JPH0444887A

JPH0444887A - 画像表示方法

Info

Publication number: JPH0444887A
Application number: JP2412235A
Authority: JP
Inventors: Yoshihiko Hotta; 吉彦堀田; Yukio Konagaya; 行夫小長谷; Kunichika Morohoshi; 諸星　邦親; Makoto Kawaguchi; 誠川口; Fumito Masubuchi; 文人増渕; Toru Nogiwa; 通野際; Toshio Kawakami; 俊夫川上; Kazunari Fukumori; 福森　一成; Kenji Fujita; 健二藤田
Original assignee: Ricoh Co Ltd
Current assignee: Ricoh Co Ltd
Priority date: 1989-12-20
Filing date: 1990-12-19
Publication date: 1992-02-14
Anticipated expiration: 2015-12-25
Also published as: JP3121358B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

［０００１］する。（ｏｏｏｚｌなどの公報）。この種の記録材料による画像形成及び消
去は温度による感熱層の可逆的な透明度変化を利用した
ことを示した。しかし、これらのものもそれだけではサ
ーマルヘッド等による微少エネルギーで白濁状態を透明
状態に変化させることはできなかった。［０００３３そのため、こうした点を配慮して、本発明者らは、先に
、特開昭６３−３９３７８号公報、特開昭６３−１３０
３８０号公報等において、ある種の有機低分子物質及び
その有機低分子物質と共融しやすい物質を用いることに
より、透明化する温度中を拡大できることを示した。だ
が、このものは、サーマルヘッド等の微少エネルギーで
透明状態を白濁状態に変化させることができるものの、
逆に、そうした微少エネルギーでは白濁状態を透明状態
に変化させにくいのが実情であった。また、高沸点溶剤等多量の添加により、サーマルヘッド
等の微少エネルギーで白濁状態を透明状態に変化させる
ことはできるが、このものは逆に、白濁状態を透明状態
に変化させることはできないのが実情であった。［０００４］

【発明が解決しようとする課題】

本発明は上記のごとき欠陥を解消し、可逆性感熱記録材
料を形成、消去する画像の形成・消去がサーマルヘッド
等により容易かつ良好に行なわれ、かつ高コントラスト
が得られるようにした画像表示方法を提供するものであ
る。［０００５］

