JPH05295147A - 多孔質高強度ptfe多層製品及びその製法 - Google Patents
多孔質高強度ptfe多層製品及びその製法Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 ポリテトラフルオロエチレンの多層製品にお
いて、高い層間の強度を有し、実質上層間の界面におけ
る多孔度に何の変化も示さないものを提供すること。 【構成】 ポリテトラフルオロエチレンの結晶融点以下
の温度で液体滑剤を含む少なくとも2層のポリテトラフ
ルオロエチレン層を緊密に接触させる工程と、前記多層
製品から滑剤を除去する工程と、滑剤が除去された前記
多層製品を毎秒10%を越える速度で、ポリテトラフル
オロエチレンの結晶融点以下の昇温下で、少なくとも1
方向において延伸多孔化させる工程とからなる。
いて、高い層間の強度を有し、実質上層間の界面におけ
る多孔度に何の変化も示さないものを提供すること。 【構成】 ポリテトラフルオロエチレンの結晶融点以下
の温度で液体滑剤を含む少なくとも2層のポリテトラフ
ルオロエチレン層を緊密に接触させる工程と、前記多層
製品から滑剤を除去する工程と、滑剤が除去された前記
多層製品を毎秒10%を越える速度で、ポリテトラフル
オロエチレンの結晶融点以下の昇温下で、少なくとも1
方向において延伸多孔化させる工程とからなる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はポリテトラフルオロエチ
レンの高度に多孔質で高い強度の多層製品及びそれらを
製造する改良された方法に関するものである。これらの
製品は高い層間の強度を有し、実質上層間の界面におけ
る多孔度に何の変化も示していない。
レンの高度に多孔質で高い強度の多層製品及びそれらを
製造する改良された方法に関するものである。これらの
製品は高い層間の強度を有し、実質上層間の界面におけ
る多孔度に何の変化も示していない。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ポリテ
トラフルオロエチレン(以後「PTFE」)はすぐれた
耐熱性、耐薬品性、絶縁性、非付着性及び自滑性を有し
ている。このポリマーは医療、産業及び娯楽分野におい
て広い用途を見出した。
トラフルオロエチレン(以後「PTFE」)はすぐれた
耐熱性、耐薬品性、絶縁性、非付着性及び自滑性を有し
ている。このポリマーは医療、産業及び娯楽分野におい
て広い用途を見出した。
【0003】米国特許第3953566号はフィルム、
チューブ、ロッド及び連続フィラメントのような広範囲
の成形品を製造する方法を提供している。そのように製
造された製品は高い強度と高い多孔性の独特の組み合せ
によって特徴づけられる。製品はそれ自体米国特許第4
187390号によって網羅されている。これらの製品
の微細構造はフィブリルによる連続したノードからな
る。
チューブ、ロッド及び連続フィラメントのような広範囲
の成形品を製造する方法を提供している。そのように製
造された製品は高い強度と高い多孔性の独特の組み合せ
によって特徴づけられる。製品はそれ自体米国特許第4
187390号によって網羅されている。これらの製品
の微細構造はフィブリルによる連続したノードからな
る。
【0004】その後の仕事はノード間の距離が5〜10
00ミクロンの範囲にある米国特許第3953566号
の教示によってなされた延伸多孔化のPTFEチューブ
が人工血管として特に有用であるという発見に導く。人
体における移植においてこの微細構造は身体組織によっ
て容易に侵される。
00ミクロンの範囲にある米国特許第3953566号
の教示によってなされた延伸多孔化のPTFEチューブ
が人工血管として特に有用であるという発見に導く。人
体における移植においてこの微細構造は身体組織によっ
て容易に侵される。
【0005】また、製品は、50:1を越えた極めて高
い延伸工程によって製造され得るということが見出され
た。そのような製品は米国特許第3962153号によ
って網羅されている。しかしながら米国特許第3962
153号によって極めて高い延伸量で製造された製品の
研究は、肉眼で見えるノードの数が低い延伸量で得られ
た単位試料サイズ当りの数よりも著しく少ないというこ
