JP2858167B2

JP2858167B2 - 電子写真感光体

Info

Publication number: JP2858167B2
Application number: JP2270706A
Authority: JP
Inventors: 眞一鈴木; 裕文早田; 収佐々木
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1989-11-16
Filing date: 1990-10-09
Publication date: 1999-02-17
Anticipated expiration: 2014-02-17
Also published as: JPH03213866A; US5166022A

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、電子写真感光体に関し、更に詳しくは、キ
ャリア発生物質とキャリア輸送物質とを含有する感光層
を有する電子写真感光体に関する。

〔従来技術〕

従来、電子写真感光体としては、セレン、酸化亜鉛、
硫化カドミウム、シリコン等の無機光導電体を主成分と
して含有する感光層を有するものが広く知られていた。
しかしこれらは熱安定性、耐久性等の特性上必ずしも満
足し得るものではなく、更に製造取扱い上にも問題があ
った。

一方、有機光導電性化合物が主成分とする感光層を有
する感光体は、製造が比較的容易であることと、安価で
あること、取扱いが容易であること、また一般にセレン
感光体に比べて熱安定性が優れていることなど多くの利
点を有し、斯かる有機光導電性化合物としては、ポリ−
Ｎ−ビニルカルバゾールが最もよく知らており、これと
2,4,7−トリニトロ−９−フルオレノン等のルイス酸と
から形成される電荷移動錯体を主成分とする感光層を有
する感光体がすでに実用化されている。

また一方、光導電体のキャリア発生機能とキャリア輸
送機能とをそれぞれ別個の物質に分担させる積層タイプ
或は単相タイプの機能分離型感光層を有する感光体が知
られており、例えば無定形セレン薄層から成るキャリア
発生層とポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールを主成分として
含有するキャリア輸送層とから成る感光層を有する感光
体がすでに実用化されている。

しかし、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールは、可撓性に
欠け、その被膜は固くて脆く、ひび割れや膜剥離を起し
やすく、これを用いた感光体は、耐久性が劣り、可塑剤
を添加してこの欠点を改善すると、電子写真プロセス実
施に際し残留電位が大きくなり、繰返し使用に伴いその
残留電位が蓄積されて次第にかぶりが大きくなり複写画
像を毀損する。

また、低分子の有機光導電性化合物は、一般に被膜形
成能を有しないため、適当なバインダと併用され、バイ
ンダの種類、組成比等を選択することにより被膜の物性
或いは感光特性をある程度制御しうる点では好ましい
が、バインダに対して高い相溶性を有する有機光導電性
化合物の種類は限られている。現実に感光体、特に電子
写真感光体の感光層の構成に用い得るバインダの種類は
少ない。

例えば、米国特許3,189,447号に記載の2,5−ビス（ｐ
−ジエチルアミノフェニル）−1,3,4−オキサジアゾー
ルは、電子写真感光体の感光層の材質として常用される
バインダ、例えばポリエステル、ポリカーボネートとの
相溶性が低く、電子写真特性を整えるために必要とする
割合で混合して感光層を形成すると、温度50℃以上でオ
キサジアゾールの結晶が析出するようになり、電荷保持
力及び感度等の電子写真特性が低下する欠点を有する。

これに対し米国特許3,820,989号に記載のジアリール
アルカン誘導体は、バインダに関する相溶性の問題は少
ないが、光に対する安定性が小さく、これを帯電・露光
が繰返し行われる反復転写式電子写真用の感光体の感光
層に使用すると該感光層の感度が次第に低下するという
欠点を有する。

また米国特許3,274,000号、特公昭47−36428号にはそ
れぞれ異った型のフェノチアジン誘導体が記載されてい
るがいずれも感光度が低く且つ反復使用時の安定性が小
さい欠点があった。

また特開昭58−65440号、同58−190953号に記載され
ているスチルベン化合物は電荷保持力及び感度等は比較
的良好であるが、反復使用時による耐久性において満足
できるものではない。

このように電子写真感光体を作成する上で実用的に満
足すべき特性を有するキャリア輸送物質は未だ見出され
ていないのが実状である。

〔発明の目的〕

本発明の目的は高感度な感光体を提供することにあ
る。

本発明の他の目的は、高感度にして残留電位の低い電
子写真感光体を提供することにある。

本発明の他の目的は、帯電・露光・現像・転写工程が
繰返し行われる反復転写式電子写真用の感光体として用
いた時、繰返し使用による疲労劣化が少なく、安定した
特性を長時間に亘って有する耐久性の優れた電子写真感
光体を提供することにある。

