JP2988068B2

JP2988068B2 - 画像表示方法

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Publication number: JP2988068B2
Application number: JP27864491A
Authority: JP
Inventors: 邦親諸星; 吉彦堀田; 行夫小長谷; 誠川口; 文人増渕; 通野際
Original assignee: Ricoh Co Ltd
Current assignee: Ricoh Co Ltd
Priority date: 1991-09-30
Filing date: 1991-09-30
Publication date: 1999-12-06
Anticipated expiration: 2014-12-06
Also published as: JPH0592597A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は画像表示方法に関し、詳
しくは、温度による可逆的な透明状態及び／又は発色状
態の変化を利用して画像形成及び消去が可能な可逆性感
熱記録材料を用いた画像表示方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】画像表示方法には多くの手段が知られて
おり、その一つとして可逆性感熱記録材料を用いた画像
表示方法がある。そして、その可逆性感熱記録材料につ
いてもまた多くが提案されており、例えばその代表的な
ものとしては、塩化ビニル系樹脂のような樹脂母材中に
高級脂肪酸のような有機低分子物質を分散した感熱層を
有する可逆性感熱記録材料が知られている（特開昭５４
−１１９３７７号、同５５−１５４１９８号などの公
報）。この種の記録材料による画像形成及び消去は温度
による感熱層の可逆的な透明度変化を利用したものであ
る。しかし、これらのものもそれだけではサーマルヘッ
ド等による微少エネルギーで白濁状態を透明状態に変化
させることはできなかった。

【０００３】そのため、こうした点を配慮して、本発明
者らは、先に、特開昭６３−３９３７８号公報、特開昭
６３−１３０３８０号公報等において、ある種の有機低
分子物質及びその有機低分子物質と共融しやすい物質を
用いることにより、透明化する温度巾を拡大できること
を示した。だが、このものは、サーマルヘッド等の微少
エネルギーで透明状態を白濁状態に変化させることがで
きるものの、逆に、そうした微少エネルギーでは白濁状
態を透明状態に変化させにくいのが実情であった。ま
た、高沸点溶剤等多量の添加により、サーマルヘッド等
の微少エネルギーで白濁状態を透明状態に変化させるこ
とはできるが、このものは逆に、透明状態を白濁状態に
変化させることはできないのが実情であった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記のごとき
欠陥を解消し、可逆性感熱記録材料を用いて画像の形成
・消去がサーマルヘッド等により容易かつ良好に行なわ
れ、かつ高コントラストが得られるようにした画像表示
方法を提供することを目的とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明によれば、温度に
依存して透明状態及び／又は発色状態が可逆的に変化す
る感熱層を有する可逆性感熱記録材料を使用し、これに
発熱エレメントを用いて画像を形成、消去する画像表示
方法において、該発熱エレメントとして、その発熱体中
に発熱集中部を複数箇所設けたサーマルヘッドを用いる
ことを特徴とする画像表示方法が提供され、また前記発
熱体の形状がミアンダ型、スリット型、或いはウィンド
ウ型であることを特徴とする前記画像表示方法が提供さ
れ、更に、前記可逆性感熱記録材料として、透明化及び
／又は発色変化温度巾が２２℃を超えるものを使用する
ことを特徴とする前記画像表示方法が提供され、更にま
た、印加パルス時間を１ｍｓｅｃ以上とすることを特徴
とする前記画像表示方法が提供される。

【０００６】以下に、本発明の方法を図面に従いながら
さらに詳細に説明するが、本発明で使用される可逆性感
熱記録材料は、例えば前記のごとき透明度変化（透明状
態と白濁不透明状態との変化、または透明状態と着色状
態との変化等）を利用しており、この内、透明状態と白
濁不透明状態との違いは次のように推測される。すなわ
ち、(a)透明の場合には樹脂母材中に分散された有機低
分子物質の粒子は有機低分子物質の大きな粒子で構成さ
れており、片側から入射した光は散乱されること無く、
反対側に透過するため透明に見えること、また、(b)白
濁の場合には有機低分子物質の粒子は有機低分子物質の
微細な結晶が集合した多結晶で構成され、個々の結晶の
結晶軸がいろいろな方向を向いているため片側から入射
した光は有機低分子物質粒子の結晶の界面で何度も屈折
し、散乱されるため白く見えること、等に由来してい
る。