とを示している。これらの高度に延伸された試料の微細
構造は主として高度に配向されたフィブリルであって、
延伸方向に平行に配向され、空間によって分離されたよ
うに見え、極めて小さな比較的少数のノードを含む。
い延伸工程によって製造され得るということが見出され
た。そのような製品は米国特許第3962153号によ
って網羅されている。しかしながら米国特許第3962
153号によって極めて高い延伸量で製造された製品の
研究は、肉眼で見えるノードの数が低い延伸量で得られ
た単位試料サイズ当りの数よりも著しく少ないというこ
とを示している。これらの高度に延伸された試料の微細
構造は主として高度に配向されたフィブリルであって、
延伸方向に平行に配向され、空間によって分離されたよ
うに見え、極めて小さな比較的少数のノードを含む。
【0006】ある場合においては米国特許第39535
66号の方法によって手順通りに製造されたより厚い材
料を有することが望ましい。これを達成するための最初
のアプローチは厚い押出品に対して延伸多孔化工程を起
すことである。しかしながらペースト押出において生ず
るすべての変化を考慮に入れる時は、約2平方インチ以
上の横断面積をもつ押出物の押出は押出機の構成を実際
的でないものにすることがわかった。
66号の方法によって手順通りに製造されたより厚い材
料を有することが望ましい。これを達成するための最初
のアプローチは厚い押出品に対して延伸多孔化工程を起
すことである。しかしながらペースト押出において生ず
るすべての変化を考慮に入れる時は、約2平方インチ以
上の横断面積をもつ押出物の押出は押出機の構成を実際
的でないものにすることがわかった。
【0007】次の工程は多数の薄い層を重ねてより厚い
層を与えたものである。多くの先行技術方法が下記事項
を共に含む多層の多孔質PTFEを接着するために利用
されてきたのである。 (1)多孔質PTFEの層を接触して圧力下に置き、P
TFEの結晶融点以上に加熱すること; (2)シリコン接着剤又はテトラフルオロプロピレンと
ヘキサフルオロプロピレンのコポリマーであるFEPの
ような接着剤を用いて多孔質PTFEの層を接着するこ
と; (3)種々の縫製及び/又は製織技術を用いて多孔質層
を機械的に接合すること。
層を与えたものである。多くの先行技術方法が下記事項
を共に含む多層の多孔質PTFEを接着するために利用
されてきたのである。 (1)多孔質PTFEの層を接触して圧力下に置き、P
TFEの結晶融点以上に加熱すること; (2)シリコン接着剤又はテトラフルオロプロピレンと
ヘキサフルオロプロピレンのコポリマーであるFEPの
ような接着剤を用いて多孔質PTFEの層を接着するこ
と; (3)種々の縫製及び/又は製織技術を用いて多孔質層
を機械的に接合すること。
【0008】前記の方法は1つ又はそれ以上の次の欠点
で悩まされる。 (a)不適当な層間接着; (b)層界面においてか又は層の本体内のいずれかでの
変化した多孔性; (c)汚染物質の存在
で悩まされる。 (a)不適当な層間接着; (b)層界面においてか又は層の本体内のいずれかでの
変化した多孔性; (c)汚染物質の存在
【0009】特に漏出に関しては、米国特許第3953
566号の方法によって製造され及び米国特許第418
7390号において規定された製品に存するノード及び
フィブリルの微細構造が特に望ましいのである。接着に
おけるこの微細構造の不通が製品の有用性にきびしく影
響を与えるのである。
566号の方法によって製造され及び米国特許第418
7390号において規定された製品に存するノード及び
フィブリルの微細構造が特に望ましいのである。接着に
おけるこの微細構造の不通が製品の有用性にきびしく影
響を与えるのである。
【0010】
【課題を解決するための手段】本発明はある望ましい厚
さと多孔性をもった延伸多孔化PTFEの複合製品を提
供する。得られた製品は実質上界面において変らない多
孔度を有し、極めて高い層間の接着強度を有する。本発
明の製品は滑剤を含む一方で多数の高度に結晶性のPT
FE層を緊密に接触させて置くことによって製造され
る。それからその層はここで述べられるように種々の方
法においてさらに加工される。
さと多孔性をもった延伸多孔化PTFEの複合製品を提
供する。得られた製品は実質上界面において変らない多