【課題を解決するための手段】

本発明は、温度に依存して透明状態と白濁状態とが可逆
的に変化する感熱層を有する可逆性感熱記録材料を用い
これに画像を形成・消去せしめる画像表示方法において
、該可逆性感熱記録材料として透明化温度中が１５℃を
超えるものを使用し、かつ、透明状態を得るのにサーマ
ルヘッドを用いること、またこの際、■サーマルヘッド
へパルス状にエネルギーを印加すること、更にまた、■
白濁状態形成印加エネルギーを透明状態形成印加エネル
ギーより、増加若しくは同等又は減少させ、サーマルヘ
ッドへのエネルギー印加時間を、白濁状態を形成させる
印加時間の方が透明状態を形成させる印加時間より短か
くすることを特徴とする特のである。［０００６］更に具体的には、本発明の画像表示方法において使用す
る、温度に依存して透明状態と白濁状態とが可逆的に変
化する可逆性感熱記録材料として、透明化温度中が１５
℃以上、好ましくは２２℃を超えるものが好ましい。更
に３０℃以上の記録材料を使用することも可能である。［０００７］以下に、本発明の方法を図面に従がいながらさらに詳細
に説明するが、本発明で用いられる可逆性感熱記録材料
は、前屈のごとき透明度変化（透明状態、白濁不透明状
態）を利用しており、この透明状態と白濁不透明状態と
の違いは次のように推測される。すなわち、（ａ）透明の場合には樹脂母材中に分散され
た有機低分子物質の粒子は有機低分子物質の大きな粒子
で構成されており、片側から入射した光は散乱されるこ
と無く、反対側に透過するため透明に見えること、また
、（ｂ）白濁の場合には有機低分子物質の粒子は有機低
分子物質の微細な結晶が集合した多結晶で構成され、個
々の結晶の結晶軸がいろいろな方向を向いているため片
側から入射した光は有機低分子物質粒子の結晶の界面で
何度も屈折し、散乱されるため白く見えること、等に由
来している。［０００８］図１　（熱による透明度の変化を表わしている）におい
て、樹脂母材と、この樹脂母材中に分散された有機低分
子物質を主成分とする感熱体は例えばＴ。以下の常温で
は白濁不透明状態にある。これを温度Ｔ２に加熱すると
透明になり、この状態で再びＴｏ以下の常温に戻しても
透明のままである。これは温度Ｔ２がらＴ。以下に至るまでに有機低分子物質が半溶融状態を経て多
結晶から単結晶へと結晶が成長するためと考えられる。更にＴ３以上の温度に加熱すると、最大透明度と最大不
透明度との中間の半透明状態になる。次に、この温度を
下げて行くと、再び透明状態をとることなく最初の白濁
不透明状態に戻る。これは温度１３以上で有機低分子物
質が溶融後、冷却されることにより多結晶が析出するた
めであると考えられる。なお、この不透明状態のものを
１１〜１２間の温度に加熱した後、常温、即ちＴ。以下
の温度に冷却した場合には透明と不透明との中間の状態
をとることができる。また、前記常温で透明になったも
のも再び１３以上の温度に加熱し、常温に戻せば、再び
白濁不透明状態に戻る。即ち、常温で不透明及び透明の
両形態並びにその中間状態をとることができる。［０００９］従って、熱を選択的に与えること゛により感熱体を選択
的に加熱し、透明部に白濁画像、白濁に透明画像を形成
することができ、その変化は何回も繰り返することか可
能である。そして、このような感熱体の背面に着色シー
トを配置すれば、白地に着色シートの色の画像または着
色シートの色の地に白色の画像を形成することができる
。また、ＯＨＰ　（オーバーヘッドプロジェクタ−）な
どで投影すれば、白濁部は暗部になり、透明部は光が透
過しスクリーン上では明部となる。［００１０］ここで透明化温度巾とは以下の如く定義する。図２に白
濁状態の可逆性感熱記録材料を図１のＴ１〜Ｔ３を含む
各温度に加熱後、Ｔｏ以下の温度に冷却したときの可逆
性感熱記録材料の透明度を示す。図２において、透明状
態を最小透明度ｔ１、に最大透明度ｔ１２と最／ＩＸ透