【０００７】図１（熱による透明度の変化を表わしてい
る）において、樹脂母材と、この樹脂母材中に分散され
た有機低分子物質を主成分とする感熱体は例えばＴ₀以
下の常温では白濁不透明状態にある。これを温度Ｔ₂に
加熱すると透明になり、この状態で再びＴ₀以下の常温
に戻しても透明のままである。これは温度Ｔ₂からＴ₀以
下に至るまでに有機低分子物質が半溶融状態を経て多結
晶から単結晶へと結晶が成長するためと考えられる。更
にＴ₃以上の温度に加熱すると、最大透明度と最大不透
明度との中間の半透明状態になる。次に、この温度を下
げて行くと、再び透明状態をとることなく最初の白濁不
透明状態に戻る。これは温度Ｔ₃以上で有機低分子物質
が溶融後、冷却されることにより多結晶が析出するため
であると考えられる。なお、この不透明状態のものをＴ
₁〜Ｔ₂間の温度に加熱した後、常温、即ちＴ₀以下の温
度に冷却した場合には透明と不透明との中間の状態をと
ることができる。また、前記常温で透明になったものも
再びＴ₃以上の温度に加熱し、常温に戻せば、再び白濁
不透明状態に戻る。即ち、常温で不透明及び透明の両形
態並びにその中間状態をとることができる。

【０００８】従って、熱を選択的に与えることにより感
熱体を選択的に加熱し、透明地に白濁画像、白濁に透明
画像を形成することができ、その変化は何回も繰り返す
ることが可能である。そして、このような感熱体の背面
に着色シートを配置すれば、白地に着色シートの色の画
像または着色シートの色の地に白色の画像を形成するこ
とができる。また、ＯＨＰ（オーバーヘッドプロジェク
ター）などで投影すれば、白濁部は暗部になり、透明部
は光が透過しスクリーン上では明部となる。

【０００９】ここで透明化温度巾とは以下の如く定義す
る。図２に白濁状態の可逆性感熱記録材料を図１のＴ₁
〜Ｔ₃を含む各温度に加熱後、Ｔ₀以下の温度に冷却した
ときの可逆性感熱記録材料の透明度を示す。図２におい
て、透明状態を最小透明度ｔ₁₁に最大透明度ｔ₁₂と最小
透明度ｔ₁₁（最大白濁状態）の差の８０％を加えたもの
を透明度ｔ₁₃とし、ｔ₁₃以上の透明度になる温度を透明
化温度とし、その範囲を透明化温度範囲（Ｔ₄〜Ｔ₅）と
しその巾を透明化温度巾（Ｔ₅−Ｔ₄）とする。

【００１０】このような画像形成及び消去特性を持つ可
逆性感熱記録材料において、サーマルヘッドでエネルギ
ーを印加することにより透明状態を得ることができるの
は、サーマルヘッドで記録材料に短い時間でエネルギー
を印加した場合には記録材料の表面に近い部分で温度差
が大きくなり、可逆性感熱層全体を透明化温度（図１の
温度Ｔ₂）にすることが困難となり、長い時間をかけ、
記録材料にエネルギーを印加した場合には記録材料の表
面に近い部分での温度差が小さくなり、可逆性感熱層全
体を透明化温度にすることが容易になるためと推測され
る。

【００１１】また、発熱エレメントにおいて、その発熱
体中に発熱集中部を複数箇所設けたサーマルヘッドを用
いた場合、例えばスリット型の場合、その発熱分布は、
図３の様になり、これから感熱記録材料中の発熱分布を
シミュレーションしたものが図４である。この図からも
明らかな様に、熱拡散の影響を考えるとサーマルヘッド
を用いて、例えば透明状態や白濁状態を得る場合には、
その発熱エレメントの形状において発熱体中に発熱集中
部が複数箇所設けたサーマルヘッドを用いると、透明化
し易くなる。

