JPH10338863A - 接着剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 被着体選択性が無くプライマーが不要であ
り、且つ、優れた密着力や接着強度及び弾性並びに貯蔵
安定性等を有する１液型の湿気硬化型ウレタン系接着剤
組成物を提供することを課題とする。 【解決手段】 両末端にイソシアネート基を有するウレ
タンプレポリマーに対し、２個以上の反応性珪素基を有
する合成樹脂化合物及びシラノール縮合触媒が含有され
てなり、且つ、上記両末端にイソシアネート基を有する
ウレタンプレポリマー中のイソシアネート基含有量が３
〜１６重量％であることを特徴とする接着剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は１液型の湿気硬化型
ウレタン系接着剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】湿気硬化型ウレタン系接着剤組成物は、
１液型で作業性が良く、硬化物は優れた接着強度や弾性
等を有するので、接着剤、目地剤、シーリング剤、被覆
剤等（以下、単に「接着剤等」と記す）として広く使用
されている。

【０００３】しかし、従来の湿気硬化型ウレタン系接着
剤組成物は、金属やガラス等に対する密着性が十分でな
く、いわゆる被着体選択性があるため、金属やガラス等
に対する密着性を向上させるためには、一般にプライマ
ー（下塗剤）を用いる必要があり、作業性が良くないと
いう問題点がある。

【０００４】上記問題点に対応するため、例えば、特開
平７−２９２０５９号公報では、プライマーを用いる必
要のないウレタン系接着剤組成物として、「活性のポリ
イソシアネート及びイソシアネート基含有ウレタンプレ
ポリマー、エポキシ樹脂及びケチミンのようなアミンを
必須成分として含有することを特徴とする硬化性組成
物」が提案されている。

【０００５】しかし、上記提案による硬化性組成物の場
合、１液化するためにアミンとしてケチミンを用いる
と、ケチミンは水分が存在しなくても微量ではあるがア
ミンとケトンに解離するため、解離したアミンとイソシ
アネートとの反応により、硬化性組成物が粘度上昇を起
こし、貯蔵安定性（経時粘度安定性）が極めて悪くなる
という問題点がある。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来の
問題点を解決するため、被着体選択性が無くプライマー
が不要であり、且つ、優れた密着力や接着強度及び弾性
並びに貯蔵安定性等を有する１液型の湿気硬化型ウレタ
ン系接着剤組成物を提供することを課題とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】請求項１記載の発明（以
下、「第１発明」と記す）による接着剤組成物は、両末
端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマーに
対し、２個以上の反応性珪素基を有する合成樹脂化合物
及びシラノール縮合触媒が含有されてなり、且つ、上記
両末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマ
ー中のイソシアネート基含有量が３〜１６重量％である
ことを特徴とする。

【０００８】又、請求項２記載の発明（以下、「第２発
明」と記す）による接着剤組成物は、上記第１発明によ
る接着剤組成物において、合成樹脂化合物が２個以上有
する反応性珪素基がメチルジメトキシシリル基であるこ
とを特徴とする。

【０００９】さらに、請求項３記載の発明（以下、「第
３発明」と記す）による接着剤組成物は、上記第１発明
による接着剤組成物において、合成樹脂化合物が２個以
上のメチルジメトキシシリル基を有するポリエーテル系
樹脂であることを特徴とする。

【００１０】第１発明による接着剤組成物に用いられる
両末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマ
ーとは、イソシアネート基が水と反応することにより、
ウレア結合を形成しながら硬化し高分子化する化合物で
あり、ポリヒドロキシ化合物とポリイソシアネート化合
物との反応により得られる反応生成物である。

【００１１】ウレタンプレポリマーの製造に用いられる
ポリヒドロキシ化合物としては、特に限定されるもので
はないが、ウレタン系化合物の製造に一般的に用いられ
るポリエーテル系ポリオール、ポリエステル系ポリオー
ル、ポリマーポリオール等が挙げられ、好適に用いられ
る。

【００１２】上記ポリヒドロキシ化合物は、単独で用い
られても良いし、２種類以上が併用されても良い。

【００１３】ポリエーテル系ポリオールとしては、特に
限定されるものではないが、例えば、活性水素を２個以
上有する低分子量活性水素化合物の存在下でアルキレン
オキサイドを開環重合させて得られる重合体が挙げら
れ、好適に用いられる

