JPH04222295A - 製紙用サイズ剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は製紙用サイズ剤組成物、
更に詳しくは強化ロジン分散型内添サイズ剤の改良に関
するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来から一般に行われている酸性抄紙に
おける内添サイズ剤としては、ロジン系サイズ剤のケン
化型サイズ剤が多く用いられてきたが、近年の抄紙系の
クローズド化に伴う水温の上昇や、硫酸バンド使用量の
減少によって中性に近づいた抄紙系においてはこのよう
な従来のサイズ剤はサイズ効果が著しく低下することが
知られている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】このためこのようなケ
ン化型ロジン系サイズ剤の欠点を解消するため、強化ロ
ジンの分散液型サイズ剤が見出され使用されてきた。し
かし、これも分散剤としてケン化ロジン、アニオン系界
面活性剤あるいはカゼインを用いているため、抄紙工程
での分散安定性の悪化による発泡や凝集物を生じ易く、
サイズ効果の低下の要因となっており、必ずしも満足の
できるものではなかった。

【０００４】そこで、高分子系分散剤であるスチレン−
アクリル酸共重合体またはスチレン−メタクリル酸共重
合体の部分または完全ケン化物を使用した強化ロジン系
分散型サイズ剤が提案されている（特開昭６１−１０８
７９６号公報、特開平２−２５９１９号公報）が、特に
、硬水及び抄紙系白水中での分散安定性についてはアニ
オン界面活性剤を使用する場合となんら変わりなく、不
充分である。

【０００５】また、高分子系分散剤を使用すると、概し
て通常の低分子系分散剤に比して乳化性が低下するとい
う問題点を残している。

【０００６】また、分散安定性及び乳化性の高い高分子
系アニオン性共重合体系の分散剤を使用する例として特
開平２−２５９１９３号公報があるが、尚充分な硬水及
び抄紙系白水中での分散安定性が得られていないという
問題点があった。

【０００７】従って、本発明の目的は、上述の如き欠点
がなく硬水及び抄紙系白水中での分散安定性が優れ、サ
イズ効果の良好な分散型ロジン系の製紙用サイズ剤組成
物を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】即ち、本発明は強化ロジ
ン８０〜９９重量部と、下記単量体 （ａ）：

【化２】 （式中、Ａは炭素原子数２〜４のアルキレン基であり、
Ｒ１は水素原子またはメチル基であり、Ｒ２は炭素原子
数１〜２４の炭化水素基またはアシル基であり、ｍは１
〜５０の数であり、ｎは０〜５０の数であり、Ｍは水素
原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム
または有機アンモニウムである）； （ｂ）：共重合不飽和カルボン酸（塩）単量体；及び（
ｃ）：疎水基を含有する共重合性不飽和単量体の共重合
物の部分または完全ケン化物２０〜１重量部とを水に分
散せしめ、固形分濃度２５〜６０重量％としたことを特
徴とする製紙用サイズ剤組成物を提供するにある。

【０００９】

【作用】本発明に用いる強化ロジンとしては製紙用サイ
ズ剤業界において使用される強化ロジン、即ち、ロジン
類とジエノフィルの反応物であれば使用することができ
る。

【００１０】ロジン類としては、例えばウッドロジン、
ガムロジン、トール油ロジン等の天然ロジン類、天然ロ
ジン類を精製した精製ロジン類、アビエチン酸及び／ま
たはアビエチン酸誘導体を主成分とする合成ロジン類等
から選択されたロジン類の１種以上を挙げることができ
、これらのロジン類を既知の方法で水素化、重合化もし
くはホルムアルデヒド変成せしめたロジン類も使用する
ことができ、前記ロジン類と併用することもできる。