〔問題を解決するための手段〕

前記の目的に沿い鋭意研究を重ねた結果、電荷発生層
および電荷輸送層を積層してなる機能分離型電子写真感
光体において、電荷輸送層が下記一般式〔Ｉ〕で表され
る化合物の少なくとも１つを含有する電子写真感光体が
優れた有用性を有することを見出した。

一般式〔Ｉ〕式中、Arは置換基を有してもよい続記４つの基；アル
キル基、アラルキル基、アリール基、複素環基を表す。
Ｘは−CH₂CH₂−または−CH＝CH−を表し、R₁,R₂,R₃は水
素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基を表
す。

前記Arのアルキル基としては、メチル、エチル、プロ
ピル、ブチルなどが挙げられ、アラルキル基としては、
ベンジル、フェネチルなどが挙げられ、アリール基とし
ては、フェニル、ナフチルなどが挙げられ、複素環基と
しては、フリル、チエニル、ピリジル、キノリルなどが
挙げられる。これら、アルキル基、アラルキル基、アリ
ール基、複素環基は置換基を有してもよく、メチル、エ
チル、プロピル、ブチルなどのアルキル基、メトキシ、
エトキシ、プロポキシなどのアルコキシ基、弗素、塩
素、臭素、沃素などのハロゲン原子、ジフェニルアミ
ン、ジエチルアミンなどの置換アミノ基、シアノ基、ニ
トロ基などが挙げられる。R₁,R₂,R₃のアルキル基として
は、メチル、エチル、プロピル、ブチルなど、ハロゲン
原子としては、弗素、塩素、臭素、沃素など、アルコキ
シとしては、メトキシ、エトキシ、プロポキシなどが挙
げられる。

一般式〔Ｉ〕で表される化合物は例えば下記一般式
〔II〕一般式〔II〕（式中Ar,R₃は一般式〔Ｉ〕と同義）で表されるアルデ
ヒド化合物と下記一般式〔III〕一般式〔III〕（式中、Ｙは（Ｚはハロゲンイオン）で表されるトリフェニルホス
ホニウム基あるいは−PO（OR₄）_２（R₄は低級アルキル
基）で表されるジアルキル亜燐酸基である。R₁,R₂は一
般式〔Ｉ〕と同義）で表される燐化合物を塩基性触媒の
存在下５〜150℃の温度において反応することにより得
られる。

以下に一般式〔Ｉ〕の具体的化合物を例示する。

合成例（例示化合物（１））カリウム−ｔ−ブトキシド3.4gをN,N−ジメチルホル
ムアミド50ml中に室温、窒素雰囲気中で分散、溶解させ
た。そこへ4,4′−ジホルミルトリフェニルアミン3.0g
と、5H−ジベンゾ［a,d］シクロヘプテニルスルホン酸
ジエチル7.2gをN,N−ジメチルホルムアムミド100mlに溶
解したものを約10分かけて滴下した。この後、室温にて
３時間撹拌した。反応液を水１に注ぎトルエン200ml
で抽出し、有機層を水洗した後、溶媒を除去した。トル
エン−ヘキサン溶媒を用いてシリカゲルカラムクロマト
グラフィをおこない目的物4.0gを得た。収率は61.3％で
あった。

FD−マス測定にて目的物の親ピーク（M⁺）＝649（C₅₀H₃₅N₁）を検出した。

合成例２（例示化合物（９））カリウム−ｔ−ブトキシド3.4gをN,N−ジメチルホル
ムアミド50ml中に室温、窒素雰囲気中で分散、溶解させ
た。そこへN,N−ジ−（４−ホルミルフェニル）−２−
フリルアミン2.9gと5H−ジベンゾ［a,d］シクロヘプテ
ニルホスホン酸ジエチル7.2gをN,N−ジメチルホルムア
ミド100mlに溶解したものを約10分かけて滴下した。こ
の後、室温にて３時間撹拌した。反応液を水１に注ぎ
トルエン200mlで抽出し、有機層を水洗した後、溶媒を
除去した。トルエン溶媒を用いてシリカゲルカラムクロ
マトグラフィを行ない目的物、2.8gを得た。収率は43.8
％であった。

