合は前記ビス
アゾ顔料である。これらは樹脂中でまたは樹脂無しでア
ルキルケトンを加えてボールミル、サンドミル、三本ロ
ール、アトライター、超音波法等の方法で分散して用い
る。これらビスアゾ顔料を分散する樹脂（結着剤）とし
てはたとえばポリアミド、ポリウレタン、ポリエステ
ル、エポキシ樹脂、ポリカーボネート、ポリエーテルな
どの縮合系樹脂並びにポリスチレン、ポリアクリレー
ト、ポリメタクリレート、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾー
ル、ポリビニルブチラール、スチレン−ブタジエン共重
合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体等の重合体
および共重合体があげられ、絶縁性と接着性が要求され
る。
アゾ顔料である。これらは樹脂中でまたは樹脂無しでア
ルキルケトンを加えてボールミル、サンドミル、三本ロ
ール、アトライター、超音波法等の方法で分散して用い
る。これらビスアゾ顔料を分散する樹脂（結着剤）とし
てはたとえばポリアミド、ポリウレタン、ポリエステ
ル、エポキシ樹脂、ポリカーボネート、ポリエーテルな
どの縮合系樹脂並びにポリスチレン、ポリアクリレー
ト、ポリメタクリレート、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾー
ル、ポリビニルブチラール、スチレン−ブタジエン共重
合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体等の重合体
および共重合体があげられ、絶縁性と接着性が要求され
る。
【００１８】これらのビスアゾ顔料を用いて電荷発生層
３が形成される場合には、前記分散手段で得られたもの
を導電性基体上にロールコート法、浸漬塗工法、スプレ
ー塗工法、ブレード塗工法等により成膜し乾燥して膜厚
０．０５μｍ〜数μｍに形成すればよい。ビスアゾ顔料
の含有量は６０重量％〜１００重量％が好ましい。
３が形成される場合には、前記分散手段で得られたもの
を導電性基体上にロールコート法、浸漬塗工法、スプレ
ー塗工法、ブレード塗工法等により成膜し乾燥して膜厚
０．０５μｍ〜数μｍに形成すればよい。ビスアゾ顔料
の含有量は６０重量％〜１００重量％が好ましい。
【００１９】電荷発生層３の上に設けられる電荷移動層
４は、帯電電荷をその表面に保持させ、また、露光によ
り電荷発生層３で発生分離したキャリアを移動させて保
持した帯電電荷と結合させることを目的とする層であ
る。帯電電荷を保持させるために電気抵抗の高いことが
要求され、また、保持した帯電電荷で高い表面電位を得
るために、誘電率が小さくかつ電荷移動性が良いことが
要求される。これらの要件を満足させるべく、有機電荷
移動物質を有効成分として含有する有機系の電荷移動層
４が用いられる。
４は、帯電電荷をその表面に保持させ、また、露光によ
り電荷発生層３で発生分離したキャリアを移動させて保
持した帯電電荷と結合させることを目的とする層であ
る。帯電電荷を保持させるために電気抵抗の高いことが
要求され、また、保持した帯電電荷で高い表面電位を得
るために、誘電率が小さくかつ電荷移動性が良いことが
要求される。これらの要件を満足させるべく、有機電荷
移動物質を有効成分として含有する有機系の電荷移動層
４が用いられる。
【００２０】有機電荷移動物質としては、たとえば、ポ
リ−Ｎ−ビニルカルバゾール系化合物、ピラゾリン系化
合物、α−フェニルスチレンベン系化合物、ヒドラゾン
系化合物、ジアリールメタン系化合物、トリフェニルア
ミン系化合物、ジビニルベンゼン系化合物、フルオレイ
ン系化合物、アントラセン系化合物、オキサジアゾール
系化合物、ジアミノカルバゾール系化合物など従来知ら
れている化合物を使用することができる。ポリビニルカ
ルバゾール等の重合体以外のこれら有機電荷移動物質
は、前記の電荷発生層３での結着剤として示したものと
同様の樹脂へ配合して用いられる。ただし、電荷発生層
３で使用される樹脂と電荷移動層４で使用される樹脂と
が同じである必要はない。またこれらには、必要に応じ
て可塑剤が配合される。こうした可塑剤としては、例え
ばハロゲン化パラフィン、ジメチルナフタレン、ジブチ
ルフタレート、ジオクチルフタレート、トリクレジルホ
スフェート等やポリエステル等の重合体及び共重合体な
どがあげられる。電荷移動物質と前記結合剤樹脂と（成
膜時のレベリング剤としての）シリコン油とを有機溶媒
に溶解して、中間層および電荷発生層と同様の方法で成
膜および乾燥して、膜厚５μｍ乃至１００μｍの電荷移
動層４を電荷発生層３上に形成する。電荷移動物質と樹
脂結合剤との割合は、２／８乃至８／２重量比であっ
て、樹脂結合剤に対するシリコン油の量は、０．００１
重量％乃至１重量％である。
リ−Ｎ−ビニルカルバゾール系化合物、ピラゾリン系化
合物、α−フェニルスチレンベン系化合物、ヒドラゾン
系化合物、ジアリールメタン系化合物、トリフェニルア
ミン系化合物、ジビニルベンゼン系化合物、フルオレイ
ン系化合物、アントラセン系化合物、オキサジアゾール
系化合物、ジアミノカルバゾール系化合物など従来知ら
れている化合物を使用することができる。ポリビニルカ
ルバゾール等の重合体以外のこれら有機電荷移動物質
は、前記の電荷発生層３での結着剤として示したものと
