JPH0394262A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、電子写真感光体に関し、更に詳しくは、キャ
リア発生物質とキャリア輸送物質とを含有する感光層を
有する電子写真感光体に関する。

〔従来技術〕

従来、電子写真感光体としては、セレン、酸化亜鉛、硫
化カドミウム、シリコン等の無機光導電体を主成分とし
て含有する感光層を有するものが広く知られていた。し
かしこれらは熱安定性、耐久性等の特性上必ずしも満足
し得るものではなく、更に製造上取扱い上にも問題があ
った。

一方、有機光導電性化合物を主或分とする感光層を有す
る感光体は、製造が比較的容易であること、安価である
こと、取り扱いが容易であること、また一般にセレン感
光体に比べて熱安定性が優れていることなど多くの利点
を有し、斯かる有機光導電性化合物としては、ポリーＮ
−ビニル力ルバゾールが最もよく知られており、これと
２　．４　．７　−トリニト口−９−７ルオレノン等の
ルイス酸とから形威される電荷移動錯体を主戊分とする
感光層を有する感光体がすでに実用化されている。

また一方、光導電体のキャリア発生機能とキャリア輸送
機能とをそれぞれ別個の物質に分担させる積層タイプ或
は単層タイプの機能分離型感光層を有する感光体が知ら
れており、例えば無定形セレン薄層から或るキャリア発
生層とポリーＮ−ビニル力ルバゾールを主戊分として含
有するキャリア輸送層とから成る感光層を有する感光体
がすでに実用化されている。

しかし、ポリーＮ−ビニル力ルバゾールは、可撓性に欠
け、その被膜は固くて脆く、ひび割れや膜剥離を起しや
すく、これを用いた感光体は、耐久性が劣り、可塑剤を
添加してこの欠点を改善すると、電子写真プロセス実施
に際し残留電位が大きくなり、繰返し使用に伴いその残
留電位が蓄積されて次第にかぶりが大きくなり複写画像
を毀損する。

また、低分子の有機光導電性化合物は、一般に被膜形或
能を有しないため、適当なバインダと併用され、バイン
ダの種類、組成比等を選択することにより被膜の物性或
いは感光特性をある程度制御しうる点では好ましいが、
パインダに対して高い相溶性を有する有機光導電性化合
物の種類は限られている。現実に感光体、特に電子写真
感光体の感光層の構或に用い得るパインダの種類は少な
い。

例えば、米国特許３，１８９，４４７号に記載の２，５
一ビス　（ｐ−ジエチルアミノフエニル）−１．３．４
−オキサジアゾールは、電子写真感光体の感光層の材質
として常用されるバインダ、例えばポリエステル、ポリ
カーボネートとの相溶性が低く、電子写真特性を整える
ために必要とする割合で混合して感光層を形成すると、
温度５０°Ｃ以上でオキサジアゾールの結晶が析出する
ようになり、電荷保持力及び感度等の電子写真特性が低
下する欠点を有する。

これに対し米国特許３　，　８２０　，　９８９号に記
載のジアリールアルカン誘導体は、バインダに関する相
溶性の問題は少ないが、光に対する安定性が小さく、こ
れを帯電・露光が繰返し行われる反復転写式電子写真用
の感光体の感光層に使用すると該感光層の感度が次第に
低下するという欠点を有する。

また米国特許３，２７４．０００号、特公昭４７−３６
４２８号にはそれぞれ異った型の７エノチアジン誘導体
が記載されているがいずれも感光度が低く且つ反復使用
時の安定性が小さい欠点があった。

また特開昭５８−６５４４０号、同５８−１９８０４３
号に記載されているスチルベン化合物は電荷保持力及び
感度等は比較的良好であるが、反復使用時による耐久性
において満足できるものではない。