FD−マス測定にて目的物の親ピーク（M⁺）＝639（C₄₈H₃₃N₁O₁）を検出した。

合成例３（例示化合物（20））カリウム−ｔ−ブトキシド3.4gをN,N−ジメチルホル
ムアミド50ml中に室温、窒素雰囲気中で分散、溶解させ
た。そこへ4,4′−ジホルミルトリフェニルアミン3.0g
と、5H−ジベンゾ［a,d］シクロヘプタニルホスホン酸
ジエチル7.2gをN,N−ジメチルホルムアミド100mlに溶解
したものを約10分かけて滴下した。この後、室温にて３
時間撹拌した。反応液を水１に注ぎトルエン200mlで
抽出し、有機層を水洗した後、溶媒を除去した。トルエ
ン−ヘキサン溶媒を用いてシリカゲルカラムクロマトグ
ラフィを行ない目的物3.6gを得た。収率は55.1％であっ
た。

FD−マス測定にて目的物の親ピーク（M⁺）＝653（C₅₀H₃₉N₁）を検出した。

電子写真感光体の構造は種々の形態が知られている
が、本発明の電子写真感光体はそれらのいずれの形態を
もとり得る。

通常は、第１図〜第４図の形態である。第１図及び第
２図では、導電性支持体１上にキャリア発生物質を主成
分とするキャリア発生層２と、キャリア輸送物質を主成
分として含有するキャリア輸送層３との積層体より成る
感光層４を設ける。

第３図及び第４図に示すようにこの感光層４は、導電
性支持体上に設けた中間層５を介して設けてもよい。又
本発明においては、第４図のごとく最外層として保護層
６を設けてよい。

本発明に係る感光層のキャリア発生層に用いられるキ
ャリア発生物質としては次のようなものが挙げられる。

（１）モノアゾ色素、ジスアゾ色素、トリスアゾ色素な
どのアゾ系色素（２）ペリレン酸無水物、ペリレン酸イミドなどのペリ
レン系色素（３）インジゴ、チオインジゴなどのインジゴ系色素（４）アンスラキノン、ビレンキノンおよびフラバンス
ロン類などの多環キノン類（５）キナクリドン系色素（６）ビスベンゾイミダゾール系色素（７）インダスロン系色素（８）スクエアリリウム系色素（９）シアニン系色素（10）アズレニウム系色素（11）トリフェニルメタン系色素（12）アモルファスシリコン（13）金属フタロシアニン、無金属フタロシアニンなど
のフタロシアニン系顔料（14）セレン、セレン−テルル、セレン−砒素（15）CdS、CdSe （16）ピリリウム塩色素、チアピリリウム塩色素などが
挙げられ、単独あるいは２種以上の混合物として用いる
こともできる。

本発明における化合物は、それ自体では被覆形成能が
ないので種々のバインダの組合せて感光層が形成され
る。

ここに用いられるバインダとしては任意のものを用い
ることができるが、疎水性で誘電率が高く、電気絶縁性
フィルム形成性高分子重合体を用いるのが好ましい。こ
のような高分子重合体としては、例えば次のものを挙げ
ることができるが、これらに限定されるものではない。

（Ｐ−１）ポリカーボネート（Ｐ−２）ポリエスエル（Ｐ−３）メタクリル樹脂（Ｐ−４）アクリル樹脂（Ｐ−５）ポリ塩化ビニル（Ｐ−６）ポリ塩化ビニリデン（Ｐ−７）ポリスチレン（Ｐ−８）ポリビニルアセテート（Ｐ−９）スチレン−ブタジエン共重合体（Ｐ−10）塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合
体（Ｐ−11）塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（Ｐ−12）塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸
共重合体（Ｐ−13）シリコーン樹脂（Ｐ−14）シリコーン−アルキッド樹脂（Ｐ−15）フェノールホルムアルデヒド樹脂（Ｐ−16）スチレン−アルキッド樹脂（Ｐ−17）ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール（Ｐ−18）ポリビニルブニラール（Ｐ−19）ポリビニルフォルマールこれらのバインダ樹脂は、単独であるいは２種以上の
混合物として用いることができる。