孔度を有し、極めて高い層間の接着強度を有する。本発
明の製品は滑剤を含む一方で多数の高度に結晶性のPT
FE層を緊密に接触させて置くことによって製造され
る。それからその層はここで述べられるように種々の方
法においてさらに加工される。
【0011】本発明の鍵は加工操作の段階で滑剤を含む
PTFE層を緊密に接触して置くことである。そのよう
な層は「湿式」層と呼ばれる。層を接触して置く方法に
おける好ましいステップは初期にある。初期において
は、PTFE層が、まだ押出助剤を含んでいる間に押出
成形品の形で接触されているということを示そうとして
いた。これは最大量のPTFEがPTFEと接触し、こ
れによってその後の加工における界面を通してノード−
フィブリル構造の形成を増進することを確実にしてい
る。結果として極めて高い層間の接着強度が達成され
る。本発明によって達成された接着強度は個々の層のZ
方向の強度より大きいものである。Z方向の強度及び/
又は接着強度は試験される試料の1.5cm直径のディス
クをパンチすることによって測定される。このディスク
は高強力のPTFE繊維を取り付けた2つの金属シリン
ダー間にエポキシで接着される。繊維の端をインストロ
ンのジョーの間にクランプし、試料を毎分10″の速度
で引張った。
PTFE層を緊密に接触して置くことである。そのよう
な層は「湿式」層と呼ばれる。層を接触して置く方法に
おける好ましいステップは初期にある。初期において
は、PTFE層が、まだ押出助剤を含んでいる間に押出
成形品の形で接触されているということを示そうとして
いた。これは最大量のPTFEがPTFEと接触し、こ
れによってその後の加工における界面を通してノード−
フィブリル構造の形成を増進することを確実にしてい
る。結果として極めて高い層間の接着強度が達成され
る。本発明によって達成された接着強度は個々の層のZ
方向の強度より大きいものである。Z方向の強度及び/
又は接着強度は試験される試料の1.5cm直径のディス
クをパンチすることによって測定される。このディスク
は高強力のPTFE繊維を取り付けた2つの金属シリン
ダー間にエポキシで接着される。繊維の端をインストロ
ンのジョーの間にクランプし、試料を毎分10″の速度
で引張った。
【0012】本発明はさらに50重量%までの充填剤を
含む高強度、高多孔質、多層PTFE製品の製造を与え
るものである。適当な充填剤はカーボンブラック、グラ
ファイト、顔料、酸化チタン、二酸化ジルコニウム、ア
スベスト、シリカ、マイカ、チタン酸カリウムのような
広範囲の群及びポリシロキサンのような誘電流体から得
られる。また本発明は充填された及び未充填の層の組み
合せを共に接着するのに使用することもできる。
含む高強度、高多孔質、多層PTFE製品の製造を与え
るものである。適当な充填剤はカーボンブラック、グラ
ファイト、顔料、酸化チタン、二酸化ジルコニウム、ア
スベスト、シリカ、マイカ、チタン酸カリウムのような
広範囲の群及びポリシロキサンのような誘電流体から得
られる。また本発明は充填された及び未充填の層の組み
合せを共に接着するのに使用することもできる。
【0013】層間の緊密な接触は接触に対して圧縮力を
適用させることによって高められる。これは層の配置に
依存するプレス又はカレンダーロールの調整のような種
々の技術によって達成され得る。
適用させることによって高められる。これは層の配置に
依存するプレス又はカレンダーロールの調整のような種
々の技術によって達成され得る。
【0014】本発明の記述及び方法は大いに好ましい実
施態様、すなわち、湿式押出物の多層を接触して配置す
ることに関するものであるが、本発明はそのように限定
されるものではない。延伸されて多孔質であるPTFE
成分を滑剤で湿潤し、接触させて、乾燥し、さらに延伸
多孔化した。これらの層は押出物よりもより多孔質であ
るため、PTFEと接触するPTFEの機会が少なく、
その結果層間にはより小さい強度が展開される。
施態様、すなわち、湿式押出物の多層を接触して配置す
ることに関するものであるが、本発明はそのように限定
されるものではない。延伸されて多孔質であるPTFE
成分を滑剤で湿潤し、接触させて、乾燥し、さらに延伸
多孔化した。これらの層は押出物よりもより多孔質であ