このように電子写真感光体を作戊する上で実用的に満足
すべき特性を有するキャリア輸送物質は未だ見出されて
いないのが実状である。

〔発明の目的〕

本発明の目的は高感度な感光体を提供することにある。

本発明の他の目的は、高感度にして残留電位の低い電子
写真感光体を提供することにある。

本発明の他の目的は、帯電・露光・現像・転写工程が繰
返し行われる反復転写式電子写真用の感光体として用い
た時、繰返し使用による疲労劣化が少なく、安定した特
性を長時間に亘って有する耐久性の優れた電子写真感光
体を提供することにある。

〔問題を解決するための手段〕

前記の目的に沿い鋭意研究を重ねた結果、下記一般式〔
Ｉ〕で表される化合物の少なくとも１つを含有する電子
写真感光体が優れた有用性を有することを見出した。

一般式〔Ｉ〕 式中、Ａｒ’〜＾ｒ４は置換基を有してもよい統記する
３ｍの基：アルキル基，アラルキル基，アリール基を表
し、Ａｒ’〜Ａｒ’は置換基を有してもよいアリーレン
基を表す。Ａｒ’は置換基を有してもよい次記２種の基
；炭素環基，複素環基を表す。Ｒ’は水素原子．アルキ
ル基置換基を有してもよいアリール基を表す。Ｒ′とＡ
ｒ’は、結合する炭素原子と共に環を形或してもよい。

ｎは１もしくは２の整数である。

さらに詳しくは、Ａｒ’〜Ａｒ’のアルキル基としては
メチル，エチル，プロビル，イソブロビル，ブチル，イ
ソブチル，ｔ−ブチルなと、アラルキル基としてはベン
ジル，７エネチルなど、アリール基としては７エニル，
ナフチルなどが挙げられる。

Ａｒ’の炭素環基としてはベンゼン，ナフタリン．アン
トラセン，ビレン，７ルオレンなど、複素環基としは７
ラン，チオフェン，テトラヒドロキノリン，イソドリン
，カルバゾール，などが挙げられる。Ｒｌのアルキル基
としてはメチル，エチル，プロビル．イソプロビル，ブ
チル，インブチルｔ−プチルなと、アリール基としては
フェニル．ナフチルなどが挙げられる。Ａｒ”−Ａｒ’
のアリーレ．ン基としては７エニレン，ナフチレンなど
が挙げられる。

次に一般式〔Ｉ〕 例示する。

例示化合物 （１） （２） （３） で表される化合物の具体例を （４） （７） （５） （８） （９） （６） （１０） （ｌ４） （ｌ５） （ｌ６） （ｌ２） （ｌ３） （ｌ７） （ｌ８） （ｌ９） Ｒ岨 （２０） （２３） 合戊例（例示化合物（７）） 下記式 （２２） で表されるアルデヒド化合物５．３ｇと下記式で表され
る ホスホネート化合物２．８ｇを、Ｎ，Ｎ−ジメチルホル
ムアミド（　ＤＭＦ）　５０ｍｆｆｌ：溶解した。これ
をＤＭＦ２ｈｆｆとカリウムーｔ−プトキシド１．３ｇ
を撹拌しているところへ滴下した。その後室温で５時間
反応後、トルエンで抽出、水洗した。溶媒除去し、トル
エンによるシリカゲルーカラムクロマトによって精製し
た。目的物３．７ｇを得た。収率５８，３％。

ＦＤ−マスにて目的物の親ピーク （Ｍ”）　−　７８７　（ＣｉａＨ＋ｓＮｓ）が検出さ
れた。

電子写真感光体の構造は種々の形態が知られているが、
本発明の電子写真感光体はそれらのいずれの形態をもと
り得る。

通常は、第１図〜第６図の形態である。第１図及び第２
図では、導電性支持体１上にキャリア発生物質を主或分
とするキャリア発生層２と、キャリア輸送物質を主戒分
として含有するキャリア輸送層３との積層体より戊る感
光層４を設ける。