又本発明に係るキャリア発生層及び輸送層を形成する
ための溶剤としては、N,N−ジメチルホルムアミド、ア
セトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、ベン
ゼン、トルエン、キシレン、クロロホルム、1,2−ジク
ロルエタン、1,2−ジクロルプロパン、1,1,2−トリクロ
ルエタン、1,1,1−トリクロルエタン、トルクロルエチ
レン、テトラクロルエタン、ジクロルメタン、テトラヒ
ドロフラン、ジオキサン、メタノール、エタノール、イ
ソプロパノール、酢酸エチル、酢酸ブチル、ジメチルス
ルホキシド、メチルセロソルブ等が挙げられ、混合して
用いることもできる。

本発明の感光体は機能分離積層型感光体であるが、キ
ャリア発生層中に本発明のキャリア輸送物質を含有して
もよく、その場合キャリア発生物質10重量部に対してキ
ャリア輸送物質１〜50重量部とするのが好ましい。以上
のようにして形成されるキャリア発生層の膜厚は、好ま
しくは0.01〜10μm,特に好ましくは0.1〜５μｍであ
る。

一方、キャリア輸送層中のバインダの割合は、キャリ
ア輸送物質10重量部に対して２〜20重量部が好ましく、
特に好ましくは３〜15重量部である。キャリア輸送層の
膜厚は、好ましくは５〜50μｍ、特に好ましくは５〜30
μｍである。

本発明の電子写真感光体に用いられる導電性支持体と
しては、合金を含めた金属板、金属ドラムまたは導電性
ポリマー、酸化インジウム等の導電性化合物や合金を含
めたアルミニウム、パラジウム、金等の金属薄層を塗
布、蒸着あるいはラミネートして、導電性化された紙、
プラスチックフィルム等が挙げられる。

中間層、保護層等に用いられるバインダとしては、上
記のキャリア発生層及びキャリア輸送層用に挙げたもの
を用いることができるが、その他にポリアミド樹脂、ナ
イロン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン
−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体、エチレン−酢
酸ビニル−メタクリル酸共重合体等のエチレン系樹脂、
ポリビニルアルコール、セルロース誘導体等が有効であ
る。

本発明の感光層にはキャリア発生物質のキャリア発生
機能を改善する目的で有機アミン類を添加することがで
きる。有機アミン類のなかでは特に２級アミンを添加す
るのが好ましい。

また、上記感光層中には保存性、耐久性、耐環境依存
性を向上させる目的で酸化防止剤や光安定剤等の劣化防
止剤を含有させることができる。そのような目的に用い
られる化合物としては例えば、トリフェロール等のクロ
マノール誘導体及びそのエーテル化化合物もしくはエス
テル化化合物、ポリアリールアルカン化合物、ハイドロ
キノン誘導体及びそのモノ及びジエーテル化化合物、ベ
ンゾフェノン誘導体、ベンゾトリアゾール誘導体、チオ
エーテル化合物、ホスホン酸エステル、亜燐酸エステ
ル、フェニレンジアミン誘導体、フェノール化合物、ヒ
ンダードフェノール化合物、直鎖アミン化合物、環状ア
ミン化合物、ヒンダードアミン化合物、などが有効であ
る。特に有効な化合物の具体例としては、「IRGANOX 10
10」，「IRGANOX 565」（チバ・ガイギー社製），「ス
ミライザー BHT」，「スミライザー MDP」（住友化学工
業社製）等のヒンダードフェノール化合物、「サノール
LS−2626」，「サノール LS−622LD」（三共社製）等
のヒンダードアミン化合物が挙げられる。