るため、PTFEと接触するPTFEの機会が少なく、
その結果層間にはより小さい強度が展開される。
【0015】もしカレンダリングのような非圧縮性の力
が用いられるなら実験的に決定されるPTFE湿式押出
物が十分な時間の間、接触状態に置かれた後、それらは
以下の種々の方法で加工される。 (1)湿式多層押出物を乾燥し、すなわち、滑剤を除去
し、乾燥された多層押出物を米国特許第3953566
号の教示により延伸多孔化することができる。 (2)湿式多層押出物を滑剤の存在で延伸することがで
きる。最終製品は滑剤の除去によって得られるか又は滑
剤の除去後さらに米国特許第3953566号の教示に
より加工がなされる。
が用いられるなら実験的に決定されるPTFE湿式押出
物が十分な時間の間、接触状態に置かれた後、それらは
以下の種々の方法で加工される。 (1)湿式多層押出物を乾燥し、すなわち、滑剤を除去
し、乾燥された多層押出物を米国特許第3953566
号の教示により延伸多孔化することができる。 (2)湿式多層押出物を滑剤の存在で延伸することがで
きる。最終製品は滑剤の除去によって得られるか又は滑
剤の除去後さらに米国特許第3953566号の教示に
より加工がなされる。
【0016】最終製品は所望により部分的に焼結された
ものか又は完全に焼結されたもののいずれかの場合にお
けるようにそのように使用される。焼結は冷却により新
しい形のある程度の結晶をもったPTFEが成形される
ように十分な時間バージンポリマーの結晶融点以上の温
度にPTFEを加熱することである。焼結の量は熱的な
分析によって決定され得る。
ものか又は完全に焼結されたもののいずれかの場合にお
けるようにそのように使用される。焼結は冷却により新
しい形のある程度の結晶をもったPTFEが成形される
ように十分な時間バージンポリマーの結晶融点以上の温
度にPTFEを加熱することである。焼結の量は熱的な
分析によって決定され得る。
【0017】さらに所望なら延伸操作が結晶融点以上で
行なわれる。TiO2 のような新水性の試剤を含む多層
の充填材料は、塩素及びカセイソーダを製造するのに使
用されるもののような電気化学的なセルに有用である。
高い層間の接着強度は層が成分内に発生するガスによっ
て分離されることを防ぐのに必要である。多層材料は活
性炭のようなガス吸収剤を含むことができる。
行なわれる。TiO2 のような新水性の試剤を含む多層
の充填材料は、塩素及びカセイソーダを製造するのに使
用されるもののような電気化学的なセルに有用である。
高い層間の接着強度は層が成分内に発生するガスによっ
て分離されることを防ぐのに必要である。多層材料は活
性炭のようなガス吸収剤を含むことができる。
【0018】
【実施例】本発明はさらに、例証を提供するが発明を限
定しない次の例によって記述される。例 I 商品名「酸化チタン#P−25」でデグッサ社から入手
し、平均粒子径約20nmを有する16重量部の酸化チタ
ンの混合物を30%固形の非安定分散系において84重
量部のPTFEと共凝固させた。液体を除去するための
乾燥の後、そのコンパウンドを1ポンドの粉末当り20
0ccの押出助剤(エクソンから商品名「ISOPAR
K」で入手)で潤滑した。それからその混合物を0.0
90″厚で6″巾のシートに押出した。4枚の等しい長
さのこの0.09″押出物を一枚づつ積み重ねて合計厚
さ0.360″から0.210″までカレンダーにかけ
た。液体分を滑剤の沸点以上の温度に複合品を加熱する
ことによって除去した。
定しない次の例によって記述される。例 I 商品名「酸化チタン#P−25」でデグッサ社から入手
し、平均粒子径約20nmを有する16重量部の酸化チタ
ンの混合物を30%固形の非安定分散系において84重
量部のPTFEと共凝固させた。液体を除去するための
乾燥の後、そのコンパウンドを1ポンドの粉末当り20
0ccの押出助剤(エクソンから商品名「ISOPAR
K」で入手)で潤滑した。それからその混合物を0.0
90″厚で6″巾のシートに押出した。4枚の等しい長
さのこの0.09″押出物を一枚づつ積み重ねて合計厚
さ0.360″から0.210″までカレンダーにかけ
た。液体分を滑剤の沸点以上の温度に複合品を加熱する
ことによって除去した。
【0019】Z方向の強さを測定するために単一の0.