第３図及び第４図に示すようにこの感光層４は、導電性
支持体上に設けた中間層５を介して設けてもよい。この
ように感光層４を二層構戊としたときに最も優れた電子
写真特性を有する感光体が得られる。又本発明において
は、第５図及び第６図に示すように前記キャリア発生物
質７をキャリア輸送物質を主或分とする層６中に分散せ
しめて或る感光層４を導電性支持体ｌ上に直接、或は中
間層５を介して設けてもよい。又本発明においては、第
４図の後とく最外層として保護層８を設けてもよい。

本発明に係る感光層のキャリア発生層に用いられるキャ
リア発生物質としては次のようなものが挙げられる。

（１）モノアゾ色素、ジスアゾ色素、トリスアゾ色素な
どのアゾ系色素 （２）ペリレン酸無水物、ベリレン酸イミドなどのペリ
レン系色素 （３）インジゴ、チオインジゴなどのインジゴ系色素 （４）　　アンスラキノン、ビレンキノンおよびフラ／
＜７スロン類などの多環キノン類 （５）キナクリドン系色素 （６）　ビスベンゾイミダゾール系色素（７）インダス
ロン系色素 （８）スクエアリリウム系色素 （９）シアニン系色素 （ｌＯ）アズレニウム系色素 （ｌｌ）トリフェニルメタン系色素 （ｌ２）アモルファスシリコン （ｌ３）金属フタロシアニン、無金属フタロシアニンな
どの７タ口シアニン系顔料 （１４）　　セレン、セレンーテルル、セレンー砒素（
１５）　　ＣｄＳＳＣａｓｅ （ｌ６）　　ビリリウム塩色素、チアビリリウム塩色素
などが挙げられ、単独あるいは２種以上の混合物として
用いることもできる。

本発明における化合物は、それ自体では被覆形或能がな
いので種々のバインダを組合せて感光層が形戊される。

ここに用いられるバインダとしては任意のものを用いる
ことができるが、疎水性で誘電率が高く、電気絶縁性フ
ィルム形成性高分子重合体を用いるのが好ましい。この
ような高分子重合体としては、例えば次のものを挙げる
ことができるが、これらに限定されるものではない。

（Ｐ−１）　　ポリカーボ不一ト （Ｐ−２）　　ポリエステル （Ｐ−３）　　メタクリル樹脂 （ｐ−４）　　アクリル樹脂 （Ｐ−５）　　ポリ塩化ビニル （Ｐ−６）　　ポリ塩化ビニリデン （Ｐ　−　７）　　ボリスチレン （Ｐ−８）　　ポリビニルアセテート （Ｐ　−　９）　　スチレンーブタジエン共重合体（　
Ｐ　−　１０）　　塩化ビニリデンーアクリロニトリル
異重合体 （　Ｐ　−　１１）　　塩化ビニルー酢酸ビニル共重合
体（　Ｐ　−　１２）　　塩化ビニルー酢酸ビニルー無
水マレイン酸共重合体 （　ｐ　−　１３）　　シリコーン樹脂（　Ｐ　−　１
４）　　シリコーンーアルキッド樹脂（　Ｐ　−　１５
）　　７エノールホルムアルデヒド樹脂（　ｐ　−　１
６）　　スチレンーアルキッド樹脂（　ｐ　−　１７）
　　ポリーＮ−ビニル力ルバゾール（　Ｐ　−　１８）
　　ポリビニルプチラール（　Ｐ　−　１９）　　ポリ
ビニル７才ルマールこれらのバインダ樹脂は、単独であ
るいは２種以上の混合物として用いることができる。

又本発明に係るキャリア発生層及び輸送層を形戊するた
めの溶剤としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ア
セトン、メチノレエチルケトン、シクロヘキサノン、ベ
ンゼン、トノレエン、キシレン、クロロホノレム、ｌ．
Ｚ−シクロノレエタン、１．２−シクロノレプロパン、
１，１．２−｝リクロルエタン、１，１．１−トリクロ
ルエタン、トリクロルエチレン、テトラクロルエタン、
ジクロルメタン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、メ
タノール、エタノール、インプロバノール、酢酸エチル
、酢酸ブチル、ジメチルスルホキシド、メチルセロソル
ブ等が挙げられ、混合して用いることもできる。