本発明においてキャリア発生層には感度の向上、残留
電位ないし反復使用時の疲労低減等を目的として、一種
又は二種以上の電子受容性物質を含有せしめることがで
きる。

ここに用いることのできる電子受容性物質としては、
例えば、無水琥珀酸、無水マレイン酸、ジブロム無水マ
レイン酸、無水フタル酸、テトラクロル無水フタル酸、
テトラブロム無水フタル酸、３−ニトロ無水フタル酸、
４−ニトロ無水フタル酸、無水ピロメリット酸、無水メ
リット酸、テトラシアノエチレン、テトラシアミキノジ
メタン、ｏ−ジニトロベンゼン、ｍ−ジニトロベンゼ
ン、1,3,5−トリニトロベンゼン、パラニトロベンゾニ
トリル、ピクリンクロライド、キノンクロルイミド、ク
ロラニル、ブルマニル、ジクロルジシアノパラベンゾキ
ノン、アントラキノン、ジニトロアントラキノン、2,7
−ジニトロフルオレノン、2,4,7−トリニトロフルオレ
ノン、2,4,5,7−テトラニトロフルオレノン、９−フル
オレニリデンマロノジニトリル、ポリニトロ−９−フル
オレニリデン−マロノジニトリル、ピクリン酸、ｏ−ニ
トロ安息香酸、ｐ−ニトロ安息香酸、3,5−ジニトロ安
息香酸、ペンタフルオロ安息香酸、５−ニトロサリチル
酸、3,5−ジニトロサリチル酸、フタル酸、メリット
酸、その他の電子親和力の大きい化合物も挙げることが
できる。

電子受容性物質の添加量は、重量比でキャリア発生物
質：電子受容性物質＝100:0.01〜200、好ましくは100:
0.1〜100である。

電子受容性物質はキャリア輸送層に添加してもよい。
かかる層への電子受容性物質の添加量は重量比でキャリ
ア輸送物質：電子受容性物質＝100:0.01〜100、好まし
くは100:0.1〜50である。

また本発明の感光体には、その他、必要により感光層
を保護する目的で紫外線吸収剤等を含有してもよく、ま
た感色性補正の染料を含有してもよい。

本発明の電子写真感光体は以上のような構成であっ
て、後述する実施例からも明らかなように、帯電特性、
感度特性、画像形成特性に優れており、特に繰返し使用
したときにも疲労劣化が少なく、耐用性が優れたもので
ある。

更に本発明の電子写真感光体は電子写真複写機のほ
か、レーザ、ブラウン管（CRT）、発光ダイオード（LE
D）を光源とするプリンタの感光体などの応用分野にも
広く用いることができる。

〔実施例〕

以下、本発明を実施例によって具体的に説明するが、
これにより本発明の実施態様が限定されるものではな
い。

実施例１ポリエステルフィルム上にアルミニウムを蒸着した導
電性支持体上に、塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイ
ン酸共重合体「エスレックMF−10」（積水化学社製）よ
り成る厚さ0.08μｍの中間層を設け、その上にジブロモ
アンスアンスロン「モノライトレッド2Y」（C.I.No.593
00ICI社製）1gを1,2−ジクロルエタン30mlに加えてボー
ルミルで分散して得られた分散液にポリカーボネート
「パンライトＬ−1250」（帝人化学社製）1.5gを溶解
し、十分混合した塗布液を乾燥後の膜厚が２μｍになる
ように塗布してキャリア発生層を形成した。

その上に例示化合物（Ｉ）の7gとポリカーボネート
「Ｚ−200」（三菱ガス化学）10gと劣化防止剤「IRGANO
X 1010」をキャリア輸送物質に対し２％加え、1,2−ジ
クロルエタン80mlに溶解した溶液を乾燥後の膜厚が20μ
ｍになるように塗布してキャリア輸送層を形成し本発明
の感光体を作成した。

以上のようにして得られた感光体を川口電機（株）製
EPA−8100を用いて以下の特性評価を行った。帯電圧−6
KVで５秒間帯電した後、５秒間暗放置し次いで感光体表
面での照度が2luxになるようにハロゲンランプ光を照射
し、初期表面電位V_A、半減露光量E1/2を求めた。

更に同様の測定を1000回繰返して行った。結果は表１
に示す通りであった。

実施例２〜７例示化合物（１）の代りに下記表２に示す例示化合物
を用いた他は実施例１と同様にして感光体を作成し、測
定した。

比較例（１）キャリア輸送物質として下記化合物を用いた他は実施
例１と同様にして比較用感光体を作成した。

この比較用感光体について実施例１におけると同様に
して測定したところ表３の結果を得た。

実施例８ポリエステルフィルム上にアルミニウムを蒸着した導
電性支持体上に、ポリアミド樹脂「Ａ−70」（東レ社
製）より成る厚さ0.1μｍの中間層を設けた。

上記構造を有するビスアゾ顔料2gとポリカーボネート
樹脂「パンライトＬ−1250」2gとを1,2−ジクロルエタ
ン100mlに混合し、サイドグラインダにて８時間分散し
た。この分散液を中間層の上に、乾燥後の厚さが0.2μ
ｍになるように塗布した。