0900″押出物を0.070″に圧延しそれから乾燥
した。2″の多層及び単一層の両方の試料をそれから1
秒あたり750%の速度で10″に延伸多孔化させた。
また単一層の第2番目及び第3番目の2″の試料を1秒
あたり750%の速度で10″に延伸多孔化させた。
0900″押出物を0.070″に圧延しそれから乾燥
した。2″の多層及び単一層の両方の試料をそれから1
秒あたり750%の速度で10″に延伸多孔化させた。
また単一層の第2番目及び第3番目の2″の試料を1秒
あたり750%の速度で10″に延伸多孔化させた。
【0020】多層延伸多孔化試料を365℃で2分間、
溶融塩溶液中に浸漬した。単一層延伸多孔化試料を36
5℃で1分間、溶融塩溶液中に浸漬した。2つの単一層
延伸多孔化試料を接触して置き、制止させ、溶融塩溶液
中に365℃で2分間置いた。
溶融塩溶液中に浸漬した。単一層延伸多孔化試料を36
5℃で1分間、溶融塩溶液中に浸漬した。2つの単一層
延伸多孔化試料を接触して置き、制止させ、溶融塩溶液
中に365℃で2分間置いた。
【0021】Z方向の強度測定の次の試料で行なった。 (1)単一層押出物 (2)多層押出物 (3)単一層延伸多孔化試料 (4)多層延伸多孔化試料 (5)単一層延伸多孔化焼結物 (6)多層延伸多孔化焼結物(図1及び図2) (7)焼結によって接着された2つの層(図3及び図
4) Z方向の強度は表Iに与えられる。
4) Z方向の強度は表Iに与えられる。
【0022】 表 I 結 果 圧延された単一層 圧延された多層 2つの層 押出物 34.0psi 31.0psi − 延伸多孔化物 6.0psi 7.3psi − 365℃で延伸多孔 162 psi 190.0psi 15psi 化した押出物
【0023】例 II 酸化チタンとPTFEの混合物を例Iにおけるように共
凝固し乾燥した。その混合物を0℃まで冷却し、スクリ
ーンし、1ポンドの粉末当り150ccのISOPAR
Kの押出助剤で潤滑した。その混合物を予備成形し、巾
6″、厚さ0.09″のシートに押出した。それからこ
の押出物を0.085″厚に圧延した。4層のこの押出
物を1枚づつ重ねて置き、全厚さ0.340″から0.
195″まで圧延した。
凝固し乾燥した。その混合物を0℃まで冷却し、スクリ
ーンし、1ポンドの粉末当り150ccのISOPAR
Kの押出助剤で潤滑した。その混合物を予備成形し、巾
6″、厚さ0.09″のシートに押出した。それからこ
の押出物を0.085″厚に圧延した。4層のこの押出
物を1枚づつ重ねて置き、全厚さ0.340″から0.
195″まで圧延した。
【0024】また滑剤を含む多層シートをそれから縦の
速度6フィート/秒でテンターにおいて横に4〜5″か
ら13″、縦方向に32″で引張った。それから多層試
料を制止させ、190℃で2〜5時間乾燥した。滑剤を
乾燥工程によって取除いた後、その試料を100℃に加
熱し、再び、同じテンターで同じスピードで横に8.
5″から23″まで引張った。手による層を分離する試
みと観察は個々の層が分離しないことを示した。
速度6フィート/秒でテンターにおいて横に4〜5″か
ら13″、縦方向に32″で引張った。それから多層試
料を制止させ、190℃で2〜5時間乾燥した。滑剤を
乾燥工程によって取除いた後、その試料を100℃に加
熱し、再び、同じテンターで同じスピードで横に8.
