JPH0525108B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、光反射性層支持体および、その上に
配置された、スペクトル感度が異りかつそれとス
ペクトル的に関連する、それぞれ、シアンカプラ
ー、マゼンタカプラーおよびイエローカプラーの
少なくとも３種の感光性ハロゲン化銀乳剤層を有
する感光性カラー写真記録材料に関する。特定の
カプラーを適当に選択することにより、得られる
記録材料は無彩色（neutral in colour）であり
かつ高い貯蔵安定性を有する画像を生成する。 色原体現像（chromogenic development）、す
なわち、画像方法で（imagewise）で露光された
ハロゲン化銀乳剤層を適当なカラー形成現像物
質、いわゆる「発色現像主薬（colour
developer）」で適当なカラーカプラーの存在下に
現像する方法によりカラー写真の画像を得ること
は知られている。この方法において、銀画像に対
応して生成された現像主薬酸化生成物はカラーカ
プラーと反応して色素の画像を形成する。使用す
る発色現像主薬は、通常第一級アミノ基を含有す
る芳香族化合物、とくにｐ−フエニレンジアミン
系列の化合物である。 カラーカプラーおよび色原体現像によりそれか
ら得られる色素は種々の実際の要件を満足すべき
である。カラーカプラーが発色現像主薬の酸化生
成物と結合する速度は出来るだけ高くあるべきで
ある。カラーカプラーおよびそれから得られる色
素の両者は光、高い温度および湿度に対して安定
であるべきである。例えば、処理された物質の画
像の白色区域中に残るカプラーの残留物は黄色化
を起こしてはならない。さらに、色素は気体の還
元剤または酸化剤に対して十分に抵抗性であり、
画像層中で非拡散性の形態で定着されるべきであ
り、そして色原体現像の過程において非常に微細
な粒子として析出されるべきである。さらに、層
の機械的性質はカラーカプラーにより損傷されて
はならず、そして色原体現像の途中でカラーカプ
ラーから生成された色素は適当な吸収曲線をもつ
べきであり、最大は所望の部分的画像のカラーに
相当し、出来るだけ少ない側面の吸着（side
adsorption）をもつべきである。 理想的な場合において、シアン色素は赤色光を
ほとんど完全に吸収しかつ青色光および緑色光に
対して実質的に透明であるべきであり、マゼンタ
色素は緑色光をほとんど完全に吸収しかつ青色光
および赤色光に対して実質的に透明であるべきで
あり、そしてイエロー色素は青色光をほとんと完
全に吸収しかつ緑色光および赤色光に対して実質
的に透明であるべきである。 カラー写真記録材料は通常層の支持体上に互い
に重ねられた少なくとも１つの主として青感性の
ハロゲン化銀乳剤層、１つの主として緑感性のハ
ロゲン化銀乳剤層および１つの主として赤感性の
ハロゲン化銀乳剤層を含有する。青感性ハロゲン
化銀乳剤層が層の組み合わせの一番上に配置され
ているとき、イエローフイルター色素を含有する
層をそれより下にかつ緑感性ハロゲン化銀乳剤層
および赤感性ハロゲン化銀乳剤層より上に配置す
ることができる。中間層をスペクトル感度が異な
る２層のハロゲン化銀乳剤層の間に配置すること
もできる。感光性ハロゲン化銀乳剤層はスペクト
ク的に異るそれと関連する非拡散性のカラーカプ
ラーを一般に有する。普通のスペクトル配置は、
現像の過程においてカラーカプラーから得られる
色素の吸収範囲を関連するハロゲン化乳剤の主要
なスペクトル感度の範囲と実質的に対応させる。
このことが意味するように、イエローカプラーは
主として青感性のハロゲン化銀乳剤層と関連し、
マゼンタカプラーは主として緑感性のハロゲン化
銀乳剤層と関連し、そしてシアンカプラーは主と
して赤感性のハロゲン化銀乳剤層と関連するが、
異るスペクトル配置も特定の目的に対して可能で
ある。反射光により見るべき画像を生成するため
に、感光性層は不透明の光反射性層支持体上に一
般に配置される。 多数のカラーカプラーは前述の基準を満足する
こと、とくにそれらは、カラーカプリング時に、
光、高い温度および湿度に対して比較的に安定で