本発明の感光体が積層型構造の場合、キャリア発生層中
のバインダ：キャリア発生物質：キャリア輸送物質の重
量比は好ましくはＯ−１００：１〜５００：Ｏ〜５００
である。

キャリア発生物質の含有割合がこれより少ないと光感度
が低く、残留電位の増加を招き、またこれより多いと暗
減衰及び受容電位が低下する。

又、キャリア輸送物質はキャリア輸送層中のバインダ樹
脂１００重量（ｗｔと表す）当り２０〜２００ｗｔが好
ましく、特に好ましくは３０〜］．５　０　ｗ　ｔであ
る。

以上のようにして形或されるキャリア発生層の膜厚は、
好ましくは０．０１−１０μｍ１特に好ましくは０．１
〜５μ一である。

又、形戊されるキャリア輸送層の膜厚は、好ましくは５
〜５０μｍ１特に好ましくは５〜３０μｍである。

一方、本発明の感光体が単層機能分離型構戊の場合、感
光層中のバインダ：キャリア発生物質：キャリア輸送物
質の重量比は０〜１００：１〜５００：１〜５００が好
ましく、形或される感光層の膜厚は５〜５０μｍが好ま
しく、特に好ましくは５〜３０μ一である。

本発明の電子写真感光体に用いられる導電性支持体とし
ては、合金を含めた金属板、金属ドラムまたは導電性ポ
リマ一　酸化インジウム等の導電性化合物や合金を含め
たアルミニウム、パラジウム、金等の金属薄層を塗布、
蒸着あるいはラミネートして、導電性化された紙、プラ
スチックフィルム等が挙げられる。

中間層、保護層等に用いられるバインダとしては、上記
のキャリア発生層及びキャリア輸送層用に挙げたものを
用いることができるが、その他にポリアミド樹脂、ナイ
ロン樹脂、エチレンー酢酸ビニル共重合体、エチレンー
酢酸ビニルー無水マレイン酸共重合体、エチレンー酢酸
ビニルーメタクリル酸共重合体等のエチレン系樹脂、ポ
リビニルアルコール、セルロース誘導体等が有効である
。

本発明の感光層にはキャリア発生物質のキャリア発生機
能を改善する目的で有機アミン類を添加することができ
る。有機アミン類のなかでは特に２級アミンを添加する
のが好ましい。

また、上記感光層中には保存性、耐久性、耐環境依存性
を向上させる目的で酸化防止剤や光安定剤等の劣化防止
剤を含有させることができる。そのような目的に用いら
れる化合物としては例えば、トコ７エロール等のクロマ
ノール誘導体及びそのエーテル化化合物もしくはユステ
ル化化合物、ポリアリールアルカン化合物、ハイドロキ
ノン誘導体及びそのモノ及びジエーテル化化合物、ペン
ゾ７エノン誘導体、ペンゾトリアゾール誘導体、チオエ
ーテル化合物、ホスホン酸エステル、亜燐酸エステル、
フェニレンジアミン誘導体、フェノール化合物、ヒンダ
ードフェノール化合物、直鎖アミン化合物、環状アミン
化合物、ヒンダードアミン化合物、などが有効である。

特に有効な化合物の具体例としては、ｒｌＲＧＡＮＯＸ
　ＩＯＩＯＪ，　ｒｌＲＧＡＮＯＸ５６５Ｊ　（チバ・
ガイギー社製），「スミライザーＢＨＴＪ　，「スミラ
イザーＭＤＰＪ　（住友化学工業社製）等のヒンダード
フェノール化合物、「サノールＬＳ　−　２６２６Ｊ　
．「サノールＬＳ−６２２ＬＤＪ　（三共社製）等のヒ
ンダードアミン化合物が挙げられる。