【００１１】ロジン類に反応させるジエノフィルとして
は、好ましくはＣ＝Ｃ−Ｃ＝Ｏ構造を有する酸性化合物
、例えばα，β−不飽和カルボン酸（無水物を含む）の
１種以上、更に好ましくは炭素原子数４〜８のα，β−
不飽和カルボン酸（無水分を含む）の１種以上を挙げる
ことができ、具体的には、例えばマレイン酸（無水分を
含む）、フマール酸、イタコン酸（無水分を含む）、シ
トラコン酸（無水分を含む）、（メタ）アクリル酸等を
挙げることができる。

【００１２】ロジン類とジエノフィルの反応は、公知の
方法で反応させることができ、ジエノフィルの量はロジ
ンに対して１〜２０重量％、好ましくは３〜１５重量％
とするのが良い。

【００１３】本発明に使用する上記単量体（ａ）として
は、上記組成式Ｉで示される化合物を使用することがで
き、組成式Ｉ中のＲ２で示されている炭素原子数１〜２
４の炭化水素基としては、例えばメチル基、エチル基、
プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｓｅｃ−ブチ
ル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ｔ−アミル基、ヘキ
シル基、ヘプチル基、オクチル基、２−エチルヘキシル
基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、ラウリル基、ト
リデシル基、ミリスチル基、ステアリル基、オレイル基
、セチル基や、ベンジル基、フェネチル基等のアリール
基で置換されていてもよい炭素原子数１〜２４の直鎖ま
たは分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基、あるいは
フェニル基、ｏ−，ｍ−，ｐ−または混合クレゾイル基
、キシレノイル基、プロピルフェニル基、イソプロピル
フェニル基、ｓｅｃ−ブチルフェニル基、ｔ−ブチルフ
ェニル基、ジ−ｔ−ブチルフェニル基、ｔ−アミルフェ
ニル基、オクチルフェニル基、ジオクチルフェニル基、
ノニルフェニル基、ジノニルフェニル基、ドデシルフェ
ニル基、メチルジフェニル基、トリメチルジフェニル基
、スチレン化フェニル基、スチレン化クレゾイル基、ス
チレン化キシレノイル基、ベンジル化フェニル基等の、
アルキル基、アルカリール基、もしくはアラルキル基で
置換されていてもよいアリール等を挙げることができ、
これらに限定されるものではないが、好ましくは上記の
うち炭素原子数８〜１８の炭化水素基が良く、中でも炭
素原子数６〜１２のアルキル基で置換されたフェニル基
、炭素原子数１０〜１８のアルキル基、スチレン化アリ
ール基が分散安定性の点で良い。

【００１４】また、Ｒ２で示されている炭素原子数１〜
２４のアシル基としてはカプリル酸残基、ペラルゴン酸
残基、カプリン酸残基、ウンデカン酸残基、ラウリン酸
残基、ミスチリン酸残基、パルミチン酸残基、ステアリ
ン酸残基、リノール酸残基、アラキン酸残基等の酸残基
、またはこれら酸の酸ハロゲン化物残基、酸無水物残基
等の反応性誘導体を挙げることができ、これらに限定さ
れるものではないが、好ましくは上記の内炭素原子数１
０〜１８のアシル基が良い。

【００１５】Ａは炭素原子数２〜４のアルキレン基であ
り、例えばエチレン基、プロピレン基、ブチレン基、イ
ソブチレン基等が挙げられ、これらは単独または混合使
用され、混合の場合にはブロック状であってもランダム
状であってもよい。

【００１６】ｍは１〜５０の数であり、特に５〜１５で
あるのが好ましい。ｎは０または１〜５０の数であり、
特に０であるのが好ましい。

【００１７】Ｍはナトリウム、カリウムなどのアルカリ
金属、アンモニウムまたはモノエタノールアンモニウム
、モノイソプロパノールアンモニウム、ジエタノールア
ンモニウム、ジエチルアンモニウム、ジメチルアンモニ
ウム等の有機アンモニウム等を挙げることができ、これ
らに限定されるものではないが、好ましくはナトリウム
、カリウム、アンモニウムが良い。

