JPH0525102A

JPH0525102A - ポリスチリル化合物及び該化合物を用いた電子写真感光体

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Publication number: JPH0525102A
Application number: JP17266891A
Authority: JP
Inventors: Hirofumi Hayata; 裕文早田; Hisahiro Hirose; 尚弘廣瀬; Osamu Sasaki; 収佐々木
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1991-07-12
Filing date: 1991-07-12
Publication date: 1993-02-02
Anticipated expiration: 2014-12-13
Also published as: JP2990310B2

Abstract

(57)【要約】（修正有）【目的】電子写真感光体として有用な新規なポリスチリ
ル化合物の提供。【構成】式〔Ｉ〕に示す構造を有するポリスチリル化合
物。〔式中、Ａｒ^１〜Ａｒ^３は置換基を有してもよい次記２
つの基；アリーレン基、二価の複素環基を表す。Ｒ^１，
Ｒ^２，Ｒ^３は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ア
ルコキシ基及び置換基を有してもよい次記２つの基；ア
リール基、複素環基を表す。ｍは１以上４以下の整数、
ｎは２以上の数値を表す。〕

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、電子写真感光体に関
し、更に詳しくは、キャリア発生物質とキャリア輸送物
質とを含有する感光層を有する電子写真感光体に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】従来、電子写真感光体としては、セレ
ン、酸化亜鉛、硫化カドミウム、シリコン等の無機光導
電体を主成分として含有する感光層を有するものが広く
知られていた。しかしこれらは熱安定性、耐久性等の特
性上必ずしも満足し得るものではなく、更に製造上取扱
い上にも問題があった。

【０００３】一方、有機光導電性化合物を主成分とする
感光層を有する感光体は、製造が比較的容易であるこ
と、安価であること、取扱いが容易であること、また一
般にセレン感光体に比べて熱安定性が優れていることな
ど多くの利点を有し、斯かる有機光導電性化合物として
は、ポリ-N-ビニルカルバゾールが最もよく知られてお
り、これと2,4,7-トリニトロ-9-フルオレノン等のルイ
ス酸とから形成される電荷移動錯体を主成分とする感光
層を有する感光体が既に実用化されている。

【０００４】また一方、光導電体のキャリア発生機能と
キャリア輸送機能とをそれぞれ別個の物質に分担させる
積層タイプ或は単層タイプの機能分離型感光層を有する
感光体が知られており、例えば無定形セレン薄層から成
るキャリア発生層とポリ-N-ビニルカルバゾールを主成
分として含有するキャリア輸送層とから成る感光層を有
する感光体がすでに実用化されている。

【０００５】しかし、ポリ-N-ビニルカルバゾールは、
可撓性に欠け、その被膜は固くて脆く、ひび割れや膜剥
離を起こしやすく、これを用いた感光体は、耐久性が劣
り、可塑剤を添加してこの欠点を改善すると、電子写真
プロセス実施に際し残留電位が大きくなり、繰返し使用
に伴いその残留電位が蓄積されて次第にかぶりが大きく
なり複写画質を毀損する。

【０００６】又、低分子の有機光導電性化合物は、一般
に被膜形成能を有しないため、適当なバインダと併用さ
れ、バインダの種類、組成比等を選択することにより被
膜の物性或は感光特性をある程度制御しうる点では好ま
しいが、バインダに対して高い相溶性を有する有機光導
電性化合物の種類は限られている。現実に感光体、特に
電子写真感光体の感光層の構成に用い得るバインダの種
類は少ない。

【０００７】例えば、米国特許3,189,447号に記載の2,5
-ビス(p-ジエチルアミノフェニル)-1,3,4-オキサジアゾ
ールは、電子写真感光体の感光層の材質として常用され
るバインダ、例えばポリエステル、ポリカーボネートと
の相溶性が低く、電子写真特性を整えるために必要とす
る割合で混合して感光層を形成すると、温度50℃以上で
オキサジアゾールの結晶が析出するようになり、電荷保
持力及び感度等の電子写真特性が低下する欠点を有す
る。

【０００８】これに対し米国特許3,820,989号に記載の
ジアリールアルカン誘導体は、バインダに関する相溶性
の問題は少ないが、光に対する安定性が小さく、これを
帯電・露光が繰返し行われる反復転写式電子写真用の感
光体の感光層に使用すると該感光層の感度が次第に低下
するという欠点を有する。

【０００９】また米国特許3,274,000号、特公昭47-3642
8号にはそれぞれ異なった型のフェノチアジン誘導体が
記載されているがいずれも感光度が低く且つ反復使用時
の安定性が小さい欠点があった。

【００１０】また特開昭58-65440号、同58-190953号に
記載されているスチルベン化合物は電荷保持力及び感度
等は比較的良好であるが、反復使用時による耐久性にお
いて満足できるものではない。

【００１１】このように電子写真感光体を作成する上で
実用的に満足すべき特性を有するキャリア輸送物質は未
だ見出されていないのが実状である。

【００１２】

【発明の目的】本発明の目的は新規なポリスチリル化合
物を提供することにある。本発明の他の目的は新規なポ
リスチリル化合物を含有する電子写真感光体を提供する
ことにある。また他の目的はキャリア輸送物質単独での
被膜形成能を有する化合物を提供することにある。

【００１３】

【問題を解決するための手段】前記の目的に沿い鋭意研
究を重ねた結果、下記一般式〔Ｉ〕で表される化合物の
少なくとも１つを含有する電子写真感光体が優れた有用
性を有することを見出した。

【００１４】

【化２】

【００１５】式中、Ar¹〜Ar³は置換基を有してもよい次
記２つの基；アリーレン基、二価の複素環基を表す。Ｒ
¹，Ｒ²，Ｒ³は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、
アルコキシ基及び置換基を有してもよい次記２つの基；
アリール基、複素環基を表す。ｍは１以上４以下の整
数、ｎは２以上の数値を表す。

【００１６】アリール基としてはフェニル、ナフチル、
ビフェニリル、複素環基としてはフリル、チエニル、ピ
リジル、キノリルなどが挙げられる。Ar¹〜Ar³、Ｒ¹〜
Ｒ³は置換基を有してもよくメチル、エチル、プロピ
ル、ブチルなどのアルキル基、メトキシ、エトキシ、プ
ロポキシなどのアルコキシ基、弗素、塩素、臭素などの
ハロゲン原子などが挙げられる。

【００１７】以下に一般式〔Ｉ〕の具体的化合物を例示
する。

【００１８】

【化３】

【００１９】

【化４】

【００２０】

【化５】

【００２１】合成例（例示化合物３）

【００２２】

【化６】

【００２３】中間体〔２〕の合成：トリフェニルアミン
〔１〕（１モル比）にN,N-ジメチルホルムアミド（４モ
ル比）とオキシ塩化燐（３モル比）を加え、70〜90℃で
24時間反応し、後処理、精製により4,4′-ジホルミル-
トリフェニルアミンを収率68％で得た。

【００２４】中間体

〔９〕の合成：ブロムベンゼン
〔３〕（３モル比）、塩化ベンゾイル〔４〕（１モル
比）、AlCl₃（1.5モル比）を80℃で５時間反応後精製し
て〔５〕を39.8％の収率で得た。

【００２５】〔５〕（0.33モル）、NiBr₂〔PEt₃〕₂（9.
8×10^-4モル）、Zn（0.49モル）、KI（0.39モル）とN-
メチルピロリジン500mlを窒素下で70℃、３時間反応し
放冷後１N HCl、水で後処理しトルエンで析出させ
〔６〕を75.8％の収率で得た。

【００２６】〔６〕（0.121モル）、THF 300ml、水30m
l、NaBH₄（0.218モル）を反応させ〔７〕を定量的に得
た。

【００２７】〔７〕（0.106モル）、ベンゼン250ml、塩
化アセチルを２時間還流させ〔８〕を95％の収率で得
た。

【００２８】〔８〕（0.101モル）、亜燐酸トリエチル
（0.24モル）を６時間還流し後処理後

〔９〕を収率71.8
％で得た。

【００２９】

【化７】

【００３０】t-BuOK 3.0ｇ、〔２〕（0.0064モル）、

〔９〕（0.0063モル）、DMF 50mlを加え、約50℃で３時
間反応した後、フェニル-p-トリルメチルホスホン酸ジ
エチル（0.001モル）加え１時間反応する。反応液を水
あけした時、トルエン／メタノールで再沈により精製し
例示化合物３を得た。分子量0.2969×10⁴であった。

【００３１】例示化合物３の赤外分光吸収スペクトルを
図１に示す。

【００３２】電子写真感光体の構造は種々の形態が知ら
れているが、本発明の電子写真感光体はそれらのいずれ
の形態をも取り得る。

【００３３】通常は、図２（ａ）〜（ｆ）の形態であ
る。図２（ａ）及び同図（ｂ）では、導電性支持体１上
にキャリア発生物質を主成分とするキャリア発生層２
と、キャリア輸送物質を主成分として含有するキャリア
輸送層３との積層体より成る感光層４を設ける。

【００３４】同図（ｃ）及び（ｄ）に示すようにこの感
光層４は、導電性支持体上に設けた中間層５を介して設
けてもよい。このように感光層４を二層構成としたとき
に最も優れた電子写真特性を有する感光体が得られる。
又本発明においては、同図（ｅ）及び（ｆ）に示すよう
に前記キャリア発生物質７をキャリア輸送物質を主成分
とする層６中に分散せしめて成る感光層４を導電性支持
体１上に直接、或は中間層５を介して設けてもよい。又
本発明においては、同図（ｄ）の如く最外層として保護
層８を設けてもよい。図２（ａ）〜（ｆ）では、キャリ
ア輸送物質単独のキャリア輸送層を形成してもよい。

【００３５】本発明に係る感光層のキャリア発生層に用
いられるキャリア発生物質としては次のようなものが挙
げられる。

【００３６】（１）モノアゾ色素、ジスアゾ色素、トリ
スアゾ色素などのアゾ系色素（２）ペリレン酸無水物、ペリレン酸イミドなどのペリ
レン系色素（３）インジゴ、チオインジゴなどのインジゴ系色素（４）アンスラキノン、ピレンキノン及びフラバンスロ
ン類などの多環キノン類（５）キナクリドン系色素（６）ビスベンゾイミダゾール系色素（７）インダスロン系色素（８）スクエアリリウム系色素（９）シアニン系色素（10）アズレニウム系色素（11）トリフェニルメタン系色素（12）アモルファスシリコン（13）金属フタロシアニン、無金属フタロシアニンなど
のフタロシアニン系顔料（14）セレン、セレン-テルル、セレン-砒素（15）CdS、CdSe (16）ピリリウム塩色素、チアピリリウム塩色素本発明における化合物は、それ自体でも被覆形成能を有
し、単独で感光層を形成することが可能である。又、本
発明の化合物は、各種バインダとの相溶性にもすぐれ、
種々のバインダを組合せて感光層を形成することもでき
る。

【００３７】ここに用いられるバインダとしては任意の
ものを用いることができるが、疎水性で誘電率が高く、
電気絶縁性フィルム形成性高分子重合体を用いるのが好
ましい。このような高分子重合体としては、例えば次の
ものを挙げることができるが、これらに限定されるもの
ではない。

【００３８】（Ｐ−１）ポリカーボネート（Ｐ−２）ポリエステル（Ｐ−３）メタクリル樹脂（Ｐ−４）アクリル樹脂（Ｐ−５）ポリ塩化ビニル（Ｐ−６）ポリ塩化ビニリデン（Ｐ−７）ポリスチレン（Ｐ−８）ポリビニルアセテート（Ｐ−９）スチレン-ブタジエン共重合体（Ｐ−10）塩化ビニリデン-アクリロニトリル共重合体（Ｐ−11）塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体（Ｐ−12）塩化ビニル-酢酸ビニル-無水マレイン酸共重
合体（Ｐ−13）シリコーン樹脂（Ｐ−14）シリコーン-アルキッド樹脂（Ｐ−15）フェノールホルムアルデヒド樹脂（Ｐ−16）スチレン-アルキッド樹脂（Ｐ−17）ポリ-N-ビニルカルバゾール（Ｐ−18）ポリビニルブチラール（Ｐ−19）ポリビニルフォルマールこれらのバインダ樹脂は、単独で或は２種以上の混合物
として用いることができる。

【００３９】又本発明に係るキャリア発生層及び輸送層
を形成するための溶剤としては、N,N-ジメチルホルムア
ミド、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノ
ン、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロホルム、1,
2-ジクロルエタン、1,2-ジクロルプロパン、1,1,2-トリ
クロルエタン、1,1,1-トリクロルエタン、トリクロルエ
チレン、テトラクロルエタン、ジクロルメタン、テトラ
ヒドロフラン、ジオキサン、メタノール、エタノール、
イソプロパノール、酢酸エチル、酢酸ブチル、ジメチル
スルホキシド、メチルセロソルブ等が挙げられ、混合し
て用いることもできる。

【００４０】本発明の感光体は機能分離積層型感光体で
あるが、キャリア発生層中に本発明のキャリア輸送物質
を含有してもよく、その場合キャリア発生物質10重量部
に対してキャリア輸送物質１〜50重量部とするのが好ま
しい。以上のようにして形成されるキャリア発生層の膜
厚は、好ましくは0.01〜10μm、特に好ましくは0.1〜５
μmである。

【００４１】一方、キャリア輸送層中のバインダの割合
は、キャリア輸送物質10重量部に対して２〜20重量部が
好ましく、特に好ましくは３〜15重量部である。キャリ
ア輸送層の膜厚は、好ましくは５〜50μm、特に好まし
くは５〜30μmである。

【００４２】本発明の電子写真感光体に用いられる導電
性支持体としては、合金を含めた金属板、金属ドラム又
は導電性ポリマー、酸化インジウム等の導電性化合物や
合金を含めたアルミニウム、パラジウム、金等の金属薄
層を塗布、蒸着或はラミネートして、導電性化された
紙、プラスチックフィルム等が挙げられる。

【００４３】中間層、保護層等に用いられるバインダと
しては、上記のキャリア発生層及びキャリア輸送層用に
挙げたものを用いることができるが、その他にポリアミ
ド樹脂、ナイロン樹脂、エチレン-酢酸ビニル共重合
体、エチレン-酢酸ビニル-無水マレイン酸共重合体、エ
チレン-酢酸ビニル-メタクリル酸共重合体等のエチレン
系樹脂、ポリビニルアルコール、セルロース誘導体等が
有効である。

【００４４】本発明の感光層にはキャリア発生物質のキ
ャリア発生機能を改善する目的で有機アミン類を添加す
ることができる。有機アミン類のなかでは特に２級アミ
ンを添加するのが好ましい。

【００４５】又、上記感光層中には保存性、耐久性、耐
環境依存性を向上させる目的で酸化防止剤や光安定剤等
の劣化防止剤を含有させることができる。そのような目
的に用いられる化合物としては例えば、トコフェロール
等のクロマノール誘導体及びそのエーテル化化合物もし
くはエステル化化合物、ポリアリールアルカン化合物、
ハイドロキノン誘導体及びそのモノ及びジエーテル化化
合物、ベンゾフェノン誘導体、ベンゾトリアゾール誘導
体、チオエーテル化合物、ホスホン酸エステル、亜燐酸
エステル、フェニレンジアミン誘導体、フェノール化合
物、ヒンダードフェノール化合物、直鎖アミン化合物、
環状アミン化合物、ヒンダードアミン化合物、などが有
効である。特に有効な化合物の具体例としては、「IRGAN
OX 1010」、「IRGANOX 565」（チバ・ガイギー社製）、
「スミライザー BHT」、「スミライザー MDP」（住友化学
工業社製）等のヒンダードフェノール化合物、「サノー
ル LS-2626」、「サノール LS-622LD」（三共社製）等のヒ
ンダードアミン化合物が挙げられる。

【００４６】本発明においてキャリア発生層には感度の
向上、残留電位ないし反復使用時の疲労低減等を目的と
して、一種又は二種以上の電子受容性物質を含有せしめ
ることができる。

【００４７】ここに用いることのできる電子受容性物質
としては、例えば、無水琥珀酸、無水マレイン酸、ジブ
ロム無水マレイン酸、無水フタル酸、テトラクロル無水
フタル酸、テトラブロム無水フタル酸、3-ニトロ無水フ
タル酸、4-ニトロ無水フタル酸、無水ピロメリット酸、
無水メリット酸、テトラシアノエチレン、テトラシアノ
キノジメタン、o-ジニトロベンゼン、m-ジニトロベンゼ
ン、1,3,5-トリニトロベンゼン、パラニトロベンゾニト
リル、ピクリンクロライド、キノンクロルイミド、クロ
ラニル、ブルマニル、ジクロルジシアノパラベンゾキノ
ン、アントラキノン、ジニトロアントラキノン、2,7-ジ
ニトロフルオレノン、2,4,7-トリニトロフルオレノン、
2,4,5,7-テトラニトロフルオレノン、9-フルオレニリデ
ンマロノジニトリル、ポリニトロ-9-フルオレニリデン-
マロノジニトリル、ピクリン酸、o-ニトロ安息香酸、p-
ニトロ安息香酸、3,5-ジニトロ安息香酸、ペンタフルオ
ロ安息香酸、5-ニトロサリチル酸、3,5-ジニトロサリチ
ル酸、フタル酸、メリット酸、その他の電子親和力の大
きい化合物を挙げることができる。

【００４８】電子受容性物質の添加量は、重量比でキャ
リア発生物質：電子受容性物質＝100：0.01〜200、好ま
しくは100：0.1〜100である。

【００４９】電子受容性物質はキャリア輸送層に添加し
てもよい。かかる層への電子受容性物質の添加量は重量
比でキャリア輸送物質：電子受容性物質＝100：0.01〜1
00、好ましくは100：0.1〜50である。

【００５０】また本発明の感光体には、その他、必要に
より感光層を保護する目的で紫外線吸収剤等を含有して
もよく、また感色性補正の染料を含有してもよい。

【００５１】本発明の電子写真感光体は以上のような構
成であって、後述する実施例からも明らかなように、帯
電特性、感度特性、画像形成特性に優れており、特に繰
返し使用したときにも疲労劣化が少なく、耐用性が優れ
たものである。

【００５２】更に本発明の電子写真感光体は電子写真複
写機のほか、レーザ、ブラウン管（CRT）、発光ダイオ
ード（LED）を光源とするプリンタの感光体などの応用
分野にも広く用いることができる。

【００５３】

【実施例】以下、本発明を実施例によって具体的に説明
するが、これにより本発明の実施態様が限定されるもの
ではない。

【００５４】実施例１ポリエステルフィルム上にアルミニウムを蒸着した導電
性支持体上に、塩化ビニル-酢酸ビニル-無水マレイン酸
共重合体「エスレック MF-10」（積水化学社製）より成
る厚さ0.08μmの中間層を設け、その上にジブロモアン
スアンスロン「モノライトレッド２Ｙ」（C.I.No.59300
ICI社製）１ｇを1,2-ジクロルエタン30mlに加えてボー
ルミルで分散して得られた分散液にポリカーボネート
「パンライトＬ−1250」（帝人化学社製）1.5ｇを溶解
し、十分混合した塗布液を乾燥後の膜厚が２μmになる
ように塗布してキャリア発生層を形成した。

【００５５】その上に例示化合物（３）の７ｇとポリカ
ーボネート「Ｚ−200」（三菱ガス化学）10ｇと劣化防
止剤「IRGANOX 1010」をキャリア輸送物質に対し２％加
え、1,2-ジクロルエタン80mlに溶解した溶液を乾燥後の
膜厚が20μmになるように塗布してキャリア輸送層を形
成し本発明の感光体を作成した。

【００５６】以上のようにして得られた感光体を川口電
器(株)製EPA-8100を用いて以下の特性評価を行った。帯
電圧−６KVで５秒間帯電した後、５秒間暗放置し次いで
感光体表面での照度が２luxになるようにハロゲンラン
プ光を照射し、初期表面電位Ｖ_A、半減露光量Ｅ1/2を求
めた。結果は表１に示す通りであった。

【００５７】実施例２〜10 例示化合物２の代りに表１に示す例示化合物を用いて同
様に作製、測定した。実施例11 ポリエステルフィルム上にアルミニウムを蒸着した導電
性支持体上に、ポリアミド樹脂「Ａ−70」（東レ社製）
より成る厚さ0.1μmの中間層を設けた。

【００５８】

【化８】

【００５９】上記構造を有するビスアゾ顔料２ｇとポリ
カーボネート樹脂「パンライトＬ−1250」２ｇとを1,2-
ジクロルエタン100mlに混合し、サンドグラインダにて
８時間分散した。この分散液を中間層の上に、乾燥後の
厚さが0.2μmになるように塗布した。

【００６０】キャリア輸送物質として例示化合物（３）
を用いて、劣化防止剤「IRGANOX 1010」をキャリア輸送
物質に対して２wt％を加え、実施例１と同様にして感光
体を作成した。この感光体についても実施例１と同様の
測定をしたところ表１の結果を得た。

【００６１】実施例12〜20 例示化合物（３）の代りに下記表１に示す例示化合物を
用いた他は、実施例11と同様にして感光体を作成し、測
定した。

【００６２】実施例21 ポリエステルフィルム上にアルミニウムを蒸着した導電
性支持体上に、ポリアミド樹脂「CM8000」（東レ社製）
よりなる厚さ0.2μmの中間層を設けた。

【００６３】図３に示すＸ線回折スペクトルをもつチタ
ニルフタロシアニン２ｇとシリコーン樹脂「KR-5240、1
5％キシレン-ブタノール溶液」（信越化学社製）の20ｇ
をイソプロピルアルコール100ml中にサンドミルを用い
て分散し、この分散液を中間層の上に乾燥後の厚さが0.
2μmになるように塗布した。次いでその上にキャリア輸
送物質として例示化合物（３）７ｇとポリカーボネート
「Ｚ−200」10ｇとを1,2-ジクロルエタン80mlに溶解し
た。乾燥後の膜厚が20μmになるようにこの溶液を塗布
し、キャリア輸送層を形成した。

【００６４】この感光体について実施例１におけると同
様にして測定したところ表１の結果を得た。

【００６５】実施例22 アルミニウムドラム上、エチレン-酢ビ-メタクリル酸共
重合体樹脂「エルバックス4260」（三井デュポンケミカ
ル社製）からなる0.2μmの中間層を形成した。本発明の
キャリア輸送物質として例示化合物（３）の１ｇとポリ
エステル樹脂「バイロン200」（東洋紡社製）1.5ｇを1,
2-ジクロルエタン10mlに溶解した液を、中間層の上に塗
布して、乾燥後、膜厚15μmキャリア輸送層を形成し
た。一方、キャリア発生物質として図３に示すＸ線回折
スペクトルをもつチタニルフタロシアニン１ｇ、バイン
ダ樹脂としてポリカーボネート「パンライトＬ−1250」
（帝人化成社製）３ｇ、分散媒としてモノクロルベンゼ
ン15mlと、1,2-ジクロルエタン35mlをボールミルを用い
て分散した後、さらに、キャリア輸送物質として例示化
合物（３）をバインダ樹脂に対して75wt％となるように
添加した。こうして得られた分散液を先のキャリア輸送
層の上に、スプレー塗布法によって塗布して、膜厚２μ
mのキャリア発生層を形成した。

【００６６】こうして得られた感光体を、帯電極性をプ
ラス極性とした他は実施例１と同様にして評価した。

【００６７】実施例23 実施例11と同様に中間層、キャリア発生層を塗布した後
例示化合物（３）1.0ｇを1,2-ジクロルエタン1.0ｇに溶
解した溶液を乾燥後の膜厚が20μmになるように塗布し
感光体を作成した。この感光体について実施例１と同様
に測定して表１の結果を得た。

【００６８】− 表１ − 実施例例示化合物 −Ｖ_A（v）Ｅ_1/2（lux・sec）１３ 1632 3.68 ２２ 1520 3.20 ３７ 1586 3.88 ４ 10 1602 3.51 ５ 11 1498 3.44 ６ 12 1423 3.57 ７ 13 1575 3.69 ８ 15 1473 3.36 ９ 16 1665 3.38 10 20 1543 3.77 11 ３ 1542 2.98 12 ２ 1487 2.38 13 ７ 1395 2.37 14 10 1431 3.04 15 11 1422 2.96 16 12 1386 2.56 17 13 1493 2.41 18 15 1508 2.88 19 16 1486 2.70 20 20 1534 2.65 21 ３ 1381 0.4 22 ３ −1235 0.74 23 ３ 720 0.82

【００６９】

【発明の効果】本発明の電子写真感光体は、帯電能に優
れ、高感度であり、繰返し使用した場合でも表面電位、
感度の劣化が少なく安定した性能が得られるものであ
る。

【図面の簡単な説明】

【図１】例示化合物２の赤外分光スペクトル図。

【図２】同図（ａ）〜（ｆ）は本発明の感光体例の断面
図。

【図３】実施例に使用したチタニルフタロシアニンのＸ
線回折スペクトル図。

【符号の説明】

１支持体２キャリア発生層３キャリア輸送層４感光層５中間層６キャリア輸送物質を主成分とする層７キャリア発生物質８保護層

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】一般式〔Ｉ〕に示す構造を特徴とするポ
リスチリル化合物。【化１】〔式中、Ar¹〜Ar³は置換基を有してもよい次記２つの
基；アリーレン基、二価の複素環基を表す。Ｒ¹，Ｒ²，
Ｒ³は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキ
シ基及び置換基を有してもよい次記２つの基；アリール
基、複素環基を表す。ｍは１以上４以下の整数、ｎは２
以上の数値を表す。〕
【請求項２】前記一般式〔Ｉ〕で表される化合物の少
なくとも一つを含有することを特徴とする電子写真感光
体。