本発明においてキャリア発生層には感度の向上、残留電
位ないし反復使用時の疲労低減等を目的として、一種又
は二種以上の電子受容性物質を含有せしめることができ
る。

ここに用いることのできる電子受容性物質としては、例
えば、無水琥珀酸、無水マレイン酸、ジブロム無水マレ
イン酸、無水７タル酸、テトラクロル無水フタル酸、テ
トラブロム無水フタル酸、３−ニトロ無水フタル酸、４
−ニトロ無水７タル酸、無水ピロメリット酸、無水メリ
ット酸、テトラシアノエチレン、テトラシアミキノジメ
タン、０−ジニトロベンゼン、■−ジニトロベンゼン、
１．３．５１・リニトロベンゼン、バラニトロベンゾニ
トリル、ピクリンクロライド、キノンクロルイミド、ク
ロラニル、ブルマニル、ジクロルジシアノバラペンゾキ
ノン、アントラキノン、ジニトロアントラキノン、２．
７〜ジニトロフルオレノン、２．４．７−トリニトロフ
ルオレノン、２．４，５．７−テトラニトロ７ルオレノ
ン、９−フルオレニリデンマロノジニトリル、ポリニト
ロ−９−フルオレニリデンーマａノジニトリル、ビクリ
ン酸、０−ニトロ安息香酸、ｐ−ニトロ安息香酸、３．
５−ジニトロ安息香酸、ペンタフルオロ安息香酸、５−
ニトロサリチル酸、３．５−ジニトロサリチル酸、７タ
ル酸、メリット酸、その他の電子親和カの大きい化合物
を挙げることができる。

電子受容性物質の添加量は、重量比でキャリア発生物質
：電子受容性物質−１００：０．０１〜２００，好まし
くは１００：０．１−１００である。

電子受容性物質はキャリア輸送層に添加してもよい。か
かる層への電子受容性物質の添加量は重量比でキャリア
輸送物質：電子受容性物質−＋００：０．０１−１００
、好マシくは１００：０．１〜５０テある。

また本発明の感光体には、その他、必要により感光層を
保護する目的で紫外線吸収剤等を含有してもよく、また
感色性補正の染料を含有してもよい 本発明の電子写真感光体は以上のような構成であって、
後述する実施例からも明らかなように、帯電特性、感度
特性、画像形戒特性に優れており、特に繰返し使用した
ときにも疲労劣化が少なく、耐用性が優れたものである
。

更に本発明の電子写真感光体は電子写真複写機のほか、
レーザ、ブラウン管（ＣＲＴ）、発光ダイオード（ＬＥ
Ｄ）を光源とするプリンタの感光体などの応用分野にも
広く用いることができる。

〔実施例〕

以下、本発明を実施例によって具体的に説明するが、こ
れにより本発明の実施態様が限定されるものではない。

実施例ｌ ポリエステル７イルム上にアルミニウムを蒸着した導電
性支持体上に、塩化ビニルー酢酸ビニルー無水マレイン
酸共重合体「エスレックＭＦ−１０Ｊ（積水化学社製）
より或る厚さ０．０８μ偽の中間層を設け、その上にジ
ブロモアンスアンスロン　「モノライトレッド２　ＹＪ
　（Ｃ　−　　１　．　Ｎｏ．５９３００　１ＣＩ社製
）Ｉｇを１．２−ジクロルエタン３０ｒａＱに加えてボ
ールミルで分散して得られた分散液にポリカーボネート
　「パンライトＬ　−　１２５０４　（帝人化学社製）
　１．５ｇを溶解し、十分混合した塗布液を乾燥後の膜
厚が２μｍになるように塗布してキャリア発生層を形戒
　し　ｌこ　。

