JPH0434985B2 - - Google Patents
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- JPH0434985B2 JPH0434985B2 JP23077485A JP23077485A JPH0434985B2 JP H0434985 B2 JPH0434985 B2 JP H0434985B2 JP 23077485 A JP23077485 A JP 23077485A JP 23077485 A JP23077485 A JP 23077485A JP H0434985 B2 JPH0434985 B2 JP H0434985B2
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- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は新規なビニル化合物に関するものであ
る。さらに詳しくいえば、本発明は、遮光体、温
度センサー、吸着剤、さらには玩具、インテリ
ア、捺染剤、デイスプレイ、分離膜、メカノケミ
カル素子材料などに利用しうる親水性−疎水性熱
可逆型高分子化合物の原料モノマーとして好適な
ビニル化合物に関するものである。 従来の技術 水溶性高分子化合物の中には、水溶液状態にお
いてある温度(転移温度又は曇点)以上では析出
白濁化し、その温度以下では溶解透明化するとい
う特殊な可逆的溶解挙動を示すものがあり、この
ものは親水性−疎水性熱可逆型高分子化合物と呼
ばれ、近年、温室や化学実験室、ラジオアイソト
ープのトレーサー実験室などの遮光体、温度セン
サー、あるいは水溶性有機物質用吸着剤などとし
て注目されるようになつてきた。 このような熱可逆型高分子化合物としては、こ
れまで、ポリ酢酸ビニル部分けん化物、ポリビニ
ルメチルエーテル、メチルセルロース、ポリエチ
レンオキシド、ポリビニルメチルオキサゾリデイ
ノン及びポリアクリルアミド誘導体などが知られ
ている。 これらの熱可逆型高分子化合物の中でポリアク
リルアミド誘導体は、水中で安定であり、かつ比
較的安価に製造しうるので、これまでもいくつか
検討されており、ポリ(N−プロピルアクリルア
ミド),ポリ(N,N−ジエチルアクリルアミ
ド),ポリ(N−アクリルピロリジン),ポリ(N
−アクリルピペリジン)などが知られている。 しかしながら、このような化合物は種類が少な
いため、ポリアクリルアミド誘導体類を、例えば
温度センサーや遮光体などに利用しようとして
も、転移温度が限られたものとなり、目的に応じ
て任意に選択することができず、適用範囲が制限
されるのを免れなかつた。 発明が解決しようとする問題点 本発明の目的は、このような事情のもとで、親
水性−疏水性可逆型ポリアクリルアミド誘導体の
利用範囲を拡大すべく、さらに異なつた転移温度
を有する新規な熱可逆型ポリアクリルアミド誘導
体を製造するための原料モノマーを提供すること
にある。 問題点を解決するための手段 本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、 一般式 CH2=CR1−CONH(CH2)2OCH2CH3
……(I) (式中のR1は水素原子又はメチル基である。)で
表わされるビニル化合物から得られるポリアクリ
ルアミド誘導体は、親水性−疎水性熱可逆型重合
体であることを見出し、本発明を完成するに至つ
た。 すなわち、本発明は、一般式 CH2=CR1−CONH(CH2)2OCH2CH3
……(I) (式中のR1は前記と同じ意味をもつ) で表わされるビニル化合物を提供するものであ
る。 本発明のビニル化合物は文献未載の新規化合物
であり、例えば次式で示されるように、 (A) アクリル酸クロリド又はメタクリル酸クロリ
ドと2−エトキシエチルアミンとトリエチルアミ
ンとを溶媒中において好ましくは0〜10℃の温度
で反応させる方法。 (B) アクリル酸クロリド又はメタクリル酸クロリ
ドと2−エトキシエチルアミンとを溶媒中におい
て好ましくは0〜10℃の温度で反応させる方法な
どによつて製造することができる。 (式中のR1は前記と同じ意味をもつ) これらの方法において用いる溶媒については、
アクリル酸クロリド又はメタクリル酸クロリドに