明度ｔ１、（最大白濁状態）の差の８０％を加えたもの
を透明度ｔ１３とし、ｔ１３以上の透明度になる温度を
透明化温度とし、その範囲［００１１］このような画像形成及び消去特性を持つ可逆性感熱記録
材料において、サーマルヘッドでエネルギーを印加する
ことにより透明状態を得ることができるのは、サーマル
ヘッドで記録材料に短い時間でエネルギーを印加した場
合には記録材料の表面に近い部分で温度差が大きくなり
、可逆性感熱層全体を透明化温度（図１の温度Ｔ２）に
することが困難となり、長い時間をかけ、記録材料にエ
ネルギーを印加した場合には記録材料の表面に近い部分
での温度差が小さくなり、可逆性感熱層全体を透明化温
度にすることが容易になるためと思われる。［００１２］この場合、透明化温度巾が広い方が透明化しやすく、１
５℃を超えることが好ましく、さらに好ましくは２２℃
を超えるときであり、３０℃以上がもつとも好ましく、
３５℃以上が更に好ましい。ただし、透明化温度巾が広
すぎると白濁化温度が上がりすぎ例えば油濁画像を形成
する際の熱感度が下がってしまう。そのため透明化温度
巾は８０℃以下が好ましく、５０℃以下が更に好ましい
。ここで透明化温度巾は消去状態を得るパルス印加時間に
影響を与えるものであり、巾が広いほどパルス印加時間
を短かくすることができるので、高速で透明化可能であ
り、短時間で画像の表示を行なうことができる。具体的に必要なパルス中印加時間はサーマルヘッドの形
状によっても異なるので一概にいえないが、例えば透明
化温度巾が１５℃〜２２℃程度では５ｍ５ｅｃ以上好ま
しくは５〜３２ｍｓ　ｅ　ｃであり、３０℃程度では１
〜２ｍ５ｅｃ程度、３５℃程度では１ｍ５ｅｃ以下でも
透明化が可能である。［００１３］透明化温度巾を１５℃以上にするには、この明細書にお
いて記載した有機低分子物質を適宜組合せるか、または
、そうした有機低分子低分子物質と融点の異なる他の材
料とを組合せればよい。これらは例えば特開昭６３−３
９３７８号、特開昭６３−１３０３８０号などの公報や
、特願昭６３−１４７５４号、特願昭１−１４０１０９
号などの明細書に開示されているが、これらに限定され
るものではない。［００１４］感熱層の厚みは１〜３０μｍが好ましく、２〜１０μｍ
がさらに好ましい。感熱層が厚すぎると層内での熱の分
布が発生し均一に透明化することが困難となる。また、
感熱層が薄すぎると白濁度が低下しコントラストが低く
なる。［００１５１このような画像表示方法を利用して画像の形成と消去可
能な画像表示装置は、画像形成用と画像消去用の二つの
サーマルヘッドを持つか、若しくは、印加エネルギー条
件を変化させることにより画像形成と画像消去を行なう
単一のサーマルヘッドを持つものが有効である。前者の場合には、２つのサーマルヘッドが必要なため装
置のコストは上がるがそれぞれのサーマルヘッドのエネ
ルギー印加条件を別々にし可逆性感熱記録材料を１回通
せば、画像の形成と消去を行なうことでかできる。後者
の場合には、一つのサーマルヘッドで画像の形成と消去
を行なうため、該記録材料が通過する１回にサーマルヘ
ッドにエネルギーを印加する条件を画像を形成する部位
、消去する部位に合わせて細かく変えていくか、または
−度記録材料上の画像を消去した後もう一度託録材料を
逆向きに走行させ別のエネルギー条件で画像を形成する
等、操作は複雑化するがサーマルヘッドが１つであるた
め装置コストは安くなる［００１６］本発明で用いられる感熱記録材料を作るには一般に（１
）樹脂母材及び有機低分子物質の２成分を溶解した溶液
、又は（２）樹脂母材の溶液（溶剤としては有機低分子
物質のうちの少なくとも１種を溶解しないものを用いる
）に有機低分子物質を微粒子状に分散した分散液をプラ
スチックフィルム、ガラス板、金属板等の支持体上に塗
布乾燥して感熱層を形成することにより作られる。感熱
