JPH0429155A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
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- JPH0429155A JPH0429155A JP13389490A JP13389490A JPH0429155A JP H0429155 A JPH0429155 A JP H0429155A JP 13389490 A JP13389490 A JP 13389490A JP 13389490 A JP13389490 A JP 13389490A JP H0429155 A JPH0429155 A JP H0429155A
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Landscapes
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は電子写真感光体に係り、特に特定のアゾ化合物
を含有する感光層を設けた新規な電子写真感光体に関す
る。
を含有する感光層を設けた新規な電子写真感光体に関す
る。
近年、電子写真方式の利用は複写器の分野に限らず印刷
版材、スライドフィルム、マイクロフィルム等、従来で
は写真技術が使われていた分野へも広がり、またレーザ
やCRTを光源とする高速プリンターへの応用も検討さ
れている。従って電子写真感光体に対する要求も高度で
幅広いものになりつつある。
版材、スライドフィルム、マイクロフィルム等、従来で
は写真技術が使われていた分野へも広がり、またレーザ
やCRTを光源とする高速プリンターへの応用も検討さ
れている。従って電子写真感光体に対する要求も高度で
幅広いものになりつつある。
これまで電子写真方式に用いる感光体としては、非晶質
セレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛等の無機導電性物質
を主成分とする感光層を有するものが主体であった。こ
れらの無機物質の感光体は有用なものであるが、一方で
様々な欠点もある。
セレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛等の無機導電性物質
を主成分とする感光層を有するものが主体であった。こ
れらの無機物質の感光体は有用なものであるが、一方で
様々な欠点もある。
近年、これを補うため種々の有機物質を用いた電子写真
感光体が提案され実用に供され始めた。
感光体が提案され実用に供され始めた。
電子写真感光体は、いうまでもなくキャリア発生機能と
キャリア輸送機能とを有しなければならない。キャリア
発生物質として使用できる有機化合物としては、ブタロ
シアニン系、多環中ノン系、インジゴ系、ジオキサジン
系、キナクリドン系、アゾ系等の数多くの顔料が提案さ
れているが実用化に至ったものはごく限られている。ま
たキャリア移動物質の選択の範囲も限定されているので
、電子写真プロセスの幅広い要求に充分にこたえられる
ものは未だ得られていないのが現状である。
キャリア輸送機能とを有しなければならない。キャリア
発生物質として使用できる有機化合物としては、ブタロ
シアニン系、多環中ノン系、インジゴ系、ジオキサジン
系、キナクリドン系、アゾ系等の数多くの顔料が提案さ
れているが実用化に至ったものはごく限られている。ま
たキャリア移動物質の選択の範囲も限定されているので
、電子写真プロセスの幅広い要求に充分にこたえられる
ものは未だ得られていないのが現状である。
そこで、本発明の目的は帯電特性、感度特性、画像形成
性においてすぐれており、感光性も良好であり、また繰
り返し使用しても感度や帯電特性の変動が小さく光疲労
も少なく、かつ耐光性も高い電子写真感光体を提供する
ことにある。
性においてすぐれており、感光性も良好であり、また繰
り返し使用しても感度や帯電特性の変動が小さく光疲労
も少なく、かつ耐光性も高い電子写真感光体を提供する
ことにある。
本発明者らは、有機電子写真感光体を改良すべく研究し
、分子中に下8己一般式(1)で示されるカップラー残
基と結合したアゾ基を少な(とも−個有するアゾ化合物
を含有する感光層を設けたものが優れた特性を有するこ
とを見出して、本発明を完成するに至った。
、分子中に下8己一般式(1)で示されるカップラー残
