JPH10330721A - 接着剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 有機溶剤や移行性のある希釈剤等を用いるこ
となく、適度の粘度と揺変性を有し、現場施工時の作業
性が良好であると共に、硬化後は優れた接着強度や弾性
等を発揮する１液型の湿気硬化型ウレタン系接着剤組成
物を提供することを課題とする。 【解決手段】 両末端にイソシアネート基を有するウレ
タンプレポリマーに対し、２個以上の反応性珪素基を有
し、２０℃における粘度が１００〜１５０００ｍＰａ・
ｓである合成樹脂化合物及びシラノール縮合触媒が含有
されてなることを特徴とする接着剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は１液型の湿気硬化型
ウレタン系接着剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】湿気硬化型ウレタン系接着剤組成物は、
１液型で作業性が良く、硬化物は優れた接着強度や弾性
等を有するので、接着剤、目地剤、シーリング剤、被覆
剤等（以下、単に「接着剤等」と記す）として広く使用
されている。

【０００３】このような湿気硬化型ウレタン系接着剤組
成物を現場施工用の接着剤等として使用する場合には、
現場の条件に適合した粘度や揺変性（チクソトロピック
性）を付与して作業性を向上させるために、有機溶剤や
希釈剤のような低粘度化剤や揺変剤等を含有させること
が一般的に行われている。

【０００４】例えば、特開平３−１１１４４８号公報で
は、適度な揺変性と粘度を示し、貯蔵安定性に優れる１
液型ポリウレタン組成物として、「末端にイソシアネー
ト基を有するポリウレタンプレポリマー１００重量部
と、これに対し、コロイド状シリカ０．１〜２０重量部
と、工業ガソリン４号及び／又は５号１〜２００重量部
とを含有することを特徴とする１液型ポリウレタン組成
物」が提案されている。

【０００５】しかし、上記提案によるポリウレタン組成
物は、コロイド状シリカと工業ガソリン（有機溶剤）の
効果で適度な揺変性と粘度を示すものの、比較的多量の
有機溶剤が含有されているため、火災や溶剤中毒等が発
生する危険性があり、又、残留溶剤による接着対象材料
（被着体）の汚染や接着接合体の耐久性の低下等が起き
易いという問題点がある。

【０００６】上記有機溶剤による問題点に対応するた
め、有機溶剤を用いることなく、低分子イソシアネート
化合物のような反応性希釈剤や可塑剤のような非反応性
希釈剤を添加して適度な粘度を付与することも行われて
いるが、低分子イソシアネート化合物のような反応性希
釈剤を用いると、硬化物が硬く脆くなり過ぎたり、硬化
時に発泡現象が起こって硬化物の凝集力が低下する等の
問題点があり、又、可塑剤のような非反応性希釈剤を用
いると、非反応性希釈剤の移行により被着体が汚染され
る等の問題点がある。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来の
問題点を解決するため、有機溶剤や移行性のある希釈剤
等を用いることなく、適度の粘度と揺変性を有し、現場
施工時の作業性が良好であると共に、硬化後は優れた接
着強度や弾性等を発揮する１液型の湿気硬化型ウレタン
系接着剤組成物を提供することを課題とする。

【０００８】

【課題を解決するための手段】請求項１記載の発明（以
下、「第１発明」と記す）による接着剤組成物は、両末
端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマーに
対し、２個以上の反応性珪素基を有し、２０℃における
粘度が１００〜１５０００ｍＰａ・ｓである合成樹脂化
合物及びシラノール縮合触媒が含有されてなることを特
徴とする。

【０００９】又、請求項２記載の発明（以下、「第２発
明」と記す）による接着剤組成物は、上記第１発明によ
る接着剤組成物において、合成樹脂化合物が２個以上有
する反応性珪素基がメチルジメトキシシリル基であるこ
とを特徴とする。