ある色素を生ずることが知られているが、まだ満
足に解決されていない１つの問題は、無彩色であ
るばかりでなく、かつまた光に暴露された状態で
あるいは暗所で、例えば、居間または写真アルバ
ム中に貯蔵するかのいかんにかかわらず、長期間
の貯蔵条件下にその無彩色度（colour
neutrality）を保持するカラー画像を生ずること
ができるカラー写真記録材料を提供するという問
題である。ほとんどの場合において、カラー画像
は一般に貯蔵中にカラー特性を変化させ、そして
光の中であるいは暗所中においてさえ貯蔵すると
き、多少顕著な着色（colour tinge）を発現する
ことが実際にわかつている。これが実際に重大な
問題として見なされることは、例えば、次の刊行
物から明らかである： Herkstroeter： J.A.C.S.95，8686（1973） J.A.C.S.98，330（1976） J.A.C.S.98，6210（1976） R.J.Tuite：Image Stabilitiy in Color
Photgraphy Journ.Appl.Photographic
Engineering ５（４）（1979） T.Miyogawa：Stabilitaetsowie Ver−und
Entfaebung von Farbphotographien Nikon shasin gakkaishi：38，247−260（1975）
Mechanismus Lightfading von pp−
Azomethinen：Phtogr.Science and
Engineering Vol.20，140（1976） Predicting Long−Term Dark Storage Dye
Stability Charakteristics：J.Appl.Photogr.
Engin eering ６（２）42（1980） H.Wilhelm：Tungsten light of Reflection
Colour−prints SPSE−Symposium，Ottawa
29.8−1.9.1982 また、Photogr.Science and Engineering
11，（５），295（1967）参照。 色素の光に対する不十分な安定性に関して、
種々の物質、とくにUV吸収剤、例えば、ヒドロ
キシフエニルベンソトリアゾール類、ヒドロキシ
ベンゾフエノン類、ベンザルマロン酸誘導体類ま
たはベンザルシアノ酢酸エステル類、あるいは色
素安定剤として作用する酸化防止剤、ラジカル結
合剤、金属の不活性化剤または過酸化物の分解
剤、例えば、ヒドロクロマン類、立体障害アミン
類またはフエノール類または有機金属キレート
類、例えば、ニツケルキレート類を添加すること
により、ある主の改良が達成された。また、色素
の熱または湿気［暗所の退行（dark−fading）］
に対する安定性において、例えば、立体障害ｐ−
ヒドロキシ安息香酸フエニルエステル類、ヒドロ
キシフエニルベンゾチアゾール類または立体障害
アミン類により改良が得られた。 本発明の目的は、３種の部分的カラー画像、シ
アン、マゼンタおよびイエローのためのカラーカ
プラーを含有し、光ならびに熱および湿気に対す
る画像色素の改良された安定性により区別され、
かつ暗所における安定性（暗所の退行）が改良さ
れているという事実によりとくに区別される、カ
ラー写真記録材料を提供することである。カラー
濃度の全体の損失は出来るだけ低くあるべきであ
るが、３種の部分的カラー画像、シアン、マゼン
タおよびイエローにおけるカラー濃度の損失は出
来るだけ等しくかつ同期であつて、画像の無彩灰
色（neutral gray）の印象が居間における周囲条
件および高い温度および湿度の条件のもとでの長
期間の貯蔵において保存されるようにすべきであ
る。 本発明は、光反射層支持体および、その上に配
置された、スペクトル的感度が異る少なくとも３
種の感光性ハロゲン化銀乳剤層を有しかつ前記層
とスペクトル的に関連してカラーカプラーを有
し、２−アシルアミノフエノール化合物がシアン
カプラーとして赤感性ハロゲン化銀乳剤層に関連
し、ピラゾロン化合物がマゼンタカプラーとして