【００１２】一方、可逆性感熱記録材料においては、透
明化温度巾が広い方が透明化しやすく、２２℃を超える
ことが好ましく、３０℃以上がもっとも好ましい。ただ
し、透明化温度巾が広すぎると白濁化温度が上がりすぎ
例えば白濁画像を形成する際の熱感度が下がってしま
う。そのため透明化温度巾は８０℃以下が好ましく、５
０℃以下が更に好ましい。ここで透明化温度巾は消去状
態を得るパルス印加時間に影響を与えるものであり、巾
が広いほどパルス印加時間を短かくすることができるの
で、高速で透明化可能であり、短時間で画像の表示を行
なうことができる。具体的に必要なパルス巾印加時間は
サーマルヘッドの形状によっても異なるので一概にいえ
ないが、例えば透明化温度巾が１５℃〜２２℃程度では
５ｍｓｅｃ以上、好ましくは５〜３２ｍｓｅｃであり、
３０℃程度では１〜２ｍｓｅｃ程度、３５℃程度では１
ｍｓｅｃ以下でも透明化が可能である。

【００１３】透明化温度巾を２２℃以上にするには、こ
の明細書において記載した有機低分子物質を適宜組合せ
るか、または、そうした有機低分子低分子物質と融点の
異なる他の材料とを組合せればよい。これらは例えば特
開昭６３−３９３７８号、特開昭６３−１３０３８０号
などの公報や、特願昭６３−１４７５４号、特願昭１−
１４０１０９号などの明細書に開示されているが、これ
らに限定されるものではない。

【００１４】感熱層の厚みは１〜３０μｍが好ましく、
２〜１０μｍがさらに好ましい。感熱層が厚すぎると層
内での熱の分布が発生し均一に透明化することが困難と
なる。また、感熱層が薄すぎると白濁度が低下しコント
ラストが低くなる。

【００１５】このような画像表示方法を利用して画像の
形成と消去可能な画像表示装置は、画像形成用と画像消
去用の二つのサーマルヘッドを持つか、若しくは、印加
エネルギー条件を変化させることにより画像形成と画像
消去を行なう単一のサーマルヘッドを持つものが有効で
ある。前者の場合には、２つのサーマルヘッドが必要な
ため装置のコストは上がるが、それぞれのサーマルヘッ
ドのエネルギー印加条件を別々にし可逆性感熱記録材料
を１回通せば、画像の形成と消去を行なうことでができ
る。後者の場合には、一つのサーマルヘッドで画像の形
成と消去を行なうため、該記録材料が通過する１回にサ
ーマルヘッドにエネルギーを印加する条件を画像を形成
する部位、消去する部位に合わせて細かく変えていく
か、または一度記録材料上の画像を消去した後もう一度
記録材料を逆向きに走行させ別のエネルギー条件で画像
を形成する等、操作は複雑化するがサーマルヘッドが１
つであるため装置コストは安くなる。

【００１６】本発明で使用される感熱記録材料を作るに
は一般に（１）樹脂母材及び有機低分子物質の２成分を
溶解した溶液、又は（２）樹脂母材の溶液（溶剤として
は有機低分子物質のうちの少なくとも１種を溶解しない
ものを用いる）に有機低分子物質を微粒子状に分散した
分散液をプラスチックフィルム、ガラス板、金属板等の
支持体上に塗布乾燥して感熱層を形成することにより作
られる。感熱層又は記録材料形成用溶剤としては、母材
及び有機低分子物質の種類によって種々選択できるが、
例えばテトラヒドロフラン、メチルエチルケトン、メチ
ルイソブチルケトン、クロロホルム、四塩化炭素、エタ
ノール、トルエン、ベンゼン等が挙げられる。なお、分
散液を使用した場合はもちろんであるが、溶液を使用し
た場合も得られる感熱層又は記録材料中では有機低分子
物質は微粒子として析出し、分散状態で存在する。

【００１７】感熱層又は記録材料に使用される樹脂母材
は有機低分子物質を均一に分散保持した層を形成すると
共に、最大透明時の透明度に影響を与える材料である。
このため樹脂母材は透明性が良く、機械的に安定で、且
つ成膜性の良い樹脂が好ましい。このような樹脂として
はポリ塩化ビニル；塩化ビニル〜酢酸ビニル共重合体、
塩化ビニル〜酢酸ビニル〜ビニルアルコール共重合体、
塩化ビニル〜酢酸ビニル〜マレイン酸共重合体、塩化ビ
ニル〜アクリレート共重合体等の塩化ビニル系共重合
体；ポリ塩化ビニリデン、塩化ビニリデン〜塩化ビニル
共重合体、塩化ビニリデン〜アクリロニトリル共重合体
等の塩化ビニリデン系共重合体；ポリエステル；ポリア
ミド；ポリアクリレート又はポリメタクリレート或いは
アクリレート〜メタクリレート共重合体；シリコン樹脂
等が挙げられる。これらは単独で或いは２種以上混合し
て使用される。

【００１８】一方、有機低分子物質としては記録材料中
で熱により多結晶から単結晶に変化するものであればよ
く、一般に融点３０〜２００℃好ましくは５０〜１５０
℃程度のものが使用される。このような有機低分子物質
としてはアルカノール；アルカンジオール；ハロゲンア
ルカノールまたはハロゲンアルカンジオール；アルキル
アミン；アルカン；アルケン；アルキン；ハロゲンアル
カン；ハロゲンアルケン；ハロゲンアルキン；シクロア
ルカン；シクロアルケン；シクロアルキン；飽和または
不飽和モノまたはジカルボン酸又はこれらのエステル、
アミド又はアンモニウム塩；飽和または不飽和ハロゲン
脂肪酸またはこれらのエステル、アミド又はアンモニウ
ム塩；アリールカルボン酸またはそれらのエステル、ア
ミド又はアンモニウム塩；ハロゲンアリルカルボン酸ま
たはそれらのエステル、アミド又はアンモニウム塩；チ
オアルコール；チオカルボン酸又はそれらのエステル、
アミンまたはアンモニウム塩；チオアルコールのカルボ
ン酸エステル等が挙げられる。これらは単独で又は２種
以上混合して使用される。これらの化合物の炭素数は１
０〜６０、好ましくは１０〜３８、特に１０〜３０が好
ましい。エステル中のアルコール基部分は飽和していて
も、また飽和していなくてもよく、またハロゲン置換さ
れていてもよい。いずれにしても有機低分子物質は分子
中に酸素、窒素、硫黄及びハロゲンの少くとも１種、例
えば−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ、−ＣＯＯＲ、−
ＮＨ、−ＮＨ_２、−Ｓ−、−Ｓ−Ｓ−、−Ｏ−、ハロゲ
ン等を含む化合物であることが好ましい。

【００１９】更に具体的にはこれら化合物にはラウリン
酸、ドデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パル
ミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ノナデカン酸、ア
ラギン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸;ステアリン酸メ
チル、ステアリン酸テトラデシル、ステアリン酸オクタ
デシル、ラウリン酸オクタデシル、パルミチン酸テトラ
デシル、ベヘン酸ドデシル等の高級脂肪酸のエステル;
Ｃ₁₆Ｈ₃₃−Ｏ−Ｃ₁₆Ｈ₃₃ ，Ｃ₁₆Ｈ₃₃−Ｓ−Ｃ₁₆Ｈ₃₃
，Ｃ₁₈Ｈ₃₇−Ｓ−Ｃ₁₈Ｈ₃₇ ，Ｃ₁₂Ｈ₂₅−Ｓ−Ｃ₁₂
Ｈ₂₅ ，Ｃ₁₉Ｈ₃₉−Ｓ−Ｃ₁₉Ｈ₃₉ ，Ｃ₁₂Ｈ₂₅−Ｓ−
Ｓ−Ｃ₁₂Ｈ₂₅ ，等のエーテル又はチオエーテル等がある。中でも本発明
では高級脂肪酸、特にパルミチン酸、ステアリン酸、ベ
ヘン酸、リグノセリン酸等の炭素数１６以上の高級脂肪
酸が好ましく、炭素数１６〜２４の高級脂肪酸が更に好
ましい。なお、感熱層中の有機低分子物質と樹脂母材と
の割合は重量比で２：１〜１：１６程度が好ましく、
１：１〜１：３が更に好ましい。母材の比率がこれ以下
になると、有機低分子物質を母材中に保持した膜を形成
することが困難となり、またこれ以上になると、有機低
分子物質の量が少ないため、不透明化が困難になる。

【００２０】感熱層には以上の成分の他に、透明画像の
形成を容易にするために、界面活性剤、高沸点溶剤等の
添加物を添加することができる。これらの添加物の具体
例は次の通りである。高沸点溶剤の例;リン酸トリブチル、リン酸トリ−２−
エチルヘキシル、リン酸トリフェニル、リン酸トリクレ
ジル、オレイン酸ブチル、フタル酸ジメチル、フタル酸
ジエチル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジヘプチル、フ
タル酸ジ−ｎ−オクチル、フタル酸ジ−２−エチルヘキ
シル、フタル酸ジイソノニル、フタル酸ジオクチルデシ
ル、フタル酸ジイソデシル、フタル酸ブチルベンジル、
アジピン酸ジブチル、アジピン酸ジ−ｎ−ヘキシル、ア
ジピン酸ジ−２−エチルヘキシル、アゼライン酸ジ−２
−エチルヘキシル、セバシン酸ジブチル、セバシン酸ジ
−２−エチルヘキシル、ジエチレングリコールジベンゾ
エート、トリエチレングリコールジ−２−エチルブチラ
ート、アセチルリシノール酸メチル、アセチルリシノー
ル酸ブチル、ブチルフタリルブチルグリコレート、アセ
チルクエン酸トリブチル。

【００２１】界面活性剤、その他の添加物の例；多価ア
ルコール高級脂肪酸エステル；多価アルコール高級アル
キルエーテル；多価アルコール高級脂肪酸エステル、高
級アルコール、高級アルキルフェノール、高級脂肪酸高
級アルキルアミン、高級脂肪酸アミド、油脂又はポリプ
ロピレングリコールの低級オレフィンオキサイド付加
物；アセチレングリコール；高級アルキルベンゼンスル
ホン酸のＮａ、Ｃａ、Ｂａ又はＭｇ塩；高級脂肪酸、芳
香族カルボン酸、高級脂肪酸スルホン酸、芳香族スルホ
ン酸、硫酸モノエステル又はリン酸モノ−又はジ−エス
テルのＣａ、Ｂａ又はＭｇ塩；低度硫酸化油；ポリ長鎖
アルキルアクリレート；アクリル系オルゴマー；ポリ長
鎖アルキルメタクリレート；長鎖アルキルメタクリレー
ト〜アミン含有モノマー共重合体；スチレン〜無水マレ
イン酸共重合体；オレフィン〜無水マレイン酸共重合
体。

【００２２】この記録材料の画像を反射画像として用い
る場合には、記録層の背面に光を反射する層を設けると
記録層の厚みを薄くしてもコントラストを上げることが
できる。具体的にはＡｌ、Ｎｉ、Ｓｎ等を蒸着すること
が挙げられる（特開昭６４−１４０７９に記載）。ま
た、感熱層上に感熱層を保護するために保護層を設ける
ことができる。感熱層上に積層する保護層（厚さ０．１
〜５μｍ）の材料としては、シリコーン系ゴム、シリコ
ーン樹脂（特開昭６３−２２１０８７号公報に記載）、
ポリシロキサングラフトポリマー（特願昭６２−１５２
５５０号に記載）や紫外線硬化樹脂又は電子線硬化樹脂
（特願昭６３−３１０６００号に記載）等が挙げられ
る。いずれの場合も、塗布時に溶剤を用いるが、その溶
剤は、感熱層の樹脂ならびに有機低分子物質を溶解しに
くいほうが望ましい。感熱層の樹脂及び有機低分子物質
を溶解しにくい溶剤としてはｎ−ヘキサン、メチルアル
コール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール等
が挙げられ、特にアルコール系の溶剤がコスト面から望
ましい。

【００２３】

【実施例】本発明を実施例により更に詳しく説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。なお、こ
こでの部は重量基準である。実施例１約50μｍ厚のポリエステルフィルム上にＡｌを約４００
Å厚となるように真空蒸着し、光反射層を設けた。その
上にベヘン酸６部エイコサン２酸４部フタル酸ジアリル２部塩化ビニル−酢酸ビニル−リン酸エステル共重合体（電気化学工業社製、デンカビニール＃１０００Ｐ）２０部ＴＨＦ１５部よりなる溶液を塗布し、加熱乾燥して約６μｍ厚の感熱
層（可逆性感熱記録層）を設けた。その上にポリアミド樹脂（東レ社製ＣＭ８０００）１０部エチルアルコール９０部よりなる溶液を塗布し、加熱乾燥して約０．５μｍ厚の
中間層を設けた。更にその上に、ウレタンアクリレート
系紫外線硬化性樹脂の酢酸ブチル溶液（大日本インキ化
学社製、ユニディック１７−８２４−９）を塗布し、加
熱乾燥後８０Ｗ／ｃｍの紫外線ランプで紫外線を５秒間
照射して約２μｍ厚の保護層を設け、可逆性感熱記録材
料を作成した。なお、以上のように得られた記録材料は
白濁状態であった。この記録材料の透明化温度巾は２５
℃であった。この記録材料を８０℃に加熱して全体を透
明化した。透明化した記録材料を薄膜部分グレースタイ
プサーマルヘッド（リコー社製モデルＳＨ−２１６−０
８ＰＣ３１）を用いてパルス巾１．０ｍｓｅｃ、印加エ
ネルギー０．４ｍＪ／ｄｏｔで白濁化した。これを発熱
体がミアンダ型のサーマルヘッド（リコー製ＨＳ−０
２９１−Ａ）を用いてパルス巾４．０ｍｓｅｃ，８．０
ｍｓｅｃにおいて印加エネルギーを変化させ、加熱し透
明化した。その反射濃度をマクベス反射濃度計ＲＤ５１
４で測定した結果を図５に示す。

【００２４】実施例２実施例１と同様の可逆性感熱記録媒体を透明化したフィ
ルムを実施例１と同様に白濁化し、これを発熱体がスリ
ット型のサーマルヘッド（リコー製ＥＨ−０４８−０
８ＦＳ４１）を用いてパルス巾４．０ｍｓｅｃ，８．０
ｍｓｅｃにおいて印加エネルギーを変化させ、加熱し透
明化した。その反射濃度をマクベス反射濃度計ＲＤ５１
４で測定した結果を図６に示す。

【００２５】実施例３感熱層中のベヘン酸をステアリン酸とした以外は実施例
１と同様にして可逆性感熱記録材料を作成した。この記
録材料の透明化温度巾は３０℃であった。これを実施例
１と同様に白濁化し、発熱体がウィンドウ型のサーマル
ヘッド（リコー試作ヘッド）を用いてパルス巾４．０ｍ
ｓｅｃ，８．０ｍｓｅｃにおいて印加エネルギーを変化
させ、加熱し透明化した。その反射濃度をマクベス反射
濃度計ＲＤ５１４で測定した結果を図７に示す。

【００２６】比較例実施例１と同じ可逆性感熱記録媒体を透明化したフィル
ムを実施例１と同様に白濁し、これを発熱体が短形型の
サーマルヘッド（前出リコー製ＳＨ−２１６−０８Ｐ
Ｃ３１）を用い、パルス巾及び印加エネルギーを変化さ
せ、加熱し透明化した。その反射濃度をマクベス反射濃
度計ＲＤ５１４で測定した。その結果を図８に示す。

【００２７】実施例、比較例からも明らかな様に、本発
明の画像表示方法により、サーマルヘッドの短いパルス
巾に於いて白濁化した可逆性感熱記録媒体が透明化し易
くなっていることが分かる。

【００２８】

【発明の効果】実施例の記載から明らかなように、本発
明の画像表示方法は、透明化温度巾が２２℃を超える可
逆性感熱記録材料を使用し、発熱体中に発熱集中部を複
数箇所設けたサーマルヘッドを用いたのでサーマルヘッ
ドにより与えられる微少エネルギーで、画像の形成、消
去が容易かつ良好に行なわれ、白濁状態を得るのに透明
状態を得る条件より印加エネルギーを増加させるか若し
くは印加エネルギーを同等または減少させ、かつ、エネ
ルギーを印加する時間を透明状態を得る条件より短かく
したので高コントラストの画像が得られるという効果が
持たらされる。また図４にみられるような短形型ヘッド
の中央部での熱集中がなくなるので、繰り返し記録に対
しても記録材料の劣化が防止できるという効果も得られ
る。

【００２９】

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明で用いられる可逆性感熱記録材料の熱に
よる透明度の変化を説明するための図である。

【図２】透明度と透明化温度範囲との関係を表わした図
である。

【図３】スリット型サーマルヘッドを用いた場合の発熱
分布を表わした図である。

【図４】スリット型サーマルヘッドを用いた場合の可逆
性感熱記録材料中の発熱分布のシミュレーションを表わ
した図である。

【図５】実施例１における、透明化温度巾２５℃の可逆
性感熱記録材料を使用し、ミアンダ型サーマルヘッドを
用いた場合の印加エネルギーと反射濃度との関係を表し
た図である。

【図６】実施例２における、実施例１を同様の可逆性感
熱記録材料を使用し、スリット型サーマルヘッドを用い
た場合の印加エネルギーと反射濃度との関係を表した図
である。

【図７】実施例３における、透明化温度巾３０℃の可逆
性感熱記録材料を使用し、実施例１と同様のサーマルヘ
ッドを用いた場合の印加エネルギーと反射濃度との関係
を表した図である。

【図８】比較例における、実施例1と同様の可逆性感熱
記録材料を使用し、短形型サーマルヘッドを用いた場合
の印加エネルギーと反射濃度との関係を表した図であ
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者川口誠東京都大田区中馬込１丁目３番６号株式会社リコー内 (72)発明者増渕文人東京都大田区中馬込１丁目３番６号株式会社リコー内 (72)発明者野際通東京都大田区中馬込１丁目３番６号株式会社リコー内 (56)参考文献特開昭62−116183（ＪＰ，Ａ) 特開平３−76657（ＪＰ，Ａ) 特開平４−234677（ＪＰ，Ａ) 特開平４−45957（ＪＰ，Ａ) 特開平５−32007（ＪＰ，Ａ) 特開平３−87293（ＪＰ，Ａ) 実開昭62−94847（ＪＰ，Ｕ) 実開昭64−48246（ＪＰ，Ｕ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) B41J 2/345 B41M 5/26

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】温度に依存して透明状態及び／又は発色
状態が可逆的に変化する感熱層を有する可逆性感熱記録
材料を使用し、これに発熱エレメントを用いて画像を形
成、消去する画像表示方法において、該発熱エレメント
として、その発熱体中に発熱集中部を複数箇所設けたサ
ーマルヘッドを用いることを特徴とする画像表示方法。
【請求項２】前記発熱体の形状がミアンダ型であるこ
とを特徴とする請求項１記載の画像表示方法。
【請求項３】前記発熱体の形状がスリット型であるこ
とを特徴とする請求項１記載の画像表示方法。
【請求項４】前記発熱体の形状がウィンドウ型である
ことを特徴とする請求項１記載の画像表示方法。
【請求項５】前記可逆性感熱記録材料として、透明化
及び／又は発色変化温度巾が２２℃を超えるものを使用
することを特徴とする請求項１記載の画像表示方法。
【請求項６】印加パルス時間を１ｍｓｅｃ以上とする
ことを特徴とする請求項１記載の画像表示方法。