JP4407016B2 - オキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂および一液湿気硬化性樹脂組成物 - Google Patents
オキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂および一液湿気硬化性樹脂組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4407016B2 JP4407016B2 JP2000211238A JP2000211238A JP4407016B2 JP 4407016 B2 JP4407016 B2 JP 4407016B2 JP 2000211238 A JP2000211238 A JP 2000211238A JP 2000211238 A JP2000211238 A JP 2000211238A JP 4407016 B2 JP4407016 B2 JP 4407016B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- meth
- oxazolidine
- acrylate resin
- hydroxyl group
- poly
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、潜在性硬化剤および湿気硬化性樹脂として好適に用いられるポリ（メタ）アクリレート樹脂、および、それを用いた硬化後の耐候性に優れる一液湿気硬化性樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ウレタン樹脂は、耐磨耗性および耐久性に優れた樹脂として、塗料、接着剤、シーラント等に利用されてきた。従来、一液型ウレタン組成物としては、ポリエーテル型ポリオールと過剰のポリイソシアネートから得られるイソシアネート基末端のウレタンプレポリマーに、各種添加剤が配合されたもの等が提案されている。しかし、このような一液型ウレタン組成物は、主鎖がポリエーテル構造であるために、日光の照射等による影響を受けやすく、耐候性に劣るという欠点を有している。また、ポリエーテル構造は一般に界面機能に乏しく、そのため基剤への密着性に乏しい。
【０００３】
従来の一液型ウレタン系シーラントの欠点を解消するために種々の提案がなされており、例えば、特開平７−２７８２４７号公報に記載の発明を挙げることができる。この発明は、分子内に１〜３個の水酸基を有する（メタ）アクリル化合物またはそのオリゴマー、ポリオール、および、有機ポリイソシアネートを反応させて得られたウレタンプレポリマーを含有する湿気硬化性ウレタン組成物に関するものである。この組成物は、従来のウレタン系シーラントの欠点である耐候性を改善したものであるが、タックが残り、汚れやすい。
【０００４】
特開平１１−５００４５号公報には、（Ａ）数平均分子量が３０００〜２００００のポリオキシアルキレンエーテル型ポリオール中でアクリル酸Ｃ2-6 アルキルエステルを重合させて得られるアクリルポリマー含有ポリオールとポリイソシアネートとを反応させて得られるイソシアネート基末端ウレタンプレポリマーおよび（Ｂ）ポリエチレングリコールジエステルを含有する一液湿気硬化型シーラントが開示される。この一液湿気硬化型シーラントは、耐候性、基材や塗料との密着性、および貯蔵安定性の向上を狙ったものである。しかし、アクリルポリマーが反応性を持つ官能基を有しないため、得られるシーラントには、タックが残りやすい。
【０００５】
特開平７−１７９８４５号公報には、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートを必須成分とするアクリル系重合体とポリイソシアネート化合物との反応により得られ、２個以上のイソシアネート基を有するイソシアネート基含有アクリル系重合体と；プロピレングリコールに由来する繰り返し単位と２個以上の末端ヒドロキシル基を持つ重量平均分子量３００〜４０００のポリエーテルポリオールと、ポリイソシアネート化合物との反応により得られ、２個以上のイソシアネート基を有するイソシアネート基含有ポリエーテル系重合体と；を必須成分として含むシーラー組成物が開示されている。このシーラー組成物は、塗膜表面に生じる炭酸カルシウムの白華により目地部が汚染されることを防止し、さらに、目地部での塗膜密着性を向上させることを目指したものである。しかし、貯蔵安定性が良好ではなく、硬化性も十分ではない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
そこで、本発明の目的は、貯蔵安定性および硬化性に優れ、硬化後においては、高伸度で、タックが残らず、耐候性に優れる一液湿気硬化性樹脂組成物およびそれに好適に用いられる潜在性硬化剤および湿気硬化性樹脂を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
即ち、本発明は、分子内に少なくとも一つのオキサゾリジンを有する数平均分子量が２０００以上のポリ（メタ）アクリレート樹脂を提供する。
【０００８】
また、本発明は、分子内に、少なくとも一つのオキサゾリジンおよび少なくとも一つのイソシアネート基を有する数平均分子量が２０００以上の湿気硬化性ポリ（メタ）アクリレート樹脂を提供する。
【０００９】
前記ポリ（メタ）アクリレート樹脂は、
（メタ）アクリル酸アルキルエステルと水酸基を少なくとも一つ有する重合性不飽和単量体との共重合体と、
ポリイソシアネートと、
水酸基を有するオキサゾリジンと
の反応物であるのが好ましい。
【００１０】
前記共重合体の製造に用いられる重合開始剤および連鎖移動剤の濃度が、製造に用いられる原料の全量に対して、１質量％以下であるのが好ましい。
【００１１】
また、本発明は、前記ポリ（メタ）アクリレート樹脂（Ａ）と、イソシアネート基を分子内に少なくとも二つ有するウレタンプレポリマー（Ｂ）とを含有する一液湿気硬化性樹脂組成物を提供する。
【００１２】
前記（Ａ）および（Ｂ）の含有量の割合が、質量比で、（Ａ）／（Ｂ）＝１０／９０〜９０／１０であるのが好ましい。
【００１３】
【発明の実施の形態】
以下に、本発明を詳細に説明する。
＜オキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂＞
本発明の第一の態様は、分子内に少なくとも一つのオキサゾリジンを有する数平均分子量が２０００以上のポリ（メタ）アクリレート樹脂（以下「オキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂」ともいう。）である。
本発明のオキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂は、分子内に少なくとも一つのオキサゾリジンを有し、かつ、数平均分子量が２０００以上であれば特に限定されないが、オキサゾリジンのほかに分子内に少なくとも一つのイソシアネート基を有するのは好ましい態様の一つである。このような樹脂は、（メタ）アクリル酸アルキルエステルと水酸基を少なくとも一つ有する重合性不飽和単量体との共重合体と、ポリイソシアネートと、水酸基を有するオキサゾリジンとの反応物であるのが好ましい。
【００１４】
＜水酸基含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂＞
本発明のオキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂の製造に好適に用いられる（メタ）アクリル酸アルキルエステルと水酸基を少なくとも一つ有する重合性不飽和単量体との共重合体（以下「水酸基含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂」ともいう。）は、（メタ）アクリル酸アルキルエステルと水酸基を少なくとも一つ有する重合性不飽和単量体とを共重合して得られる。
【００１５】
（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、例えば、メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート、ヘキシルアクリレート、オクチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルメタクリレート、ヘキシルメタクリレート、オクチルメタクリレートが挙げられる。中でも、メチルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレートが物性の点で好ましい。
【００１６】
水酸基を少なくとも一つ有する重合性不飽和単量体としては、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレートが好適に例示される。
【００１７】
水酸基含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂は、上記（メタ）アクリル酸アルキルエステルと上記水酸基を少なくとも一つ有する重合性不飽和単量体との共重合体であり、その製造方法は特に限定されず、一般的には、溶媒中、重合開始剤および連鎖移動剤を用いて作ることができる。
中でも、共重合体の製造に用いられる重合開始剤および連鎖移動剤の濃度が、製造に用いられる原料の全量に対して、１質量％以下であるのが好ましい。上記範囲であると、耐候性の点で特に効果的である。具体的には、重合開始剤および連鎖移動剤ならびに溶媒をほとんど使用せずに高温高圧下で合成される、東亞合成社より提供されているＡＲＵＦＯＮ（アルフォン）が、特に耐候性に優れ、好適に用いられる。
【００１８】
水酸基含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂の数平均分子量は、２０００〜３００００であるのが好ましく、５０００〜２００００であるのがより好ましい。数平均分子量が２０００未満であると、モジュラスおよび伸びの点で所望の特性が得られない場合があり、３００００を超えると、粘度が高くなり作業性が低下する場合がある。
水酸基含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂の水酸基価は、１０〜２００であるのが好ましく、１５〜１５０であるのがより好ましい。
【００１９】
＜ポリイソシアネート＞
本発明のオキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂の製造に好適に用いられるポリイソシアネートは、イソシアネート基を２個以上有する化合物であれば特に限定されない。例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、キシレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、テトラメチレンキシレンジイソシアネート（ＴＭＸＤＩ）、これらの多量体、これらのイソシアネート基をポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）やジプロピレングリコール（ＤＰＧ）のようなアルコールなどの活性水素を有する化合物で変性したポリイソシアネート化合物誘導体が挙げられる。中でも、ＩＰＤＩ、ＨＤＩ、ＸＤＩ、ＴＭＸＤＩが好ましい。
【００２０】
＜水酸基を有するオキサゾリジン＞
本発明のオキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂の製造に好適に用いられる水酸基を有するオキサゾリジンとしては、２−イソプロピル−３−（２−ヒドロキシエチル）オキサゾリジン、２−（１−メチルブチル）−３−（２−ヒドロキシエチル）オキサゾリジン、Ｎ−ヒドロキシエチル−２−フェニルオキサゾリジン、２−（ｐ−メトキシフェニル）−３−（２−ヒドロキシエチル）オキサゾリジン等のヒドロキシアルキルオキサゾリジンが好適に例示され、中でも、Ｎ−ヒドロキシエチル−２−フェニルオキサゾリジンが貯蔵安定性、硬化性および硬化後の物性の点で好ましい。
これらのヒドロキシアルキルオキサゾリジンは、相当するアルデヒドまたはケトンとヒドロキシアルキルアミンとから、公知の方法により合成される。
【００２１】
本発明のオキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂は、上記水酸基含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂と、上記ポリイソシアネートと、上記水酸基を有するオキサゾリジンとを反応させることにより得られる。
水酸基含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂とポリイソシアネートと水酸基を有するオキサゾリジンとの反応は、三者同時に反応させてもよく、水酸基含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂とポリイソシアネートとを反応させて得られる反応物に、水酸基を有するオキサゾリジンを反応させてもよい。
後者の場合は、例えば、まず、水酸基含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂とポリイソシアネートとを、当量比（ポリイソシアネートのＮＣＯ基／水酸基含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂のＯＨ基）が、好ましくは１．８〜７．０、より好ましくは２．０〜５．０となるようにして反応させ、ついで、反応物中に未反応のままで残ったＮＣＯ基に対して水酸基量が１０〜１００％となるように水酸基を有するオキサゾリジンを反応させ、本発明のオキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂を得ることができる。前記反応の反応率が１００％未満であると、オキサゾリジンとイソシアネート基とが共存することにより、湿気硬化性のオキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂を得ることができる。
【００２２】
本発明のオキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレートの数平均分子量は、２０００以上であるが、３０００〜３００００であるのが好ましく、３０００〜２５０００であるのがより好ましい。数平均分子量が２０００以上であると、伸び等の硬化物の物性の点で好ましい。
【００２３】
本発明のオキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂は、後述するように、ウレタンプレポリマーに加える潜在性硬化剤として好適に用いられる。
