JPH04253757A - 封止用エポキシ樹脂成形材料 - Google Patents
封止用エポキシ樹脂成形材料Info
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- JPH04253757A JPH04253757A JP1318891A JP1318891A JPH04253757A JP H04253757 A JPH04253757 A JP H04253757A JP 1318891 A JP1318891 A JP 1318891A JP 1318891 A JP1318891 A JP 1318891A JP H04253757 A JPH04253757 A JP H04253757A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は電気部品、電子部品、半
導体素子等を封止するための、封止用エポキシ樹脂成形
材料に関するものである。
導体素子等を封止するための、封止用エポキシ樹脂成形
材料に関するものである。
【0002】
【従来の技術】近年、電気、電子機器の高性能化、高信
頼性、生産性向上のため、プラスチックによる封止が行
われているが、ミニモールドを中心とするデイスクリー
ト面実装パッケージや、多ピンパッケージのTSOP、
TQFPにおいては、流出バリ等の成形性と共に、吸湿
後半田処理時の耐クラック性が要求され、シリコン系化
合物、ゴム、熱可塑性樹脂を添加しているが、成形性と
吸湿後半田処理時の耐クラック性を両立させることはで
きなかった。
頼性、生産性向上のため、プラスチックによる封止が行
われているが、ミニモールドを中心とするデイスクリー
ト面実装パッケージや、多ピンパッケージのTSOP、
TQFPにおいては、流出バリ等の成形性と共に、吸湿
後半田処理時の耐クラック性が要求され、シリコン系化
合物、ゴム、熱可塑性樹脂を添加しているが、成形性と
吸湿後半田処理時の耐クラック性を両立させることはで
きなかった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】従来の技術で述べたよ
うに、成形性と吸湿後半田処理時の耐クラック性を両立
させることは出来ない。本発明は従来の技術における上
述の問題点に鑑みてなされたもので、その目的とすると
ころは、成形性と吸湿後半田処理時の耐クラック性に優
れた封止用エポキシ樹脂成形材料を提供することにある
。
うに、成形性と吸湿後半田処理時の耐クラック性を両立
させることは出来ない。本発明は従来の技術における上
述の問題点に鑑みてなされたもので、その目的とすると
ころは、成形性と吸湿後半田処理時の耐クラック性に優
れた封止用エポキシ樹脂成形材料を提供することにある
。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明は、ビフェニル骨
格のエポキシ樹脂と、臭素化ビスフェノールA型エポキ
シ樹脂とを含有したことを特徴とするエポキシ樹脂成形
材料のため上記目的を達成することが出来たもので、以
下本発明を詳細に説明する。
格のエポキシ樹脂と、臭素化ビスフェノールA型エポキ
シ樹脂とを含有したことを特徴とするエポキシ樹脂成形
材料のため上記目的を達成することが出来たもので、以
下本発明を詳細に説明する。
【0005】本発明に用いるエポキシ樹脂としては、1
分子中に2個以上のエポキシ基を有する硬化可能なエポ
キシ樹脂であるならば、ビスフェノールA型エポキシ樹
脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ハロゲン化エポキシ樹
脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、高分子型エポ
キシ樹脂等の何れでもよいが、必ずビフェニル骨格のエ
ポキシ樹脂と、臭素化ビスフェノールA型エポキシ樹脂
とを含有することが必要である。ビフェニル骨格のエポ
キシ樹脂の添加量は、エポキシ樹脂中の50重量%(以
下単に%と記す)〜85%であることが好ましい。即ち
50%未満では耐吸湿性、耐クラック性が向上し難く、
85%を越えると成形性が低下する傾向にあるからであ
る。臭素化ビスフェノールA型エポキシ樹脂の添加量は
、エポキシ樹脂中の15〜50%であることが好ましい
。即ち15%未満では耐吸湿性、耐クラック性が向上し
難く、50%を越えるとこれまた成形性が低下する傾向
にあるからである。架橋剤及び又は硬化剤としては、フ
ェノール樹脂、メラミン樹脂、アクリル樹脂、イソシア
ネート、アミン系硬化剤、酸無水物、ルイス酸錯化合物
等が用いられ、特に限定しない。必要に応じて用いられ
る硬化促進剤としては、リン系及び又は3級アミン系硬
化促進剤等を用いることが出来る。充填剤としてはタル
ク、クレー、シリカ、炭酸カルシュウム、水酸化アルミ
ニゥム等の無機質粉末充填剤、ガラス繊維、アスベスト
繊維、パルプ繊維、合成繊維、セラミック繊維等の繊維
質充填剤を単独或いは併用することができる。かくして
上記材料を配合、混合、混練、粉砕し、更に必要に応じ
て造粒して封止用エポキシ樹脂成形材料を得るものであ
る。該成形材料の成形については、圧縮成形、トランス
フアー成形、射出成形等で封止成形するものである。
分子中に2個以上のエポキシ基を有する硬化可能なエポ
キシ樹脂であるならば、ビスフェノールA型エポキシ樹
脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ハロゲン化エポキシ樹
脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、高分子型エポ
キシ樹脂等の何れでもよいが、必ずビフェニル骨格のエ
ポキシ樹脂と、臭素化ビスフェノールA型エポキシ樹脂
とを含有することが必要である。ビフェニル骨格のエポ
キシ樹脂の添加量は、エポキシ樹脂中の50重量%(以
下単に%と記す)〜85%であることが好ましい。即ち
50%未満では耐吸湿性、耐クラック性が向上し難く、
85%を越えると成形性が低下する傾向にあるからであ
る。臭素化ビスフェノールA型エポキシ樹脂の添加量は
、エポキシ樹脂中の15〜50%であることが好ましい
。即ち15%未満では耐吸湿性、耐クラック性が向上し