緑感性ハロゲン化銀乳剤層に関連し、そして開鎖
ケトメチレン化合物がイエローカプラーとして青
感性ハロゲン化銀乳剤層と関連するカラー写真記
録材料において、シアンカプラーが次の一般式
（） 式中、 R¹はＨまたはハロゲン、例えば、塩素または
臭素を表わし、 R²は少なくとも２個の炭素原子を有するアル
キル、例えば、エチル、プロピル、ブチル、ｔ−
アミルまたはｎ−ペンタデシルを表わし、 R³はＨまたは５個までの炭素原子を有するア
ルキルを表わし、 R⁴はアシルを表わし、そして X¹はＨまたはカラーカプリングの過程におい
て開放可能な基を表わす、 に相当するカプラーであり、マゼンタカプラーが
３−アニリノピラゾロンカプラーであり、そして
イエローカプラーがピバロイルアセトアニリドか
ら誘導された２−当量イエローカプラー（２−
equivalent yellow coupler）であることを特徴
とするカラー写真記録材料に関する。 R⁴で表わされるアシル基は、とくに脂肪族ま
たは芳香族のカルボン酸、とくにアルキル−、ア
ルコキシ−またはアロキシ−置換カルボン酸から
誘導されたアシル基である。 本発明の記録材料の好ましい実施態様におい
て、次のようにシアンカプラーは一般式（）に
相当し、マゼンタカプラーは一般式（）に相当
し、そしてイエローカプラーは一般式（）に相
当する： 式中、 Halはハロゲン、例えば、塩素または臭素を表
わし、 X¹はＨまたはカラーカプリングの過程におい
て開放可能な基を表わし、 R²は２〜20個の炭素原子を有するアルキル、
とくにエチル、プロピルまたはブチルを表わし、
そして R⁵はアルキル、アリール、アルコキシアルキ
ル、アロキシアルキル、アルコキシまたはアルキ
ルアミノもしくはアリールアミノを表わす： 式中、 R⁶はＨまたはアルキルを表わし、 R⁷はＨ、ハロゲン例えば、塩素、またはアル
コキシを表わし、 R⁸はＨ、ハロゲンまたはR⁹を表わし、 R⁹はアシルアミノ、−COOR¹⁰、−CO−NR¹¹
R¹²またはシクロイミドを表わし、 R¹⁰はアルキルを表わし、 R¹¹はＨまたはR¹²を表わし、 R¹²はアルキルを表わし、 X²はＨまたはカラーカプリングの過程におい
て開放可能な基を表わし、 ＹはＨまたは１もしくは２以上の同一もしくは
相異る置換基、例えば、アルキル、アルコキシ、
ハロゲン、アルキルスルホン、アリールスルホ
ン、アシルアミノまたはスルフアモイルを表わ
す； 式中、 R¹³はＨ、ハロゲン、アルコキシまたはジアル
キルアミノを表わし、 R¹⁴はＨ、アルキル、アルコキシまたはハロゲ
ンを表わし、 R¹⁵は−NR¹⁶−CO−R¹⁷、−NR¹⁶−SO₂−R¹⁷、
−CO−R¹⁸または−SO₂−NR¹⁶−R¹⁷を表わし、 R¹⁶はＨまたはアルキルを表わし、 R¹⁷はアルキル、アラルキルまたはアロキシア
ルキルを表わし、 R¹⁸はアルキル、アルコキシ、アリールオキシ
またはアルキルアミノを表わし、そして X³はカラーカプリングの過程において開放可
能な酸素原子もしくは窒素原子を介して結合した
基を表わす。 R⁵により表わされるアロキシアルキル基は次
の構造を有する： 式中、 R¹⁹，R²⁰は独立にＨまたはアルキルを表わし、 ｎは０または１〜３の整数を表わし、そしてＺ
は１〜16個の原子を有する１また２以上、好まし
くは２つ、のアルキルを表わし、ＺおよびR²⁰中
の炭素原子の合計は少なくとも８個である。 アシルアミノ基、例えば、R⁹またはＹにより
表わされるアシルアミノ基において、アシル基は
脂肪族または芳香族のカルボン酸またはスルホン
酸から、あるいは、カルバミン酸または炭酸半エ
ステルから誘導される。R⁹は好ましくは次の構
造を有する： −NH−CO−R²¹ 式中、 R²¹は拡散抵抗性を与えるアルキルまたはアル
コキシを表わす。 R⁹により表わされるシクロイミド基は、例え
ば、拡散抵抗性を与える脂肪族基で置換されたフ
タルイミド、テトラヒドロフタルイミドまたはス
クシンイミドである。 R¹⁷で表わされるアロキシアルキル基は好まし
くはR⁵により定義される構造を有する。 カラーカプリングの過程において開放可能な
X¹，X²およびX³により表わされる基は、とくに