【００１０】さらに、請求項３記載の発明（以下、「第
３発明」と記す）による接着剤組成物は、上記第１発明
による接着剤組成物において、合成樹脂化合物が２個以
上のメチルジメトキシシリル基を有するポリエーテル系
樹脂であることを特徴とする。

【００１１】第１発明による接着剤組成物に用いられる
両末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマ
ーとは、イソシアネート基が水と反応することにより、
ウレア結合を形成しながら硬化し高分子化する化合物で
あり、ポリヒドロキシ化合物とポリイソシアネート化合
物との反応により得られる反応生成物である。

【００１２】ウレタンプレポリマーの製造に用いられる
ポリヒドロキシ化合物としては、特に限定されるもので
はないが、ウレタン系化合物の製造に一般的に用いられ
るポリエーテル系ポリオール、ポリエステル系ポリオー
ル、ポリマーポリオール等が挙げられ、好適に用いられ
る。

【００１３】上記ポリヒドロキシ化合物は、単独で用い
られても良いし、２種類以上が併用されても良い。

【００１４】ポリエーテル系ポリオールとしては、特に
限定されるものではないが、例えば、活性水素を２個以
上有する低分子量活性水素化合物の存在下でアルキレン
オキサイドを開環重合させて得られる重合体が挙げら
れ、好適に用いられる

【００１５】上記活性水素を２個以上有する低分子量活
性水素化合物の具体例としては、特に限定されるもので
はないが、例えば、ビスフェノールＡ、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、
１，６−ヘキサンジオール等のジオール類；グリセリ
ン、トリメチロールプロパン等のトリオール類；エチレ
ンジアミン、ブチレンジアミン等のアミン類等が挙げら
れ、好適に用いられる。

【００１６】上記活性水素を２個以上有する低分子量活
性水素化合物は、単独で用いられても良いし、２種類以
上が併用されても良い。

【００１７】又、上記アルキレンオキサイドの具体例と
しては、特に限定されるものではないが、例えば、エチ
レンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキ
サイド、アミレンオキサイド、ヘキシレンオキサイド、
テトラヒドロフラン等が挙げられ、好適に用いられる。

【００１８】上記アルキレンオキサイドは、単独で用い
られても良いし、２種類以上が併用されても良い。

【００１９】ポリエステル系ポリオールとしては、特に
限定されるものではないが、例えば、アジピン酸、アゼ
ライン酸、セバシン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、
琥珀酸等の多塩基酸とビスフェノールＡ、エチレングリ
コール、１，２−プロピレングリコール、１，４−ブタ
ンジオール、ジエチレングリコール、１，６−ヘキサン
グリコール、ネオペンチルグリコール等の多価アルコー
ルとを脱水縮合して得られる重合体；ε−カプロラクト
ン、α−メチル−ε−カプロラクトン等のラクトンの重
合体；ひまし油、ひまし油とエチレングリコールとの反
応生成物のようなヒドロキシカルボン酸等と上記多価ア
ルコール等との縮合物等が挙げられ、好適に用いられ
る。

【００２０】上記ポリエステル系ポリオールは、単独で
用いられても良いし、２種類以上が併用されても良い。

【００２１】ポリマーポリオールとしては、特に限定さ
れるものではないが、例えば、上記ポリエーテル系ポリ
オールやポリエステル系ポリオールにアクリロニトリ
ル、スチレン、メチル（メタ）アクリレート等のエチレ
ン性不飽和化合物をグラフト重合して得られるグラフト
重合体；１，２−ポリブタジエンポリオール、１，４−
ポリブタジエンポリオール並びにこれらの水素添加物等
が挙げられ、好適に用いられる。

【００２２】上記ポリマーポリオールは、単独で用いら
れても良いし、２種類以上が併用されても良い。

【００２３】又、上記ポリマーポリオールの重量平均分
子量は、特に限定されるものではないが、１００〜５０
０００程度であることが好ましく、５００〜５０００程
度であることがより好ましい。