【００１８】上記組成式Ｉで示される単量体（ａ）は、
例えば次のようにして製造することができる。即ち、（
メタ）アリルグリシジルエーテルと一般式ＨＯ−（ＡＯ
）ｎ−Ｒ２（式中、Ｒ２、Ａ及びｎは上述と同意義であ
る）で表されるヒドロキシル化合物を触媒存在下で加熱
反応させる。ここで得た反応組成物にアルキレンオキサ
イドを常法にて付加させ、次に硫酸、無水硫酸、クロル
スルホン酸、スルファミン酸等の硫酸化剤により硫酸エ
ステル化を行い、アルカリで中和することにより単量体
（ａ）を得る。

【００１９】本発明に使用する単量体（ｂ）としては、
共重合性の不飽和基を有するカルボン酸（塩）であれば
使用することができ、例えば、アクリル酸、メタクリル
酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、無水イ
タコン酸、シトラコン酸、無水シトラコン酸、フマル酸
及びこれらの塩から選択される１種以上を具体例として
挙げることができ、これらに限定されるものではないが
、好ましくはアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、
無水マレイン酸が良い。

【００２０】本発明に使用する単量体（ｃ）としては、
疎水基を含有する重合性不飽和単量体であれば特に限定
されず、広く用いることができ、例えばメチルアクリレ
ート、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、エ
チルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタ
クリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、２−エ
チルヘキシルメタクリレート、ステアリルアクリレート
、ステアリルメタクリレートなどの（メタ）アクリル酸
エステル類、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルト
ルエンなどのスチレン系単量体から選ばれる１種以上を
用いることができ、好ましくは上記の内炭素原子数５〜
２２の（メタ）アクリル酸エステル類が良く、特に１分
子中の平均炭素原子数が５〜１５である（メタ）アクリ
ル酸エステル類（複合種混合の場合及び単一化合物の場
合を含む）が良い。

【００２１】本発明で用いる上記単量体（ａ）、（ｂ）
並びに（ｃ）との共重合物の部分または完全ケン化物の
製造は公知の方法を採用することができ、例えばトルエ
ン、キシレンなどの炭化水素系溶媒、メチルエチルケト
ン、メチルイソブチルケトンなどのケトン系溶媒、イソ
プロピルアルコール、ブチルアルコールなどのアルコー
ル系溶媒など（イソプロピルアルコールが最も好適であ
る）を用い、過酸化物系やアゾ系ラジカル重合開始剤を
使用して、溶液重合を行い、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム、水酸化アンモニウムなどのアルカリによるケ
ン化、水溶化、脱溶剤を行う方法や、先にケン化後脱溶
剤する方法、あるいは水中で界面活性剤を用い、過硫酸
塩、アゾ化合物、ハイドロパーオキサイド、過硫酸塩と
還元剤によるレドックス系開始剤などを重合開始剤とし
て乳化重合を行った後、アルカリケン化、水溶化する方
法などを用いることができる。尚、必要に応じてアルカ
リメルカプタンやアルコール類を連鎖移動剤として用い
ることができる。これらの場合、ケン化の程度は、ケン
化率６５％以上、好ましくは７５％以上が良く、ケン化
率が低いと分散安定性、サイズ効果の点で好ましくない
。

【００２２】上記乳化重合に用いる界面活性剤としては
アニオン性界面活性剤として、例えばアルキルベンゼン
スルフォン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニル
エーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンスチリル
フェニルエーテル硫酸エステル塩、アルキル硫酸エステ
ル塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンス
ルホン酸塩ホルマリン混合物、ポリオキシエチレンアル
キルエーテルスルホコハク酸モノエステル塩、ポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテルスルホコハク酸モ
ノエステル塩、マレイン酸イソブチレン共重合物、マレ
イン酸αオレフィン共重合物、マレイン酸アクリルエス
テル共重合物、アクリル酸アクリル酸エステル系共重合
物などポリカルボン酸やスルホン酸含有ポリアニオンの
ケン化水溶化物も用いることができる。また、非イオン
性界面活性剤を用いてもよく、例えばポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェ
ニルエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ
ーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル、またはポリオキシプロピ
レン、ポリオキシエチレングリコールなどを挙げること
ができる。

