JP3116195B2 - 電子写真感光体 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、電子写真感光体に関
し、更に詳しくは、キャリア発生物質とキャリア輸送物
質とを含有する感光層を有する電子写真感光体に関す
る。

【０００２】

【従来技術】従来、電子写真感光体としては、セレン、
酸化亜鉛、硫化カドミウム、シリコン等の無機光導電体
を主成分として含有する感光層を有するものが広く知ら
れていた。しかしこれらは熱安定性、耐久性等の特性上
必ずしも満足し得るものではなく、更に製造上取扱い上
にも問題があった。

【０００３】一方、有機光導電性化合物を主成分とする
感光層を有する感光体は、製造が比較的容易であるこ
と、安価であること、取扱いが容易であること、また一
般にセレン感光体に比べて熱安定性が優れていることな
ど多くの利点を有し、斯かる有機光導電性化合物として
は、ポリ-N-ビニルカルバゾールが最もよく知られてお
り、これと2,4,7-トリニトロ-9-フルオレノン等のルイ
ス酸とから形成される電荷移動錯体を主成分とする感光
層を有する感光体がすでに実用化されている。

【０００４】また一方、光導電体のキャリア発生機能と
キャリア輸送機能とをそれぞれ別個の物質に分担させる
積層タイプ或は単層タイプの機能分離型感光層を有する
感光体が知られており、例えば無定形セレン薄層から成
るキャリア発生層とポリ-N-ビニルカルバゾールを主成
分として含有するキャリア輸送層とから成る感光層を有
する感光体がすでに実用化されている。

【０００５】しかし、ポリ-N-ビニルカルバゾールは、
可撓性に欠け、その被膜は固くて脆く、ひび割れや膜剥
離を起しやすく、これを用いた感光体は、耐久性が劣
り、可塑剤を添加してこの欠点を改善すると、電子写真
プロセス実施に際し残留電位が大きくなり、繰返し使用
に伴いその残留電位が蓄積されて次第にかぶりが大きく
なり複写画像を毀損する。

【０００６】また、低分子の有機光導電性化合物は、一
般に被膜形成能を有しないため、適当なバインダと併用
され、バインダの種類、組成比等を選択することにより
被膜の物性或いは感光特性をある程度制御しうる点では
好ましいが、バインダに対して高い相溶性を有する有機
光導電性化合物の種類は限られている。現実に感光体、
特に電子写真感光体の感光層の構成に用い得るバインダ
の種類は少ない。

【０００７】例えば、米国特許3,189,447号に記載の2,5
-ビス(p-ジエチルアミノフェニル)-1,3,4-オキサジアゾ
ールは、電子写真感光体の感光層の材質として常用され
るバインダ、例えばポリエステル、ポリカーボネートと
の相溶性が低く、電子写真特性を整えるために必要とす
る割合で混合して感光層を形成すると、温度50℃以上で
オキサジアゾールの結晶が析出するようになり、電荷保
持力及び感度等の電子写真特性が低下する欠点を有す
る。

【０００８】これに対し米国特許3,820,989号に記載の
ジアリールアルカン誘導体は、バインダに関する相溶性
の問題は少ないが、光に対する安定性が小さく、これを
帯電・露光が繰返し行われる反復転写式電子写真用の感
光体の感光層に適すると該感光層の感度が次第に低下す
るという欠点を有する。

【０００９】また米国特許3,274,000号、特公昭47-3642
8号にはそれぞれ異った型のフェノチアジン誘導体が記
載されているがいずれも感光度が低く且つ反復使用時の
安定性が小さい欠点があった。

【００１０】また特開昭58-65440号、同58-198043号に
記載されているスチルベン化合物は電荷保持力及び感度
等は比較的良好であるが、反復使用時による耐久性にお
いて満足できるものではない。また、これらの化合物は
低電位における感度においても問題を残している。