層又は記録材料形成用溶剤としては、母材及び有機低分
子物質の種類によって種々選択できるカミイ列えばテト
ラヒドロフラン、メチルエチルケトントン、クロロホル
ム、四塩化炭素、エタノール、トルエン、ベンゼン等が
挙げられる。なお、分散液を使用した場合はもちろんで
あるが、溶液を使用した場合も得られる感熱層又は記録
材料中では有機低分子物質は微粒子として析出し、分散
状態で存在する。［００１７］感熱層又は記録材料に使用される樹脂母材は有機低分子
物質を均一に分散保持した層を形成すると共に、最大透
明時の透明度に影響を与える材料である。このため樹脂
母材は透明性が良く、機械的に安定で、且つ成膜性の良
い樹脂が好ましい。このような樹脂としてはポリ塩化ビ
ニル；塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体塩化ビニル〜酢
酸ビニル〜ビニルアルコール共重合体、塩化ビニル−酢
酸ビニル〜マレイン酸共重合体、塩化ビニルルアクリレ
ート共重合体等の塩化ビニル系共重合体；ポリ塩化ビニ
リデン、塩化ビニリデン−塩化ビニル共重合体、塩化ビ
ニリデン−アクリロニトリル共重合体等の塩化ビニリデ
ン系共重合体；ポリエステル；ポリアミド；ポリアクリ
レート又はポリメタクリレート或いはアクリレートルメ
タクリレート共重合体；シリコン樹脂等が挙げられる。これらは単独で或いは２種以上混合して使用される。［００１８］一方、有機低分子物質としては記録材料中で熱により多
結晶から単結晶に変化するものであればよく、一般に融
点３０〜２００℃好ましくは５０〜１５０℃程度のもの
が使用される。このような有機低分子物質としてはアル
カノール；アルカンジオール；ハロゲンアルカノールま
たはハロゲンアルカンジオール；アルキルアミン；アル
カン；アルケン；アルキン；ハロゲンアルカン；ハロゲ
ンアルケン；ハロゲンアルキン；シクロアルカン；シク
ロアルケン；シクロアルキン；飽和または不飽和モノま
たはジカルボン酸又はこれらのエステル、アミド又はア
ンモニウム塩；飽和または不飽和ハロゲン脂肪酸または
これらのエステル、アミド又はアンモニウム塩；アリル
カルボン酸またはそれらのエステル、アミド又はアンモ
ニウム塩；ハロゲンアリルカルボン酸またはそれらのエ
ステル、アミド又はアンモニウム塩；チオアルコール；
チオカルボン酸又はそれらのエステル、アミンまたはア
ンモニウム塩；チオアルコールのカルボン酸エステル等
が挙げられる。これらは単独で又は２種以上混合して使
用される。これらの化合物の炭素数は１０〜６０、好ま
しくは１０〜３８、特に１０〜３０が好ましい。エステ
ル中のアルコール基部分は飽和していても、また飽和し
ていなくてもよく、またハロゲン置換されていてもよい
。いずれにしても有機低分子物質は分子中に酸素、窒素
硫黄及びハロゲンの少くとも１種、例えば−○Ｈ１−Ｃ
ＯＯＨ１−ＣＯＮＨ１−ＣＯＯＲ，−ＮＨ，−ＮＨ２、
−ｓ−−５−ｓ−−ｏ−ハロゲン等を含む化合物である
ことが好ましい。［００１９］更に具体的にはこれら化合物にはラウリン酸、ドデカン
酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸、ベヘン酸、ノナデカン酸、アラ、ギン酸、
オレイン酸等の高級脂肪酸；ステアリン酸メチル、ステ
アリン酸テトラデシル、ステアリン酸オクタデシル、ラ
ウリン酸オクタデシル、パルミチン酸テトラデシル、ベ
ヘン酸ドデシル等の高級脂肪酸のエステル；ＣＨ−０−
ＣＨ、ＣＨ−５−ＣＨＣＨ−ＣＨ・○ＣＯＣｌ□Ｈ２３ＣＨ２・ＣＨ２・○ＣＯＣｌ□Ｈ３゜／＼＼ＣＨ−ＣＨ・○ＣＯＣｌ□Ｈ２３ＣＨ−ＣＨ・０ＣｏＣ１７Ｈ３５ＣＨ２・ＣＨ２・ｏｃ。（ＣＨ２）ＣＨＣＨ２・ＣＨ３／ ○ ＼ＣＨ−ＣＨ・○ＣＯＣｌ２Ｈ２５ＣＨ−ＣＨ・○ＣＯＣｌ８Ｈ３７／／＼＼ＣＨ２・ＣＨ２・○ｃ。（ＣＨ２）ＣＨＣＨ２・ＣＨ３／＼ＣＨ３ＣＨ２・ＣＨ２・０ＣＯＣ１８Ｈ３□ ／ＣＨ＼ＣＨ−ＣＨ−ＯＣＯＣ１８Ｈ３゜ＣＨ２・ｏｃ○ （ＣＨ２）ＣＨＣＨ２・ＣＨ３／ＣＨ＼　Ｈ３等のエーテル又はチオエーテル等がある。中でも本発明