【００２３】単量体（ａ）、（ｂ）、（ｃ）の共重合体
中の各単量体の占める割合は、単量体（ａ）、（ｂ）、
（ｃ）の合計量に対し、単量体（ａ）が３〜３０重量％
、（ｂ）が１５〜５０重量％で、両者の合計量が２０〜
６０重量％、好ましくは３０〜５０重量％、単量体（ｃ
）が４０〜８０重量％、好ましくは５０〜７０重量％と
するのが良い。

【００２４】単量体（ａ）が３重量％未満では本発明の
効果が低下し、３０重量％を超える場合には強化ロジン
分散物の泡立ちがかえって多くなって好ましくない。ま
た、単量体（ｂ）が１５重量％未満では共重合体の水溶
性に乏しくなる傾向にあり、５０重量％を超える場合に
は親水性が高くなり、強化ロジンの分散性が悪くなる傾
向にあるために好ましくない。

【００２５】単量体（ａ）、単量体（ｂ）の両者の合計
量が上記量未満では本発明の効果が不充分になることが
あり、上記量を超える場合には強化ロジンの分散性が悪
化する傾向にあるので好ましくない。

【００２６】本発明においては、本発明の目的を逸脱し
ない範囲内において所望により単量体（ａ）、（ｂ）、
（ｃ）以外の親水性単量体、疎水性単量体を更に使用し
て共重合物を得ることができるが、これらその他の単量
体は好ましくは単量体（ａ）、（ｂ）、（ｃ）の合計量
に対して２０重量％以下とすることが良い。

【００２７】上記その他の単量体としては、例えば親水
性単量体としてはスルホン酸系不飽和単量体、リン酸系
不飽和単量体を挙げることができ、疎水性単量体として
は例えばアクリロニトリル、アリルエステルなどを挙げ
ることができる。

【００２８】本発明における強化ロジンと単量体（ａ）
、（ｂ）及び（ｃ）の共重合物の部分または完全ケン化
物（以下、単にケン化物という）の配合割合は、強化ロ
ジン：ケン化物＝８０〜９９重量部：２０〜１重量部、
好ましくは９０〜９８：１０〜２重量部であるのが良い
。相対的に強化ロジンの割合が上記を超える場合には水
分散時均質な分散物となりえず、また、相対的に強化ロ
ジンの割合が上記未満である場合には、分散性は良いが
、サイズ剤全体の疎水部減少によるサイズ性の低下、発
泡性の増大などが発現する。

【００２９】本発明においては強化ロジンとケン化物の
水分散液中の固形分濃度は２５〜６０重量％であり、好
ましくは４０〜５５重量％である。固形分が上記未満で
は工業的に充分な効果を得るための使用量が膨大になり
実用性に欠け、固形分が上記量を超える場合には分散性
が充分ではなく、分散系の安定性が悪くなる。

【００３０】本発明において強化ロジンとケン化物の水
への分散方法は、例えば特開昭５７−１６７３４９号公
報の如く溶融強化ロジン中へケン化物を混合し、次いで
熱水を徐々に添加して微細分散するいわゆる反転乳化法
や、特開昭５７−１１１３５５号公報の如く溶融強化ロ
ジンに水不溶性溶媒を添加溶解し、次いでケン化物を添
加混合し、熱水を徐々に添加し微細分散した後、減圧下
に水不溶性溶媒を留去する方法、また他の方法として強
化ロジンを水不溶性溶媒に溶解し、ケン化物と水とを混
合した後、ピストン型高圧乳化機などで微細分散し、減
圧下に水不溶性溶媒を留去するなどの各種の方法で製造
することができる。

