JPH0466468B2 - - Google Patents

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Publication number
JPH0466468B2
JPH0466468B2 JP8755186A JP8755186A JPH0466468B2 JP H0466468 B2 JPH0466468 B2 JP H0466468B2 JP 8755186 A JP8755186 A JP 8755186A JP 8755186 A JP8755186 A JP 8755186A JP H0466468 B2 JPH0466468 B2 JP H0466468B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
temperature
polymer
present
thermoreversible
water
Prior art date
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Expired
Application number
JP8755186A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS62242654A (ja
Inventor
Shoji Ito
Kensaku Mizoguchi
Masao Suda
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
National Institute of Advanced Industrial Science and Technology AIST
Original Assignee
Agency of Industrial Science and Technology
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Filing date
Publication date
Application filed by Agency of Industrial Science and Technology filed Critical Agency of Industrial Science and Technology
Priority to JP8755186A priority Critical patent/JPS62242654A/ja
Publication of JPS62242654A publication Critical patent/JPS62242654A/ja
Publication of JPH0466468B2 publication Critical patent/JPH0466468B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野 本発明は新規なビニル化合物に関するものであ
る。さらに詳しくいえば、本発明は、遮光体、温
度センサー、吸着剤、さらには玩具、インテリ
ア、捺染剤、デイスプレイ、分離膜、メカノケミ
カル素子材料などに利用しうる親水性−疎水性熱
可逆型高分子化合物の原料モノマーとして好適な
ビニル化合物に関するものである。 従来の技術 水溶性高分子化合物の中には、水溶液状態にお
いてある温度(転移温度又は曇点)以上では析出
白濁化し、その温度以下では溶解透明化するとい
う特殊な可逆的溶解挙動を示すものがあり、この
ものは親水性−疎水性熱可逆型高分子化合物と呼
ばれ、近年、温室や化学実験室、ラジオアイソト
ープのトレーサー実験室などの遮光体、温度セン
サー、あるいは水溶性有機物質用吸着剤などとし
て注目されるようになつてきた。 このような熱可逆型高分子化合物としては、こ
れまで、ポリ酢酸ビニル部分けん化物、ポリビニ
ルメチルエーテル、メチルセルロース、ポリエチ
レンオキシド、ポリビニルメチルオキサゾリデイ
ノン及びポリアクリルアミド誘導体などが知られ
ている。 これらの熱可逆型高分子化合物の中でポリアク
リルアミド誘導体は、水中で安定であり、かつ比
較的安価に製造しうるので、これまでもいくつか
検討されており、ポリ(N−プロピルアクリルア
ミド)、ポリ(N,N−ジエチルアクリルアミ
ド)、ポリ(N−アクリルピロリジン)、ポリ(N
−アクリルピペリジン)などが知られている。 しかしながら、このような化合物は種類が少な
いため、ポリアクリルアミド誘導体類を、例えば
温度センサーや遮光体などに利用しようとして
も、転移温度が限られたものとなり、目的に応じ
て任意に選択することができず適用範囲が制限さ
れるのを免れなかつた。 発明が解決しようとする問題点 本発明の目的は、このような事情のもとで、親
水性−疎水性熱可逆型ポリアクリルアミド誘導体
の利用範囲を拡大すべく、さらに異なつた転移温
度を有する新規な熱可逆型ポリアクリルアミド誘
導体を製造するための原料モノマーを提供するこ
とにある。 問題点を解決するための手段 本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、構造式 で表わされるビニル化合物から得られるポリアク
リルアミド誘導体は、親水性−疎水性熱可逆型重
合体であることを見出し、本発明を完成するに至
つた。 すなわち、本発明は、構造式 で表わされるビニル化合物を提供するものであ
る。 本発明のビニル化合物は文献未載の新規化合物
であり、例えば次式で示されるように、 (A) アクリル酸クロリド、メチルイソプロピルア
ミンとトリエチルアミンとを溶媒中において好
ましくは0〜10℃の温度で反応させる方法 (B) アクリル酸クロリドとメチルイソプロピルア
ミンとを溶媒中において好ましくは0〜10℃の
温度で反応させる方法。 などによつて製造することができる。 これらの方法において用いる溶媒については、
アクリル酸クロリドに対して不活性であれば特に
制限はなく、一般にはベンゼン、アセトン、トル
エンなどが用いられる。また反応温度について
は、低すぎると反応が進行しにくく、また高すぎ
ると副反応が起るので、0〜10℃の範囲の温度に
おいて反応させることが好ましい。 このようにして得られた反応混合物から、目的
化合物を単離するには、通常まずろ過によつて、
トリエチルアミン塩酸塩又はメチル−イソプロピ
ルアミン塩酸塩を除去したのち、ろ液からロータ
リーエバボレーターなどを用いて溶媒を留去し、
次いで減圧蒸留して精製する。この際の留出物
は、必要に応じ、さらに減圧蒸留を繰り返して高
純度のものにすることができる。 本発明のビニル化合物は、具体的には、N−メ
チル−N−イソプロピルアクリルアミド(沸点67
℃/1mmHg)、である。 この化合物は、無色透明な液体であり、また、
水、メチルアルコール、エチルアルコール、N,
Nジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシ
ド、アセトン、ジオキサン、テトラヒドロフラ
ン、クロロホルム、四塩化炭素、ベンゼンなどの
溶媒に可溶で、n−ヘキサンやn−ペプタン中で
は相分離する。 本発明のビニル化合物は、−CON<,CH2
CH−,
【式】基を有するので、赤外吸 収スペクトル分析や質量分析などによつて同定す
ることができる。 本発明のビニル化合物の重合体は、低温域で水
に溶け、高音域で水に不溶となる熱可逆型高分子
化合物である。例えば、当該ビニル化合物を溶液
重合させて得られた高分子化合物の1重量%水溶
液の転移温度は重合条件によつて異なるが、22〜
23℃の範囲にある。 発明の効果 本発明のビニル化合物は文献未載の新規化合物
であつて、その重合体は、可逆的に低温で水に溶
け、高温で水に不溶になるという熱可逆型ポリア
クリルアミド誘導体で、従来知られている熱可逆
型ポリアクリルアミド誘導体とは異なる転移温度
を有しており、例えば温室や化学実験室、ラジオ
アイソトープのトレーサー実験室などの遮光体、
温度センサー、水溶性有機物質の吸着剤、さらに
は玩具、インテリア、捺染剤、デイスプレイ、分
離膜、メカノケミカル素子材料などに利用するこ
とができる。 実施例 次に実施例によつて本発明をさらに詳細に説明
する。 実施例 1 1容の三角フラスコに、トリエチルアミン
49.10g、メチルイソプロピルアミン35.29g及び
トルエン450mlを入れ、氷で冷やして内容液を10
℃以下の温度に保ちかきまぜながら、この中にア
クリル酸クロリド400mlとトルエン50mlの混合溶
液を滴下ロートから約3時間かけてゆつくりと滴
下した。滴下終了後、反応液を一昼夜放置冷却し
たのちろ過し、ロータリーエバボレータを用いて
ろ液からベンゼンを除去して濃縮した。次いで減
圧蒸留して無色透明の留分を回収し、沸点67℃/
1mmHgの液状物質33.87gを得た。 この物質の質量分析及IR分析の結果を以下に
示す。 質量分析:M+1=128(m/e) M=127 M−−CH3=112 M−−CH2=CH−=100 CH2=CH−=27 IR分析:>CH−=2970cm-1,2860cm-1 >C=O =1645cm-1 >C=C<=1610cm-1 以上の分析結果から、この物質は、N−メチル
−N−イソプロピルアクリルアミドであることが
確認された。 参考例 実施例1で得たモノマーのラジカル重合体を製
造した。 重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル
を用い、その濃度50mg/1mlのベンゼン溶液20ml
に所定重量のN−メチル−N−イソプロピルアク
リルアミドを加え、封管中において温度50℃で40
時間反応させた。反応終了液をベンゼン−n−ヘ
キサン混合溶媒中に加え、生成したポリマーを沈
殿させ、回収した。 このポリマーについて、水中における熱可逆性
を調べた。転移温度はその水溶液の温度変化に伴
う光透過率変化から決定した。すなわち、1重量
%濃度のポリマー水溶液を調整して、温度コント
ローラ付分光光度計にセツトし、昇温速度1℃/
minで昇温させながら、波長500nmでの光透過率
を測定し、転移温度はこの光透過率が初期透過率
の1/2となる温度(Tl)から求めた。 これらの結果を次表に示す。 この表から分るように、ポリ(N−メチル−N
−イソプロピルアクリルアミド)は熱可逆性であ
る。
【表】

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 構造式 で表わされるビニル化合物。
JP8755186A 1986-04-16 1986-04-16 新規なビニル化合物 Granted JPS62242654A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8755186A JPS62242654A (ja) 1986-04-16 1986-04-16 新規なビニル化合物

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JP8755186A JPS62242654A (ja) 1986-04-16 1986-04-16 新規なビニル化合物

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Publication Number Publication Date
JPS62242654A JPS62242654A (ja) 1987-10-23
JPH0466468B2 true JPH0466468B2 (ja) 1992-10-23

Family

ID=13918122

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JP8755186A Granted JPS62242654A (ja) 1986-04-16 1986-04-16 新規なビニル化合物

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JPS62242654A (ja) 1987-10-23

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