対して不活性であれば特に制限はなく、一般には
ペンゼン、アセトン、トルエンなどが用いられ
る。また反応温度については、低すぎると反応が
進行しにくく、また高すぎると副反応が起きるの
で、0〜10℃の範囲の温度において反応させるこ
とが好ましい。 このようにして得られた反応混合物から、目的
化合物を単離するには、通常まずろ過などによつ
て、トリエチルアミン塩酸塩又は2−エトキシエ
チルアミン塩酸塩を除去したのち、ろ液からロー
タリーエバボレーターなどを用いて溶媒を留去
し、次いで減圧蒸留して精製する。この際の留出
物は、必要に応じ、さらに減圧蒸留を繰り返して
高純度のものにすることができる。 本発明のビニル化合物は、具体的には、N−エ
トキシエチルアクリルアミド(沸点105℃/3mm
Hg)N−エトキシエチルメタクリルアミド(同
98℃/1mmHg)である。 これらの化合物はいずれも無色透明な液体であ
り、また、水、メチルアルコール、エチルアルコ
ール、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−
ジエチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、
アセトン、ジオキサン、テトラヒドロフラン、ク
ロロホルム、四塩化炭素、ベンゼンなどの溶媒に
可溶で、n−ヘキサンやn−ヘプタン中では相分
離する。 本発明のビニル化合物は、−CONH−,CH2=
CR1−,−OCH2CH3(R1は前記と同じ意味をも
つ)の基を有するので、赤外吸収スペクトル分析
や質量分析などによつて同定することができる。 本発明のビニル化合物の重合体は、低温域で水
に溶け、高温域で水に不溶となる熱可逆型高分子
化合物である。例えば、該ビニル化合物を溶液重
合させて得られた1重量%水溶液の転移温度は重
合条件によつて異なるが、ポリ(N−エトキシエ
チルアクリルアミド)で34〜36℃、ポリ(N−エ
トキシエチルメタクリルアミド)で44〜46℃の範
囲にある。 発明の効果 本発明のビニル化合物は文献未載の新規化合物
であつて、その重合体は、可逆的に低温で水に溶
け、高温で水に不溶になるという熱可逆型ポリア
クリルアミド誘導体で、従来知られている熱可逆
型ポリアクリルアミド誘導体とは異なる転移温度
を有しており、例えば温室や化学実験室、ラジオ
アイソトープのトレーサー実験室などの遮光体、
温度センサー、水溶性有機物質の吸着剤、さらに
は玩具、インテリア、捺染剤、デイスプレイ、分
離膜、メカノケミカル素子材料などに、利用する
ことができる。 実施例 次に実施例によつて本発明をさらに説明する。 実施例 1 1容の三角フラスコに、トリエチルアミン
50.9g,2−エトキシエチルアミン44.5g及びベン
ゼン450mlを入れ、氷で冷やして内容液を10℃未
満の温度に保ちかきまぜながら、この中にアクリ
ル酸クロリド41.5mlとアセトン50mlの混合溶液
を滴下ロートから約3時間かけてゆつくりと滴下
した。滴下終了後、反応液を一昼夜放置冷却した
のちろ過し、ロータリーエバボレータを用いてろ
液からアセトンを除去して濃縮した。次いで減圧
蒸留して無色透明の留分を回収し、沸点105℃/
3mmHgの液状物質64.0gを得た。 この物質の質量分析及びIR分析の結果を以下
に示す。 質量分析:M+1=144(m/e) M−OC2H2=98 M−CH2−O−CH2CH3=84 M−NHCH2CH2−OCH2CH3=55 IR分析:−NH−=3285cm-1 CH−=2970cm-1,2860cm-1 >C=O=1660cm-1 >C=C<=1622cm-1 −CONH−(アミド)=1550cm-1 −O−=1120cm-1 以上の分析結果から、この物質は、N−エトキ
シエチルアクリルアミドであることが確認され
た。 実施例 2 実施例1におけるアクリル酸クロリドの代りに
メタクリル酸クロリド49.3mlを用いる以外は、全
く実施例1と同様にして沸点98℃/1mmHgのN
−エトキシエチルメタクリルアミド68.0gを得た。 この物質の質量分析及びIR分析の結果を以下
に示す。 質量分析:M+1=158(m/e) M−OC2H5=112 M−CH2−CH2−O−CH2CH3=84 M−NHCH2CH2−OCH2CH2=69 IR分析:−NH−=3350cm-1 CH−=2970cm-1,2860cm-1 >C=O=1655cm-1 >C=C<=1615cm-1 −CONH−(アミド)=1530cm-1 −O−=1120cm-1 以上の分析結果から、この物質は、N−エトキ