5″から23″まで引張った。手による層を分離する試
みと観察は個々の層が分離しないことを示した。
【0025】例 III Barnebey Cheney から入手した50重量部の「YF Nut S
hell Charcoal Powder」を30%固形の非安定分散系に
おいて50重量部のPTFEと共に共凝固させた。乾燥
後そのコンパウンドを0℃まで冷却し、スクリーニング
し、1ポンドのコンパウンド当り200ccのISOPA
R K溶剤で潤滑した。その混合物を予備成形し、0.
100″直径のビーズに押出した。このビーズを0.0
30″厚に圧延し、まだ両方とも滑剤を含む先に圧延し
た0.008″厚シートの上に置いた。2つ層の試料を
0.020″に圧延し、それから200℃で乾燥した。
それからその試料を250℃に加熱し、手でほぼ2:1
に延伸した。延伸された試料をそれから溶融塩浴に36
5℃で45秒間浸漬した。観察及び物理的なテストによ
れば破損が界面においてではなく、充填された成分内で
生じた。
hell Charcoal Powder」を30%固形の非安定分散系に
おいて50重量部のPTFEと共に共凝固させた。乾燥
後そのコンパウンドを0℃まで冷却し、スクリーニング
し、1ポンドのコンパウンド当り200ccのISOPA
R K溶剤で潤滑した。その混合物を予備成形し、0.
100″直径のビーズに押出した。このビーズを0.0
30″厚に圧延し、まだ両方とも滑剤を含む先に圧延し
た0.008″厚シートの上に置いた。2つ層の試料を
0.020″に圧延し、それから200℃で乾燥した。
それからその試料を250℃に加熱し、手でほぼ2:1
に延伸した。延伸された試料をそれから溶融塩浴に36
5℃で45秒間浸漬した。観察及び物理的なテストによ
れば破損が界面においてではなく、充填された成分内で
生じた。
【0026】例 IV デグッサ社から商品名「P−25」で入手した16重量
部の酸化チタンを30%固形分の非安定分散系において
84重量部のPTFEと共凝固した。乾燥後そのコンパ
ウンドを155ccのISOPAR K溶剤で潤滑し、予
備成形し、0.090″厚、6″巾のシートに押出し、
0.085″に圧延した。4層の0.085″シートを
1枚づつ重ねて置いて0.340″から0.195″ま
での厚さに共に圧延して減少させた。多層の試料をそれ
から乾燥して滑剤を除去した。
部の酸化チタンを30%固形分の非安定分散系において
84重量部のPTFEと共凝固した。乾燥後そのコンパ
ウンドを155ccのISOPAR K溶剤で潤滑し、予
備成形し、0.090″厚、6″巾のシートに押出し、
0.085″に圧延した。4層の0.085″シートを
1枚づつ重ねて置いて0.340″から0.195″ま
での厚さに共に圧延して減少させた。多層の試料をそれ
から乾燥して滑剤を除去した。
【0027】4″×4″の多層試料の形材をパントグラ
フに置き、250℃に6分間加熱し、それから1秒当り
16.7″の軸引張スピードで同時に縦横に12.7″
×12.7″で引張った。この試料をそれから溶融塩浴
に365℃で1分間置いた。物理的なテスト及び観察に
より個々の層は界面において分離されなかった。
フに置き、250℃に6分間加熱し、それから1秒当り
16.7″の軸引張スピードで同時に縦横に12.7″
×12.7″で引張った。この試料をそれから溶融塩浴
に365℃で1分間置いた。物理的なテスト及び観察に
より個々の層は界面において分離されなかった。
【図1】300倍の本発明の製品の走査型電子顕微鏡写
真である。矢印X−Xは、接合個所を指示する。
真である。矢印X−Xは、接合個所を指示する。
【図2】900倍の本発明の製品の走査型電子顕微鏡写
真である。矢印X−Xは接合個所を指示する。
真である。矢印X−Xは接合個所を指示する。
【図3】単に延伸多孔化層を接触して置き、結晶融点以
上に加熱することによって互いに結合された2層の30
0倍での走査型電子顕微鏡写真である。またX−Xは接
合個所を指示する。
上に加熱することによって互いに結合された2層の30
0倍での走査型電子顕微鏡写真である。またX−Xは接
合個所を指示する。
【図4】単に延伸多孔化層を接触して置き、結晶融点以
上に加熱することによって互いに結合された2層の90
0倍での走査型電子顕微鏡写真である。またX−Xは接
合個所を指示する。
上に加熱することによって互いに結合された2層の90
0倍での走査型電子顕微鏡写真である。またX−Xは接
合個所を指示する。
Claims (49)