【００１１】このように電子写真感光体を作成する上で
実用的に満足すべき特性を有するキャリア輸送物質は未
だ見出されていないのが実状である。

【００１２】

【発明の目的】本発明の目的は高感度な感光体を提供す
ることにある。

【００１３】本発明の他の目的は、高感度にして残留電
位の低い電子写真感光体を提供することにある。

【００１４】本発明の他の目的は、高速の電子写真プロ
セスにおいても残留電位の上昇の少ない高い繰返し安定
性を有する電子写真感光体を提供することにある。

【００１５】

【問題を解決するための手段】前記の目的に沿い鋭意研
究を重ねた結果、下記構造式で示される化合物〔Ｉ〕で
表される化合物を含有する電子写真感光体が優れた有用
性を有することを見いだした。

【００１６】

【化２】

【００１７】以下、本発明を更に詳しく説明する。

【００１８】本発明の化合物〔Ｉ〕は例えば下記の方法
により容易に合成できる。

【００１９】以下に本発明の化合物〔Ｉ〕の合成法を説
明する。

【００２０】

【化３】

【００２１】(i).中間体の合成：200ml四ツ口フラス
コ中で銅粉７ｇ，K₂CO₃25ｇ，p-ヨードトルエン（東京
化成工業株式会社）40ｇ，アニリン７ｇを加え180℃で1
8時間反応した後、濾過、カラムクロマトグラフィーに
より精製し11ｇ（53％）白色粉末を得た。

【００２２】(ii).中間体の合成：200ml四ツ口フラス
コ中に9.0ｇ，トルエン90ml，オキシ塩化リン６ｇを
加える、撹拌しながらDMF3.0ｇを滴下した後70℃で３時
間反応した。70℃の湯に反応液をあけ撹拌しながら室温
まで冷却しさらに水層が中性となるまでトルエン層を水
洗した。乾燥後カラムマロマトグラフィーにより精製し
9.1ｇ（91％）黄色粉末を得た。

【００２３】(iii).化合物〔Ｉ〕の合成：200ml四ツ口
フラスコにカリウム-t-ブトキシド（関東化学株式会
社）２ｇ、DMF30mlを加え撹拌しながら3.5ｇ，4.5
ｇのDMF溶液を滴下した。室温で３時間反応後水あけし
トルエンで抽出した。

【００２４】トルエン層を十分水洗した後、乾燥しカラ
ムクロマトグラフィーで精製し、酢酸エチル，メタノー
ル中で再結晶し化合物〔Ｉ〕3.5ｇ（63％）淡黄緑色粉
末（m.p.123℃）を得た。

【００２５】得られた化合物〔Ｉ〕の元素分析の結果を
以下に示す。

【００２６】 Ｃ Ｈ Ｎ 計算値（％） 90.1455 6.9344 2.9201 測定値 90.02 7.01 2.90 また、化合物〔Ｉ〕のＩＲスペクトルを図１に示す。

【００２７】電子写真感光体の構造は種々の形態が知ら
れているが、本発明の電子写真感光体はそれらのいずれ
の形態をもとり得る。

【００２８】通常は、図２（１）〜（６）の形態であ
る。図２（１）及び（２）では、導電性支持体１上にキ
ャリア発生物質を主成分とするキャリア発生層２と、キ
ャリア輸送物質を主成分として含有するキャリア輸送層
３との積層体より成る感光層４を設ける。

【００２９】同図（３）及び（４）に示すようにこの感
光層４は、導電性支持体上に設けた中間層５を介して設
けてもよい。このように感光層４を二層構成としたとき
に最も優れた電子写真特性を有する感光体が得られる。
また、本発明においては、同図（５）及び（６）に示す
ように前記キャリア発生物質７をキャリア輸送物質を主
成分とする層６中に分散せしめて成る感光層４を導電性
支持体１上に直接、或いは中間層５を介して設けてもよ
い。また本発明においては、図２（４）の様に最外層と
して保護層８を設けてもよい。