【００１４】上記活性水素を２個以上有する低分子量活
性水素化合物としては、特に限定されるものではない
が、例えば、ビスフェノールＡ、エチレングリコール、
プロピレングリコール、ブチレングリコール、１，６−
ヘキサンジオール等のジオール類；グリセリン、トリメ
チロールプロパン等のトリオール類；エチレンジアミ
ン、ブチレンジアミン等のアミン類等が挙げられ、好適
に用いられる。

【００１５】上記活性水素を２個以上有する低分子量活
性水素化合物は、単独で用いられても良いし、２種類以
上が併用されても良い。

【００１６】又、上記アルキレンオキサイドとしては、
特に限定されるものではないが、例えば、エチレンオキ
サイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、
アミレンオキサイド、ヘキシレンオキサイド、テトラヒ
ドロフラン等が挙げられ、好適に用いられる。

【００１７】上記アルキレンオキサイドは、単独で用い
られても良いし、２種類以上が併用されても良い。

【００１８】ポリエステル系ポリオールとしては、特に
限定されるものではないが、例えば、アジピン酸、アゼ
ライン酸、セバシン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、
琥珀酸等の多塩基酸とビスフェノールＡ、エチレングリ
コール、１，２−プロピレングリコール、１，４−ブタ
ンジオール、ジエチレングリコール、１，６−ヘキサン
グリコール、ネオペンチルグリコール等の多価アルコー
ルとを脱水縮合して得られる重合体；ε−カプロラクト
ン、α−メチル−ε−カプロラクトン等のラクトンの重
合体；ひまし油、ひまし油とエチレングリコールとの反
応生成物等のようなヒドロキシカルボン酸と上記多価ア
ルコールとの縮合物等が挙げられ、好適に用いられる。

【００１９】上記ポリエステル系ポリオールは、単独で
用いられても良いし、２種類以上が併用されても良い。

【００２０】ポリマーポリオールとしては、特に限定さ
れるものではないが、例えば、上記ポリエーテル系ポリ
オールやポリエステル系ポリオールにアクリロニトリ
ル、スチレン、メチル（メタ）アクリレート等のエチレ
ン性不飽和化合物をグラフト重合して得られるグラフト
重合体；１，２−ポリブタジエンポリオール、１，４−
ポリブタジエンポリオール並びにこれらの水素添加物等
が挙げられ、好適に用いられる。

【００２１】上記ポリマーポリオールは、単独で用いら
れても良いし、２種類以上が併用されても良い。

【００２２】又、上記ポリマーポリオールの重量平均分
子量は、特に限定されるものではないが、１００〜５０
０００程度であることが好ましく、５００〜５０００程
度であることがより好ましい。

【００２３】ウレタンプレポリマーの製造に用いられる
ポリイソシアネート化合物としては、特に限定されるも
のではないが、例えば、２，４−トリレンジイソシアネ
ート、フェニレンジイソシアネート、キシレンジイソシ
アネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネー
ト、１，５−ナフチレンジイソシアネート、イソフォロ
ンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシ
アネート、エチレンジイソシアネート、メチレンジイソ
シアネート、プロピレンジイソシアネート、テトラメチ
レンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシ
アネート並びにこれらの水素添加物等が挙げられ、好適
に用いられる。

【００２４】上記ポリイソシアネート化合物は、単独で
用いられても良いし、２種類以上が併用されても良い。

【００２５】第１発明による接着剤組成物に用いられる
ウレタンプレポリマーの製造方法は、特別なものではな
く、例えば、前記ポリヒドロキシ化合物と上記ポリイソ
シアネート化合物とをポリヒドロキシ化合物の有する水
酸基（−ＯＨ）に対するポリイソシアネート化合物の有
するイソシアネート基（−ＮＣＯ）の比率が１より大き
くなるような割合で混合し、６０〜１００℃程度の温度
で数時間反応させることにより行えば良い。

【００２６】第１発明による接着剤組成物においては、
上記両末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポ
リマー中のイソシアネート基含有量が３〜１６重量％、
好ましくは４〜１２重量％、であることが必要である。

【００２７】上記イソシアネート基含有量が３重量％未
満であると、得られる接着剤組成物の硬化後の架橋密度
が低くなるため凝集力が不十分となり、逆に１６重量％
を超えると、得られる接着剤組成物の硬化時に発泡が起
こり凝集力が低下する。