同様の樹脂へ配合して用いられる。ただし、電荷発生層
３で使用される樹脂と電荷移動層４で使用される樹脂と
が同じである必要はない。またこれらには、必要に応じ
て可塑剤が配合される。こうした可塑剤としては、例え
ばハロゲン化パラフィン、ジメチルナフタレン、ジブチ
ルフタレート、ジオクチルフタレート、トリクレジルホ
スフェート等やポリエステル等の重合体及び共重合体な
どがあげられる。電荷移動物質と前記結合剤樹脂と（成
膜時のレベリング剤としての）シリコン油とを有機溶媒
に溶解して、中間層および電荷発生層と同様の方法で成
膜および乾燥して、膜厚５μｍ乃至１００μｍの電荷移
動層４を電荷発生層３上に形成する。電荷移動物質と樹
脂結合剤との割合は、２／８乃至８／２重量比であっ
て、樹脂結合剤に対するシリコン油の量は、０．００１
重量％乃至１重量％である。
【００２１】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明する。
説明する。
【００２２】実施例１ ６ｃｍφガラスポット中に１／２量の５ｍｍφＹＴＺ
（部分安定化ジルコニア）ボールと前記一般式(1）にお
いてＸがパラ位のＢｒであるビスアゾ顔料を２．４ｇ、
そしてポリビニルブチラール（ユニオンカーバイド社
ＸＹＨＬ)０．２４ｇ、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）
２１．３６ｇを入れて、２０日間ボールミル分散した。
分散終了後、シクロヘキサノン２４ｇを追加して撹拌し
た。この分散液中の顔料粒子の平均粒径を粒度分布測定
装置（堀場製作所ＣＡＰＡ−５００）で測定し、更にミ
ルベース１０ｇを撹拌しながらＭＥＫ／シクロヘキサノ
ン（３．７７ｇ／１４．３１ｇ）で滴下稀釈し、電荷発
生層用塗工液を調製し、Ｅ型粘度計（東京計器 ＶＩＳ
ＣＯＮＩＣ ＥＤ型）を用いて粘度を測定した。
（部分安定化ジルコニア）ボールと前記一般式(1）にお
いてＸがパラ位のＢｒであるビスアゾ顔料を２．４ｇ、
そしてポリビニルブチラール（ユニオンカーバイド社
ＸＹＨＬ)０．２４ｇ、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）
２１．３６ｇを入れて、２０日間ボールミル分散した。
分散終了後、シクロヘキサノン２４ｇを追加して撹拌し
た。この分散液中の顔料粒子の平均粒径を粒度分布測定
装置（堀場製作所ＣＡＰＡ−５００）で測定し、更にミ
ルベース１０ｇを撹拌しながらＭＥＫ／シクロヘキサノ
ン（３．７７ｇ／１４．３１ｇ）で滴下稀釈し、電荷発
生層用塗工液を調製し、Ｅ型粘度計（東京計器 ＶＩＳ
ＣＯＮＩＣ ＥＤ型）を用いて粘度を測定した。
【００２３】以上のようにして調製した電荷発生層用塗
工液をＡｌ蒸着した約１００μｍ厚のＰＥＴフィルム
（東レ ルミラー）の表面にドクターブレードを用いて
塗工し、１２０℃１０分間加熱乾燥して膜厚０．１μｍ
の電荷発生層を形成した。
工液をＡｌ蒸着した約１００μｍ厚のＰＥＴフィルム
（東レ ルミラー）の表面にドクターブレードを用いて
塗工し、１２０℃１０分間加熱乾燥して膜厚０．１μｍ
の電荷発生層を形成した。
【００２４】更にその上に下記電荷輸送層用塗工液をド
クターブレードで塗工し、１２０℃２０分間加熱乾燥
し、膜厚２０μｍの電荷輸送層を形成し電子写真用感光
体を作成した。
クターブレードで塗工し、１２０℃２０分間加熱乾燥
し、膜厚２０μｍの電荷輸送層を形成し電子写真用感光
体を作成した。
【００２５】＜電荷輸送層用塗工液＞
【００２６】
【化３】
【００２７】 ポリカーボネート（パンライト Ｃｌ４００） １０ｗｔ シリコンオイル（信越シリコン ＫＦ５０） ０．００２ｗｔ ジクロロメタン ７６ｗｔ 以上のように作成した電子写真用感光体を静電複写紙装
置（川口電気製作所ＳＰ−４２８)を用いて、次のよう
に静電特性を評価した。まず−６ｋＶのコロナ帯電を２
０秒間行ない、次に暗所に放置して表面電位が−８００
Ｖになったところで、４．５ｌｕｘのタングステン光を
照射して、このときの帯電開始２秒後の表面電位Ｖ2、
光照射の際の表面電位が１／１０になるのに必要な露光
量Ｅ１／１０（ｌｕｘ ｓｅｃ)、露光後３０秒後の表
面電位Ｖ30を求めて、結果を表１に示した。
置（川口電気製作所ＳＰ−４２８)を用いて、次のよう
に静電特性を評価した。まず−６ｋＶのコロナ帯電を２
０秒間行ない、次に暗所に放置して表面電位が−８００
Ｖになったところで、４．５ｌｕｘのタングステン光を
照射して、このときの帯電開始２秒後の表面電位Ｖ2、
光照射の際の表面電位が１／１０になるのに必要な露光
量Ｅ１／１０（ｌｕｘ ｓｅｃ)、露光後３０秒後の表
面電位Ｖ30を求めて、結果を表１に示した。
【００２８】実施例２ 実施例１において、分散媒にＭＥＫの代わりにジエチル
ケトン（ＤＥＫ）を用いた。
ケトン（ＤＥＫ）を用いた。
【００２９】実施例３ 実施例１において、分散媒にＭＥＫの代わりにメチルイ
ソブチルケトン（ＭＩＢＫ）を用いた。
ソブチルケトン（ＭＩＢＫ）を用いた。
【００３０】実施例４ 実施例１において、一般式(1) のビスアゾ顔料として、
Ｘがパラ位の−ＮＯ2基であるビスアゾ顔料を用いた。
Ｘがパラ位の−ＮＯ2基であるビスアゾ顔料を用いた。
【００３１】実施例５ 実施例１において、一般式(1) のビスアゾ顔料として、