【００３１】尚、本発明に係る上記ケン化物の他の分散
剤として従来のアニオン性界面活性剤、カゼインなどを
一部併用しても差し支えない。この場合、その他の界面
活性剤は本発明に使用する上記ケン化物に対して３０重
量％以下、好ましくは２０重量％以下とすることが良い
。

【００３２】

【実施例】以下に実施例を挙げ、本発明を更に説明する
が、本発明は以下の実施例に限定されるものではないこ
とを理解されたい。

【００３３】強化ロジンの調製合成例Ａフマル酸８重量
部を溶融ホルムアルデヒド処理トール油ロジン９２重量
部中に溶解し、２００℃で３時間付加反応を行い、強化
ロジンを得た。

【００３４】共重合体ケン化物の合成 合成例１ アリルグリシジルエーテルとノニルフェノールとの反応
物（以下、化合物Ｘと言う）のエチレンオキサイド７モ
ル付加体硫酸化エステルのアンモニウム塩６部、アクリ
ル酸２９部、ｎ−ブチルメタクリレート４５部、２−エ
チルヘキシルメタクリレート２０部、ドデシルメルカプ
タン２部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム７部
、水３５０部、過硫酸カリウム１．５部を混合撹拌し、
８５℃で５時間保った後５０℃まで冷却し、２０％水酸
化カリウム１０１．５部を徐々に添加混合し、水を添加
して固形分２０％、ケン化率９０％の乳白色水溶液を得
た。

【００３５】合成例２ 化合物Ｘのエチレンオキサイド７モル付加体硫酸エステ
ルのアンモニウム塩２５部、無水マレイン酸２０部、メ
チルメタクリレート１５部、ｎ−ブチルアクリレート、
スチレン２０部、ブチルメルカプタン１部と水３５０部
を混合撹拌しながら６０℃に加熱し、１０％亜硫酸アン
モニウム水溶液１０部、１０％亜硫酸水素ナトリウム水
溶液１０部を加えた後、８５℃で４時間保ち、５０℃ま
で冷却し、２０％水酸化ナトリウム７３．５部を徐々に
添加混合し、水を加えて固形分２０％、ケン化率９０％
の淡黄色半透明水溶液を得た。

【００３６】合成例３ 化合物Ｘのエチレンオキサイド７モル付加体硫酸エステ
ルのアンモニウム塩１５部、イタコン酸１０部、メタク
リル酸１５部、ｎ−ブチルアクリレート３０部、ステア
リルメタクリレート１０部、スチレン１５部、ジオクチ
ルスルホコハク酸ナトリウム８０％液６部、水３５０部
、過硫酸アンモニウム２部を混合撹拌し、８０℃で５時
間保った後、５０℃まで冷却し、２５％水酸化カリウム
６９．９部を徐々に添加し、水を添加して固形分２０％
、ケン化率９５％の黄色半透明溶液を得た。

【００３７】合成例４ 化合物Ｘのエチレンオキサイド７モル付加体硫酸エステ
ルのアンモニウム塩１０部、メタクリル酸２５部、メチ
ルメタクリレート２０部、２−エチルヘキシルアクリレ
ート３０部、スチレン１５部、ブチルメルカプタン２部
と水３５０部を混合撹拌しながら６０℃に加熱し、１０
％過硫酸カリウム１５部を加えた後、８５℃で５時間保
った後、５０℃まで冷却し、２０％水酸化ナトリウム６
２．５部を徐々に添加し、水を加えて固形分２０％、ケ
ン化率８０％の乳白色水溶液を得た。

【００３８】合成例５ 合成例４の化合物Ｘのエチレンオキサイド７モル付加体
硫酸エステルのアンモニウム塩１０部に代えてアリルグ
リシジルエーテルとオクチルフェノールの反応物（以下
、化合物Ｙと言う）のエチレンオキサイド５モル付加体
硫酸エステルのアンモニウム塩１０部を使用する以外は
合成例４と同様にして固形分２０％、ケン化率８０％の
乳白色液体を得た。