では高級脂肪酸、特にパルミチン酸、ステアリン酸、ベ
ヘン酸、リグノセリン酸等の炭素数１６以上の高級脂肪
酸が好ましく、炭素数１６〜２４の高級脂肪酸が更に好
ましい。なお、感熱層中の有機低分子物質と樹脂母材との割合は
重量比で２：１〜１：１６程度が好ましく、１：１〜１
：３が更に好ましい。母材の比率がこれ以下になると、
有機低分子物質を母材中に保持した膜を形成することが
困難となり、まなこれ以上になると、有機低分子物質の
量が少ないため、不透明化が困難になる［００２０］感熱層には以上の成分の他に、透明画像の形成を容易に
するために、界面活性剤、高沸点溶剤等の添加物を添加
することができる。これらの添加物の具体例は次の通り
である。高沸点溶剤の例；リン酸トリブチル、リン酸トリー２−エチルヘキシル、
リン酸トリフェニル、リン酸トリクレジル、オレイン酸
ブチル、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチルフタル酸
ジブチル、フタル酸ジヘプチル、フタル酸ジ−ｎ−オク
チル、フタル酸ジー２−エチルヘキシル、フタル酸ジイ
ソノニル、フタル酸ジオクチルデシルフタル酸ジイソデ
シル、フタル酸ブチルベンジル、アジピン酸ジブチル、
アジピン酸ジ−ｎ−ヘキシル、アジピン酸ジー２−エチ
ルヘキシル、アゼライン酸ジー２−エチルヘキシル、セ
バシン酸ジブチル、セバシン酸ジー２−エチルヘキシル
、ジエチレングリコールジベンゾエート、トリエチレン
グリコールジー２−エチルブチラード、アセチルリシノ
ール酸メチル、アセチルリシノール酸ブチル、ブチルフ
タリルブチルグリコレート、アセチルクエン酸トリブチ
ル。［００２１］界面活性剤、その他の添加物の例；多価アルコール高級脂肪酸エステル；多価アルコール高
級アルキルエーテル；多価アルコール高級脂肪酸エステ
ル、高級アルコール、高級アルキルフェノール高級脂肪
酸高級アルキルアミン、高級脂肪酸アミド、油脂又はポ
リプロピレングリコールの低級オレフィンオキサイド付
加物；アセチレングリコール；高級アルキルベンゼンス
ルホン酸のＮａ５Ｃａ、Ｂａ又はＭｇ塩；高級脂肪酸、
芳香族カルボン酸、高級脂肪酸スルホン酸、芳香族スル
ホン酸、硫酸モノエステル又はリン酸モノ−又はジ−エ
ステルのＣａ、Ｂａ又はＭｇ塩；低度硫酸化油；ポリ長
鎖アルキルアクリレート：アクリル系オルゴマ−；ポリ
長鎖アルキルメタクリレート；長鎖アルキルメタクリレ
−トルアミン含有モノマー共重合体；スチレン−無水マ
レイン酸共重合体ニオレフイン〜無水マレイン酸共重合
体。［００２２］この託録材料の画像を反射画像として用いる場合には、
記録層の背面に光を反射する層を設けると記録層の厚み
を薄くしてもコントラストを上げることができる。具体
的にはＡＩ、Ｎｉ、Ｓｎ等を蒸着することが挙げられる
（特開昭６４−Ｌ４０７９に記載）。また、感熱層上に感熱層を保護するためにオーバーコー
ト層を設けることができる。感熱層上に積層する保護層（厚さ０．１〜５μｍ）の材
料としては、シリコーン系ゴム、シリコーン樹脂（特開
昭６３−２２１０８７号公報に記載）　ポリシロキサン
グラフトポリマー（特願昭６２−１５２５５０号に記載
）や紫外線硬化樹脂又は電子線硬化樹脂（特願昭６３−
３１０６００号に記載）等が挙げられる。いずれの場合
も、塗布時に溶剤を用いるが、その溶剤は、感熱層の樹
脂ならびに有機低分子物質を溶解しにくいほうが望まし
い。感熱層の樹脂及び有機低分子物質を溶解しにくい溶剤と
してはｎ−ヘキサン、メチルアルコール、エチルアルコ
ール、イソプロピルアルコール等が挙げられ、特にアル
コール系の溶剤がコスト面から望ましい。［００２３］

【実施例】

本発明を実施例により更に詳しく説明するが、本発明は
これに限定されるものではない。なお、ここでの部は重
量基準である。

【実施例１】約５０μｍ厚のポリエステルフィルム上にＡ１を約４０
ＯＡ厚となるように真空蒸着し、光反射層を設けた。そ
の上にベヘン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　６部エイコサン２酸　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４部フタル酸
ジアリル　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　２部塩化ビニル−酢酸ビニル−リン酸エステ
ル共重合体（電気化学工業社製、デンカビニール＃１０
００Ｐ）　　　　　　　　　　２０部ＴＨＦ　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５０部よ
りなる溶液を塗布し、加熱乾燥して約６μｍ厚の感熱層
（可逆性感熱記録層）を設けた。その上にポリアミド樹脂（東し社製ＣＭ８０００）　　　　　　
　　　　　　　　１０部エチルアルコール　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　９０部よりなる溶
液を塗布し、加熱乾燥して約０．５μｍ厚の中間層を設
けた。更にその上に、ウレタンアクリレート系紫外線硬化性樹
脂の酢酸ブチル溶液（犬日本インキ化学社製、ユニデイ
ック１７−８２４−９）を塗布し、加熱乾燥後８０Ｗ／
ｃｍの紫外線ランプで紫外線を５秒間照射して約２μｍ
厚のオーバーコート層を設け、可逆性感熱記録材料を作
成した。なお、以上のように得られた記録材料は白濁状態であっ
た。この記録材料の透明化温度巾は２５℃であった。こ
の記録材料を８０℃に加熱して全体を透明化した。透明化した記録材料を薄膜部分ブレースタイプサーマル
ヘッド（リコー社製モデル５Ｈ−２１６−０８ＰＣ３１
）を用イテパルス巾１．０ｍ５ｅｃ、印加エネルギー０
．４ｍＪ／ｄｏｔで白濁化した。これを同じサーマルヘッドを用い、パルス巾及び印加エ
ネルギーを変化させ、加熱し透明化した。その反射濃度
をマクベス反射濃度計ＲＤ５１４で測定した。その結果を図３に示す。また、８０℃に加熱して透明化した記録材料を同じサー
マルヘッドを形成、消去するパルス巾及び印加エネルギ
ーを変化させて加熱し、白濁化した。その反射濃度をマ
クベス反射濃度計ＲＤ５１４で測定した。その結果を図
４に示す。反射濃度が１．０を超えた時のエネルギーを透明化エネ
ルギーとし、その範囲と巾と最大透明濃度と最大白濁濃
度をまとめて表１に示す。［００２４］

【実施例２】感熱層中のベヘン酸を７部、エイコサン２酸を３部とし
た以外は実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を作
成した。この記録材料の透明化温度巾は１７℃であった
。これを実施例１と同様に評価した。反射濃度が１．０を超えたときのエネルギーを透明化エ
ネルギーとし、その範囲と巾と最大透明濃度と最大白濁
濃度をまとめて表１〜２に示す。［００２５］

【実施例３】感熱層中のベヘン酸をステアリン酸とした以外は実施例
１と同様にして可逆性感熱記録材料を作成した。この記
録材料の透明化温度は３０℃であった。これを実施例１
と同様に評価した。その結果を表１〜２に示す。［００２６］

【実施例４】感熱層中のステアリン酸を５部、エイコサン２酸を５部
とした以外は実施例３と同様にして可逆性感熱記録材料
を作成した。この記録材料の透明化温度は３５℃であっ
た。これを実施例１と同様に評価した。その結果を表１
〜２に示す。［００２７］

【比較例１】感熱層のベヘン酸を８部、エイコサン２酸を２部とした
以外は実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を作成
しな。この記録材料の透明化温度中は１３℃であった。これを
実施例１と同様に評価した。反射濃度が１．０を超えたときのエネルギーを透明化エ
ネルギーとし、その範囲と巾と最大透明濃度と最大白濁
濃度をまとめて表１〜２に示す。［００２８］

【表１】パルス巾　１透明化エネギー１透明化エネルギー１最大
透１最犬白１１　　（ｍｓｅｃ）Ｉ範囲　（ｍＪ）Ｉ巾
　　　（ｍＪ）Ｉ明濃度ｌ濁濃度１実］施］１例１０．３０〜０．３６０．３８〜０．５００．５９〜０．７７１．２９〜１．７２０．１６０．１２０．１８０．４３０．７９１０．８７　１０．９１１．０７１．２７１．２９１．４１０．３４０．３８０．４１０．３８０．４００．４５０．４７１実１１施１例１］２］０．３１〜０．３２０．３９〜０．４６０．６１〜０．７２１．３２〜１．５００．０１０．０７０．１１０．１８１　０．６５　　Ｉ　　Ｏ，３２１０，７４１０，３６０，８００，３７１，０００，３６１，１５０，４０１，２００，４０１，４００，４５０，１７〜０．２００．２１〜０．２９０．２７〜０．３９０．３８〜０．５４０．０３０．０８０．１２０．１６１．０５１．３０１．４０１．４１０．３２０．３３０．３７０．３８０．４０［００２９］

【表２】パルス巾　１透明化エネルギーＩ透明化エネルギ１　　
（ｍｓｅｃ）ｌ範囲　　（ｍＪ）ｌ−巾　（ｍ　Ｊ　）
最大重　最大重１明濃度１濁濃度０．１０〜０．１６０．１３〜０．２３０．２０〜０．３３０．２５〜０．４２０．３５〜０．５５０．０６０．１００．１３０．１７０．２０１．１５１．４０１．３９１．４１１．４００．３１０．３３０．３６０．３８０．４０比　　　　２較　　　　４例　　　　５０．３９　　０．３００．４４　　０．３２０．４８　　０．３４０．５６　　０，３５０．６９　　０，３８０．７７　　０，３８０．９１　　０．４１［００３０］

【発明の効果】

実施例の記載から明らかなように、本発明の画像表示方
法は、透明化温度中が１５℃を超える可逆性感熱記録材
料を用い、透明状態を得るのにサーマルヘッドへのエネ
ルギー印加時間を５ｍ５ｅｃ以上としたのでサーマルヘ
ッドにより与えられる微少エネルギーで、画像の形成、
消去が容易かつ良好に行なわれ、白濁状態を得るのに透
明状態を得る条件より印加エネルギーを増加させるか若
しくは印加エネルギーを同等または減少させ、かつ、エ
ネルギーを印加する時間を透明状態を得る条件より短か
くしたので高コントラストの画像が得られるという効果
が持たらされる。［００３１】

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明で用いられる可逆性感熱記録材料の熱による透明
度の変化を説明するための図である。

【図２】透明化温度範囲との関係を表わした図である。

【図３】印加エネルギーと反射濃度との関係を表わした図である
。

【図４】印加エネルギーと反射濃度との関係を表わした図である
。

【書類者】図面

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】温度に依存して透明状態と白濁状態とが可
逆的に変化する感熱層を有する可逆性感熱記録材料を用
いこれに画像を形成、消去する画像表示方法において、
該可逆性記録材料として透明化温度巾が１５℃を超える
ものを使用し、かつ、透明状態を得るのにサーマルヘッ
ドを用いることを特徴とする画像表示方法。
【請求項２】サーマルヘッドへのエネルギー印加時間を
１ｍｓｅｃ以上とすることを特徴とする請求項１の画像
表示方法。
【請求項３】サーマルヘッドへパルス状にエネルギーを
印加することを特徴とする請求項１の面像表示方法。
【請求項４】サーマルヘッドへのエネルギーの印加時間
を、白濁状態を形成させる時間の方が、透明状態を形成
させる時間より短かくすることを特徴とする請求項１の
画像表示方法。