Ｘがオルト位の−Ｃｌであるビスアゾ顔料を用いた。
Ｘがオルト位の−Ｃｌであるビスアゾ顔料を用いた。
【００３２】実施例６ 実施例１において、一般式(1) のビスアゾ顔料として、
Ｘがオルト位のＩであるビスアゾ顔料を用いた。
Ｘがオルト位のＩであるビスアゾ顔料を用いた。
【００３３】実施例７ 実施例１において、一般式(1) のビスアゾ顔料として、
Ｘがオルト位の−ＣＮであるビスアゾ顔料を用いた。
Ｘがオルト位の−ＣＮであるビスアゾ顔料を用いた。
【００３４】実施例８ 実施例１において、一般式(1) のビスアゾ顔料として、
Ｘがメタ位の−ＣＦ3基であるビスアゾ顔料を用いた。
Ｘがメタ位の−ＣＦ3基であるビスアゾ顔料を用いた。
【００３５】比較例１ 実施例１において、分散媒にＭＥＫの代わりにシクロヘ
キサノン（アノン）を用いた。
キサノン（アノン）を用いた。
【００３６】比較例２ 実施例１において、分散媒にＭＥＫの代わりにテトラヒ
ドロフラン（ＴＨＦ）を用いた。
ドロフラン（ＴＨＦ）を用いた。
【００３７】
【表１】
【００３８】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によりビス
アゾ顔料を分散媒としてアルキルケトンを用いて混合分
散して得た分散液を用いて作成された電子写真用感光体
は、優れた静電特性を有する。
アゾ顔料を分散媒としてアルキルケトンを用いて混合分
散して得た分散液を用いて作成された電子写真用感光体
は、優れた静電特性を有する。
【図１】単層型感光体の層構成を説明する図
【図２】積層型感光体の層構成を説明する図
１…導電性基体 ２…単層型感光層 ２′…積層型感光層 ３…電荷発生層 ４…電荷移動層
Claims (1)
- 【請求項１】 導電性支持体上に少なくとも感光層を有
する電子写真感光体において、感光層中に、分散媒とし
てアルキルケトンを用いて分散した下記一般式(1)のビ
スアゾ顔料を電荷発生物質として用いることを特徴とす
る電子写真用感光体。 【化１】 （ただし、Ｘはハロゲン原子（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）、
−ＮＯ2基、−ＣＮ基又は−ＣＦ3基を表す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14280592A JPH05333570A (ja) | 1992-06-03 | 1992-06-03 | 電子写真用感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14280592A JPH05333570A (ja) | 1992-06-03 | 1992-06-03 | 電子写真用感光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05333570A true JPH05333570A (ja) | 1993-12-17 |
Family
ID=15324053
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14280592A Pending JPH05333570A (ja) | 1992-06-03 | 1992-06-03 | 電子写真用感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05333570A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5965715A (en) * | 1996-10-23 | 1999-10-12 | Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo | Bisazo compounds and process for the preparation thereof |
| US8263297B2 (en) * | 2007-11-28 | 2012-09-11 | Ricoh Company, Ltd. | Electrophotographic photoconductor and electrophotographic apparatus |
-
1992
- 1992-06-03 JP JP14280592A patent/JPH05333570A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5965715A (en) * | 1996-10-23 | 1999-10-12 | Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo | Bisazo compounds and process for the preparation thereof |
| US8263297B2 (en) * | 2007-11-28 | 2012-09-11 | Ricoh Company, Ltd. | Electrophotographic photoconductor and electrophotographic apparatus |
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