シエチルメタクリルアミドであることが確認され
た。 参考例 実施例1,2で得た各種モノマーのラジカル重
合体を製造した。 重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル
を用い、重合開始剤濃度50mg/1mlのメタノール
溶液20mlに所定重量のN−エトキシエチルアク
リルアミドないしN−エトキシエチルメタクリル
アミドを加え、封管中において温度20℃で前者で
は21時間、後者では48時間反応させた。反応終了
液をベンゼン−n−ヘキサン混合溶媒中に加え、
生成したポリマーを沈殿させ、回収した。 これらのポリマーについて、水中における熱可
逆性を調べた。転移温度はその水溶液の温度変化
に伴う光透過率変化及びDSC測定から決定した。
すなわち、1重量%濃度のポリマー水溶液を調製
して、温度コントローラ付分光光度計にセツト
し、昇温速度1℃/minで昇温させながら、波長
500nmでの光透過率を測定し、転移温度はこの光
透過率が初期透過率の1/2となる温度Tlから求め
た。またポリマー7〜8mgを水50〜60mg中に加
え、昇温速度1℃/minでDSC測定を行い、吸熱
ピークの頂点の温度Tdからも転移温度を求めた。 これらの結果を次表に示す。 この表から分るように、ポリ(N−エトキシエ
チルアクリルアミド)又はポリ(N−エトキシエ
チルメタクリルアミド)は熱可逆性である。 【表】
る。さらに詳しくいえば、本発明は、遮光体、温
度センサー、吸着剤、さらには玩具、インテリ
ア、捺染剤、デイスプレイ、分離膜、メカノケミ
カル素子材料などに利用しうる親水性−疎水性熱
可逆型高分子化合物の原料モノマーとして好適な
ビニル化合物に関するものである。 従来の技術 水溶性高分子化合物の中には、水溶液状態にお
いてある温度(転移温度又は曇点)以上では析出
白濁化し、その温度以下では溶解透明化するとい
う特殊な可逆的溶解挙動を示すものがあり、この
ものは親水性−疎水性熱可逆型高分子化合物と呼
ばれ、近年、温室や化学実験室、ラジオアイソト
ープのトレーサー実験室などの遮光体、温度セン
サー、あるいは水溶性有機物質用吸着剤などとし
て注目されるようになつてきた。 このような熱可逆型高分子化合物としては、こ
れまで、ポリ酢酸ビニル部分けん化物、ポリビニ
ルメチルエーテル、メチルセルロース、ポリエチ
レンオキシド、ポリビニルメチルオキサゾリデイ
ノン及びポリアクリルアミド誘導体などが知られ
ている。 これらの熱可逆型高分子化合物の中でポリアク
リルアミド誘導体は、水中で安定であり、かつ比
較的安価に製造しうるので、これまでもいくつか
検討されており、ポリ(N−プロピルアクリルア
ミド),ポリ(N,N−ジエチルアクリルアミ
ド),ポリ(N−アクリルピロリジン),ポリ(N
−アクリルピペリジン)などが知られている。 しかしながら、このような化合物は種類が少な
いため、ポリアクリルアミド誘導体類を、例えば
温度センサーや遮光体などに利用しようとして
も、転移温度が限られたものとなり、目的に応じ
て任意に選択することができず、適用範囲が制限
されるのを免れなかつた。 発明が解決しようとする問題点 本発明の目的は、このような事情のもとで、親
水性−疏水性可逆型ポリアクリルアミド誘導体の
利用範囲を拡大すべく、さらに異なつた転移温度
を有する新規な熱可逆型ポリアクリルアミド誘導
体を製造するための原料モノマーを提供すること
にある。 問題点を解決するための手段 本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、 一般式 CH2=CR1−CONH(CH2)2OCH2CH3
……(I) (式中のR1は水素原子又はメチル基である。)で
表わされるビニル化合物から得られるポリアクリ
ルアミド誘導体は、親水性−疎水性熱可逆型重合
体であることを見出し、本発明を完成するに至つ
た。 すなわち、本発明は、一般式 CH2=CR1−CONH(CH2)2OCH2CH3
……(I) (式中のR1は前記と同じ意味をもつ) で表わされるビニル化合物を提供するものであ