【００３０】本発明に係る感光層のキャリア発生層に用
いられるキャリア発生物質としては次のようなものが挙
げられる。

【００３１】（１）モノアゾ色素、ジスアゾ色素、トリ
スアゾ色素などのアゾ系色素 （２）ペリレン酸無水物、ペリレン酸イミドなどのペリ
レン系色素 （３）インジゴ、チオインジゴなどのインジゴ系色素 （４）アンスラキノン、ピレンキノンおよびフラバンス
ロン類などの多環キノン類 （５）キナクリドン系色素 （６）ビスベンゾイミダゾール系色素 （７）インダスロン系色素 （８）スクエアリリウム系色素 （９）シアニン系色素 （10）アズレニウム系色素 （11）トリフェニルメタン系色素 （12）アモルファスシリコン （13）金属フタロシアニン、無金属フタロシアニンなど
のフタロシアニン系顔料 （14）セレン、セレン―テルル、セレン―砒素 （15）ＣｄＳ，ＣｄＳｅ （16）ピリリウム塩色素、チアピリリウム塩色素 などが挙げられ、単独あるいは２種以上の混合物として
用いることもできる。

【００３２】本発明における化合物は、それ自体では被
覆形成能がないので種々のバインダを組合せて感光層が
形成される。

【００３３】ここに用いられるバインダとしては任意の
ものを用いることができるが、疎水性で誘電率が高く、
電気絶縁性フィルム形成性高分子重合体を用いるのが好
ましい。このような高分子重合体としては、例えば次の
ものを挙げることができるが、これらに限定されるもの
ではない。

【００３４】（Ｐ―１）ポリカーボネート （Ｐ―２）ポリエステル （Ｐ―３）メタクリル樹脂 （Ｐ―４）アクリル樹脂 （Ｐ―５）ポリ塩化ビニル （Ｐ―６）ポリ塩化ビニリデン （Ｐ―７）ポリスチレン （Ｐ―８）ポリビニルアセテート （Ｐ―９）スチレン―ブタジエン共重合体 （Ｐ―10）塩化ビニリデン―アクリロニトリル共重合体 （Ｐ―11）塩化ビニル―酢酸ビニル共重合体 （Ｐ―12）塩化ビニル―酢酸ビニル―無水マレイン酸共
重合体 （Ｐ―13）シリコーン樹脂 （Ｐ―14）シリコーン―アルキッド樹脂 （Ｐ―15）フェノールホルムアルデヒド樹脂 （Ｐ―16）スチレン―アルキッド樹脂 （Ｐ―17）ポリ―Ｎ―ビニルカルバゾール （Ｐ―18）ポリビニルブチラール （Ｐ―19）ポリビニルフォルマール これらのバインダ樹脂は、単独であるいは２種以上の混
合物として用いることができる。

【００３５】また、本発明に係るキャリア発生層及び輸
送層を形成するための溶剤としては、N,N-ジメチルホル
ムアミド、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキ
サノン、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロホル
ム、1,2-ジクロルエタン、1,2-ジクロルプロパン、 1,1,
2-トリクロルエタン、1,1,1-トリクロルエタン、トリク
ロルエチレン、テトラクロルエタン、ジクロルメタン、
テトラヒドロフラン、ジオキサン、メタノール、エタノ
ール、イソプロパノール、酢酸エチル、酢酸ブチル、ジ
メチルスルホキシド、メチルセロソルブ等が挙げられ、
混合して用いることもできる。

【００３６】本発明の感光体が積層感光体の場合、キャ
リア発生層中のキャリア発生物質に対するバインダ、キ
ャリア輸送物質の重量比はキャリア発生物質を１重量部
とした場合、バインダ0.2〜５重量部、キャリア輸送物
質０〜１重量部が好ましい。

【００３７】また、キャリア発生物質単独でキャリア発
生層を形成してもよい。

【００３８】キャリア発生物質の含有割合がキャリア発
生層中で15％（重量）より少ないと光感度が低く、残留
電位の増加を招き、またこれより多いと暗減衰及び受容
電位が低下する。