また、本発明のオキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂が、水酸基含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂と、ポリイソシアネートと、水酸基を有するオキサゾリジンとの反応物であり、オキサゾリジンとイソシアネート基が共存する場合には、大気中の湿気により硬化して、硬化物を生成する。そのような場合においては、貯蔵安定性および硬化性に優れ、硬化後には、高伸度の硬化物となり、硬化物表面にはタックが残らず、更に、硬化物は耐候性に優れ、土木、建築分野におけるシーリング材、接着剤、塗料等として好適に用いられる。
【００２４】
＜一液湿気硬化性樹脂組成物＞
本発明の第二の態様は、ポリ（メタ）アクリレート樹脂（Ａ）と、イソシアネート基を分子内に少なくとも二つ有するウレタンプレポリマー（Ｂ）とを含有する一液湿気硬化性樹脂組成物である。
本発明の一液湿気硬化性樹脂組成物（以下、単に「本発明の組成物」ともいう。）に用いられるポリ（メタ）アクリレート樹脂（Ａ）は、本発明のオキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂である。
【００２５】
＜ウレタンプレポリマー＞
本発明の組成物に用いられるウレタンプレポリマー（Ｂ）は、イソシアネート基を分子内に少なくとも二つ有するものであれば、特に限定されない。
本発明に用いられるウレタンプレポリマー（Ｂ）は、分子末端に水酸基を有するポリエーテルポリオールと、ポリイソシアネートとを反応させて得られる、分子末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマーであるのが好ましい。このウレタンプレポリマーは、通常の一液型ポリウレタン樹脂組成物に含有されるものと同様に、ポリエーテルポリオールと過剰のポリイソシアネート化合物とを反応させて得られる反応物であり、一般に０．５〜５％のイソシアネート基を分子末端に有する。
ポリエーテルポリオールの数平均分子量は、好ましくは１０００〜２００００、より好ましくは２０００〜１００００である。数平均分子量が上記範囲であると、得られる本発明の組成物からなるシーラントの硬化物が、柔軟性に富み、かつ、タックが残らないものとなる。
【００２６】
ウレタンプレポリマー（Ｂ）の製造に用いられるポリイソシアネートとしては、ポリ（メタ）アクリレート（Ａ）を得るために用いられるポリイソシアネートとして上述した化合物と同様のポリイソシアネートを例示することができる。例示したポリイソシアネートの中でも、ＭＤＩ、ＴＤＩ、ＨＤＩ、ＸＤＩが好ましい。
ポリイソシアネートは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【００２７】
ウレタンプレポリマー（Ｂ）の製造に用いられる分子末端に水酸基を有するポリエーテルポリオールとしては、通常の一液型ポリウレタン樹脂組成物に配合されるウレタンプレポリマーの製造に用いられるポリエーテルポリオールを用いることができる。具体的には、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、１，１，１−トリメチロールプロパン、１，２，５−ヘキサントリオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、４，４´−ジヒドロキシフェニルプロパン、４，４´−ジヒドロキシフェニルメタン、ペンタエリスリトール等の多価アルコールから選ばれた少なくとも１種に、プロピレンオキサイド、エチレンオキサイド、ブチレンオキサイド、スチレンオキサイド等から選ばれた少なくとも１種を付加して得られるポリオール；ポリオキシテトラメチレンオキサイド等が挙げられる。これらの中でも、ポリオキシプロピレンポリオールが、本発明の組成物の硬化後の物性に優れるという理由から好ましい。
【００２８】
上記分子末端に水酸基を有するポリエーテルポリオールと、上記ポリイソシアネートとを反応させて分子末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマーを得る場合において、該ポリエーテルポリオールと該ポリイソシアネートとの混合割合は、通常、ポリエーテルポリオール１当量（ＯＨ当量）当り、ポリイソシアネート１．２〜５当量（ＮＣＯ当量）となる割合が好ましく、１．５〜３当量となる割合がより好ましい。
ウレタンプレポリマーの製造は、通常のウレタンプレポリマーと同様に、所定量比の両化合物を混合し、通常、３０〜１２０℃、好ましくは５０〜１００℃で加熱かくはんすることによって行われる。
【００２９】
本発明の組成物の組成は、特に限定されないが、前記ポリ（メタ）アクリレート樹脂（Ａ）およびウレタンプレポリマー（Ｂ）の含有量の割合が、質量比で、（Ａ）／（Ｂ）＝１０／９０〜９０／１０であるのが好ましく、３０／７０〜８０／２０であるのがより好ましい。上記範囲であると、得られる本発明の組成物の硬化物が、伸びに優れ、耐候性に優れたものとなり、硬化物表面にはタックが残らない。
【００３０】
本発明の組成物には、上記ポリ（メタ）アクリレート樹脂（Ａ）およびウレタンプレポリマー（Ｂ）に加えて、本発明の目的を損なわない範囲で、添加剤、例えば、トルエン、キシレン、メチルエチルケトン等の溶剤；ジオクチルフタレート等の可塑剤；炭酸カルシウム、二酸化チタン、カーボンブラック、クレイ等の充填剤；オクチル酸鉛、ナフテン酸鉛、オクチル酸錫等の金属化合物やトリエチレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン等のアミンといった硬化促進剤；酸化防止剤；紫外線吸収剤；顔料、染料等の着色剤を含有することができる。これらの添加剤の配合量は、本発明の組成物の用途に応じて適宜決めることができる。充填剤として、炭酸カルシウム、特に、脂肪酸エステルまたは特開平９−２６３７０８号公報に記載の炭酸カルシウム用表面処理剤で処理した炭酸カルシウムを用いると、貯蔵安定性、チクソトロピー性および硬化性の点で優れる。
【００３１】
本発明の組成物の製造方法は、特に限定されず、通常の一液型ウレタン組成物と同様の方法を用いることができる。例えば、上記ポリ（メタ）アクリレート樹脂（Ａ）およびウレタンプレポリマー（Ｂ）に、必要に応じて上記添加剤を加え、各成分を減圧下で十分に混練し、均一に分散させる方法が挙げられる。また、あらかじめウレタンプレポリマー（Ｂ）に添加剤を加えたものに、ポリ（メタ）アクリレート樹脂（Ａ）を加えて、減圧下で十分に混練し、均一に分散させてもよい。
【００３２】
本発明の組成物は、上記構成を採ることにより、一液型のポリウレタン組成物としての貯蔵安定性および硬化性に優れる。また、硬化後には、高伸度の硬化物となり、硬化物表面にはタックが残らず、更に、硬化物は耐候性に優れる。本発明の組成物は、土木、建築分野におけるシーリング材、接着剤、塗料等として好適に用いられる。
【００３３】
【実施例】
以下、実施例により、本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
（実施例１〜７ならびに比較例１および２）
（ｉ）下記第１表に示す質量比で、化合物を配合し、組成物を製造した。得られた組成物について、耐候性の評価を行なった。結果を下記第１表に示す。
なお、実施例７は、オキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート（Ａ）をウレタンプレポリマー（Ｂ）と混合せずに単独で用いたものであり、比較例１は、ウレタンプレポリマー（Ｂ）を単独で用いたものである。
【００３４】
＜残留タック＞
２０℃、相対湿度５６％の恒温室に７日間放置した後、組成物の表面にポリエチレンシートで触れ、シートへの組成物の付着の有無を観察し、残留タックを評価した。
第１表中、付着のないものを「良好」、付着のあるものを「タックあり」と表した。
【００３５】
＜硬化物の伸び＞
各組成物を２０℃、相対湿度６５％の恒温室に７日間放置して硬化させた硬化物について、ＪＩＳ Ｋ６２５１の規定に準拠して引張試験を行い、伸び（Ｅb ）を測定した。
【００３６】
＜耐候性試験＞
実施例および比較例で得られた未硬化の組成物を、３ｍｍ厚のシート状に成形し、２０℃、相対湿度５５％の条件下で１４日間養生した後、サンシャインウェザオメーターに設置し、１５００時間および２０００時間照射した後の組成物の表面状態の劣化を目視にて評価した。
第１表中、組成物表面にクラックが発生しておらず、劣化が見られない場合を「良好」、クラックが一部に発生したが実用上問題がない場合を「一部クラック発生」、クラックが発生しており表面が劣化した場合を「クラック発生」と表した。
【００３７】
【表１】
【００３８】
＜表中の各成分＞
（１）オキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂
▲１▼ポリアクリレート樹脂１
（メタ）アクリル酸アルキルエステルと水酸基を少なくとも一つ有する重合性不飽和単量体との共重合体（商品名：ＵＨ２０００、東亞合成社製、数平均分子量１３０００、水酸基価２０）とＴＤＩとをＮＣＯ／ＯＨ＝２．０の割合で反応させて得られたＮＣＯ基含量０．８８％の反応生成物と、Ｎ−ヒドロキシエチル−２−フェニルオキサゾリジンとを反応させ、残存ＮＣＯ基の６０％を封鎖したもの。ＮＣＯ含量は０．３３％である。
▲２▼ポリアクリレート樹脂２
ＵＨ２０００とＩＰＤＩとをＮＣＯ／ＯＨ＝２．０の割合で反応させて得られたＮＣＯ基含量０．９５％の反応生成物と、Ｎ−ヒドロキシエチル−２−フェニルオキサゾリジンとを反応させ、残存ＮＣＯ基の６０％を封鎖したもの。ＮＣＯ含量は０．３５％である。
▲３▼ポリアクリレート樹脂３
ＵＨ２０００とＴＭＸＤＩとをＮＣＯ／ＯＨ＝２．０の割合で反応させて得られたＮＣＯ基含量０．８１％の反応生成物と、Ｎ−ヒドロキシエチル−２−フェニルオキサゾリジンとを反応させ、残存ＮＣＯ基の６０％を封鎖したもの。ＮＣＯ含量は０．３０％である。
【００３９】
（２）ポリアクリレート樹脂４
ＵＨ２０００とＩＰＤＩとをＮＣＯ／ＯＨ＝２．０で反応させて得られた反応生成物であるＮＣＯ含有量０．９５％のイソシアネート基含有ポリアクリレート樹脂。
（３）ポリウレタン系シーラント
商品名：シール２１、横浜ゴム社製、ＭＤＩ系ウレタンプレポリマー（ＮＣＯ基含量１．３５％）を３０質量％含有する。
【００４０】
【発明の効果】
本発明のオキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂は、本発明の一液湿気硬化性樹脂組成物の潜在性硬化剤として好適に用いられる。
また、本発明のオキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂が、水酸基含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂と、ポリイソシアネートと、水酸基を有するオキサゾリジンとの反応物であり、オキサゾリジンとイソシアネート基が共存する場合には、大気中の湿気により硬化して、硬化物を生成する。そのような場合においては、土木、建築分野におけるシーリング材、接着剤、塗料等として好適に用いられる。
更に、本発明の一液湿気硬化性樹脂組成物は、前記オキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂を含有する一液型の組成物であり、大気中の湿気により硬化して、硬化物を生成する。本発明の一液湿気硬化性樹脂組成物は、貯蔵安定性および硬化性に優れ、硬化後には、高伸度の硬化物となり、硬化物表面にはタックが残らず、更に、硬化物は耐候性に優れる。したがって、本発明の一液湿気硬化性樹脂組成物は、土木、建築分野におけるシーリング材、接着剤、塗料等として好適に用いられる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、潜在性硬化剤および湿気硬化性樹脂として好適に用いられるポリ（メタ）アクリレート樹脂、および、それを用いた硬化後の耐候性に優れる一液湿気硬化性樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ウレタン樹脂は、耐磨耗性および耐久性に優れた樹脂として、塗料、接着剤、シーラント等に利用されてきた。従来、一液型ウレタン組成物としては、ポリエーテル型ポリオールと過剰のポリイソシアネートから得られるイソシアネート基末端のウレタンプレポリマーに、各種添加剤が配合されたもの等が提案されている。しかし、このような一液型ウレタン組成物は、主鎖がポリエーテル構造であるために、日光の照射等による影響を受けやすく、耐候性に劣るという欠点を有している。また、ポリエーテル構造は一般に界面機能に乏しく、そのため基剤への密着性に乏しい。
【０００３】
従来の一液型ウレタン系シーラントの欠点を解消するために種々の提案がなされており、例えば、特開平７−２７８２４７号公報に記載の発明を挙げることができる。この発明は、分子内に１〜３個の水酸基を有する（メタ）アクリル化合物またはそのオリゴマー、ポリオール、および、有機ポリイソシアネートを反応させて得られたウレタンプレポリマーを含有する湿気硬化性ウレタン組成物に関するものである。この組成物は、従来のウレタン系シーラントの欠点である耐候性を改善したものであるが、タックが残り、汚れやすい。
【０００４】
特開平１１−５００４５号公報には、（Ａ）数平均分子量が３０００〜２００００のポリオキシアルキレンエーテル型ポリオール中でアクリル酸Ｃ2-6 アルキルエステルを重合させて得られるアクリルポリマー含有ポリオールとポリイソシアネートとを反応させて得られるイソシアネート基末端ウレタンプレポリマーおよび（Ｂ）ポリエチレングリコールジエステルを含有する一液湿気硬化型シーラントが開示される。この一液湿気硬化型シーラントは、耐候性、基材や塗料との密着性、および貯蔵安定性の向上を狙ったものである。しかし、アクリルポリマーが反応性を持つ官能基を有しないため、得られるシーラントには、タックが残りやすい。
【０００５】
特開平７−１７９８４５号公報には、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートを必須成分とするアクリル系重合体とポリイソシアネート化合物との反応により得られ、２個以上のイソシアネート基を有するイソシアネート基含有アクリル系重合体と；プロピレングリコールに由来する繰り返し単位と２個以上の末端ヒドロキシル基を持つ重量平均分子量３００〜４０００のポリエーテルポリオールと、ポリイソシアネート化合物との反応により得られ、２個以上のイソシアネート基を有するイソシアネート基含有ポリエーテル系重合体と；を必須成分として含むシーラー組成物が開示されている。このシーラー組成物は、塗膜表面に生じる炭酸カルシウムの白華により目地部が汚染されることを防止し、さらに、目地部での塗膜密着性を向上させることを目指したものである。しかし、貯蔵安定性が良好ではなく、硬化性も十分ではない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
そこで、本発明の目的は、貯蔵安定性および硬化性に優れ、硬化後においては、高伸度で、タックが残らず、耐候性に優れる一液湿気硬化性樹脂組成物およびそれに好適に用いられる潜在性硬化剤および湿気硬化性樹脂を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
即ち、本発明は、分子内に少なくとも一つのオキサゾリジンを有する数平均分子量が２０００以上のポリ（メタ）アクリレート樹脂を提供する。
【０００８】
また、本発明は、分子内に、少なくとも一つのオキサゾリジンおよび少なくとも一つのイソシアネート基を有する数平均分子量が２０００以上の湿気硬化性ポリ（メタ）アクリレート樹脂を提供する。
【０００９】
前記ポリ（メタ）アクリレート樹脂は、
（メタ）アクリル酸アルキルエステルと水酸基を少なくとも一つ有する重合性不飽和単量体との共重合体と、
ポリイソシアネートと、
水酸基を有するオキサゾリジンと
の反応物であるのが好ましい。
【００１０】
前記共重合体の製造に用いられる重合開始剤および連鎖移動剤の濃度が、製造に用いられる原料の全量に対して、１質量％以下であるのが好ましい。
【００１１】
また、本発明は、前記ポリ（メタ）アクリレート樹脂（Ａ）と、イソシアネート基を分子内に少なくとも二つ有するウレタンプレポリマー（Ｂ）とを含有する一液湿気硬化性樹脂組成物を提供する。
【００１２】
前記（Ａ）および（Ｂ）の含有量の割合が、質量比で、（Ａ）／（Ｂ）＝１０／９０〜９０／１０であるのが好ましい。
【００１３】
【発明の実施の形態】
以下に、本発明を詳細に説明する。
＜オキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂＞
本発明の第一の態様は、分子内に少なくとも一つのオキサゾリジンを有する数平均分子量が２０００以上のポリ（メタ）アクリレート樹脂（以下「オキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂」ともいう。）である。
本発明のオキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂は、分子内に少なくとも一つのオキサゾリジンを有し、かつ、数平均分子量が２０００以上であれば特に限定されないが、オキサゾリジンのほかに分子内に少なくとも一つのイソシアネート基を有するのは好ましい態様の一つである。このような樹脂は、（メタ）アクリル酸アルキルエステルと水酸基を少なくとも一つ有する重合性不飽和単量体との共重合体と、ポリイソシアネートと、水酸基を有するオキサゾリジンとの反応物であるのが好ましい。
【００１４】
＜水酸基含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂＞
本発明のオキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂の製造に好適に用いられる（メタ）アクリル酸アルキルエステルと水酸基を少なくとも一つ有する重合性不飽和単量体との共重合体（以下「水酸基含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂」ともいう。）は、（メタ）アクリル酸アルキルエステルと水酸基を少なくとも一つ有する重合性不飽和単量体とを共重合して得られる。
【００１５】
（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、例えば、メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート、ヘキシルアクリレート、オクチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルメタクリレート、ヘキシルメタクリレート、オクチルメタクリレートが挙げられる。中でも、メチルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレートが物性の点で好ましい。
【００１６】
水酸基を少なくとも一つ有する重合性不飽和単量体としては、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレートが好適に例示される。
【００１７】
水酸基含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂は、上記（メタ）アクリル酸アルキルエステルと上記水酸基を少なくとも一つ有する重合性不飽和単量体との共重合体であり、その製造方法は特に限定されず、一般的には、溶媒中、重合開始剤および連鎖移動剤を用いて作ることができる。
中でも、共重合体の製造に用いられる重合開始剤および連鎖移動剤の濃度が、製造に用いられる原料の全量に対して、１質量％以下であるのが好ましい。上記範囲であると、耐候性の点で特に効果的である。具体的には、重合開始剤および連鎖移動剤ならびに溶媒をほとんど使用せずに高温高圧下で合成される、東亞合成社より提供されているＡＲＵＦＯＮ（アルフォン）が、特に耐候性に優れ、好適に用いられる。
【００１８】
水酸基含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂の数平均分子量は、２０００〜３００００であるのが好ましく、５０００〜２００００であるのがより好ましい。数平均分子量が２０００未満であると、モジュラスおよび伸びの点で所望の特性が得られない場合があり、３００００を超えると、粘度が高くなり作業性が低下する場合がある。
水酸基含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂の水酸基価は、１０〜２００であるのが好ましく、１５〜１５０であるのがより好ましい。
【００１９】
＜ポリイソシアネート＞
本発明のオキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂の製造に好適に用いられるポリイソシアネートは、イソシアネート基を２個以上有する化合物であれば特に限定されない。例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、キシレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、テトラメチレンキシレンジイソシアネート（ＴＭＸＤＩ）、これらの多量体、これらのイソシアネート基をポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）やジプロピレングリコール（ＤＰＧ）のようなアルコールなどの活性水素を有する化合物で変性したポリイソシアネート化合物誘導体が挙げられる。中でも、ＩＰＤＩ、ＨＤＩ、ＸＤＩ、ＴＭＸＤＩが好ましい。
【００２０】
＜水酸基を有するオキサゾリジン＞
本発明のオキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂の製造に好適に用いられる水酸基を有するオキサゾリジンとしては、２−イソプロピル−３−（２−ヒドロキシエチル）オキサゾリジン、２−（１−メチルブチル）−３−（２−ヒドロキシエチル）オキサゾリジン、Ｎ−ヒドロキシエチル−２−フェニルオキサゾリジン、２−（ｐ−メトキシフェニル）−３−（２−ヒドロキシエチル）オキサゾリジン等のヒドロキシアルキルオキサゾリジンが好適に例示され、中でも、Ｎ−ヒドロキシエチル−２−フェニルオキサゾリジンが貯蔵安定性、硬化性および硬化後の物性の点で好ましい。
これらのヒドロキシアルキルオキサゾリジンは、相当するアルデヒドまたはケトンとヒドロキシアルキルアミンとから、公知の方法により合成される。
【００２１】
本発明のオキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂は、上記水酸基含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂と、上記ポリイソシアネートと、上記水酸基を有するオキサゾリジンとを反応させることにより得られる。
水酸基含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂とポリイソシアネートと水酸基を有するオキサゾリジンとの反応は、三者同時に反応させてもよく、水酸基含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂とポリイソシアネートとを反応させて得られる反応物に、水酸基を有するオキサゾリジンを反応させてもよい。
後者の場合は、例えば、まず、水酸基含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂とポリイソシアネートとを、当量比（ポリイソシアネートのＮＣＯ基／水酸基含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂のＯＨ基）が、好ましくは１．８〜７．０、より好ましくは２．０〜５．０となるようにして反応させ、ついで、反応物中に未反応のままで残ったＮＣＯ基に対して水酸基量が１０〜１００％となるように水酸基を有するオキサゾリジンを反応させ、本発明のオキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂を得ることができる。前記反応の反応率が１００％未満であると、オキサゾリジンとイソシアネート基とが共存することにより、湿気硬化性のオキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂を得ることができる。
【００２２】
本発明のオキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレートの数平均分子量は、２０００以上であるが、３０００〜３００００であるのが好ましく、３０００〜２５０００であるのがより好ましい。数平均分子量が２０００以上であると、伸び等の硬化物の物性の点で好ましい。
【００２３】
本発明のオキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂は、後述するように、ウレタンプレポリマーに加える潜在性硬化剤として好適に用いられる。
また、本発明のオキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂が、水酸基含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂と、ポリイソシアネートと、水酸基を有するオキサゾリジンとの反応物であり、オキサゾリジンとイソシアネート基が共存する場合には、大気中の湿気により硬化して、硬化物を生成する。そのような場合においては、貯蔵安定性および硬化性に優れ、硬化後には、高伸度の硬化物となり、硬化物表面にはタックが残らず、更に、硬化物は耐候性に優れ、土木、建築分野におけるシーリング材、接着剤、塗料等として好適に用いられる。
【００２４】
＜一液湿気硬化性樹脂組成物＞
本発明の第二の態様は、ポリ（メタ）アクリレート樹脂（Ａ）と、イソシアネート基を分子内に少なくとも二つ有するウレタンプレポリマー（Ｂ）とを含有する一液湿気硬化性樹脂組成物である。
本発明の一液湿気硬化性樹脂組成物（以下、単に「本発明の組成物」ともいう。）に用いられるポリ（メタ）アクリレート樹脂（Ａ）は、本発明のオキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂である。
【００２５】
＜ウレタンプレポリマー＞
本発明の組成物に用いられるウレタンプレポリマー（Ｂ）は、イソシアネート基を分子内に少なくとも二つ有するものであれば、特に限定されない。
本発明に用いられるウレタンプレポリマー（Ｂ）は、分子末端に水酸基を有するポリエーテルポリオールと、ポリイソシアネートとを反応させて得られる、分子末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマーであるのが好ましい。このウレタンプレポリマーは、通常の一液型ポリウレタン樹脂組成物に含有されるものと同様に、ポリエーテルポリオールと過剰のポリイソシアネート化合物とを反応させて得られる反応物であり、一般に０．５〜５％のイソシアネート基を分子末端に有する。
ポリエーテルポリオールの数平均分子量は、好ましくは１０００〜２００００、より好ましくは２０００〜１００００である。数平均分子量が上記範囲であると、得られる本発明の組成物からなるシーラントの硬化物が、柔軟性に富み、かつ、タックが残らないものとなる。
【００２６】
ウレタンプレポリマー（Ｂ）の製造に用いられるポリイソシアネートとしては、ポリ（メタ）アクリレート（Ａ）を得るために用いられるポリイソシアネートとして上述した化合物と同様のポリイソシアネートを例示することができる。例示したポリイソシアネートの中でも、ＭＤＩ、ＴＤＩ、ＨＤＩ、ＸＤＩが好ましい。
ポリイソシアネートは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【００２７】
ウレタンプレポリマー（Ｂ）の製造に用いられる分子末端に水酸基を有するポリエーテルポリオールとしては、通常の一液型ポリウレタン樹脂組成物に配合されるウレタンプレポリマーの製造に用いられるポリエーテルポリオールを用いることができる。具体的には、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、１，１，１−トリメチロールプロパン、１，２，５−ヘキサントリオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、４，４´−ジヒドロキシフェニルプロパン、４，４´−ジヒドロキシフェニルメタン、ペンタエリスリトール等の多価アルコールから選ばれた少なくとも１種に、プロピレンオキサイド、エチレンオキサイド、ブチレンオキサイド、スチレンオキサイド等から選ばれた少なくとも１種を付加して得られるポリオール；ポリオキシテトラメチレンオキサイド等が挙げられる。これらの中でも、ポリオキシプロピレンポリオールが、本発明の組成物の硬化後の物性に優れるという理由から好ましい。
【００２８】
上記分子末端に水酸基を有するポリエーテルポリオールと、上記ポリイソシアネートとを反応させて分子末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマーを得る場合において、該ポリエーテルポリオールと該ポリイソシアネートとの混合割合は、通常、ポリエーテルポリオール１当量（ＯＨ当量）当り、ポリイソシアネート１．２〜５当量（ＮＣＯ当量）となる割合が好ましく、１．５〜３当量となる割合がより好ましい。
ウレタンプレポリマーの製造は、通常のウレタンプレポリマーと同様に、所定量比の両化合物を混合し、通常、３０〜１２０℃、好ましくは５０〜１００℃で加熱かくはんすることによって行われる。
【００２９】
本発明の組成物の組成は、特に限定されないが、前記ポリ（メタ）アクリレート樹脂（Ａ）およびウレタンプレポリマー（Ｂ）の含有量の割合が、質量比で、（Ａ）／（Ｂ）＝１０／９０〜９０／１０であるのが好ましく、３０／７０〜８０／２０であるのがより好ましい。上記範囲であると、得られる本発明の組成物の硬化物が、伸びに優れ、耐候性に優れたものとなり、硬化物表面にはタックが残らない。