難く、50%を越えるとこれまた成形性が低下する傾向
にあるからである。架橋剤及び又は硬化剤としては、フ
ェノール樹脂、メラミン樹脂、アクリル樹脂、イソシア
ネート、アミン系硬化剤、酸無水物、ルイス酸錯化合物
等が用いられ、特に限定しない。必要に応じて用いられ
る硬化促進剤としては、リン系及び又は3級アミン系硬
化促進剤等を用いることが出来る。充填剤としてはタル
ク、クレー、シリカ、炭酸カルシュウム、水酸化アルミ
ニゥム等の無機質粉末充填剤、ガラス繊維、アスベスト
繊維、パルプ繊維、合成繊維、セラミック繊維等の繊維
質充填剤を単独或いは併用することができる。かくして
上記材料を配合、混合、混練、粉砕し、更に必要に応じ
て造粒して封止用エポキシ樹脂成形材料を得るものであ
る。該成形材料の成形については、圧縮成形、トランス
フアー成形、射出成形等で封止成形するものである。
【0006】以下本発明を実施例に基づいて説明する。
【0007】
【実施例1と2及び比較例1と2】第1表の配合表に従
って材料を配合、混合、混練、粉砕して封止用エポキシ
樹脂成形材料を得たが、ビフェニル骨格のエポキシ樹脂
としてはエポキシ当量180、軟化点88℃のビフェニ
ル骨格のエポキシ樹脂を、臭素化ビスフェノールA型エ
ポキシ樹脂としてはエポキシ当量650、軟化点85℃
の臭素化ビスフェノールA型エポキシ樹脂を用い、フェ
ノール樹脂としては水酸基当量104、軟化点87℃の
ノボラック型フェノール樹脂を用い、シリカとしては結
晶シリカを用いた。次に該封止用成形材料をトランスフ
ァー成形機を用いて金型温度175℃、成形圧力50K
g/cm2 硬化時間3分間で素子を封止成形した。 実施例1と2及び比較例1と2の性能は、第2表のよう
である。
って材料を配合、混合、混練、粉砕して封止用エポキシ
樹脂成形材料を得たが、ビフェニル骨格のエポキシ樹脂
としてはエポキシ当量180、軟化点88℃のビフェニ
ル骨格のエポキシ樹脂を、臭素化ビスフェノールA型エ
ポキシ樹脂としてはエポキシ当量650、軟化点85℃
の臭素化ビスフェノールA型エポキシ樹脂を用い、フェ
ノール樹脂としては水酸基当量104、軟化点87℃の
ノボラック型フェノール樹脂を用い、シリカとしては結
晶シリカを用いた。次に該封止用成形材料をトランスフ
ァー成形機を用いて金型温度175℃、成形圧力50K
g/cm2 硬化時間3分間で素子を封止成形した。 実施例1と2及び比較例1と2の性能は、第2表のよう
である。
【0008】成形性は流出バリの状態と溶融粘度の状態
で評価し、吸湿後半田処理時の耐クラック性は、PCT
試験のアルミニュウム線の腐食状態でみた。
で評価し、吸湿後半田処理時の耐クラック性は、PCT
試験のアルミニュウム線の腐食状態でみた。
【0009】
【発明の効果】本発明は上述した如く構成されている。
特許請求の範囲に記載した構成を有する封止用エポキシ
樹脂成形材料においては、成形性、半田処理後の耐湿性
性が両立する効果を有している。
樹脂成形材料においては、成形性、半田処理後の耐湿性
性が両立する効果を有している。
Claims (1)
- 【請求項1】 ビフェニル骨格のエポキシ樹脂と、臭
素化ビスフェノールA型エポキシ樹脂とを含有したこと
を特徴とする封止用エポキシ樹脂成形材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1318891A JPH04253757A (ja) | 1991-02-04 | 1991-02-04 | 封止用エポキシ樹脂成形材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1318891A JPH04253757A (ja) | 1991-02-04 | 1991-02-04 | 封止用エポキシ樹脂成形材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04253757A true JPH04253757A (ja) | 1992-09-09 |
Family
ID=11826200
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1318891A Pending JPH04253757A (ja) | 1991-02-04 | 1991-02-04 | 封止用エポキシ樹脂成形材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04253757A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020149384A1 (ja) * | 2019-01-17 | 2020-07-23 | デンカ株式会社 | 封止剤、硬化体、有機エレクトロルミネッセンス表示装置、及び装置の製造方法 |
-
1991
- 1991-02-04 JP JP1318891A patent/JPH04253757A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020149384A1 (ja) * | 2019-01-17 | 2020-07-23 | デンカ株式会社 | 封止剤、硬化体、有機エレクトロルミネッセンス表示装置、及び装置の製造方法 |
CN113227169A (zh) * | 2019-01-17 | 2021-08-06 | 电化株式会社 | 密封剂、固化体、有机电致发光显示装置及装置的制造方法 |
JPWO2020149384A1 (ja) * | 2019-01-17 | 2021-11-25 | デンカ株式会社 | 封止剤、硬化体、有機エレクトロルミネッセンス表示装置、及び装置の製造方法 |
JP2023022039A (ja) * | 2019-01-17 | 2023-02-14 | デンカ株式会社 | 封止剤、硬化体、有機エレクトロルミネッセンス表示装置、及び装置の製造方法 |
CN113227169B (zh) * | 2019-01-17 | 2023-10-31 | 电化株式会社 | 密封剂、固化体、有机电致发光显示装置及装置的制造方法 |
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