【００３９】合成例６ 合成例４の化合物Ｘのエチレンオキサイド７モル付加体
硫酸エステルのアンモニウム塩１０部に代えて化合物Ｙ
のエチレンオキサイド１０モル付加体硫酸エステルのア
ンモニウム塩１０部を使用する以外は合成例４と同様に
して固形分２０％、ケン化率８０％の乳白色水溶液を得
た。

【００４０】合成例７ 合成例４の化合物Ｘのエチレンオキサイド７モル付加体
硫酸エステルのアンモニウム塩１０部に代えて化合物Ｘ
のエチレンオキサイド２０モル付加体硫酸エステルのア
ンモニウム塩１０部を使用する以外は合成例４と同様に
して固形分２０％、ケン化率８０％の乳白色水溶液を得
た。

【００４１】合成例８ 合成例４の化合物Ｘのエチレンオキサイド７モル付加体
硫酸エステルのアンモニウム塩１０部に代えてアリルグ
リシジルエーテルとラウリルアルコールの反応物のエチ
レンオキサイド７モル付加体硫酸エステルのアンモニウ
ム塩１０部を使用する以外は合成例４と同様にして固形
分２０％、ケン化率８０％の乳白色水溶液を得た。

【００４２】合成例９ 合成例４の化合物Ｘのエチレンオキサイド７モル付加体
硫酸エステルのアンモニウム塩１０部に代えてアリルグ
リシジルエーテルとスチレン化フェノールの反応物のエ
チレンオキサイド１０モル付加体硫酸エステルのアンモ
ニウム塩１０部を使用する以外は合成例４と同様にして
固形分２０％、ケン化率８０％の乳白色水溶液を得た。

【００４３】比較合成例１ アクリル酸３０部、ｎ−ブチルアクリレート２６．７部
、スチレン４３．３部、ドデシルメルカプタン２部、ド
デシルベンゼンスルフォン酸ナトリウム１０部、ポリオ
キシエチレン（重合度４０）ノニルフェニルエーテル１
０部、水３５０部と過硫酸カリウム１．５部を混合撹拌
し、８５℃で５時間保った後、５０℃まで冷却し、２０
％水酸化ナトリウム７５部を徐々に添加し、水を添加し
て固形分２０％、ケン化率９０％の乳白色水溶液を得た
。

【００４４】比較合成例２ 還流温度に達したイソプロピルアルコール１００部の中
に撹拌しながらメタクリル酸２５．１部、スチレン３６
部、ｎ−ブチルメタクリレート３８．９部、イソプロピ
ルアルコール１００部とアゾイソブチロニトリル２部の
混合物を２時間で滴下する。更に４時間その温度に保っ
た後、イソプロピルアルコールを留去し、水を添加して
固形分２０％、ケン化率９０％の淡黄色透明液体を得た
。

【００４５】比較合成例３ アリルノニルフェノールエチレンオキサイド９モル付加
体硫酸エステルのアンモニウム塩６部、アクリル酸２９
部、ｎ−ブチルメタクリレート４５部、２−エチルヘキ
シルメタクリレート２０部、ドデシルメルカプタン２部
、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム７部、水３５
０部、過硫酸カリウム１．５部を混合撹拌し、８５℃で
５時間保った後、５０℃まで冷却し、２０％水酸化カリ
ウム１０１．５部を徐々に添加混合し、水を添加して固
形分２０％、ケン化率９０％の乳白色水溶液を得た。