基と結合したアゾ基を少な(とも−個有するアゾ化合物
を含有する感光層を設けたものが優れた特性を有するこ
とを見出して、本発明を完成するに至った。
一般式[I]
(式中Xは、ベンゼン環と縮合して、置換、非置換の芳
香族炭化水素環または置換、非置換の芳香族複素環を構
成するのに必要な原子群。Zは置換、非置換のアルキル
基、置換、非置換のアラルキル基、置換、非置換の芳香
族炭化水素環基あるいは置換、非置換の芳香族複素環基
を示す。)本発明で用いるアゾ化合物のうち、特に好ま
しいのは、下記−儀式〔…〕で示されるビスアゾ化合物
、トリスアゾ化合物あるいはテトラキス化合物である。
香族炭化水素環または置換、非置換の芳香族複素環を構
成するのに必要な原子群。Zは置換、非置換のアルキル
基、置換、非置換のアラルキル基、置換、非置換の芳香
族炭化水素環基あるいは置換、非置換の芳香族複素環基
を示す。)本発明で用いるアゾ化合物のうち、特に好ま
しいのは、下記−儀式〔…〕で示されるビスアゾ化合物
、トリスアゾ化合物あるいはテトラキス化合物である。
! ゞ・X・
式中βは1〜4の整数を示し、X12は前述と同様の意
味を有する。またAは1価の基で、(a)少なくとも一
個のベンゼン環を有する炭化水素基、b)少なくとも二
個のベンゼン環を有する含窒素炭化水素基、及び(C)
少なくとも二個のベンゼン環と一個の複素環を有する炭
化水素基のうち、いずれか一つの基を示す。
味を有する。またAは1価の基で、(a)少なくとも一
個のベンゼン環を有する炭化水素基、b)少なくとも二
個のベンゼン環を有する含窒素炭化水素基、及び(C)
少なくとも二個のベンゼン環と一個の複素環を有する炭
化水素基のうち、いずれか一つの基を示す。
上述の(a)及び(b)におけるベンゼン環は他の−っ
以上のベンゼン環と縮合して縮合環を形成しても良く、
また(C)におけるベンゼン環は他の一つ以上のベンゼ
ン環もしくは複素環と縮合して縮合環を形成しても良い
。
以上のベンゼン環と縮合して縮合環を形成しても良く、
また(C)におけるベンゼン環は他の一つ以上のベンゼ
ン環もしくは複素環と縮合して縮合環を形成しても良い
。
上述の(a)、(b)及び(C)におけるそれぞれの炭
化水素基、含窒素炭化水素基、ベンゼン環及び複素環は
ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルア
ミノ基、了り−ルアミノ基、アシルアミノ基、ニトロ基
、シアノ基あるいはヒドロキシ基等の有機残基によって
W1検される事もできる。
化水素基、含窒素炭化水素基、ベンゼン環及び複素環は
ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルア
ミノ基、了り−ルアミノ基、アシルアミノ基、ニトロ基
、シアノ基あるいはヒドロキシ基等の有機残基によって
W1検される事もできる。
さらに具体的に説明すると、前記(a)、ら)、および
(C)の具体例は以下のとおりである。
(C)の具体例は以下のとおりである。
(a)の例としては、
等を挙げることができる。
(ハ)の例としては、
等を挙げることができる。
(C)の例としては、
等を挙げることができる。
C慴S
本発明の電子写真感光体は、上記−儀式[n)で表され
るアゾ化合物の持つ優れたキャリア発生機能を、いわゆ
る積層型または分散型の電子写真感光体のキャリア発生
物質として利用することにより、帯電特性、電荷保持力
、感度、残留電位等の電子写真特性に優れるばかりでな
く、被膜物性が良好で繰り返し使用による劣化が少なく
熱、温度、光に対して緒特性が変化せず安定した性能を
発揮できる感光体である。
るアゾ化合物の持つ優れたキャリア発生機能を、いわゆ
る積層型または分散型の電子写真感光体のキャリア発生
物質として利用することにより、帯電特性、電荷保持力
、感度、残留電位等の電子写真特性に優れるばかりでな
く、被膜物性が良好で繰り返し使用による劣化が少なく
熱、温度、光に対して緒特性が変化せず安定した性能を
発揮できる感光体である。
以下に一般式[I[)で示される本発明に有用なアゾ化
合物の具体例を挙げるが、これによって本発明のアゾ化
合物が限定されるものではない。
合物の具体例を挙げるが、これによって本発明のアゾ化
合物が限定されるものではない。
−儀式(II)で示されるアゾ化合物の具体例化合物N
。
。
!