その上に例示化合物（２）の７ｇとポリカーボネート　
ｒｚ　−　２００４　（三菱ガス化学）１０ｇと劣化防
止剤ｒｌＲＧＡＮＯＸ　ＩＯＩＯＪをキャリア輸送物質
に刻し２％加え、１．２−ジクロルエタン８０ｎ＋１２
に溶解した溶液を乾燥後の膜厚が２０ハになるように塗
布してキャリア輸送層を形戊し本発明の感光体を作或し
，た。

以上のようにして得られた感光体を川口Ｉｎ！（株）製
ＥＰＡ−　８１００を用いて以下の特性評価を行った。

帯電圧−６ＫＶで５秒間帯電した後、５秒間賠放置し次
いで感光体表面での照度が２０．ｕｘになるようにハロ
ゲンランプ光を照射し、初期表面電位■い半減露光量Ｅ
１／２を求めた。

更に同様の測定を１０００回繰返して行った。結果は表
１に示す通りであった。

表　ｌ は実施例１と同様にして比較用感光体を作戊した。

実施例２〜５ 例示化合物（２）の代りに下記表２に示す例示化合物を
用いた他は実施例ｌと同様にして感光体を作成し、測定
した。

この比較用感光体について実施例ｌにおけると同様にし
て測定したところ表３の結果を得た。

実施例６ ポリエステルフィルム上にアルミニウムを蒸着した導電
性支持体上に、ポリアミド樹脂ｒＡ−７０Ｊ（東レ社製
）より戊る厚さ０．１μｍの中間層を設けた。

比較例（１） キャリア輸送物質として下記化合物を用いた他上記構造
を有するビスアゾ顔料２ｇとポリカーボネート樹脂「バ
ンライトＬ　−　１２５０Ｊ　２　９とをｌ，２−ジク
ロルエタン１００ｍ（２に混合し、サンドグラインダに
て８時間分散した。この分散液を中間層の上に、乾燥後
の厚さが０．２μｍになるように塗布しＩこ　。

キャリア輸送物質として例示化合物（３）を用イテ、劣
化防止剤ｒ　ＩＲＧＡＮＯＸ　ＩＯＩＯＪをキャリア輸
送物質に対し２％を加え、実施例ｌと同様にして感光体
を作或した。この感光体についても実施例１ど同様の測
定をしたところ表４の結果を得た。

表４ 体を作或し、測定した。

比較例（２） キャリア輸送物質として下記化合物を用いた他は実施例
６と同様にして比較用感光体を作戊した。

実施例７〜ＩＯ 例示化合物（３）の代りに下記表５に示す例示化合物を
用いた他は、実施例６と同様にして感光この感光体につ
いて実施例ｌにおけると同様にして測定をしたところ表
６の結果を得た。

表６ 実施例１１ ポリエステルフィルム上にアルミニウムを蒸着した導電
性支持体上に、ポリアミド樹脂ｒ　ＣＭ８０００Ｊ（東
レ社製）よりなる厚さ０．２μｍの中間層を設けＩこ　
。

第７図に示すＸ線回折スペクトルをもつチタニルフタロ
シアニン２ｇとシリコーン８１１１　ｒＫＲ−５２４０
．１５％キシレンープタノール溶液」　（信越化学社製
）の２０ｇをイングロビルアルコール１００ｍｌ２中に
サンドミルを用いて分散し、この分散液を中間層の上に
乾燥後の厚さが０．２μｍになるように塗布した。次い
でその上にキャリア輸送物質として例示化合物（３）７
ｇとポリカーポネートｒ　Ｚ　−２００Ｊ　１０ｇ．！
：　ヲ１．２−ジクロルエタン８０ｍＱに溶解した。乾
燥後の膜厚カ２０μｍニなるようにこの溶液を塗布し、
キャリア輸送層を形成した。