【００２８】第１発明による接着剤組成物は、上述した
両末端にイソシアネート基を有し、イソシアネート基含
有量が３〜１６重量％であるウレタンプレポリマーに対
し、２個以上の反応性珪素基を有する合成樹脂化合物及
びシラノール縮合触媒が含有されてなる。

【００２９】上記合成樹脂化合物の骨格を形成する化合
物としては、特に限定されるものではないが、例えば、
エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、テトラヒ
ドロフラン等の環状エーテルの重合で得られるポリエー
テル系化合物；アジピン酸、テレフタル酸、琥珀酸等の
多塩基酸とビスフェノールＡ、エチレングリコール、ネ
オペンチルグリコール等の多価アルコールとの縮合重合
体やラクトン類の開環重合体等のポリエステル系化合
物；ポリブタジエン、スチレン−ブタジエン共重合体、
スチレン−アクリロニトリル共重合体等のジエン系化合
物；アクリル酸アルキルエステル類をラジカル重合して
得られるポリアクリル酸アルキルエステルやアクリル酸
アルキルエステル類と酢酸ビニル、アクリロニトリル等
との共重合体等のアクリル系化合物等が挙げられ、好適
に用いられるが、なかでも反応性珪素基を導入させ易い
と共に、耐水性が良好であり、且つ、比較的低粘度で取
扱い性が良く、安価でもあるポリエーテル系化合物がよ
り好適に用いられる。

【００３０】上記合成樹脂化合物の骨格を形成する化合
物に２個以上導入される反応性珪素基とは、加水分解性
基が結合している珪素原子を含有し、シラノール縮合反
応により架橋可能な基を言う。

【００３１】上記反応性珪素基は、合成樹脂化合物の骨
格を形成する化合物の分子末端に導入されても良いし、
側鎖に導入されても良い。

【００３２】上記加水分解性基としては、特に限定され
るものではないが、ハロゲン原子、アルコキシ基、アシ
ルオキシ基、アミノオキシ基等が挙げられ、好適に用い
られるが、なかでも加水分解性が中庸（マイルド）であ
り、取扱い性が良好なアルコキシ基がより好適に用いら
れる。

【００３３】上記アルコキシ基が結合している珪素原子
を含有する反応性珪素基の具体例としては、特に限定さ
れるものではないが、メチルジメトキシシリル基が挙げ
られ、好適に用いられる。

【００３４】両末端にイソシアネート基を有し、イソシ
アネート基含有量が３〜１６重量％であるウレタンプレ
ポリマーに対する上記２個以上の反応性珪素基を有する
合成樹脂化合物の含有量は、特に限定されるものではな
いが、ウレタンプレポリマー１００重量部に対し、合成
樹脂化合物１〜１００重量部であることが好ましい。

【００３５】ウレタンプレポリマー１００重量部に対す
る合成樹脂化合物の含有量が１重量部未満であると、合
成樹脂化合物による希釈効果が乏しくなって、得られる
接着剤組成物の塗布作業性が低下することがあり、逆に
１００重量部を超えると、得られる接着剤組成物の貯蔵
安定性（経時粘度安定性）が悪くなることがある。

【００３６】第１発明による接着剤組成物に含有される
シラノール縮合触媒としては、特に限定されるものでは
ないが、例えば、ジブチル錫ジラウレイト、ジブチル錫
ジオキサイド、ブチル錫フタレート、ジブチル錫ビスチ
オグリコール酸エステル塩、ジブチル錫ジクロライド等
の有機錫触媒が挙げられ、好適に用いられる。

【００３７】上記シラノール縮合触媒は、単独で用いら
れても良いし、２種類以上が併用されても良い。

【００３８】上記シラノール縮合触媒の含有量は、特に
限定されるものではないが、前記２個以上の反応性珪素
基を有する合成樹脂化合物１００重量部に対し、シラノ
ール縮合触媒０．３〜５重量部、より好ましくは１〜３
重量部、であることが好ましい。

【００３９】２個以上の反応性珪素基を有する合成樹脂
化合物１００重量部に対するシラノール縮合触媒の含有
量が０．３重量部未満であると、十分な触媒効果を得ら
れず、逆に５重量部を超えると、もはや触媒効果の向上
は認められないにもかかわらずコスト高となる。