カップラー成分
(ン
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ゝ。。
M、CD’CC’ coiトm、oQ’a+oQ◇・・
・O CC”comm−m−cxQcomiQ8C・・0 じα−1,。@QCO璽之bα。
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) (Xs只ド ロア) −CZ゛乃 68)夕;乃 69) 、cc:*0Q 70)息1ビE0 2ccrニ−CnQCOmMa r’c’o1m−1−CIQCfi菖MQ ・rCCI
CONII−MmamQcoma−cm、Qo+。
) (Xs只ド ロア) −CZ゛乃 68)夕;乃 69) 、cc:*0Q 70)息1ビE0 2ccrニ−CnQCOmMa r’c’o1m−1−CIQCfi菖MQ ・rCCI
CONII−MmamQcoma−cm、Qo+。
2 ar、ccr、Q、H,、−ms+cxg”’q
つ一1C◇coo−c工、。、、、cm・覧ell 上記の化合物は公知の方法で合成できる。まず出発原料
化合物である一般式A4NH,)、 (式中lは1〜
4をあられし、Aは前述と同じ意味をあられす)であら
れされるアミンを常法によりジアゾ化し、生じたジアゾ
ニウム塩を前記−儀式CI)のカップラーとアルカリ存
在下でカップリングさせる。以下に合成例の一例を挙げ
るが、他の一般式[ff〕で示される構造を持つアゾ化
合物も下記の合成例に準じて合成できる。
つ一1C◇coo−c工、。、、、cm・覧ell 上記の化合物は公知の方法で合成できる。まず出発原料
化合物である一般式A4NH,)、 (式中lは1〜
4をあられし、Aは前述と同じ意味をあられす)であら
れされるアミンを常法によりジアゾ化し、生じたジアゾ
ニウム塩を前記−儀式CI)のカップラーとアルカリ存
在下でカップリングさせる。以下に合成例の一例を挙げ
るが、他の一般式[ff〕で示される構造を持つアゾ化
合物も下記の合成例に準じて合成できる。
なお、以下の合成例において1部」または「%」は各々
重量部または重量%を示すが以下の合成例は本発明の内
容を制限するものではない。
重量部または重量%を示すが以下の合成例は本発明の内
容を制限するものではない。
合成例(例示化合物1)の場合)
3.3′−ジクロルベンジジン10. IIを水200
部と濃塩酸33邪に分散する。この分散液を0〜5℃に
保ち良く攪拌しながら、10%亜硝酸ナトリウム水溶液
61部を10分間を要して滴下し、滴下終了後見に15
分間攪拌してジアゾニウム塩溶液を得る。
部と濃塩酸33邪に分散する。この分散液を0〜5℃に
保ち良く攪拌しながら、10%亜硝酸ナトリウム水溶液
61部を10分間を要して滴下し、滴下終了後見に15
分間攪拌してジアゾニウム塩溶液を得る。
次に構造式[I11]
のカップラー34.3Rを2%水酸化す) IJウム水
溶液700部に溶解した後、冷却し、0〜5℃に保ちな
がら上記ジアゾニウム塩水溶液を15分間を要して滴下
した。滴下終了後見に2時間攪拌し、生じたアゾ化合物
を濾別、充分に水洗して例示化合物1)の粗製物40.
5fBを得た。これをDMF、メタノーノベ次いで水で
順次洗浄、乾燥して精製を得た。
溶液700部に溶解した後、冷却し、0〜5℃に保ちな
がら上記ジアゾニウム塩水溶液を15分間を要して滴下
した。滴下終了後見に2時間攪拌し、生じたアゾ化合物
を濾別、充分に水洗して例示化合物1)の粗製物40.