この感光体について実施例ｌにおけると同様にして測定
したところ表７の結果を得た。

表７ 実施例ｌ２ アルミニウムドラム上、エチレンー酢ビーメタクリル酸
共重合樹脂「エルバックス　４２６０Ｊ　　（三井デュ
ポンケミカル社製）からなる０．２μｍの中間層を形戊
した。

本発明のキャリア輸送物質として例示化合物（７）のｌ
ｇとポリエステル樹脂「バイロン２００Ｊ　　（東洋紡
社製）　１．５ｇを１．２−ジクロルエタンｌＯｍ４に
溶解した液を、中間層の上に塗布して、乾燥後、膜厚ｌ
５ハキャリア輸送層を形或した。一方、キャリア発生物
質として第７図に示すＸ線スペクトルをもつチタニルフ
タ口シアニンｌｇ、バインダ樹脂としてボリカーポネー
ト「パンライトＬ−１２５０Ｊ　　（帝人化戊社製）３
ｇ、分散媒としてモノクロルベンゼン１５ｍｆｆと、１
．２−ジクロルエタン３５ｍｌ２をポールミルを用いて
分散した後、さらに、キャリア輸送物質として例示化合
物（７）をバインダ樹脂に対して７　５’ｖ　ｔ％の割
合となるように添加した。こうして得られた分散液を先
のキャリア輸送層の上に、スプレー塗布法によって塗布
して、膜厚２μｍのキャリア発生層を形成した。

こうして得られた感光体を、帯電極性をプラス極性とし
た他は実施例ｌと同様にして評価した。

ＶＡ＝　　１２１０　　（Ｖ） Ｅ　１ｙｘ−　　　　１．４　（　１ｕｘ−ｓｅｃ）実
施例ｌ３ アルミニウムドラム上に、塩化ビニルー酢酸ビニルー無
水マレイン酸共重合体「エスレック　ＭＦ１０」（積水
化学社製）からなる厚さ０．１μｍの中間層を形戊した
。一方、キャリア発生物質としてジプロモアンスアンス
ロン「モノライトレッＦ２ＹＪ１９を、ポールミル粉砕
した後、ポリカーポネート樹脂「パンライトＬ　−１２
５０Ｊ　３　ｇ、モノクロルベンゼン１５ｍｌ２，　１
．２−ジクロルエタン３５ｍαの液を加えて分散を行っ
た。得られた分散液に、さらに本発明のキャリア輸送物
質例示化合物（ｌ５）の２ｇを添加して、先の中間層の
上にスプレー塗布法により塗布し乾燥して、厚さ２０μ
ｍの感光層を形戊した。

こうして得られた感光体を、帯電極性をプラス極性とし
た他は実施例ｌと同様にして評価した。

Ｖ　Ａ＝　１２９０　　（　Ｖ　’） Ｅ　ｒ／ａ−　　　２．７　（　ｌ　ｕｘ＋ｓｅｃ）

【図面の簡単な説明】

第１〜６図は本発明の感光体例の断面図である。 第７図は実施例で使用したチタニルフタ口シアニンのＣ
ｕ−Ｋｇ線に対するＸ線回折図である。 ｌ・・・支持体 ２・−・キャリア発生層 ３・・・キャリア輸送層 ４・・・感光層 ５・・・中間層 ６・・・保護層

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式〔 I 〕で表される化合物の少なくとも１つ
   を含有することを特徴とする電子写真感光体。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ａｒ＾１〜Ａｒ＾４は置換基を有してもよい続
   記する３種の基；アルキル基、アラルキル基、アリール
   基を表し、Ａｒ＾６〜Ａｒ＾７は置換基を有してもよい
   アリレーン基を表す。Ａｒ＾８は置換基を有してもよい
   次記２種の基；炭素環基、複素環基を表す。Ｒ＾１は水
   素原子、アルキル基、置換基を有してもよいアリール基
   を表す。Ｒ＾１とＡｒ＾８は結合する炭素原子と共に環
   を形成してもよい。ｎは１もしくは２の整数である。〕