【００３９】以上のようにして形成されるキャリア発生
層の膜厚は、好ましくは0.01〜10μｍ、特に好ましくは
0.1〜５μｍである。

【００４０】又、キャリア輸送物質はキャリア輸送層中
のバインダ樹脂100重量部当り20〜200重量部が好まし
く、特に好ましくは30〜150重量部である。

【００４１】又、形成されるキャリア輸送層の膜厚は、
好ましくは５〜50μｍ、特に好ましくは10〜35μｍであ
る。

【００４２】一方、本発明の感光体が単層構成の場合、
キャリア発生物質に対する、バインダ、キャリア輸送物
質の重量比はキャリア発生物質を１重量部とした時、バ
インダ0.2〜５重量部 キャリア輸送物質１〜５重量部
が好ましく、形成される感光層の膜厚は５〜50μｍが好
ましく、特に好ましくは５〜30μｍである。

【００４３】本発明の電子写真感光体に用いられる導電
性支持体としては、合金を含めた金属板、金属ドラムま
たは導電性ポリマー、酸化インジウム等の導電性化合物
や合金を含めたアルミニウム、パラジウム、金等の金属
薄層を塗布、蒸着あるいはラミネートして、導電性化さ
れた紙、プラスチックフィルム等が挙げられる。

【００４４】中間層、保護層等に用いられるバインダと
しては、上記のキャリア発生層及びキャリア輸送層用に
挙げたものを用いることができるが、その他にポリアミ
ド樹脂、ナイロン樹脂、エチレン―酢酸ビニル共重合
体、エチレン―酢酸ビニル―無水マレイン酸共重合体、
エチレン―酢酸ビニル―メタクリル酸共重合体等のエチ
レン系樹脂、ポリビニルアルコール、セルロース誘導体
等が有効である。

【００４５】本発明の感光層にはキャリア発生物質のキ
ャリア発生機能を改善する目的で有機アミン類を添加す
ることができる。有機アミン類のなかでは特に２級アミ
ンを添加するのが好ましい。

【００４６】また、上記感光層中には保存性、耐久性、
耐環境性を向上させる目的で酸化防止剤や光安定剤等の
劣化防止剤を含有させることができる。そのような目的
に用いられる化合物としては例えば、トコフェロール等
のクロマノール誘導体及びそのエーテル化化合物もしく
はエステル化化合物、ポリアリールアルカン化合物、ハ
イドロキノン誘導体及びそのモノ及びジエーテル化化合
物、ベンゾフェノン誘導体、ベンゾトリアゾール誘導
体、チオエーテル化合物、ホスホン酸エステル、亜燐酸
エステル、フェニレンジアミン誘導体、フェノール化合
物、ヒンダードフェノール化合物、直鎖アミン化合物、
環状アミン化合物、ヒンダードアミン化合物、などが有
効である。特に有効な化合物の具体例としては、Ao-1
「IRGANOX 1010」，Ao-2「IRGANOX565」（チバ・ガイギ
ー社製），Ao-3「スミライザー BHT」，Ao-4「スミライ
ザーMDP」（住友化学工業社製）等のヒンダードフェノ
ール化合物、Ao-5「サノールLS―2626」，Ao-6「サノー
ルLS―622LD」（三共社製）等のヒンダードアミン化合
物が挙げられる。これら化合物のキャリア輸送物質との
重量比は1:0.001〜0.1で、好ましくは1:0.05〜0.1であ
る。