【００２４】ウレタンプレポリマーの製造に用いられる
ポリイソシアネート化合物としては、特に限定されるも
のではないが、２，４−トリレンジイソシアネート、フ
ェニレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネー
ト、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、
１，５−ナフチレンジイソシアネート、イソフォロンジ
イソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネ
ート、エチレンジイソシアネート、メチレンジイソシア
ネート、プロピレンジイソシアネート、テトラメチレン
ジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネ
ート並びにこれらの水素添加物等が挙げられ、好適に用
いられる。

【００２５】上記ポリイソシアネート化合物は、単独で
用いられても良いし、２種類以上が併用されても良い。

【００２６】第１発明による接着剤組成物に用いられる
ウレタンプレポリマーの製造方法は、特別なものではな
く、例えば、前記ポリヒドロキシ化合物と上記ポリイソ
シアネート化合物とをポリヒドロキシ化合物の有する水
酸基（−ＯＨ）に対するポリイソシアネート化合物の有
するイソシアネート基（−ＮＣＯ）の比率が１より大き
くなるような割合で混合し、６０〜１００℃程度の温度
で数時間反応させることにより行えば良い。

【００２７】第１発明による接着剤組成物は、上述した
両末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマ
ーに対し、２個以上の反応性珪素基を有し、２０℃にお
ける粘度が１００〜１５０００ｍＰａ・ｓである合成樹
脂化合物及びシラノール縮合触媒が含有されてなる。

【００２８】上記合成樹脂化合物の骨格を形成する化合
物としては、特に限定されるものではないが、例えば、
エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、テトラヒ
ドロフラン等の環状エーテルの重合で得られるポリエー
テル系化合物；アジピン酸、テレフタル酸、琥珀酸等の
多塩基酸とビスフェノールＡ、エチレングリコール、ネ
オペンチルグリコール等の多価アルコールとの縮合重合
体やラクトン類の開環重合体等のポリエステル系化合
物；ポリブタジエン、スチレン−ブタジエン共重合体、
スチレン−アクリロニトリル共重合体等のジエン系化合
物；アクリル酸アルキルエステル類をラジカル重合して
得られるポリアクリル酸アルキルエステルやアクリル酸
アルキルエステル類と酢酸ビニル、アクリロニトリル等
との共重合体等のアクリル系化合物等が挙げられ、好適
に用いられるが、なかでも反応性珪素基を導入させ易い
と共に、耐水性が良好であり、且つ、比較的低粘度で安
価でもあるポリエーテル系化合物がより好適に用いられ
る。

【００２９】上記合成樹脂化合物の骨格を形成する化合
物に２個以上導入される反応性珪素基とは、加水分解性
基が結合している珪素原子を含有し、シラノール縮合反
応により架橋可能な基を言う。

【００３０】上記反応性珪素基は、合成樹脂化合物の骨
格を形成する化合物の分子末端に導入されても良いし、
側鎖に導入されても良い。

【００３１】上記加水分解性基としては、特に限定され
るものではないが、ハロゲン原子、アルコキシ基、アシ
ルオキシ基、アミノオキシ基等が挙げられ、好適に用い
られるが、なかでも加水分解性が中庸（マイルド）であ
り、取扱い性が良好なアルコキシ基がより好適に用いら
れる。

【００３２】上記アルコキシ基が結合している珪素原子
を含有する反応性珪素基の具体例としては、特に限定さ
れるものではないが、メチルジメトキシシリル基が挙げ
られ、好適に用いられる。

【００３３】第１発明による接着剤組成物に用いられる
２個以上の反応性珪素基を有する合成樹脂化合物は、２
０℃における粘度が１００〜１５０００ｍＰａ・ｓであ
ることが必要である。

【００３４】上記合成樹脂化合物の２０℃における粘度
が１００ｍＰａ・ｓ未満であると、得られる接着剤組成
物の硬化物が硬く脆くなって弾性に欠けるため、用途が
制約され、逆に１５０００ｍＰａ・ｓを超えると、合成
樹脂化合物による希釈効果が乏しくなるため、得られる
接着剤組成物の粘度が高くなり過ぎて、塗布作業性が低
下する。

【００３５】第１発明による接着剤組成物は、前記両末
端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマーに
対し、上記２個以上の反応性珪素基を有し、２０℃にお
ける粘度が１００〜１５０００ｍＰａ・ｓである合成樹
脂化合物が含有されてなる。

【００３６】ウレタンプレポリマーに対する上記合成樹
脂化合物の含有量は、特に限定されるものではないが、
ウレタンプレポリマー１００重量部に対し、合成樹脂化
合物１〜１００重量部であることが好ましい。

【００３７】ウレタンプレポリマー１００重量部に対す
る合成樹脂化合物の含有量が１重量部未満であると、合
成樹脂化合物による希釈効果が乏しくなって、得られる
接着剤組成物の塗布作業性が低下することがあり、逆に
１００重量部を超えると、得られる接着剤組成物の貯蔵
安定性（経時粘度安定性）が悪くなることがある。

【００３８】第１発明による接着剤組成物に含有される
シラノール縮合触媒としては、特に限定されるものでは
ないが、例えば、ジブチル錫ジラウレイト、ジブチル錫
ジオキサイド、ブチル錫フタレート、ジブチル錫ビスチ
オグリコール酸エステル塩、ジブチル錫ジクロライド等
の有機錫触媒が挙げられ、好適に用いられる。

【００３９】上記シラノール縮合触媒は、単独で用いら
れても良いし、２種類以上が併用されても良い。

【００４０】上記シラノール縮合触媒の含有量は、特に
限定されるものではないが、前記２個以上の反応性珪素
基を有し、２０℃における粘度が１００〜１５０００ｍ
Ｐａ・ｓである合成樹脂化合物１００重量部に対し、シ
ラノール縮合触媒０．５〜５重量部であることが好まし
い。

【００４１】上記合成樹脂化合物１００重量部に対する
シラノール縮合触媒の含有量が０．５重量部未満である
と、十分な触媒効果を得られず、逆に５重量部を超える
と、もはや触媒効果の向上は認められないにもかかわら
ずコスト高となる。

【００４２】第１発明による接着剤組成物には、必須成
分である上述のウレタンプレポリマー、合成樹脂化合物
及びシラノール縮合触媒以外に、本発明の課題達成を阻
害しない範囲で必要に応じて、アミン系触媒、充填剤、
チクソ性付与剤、可塑剤、接着性付与剤、安定剤、酸化
防止剤、紫外線吸収剤、着色剤等の各種添加剤の１種も
しくは２種以上が含有されていても良い。

【００４３】アミン系触媒としては、特に限定されるも
のではないが、例えば、トリエチルアミン、Ｎ−メチル
モルホリンビス（２−ジメチルアミノエチル）エーテ
ル、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−ペンタメチルジエチレ
ントリアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’−トリメチルアミノエチル
−エタノールアミン、ビス（２−ジメチルアミノエチ
ル）エーテル、Ｎ−メチル−Ｎ’−ジメチルアミノエチ
ルピペラジン、イミダゾール環中の第２級アミン官能基
をシアノエチル基で置換したイミダゾール化合物等が挙
げられ、好適に用いられる。

【００４４】上記アミン系触媒は、単独で用いられても
良いし、２種類以上が併用されても良い。

【００４５】充填剤としては、特に限定されるものでは
ないが、例えば、雲母粉末、炭酸カルシウム、表面疎水
化処理炭酸カルシウム、カーボンブラック、タルク、酸
化チタン、ゴム粉末、有機バルーン、無機バルーン、ウ
ォラストナイト等が挙げられ、好適に用いられる。

【００４６】上記充填剤は、単独で用いられても良い
し、２種類以上が併用されても良い。

【００４７】又、上記充填剤の形状は、特に限定される
ものではなく、粉末状、鱗片状、球状、塊状、針状等の
いずれの形状であっても良い。

【００４８】チクソ性付与剤としては、特に限定される
ものではないが、例えば、コロイド状シリカ、水素添加
ヒマシ油、有機ベントナイト等が挙げられ、好適に用い
られる。

【００４９】上記チクソ性付与剤は、単独で用いられて
も良いし、２種類以上が併用されても良い。

【００５０】可塑剤としては、特に限定されるものでは
ないが、例えば、ジオクチルフタレート（ＤＯＰ）、ジ
ブチルフタレート、ジラウリルフタレート、ジオクチル
アジペート、ジイソデシルアジペート、トリブチルホス
フェート、トリオクチルホスフェート、アジピン酸プロ
ピレングリコールポリエステル、アジピン酸ブチレング
リコールポリエステル、エポキシ化大豆油、塩素化パラ
フィン、流動パラフィン等が挙げられ、好適に用いられ
る。

【００５１】上記可塑剤は、単独で用いられても良い
し、２種類以上が併用されても良い。

【００５２】接着性付与剤としては、特に限定されるも
のではないが、例えば、チタネート系カップリング剤、
シラン系カップリング剤、チタネート系もしくはシラン
系カップリング剤とポリイソシアネート化合物との反応
生成物等が挙げられ、好適に用いられる。

【００５３】上記接着性付与剤は、単独で用いられても
良いし、２種類以上が併用されても良い。

【００５４】安定剤としては、特に限定されるものでは
ないが、例えば、商品名「チヌビン３２７」（チバガイ
ギー社製）、商品名「イルガノックス１０１０」（チバ
ガイギー社製）、商品名「トミソープ８００」（吉富製
薬社製）等が挙げられ、好適に用いられる。

【００５５】上記安定剤は、単独で用いられても良い
し、２種類以上が併用されても良い。

【００５６】次に、第２発明による接着剤組成物は、上
述した第１発明による接着剤組成物において、２個以上
のメチルジメトキシシリル基を有し、２０℃における粘
度が１００〜１５０００ｍＰａ・ｓである合成樹脂化合
物が含有されてなる。

【００５７】又、第３発明による接着剤組成物は、上述
した第１発明による接着剤組成物において、合成樹脂化
合物として、２個以上のメチルジメトキシシリル基を有
し、２０℃における粘度が１００〜１５０００ｍＰａ・
ｓであるポリエーテル系樹脂が含有されてなる。

【００５８】上記２個以上のメチルジメトキシシリル基
を有し、２０℃における粘度が１００〜１５０００ｍＰ
ａ・ｓであるポリエーテル系樹脂の具体例としては、特
に限定されるものではないが、鐘淵化学工業株式会社か
ら市販されている商品名「サイリルＳＡＴ０１０」、商
品名「サイリルＳＡＴ０３０」等が挙げられ、好適に用
いられる。

【００５９】上記ポリエーテル系樹脂は、単独で用いら
れても良いし、２種類以上が併用されても良い。

【００６０】

【作用】第１発明による接着剤組成物は、両末端にイソ
シアネート基を有するウレタンプレポリマーに対し、２
個以上の反応性珪素基を有し、２０℃における粘度が特
定の範囲にある合成樹脂化合物及びシラノール縮合触媒
が含有されてなるので、適度の粘度と揺変性を有し、且
つ、１液型で現場施工時の作業性が良好であると共に、
硬化後は優れた接着強度や弾性等を発揮する。

【００６１】又、第２発明による接着剤組成物は、第１
発明による接着剤組成物において、２個以上のメチルジ
メトキシシリル基を有し、２０℃における粘度が特定の
範囲にある合成樹脂化合物が含有されてなるので、現場
施工時の作業性がより良好であると共に、硬化後はより
優れた接着強度や弾性等を発揮する。

【００６２】さらに、第３発明による接着剤組成物は、
第１発明による接着剤組成物において、合成樹脂化合物
として、２個以上のメチルジメトキシシリル基を有し、
２０℃における粘度が特定の範囲にあるポリエーテル系
樹脂が含有されてなるので、現場施工時の作業性に優れ
ると共に、硬化後は一段と優れた接着強度や弾性等を発
揮する。

【００６３】さらに又、第１発明〜第３発明による接着
剤組成物は、有機溶剤や移行性のある希釈剤等を含有し
ないので、火災や溶剤中毒等の危険性が無く、且つ、被
着体の汚染や接着接合体の耐久性の低下等も起こり難
い。

【００６４】

【発明の実施の形態】本発明をさらに詳しく説明するた
め、以下に実施例をあげるが、本発明はこれら実施例に
限定されるものではない。尚、実施例中の「部」は「重
量部」を意味し、「％」は「重量％」を意味する。

【００６５】（実施例１）

【００６６】（１）接着剤組成物の作製 分子量３０００のポリプロピレングリコール（商品名
「アデカポリエーテルＰ−３０００」、旭電化工業社
製）と４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート
（住友バイエルウレタン社製）とから合成した両末端に
イソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（イソ
シアネート基含有量５％）１００重量部に対し、２個以
上のメチルジメトキシシリル基を有し、２０℃における
粘度が６００ｍＰａ・ｓであるポリエーテル系樹脂（商
品名「サイリルＳＡＴ０１０」、鐘淵化学工業社製）５
０部、予め１２０℃で１２時間加熱乾燥した表面疎水化
処理炭酸カルシウム（商品名「白艶華ＣＣ」、白石カル
シウム社製）５０部、シラノール縮合触媒（商品名「Ｓ
Ｂ−６５」、三共有機合成社製）０．５部及びアミン系
触媒（商品名「Ｕ−ＣＡＴ２０４１」、サンアプロ社
製）０．０５部を添加し、窒素気流中で、５０℃に加温
し均一に攪拌混合して、粘度（２０℃）１００００ｍＰ
ａ・ｓの１液型接着剤組成物を得た。

【００６７】（２）評価

【００６８】上記で得られた接着剤組成物の性能（塗
布作業性、汚染性、接着強度）を以下の方法で評価
した。その結果は表１に示すとおりであった。

【００６９】塗布作業性：櫛目ゴテ（５ｍｍ山、１０
ｍｍピッチ）を用いて、塗布量が７００ｇ／ｍ² となる
ように、接着剤組成物をコンクリートに塗布し、塗布作
業性の良否を官能的に評価した。

【００７０】汚染性：上記塗布を行った後、直ちに、
大理石（厚み８ｍｍ、白色）を接着し、４０℃で７日間
養生した後、大理石の表面を目視で観察し、汚染性の有
無を評価した。又、４０℃で７日間養生後、さらに６０
℃で２０日間養生したものについても同様の評価を行っ
た。

【００７１】接着強度：上記で得られた４０℃で７日
間養生後の供試体の接着強度を、２０℃の雰囲気下で、
平面引張り法にて引張り速度５０ｍｍ／分で測定した。
又、４０℃で７日間養生後、さらに６０℃で２０日間養
生した供試体についても同様の測定を行った。

【００７２】（実施例２）接着剤組成物の作製におい
て、「サイリルＳＡＴ０１０」５０部の代わりに、２個
以上のメチルジメトキシシリル基を有し、２０℃におけ
る粘度が４０００ｍＰａ・ｓであるポリエーテル系樹脂
（商品名「サイリルＳＡＴ０３０」、鐘淵化学工業社
製）５０部を添加したこと以外は実施例１と同様にし
て、粘度（２０℃）３００００ｍＰａ・ｓの１液型接着
剤組成物を得た。

【００７３】（比較例１）

【００７４】接着剤組成物の作製において、「サイリル
ＳＡＴ０１０」５０部及び「ＳＢ−６５」０．５部の代
わりに、可塑剤（ＤＯＰ）４０部及び接着性付与剤とし
てγ−アミノプロピルトリメトキシシラン１部を添加し
たこと以外は実施例１と同様にして、粘度（２０℃）１
００００ｍＰａ・ｓの１液型接着剤組成物を得た。