- 【請求項1】 他の層上にそれぞれ重ねられて全体がど
の層よりも厚い少なくとも2層の多孔質ポリテトラフル
オロエチレンからなり、該層間の多孔度に実質的な変化
はなく、Z方向(厚み方向)の接着強度は各層のZ方向
の強度より大きく、全体の微細構造は各層の界面を超越
してフィブリルで相互結合されたノードからなる構造で
あることを特徴とする多孔質ポリテトラフルオロエチレ
ン多層製品。 - 【請求項2】 0.0005インチを越えた厚さを有す
る請求項1記載の製品。 - 【請求項3】 0.040インチを越えた厚さを有する
請求項1記載の製品。 - 【請求項4】 0.075インチを越えた厚さを有する
請求項1記載の製品。 - 【請求項5】 充填剤を含む請求項1記載の製品。
- 【請求項6】 充填剤を含みかつ該充填剤が約4.5重
量%と約50重量%の間の量で含まれる請求項1記載の
製品。 - 【請求項7】 充填剤を含みかつ該充填剤がTiO2 で
ある請求項1記載の製品。 - 【請求項8】 前記TiO2 が約20nmの平均直径を有
する請求項7記載の製品。 - 【請求項9】 前記充填剤がカーボンブラックである請
求項6記載の製品。 - 【請求項10】 前記充填剤が活性炭である請求項6記
載の製品。 - 【請求項11】 前記充填剤が二酸化ジルコニウムであ
る請求項7記載の製品。 - 【請求項12】 前記充填剤がアスベストである請求項
6記載の製品。 - 【請求項13】 前記充填剤が顔料である請求項6記載
の製品。 - 【請求項14】 前記充填剤がマイカである請求項6記
載の製品。 - 【請求項15】 前記充填剤がガラスである請求項6記
載の製品。 - 【請求項16】 前記充填剤がチタン酸カリウムである
請求項6記載の製品。 - 【請求項17】 前記充填剤が誘電流体である請求項6
記載の製品。 - 【請求項18】 前記充填剤がポリシロキサンである請
求項6記載の製品。 - 【請求項19】 ポリテトラフルオロエチレンの結晶融
点以上に加熱されない請求項1記載の製品。 - 【請求項20】 前記製品を部分的に焼結するのに十分
な時間の間、ポリテトラフルオロエチレンの結晶の融点
以上に加熱された請求項1記載の製品。 - 【請求項21】 前記製品を完全に焼結するのに十分な
時間の間、ポリテトラフルオロエチレンの結晶の融点以
上に加熱された請求項1記載の製品。 - 【請求項22】 下記の工程を含んでなる延伸多孔化処
理された多孔質ポリテトラフルオロエチレン多層製品を
製造する方法: a)ポリテトラフルオロエチレンの結晶融点以下の温度
で液体滑剤を含む少なくとも2層のポリテトラフルオロ
エチレン層を緊密に接触させること; b)前記多層製品から滑剤を除去すること; c)滑剤が除去された前記多層製品を毎秒10%を越え
る速度で、ポリテトラフルオロエチレンの結晶融点以下
の昇温下で、少なくとも1方向において延伸多孔化させ
ること。 - 【請求項23】 前記接触が2つのカレンダーロールの
間のニップで行なわれる請求項22記載の方法。 - 【請求項24】 前記延伸多孔化が毎秒50%を越える
速度で行なわれる請求項22記載の方法。 - 【請求項25】 前記延伸多孔化が毎秒100%を越え
る速度で行なわれる請求項22記載の方法。 - 【請求項26】 前記延伸多孔化が毎秒10000%を
越える速度で行なわれる請求項22記載の方法。 - 【請求項27】 前記延伸多孔化が二軸である請求項2
2記載の方法。 - 【請求項28】 前記二軸延伸多孔化が同時に行なわれ
る請求項27記載の方法。 - 【請求項29】 前記延伸多孔化が多軸である請求項2
2記載の方法。 - 【請求項30】 前記多軸延伸多孔化が同時に行なわれ
る請求項29記載の方法。 - 【請求項31】 前記成分が充填剤を含む請求項22記
載の方法。 - 【請求項32】 前記充填剤が顔料である請求項31記
載の方法。 - 【請求項33】 前記充填剤がTiO2 である請求項3
1記載の方法。 - 【請求項34】 前記充填剤が約20nmの平均粒子径を
有するTiO2 である請求項33記載の方法。 - 【請求項35】 前記充填剤がカーボンブラックである
請求項31記載の方法。 - 【請求項36】 前記充填剤がマイカである請求項31
記載の方法。 - 【請求項37】 前記充填剤がアスベストである請求項
31記載の方法。 - 【請求項38】 前記充填剤がシリカである請求項31
記載の方法。 - 【請求項39】 前記充填剤がガラスである請求項31
記載の方法。 - 【請求項40】 前記充填剤がチタン酸カリウムである