5fBを得た。これをDMF、メタノーノベ次いで水で
順次洗浄、乾燥して精製を得た。
本発明の電子写真感光体の物理的組成は、既知の形態の
いずれによっても良い。導電性支持体上にキャリア発生
物質である上記のアゾ化合物を主成分とするキャリア発
生層と、キャリア輸送物質を主成分とするキャリア輸送
層とを積層しても良いし、キャリア発生物質をキャリア
輸送物質中に分散させた感光層を設けても良い。これら
は中間層を介して設けても良いので次の様なパターンが
可能である。
いずれによっても良い。導電性支持体上にキャリア発生
物質である上記のアゾ化合物を主成分とするキャリア発
生層と、キャリア輸送物質を主成分とするキャリア輸送
層とを積層しても良いし、キャリア発生物質をキャリア
輸送物質中に分散させた感光層を設けても良い。これら
は中間層を介して設けても良いので次の様なパターンが
可能である。
l)支持体/キャリア発生層/キャリア輸送層li)支
持体/キャリア輸送層/キャリア発生層iii )支持
体/キャリア発生物質を含むキャリア輸送層 iv)支持体/中間層/キャリア発生層/キャリア輸送
層 ■)支持体/中間層/キャリア輸送層/キャリア発生層 vi)支持体/中間層/キャリア発生物質を含むキャリ
ア輸送層 ここで中間層とは、バリア層あるいは接着層のことであ
る。上記構成の感光体上に表面保護等の目的で薄い層を
設ける事も可能である。
持体/キャリア輸送層/キャリア発生層iii )支持
体/キャリア発生物質を含むキャリア輸送層 iv)支持体/中間層/キャリア発生層/キャリア輸送
層 ■)支持体/中間層/キャリア輸送層/キャリア発生層 vi)支持体/中間層/キャリア発生物質を含むキャリ
ア輸送層 ここで中間層とは、バリア層あるいは接着層のことであ
る。上記構成の感光体上に表面保護等の目的で薄い層を
設ける事も可能である。
キャリア輸送物質には、電子の輸送をするものと、正孔
の輸送をするものとがあるが本発明の感光体の形成には
どちらも使用できる。
の輸送をするものとがあるが本発明の感光体の形成には
どちらも使用できる。
本発明の電子写真感光体は有機質の光導電性物質を使用
する感光体の製造において知られている技術に従って、
通常の方法で製造できる。例えば二層構成の感光層を形
成するキャリア発生層は前記のアゾ化合物を適当な媒体
中で微細粒子とし、必要に応じてバインダーを加え、導
電性支持体の上に直接または中間層を介して塗布するか
、または既に形成したキャリア輸送層の上に乾燥する。
する感光体の製造において知られている技術に従って、
通常の方法で製造できる。例えば二層構成の感光層を形
成するキャリア発生層は前記のアゾ化合物を適当な媒体
中で微細粒子とし、必要に応じてバインダーを加え、導
電性支持体の上に直接または中間層を介して塗布するか
、または既に形成したキャリア輸送層の上に乾燥する。
媒体中の微細粒子は径5μ以下、好ましくは3μ以下、
最適には1μ以下にして分散させる必要がある。
最適には1μ以下にして分散させる必要がある。
バインダーを用いる場合特に限定はないが、疎水性で誘
導率が高く、電気絶縁性のフィルム形成性高分子化合物
が好ましい。各種の熱可塑性また熱硬化性の合成樹脂が
好適に使用できる。容易に理解されるとおり、前記の媒
体はバインダーを溶解する能力を持つと好都合である。
導率が高く、電気絶縁性のフィルム形成性高分子化合物
が好ましい。各種の熱可塑性また熱硬化性の合成樹脂が
好適に使用できる。容易に理解されるとおり、前記の媒
体はバインダーを溶解する能力を持つと好都合である。
バインダーの使用量は、前記キャリア発生物質に対し重
量で0.1〜5倍の範囲から選ぶ。キャリア発生層の膜
厚は0.01〜20μの範囲とする。好ましくは0.0
5〜5μである。
量で0.1〜5倍の範囲から選ぶ。キャリア発生層の膜
厚は0.01〜20μの範囲とする。好ましくは0.0
5〜5μである。
キャリア輸送層は、キャリア輸送物質を適当な媒体に分
散あるいは溶解して塗布し、乾燥することにより形成で
きる。キャリア輸送物質が、ポリN−ビニルカルバゾー
ルやポリグリシジルカルバゾールの様なそれ自身でバイ
ンダーの役割をも果たすものを使用する場合を除き、バ
インダーを使用することが好ましい。バインダーとして
はキャリア発生層の形成に使用するバインダーと同様の
ものが使用できる。バインダーの使用量はキャリア輸送
物質の0.2〜5重量倍が適当である。キャリア輸送層