キャリア輸送物質として例示化合物（２）を用いて、
劣化防止剤「IRGANOX 1010」をキャリア輸送物質に対し
2wt％を加え、実施例１と同様にして感光体を作成し
た。この感光体についても実施例１と同様の測定をした
ところ表４の結果を得た。

実施例９〜14 例示化合物（２）の代りに下記表５に示す例示化合物
を用いた他は、実施例８と同様にして感光体を作成し、
測定した。

比較例（２）キャリア輸送物質として下記化合物を用いた他は実施
例６と同様にして比較用感光体を作成した。

この感光体について実施例１におけると同様にして測
定をしたところ表６の結果を得た。

実施例15 ポリエステルフィルム上にアルミニウムを蒸着した導
電性支持体上に、ポリアミド樹脂「CM8000」（東レ社
製）よりなる厚さ0.2μｍの中間層を設けた。

第５図に示すＸ線回折スペクトルをもつチタニルフタ
ロシアニン2gとシリコーン樹脂「KR−5240,15％キシレ
ン−ブタノール溶液」（信越化学社製）の20gをイソプ
ロピルアルコール100ml中にサンドミルを用いて分散
し、この分散液を中間層の上に乾燥後の厚さが0.2μｍ
になるように塗布した。次いでその上にキャリア輸送物
質として例示化合物（３）7gとポリカーボネート「Ｚ−
200」10gとを1,2−ジクロルエタン80mlに溶解した。乾
燥後の膜厚が20μｍになるようにこの溶液を塗布し、キ
ャリア輸送層を形成した。

この感光体について実施例１におけると同様にして測
定したところ表７の結果を得た。

実施例16 アルミニウムドラム上、エチレン−酢ビーメタクリル
酸共重合樹脂「エルバックス4260」（三井デュポンケミ
カル社製）からなる0.2μｍの中間層を形成した。

本発明のキャリア輸送物質として例示化合物（26）の
1gとポリエステル樹脂「バイロン200」（東洋紡社製）
1.5gを1,2−ジクロルエタン10mlに溶解した液を、中間
層の上に塗布して、乾燥後、膜厚15μｍキャリア輸送層
を形成した。一方、キャリア発生物質として第５図に示
すＸ線回折スペクトルをもつチタニルフタロシアニン1
g、バインダ樹脂としてポリカーボネート「パンライト
Ｌ−1250」（帝人化成社製）3g、分散媒としてモノクロ
ルベンゼン15mlと、1,2−ジクロルエタン35mlをボール
ミルを用いて分散した後、さらに、キャリア輸送物質と
して例示化合物（26）をバインダ樹脂に対して75wt％と
なるように添加した。こうして得られた分散液を先のキ
ャリア輸送層の上に、スプレー塗布法によって塗布し
て、膜厚２μｍのキャリア発生層を形成した。

こうして得られた感光体を、帯電極性をプラス極性と
した他は実施例１と同様にして評価した。

V_A＝1180（Ｖ）Ｅ_1/2＝0.6（lux・sec）〔発明の効果〕本発明の電子写真感光体は、帯電能に優れ、高感度で
あり、繰返し使用した場合でも表面電位、感度の劣化が
少なく安定した性能が得られるものである。

【図面の簡単な説明】

第１〜４図は本発明の感光体例の断面図である。第５図
は実施例で使用したチタニルフタロシアニンのCu−Ｋ_α
線に対するＸ線回折図である。１……支持体、２……キャリア発生層３……キャリア輸送層、４……感光層５……中間層６……保護層

フロントページの続き (56)参考文献特開平２−226159（ＪＰ，Ａ) 特開昭63−30852（ＪＰ，Ａ) 特開昭63−225660（ＪＰ，Ａ) 特開平１−183663（ＪＰ，Ａ) 特開昭62−120346（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) G03G 5/06 314

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】電荷発生層および電荷輸送層を積層してな
る機能分離型電子写真感光体において、電荷輸送層が下
記一般式〔Ｉ〕で表される化合物の少なくとも１つを含
有することを特徴とする電子写真感光体。一般式〔Ｉ〕〔式中、Arは置換基を有してもよい続記４つの基；アル
キル基、アラルキル基、アリール基、複素環基を表す。
Ｘは−CH₂CH₂−または−CH＝CH−を表し、R₁,R₂,R₃は水
素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基を表
す。〕