【００４６】実施例１ 合成例Ａの強化ロジン２００部を１８０℃に加熱して完
全に溶解した後、１３０℃に冷却し、合成例１〜９の共
重合物水溶液７５．３部を約５分間かけて添加した。添
加終了時に混合物の温度は９５℃であった。追加の熱水
（９５℃）８３部を徐々に添加し、６０％固形分含有量
の容易に反転できるＷ／Ｏ型エマルジョンの典型的で滑
らかなクリーム状白色外観を示す混合物を得た。その後
、激しく撹拌しながら１２０部の熱水をすばやく加えて
反転させた後、内温３０℃まで急冷してサイズ剤組成物
を得た。得られたサイズ剤組成物は水性分散液であり、
固形分４５％で、優れた貯蔵安定性を有していた。

【００４７】実施例２ 合成例Ａの強化ロジン２００部をトルエン２００部に溶
解し、合成例１〜３の共重合物水溶液６３．８部とイオ
ン交換水２３６．２部を添加し、４０℃にてホモミキサ
ーで混合する。続いて、この分散物をピストン型高圧乳
化機（２００ｋｇ／ｃｍ２）に１回通して微細分散物を
得た。その後、減圧蒸留によりトルエンを留去してサイ
ズ剤組成物を得た。この時水も留出した。得られたサイ
ズ剤組成物は水性分散液であり、固形分５０％で、優れ
た貯蔵安定性を有していた。

【００４８】実施例３ 合成例Ａの強化ロジン２００部をトルエン２００部に溶
解し、合成例４の共重合物水溶液４０．６部とイオン交
換水２５９．４部を添加し、実施例２と同様の操作を行
ってサイズ剤組成物を得た。得られたサイズ剤組成物は
水性分散液であり、固形分４８％で、優れた貯蔵安定性
を有していた。

【００４９】比較例１ 合成例Ａの強化ロジン２００部をトルエン２００部に溶
解し、比較合成例１の共重合物水溶液１１１．１部とイ
オン交換水１８８．９部を添加し、実施例２と同様に操
作を行ってサイズ剤組成物を得た。得られたサイズ剤組
成物は水性分散液であり、固形分５０％であった。

【００５０】比較例２ 合成例Ａの強化ロジン２００部をトルエン２００部に溶
解し、比較合成例２の共重合物水溶液１１１．１部とイ
オン交換水１８８．９部を添加し、実施例２と同様に操
作を行ってサイズ剤組成物を得た。得られたサイズ剤組
成物は水性分散液であり、固形分５０％であった。

【００５１】合成例Ａの強化ロジン２００部をトルエン
２００部に溶解し、比較合成例３の共重合物水溶液６３
．８部とイオン交換水２３６．２部を添加し、実施例２
と同様に操作を行ってサイズ剤組成物を得た。得られた
サイズ剤組成物は水性分散液であり、固形分５０％であ
った。

【００５２】

【表１】

【００５３】機械安定性 実施例１〜３、比較例１〜３で得られた各サイズ剤組成
物５０ｇをカップに入れ、温度２５℃、荷重１０ｋｇ、
回転数１０００ｒｐｍにて５分間マーロン式安定性試験
を行った。生成した凝集物を２００メッシュ金網にて濾
別し、使用した共重合物の固形分量に対する析出量（固
形分量）を表２に示す。

【００５４】貯蔵安定性 実施例１〜３、比較例１〜３で得られた各サイズ剤組成
物１００ｇを温度２５℃の恒温槽中に１カ月放置した。 その後、生成した凝集物を２００メッシュ金網にて濾別
し、共重合物の固形分量に対する析出量（固形分量）を
それぞれ表２に示す。

【００５５】硬水希釈安定性 合成硬水（１５０ＤＨ）２００ｇに実施例１〜３、比較
例１〜３で得られた各サイズ剤組成物２ｇを入れ、水温
を２０℃に保ちながらギアポンプにて１時間循環させた
。 その後、２０℃及び５０℃の恒温槽中に放置し、観察し
た分散状態を表２に示す。○は分散、△は一部分散、×
は凝集を示す。