の膜厚は1〜100μの範囲とするが好ましくは5〜5
0μである。
散あるいは溶解して塗布し、乾燥することにより形成で
きる。キャリア輸送物質が、ポリN−ビニルカルバゾー
ルやポリグリシジルカルバゾールの様なそれ自身でバイ
ンダーの役割をも果たすものを使用する場合を除き、バ
インダーを使用することが好ましい。バインダーとして
はキャリア発生層の形成に使用するバインダーと同様の
ものが使用できる。バインダーの使用量はキャリア輸送
物質の0.2〜5重量倍が適当である。キャリア輸送層
の膜厚は1〜100μの範囲とするが好ましくは5〜5
0μである。
一方、分散型のキャリア発生−キャリア輸送層を形成す
るには、上述のキャリア発生層形成用の分散液に、キャ
リア輸送物質を溶解あるいは分散させて、導電性支持体
上に塗布すれば良い。キャリア輸送物質は任意に選べる
が、前述した様な、それ自身バインダーとして役立つも
のを使用する場合は別として、一般にバインダーを添加
することが好ましい。
るには、上述のキャリア発生層形成用の分散液に、キャ
リア輸送物質を溶解あるいは分散させて、導電性支持体
上に塗布すれば良い。キャリア輸送物質は任意に選べる
が、前述した様な、それ自身バインダーとして役立つも
のを使用する場合は別として、一般にバインダーを添加
することが好ましい。
導電性支持体と上記の積層型あるいは分散型の感光層と
の間に中間層を設ける場合、中間層にはキャリア発生物
質、キャリア輸送物質、バインダ、添加剤、電気抵抗調
整材等の一種あるいは二種以上の混合物で、しかも中間
層としての機能を損なわない範囲で常用の材料を用いる
ことができる。
の間に中間層を設ける場合、中間層にはキャリア発生物
質、キャリア輸送物質、バインダ、添加剤、電気抵抗調
整材等の一種あるいは二種以上の混合物で、しかも中間
層としての機能を損なわない範囲で常用の材料を用いる
ことができる。
本発明の電子写真感光体は、この他にも既知の技術を適
用することができる。例えば感光層は増感剤を含んでい
ても良い。好適な増感剤は、有機光導電性物質と電荷移
動錯体を形成するルイス酸や染料色素等が挙げられる。
用することができる。例えば感光層は増感剤を含んでい
ても良い。好適な増感剤は、有機光導電性物質と電荷移
動錯体を形成するルイス酸や染料色素等が挙げられる。
また感光層の成膜性、可撓性、機械的強度等を向上させ
るために、必要に応じて可塑剤、紫外MA@、収剤、酸
化防止剤、滑剤、接着促進剤、分散剤等の添加剤を加え
ても良く、本発明の目的とする電子写真感光体特性を損
なわない範囲でキャリア発生物質、キャリア輸送物質を
加えても良い。
るために、必要に応じて可塑剤、紫外MA@、収剤、酸
化防止剤、滑剤、接着促進剤、分散剤等の添加剤を加え
ても良く、本発明の目的とする電子写真感光体特性を損
なわない範囲でキャリア発生物質、キャリア輸送物質を
加えても良い。
本発明においては、キャリア発生層、キャリア輸送層、
更に中間層あるいは表面層の形成方法として通常の塗布
方法を用いることができる。
更に中間層あるいは表面層の形成方法として通常の塗布
方法を用いることができる。
本発明の電子写真感光体は、次に掲げる具体例からも明
らかな様に帯電特性、感度特性、画像形成性において優
れており、感光性も良好であり、また繰り返し使用して
も感度や帯電特性の変動が小さく光疲労も少なく、かつ
耐光性も高い。
らかな様に帯電特性、感度特性、画像形成性において優
れており、感光性も良好であり、また繰り返し使用して
も感度や帯電特性の変動が小さく光疲労も少なく、かつ
耐光性も高い。
以下の実施例において「部」は重量部をあられす。
実施例1
前記例示化合物1)1部と、ポリエステル樹脂(東洋紡
「バイロン200J ) 1部をテトラヒドロフラン5
0部中に入れてボールミルで充分に分散させ、分散液を
ワイヤーコーターでアルミ板上に塗布し、120℃の熱
風で30分間乾燥して、膜厚が約0.3μのキャリア発
生層を設けた。
「バイロン200J ) 1部をテトラヒドロフラン5
0部中に入れてボールミルで充分に分散させ、分散液を
ワイヤーコーターでアルミ板上に塗布し、120℃の熱
風で30分間乾燥して、膜厚が約0.3μのキャリア発
生層を設けた。
その上に、P−ジエチルアミノベンズアルデヒド−N−
フェニル−N−ベンジルヒドラゾン5部とポリカーボネ
ート樹脂(金入化成「パンライトL −12504)