特定のカプラーに２−当量カプラーの性質を付与
する基を包含する。それらは種々の分子の基、と
くにカプラーの分子から開放された後写真効果を
生成するものから成ることができる。例はアリー
ルオキシ、スルフアミドおよび複素環族を包含す
る。質を付与する基を包含し、これらは、例え
ば、環の窒素原子によりカプラーのカプリング位
置へ結合することができる。カプラーの分子から
開放された後写真活性を発現する基は、例えば、
現像開始剤の基であることができ、前記基はカプ
ラーのカプリング位置へ直接にあるいは時間調節
中間構成員（time−controlling intermediate
member）を介して結合することができる。X³は
好ましくは次の一般式に相当する基である： 式中、 Ｑは置換もしくは非置換のイミダゾール、ピラ
ゾール、トリアゾール、オキサゾール、チアゾー
ルまたはチアジアゾール環を完成する基を表わす 本発明に従い対応するマゼンタカプラーおよび
イエローカプラーと組み合わせて使用することが
できるシアンカプラーの例を次に記載する： 本発明に従い適当なシアンカプラーおよびイエ
ローカプラーと組み合わせて使用できるマゼンタ
カプラーの例を下に記載する： 本発明に従い適当なシアンカプラーおよびマゼ
ンタカプラーと組み合わせて使用できるイエロー
カプラーの例を下に記載する： 適当なシアンカプラーは、例えば、米国特許第
3772002号に記載されている。これらのシアンカ
プラーの製造に適する中間体は、例えば、ドイツ
国公開明細書（DE−Ａ）2216804号に記載される
方法に類似する方法により得ることができる。適
当なマゼンタカプラーは、例えば、ドイツ国特許
明細書（DE−Ｃ）1797083号、ドイツ国公開明細
書（DE−Ａ）2301705号、ドイツ国公開明細書
（DE−Ａ）2300221号、ドイツ国公開明細書（DE
−Ａ）2408655号およびドイツ国公開明細書（DE
−Ａ）2644538号に記載されている。適当なイエ
ローカプラーは、例えば、ドイツ国公告明細書
（DE−Ｂ）1124356号、ドイツ国公開明細書（DE
−Ａ）2329587号、ドイツ国公開明細書（DE−
Ａ）2433812号、ドイツ国公開明細書（DE−Ａ）
2528638号およびドイツ国公開明細書（DE−Ａ）
2842063号に記載されている。 前述のカラーカプラーは、カラー写真記録材料
中に普通の方法において、既知の乳剤技術によ
り、各場合適当なスペクトル的に増感されたハロ
ゲン化乳剤層と関連させて混入される。「関連
（association）」とは、ハロゲン化銀乳剤層とカ
ラーカプラーとの相対的空間的配置が、現像が起
こるとき、それらの間の相互作用が可能であつて
形成された銀画像と色素画像との間の画像方法の
対応を生ずることが可能であるようなものである
ことを意味する。この目的に対して、カラーカプ
ラーは一般にハロゲン化銀乳剤層中にあるいはそ
れに隣接する層中に直接混入される。カラーカプ
ラーから形成された色素の吸収範囲が関連するハ
ロゲン化銀乳剤層の主要なスペクトル感度に実質
的に対応する、普通のスペクトルの関連に加え
て、他のスペクトルの関連が特定の目的に対して
可能である。 本発明に従いシアンカプラー、マゼンタカプラ
ー及びイエローカプラーを選択するとき、暗所お
よび光の中において長い貯蔵期間にわたつて非常
に安定でありかつとくに無彩色（neutral
colour）の特性を保持する。着色された反射で見
られる画像を生成するためのカラー写真記録材料
を製造することが可能である。 光、熱および湿気に対する画像色素の安定性の
それ以上の改良は、本発明に従うカラー写真記録
材料において、既知の方法で、他の適当な添加
剤、例えば、UV吸収剤、酸化防止剤、ラジカル
結合剤、金属の不活性化剤または過酸化物の分解
剤により得ることができる。例はヒドロキシフエ
ニル−ベンゾトリアゾール類、スチルベン誘導体
類、ヒドロクロマン類、立体障害アミン類または
フエノール類およびある種の金属キレート類を包
含する。このような化合物は本発明のカラー写真
記録材料の１または２以上の層中へ混入すること
ができる。 実施例 ポリエチレンで両面の被覆した紙の層の支持体
へ次の層を適用した。量は１m²に関係づけて記載
する。 (1) KNO₃およびクロムミヨウバンを添加した
200mgのゼラチンの基体層。 (2) 600mgのAgNO₃および2100mgのゼラチン、
1.1ミリモルのイエローカプラー、27.7mgの２，
５−ジオクチル−ヒドロキノンおよび1200mgの
トリクレシルホスフエートから得た青感性クロ
ロ臭化銀乳剤層（５モル％の塩化物）。 (3) 1300mgのゼラチン、80mgの２，５−ジオクチ
ル−ヒドロキノンおよび100mgのトリクレシル
ホスフエートの中間層。 (4) 530mgのAgNO₃および750mgのゼラチン、
0.625ミリモルのマゼンタカプラー、118mgのα
−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフエノキ
シ）−ミリスチン酸エチルエステル、43mgの２，
５−ジクロロ−オクチル−ヒドロキノン、343
mgのジブチルフタレートおよび43mgのトリクレ
シルホスフエートから得た緑感性クロロ臭化銀
乳剤層（20モル％の塩化物）。 (5) 1550mgのゼラチン、285mgのUV吸収剤
“Tinuvin 343” 、80mgのジオクチルヒドロ
キノンおよび650mgのトリクレシル−ホスフエ
ートの中間層。 (6) 400mgのAgNO₃および1470mgのゼラチン、
0.780ミリモルのシアンカプラー、285mgのジブ
チル−フタレートおよび122mgのトリクレシル
ホスフエートから得た赤感性クロロ臭化銀乳剤
層（20モル％の塩化物）。 (7) 1200mgのゼラチンおよび134mgの“Tinuvin
343” の保護層。 (8) 400mgのゼラチンおよび400mgの次の式に相当
する硬化剤。 上に記載するカプラーおよびハロゲン化銀の量
は、シアンカプラーが２−当量カプラーであり、
マゼンタカプラーが４−当量カプラーであり、そ
してイエローカプラーが２−当量カプラーである
という仮定に基づく、４−当量のシアンカプラ
ー、２−当量のマゼンタカプラーまたは４−当量
のイエローカプラーを代わりに使用する場合、量
はそれに応じて変更してそれらを前記銀／カプラ
ー比に調節しなくてはならない。 種々のカラー写真記録材料を下表１および２に
示すカプラーの組み合わせを使用して調製した。
記録材料（試料）１〜15は、比較のため、本発明
に従わない組み合わせ、すなわち、３種のカラー
カプラーの少なくとも１種が本発明によるもので
はない組み合わせを含有する。比較のために試験
したカラーカプラー、記号“Ｖ”で表示する、を
下に示す： 比較のため使用するイエローカプラー： 比較のため使用するマゼンタカプラー： 比較のため使用するシアンカプラー： 前述のように調製した記録材料を、灰色ウエツ
ジを通して露光し、そして下に記載するように処
理した。 (1) 次の組成を有する発色現像主薬中で33℃にお
いて210秒のカラー現像； 15mg ベンジルアルコール ８ml ジエチレングリコール 5g エチレンジアミノ四酢酸 （EDTA） 2g 亜硫酸ナトリウム 30g 炭酸カリウム 3g 酢酸ヒドロキシルアミン 0.6g 臭化カリウム 5g ２−アミノ−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−メチ
ル−スルホニルアミノエチルアミノ）−トルエ
ン−セスキサルフエート一水和物 これらの成分を水で1000mlとする；PH10.2。 (2) 次の組成を有する漂白定着浴中で33℃におい
て90秒の漂白定着： 2g EDTA 40g EDTA−鉄−塩 5g 亜硫酸ナトリウム 70g チオ硫酸アンモニウム これらの成分を水で1000mlとする。 (3) 25〜30℃における210秒の洗浄。 前述のように調製しかつ処理した試料を、光堅
牢性および温度抵抗性について試験した。光堅牢
性を決定するために、試料をキセノ（Xeno）試
験装置内で露光した（40％、25℃、５×10⁶ルツ
クス時）。もとの濃度を1.0とした、青フイルタ
ー、緑フイルターおよび赤フイルターの背後で測
