JP2802784B2

JP2802784B2 - 電子写真感光体

Info

Publication number: JP2802784B2
Application number: JP1234354A
Authority: JP
Inventors: 裕文早田; 眞一鈴木; 収佐々木; 義英藤巻
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1989-09-08
Filing date: 1989-09-08
Publication date: 1998-09-24
Anticipated expiration: 2013-09-24
Also published as: JPH0396958A

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、電子写真感光体に関し、更に詳しくは、キ
ャリア発生物質とキャリア輸送物質とを含有する感光層
を有する電子写真感光体に関する。

〔従来技術〕

従来、電子写真感光体としては、セレン、酸化亜鉛、
硫化カドミウム、シリコン等の無機光導電体を主成分と
して含有する感光層を有するものが広く知られていた。
しかしこれらは熱安定性、耐久性等の特性上必ずしも満
足し得るものではなく、更に製造上取扱い上にも問題が
あった。

一方、有機光導電性化合物を主成分とする感光層を有
する感光体は、製造が比較的容易であること、安価であ
ること、取り扱いが容易であること、また一般にセレン
感光体に比べて熱安定性が優れていることなど多くの利
点を有し、斯かる有機光導電性化合物としては、ポリ−
Ｎ−ビニルカルバゾールが最もよく知られており、これ
と2,4,7−トリニトロ−９−フルオレノン等のルイス酸
とから形成される電荷移動錯体を主成分とする感光層を
有する感光体がすでに実用化されている。

また一方、光導電体のキャリア発生機能とキャリア輸
送機能とをそれぞれ別個の物質に分担させる積層タイプ
或は単層タイプの機能分離型感光層を有する感光体が知
られており、例えば無定形セレン薄層から成るキャリア
発生層とポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールを主成分として
含有するキャリア輸送層とから成る感光層を有する感光
体がすでに実用化されている。

しかしポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールは、可撓性に欠
け、その被膜は固くて脆く、ひび割れや膜剥離を起しや
すく、これを用いた感光体は、耐久性が劣り、過疎剤を
添加してこの欠点を改善すると、電子写真プロセス実施
に際し残留電位が大きくなり、繰返し使用に伴いその残
留電位が蓄積されて次第にかぶりが大きくなり複写画像
を毀損する。

また低分子の有機光導電性化合物は、一般に被膜形成
能を有しないため、適当なバインダと併用され、バイン
ダの種類、組成比等を選択することにより被膜の物性或
いは感光特性をある程度制御しうる点では好ましいが、
バインダに対して高い相溶性を有する有機光導電性化合
物の種類は限られている。現実に感光体、特に電子写真
感光体の感光層の構成に用い得るバインダの種類は少な
い。

例えば、米国特許3,189,447号に記載の2,5−ビス（ｐ
−ジエチルアミノフェニル）−1,3,4−オキサジアゾー
ルは、電子写真感光体の感光層の材質として常用される
バインダ、例えばポリエステル、ポリカーボネートとの
相溶性が低く、電子写真特性を整えるために必要とする
割合で混合して感光層を形成すると、温度50℃以上でオ
キサジアゾールの結晶が析出するようになり、電荷保持
力及び感度等の電子写真特性が低下する欠点を有する。

これに対し米国特許3,820,989号に記載のジアリール
アルカン誘導体は、バインダに関する相溶性の問題は少
ないが、光に対する安定性が小さく、これを帯電・露光
が繰返し行われる反復転写式電子写真用の感光体の感光
層に使用すると該感光層の感度が次第に低下するという
欠点を有する。

また米国特許3,274,000号、特公昭47−36428号にはそ
れぞれ異った型のフェノチアジン誘導体が記載されてい
るがいずれも感光度が低く且つ反復使用時の安定性が小
さい欠点があった。

また特開昭58−65440号、同58−198043号に記載され
ているスチルベン化合物は電荷保持力及び感度等は比較
的良好であるが、反復使用時による耐久性において満足
できるものではない。

このように電子写真感光体を作成する上で実用的に満
足すべき特性を有するキャリア輸送物質は未だ見出され
ていないのが実状である。

〔発明の目的〕

本発明の目的は高感度な感光体を提供することにあ
る。

本発明の他の目的は、高感度にして残留電位の低い電
子写真感光体を提供することにある。

本発明の他の目的は、帯電・露光・現像・転写工程が
繰返し行われる反復転写式電子写真用の感光体として用
いた時、繰返し使用による疲労劣化が少なく、安定した
特性を長時間に亘って有する耐久性の優れた電子写真感
光体を提供することにある。

〔問題を解決するための手段〕

前記の目的に沿い鋭意研究を重ねた結果、下記一般式
〔Ｉ〕で表される化合物が少なくとも１つを含有する電
子写真感光体が優れた有用性を有することを見出した。

一般式〔Ｉ〕式中Ar¹,Ar²,Ar³,Ar⁴は置換基を有してもよいアリー
ル基，アラルキル基を表し、Ar⁸,Ar⁹は置換基を有して
もよい続記３種の基；アルキル基，アラルキル基，アリ
ール基を示す。Ar⁵,Ar⁶,Ar⁷は置換基を有してもよいア
リーレン基を示す。

さらに詳しくは、Ar⁸,Ar⁹のアルキル基としてはメチ
ル，エチル，プロピル，ブチルなど、又Ar¹,Ar²,Ar³,Ar
⁴,Ar⁸,Ar⁹のアリール基としてはフェニル，ナフチルな
ど、アラルキル基としてはベンジル，フェネチルなどの
基が挙げられる。

Ar⁵,Ar⁶,Ar⁷のアリレーン基としては、フェニレン，
ナフチレンなどの基が挙げられる。

次に本発明に係る一般式〔Ｉ〕で表される化合物の具
体例を例示する。

以下に本発明の化合物の合成例を示す。

（例示化合物２の合成）カリウム−ｔ−ブトキシド10.0gをN,N−ジメチルホル
ムアミド80ml中に室温窒素雰囲気下で分散した。そこへ
4,4′−｛N,N−ビス（４−メチルフェニル）｝アミノベ
ンゾフェノン10.0gとフェニルホスホン酸ジエチル3.5g
をN,N−ジメチルホルムアミド50mlに溶解したものを滴
下した。この後室温にて１時間撹拌し反応液を水1000ml
に注ぎトルエン抽出し、有機層を水洗した。溶剤除去後
生成物1;14.8gを得た。トルエン100mlに生成物1;14.0g
とオキシ塩化隣8.0gを加え60℃に加熱した。そこへＮ−
メチルホルムアニリド3.0gを滴下し、その後３時間撹拌
した。反応液を70℃の湯に注ぎ有機層を水洗した。溶剤
除去後生成物２を12.3g得た。

カリウム−ｔ−ブトキシド5gをN,N−ジメチルホルム
アミド50ml中に室温窒素雰囲気下で分散した。そこへ生
成物2;4.1gとジフェニルメチルホスホン酸ジエチル1.7g
をN,N−ジメチルホルムアミド30mlに溶解したものを約2
0分で滴下した。この室温にて１時間撹拌した。反応液
を水1000mlに注ぎ、トルエン300mlで抽出し、有機層を
水洗、溶液除去後、トルエン−ヘキサン中で再結晶し目
的物4.5g（収率90％）を得た。

電子写真感光体の構造は種々の形態が知られている
が、本発明の電子写真感光体はそれらのいずれの形態を
もとり得る。

通常は、第１図〜第６図の形態である。第１図及び第
２図では、導電性支持体１上にキャリア発生物質を主成
分とするキャリア発生層２と、キャリア輸送物質を主成
分として含有するキャリア輸送層３との積層体より成る
感光層４を設ける。

第３図及び第４図に示すようにこの感光層４は、導電
性支持体上に設けた中間層５を介して設けてもよい。こ
のように感光層４を二層構造としたときに最も優れた電
子写真特性を有する感光体が得られる。又本発明におい
ては、第５図及び第６図に示すように前記キャリア発生
物質７をキャリア輸送物質を主成分とする層６中に分散
せしめて成る感光層４を導電性支持体１上に直接、或い
は中間層５を介して設けてもよい。又本発明において
は、第４図の後とく最外層として保護層８を設けてもよ
い。

本発明に係る感光層のキャリア発生層に用いられるキ
ャリア発生物質としては次のようなものが挙げられる。

（１）モノアゾ色素、ジスアゾ色素、トリスアゾ色素な
どのアゾ系色素（２）ペリレン酸無水物、ペリレン酸イミドなどのペリ
レン系色素（３）インジゴ、チオインジゴなどのインジゴ系色素（４）アンスラキノン、ピレンキノン及びフラバンスロ
ン類などの多環キノン類（５）キナクリドン系色素（６）ビスベンゾイミダゾール系色素（７）インダスロン系色素（８）スクエアリリウム系色素（９）シアニン系色素（10）アズレニウム系色素（11）トリフェニルメタン系色素（12）アモルファスシリコン（13）金属フタロシアニン、無金属フタロシアニンなど
のフタロシアニン系顔料（14）セレン、セレン−テルル、セレン−砒素（15）C dS、C dSe （16）ピリリウム塩色素、チアピリリウム塩色素などが
挙げられ、単独あるいは２種以上の混合物として用いる
こともできる。

本発明における化合物は、それ自体では被覆形成能が
ないので種々のバインダを組合せて感光層が形成され
る。

ここに用いられるバインダとしては任意のものを用い
ることができるが、疎水性で誘電率が高く、電機絶縁性
フィルム形成性高分子重合体を用いるのが好ましい。こ
のような高分子重合体としては、例えば次のものを挙げ
ることができるが、これらに限定されるものではない。

（Ｐ−１）ポリカーボネート（Ｐ−２）ポリエステル（Ｐ−３）メタクリル樹脂（Ｐ−４）アクリル樹脂（Ｐ−５）ポリ塩化ビニル（Ｐ−６）ポリ塩化ビニリデン（Ｐ−７）ポリスチレン（Ｐ−８）ポリビニルアセテート（Ｐ−９）スチレン−ブタジエン共重合体（Ｐ−10）塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合体（Ｐ−11）塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（Ｐ−12）塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共
重合体（Ｐ−13）シリコーン樹脂（Ｐ−14）シリコーン−アルキッド樹脂（Ｐ−15）フェノールホルムアルデヒド樹脂（Ｐ−16）スチレン−アルキッド樹脂（Ｐ−17）ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール（Ｐ−18）ポリビニルブチラール（Ｐ−19）ポリビニルフォルマールこれらのバインダ樹脂は、単独であるいは２種以上の
混合物として用いることができる。

又本発明に係るキャリア発生層及び輸送層を形成する
ための溶剤としては、N,N−ジメチルホルムアミド、ア
セトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、ベン
ゼン、トルエン、キシレン、クロロホルム、1,2−ジク
ロルエタン、1,2−ジクロルプロパン、1,1,2−トリクロ
ルエタン1,1,1−トリクロルエタン、トリクロルエチレ
ン、テトラクロルエタン、ジクロルメタン、テトラヒド
ロフラン、ジオキサン、メタノール、エタノール、イソ
プロパノール、酢酸エチル、酢酸ブチル、ジメチルスル
ホキシド、メチルセロソルブ等が挙げられ、混合して用
いることもできる。

本発明の感光体が積層型構造の場合、キャリア発生層
中のバインダ：キャリア発生物質：キャリア輸送物質の
重量比は好ましくは０〜100:1〜500:0〜500である。

キャリア発生物質の含有割合がこれより少ないと光感
度が低く、残留電位の増加を招き、またこれより多いと
暗減衰及び受容電位が低下する。

又、キャリア輸送物質はキャリア輸送層中のバインダ
樹脂100重量部（wtと表す）当り20〜200wtが好ましく、
特に好ましくは30〜150wtである。

以上のようにして形成されるキャリア発生層の膜厚
は、好ましくは0.01〜10μｍ、特に好ましくは0.1〜５
μｍである。又、形成されるキャリア輸送層の膜厚は、
好ましくは５〜50μｍ、特に好ましくは５〜30μｍであ
る。一方、本発明の感光体が単層機能分離型構成の場
合、感光層中のバインダ：キャリア発生物質：キャリア
輸送物質の重量比は０〜100:1〜500:1〜500が好まし
く、形成される感光層の膜厚は５〜50μｍが好ましく、
特に好ましくは５〜30μｍである。

本発明の電子写真感光体に用いられる導電性支持体と
しては、合金を含めた金属板、金属ドラムまたは導電性
ポリマー、酸化インジウム等の導電性化合物や合金を含
めたアルミニウム、パラジウム、金等の金属薄層を塗
布、蒸着あるいはラミネートして、導電性化された紙、
プラスチックフィルム等が挙げられる。

中間層、保護層等に用いられるバインダとしては、上
記のキャリア発生層及びキャリア輸送層用に挙げたもの
を用いることができるが、その他にポリアミド樹脂、ナ
イロン樹脂、エチンレン−酢酸ビニル共重合体、エチレ
ン−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体、エチレン−
酸ビニル−メタクリル酸共重合体等のエチレン系樹脂、
ポリビニルアルコール、セルロース誘導体等が有効であ
る。

本発明の感光層にはキャリア発生物質のキャリア発生
機能を改善する目的で有機アミン類を添加することがで
きる。有機アミン類のなかでは特に２級アミンを添加す
るのが好ましい。

また、上記感光層中には保存性、耐久性、耐環境依存
性を向上させる目的で酸化防止剤や光安定剤等の劣化防
止剤を含有させることができる。そのような目的に用い
られる化合物としては例えば、トコフェノール等のクロ
マノール誘導体及びそのエーテル化化合物もしくはエス
テル化化合物、ポリアリールアルカン化合物、ハイドロ
キノン誘導体及びそのモノ及びジエーテル化化合物、ベ
ンゾフェノン誘導体、ベンゾトリアゾール誘導体、チオ
エーテル化合物、ホスホン酸エステル、亜燐酸エステ
ル、フェニレンジアミン誘導体、フェノール化合物、ヒ
ンダードフェノール化合物、直鎖アミン化合物、環状ア
ミン化合物、ヒンダードアミン化合物、などが有効であ
る。特に有効な化合物の具体例としては、「IRGANOX 10
10」，「IRAGANOX 565」（チバ・ガイギー社製），「ス
ミライザー BHT」，「スミライザー MDP」（住友化学工
業社製）等のヒンダードフェノール化合物、「サノール
LS−2626」，「サノール LS−622LD」（三共社製）等
のヒンダードアミン化合物が挙げられる。

本発明においてキャリア発生層には感度の向上、残留
電位ないし反復使用時の疲労低減等を目的として、一種
又は二種以上の電子受容性物質を含有せしめるこどがで
きる。

ここに用いることのできる電子受容性物質としては、
例えば、無水琥珀酸、無水マレイン酸、ジブロム無水マ
レイン酸、無水フタル酸、テトラクロル無水フタル酸、
テトラブロム無水フタル酸、３−ニトロ無水フタル酸、
４−ニトロ無水フタル酸、無水ピロメリット酸、無水メ
リット酸、テトラシアノエチレン、テトラシアミキノジ
メタン、ｏ−ジニトロベンゼン、ｍ−ジニトロベンゼ
ン、1,3,5−トリニトロベンゼン、パラニトロベンゾニ
トリル、ピクリンクロライド、キノンクロルイミド、ク
ロラニル、ブルマニル、ジクロルジシアノパラベンゾキ
ノン、アントラキノン、ジニトロアントラキノン、2,7
−ジニトロフルオレノン、2,4,7−トリニトロフルオレ
ノン、2,4,5,7−テトラニトロフルオレノン、９−フル
オレニリデンマロノジニトリル、ポリニトロ−９−フル
オレニリデン−マロノジニトリル、ピクリン酸、ｏ−ニ
トロ安息香酸、ｐ−ニトロ安息香酸、3,5−ジニトロ安
息香酸、ペンタフルオロ安息香酸、５−ニトロサリチル
酸、3,5−ジニトロサリチル酸、フタル酸、、メリット
酸、その他の電子親和力の大きい化合物を挙げることが
できる。

電子受容性物質の添加量は、重量比でキャリア発生物
質：電子受容性物質＝100:0.01〜200、好ましくは100:
0.1〜100である。

電子受容性物質はキャリア輸送層に添加してもよい。
かかる層への電子受容性物質の添加量は重量比でキャリ
ア輸送物質：電子受容性物質＝100:0.01〜100、好まし
くは100:0.1〜50である。

また本発明の感光体にはその他、必要により感光層を
保護する目的で紫外線吸収剤等を含有してもよく、また
感色性補正の染料を含有してもよい。

本発明の電子写真感光体は以上のような構成であっ
て、後述する実施例からも明らかなように、帯電特性、
感度特性、画像形成特性に優れており、特に繰返し使用
したときにも疲労劣化が少なく、耐用性が優れたもので
ある。

更に本発明の電子写真感光体は電子写真複写機のほ
か、レーザ、ブラウン管（CRT）、発光ダイオード（LE
D）を光源とするプリンタの感光体などの応用分野にも
広く用いることができる。

〔実施例〕

以下、本発明を実施例によって具体的に説明するが、
これにより本発明の実施態様が限定されるものではな
い。

実施例１ポリエステルフィルム上にアルミニウムを蒸着した導
電性支持体上に、塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイ
ン酸共重合体「エスレック MF−10」（積水化学社製）
より成る厚さ0.05μｍの中間層を設け、その上にジブロ
モアンスアンスロン「モノライトレッド2Y」（C.I.No.5
9300ICI社製）1gを1,2−ジクロルエタン30mlに加えてボ
ールミルで分散して得られた分散液にポリカーボネート
「パンライトＬ−1250」（帝人化学社製）1.5gを溶解
し、十分混合した塗布液を乾燥後の膜厚が２μｍになる
ように塗布してキャリア発生層を形成した。

その上に例示化合物（２）の5gとポリカーボネート
「Ｚ−200」（三菱ガス化学）10gと劣化防止剤「IRGANO
X 1010」をキャリア輸送物質に対し2.5％加え、1,2−ジ
クロルエタン80mlに溶解した溶液を乾燥後の膜厚が20μ
ｍになるように塗布してキャリア輸送層を形成し本発明
の感光体を作成した。

以上のようにして得られたか感光体の川口電気（株）
製EPA−8100を用いて以下の特性評価を行った。帯電圧
−6KVで５秒間帯電した後、５秒間暗放置し次いで感光
体表面での照度が2luxになるようにハロゲンランプ光を
照射し、初期表面電位V_A,半減露光量E1/2を求めた。

更に同様の測定を1000回繰返し行った。結果は表１に
示す通りであった。

実施例２〜６例示化合物（２）の代りに下記表２に示す例示化合物
を用いた他は実施例１と同様にして感光体を作成し、測
定した。

比較例（１）キャリア輸送物質として下記化合物を用いた他は実施
例１と同様にして比較用感光体を作成した。

この比較用感光体について実施例１におけると同様に
して測定したところ表３の結果を得た。

実施例７ポリエステルフィルム上にアルミニウムを蒸着した導
電性支持体上に、ポリアミド樹脂「Ａ−70」（東レ社
製）より成る厚さ0.2μｍの中間層を設けた。

上記構造を有するビスアゾ顔料2gとポリカーボネート
樹脂「パンライトＬ−1250」2gとを1,2−ジクロルエタ
ン100mlに混合し、サンドグラインダにて８時間分散し
た。

この分散液を中間層上に、乾燥後の厚さが0.2μｍに
なるように塗布した。キャリア輸送物質として例示化合
物（２）を用いて、劣化防止剤「IRGANOX 1010」をキャ
リア輸送物質に対し２％加え、実施例１と同様にして感
光体を作成した。この感光体についても実施例１と同様
の測定をしたところ表４の結果を得た。

実施例８〜14 例示化合物（２）の代りに下記表５に示す例示化合物
を用いた他は、実施例７と同様にして感光体を作成し、
測定した。

比較例（２）キャリア輸送物質として下記化合物を用いた他は実施
例７と同様にして比較用感光体を作成した。

この感光体について実施例１におけると同様にして測
定をしたところ表６の結果を得た。

実施例15 ポリエステルフィルム上にアルミニウムを蒸着した導
電性支持体上に、ポリアミド樹脂「CM 8000」（東レ社
製）よりなる厚さ0.2μｍの中間層を設けた。

第７図に示すＸ線回折スペクトルをもつチタニルフタ
ロシアニン2gとシリコーン樹脂「KR−5240,15％キシレ
ン−ブタノール溶液」（信越化学社製）の20gをイソプ
ロピルアルコール100ml中にサンドミルを用いて分散
し、この分散液を中間層の上に乾燥後の厚さが0.2μｍ
になるように塗布した。次いでその上にキャリア輸送物
質として例示化合物（２）7gとポリカーボネート「Ｚ−
200」10gとを1,2−ジクロルエタン80mlに溶解した。乾
燥後の膜厚が20μｍになるようにこの溶液を塗布し、キ
ャリア輸送層を形成した。

この感光体について実施例１におけると同様にして測
定をしたところ表７の結果を得た。

実施例16 アルミニウムドラム上、エチンレン−酢ビ−メタクリ
ル酸共重合樹脂「エルバックス 4260」（三井デュポン
ケミカル社製）からなる厚さ0.2μｍの中間層を形成し
た。

本発明のキャリア輸送物質として例示化合物（４）の
1gとポリエステル樹脂「バイロン 200」（東洋紡社製）
1.5gを1.2−ジクロルエタン10mlに溶解した液を中間層
の上に塗布して乾燥の後、膜厚15μｍのキャリア輸送層
を形成した。一方、キャリア発生物質として第７図に示
すＸ線回折スペクトルをもつチタニルフタロシアニン1
g、バインダ樹脂としてポリカーボネート「パンライト
Ｌ−1250」（帝人化成社製）3g、分散媒としてモノクロ
ルベンゼン15ml、1,2−ジクロルエタン35mlをボールミ
ルを用いて分散した後、さらに、キャリア輸送物質とし
て例示化合物（４）をバインダ樹脂に対して75wt％の割
合となるように添加した。こうして得られた分散液を先
のキャリア輸送層の上に、スプレー塗布法によって塗布
し、膜厚２μｍのキャリア発生層を形成した。

こうして得られた感光体を、帯電極性をプラス極性と
した他は実施例１と同様にして評価した。

V_A ＝1470（Ｖ） E 1/2 ＝0.9（lux・sec）実施例17 アルミニウムドラム上に、塩化ビニル−酢酸ビニル−
無水マレイン酸共重合体「エスレック MF−10」（積水
化学社製）からなる厚さ0.1μｍの中間層を形成した。
一方、キャリア発生物質としてジブロモアンスアンスロ
ン「モノライトレッド2Y」1gを、ボールミル粉砕した
後、ポリカーボネート樹脂「パンライト L−1250」3g、
モノクロルベンゼン15ml、1,2−ジクロルエタン35mlの
液を加えて分散を行った。得られた分散液に、さらに本
発明のキャリア輸送物質例示化合物（２）の2gを添加し
て、先の中間層の上にスプレー塗布法により塗布し乾燥
して、厚さ20μｍの感光層を形成した。

V_A ＝1180（Ｖ） E 1/2 ＝2.6（lux・sec）比較例（３）実施例７における、例示化合物（２）の代替として例
示化合物（１）を使用した他は同様にして比較感光体を
作製した。

例示化合物（２）はAr¹,Ar²,Ar³,Ar⁴全てがアリール
基例示化合物（１）はAr¹,Ar²,Ar³,Ar⁴全てがエチル基この比較感光体について実施例１と同様の測定をした
ところ表８の結果を得た。

得られた結果から明らかなように、Ar¹,Ar²,Ar³,Ar⁴
全てがエチル基である例示化合物（１）は比較例（２）
で使用されたキャリア輸送物質に比べると良好である
が、Ar¹,Ar²,Ar³,Ar⁴がアリール基である本願のものに
比べると、感度が低いことが分かる。

【図面の簡単な説明】

第１〜６図は本発明の感光体例の断面図である。第７図
は実施例で使用したチタニルフタロシアニンのCu−Ｋα
の線に対するＸ線回折図である。１……支持体２……キャリア発生層３……キャリア輸送層４……感光層５……中間層８……保護層

フロントページの続き (56)参考文献特開昭63−269158（ＪＰ，Ａ) 特開平３−29956（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) G03G 5/06 313

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】下記一般式〔Ｉ〕で示される化合物を含有
する層を有する電子写真感光体。一般式〔Ｉ〕〔式中Ar¹,Ar²,Ar³,Ar⁴は置換基を有してもよいアリー
ル基，アラルキル基を表し、Ar⁸,Ar⁹は置換基を有して
もよいアルキル基，アラルキル基，アリール基を示す。
Ar⁵,Ar⁶,Ar⁷は置換基を有してもよいアリーレン基を示
す。〕