5部とを、1.2−ジクロルエタン70部に溶解した溶
液を塗布し60℃の温風で3時間乾燥して、膜厚14μ
のキャリア輸送層を形成した。
フェニル−N−ベンジルヒドラゾン5部とポリカーボネ
ート樹脂(金入化成「パンライトL −12504)
5部とを、1.2−ジクロルエタン70部に溶解した溶
液を塗布し60℃の温風で3時間乾燥して、膜厚14μ
のキャリア輸送層を形成した。
この様にして製造した感光体を25℃、RH(相対湿度
)55%の雰囲気中に放置して調湿した後、静電紙試験
装置(川口電機製作所rS P −428J)を用いて
、スタティック方式で一5KVの電圧でコロナ帯電し、
暗所に10秒間保持した後、タングステンランプを光源
として試料面照度が5.0ルクスになる様に露光し、電
子写真特性の評価を行った。次の成績が得られた。
)55%の雰囲気中に放置して調湿した後、静電紙試験
装置(川口電機製作所rS P −428J)を用いて
、スタティック方式で一5KVの電圧でコロナ帯電し、
暗所に10秒間保持した後、タングステンランプを光源
として試料面照度が5.0ルクスになる様に露光し、電
子写真特性の評価を行った。次の成績が得られた。
Vo(帯電の初期電圧) =−830(V)■。1゜(
暗所での10秒間の電位保持率)=92%Ey1(半減
露光量)=2.0 ルクス・秒実施例2 例示化合物2)を用いた他は、実施例1と同様にして感
光体を製造し、実施例1と同様にして特性を測定したと
ころ、結果は次のとおりであった。
暗所での10秒間の電位保持率)=92%Ey1(半減
露光量)=2.0 ルクス・秒実施例2 例示化合物2)を用いた他は、実施例1と同様にして感
光体を製造し、実施例1と同様にして特性を測定したと
ころ、結果は次のとおりであった。
Vo =−790(V)
VD、、 =85 (%)
E各 =1.8(ルクス・秒)
実施例3
例示化合物3)1.5部とポリエステル樹脂(東洋紡「
バイロン200J) 1部とを、1,2−ジクロルエ
タン250部中に入れてボールミルで分散させ、分散液
をアルミニウム蒸留させたポリエステルフィルムに塗布
し、120℃の熱風で30分間乾燥させ、膜厚約0.5
μのキャリア発生層を設けた。
バイロン200J) 1部とを、1,2−ジクロルエ
タン250部中に入れてボールミルで分散させ、分散液
をアルミニウム蒸留させたポリエステルフィルムに塗布
し、120℃の熱風で30分間乾燥させ、膜厚約0.5
μのキャリア発生層を設けた。
その上に9−エチルカルバゾール−3−カルボアルデヒ
ド−N、、N−ジフェニルヒドラゾンIONとポリエス
テル樹脂(前記「バイロン200J)10部とを1.2
−ジクロルエタン100部中に溶解した溶液を塗布し、
60℃の温風で3時間乾燥して、膜厚15μのキャリア
輸送層を形成した。
ド−N、、N−ジフェニルヒドラゾンIONとポリエス
テル樹脂(前記「バイロン200J)10部とを1.2
−ジクロルエタン100部中に溶解した溶液を塗布し、
60℃の温風で3時間乾燥して、膜厚15μのキャリア
輸送層を形成した。
この感光体の特性を測定して次の結果を得た。
Vo =−900(V)
Volo = 95 (%)
E!/i=2.6(ルクス・秒)
実施例4〜25
実施例3における例示化合物3)に代えて、下記の例示
化合物を使用し、その他は実施例3と同様にして感光体
を製造した。各々の特性は下記のとおりである。
化合物を使用し、その他は実施例3と同様にして感光体
を製造した。各々の特性は下記のとおりである。
化合物Nα
43〉
Vo(−V)
実施例26
実施例1で製造した感光体の帯電−放電を1000回繰
り返し、特性の変化を調べた。結果は次のとおりで繰り
返し安定性は優れていることが判った。
り返し、特性の変化を調べた。結果は次のとおりで繰り
返し安定性は優れていることが判った。
100回目 1000回目
Vo(−V) 840 840Vo+o
(%”) 90 90E’4(ルク
ス・秒) 2.0 2.1実施例27 アルミ貼す合わせポリエステルフィルム(アルミ箔の膜
厚10μ)上に塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン
酸共重合体(種水化学「エスレックMF−104)から
なる厚さ0.02μの中間層を設け、その上に例示化合
物2)1部を1.4−ジオキサン50部中にアトライタ
ーで分散させた分散液を塗布し120℃の熱風で30分