定した濃度の損失率（％）および得られる視的な
カラーの印象（着色）を表１に記載する。 【表】 色
【表】 試 カラー
料 Y VM C Y M C
の印象

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 光反射性層支持体および、その上に配置され
   た、シアンカプラーとして２−アシルアミノフエ
   ノール化合物を関連して有する赤感性ハロゲン化
   銀乳剤層、マゼンタカプラーとしてピラゾロン化
   合物を関連して有する緑感性ハロゲン化銀乳剤層
   およびイエローカプラーとして開鎖ケトメチレン
   化合物を関連して有する青感性ハロゲン化銀乳剤
   層を少なくとも含有するカラー写真記録材料にお
   いて、シアンカプラーは次の一般式（） 式中、 R¹はハロゲンを表わし、 R²は少なくとも２個の炭素原子を有するアル
   キルを表わし、 R³はＨを表わし、 R⁴は−CO−R⁵を表わし、ここでR⁵はアルキ
   ル、アリール、アルコキシアルキル、アロキシア
   ルキルまたはアルコキシを表わし、そしてX¹は
   Ｈまたはカラーカプリングの過程において解放可
   能な基を表わす、 に相当するカプラーであり、マゼンタカプラーは
   ３−アニリノピラゾロンカプラーであり、そして
   イエローカプラーはピバロイルアセトアニリドか
   ら誘導された２−当量イエローカプラーであるよ
   うにカプラーが選択されることを特徴とするカラ
   ー写真記録材料。 ２ シアンカプラーが次の一般式（） 式中、 Halはハロゲンを表わし、 X¹はＨまたはカラーカプリングの過程におい
   て開放可能な基を表わし、 R²は２〜20個の炭素原子を有するアルキルを
   表わし、そして R⁵はアルキル、アリール、アルコキシアルキ
   ル、アロキシアルキルまたはアルコキシを表わ
   す、 に相当し、マゼンタカプラーが次の一般式（） 式中、 R⁶はＨまたはアルキルを表わし、 R⁷はＨ、ハロゲンまたはアルコキシを表わし、 R⁸はＨ、ハロゲンまたはR⁹を表わし、 R⁹はアシルアミノ、−COOR¹⁰、−CO− NR¹¹R¹²またはシクロイミドを表わし、 R¹⁰はアルキルを表わし、 R¹¹はＨまたはR₁₂を表わし、 R¹²はアルキルを表わし、 X²はＨまたはカラーカプリングの過程におい
   て開放可能な基を表わし、 ＹはＨまたは１もしくは２以上の同一もしくは
   相異る置換基を表わす、 に相当し、そしてイエローカプラーが次の一般式
   （） 式中、 R¹³はＨ、塩素、アルコキシまたはジアルキル
   アミノを表わし、 R¹⁴はＨまたはアルキルを表わし、 R¹⁵は−NR¹⁶−CO−R¹⁷、NR¹⁶−SO²−R¹⁷、
   −CO−R¹⁸または−SO₂−NR¹⁶−R¹⁷を表わし、 R¹⁶はＨまたはアルキルを表わし、 R¹⁷はアルキル、アラルキルまたはアロキシア
   ルキルを表わし、 R¹⁸はアルキル、アルコキシまたはアルキルア
   ミノを表わし、そして X³はカラーカプリングの過程において開放可
   能な酸素原子もしくは窒素原子を介して結合した
   基を表わす、 に相当する特許請求の範囲第１項記載の記録材
   料。 ３ シアンカプラーが次の一般式（） 式中、 R²はエチル、プロピルまたはブチルを表わし、 R¹⁹，R²⁰はＨまたはアルキルを表わし、 ｎは０または１〜３の整数を表わし、そして Ｚは１〜16個の原子を有する１または２以上の
   アルキルを表わし、ＺおよびR²⁰中の炭素原子の
   合計は少なくとも８個である、 に相当し、マゼンタカプラーが次の一般式（） 式中、 R²¹は拡散抵抗性を与えるアルキルまたはアル
   コキシを表わす、 に相当し、そしてイエローカプラーが次の一般式
   （） 式中、 R²²は拡散抵抗性を与えるアルキルまたはアロ
   キシアルキルを表わし、そして Ｑは置換もしくは非置換のイミダゾール、ピラ
   ゾール、トリアゾール、オキサゾール、チアゾー
   ルまたはチアジアゾール環を完成するための基を
   表わす、 に相当する特許請求の範囲第１項記載の記録材
   料。