【００５６】

【表２】

【００５７】消泡性テスト イオン交換水１０００ｍｌに液体硫酸アルミニウムを入
れ、Ｈ２ＳＯ４にてｐＨを４．５に調整した。この液に
Ｎａ２ＳＯ４を入れ、電気導電度１０００μΩ−１ｃｍ
−１に調整し、この液を合成白水として使用した。この
合成白水にて実施例１〜３、比較例１〜３の各サイズ剤
組成物を希釈し、サイズ剤濃度０．５％（固形分換算）
になるようにして試験溶液とした。この試験溶液を２０
０ｍｌメスシリンダーに１００ｍｌ入れ密栓し、１０回
強く上下に振り静置し、生じた泡の変化を観察した結果
を表３に示す。試験は２５℃にて行った。

【００５８】白水希釈安定性テスト 上記消泡性テストで使用した各試験溶液を３０℃、４０
℃、５０℃の恒温槽に放置し、その分散状態を観察した
。結果を表３に示す。○は分散、△は一部分散、×は凝
集を示す。

【００５９】サイズ度試験 ２．５重量％パルプスラリー［パルプの種類はＬ／ＮＢ
ＫＰｃｓｆ４２０ｍｌ（Ｌ；Ｎ＝８：２）］にタルクを
、パルプ固形分に対して１５重量％加え、撹拌した。撹
拌下で硫酸バンド（パルプ固形分に対して３重量％）を
加えて、１分後に実施例１〜３、比較例１〜３の各サイ
ズ剤組成物を、絶乾パルプ重量に対して０．２重量％（
固形分換算）添加した。２分撹拌後、常法に従い手抄試
験器を用いて手抄紙（６８ｇ／ｍ２に相当）を調整した
。得られた手抄紙を、温度２０℃、湿度６５％ＲＨの恒
温恒湿槽にて１日放置後、ステキヒトサイズ度を測定し
た。結果を表３に示す。

【００６０】

【表３】

【００６１】

【発明の効果】本発明によれば、強化ロジンに分散安定
性を付与する親水基を有する単量体として組成式Ｉで示
される化合物中のＣＨ２＝ＣＲ１−ＣＲ２基を介して分
子内に取り込んだ共重合物の部分または完全ケン化物を
分散安定剤として使用する結果、本発明に係るサイズ剤
は硬度の高い工業用水で希釈し、保存しても長時間凝集
、沈降物を生じず、抄紙系の白水と混合されても分散状
態を保ち、凝集物、発泡ガスによる紙、抄紙系の汚れが
少なくなり、均質な分散状態を与え、繊維上へ均質な分
布で歩留まるため、低サイズ剤添加領域でのサイズ度が
従来のアニオン性界面活性剤使用の分散型ロジン系サイ
ズ剤に比べて優れており、スチレン−アクリル酸共重合
体またはスチレン−メタクリル酸共重合体の部分または
完全ケン化物に比して分散性が優れている。即ち、本発
明の効果は上記の如き従来品の欠点がなく、硬水及び抄
紙系白水中での分散安定性が優れた分散型ロジン系の製
紙用サイズ剤組成物を提供したことにある。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　強化ロジン８０〜９９重量部と、下記
   単量体 （ａ）： 【化１】 （式中、Ａは炭素原子数２〜４のアルキレン基であり、
   Ｒ１は水素原子またはメチル基であり、Ｒ２は炭素原子
   数１〜２４の炭化水素基またはアシル基であり、ｍは１
   〜５０の数であり、ｎは０〜５０の数であり、Ｍは水素
   原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム
   または有機アンモニウムである）； （ｂ）：共重合不飽和カルボン酸（塩）単量体；及び（
   ｃ）：疎水基を含有する共重合性不飽和単量体の共重合
   物の部分または完全ケン化物２０〜１重量部とを水に分
   散せしめ、固形分濃度２５〜６０重量％としたことを特
   徴とする製紙用サイズ剤組成物。