間乾燥して膜厚0.2μのキャリア発生層を設けた。
(%”) 90 90E’4(ルク
ス・秒) 2.0 2.1実施例27 アルミ貼す合わせポリエステルフィルム(アルミ箔の膜
厚10μ)上に塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン
酸共重合体(種水化学「エスレックMF−104)から
なる厚さ0.02μの中間層を設け、その上に例示化合
物2)1部を1.4−ジオキサン50部中にアトライタ
ーで分散させた分散液を塗布し120℃の熱風で30分
間乾燥して膜厚0.2μのキャリア発生層を設けた。
その上に2.5−ビス(P−N、N−ジメチルアミノフ
ェニル)−1,3,4−オキサジアゾール6部とポリカ
ーボネート樹脂(三菱ガス化学「ニーピロンS −10
00J) 10邪とを、1.2−ジクロルエタン100
部中に溶解した溶液を塗布し、60℃の温風で3時間乾
燥して、膜厚10μのキャリア輸送層を形成した。こう
して得た感光体のEWを測定したところ2・4ルクス・
秒であった。
ェニル)−1,3,4−オキサジアゾール6部とポリカ
ーボネート樹脂(三菱ガス化学「ニーピロンS −10
00J) 10邪とを、1.2−ジクロルエタン100
部中に溶解した溶液を塗布し、60℃の温風で3時間乾
燥して、膜厚10μのキャリア輸送層を形成した。こう
して得た感光体のEWを測定したところ2・4ルクス・
秒であった。
この感光体を暗所で一7KVのコロナ放電により帯電さ
せ、最大光量、30ルクス・秒で像露光した後、現像、
ついで転写を行ったところ、コントラストが充分で階調
性の良い鮮明な画像が得られた。
せ、最大光量、30ルクス・秒で像露光した後、現像、
ついで転写を行ったところ、コントラストが充分で階調
性の良い鮮明な画像が得られた。
本発明の電子写真感光体は帯電特性感度特性、画像形成
性において優れており、感光性も良好であり、また繰り
返し使用しても感度や帯電特性の変動をか小さくかつ光
疲労も少なく、耐光性も高い。
性において優れており、感光性も良好であり、また繰り
返し使用しても感度や帯電特性の変動をか小さくかつ光
疲労も少なく、耐光性も高い。
複写試験を2000回繰り返しても画像は良好で変化は
見られなかった。
見られなかった。
Claims (1)
- (1)感光層を有する電子写真感光体において、前記感
光層が分子中に下記一般式〔 I 〕で示されるカップラ
ー残基と結合したアゾ基を少なくとも一個有する化合物
を含有することを特徴とする電子写真感光体。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中Xは、ベンゼン環と縮合して、置換、非置換の芳
香族炭化水素環または置換、非置換の芳香族複素環を構
成するのに必要な原子群。Zは置換非置換のアルキル基
、置換、非置換のアラルキル基、置換、非置換の芳香族
炭化水素環基あるいは置換、非置換の芳香族複素環基を
示す。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13389490A JPH0429155A (ja) | 1990-05-25 | 1990-05-25 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13389490A JPH0429155A (ja) | 1990-05-25 | 1990-05-25 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0429155A true JPH0429155A (ja) | 1992-01-31 |
Family
ID=15115594
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13389490A Pending JPH0429155A (ja) | 1990-05-25 | 1990-05-25 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0429155A (ja) |
-
1990
- 1990-05-25 JP JP13389490A patent/JPH0429155A/ja active Pending
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