る。 本発明のビニル化合物は文献未載の新規化合物
であり、例えば次式で示されるように、 (A) アクリル酸クロリド又はメタクリル酸クロリ
ドと2−エトキシエチルアミンとトリエチルアミ
ンとを溶媒中において好ましくは0〜10℃の温度
で反応させる方法。 (B) アクリル酸クロリド又はメタクリル酸クロリ
ドと2−エトキシエチルアミンとを溶媒中におい
て好ましくは0〜10℃の温度で反応させる方法な
どによつて製造することができる。 (式中のR1は前記と同じ意味をもつ) これらの方法において用いる溶媒については、
アクリル酸クロリド又はメタクリル酸クロリドに
対して不活性であれば特に制限はなく、一般には
ペンゼン、アセトン、トルエンなどが用いられ
る。また反応温度については、低すぎると反応が
進行しにくく、また高すぎると副反応が起きるの
で、0〜10℃の範囲の温度において反応させるこ
とが好ましい。 このようにして得られた反応混合物から、目的
化合物を単離するには、通常まずろ過などによつ
て、トリエチルアミン塩酸塩又は2−エトキシエ
チルアミン塩酸塩を除去したのち、ろ液からロー
タリーエバボレーターなどを用いて溶媒を留去
し、次いで減圧蒸留して精製する。この際の留出
物は、必要に応じ、さらに減圧蒸留を繰り返して
高純度のものにすることができる。 本発明のビニル化合物は、具体的には、N−エ
トキシエチルアクリルアミド(沸点105℃/3mm
Hg)N−エトキシエチルメタクリルアミド(同
98℃/1mmHg)である。 これらの化合物はいずれも無色透明な液体であ
り、また、水、メチルアルコール、エチルアルコ
ール、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−
ジエチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、
アセトン、ジオキサン、テトラヒドロフラン、ク
ロロホルム、四塩化炭素、ベンゼンなどの溶媒に
可溶で、n−ヘキサンやn−ヘプタン中では相分
離する。 本発明のビニル化合物は、−CONH−,CH2=
CR1−,−OCH2CH3(R1は前記と同じ意味をも
つ)の基を有するので、赤外吸収スペクトル分析
や質量分析などによつて同定することができる。 本発明のビニル化合物の重合体は、低温域で水
に溶け、高温域で水に不溶となる熱可逆型高分子
化合物である。例えば、該ビニル化合物を溶液重
合させて得られた1重量%水溶液の転移温度は重
合条件によつて異なるが、ポリ(N−エトキシエ
チルアクリルアミド)で34〜36℃、ポリ(N−エ
トキシエチルメタクリルアミド)で44〜46℃の範
囲にある。 発明の効果 本発明のビニル化合物は文献未載の新規化合物
であつて、その重合体は、可逆的に低温で水に溶
け、高温で水に不溶になるという熱可逆型ポリア
クリルアミド誘導体で、従来知られている熱可逆
型ポリアクリルアミド誘導体とは異なる転移温度
を有しており、例えば温室や化学実験室、ラジオ
アイソトープのトレーサー実験室などの遮光体、
温度センサー、水溶性有機物質の吸着剤、さらに
は玩具、インテリア、捺染剤、デイスプレイ、分
離膜、メカノケミカル素子材料などに、利用する
ことができる。 実施例 次に実施例によつて本発明をさらに説明する。 実施例 1 1容の三角フラスコに、トリエチルアミン
50.9g,2−エトキシエチルアミン44.5g及びベン
ゼン450mlを入れ、氷で冷やして内容液を10℃未
満の温度に保ちかきまぜながら、この中にアクリ
ル酸クロリド41.5mlとアセトン50mlの混合溶液
を滴下ロートから約3時間かけてゆつくりと滴下
した。滴下終了後、反応液を一昼夜放置冷却した
のちろ過し、ロータリーエバボレータを用いてろ
液からアセトンを除去して濃縮した。次いで減圧
蒸留して無色透明の留分を回収し、沸点105℃/
3mmHgの液状物質64.0gを得た。 この物質の質量分析及びIR分析の結果を以下
に示す。 質量分析:M+1=144(m/e) M−OC2H2=98 M−CH2−O−CH2CH3=84 M−NHCH2CH2−OCH2CH3=55 IR分析:−NH−=3285cm-1 CH−=2970cm-1,2860cm-1 >C=O=1660cm-1 >C=C<=1622cm-1 −CONH−(アミド)=1550cm-1 −O−=1120cm-1 以上の分析結果から、この物質は、N−エトキ