【００４７】本発明においてキャリア発生層には感度の
向上、残留電位ないし反復使用時の疲労低減等を目的と
して、一種又は二種以上の電子受容性物質を含有せしめ
ることができる。ここに用いることのできる電子受容性
物質としては、例えば、無水琥珀酸、無水マレイン酸、
ジブロム無水マレイン酸、無水フタル酸、テトラクロル
無水フタル酸、テトラブロム無水フタル酸、3-ニトロ無
水フタル酸、4-ニトロ無水フタル酸、無水ピロメリット
酸、無水メリット酸、テトラシアノエチレン、テトラシ
アノキノジメタン、o-ジニトロベンゼン、m-ジニトロベ
ンゼン、1,3,5-トリニトロベンゼン、パラニトロベンゾ
ニトリル、ピクリンクロライド、キノンクロルイミド、
クロラニル、ブルマニル、ジクロルジシアノパラベンゾ
キノン、アントラキノン、ジニトロアントラキノン、2,
7-ジニトロフルオレノン、2,4,7-トリニトロフルオレノ
ン、2,4,5,7-テトラニトロフルオレノン、9-フルオレニ
リデンマロノジニトリル、ポリニトロ-9-フルオレニリ
デン-マロノジニトリル、ピクリン酸、o-ニトロ安息香
酸、p-ニトロ安息香酸、3,5-ジニトロ安息香酸、ペンタ
フルオロ安息香酸、5-ニトロサリチル酸、3,5-ジニトロ
サリチル酸、フタル酸、メリット酸、その他特開平1-20
6349号、同2-214866号、同2-135362号、米国特許455,65
9号に記載の電子親和力の大きい化合物を挙げることが
できる。

【００４８】電子受容性物質の添加量は、重量比でキャ
リア発生物質：電子受容性物質＝100：0.01〜200、好ま
しくは100：0.1〜100である。

【００４９】電子受容性物質はキャリア輸送層に添加し
てもよい。かかる層への電子受容性物質の添加量は重量
比でキャリア輸送物質：電子受容性物質＝100：0.01〜1
00、好ましくは100：0.1〜50である。

【００５０】また本発明の感光体には、その他、必要に
より感光層を保護する目的で紫外線吸収剤等を含有して
もよく、また感色性補正の染料を含有してもよい。

【００５１】本発明の電子写真感光体は以上のような構
成であって、後述する実施例からも明らかなように、帯
電特性、感度特性、画像形成特性に優れており、特に高
速の電子写真プロセスにおいて繰返し使用したときにも
疲労劣化が少なく、耐用性が優れたものである。

【００５２】更に本発明の電子写真感光体は電子写真複
写機のほか、レーザ、ブラウン管（CRT）、発光ダイオー
ド（LED）を光源とするプリンタの感光体などの応用分
野にも広く用いることができる。

【００５３】

【実施例】以下、本発明を実施例によって具体的に説明
するが、これにより本発明の実施態様が限定されるもの
ではない。

【００５４】実施例１ ポリエステルフィルム上にアルミニウムを蒸着した導電
性支持体上に、塩化ビニル−酢酸ビニル―無水マレイン
酸共重合体「エスレック MF―10」(積水化学社製）より
成る厚さ0.04μｍの中間層を設け、その上にジブロモア
ンスアンスロン「モノライトレッド２Ｙ」（Ｃ.Ｉ.No.5
9300 ICI社製）１ｇを1,2-ジクロルエタン30mlに加えて
ボールミルで分散して得られた分散液にポリカーボネー
ト「パンライトＬ―1250」（帝人化学社製）1.5ｇを溶
解し、十分混合した塗布液を乾燥後の膜厚が２μｍにな
るように塗布してキャリア発生層を形成した。

【００５５】その上に化合物〔Ｉ〕の５ｇとポリカーボ
ネート「Ｚ―200」（三菱ガス化学）10ｇと表１に示す
劣化防止剤0.5ｇを1,2-ジクロルエタン80mlに溶解した
溶液を乾燥後の膜厚が20μｍになるように塗布してキャ
リア輸送層を形成し本発明の感光体を作成した。

【００５６】以上のようにして得られた感光体を川口電
気（株）製EPA―8100を用いて以下の特性評価を行っ
た。帯電圧―６KVで５秒間帯電した後、５秒間暗放置し
次いで感光体表面での照度が２luxになるようにハロゲ
ンランプ光を照射し、初期表面電位Ｖa，半減露光量Ｅ
１／２を求めた。また、30lux・secの露光量で露光した
後の残留電位Ｖrを求めた。

【００５７】比較例（１) キャリア輸送物質として下記の化合物〔II〕を用いた他
は実施例１と同様にして比較用感光体を作成した。

【００５８】この比較感光体について実施例１と同様に
測定した。

【００５９】

【化４】

【００６０】実施例２ ポリエステルフィルム上にアルミニウムを蒸着した導電
性支持体上に、ポリアミド樹脂「Ａ―70」（東レ社製）
より成る厚さ0.1μｍの中間層を設けた。

【００６１】

【化５】

【００６２】上記構造を有するビスアゾ顔料２ｇとポリ
カーボネート樹脂 「パンライトＬ−1250」 ２ｇとを1,2-
ジクロルエタン100ml に混合し、サンドグラインダにて
８時間分散した。この分散液を中間層上に、乾燥後の厚
さが0.2μｍになるように塗布した。

【００６３】キャリア輸送物質として化合物〔Ｉ〕を用
いて、実施例１と同様にして感光体を作成した。この感
光体についても実施例１と同様の測定をした。

【００６４】さらにコニカ社製の複写機Ｕ-Bix5076の製
造機（帯電極は負帯電に変更、露光量4.65lux）を用
い、線速を240、330、440nm/secと３段階に代え、２万
回帯電・露光を繰り返した時の残留電位Ｖrを測定し
た。

【００６５】比較例（２) キャリア輸送物質として化合物〔II〕を用いた他は実施
例２と同様にして比較用感光体を作成した。

【００６６】この感光体について実施例２と同様の測定
を行った。

【００６７】実施例３ ポリエステルフィルム上にアルミニウムを蒸着した導電
性支持体上に、ポリアミド樹脂「CM8000」（東レ社製）
よりなる厚さ0.2μｍ の中間層を設けた。

【００６８】図３に示すＸ線回折スペクトルをもつチタ
ニルフタロシアニン２ｇとシリコーン樹脂「KR―5240，
15％キシレン-ブタノール溶液」（信越化学社製）の20
ｇをイソプロピルアルコール100ml中にサンドミルを用
いて分散し、この分散液を中間層の上に乾燥後の厚さが
0.2μｍになるように塗布した。次いでその上にキャリ
ア輸送物質として化合物〔Ｉ〕７ｇとポリカーボネート
「Z―200」10ｇと表１に示す劣化防止剤0.5ｇを1,2-ジ
クロルエタン80mlに溶解した。乾燥後の膜厚が20μｍに
なるようにこの溶液を塗布し、キャリア輸送層を形成し
た。

【００６９】この感光体について実施例２と同様にして
測定した。

【００７０】実施例４ 下記構造を有するキャリア発生物質１部、分散媒として
1,2-ジクロルエタン50部をサンドミルを用いて分散し、
これをアルミニウムを蒸着したポリエステルベース上に
ワイヤバーを用いて塗布して、膜厚0.3μｍのキャリア
発生層を形成した。次いで、化合物〔Ｉ〕１部とポリカ
ーボネート樹脂「ユーピロンＺ-200」（三菱瓦斯化学社
製）1.3部、及び微量のシリコーンオイル「KF-54」（信
越化学社製）を1,2-ジクロルエタン10部に溶解した液を
ブレード塗布機を用いて塗布し乾燥の後、膜厚22μｍの
キャリア輸送層を形成した。この感光体を実施例２と同
様に測定した。

【００７１】

【化６】

【００７２】比較例（３） 実施例４における化合物〔Ｉ〕を下記化合物に代えた他
は、実施例４と同様にして、比較用の感光体を作成し
た。

【００７３】以上のようにして得られた感光体を実施例
２と同様に測定した。

【００７４】実施例５ アルミニウムドラム上、エチレン-酢ビ-メタクリル酸共
重合樹脂「エルバックス4260」（三井デュポンケミカル
社製）からなる厚さ0.2μｍの中間層を形成した。

【００７５】本発明のキャリア輸送物質として化合物
〔Ｉ〕の１ｇとポリエステル樹脂「バイロン200」（東
洋紡社製）1.5ｇを1,2-ジクロルエタン10mlに溶解した
液を、中間層の上に塗布して、乾燥後、膜厚15μｍキャ
リア輸送層を形成した。一方、キャリア発生物質として
図３に示すＸ線回折スペクトルをもつチタニルフタロシ
アニン１ｇ、バインダ樹脂としてポリカーボネート「パ
ンライトＬ―1250」（帝人化成社製）３ｇ、分散媒とし
てモノクロルベンゼン15mlと、1,2-ジクロルエタン35ml
をボールミルを用いて分散した後、さらに、キャリア輸
送物質として化合物〔Ｉ〕をバインダ樹脂に対して75wt
％となるように添加した。こうして得られた分散液を先
のキャリア輸送層の上に、スプレー塗布法によって塗布
して、膜厚２μｍのキャリア発生層を形成した。

【００７６】こうして得られた感光体を、帯電極性をプ
ラス極性とした他は実施例１と同様にして測定した。

【００７７】実施例６ アルミニウムドラム上に、塩化ビニル-酢酸ビニル-無水
マレイン酸共重合体「エスレック MF-10」（積水化学社
製）からなる厚さ0.15μｍの中間層を形成した。一方、
キャリア発生物質としてジブロモアンスアンスロン「モ
ノライトレッド２Ｙ」１ｇを、ボールミル粉砕した後、
ポリカーボネート樹脂「パンライトＬ-1250」３ｇ、モ
ノクロルベンゼン15ｇ、1,2-ジクロルエタン35ｇの液を
加えて分散を行った。得られた分散液に、さらに本発明
の化合物〔Ｉ〕の２ｇを添加して、先の中間層の上にス
プレー塗布法により塗布し乾燥して、厚さ20μｍの感光
層を形成した。

【００７８】こうして得られた感光体を、帯電極性をプ
ラス極性とした他は実施例１と同様にして測定した。

【００７９】実施例１〜６、比較例（１）〜（３）の結
果を表１に示す。

【００８０】

【表１】

【００８１】実施例７ 次に上記の例とは異なり、本発明をＥＬ（エレクトロル
ミネッセンス）に適用した実施例を述べる。

【００８２】ガラス基板上に形成された透明電極（イン
ジウム−錫酸化物層）上に、電荷注入層として500Åの
厚さに化合物〔Ｉ〕を蒸着し、次いで、8-キノリノール
Ａ１錯体（Ａ１ｑ₃）を有機蛍光層として600Åの厚さで
蒸着し、さらにその上に、負電極としてマグネシウム／
銀合金を蒸着した。

【００８３】得られた有機薄膜ＥＬの発光特性を調べた
ところ、0.04mW/cm²の発光が４mA/cm²で得られた。発光
色は青色であった。

【００８４】

【発明の効果】本発明の電子写真感光体は、帯電能に優
れ、高感度であり、高速複写プロセスにおいて繰返し使
用した場合でも残留電位の上昇が少なく安定した性能が
得られるものである。

【図面の簡単な説明】

【図１】化合物〔Ｉ〕のＩＲスペクトル図

【図２】本発明の感光体構成例の断面図

【図３】実施例５に用いたチタニルフタロシアニンのＸ
線回折スペクトル図

【符号の説明】

１ 支持体 ２ キャリア発生層 ３ キャリア輸送層 ４ 感光層 ５ 中間層 ６ キャリア輸送物質を含む層 ７ キャリア発生物質 ８ 保護層

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平４−186364（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−142656（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) G03G 5/06 313 ＣＡ（ＳＴＮ)

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記構造式の化合物〔Ｉ〕で示される化
   合物。 【化１】
2. 【請求項２】 前記構造式で示される化合物〔Ｉ〕を含
   有する層を有する電子写真感光体。