【００７５】（比較例２）接着剤組成物の作製におい
て、「サイリルＳＡＴ０１０」５０部及び「ＳＢ−６
５」０．５部の代わりに、高沸点溶剤である合成イソパ
ラフィン（商品名「アイソパーＧ」、エクソン社製）３
５部及びγ−アミノプロピルトリメトキシシラン１部を
添加したこと以外は実施例１と同様にして、粘度（２０
℃）９０００ｍＰａ・ｓの１液型接着剤組成物を得た。

【００７６】（比較例３）接着剤組成物の作製におい
て、「サイリルＳＡＴ０１０」５０部の代わりに、２個
以上のメチルジメトキシシリル基を有し、２０℃におけ
る粘度が２６０００ｍＰａ・ｓであるポリエーテル系樹
脂（商品名「サイリルＳＡＴ２００」、鐘淵化学工業社
製）５０部を添加したこと以外は実施例１と同様にし
て、粘度（２０℃）８５０００ｍＰａ・ｓの１液型接着
剤組成物を得た。

【００７７】実施例２、及び、比較例１〜３で得られた
４種類の接着剤組成物の性能を実施例１と同様にして評
価した。その結果は表１に示すとおりであった。

【００７８】

【表１】

【００７９】表１に示されるように、本発明による実施
例１又は実施例２の接着剤組成物は、良好な塗布作業性
を有すると共に、４０℃で７日間養生後もしくは４０℃
で７日間養生し、さらに６０℃で２０日間養生した後の
いずれにおいても優れた接着強度を発揮し、且つ、被着
体を汚染することもなかった。

【００８０】これに対し、２個以上の反応性珪素基を有
し、２０℃における粘度が１００〜１５０００ｍＰａ・
ｓである合成樹脂化合物の代わりに、可塑剤（ＤＯＰ）
を含有させた比較例１の接着剤組成物、又は、高沸点溶
剤（合成イソパラフィン）を含有させた比較例２の接着
剤組成物は、４０℃で７日間養生後もしくは４０℃で７
日間養生し、さらに６０℃で２０日間養生した後のいず
れにおいても凝集力が不十分で接着強度が低く、且つ、
４０℃で７日間養生し、さらに６０℃で２０日間養生し
た後は可塑剤のブリードアウト（比較例１）、又は、高
沸点溶剤のブリードアウト（比較例２）が認められ、被
着体が汚染されていた。

【００８１】又、２個以上の反応性珪素基を有するもの
の２０℃における粘度が１５０００ｍＰａ・ｓを超える
合成樹脂化合物を含有させた比較例３の接着剤組成物
は、優れた接着強度を発揮し、被着体に対する汚染もな
かったが、粘度が高過ぎるため塗布作業性が悪かった。

【００８２】

【発明の効果】以上述べたように、本発明による接着剤
組成物は、適度の粘度と揺変性を有し、現場施工時の作
業性が良好であり、且つ、火災や溶剤中毒等の危険性も
無い。又、硬化後は優れた接着強度や弾性等を発揮し、
被着体を汚染することもないので、接着剤、目地剤、シ
ーリング剤、被覆剤等として各種用途に好適に用いられ
る。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 両末端にイソシアネート基を有するウレ
   タンプレポリマーに対し、２個以上の反応性珪素基を有
   し、２０℃における粘度が１００〜１５０００ｍＰａ・
   ｓである合成樹脂化合物及びシラノール縮合触媒が含有
   されてなることを特徴とする接着剤組成物。
2. 【請求項２】 合成樹脂化合物が２個以上有する反応性
   珪素基がメチルジメトキシシリル基であることを特徴と
   する請求項１記載の接着剤組成物。
3. 【請求項３】 合成樹脂化合物が２個以上のメチルジメ
   トキシシリル基を有するポリエーテル系樹脂であること
   を特徴とする請求項１記載の接着剤組成物。