請求項31記載の方法。 - 【請求項41】 前記充填剤が誘電流体である請求項3
1記載の方法。 - 【請求項42】 前記充填剤がポリシロキサンである請
求項31記載の方法。 - 【請求項43】 前記多層製品が部分的に前記製品を焼
結するためにポリテトラフルオロエチレンの結晶融点以
上の温度に加熱される請求項22記載の方法。 - 【請求項44】 前記多層製品が完全に前記製品を焼結
するために、ポリテトラフルオロエチレンの結晶融点以
上の温度に加熱される請求項22記載の方法。 - 【請求項45】 前記製品がポリテトラフルオロエチレ
ンの結晶融点以上に加熱した後、さらに延伸される請求
項43記載の方法。 - 【請求項46】 前記製品がポリテトラフルオロエチレ
ンの結晶融点以上に加熱した後、さらに延伸される請求
項44記載の方法。 - 【請求項47】 前記層がポリテトラフルオロエチレン
の押出物である請求項22記載の方法。 - 【請求項48】 前記層が液体滑剤でもって湿潤された
延伸多孔化され多孔質のポリテトラフルオロエチレン成
分である請求項22記載の方法。 - 【請求項49】 下記の工程を含んでなる多孔質で延伸
多孔化されたポリテトラフルオロエチレン多層製品を製
造する方法; a)まずポリテトラフルオロエチレンの結晶融点以下の
温度で、液体滑剤を含む少なくとも2層のポリテトラフ
ルオロエチレン層を緊密に接触させること; b)前記多層製品を、滑剤の存在下に、前記滑剤の沸点
以下の温度において延伸させること; c)前記延伸された多層製品から滑剤を除去すること; d)前記多層製品を毎秒10%を越える速度で延伸多孔
化すること。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/204,509 US4385093A (en) | 1980-11-06 | 1980-11-06 | Multi-component, highly porous, high strength PTFE article and method for manufacturing same |
US204509 | 1980-11-06 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56176580A Division JPS57131236A (en) | 1980-11-06 | 1981-11-05 | Multi-component porous high strength ptfe products and manufacture |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05295147A true JPH05295147A (ja) | 1993-11-09 |
Family
ID=22758196
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56176580A Granted JPS57131236A (en) | 1980-11-06 | 1981-11-05 | Multi-component porous high strength ptfe products and manufacture |
JP4075615A Pending JPH05295147A (ja) | 1980-11-06 | 1992-02-27 | 多孔質高強度ptfe多層製品及びその製法 |
JP6096984A Expired - Lifetime JPH0778139B2 (ja) | 1980-11-06 | 1994-04-12 | 多孔質高強度ptfe多層製品 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56176580A Granted JPS57131236A (en) | 1980-11-06 | 1981-11-05 | Multi-component porous high strength ptfe products and manufacture |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6096984A Expired - Lifetime JPH0778139B2 (ja) | 1980-11-06 | 1994-04-12 | 多孔質高強度ptfe多層製品 |
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