【００４０】第１発明による接着剤組成物には、必須成
分である上述の両末端にイソシアネート基を有し、イソ
シアネート基含有量が３〜１６重量％であるウレタンプ
レポリマー、２個以上の反応性珪素基を有する合成樹脂
化合物及びシラノール縮合触媒以外に、本発明の課題達
成を阻害しない範囲で必要に応じて、アミン系触媒、充
填剤、チクソ性付与剤、可塑剤、接着性付与剤、安定
剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、着色剤等の各種添加剤
の１種もしくは２種以上が含有されていても良い。

【００４１】アミン系触媒としては、特に限定されるも
のではないが、例えば、トリエチルアミン、Ｎ−メチル
モルホリンビス（２−ジメチルアミノエチル）エーテ
ル、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−ペンタメチルジエチレ
ントリアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’−トリメチルアミノエチル
−エタノールアミン、ビス（２−ジメチルアミノエチ
ル）エーテル、Ｎ−メチル−Ｎ’−ジメチルアミノエチ
ルピペラジン、イミダゾール環中の第２級アミン官能基
をシアノエチル基で置換したイミダゾール化合物等が挙
げられ、好適に用いられる。

【００４２】上記アミン系触媒は、単独で用いられても
良いし、２種類以上が併用されても良い。

【００４３】充填剤としては、特に限定されるものでは
ないが、例えば、雲母粉末、炭酸カルシウム、表面疎水
化処理炭酸カルシウム、カーボンブラック、タルク、酸
化チタン、ゴム粉末、有機バルーン、無機バルーン、ウ
ォラストナイト等が挙げられ、好適に用いられる。

【００４４】上記充填剤は、単独で用いられても良い
し、２種類以上が併用されても良い。

【００４５】又、上記充填剤の形状は、特に限定される
ものではなく、粉末状、鱗片状、球状、塊状、針状等の
いずれの形状であっても良い。

【００４６】チクソ性付与剤としては、特に限定される
ものではないが、例えば、コロイド状シリカ、水素添加
ヒマシ油、有機ベントナイト等が挙げられ、好適に用い
られる。

【００４７】上記チクソ性付与剤は、単独で用いられて
も良いし、２種類以上が併用されても良い。

【００４８】可塑剤としては、特に限定されるものでは
ないが、例えば、ジオクチルフタレート（ＤＯＰ）、ジ
ブチルフタレート、ジラウリルフタレート、ジオクチル
アジペート、ジイソデシルアジペート、トリブチルホス
フェート、トリオクチルホスフェート、アジピン酸プロ
ピレングリコールポリエステル、アジピン酸ブチレング
リコールポリエステル、エポキシ化大豆油、塩素化パラ
フィン、流動パラフィン等が挙げられ、好適に用いられ
る。

【００４９】上記可塑剤は、単独で用いられても良い
し、２種類以上が併用されても良い。

【００５０】接着性付与剤としては、特に限定されるも
のではないが、例えば、チタネート系カップリング剤、
シラン系カップリング剤、チタネート系もしくはシラン
系カップリング剤とポリイソシアネート化合物との反応
生成物等が挙げられ、好適に用いられる。

【００５１】上記接着性付与剤は、単独で用いられても
良いし、２種類以上が併用されても良い。

【００５２】安定剤としては、特に限定されるものでは
ないが、例えば、商品名「チヌビン３２７」（チバガイ
ギー社製）、商品名「イルガノックス１０１０」（チバ
ガイギー社製）、商品名「トミソープ８００」（吉富製
薬社製）等が挙げられ、好適に用いられる。

【００５３】上記安定剤は、単独で用いられても良い
し、２種類以上が併用されても良い。

【００５４】次に、第２発明による接着剤組成物は、上
述した第１発明による接着剤組成物において、合成樹脂
化合物として、２個以上のメチルジメトキシシリル基を
有する合成樹脂化合物が含有されてなる。

【００５５】又、第３発明による接着剤組成物は、上述
した第１発明による接着剤組成物において、合成樹脂化
合物として、２個以上のメチルジメトキシシリル基を有
するポリエーテル系樹脂が含有されてなる。

【００５６】上記２個以上のメチルジメトキシシリル基
を有するポリエーテル系樹脂の具体例としては、特に限
定されるものではないが、鐘淵化学工業株式会社から市
販されている商品名「サイリルＳＡＴ０１０」、商品名
「サイリルＳＡＴ０３０」、商品名「サイリルＳＡＴ２
００」等が挙げられ、好適に用いられる。

【００５７】上記２個以上のメチルジメトキシシリル基
を有するポリエーテル系樹脂は、単独で用いられても良
いし、２種類以上が併用されても良い。

【００５８】

【作用】第１発明による接着剤組成物は、両末端にイソ
シアネート基を有し、イソシアネート基含有量が特定の
範囲にあるウレタンプレポリマーに対し、２個以上の反
応性珪素基を有する合成樹脂化合物及びシラノール縮合
触媒が含有されてなるので、プライマーを用いることな
く、各種被着体に対し優れた密着性を示し、且つ、優れ
た接着強度や弾性並びに貯蔵安定性等を発揮する。

【００５９】又、第２発明による接着剤組成物は、第１
発明による接着剤組成物において、合成樹脂化合物とし
て、２個以上のメチルジメトキシシリル基を有する合成
樹脂化合物が含有されてなるので、プライマーを用いる
ことなく、各種被着体に対しより優れた密着性を示し、
且つ、より優れた接着強度や弾性並びに貯蔵安定性等を
発揮する。

【００６０】さらに、第３発明による接着剤組成物は、
第１発明による接着剤組成物において、合成樹脂化合物
として、２個以上のメチルジメトキシシリル基を有する
ポリエーテル系樹脂が含有されてなるので、プライマー
を用いることなく、各種被着体に対し一段と優れた密着
性を示し、且つ、一段と優れた接着強度や弾性並びに貯
蔵安定性等を発揮する。

【００６１】

【発明の実施の形態】本発明をさらに詳しく説明するた
め、以下に実施例をあげるが、本発明はこれら実施例に
限定されるものではない。尚、実施例中の「部」は「重
量部」を意味する。

【００６２】（実施例１）

【００６３】（１）接着剤組成物の作製 分子量３０００のポリプロピレングリコール（商品名
「アデカポリエーテルＰ−３０００」、旭電化工業社
製）と４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート
（「ＭＤＩ」、住友バイエルウレタン社製）とから合成
した両末端にイソシアネート基を有し、イソシアネート
基含有量が５重量％であるウレタンプレポリマー（Ａ）
１００重量部に対し、２個以上のメチルジメトキシシリ
ル基を有するポリエーテル系樹脂（商品名「サイリルＳ
ＡＴ０３０」、鐘淵化学工業社製）５０部、予め１２０
℃で１２時間加熱乾燥した表面疎水化処理炭酸カルシウ
ム（商品名「白艶華ＣＣ」、白石カルシウム社製）５０
部及びシラノール縮合触媒（商品名「ＳＢ−６５」、三
共有機合成社製）０．５部を添加し、窒素気流中で、５
０℃に加温し均一に攪拌混合して、初期粘度（２０℃）
１５３００ｍＰａ・ｓの１液型の湿気硬化型ウレタン系
接着剤組成物を得た。

【００６４】（２）評価

【００６５】上記で得られた接着剤組成物の性能（接
着強度、貯蔵安定性）を以下の方法で評価した。その
結果は表１に示すとおりであった。

【００６６】接着強度：櫛目ゴテ（５ｍｍ山、１０ｍ
ｍピッチ）を用いて、塗布量が７００ｇ／ｍ² となるよ
うに、接着剤組成物をコンクリート板に塗布し、直ち
に、接合相手の被着体を接着し、４０℃で７日間養生し
て供試体を作成した。次いで、２０℃の雰囲気下で、得
られた供試体の接着強度を平面引張り法にて引張り速度
５０ｍｍ／分で測定した。尚、接合相手の被着体として
は、大理石（厚み８ｍｍ、４５ｍｍ×４５ｍｍ）、磁器
質タイル（厚み８ｍｍ、４５ｍｍ×４５ｍｍ）及び硬質
塩化ビニル板（厚み５ｍｍ、４５ｍｍ×４５ｍｍ）の３
種類を用いた。

【００６７】貯蔵安定性：２０℃の雰囲気下で、ＢＨ
型回転粘度計を用い、ローター＃６、２０ｒｐｍの条件
で接着剤組成物の初期粘度を測定した。次いで、接着剤
組成物を密閉容器に入れ、４０℃で６０日間放置した
後、初期粘度の場合と同様の方法で、貯蔵後（経時後）
の粘度を測定し、初期粘度に対する粘度上昇率を求め
た。

【００６８】（実施例２）接着剤組成物の作製におい
て、「アデカポリエーテルＰ−３０００」とＭＤＩとか
ら合成した両末端にイソシアネート基を有し、イソシア
ネート基含有量が１２重量％であるウレタンプレポリマ
ー（Ｂ）を用いたこと以外は実施例１と同様にして、初
期粘度（２０℃）１２５００ｍＰａ・ｓの１液型の湿気
硬化型ウレタン系接着剤組成物を得た。