シエチルアクリルアミドであることが確認され
た。 実施例 2 実施例1におけるアクリル酸クロリドの代りに
メタクリル酸クロリド49.3mlを用いる以外は、全
く実施例1と同様にして沸点98℃/1mmHgのN
−エトキシエチルメタクリルアミド68.0gを得た。 この物質の質量分析及びIR分析の結果を以下
に示す。 質量分析:M+1=158(m/e) M−OC2H5=112 M−CH2−CH2−O−CH2CH3=84 M−NHCH2CH2−OCH2CH2=69 IR分析:−NH−=3350cm-1 CH−=2970cm-1,2860cm-1 >C=O=1655cm-1 >C=C<=1615cm-1 −CONH−(アミド)=1530cm-1 −O−=1120cm-1 以上の分析結果から、この物質は、N−エトキ
シエチルメタクリルアミドであることが確認され
た。 参考例 実施例1,2で得た各種モノマーのラジカル重
合体を製造した。 重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル
を用い、重合開始剤濃度50mg/1mlのメタノール
溶液20mlに所定重量のN−エトキシエチルアク
リルアミドないしN−エトキシエチルメタクリル
アミドを加え、封管中において温度20℃で前者で
は21時間、後者では48時間反応させた。反応終了
液をベンゼン−n−ヘキサン混合溶媒中に加え、
生成したポリマーを沈殿させ、回収した。 これらのポリマーについて、水中における熱可
逆性を調べた。転移温度はその水溶液の温度変化
に伴う光透過率変化及びDSC測定から決定した。
すなわち、1重量%濃度のポリマー水溶液を調製
して、温度コントローラ付分光光度計にセツト
し、昇温速度1℃/minで昇温させながら、波長
500nmでの光透過率を測定し、転移温度はこの光
透過率が初期透過率の1/2となる温度Tlから求め
た。またポリマー7〜8mgを水50〜60mg中に加
え、昇温速度1℃/minでDSC測定を行い、吸熱
ピークの頂点の温度Tdからも転移温度を求めた。 これらの結果を次表に示す。 この表から分るように、ポリ(N−エトキシエ
チルアクリルアミド)又はポリ(N−エトキシエ
チルメタクリルアミド)は熱可逆性である。 【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 一般式 CH2=CR1−CONH(CH2)2OCH2CH3 (式中のR1は水素原子又はメチル基である)で
表わされるビニル化合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23077485A JPS6289647A (ja) | 1985-10-16 | 1985-10-16 | 新規なビニル化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23077485A JPS6289647A (ja) | 1985-10-16 | 1985-10-16 | 新規なビニル化合物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6289647A JPS6289647A (ja) | 1987-04-24 |
JPH0434985B2 true JPH0434985B2 (ja) | 1992-06-09 |
Family
ID=16913051
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP23077485A Granted JPS6289647A (ja) | 1985-10-16 | 1985-10-16 | 新規なビニル化合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6289647A (ja) |
-
1985
- 1985-10-16 JP JP23077485A patent/JPS6289647A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6289647A (ja) | 1987-04-24 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |