JPH0359945B2

JPH0359945B2 -

Info

Publication number: JPH0359945B2
Application number: JP59098646A
Authority: JP
Inventors: Juzo Kurashige; Kaoru Sakuma; Toshihiro Tanaka
Original assignee: Idemitsu Petrochemical Co Ltd
Current assignee: Idemitsu Petrochemical Co Ltd
Priority date: 1984-05-18
Filing date: 1984-05-18
Publication date: 1991-09-12
Also published as: JPS60243162A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明はコンクリート保護材に関し、詳しくは
コンクリート構造物の塩害腐食等に対し、有効な
防護機能を有するコンクリート保護材に関する。近年、コンクリート構造物の塩害腐食等が大き
な問題となつている。すなわち、砂利等に起因す
る塩分によるコンクリート表面の亀裂、さらには
該亀裂から浸入する水分によるコンクリート構造
物中の鉄筋の腐食などの問題である。このため、
従来はコンクリート表面を樹脂コーテイングする
方法や鉄筋に電気防食を施す方法などが行なわれ
ている。しかしながら、コンクリート表面を樹脂コーテ
イングする方法は樹脂の種類によつてコーテイン
グ層が半透明ないしは不透明となり、コンクリー
ト外観を変化させることとなり、またコーテイン
グ効果を視認することができないという不都合が
あつた。一方、鉄筋に電気防食を施す方法は、電
源、通電用電極、照合電極、可変抵抗器等の多大
の設備を必要とする上に操作が繁雑であるという
欠点を有している。そこで、本発明者らは、コンクリートを有効に
保護し、外観を変化させることなく視認が可能な
コンクリート保護材を開発すべく、鋭意研究した
結果、特定の組成物が極めて好適に上記目的を達
成し得ることを見い出し、この知見に基づいて本
発明を完成した。すなわち、本発明は(A)微細構造として１，４結
合が50％以上の活性水素基含有液状ジエン系重合
体（以下、(A)成分という。）および(B)イソホロン
ジイソシアネート（IPDI）および該イソシアネ
ートと前記活性水素基含有液状ジエン系重合体と
の反応により得られるプレポリマーの中から選ば
れた少くとも１種のもの（以下、(B)成分という。）
からなるコンクリート保護材である。本発明の(A)成分である活性水素基含有液状ジエ
ン系重合体は分子末端に水酸基、アミノ基、イミ
ノ基、カルボキシル基、メルカプト基などの活性
水素基を有する液状ジエン系重合体である。この
液状ジエン系重合体としては、数平均分子量が
300〜30000という広い範囲のものが適用でき、特
に好ましくは500〜10000の炭素数４〜12のジエン
重合体、ジエン共重合体、さらにはこれらジエン
モノマーと炭素数２〜22のα−オレフイン性付加
重合性モノマーとの共重合体がある。また、これ
ら液状ジエン系重合体に対して、たとえば無水マ
レイン酸などの不飽和カルボン酸あるいはその誘
導体を付加することによつて変性されたものなど
も包含するものである。具体的にはブタジエンホ
モポリマー、イソプレンホモポリマー、ブタジエ
ン−スチレンコポリマー、ブタジエン−イソプレ
ンコポリマー、ブタジエン−アクリロニトリルコ
ポリマー、ブタジエン−２−エチルヘキシルアク
リレートコポリマー、ブタジエン−ｎ−オクタデ
シルアクリレートコポリマーなどを例示すること
ができる。これらの液状ジエン系重合体は、たと
えば液状反応媒体中で共役ジエンモノマーを過酸
化水素の存在下で加熱下反応することによつて製
造することができる。このようにして得られた液
状ジエン系重合体の平均官能基数は1.7〜3.0であ
る。これら液状ジエン系重合体のなかでも粘度が
5000ポイズ（30℃）以下の重合体あるいは共重合
体が好ましく用いられる。次に、(B)成分は架橋剤としての役割を果すもの
であつて、IPDIおよび該イソシアネートと前記
活性水素含有液状ジエン系重合体との反応により
得られるプレポリマーの中から選ばれた少なくと
も１種のものである。IPDIとしては種々のもの
が使用できるが、通常はイソシアネート基
（NCO基）の含有量が１重量％以上、好ましくは
４重量％以上のものが好適である。イソシアネー
ト基含有量が１重量％未満であると、得られるプ
レポリマーの貯蔵安定性に欠け、好ましくない。また、上記イソシアネート化合物と前記活性水
素基含有液状ジエン系重合体との反応により得ら
れるプレポリマーとしては、たとえば以下の方法
により製造されるものがある。活性水素基含有液状ジエン系重合体を10mgHg
前後の減圧下70〜80℃程度に加熱し、脱水を行な
つた後、室温に冷却して窒素ガスあるいはヘリウ
ムガス等の不活性ガス雰囲気下に、撹拌速度
100r.p.m.程度で撹拌する。次いで、イソシアネ
ート化合物を添加した後、撹拌速度を350r.p.m.
程度に上昇し、80℃にて３時間反応を行なうこと
によりプレポリマーが得られる。本発明のコンクリート保護材において上記(A)お
よび(B)成分の配合量は、イソシアネート基
（NCO）と活性水素基(H)とのモル比がNCO／Ｈ
＝0.4〜15.0、好ましくは0.7〜12.0となるように
行なえば良い。本発明のコンクリート保護材は基本的には上記
二成分よりなるものであが、必要により可塑剤、
補強剤、架橋触媒、老化防止剤などの添加剤を添
加することができる。ここで、可塑剤としてはジ
オクチルフタレート、ジブチルフタレート、ジヘ
キシルフタレート、ジデシルフタレート、ジオク
チルアジペート、ブチルオレエートなどが挙げら
れ、補強剤としては短鎖ポリオール、例えばＮ，
Ｎ−ビス−（２−ハイドロキシプロピル）アニリ
ン、ビスフエノールＡのプロピレンオキシド付加
物などの芳香族短鎖ジオール、２−エチルヘキサ
ンジオール、１，４−ブタンジオールなどの脂肪
族ジオール；グリセリン、トリメチロールプロパ
ンなどの脂肪族トリオールなどやポリアミン、例
えば４，4′−メチレン−ビス−２−クロロアニリ
ン、ラウログアナミンなどがある。これらの補強
剤の中、補強性、相溶性の点で芳香族短鎖ジオー
ルが好ましい。しかし、該芳香族短鎖ジオールの
うちＮ，Ｎ−ビス−（２−ハイドロキシプロピル）
アニリンは補強剤としての性能が高いけれども貯
蔵安定性が悪い。また、ビスフエノールＡのプロ
ピレンオキシド付加物は補強性能は多少劣るけれ
ども貯蔵安定性がすぐれている。したがつて、両
者を併用することが最も望ましい。また、架橋触媒としてはジブチルスズジラウレ
ート、トリエチレンジアミン、トリエチルアミン
などがあり、老化防止剤としては２，2′−メチレ
ンビス（４−メチル−６−tert−ブチルフエノー
ル）、２（2′−ハイドロキシ−3′，5′−ジ−tert−
ブチルフエノール）、５−クロロベンゾトリアゾ
ール、２−ジ−tert−アミルハイドロキノン、ジ
アリル−チオ−ジプロピオネートなどが挙げられ
る。本発明のコンクリート保護材の製法は特に制限
されないが、通常は上記各成分を機械的、手練り
等により混練することにより製造することができ
る。本発明のコンクリート保護材の使用法は至極簡
便であり、保護を必要とするコンクリートの表面
に塗布、吹付けなどにより該表面を被覆し、硬化
させればよい。本発明のコンクリート保護材はコンクリート表
面の保護作用にすぐれている上、透明性も良好で
あり、コンクリート表面を被覆後も該コンクリー
トを目視することができる。したがつて、コンク
リート構造物の外観を著しく変化させることがな
い。また、コンクリート等との接着性も良好であ
る。次に、本発明を実施例により詳しく説明する。実施例１，２および比較例１〜８第１表に示す各成分を所定量配合して、室温に
て10分間撹拌混合を行なつた。その後、真空脱泡
器を用いて撹拌時に生じた泡を除去した。得られ
た配合物を型（15cm×30cm×0.2cmの板状）に流
し込み、120℃で１時間放置して硬化させ、試料
を得た。得られた試料について10％塩化ナトリウム水溶
液および10％水酸化ナトリウム水溶液を用いて浸
漬試験を行なつた。試料の物性および浸漬試験の
結果を第１表に示す。また、上記で得られた配合物を内径85mm、深さ
18mmのガラス製容器に流し込み、120℃で１時間
放置して硬化させて得られた試料について透明度
を測定した。結果を第１表に示す。

【表】

Claims

【特許請求の範囲】

１微細構造として１，４−結合が50％以上の活
性水素基含有液状ジエン系重合体ならびに(B)イソ
ホロンジイソシアネートおよび該イソシアネート
と前記活性水素基含有液状ジエン系重合体との反
応により得られるプレポリマーの中から選ばれた
少なくとも１種のものからなるコンクリート保護
材。