【００６９】（比較例１）

【００７０】接着剤組成物の作製において、「アデカポ
リエーテルＰ−３０００」とＭＤＩとから合成した両末
端にイソシアネート基を有し、イソシアネート基含有量
が２重量％であるウレタンプレポリマー（Ｃ）を用いた
こと以外は実施例１と同様にして、初期粘度（２０℃）
３８５００ｍＰａ・ｓの１液型の湿気硬化型ウレタン系
接着剤組成物を得た。

【００７１】（比較例２）接着剤組成物の作製におい
て、「アデカポリエーテルＰ−３０００」とＭＤＩとか
ら合成した両末端にイソシアネート基を有し、イソシア
ネート基含有量が１７重量％であるウレタンプレポリマ
ー（Ｄ）を用いたこと以外は実施例１と同様にして、初
期粘度（２０℃）１０５００ｍＰａ・ｓの１液型の湿気
硬化型ウレタン系接着剤組成物を得た。

【００７２】（比較例３）接着剤組成物の作製におい
て、「アデカポリエーテルＰ−３０００」とＭＤＩとか
ら合成した両末端にイソシアネート基を有し、イソシア
ネート基含有量が１０重量％であるウレタンプレポリマ
ー（Ｅ）１００部に対し、予め１２０℃で１２時間加熱
乾燥した「白艶華ＣＣ」３０部のみを添加し、２個以上
の反応性珪素基を有する合成樹脂化合物及びシラノール
縮合触媒を添加しなかったこと以外は実施例１と同様に
して、初期粘度（２０℃）２５０００ｍＰａ・ｓの１液
型の湿気硬化型ウレタン系接着剤組成物を得た。

【００７３】実施例２、及び、比較例１〜３で得られた
４種類の接着剤組成物の性能を実施例１と同様にして評
価した。その結果は表１に示すとおりであった。

【００７４】

【表１】

【００７５】表１に示されるように、本発明による実施
例１又は実施例２の接着剤組成物は、いずれの被着体に
対しても優れた密着力と接着強度を示し、破壊状態は良
好な凝集破壊であった。又、４０℃で６０日間放置した
後でも粘度上昇は少なく、貯蔵安定性に優れていた。

【００７６】これに対し、イソシアネート基含有量が３
重量％未満であるウレタンプレポリマーを用いた比較例
１の接着剤組成物は、貯蔵安定性は優れていたが、硬化
後の凝集力が乏しく、接着強度が低かった。

【００７７】又、イソシアネート基含有量が１６重量％
を超えるウレタンプレポリマーを用いた比較例２の接着
剤組成物は、硬化時に発泡が起こり凝集力が低下したた
め接着強度が低く、貯蔵安定性もやや劣った。

【００７８】さらに、２個以上の反応性珪素基を有する
合成樹脂化合物を含有させなかった比較例３の接着剤組
成物は、貯蔵安定性は優れていたが、磁器質タイル面や
硬質塩化ビニル面からの界面剥離が起こり、これらの被
着体に対する密着力が不十分であった。

【００７９】

【発明の効果】以上述べたように、本発明による接着剤
組成物は、各種被着体に対し優れた密着力を有するの
で、プライマーを用いる必要がない。又、１液型で貯蔵
安定性も優れているので、取扱い作業性が良好であると
共に、硬化後は優れた接着強度や弾性等を発揮するの
で、接着剤、目地剤、シーリング剤、被覆剤等として各
種用途に好適に用いられる。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 両末端にイソシアネート基を有するウレ
   タンプレポリマーに対し、２個以上の反応性珪素基を有
   する合成樹脂化合物及びシラノール縮合触媒が含有され
   てなり、且つ、上記両末端にイソシアネート基を有する
   ウレタンプレポリマー中のイソシアネート基含有量が３
   〜１６重量％であることを特徴とする接着剤組成物。
2. 【請求項２】 合成樹脂化合物が２個以上有する反応性
   珪素基がメチルジメトキシシリル基であることを特徴と
   する請求項１記載の接着剤組成物。
3. 【請求項３】 合成樹脂化合物が２個以上のメチルジメ
   トキシシリル基を有するポリエーテル系樹脂であること
   を特徴とする請求項１記載の接着剤組成物。