【００３０】
本発明の組成物には、上記ポリ（メタ）アクリレート樹脂（Ａ）およびウレタンプレポリマー（Ｂ）に加えて、本発明の目的を損なわない範囲で、添加剤、例えば、トルエン、キシレン、メチルエチルケトン等の溶剤；ジオクチルフタレート等の可塑剤；炭酸カルシウム、二酸化チタン、カーボンブラック、クレイ等の充填剤；オクチル酸鉛、ナフテン酸鉛、オクチル酸錫等の金属化合物やトリエチレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン等のアミンといった硬化促進剤；酸化防止剤；紫外線吸収剤；顔料、染料等の着色剤を含有することができる。これらの添加剤の配合量は、本発明の組成物の用途に応じて適宜決めることができる。充填剤として、炭酸カルシウム、特に、脂肪酸エステルまたは特開平９−２６３７０８号公報に記載の炭酸カルシウム用表面処理剤で処理した炭酸カルシウムを用いると、貯蔵安定性、チクソトロピー性および硬化性の点で優れる。
【００３１】
本発明の組成物の製造方法は、特に限定されず、通常の一液型ウレタン組成物と同様の方法を用いることができる。例えば、上記ポリ（メタ）アクリレート樹脂（Ａ）およびウレタンプレポリマー（Ｂ）に、必要に応じて上記添加剤を加え、各成分を減圧下で十分に混練し、均一に分散させる方法が挙げられる。また、あらかじめウレタンプレポリマー（Ｂ）に添加剤を加えたものに、ポリ（メタ）アクリレート樹脂（Ａ）を加えて、減圧下で十分に混練し、均一に分散させてもよい。
【００３２】
本発明の組成物は、上記構成を採ることにより、一液型のポリウレタン組成物としての貯蔵安定性および硬化性に優れる。また、硬化後には、高伸度の硬化物となり、硬化物表面にはタックが残らず、更に、硬化物は耐候性に優れる。本発明の組成物は、土木、建築分野におけるシーリング材、接着剤、塗料等として好適に用いられる。
【００３３】
【実施例】
以下、実施例により、本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
（実施例１〜７ならびに比較例１および２）
（ｉ）下記第１表に示す質量比で、化合物を配合し、組成物を製造した。得られた組成物について、耐候性の評価を行なった。結果を下記第１表に示す。
なお、実施例７は、オキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート（Ａ）をウレタンプレポリマー（Ｂ）と混合せずに単独で用いたものであり、比較例１は、ウレタンプレポリマー（Ｂ）を単独で用いたものである。
【００３４】
＜残留タック＞
２０℃、相対湿度５６％の恒温室に７日間放置した後、組成物の表面にポリエチレンシートで触れ、シートへの組成物の付着の有無を観察し、残留タックを評価した。
第１表中、付着のないものを「良好」、付着のあるものを「タックあり」と表した。
【００３５】
＜硬化物の伸び＞
各組成物を２０℃、相対湿度６５％の恒温室に７日間放置して硬化させた硬化物について、ＪＩＳ Ｋ６２５１の規定に準拠して引張試験を行い、伸び（Ｅb ）を測定した。
【００３６】
＜耐候性試験＞
実施例および比較例で得られた未硬化の組成物を、３ｍｍ厚のシート状に成形し、２０℃、相対湿度５５％の条件下で１４日間養生した後、サンシャインウェザオメーターに設置し、１５００時間および２０００時間照射した後の組成物の表面状態の劣化を目視にて評価した。
第１表中、組成物表面にクラックが発生しておらず、劣化が見られない場合を「良好」、クラックが一部に発生したが実用上問題がない場合を「一部クラック発生」、クラックが発生しており表面が劣化した場合を「クラック発生」と表した。
【００３７】
【表１】
＜表中の各成分＞
（１）オキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂
▲１▼ポリアクリレート樹脂１
（メタ）アクリル酸アルキルエステルと水酸基を少なくとも一つ有する重合性不飽和単量体との共重合体（商品名：ＵＨ２０００、東亞合成社製、数平均分子量１３０００、水酸基価２０）とＴＤＩとをＮＣＯ／ＯＨ＝２．０の割合で反応させて得られたＮＣＯ基含量０．８８％の反応生成物と、Ｎ−ヒドロキシエチル−２−フェニルオキサゾリジンとを反応させ、残存ＮＣＯ基の６０％を封鎖したもの。ＮＣＯ含量は０．３３％である。
▲２▼ポリアクリレート樹脂２
ＵＨ２０００とＩＰＤＩとをＮＣＯ／ＯＨ＝２．０の割合で反応させて得られたＮＣＯ基含量０．９５％の反応生成物と、Ｎ−ヒドロキシエチル−２−フェニルオキサゾリジンとを反応させ、残存ＮＣＯ基の６０％を封鎖したもの。ＮＣＯ含量は０．３５％である。
▲３▼ポリアクリレート樹脂３
ＵＨ２０００とＴＭＸＤＩとをＮＣＯ／ＯＨ＝２．０の割合で反応させて得られたＮＣＯ基含量０．８１％の反応生成物と、Ｎ−ヒドロキシエチル−２−フェニルオキサゾリジンとを反応させ、残存ＮＣＯ基の６０％を封鎖したもの。ＮＣＯ含量は０．３０％である。
【００３９】
（２）ポリアクリレート樹脂４
ＵＨ２０００とＩＰＤＩとをＮＣＯ／ＯＨ＝２．０で反応させて得られた反応生成物であるＮＣＯ含有量０．９５％のイソシアネート基含有ポリアクリレート樹脂。
（３）ポリウレタン系シーラント
商品名：シール２１、横浜ゴム社製、ＭＤＩ系ウレタンプレポリマー（ＮＣＯ基含量１．３５％）を３０質量％含有する。
【００４０】
【発明の効果】
本発明のオキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂は、本発明の一液湿気硬化性樹脂組成物の潜在性硬化剤として好適に用いられる。
また、本発明のオキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂が、水酸基含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂と、ポリイソシアネートと、水酸基を有するオキサゾリジンとの反応物であり、オキサゾリジンとイソシアネート基が共存する場合には、大気中の湿気により硬化して、硬化物を生成する。そのような場合においては、土木、建築分野におけるシーリング材、接着剤、塗料等として好適に用いられる。
更に、本発明の一液湿気硬化性樹脂組成物は、前記オキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂を含有する一液型の組成物であり、大気中の湿気により硬化して、硬化物を生成する。本発明の一液湿気硬化性樹脂組成物は、貯蔵安定性および硬化性に優れ、硬化後には、高伸度の硬化物となり、硬化物表面にはタックが残らず、更に、硬化物は耐候性に優れる。したがって、本発明の一液湿気硬化性樹脂組成物は、土木、建築分野におけるシーリング材、接着剤、塗料等として好適に用いられる。
Claims (5)
- 分子内に、少なくとも一つのオキサゾリジンおよび少なくとも一つのイソシアネート基を有する数平均分子量が２０００以上の湿気硬化性ポリ（メタ）アクリレート樹脂。
- （メタ）アクリル酸アルキルエステルと水酸基を少なくとも一つ有する重合性不飽和単量体との共重合体と、
ポリイソシアネートと、
水酸基を有するオキサゾリジンと
の反応物である請求項１に記載の湿気硬化性ポリ（メタ）アクリレート樹脂。 - 前記共重合体の製造に用いられる重合開始剤および連鎖移動剤の濃度が、製造に用いられる原料の全量に対して、１質量％以下である請求項２に記載の湿気硬化性ポリ（メタ）アクリレート樹脂。
- 請求項１〜３のいずれかに記載の湿気硬化性ポリ（メタ）アクリレート樹脂（Ａ）と、イソシアネート基を分子内に少なくとも二つ有するウレタンプレポリマー（Ｂ）とを含有する一液湿気硬化性樹脂組成物。
- 前記（Ａ）および（Ｂ）の含有量の割合が、質量比で、（Ａ）／（Ｂ）＝１０／９０〜９０／１０である請求項４に記載の一液湿気硬化性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000211238A JP4407016B2 (ja) | 2000-07-12 | 2000-07-12 | オキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂および一液湿気硬化性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000211238A JP4407016B2 (ja) | 2000-07-12 | 2000-07-12 | オキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂および一液湿気硬化性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002020425A JP2002020425A (ja) | 2002-01-23 |
| JP4407016B2 true JP4407016B2 (ja) | 2010-02-03 |
Family
ID=18707379
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000211238A Expired - Fee Related JP4407016B2 (ja) | 2000-07-12 | 2000-07-12 | オキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂および一液湿気硬化性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4407016B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5223987B1 (ja) * | 2011-12-02 | 2013-06-26 | Ｄｉｃ株式会社 | 湿気硬化型ウレタン被覆材 |
| JP5223986B1 (ja) * | 2011-12-02 | 2013-06-26 | Ｄｉｃ株式会社 | 湿気硬化型ウレタンプライマー組成物 |
| CN115141585B (zh) * | 2022-07-06 | 2024-02-27 | 世晨材料技术(上海)有限公司 | 一种uv-湿气双重固化组合物及包含该组合物的胶膜、胶带 |
-
2000
- 2000-07-12 JP JP2000211238A patent/JP4407016B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2002020425A (ja) | 2002-01-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4824153B2 (ja) | 架橋性シリル基含有ウレタン系樹脂混合物 | |
| JP3449991B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
| JP3114557B2 (ja) | 常温硬化型速硬化性ポリウレタン塗膜防水材の製造方法 | |
| JP3466626B2 (ja) | 一成分低粘度湿分硬化性組成物 | |
| JP5423034B2 (ja) | この上に更に上塗り塗装を行うための一液型熱硬化性組成物及びそれを用いた鋼板接合構造体の被覆、塗装方法 | |
| JP5014039B2 (ja) | 湿気硬化型組成物及び湿気硬化型シーリング材 | |
| JP4736438B2 (ja) | 二成分系常温硬化型液状ウレタン組成物 | |
| JP7104967B2 (ja) | 下地処理剤及びそれを用いた接着方法 | |
| JP2663431B2 (ja) | 湿気硬化型ポリウレタン組成物 | |
| JP5696397B2 (ja) | 建築用シーリング材または塗膜防水材の下地処理用１液湿気硬化型プライマー | |
| JP4407016B2 (ja) | オキサゾリジン含有ポリ（メタ）アクリレート樹脂および一液湿気硬化性樹脂組成物 | |
| JP4658567B2 (ja) | 上塗り塗装仕様向けに適したシーリング材組成物、およびこれを用いるシーリング材の施工方法 | |
| JP3484169B2 (ja) | 硬化性組成物及びシーリング材組成物 | |
| JP5200359B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
| JP4827332B2 (ja) | ポリイソシアネート組成物及びそれを含むシーリング材 | |
| JP2013018879A (ja) | 硬化性組成物およびプライマー | |
| JP4651164B2 (ja) | ポリイソシアネート組成物及びそれを含むシーリング材 | |
| JP2881091B2 (ja) | 一液性ウレタン樹脂組成物 | |
| JP2003064253A (ja) | 硬化性組成物及びシーリング材組成物 | |
| JP4800516B2 (ja) | 硬化性組成物及びシーリング材組成物 | |
| JP4532033B2 (ja) | 硬化性組成物及びシーリング材組成物 | |
| JP2002037832A (ja) | 耐汚染性・耐タック性の優れたポリイソシアネート組成物 | |
| JP4959374B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
| JPH09235513A (ja) | プライマー組成物 | |
| JP3751924B2 (ja) | シーリング材組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060713 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20081127 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090728 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090902 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20091020 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20091102 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121120 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121120 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121120 Year of fee payment: 3 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |