JPH0339739A - 顆粒化されたカラー写真漂白剤及びその製法 - Google Patents
顆粒化されたカラー写真漂白剤及びその製法Info
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- JPH0339739A JPH0339739A JP2165821A JP16582190A JPH0339739A JP H0339739 A JPH0339739 A JP H0339739A JP 2165821 A JP2165821 A JP 2165821A JP 16582190 A JP16582190 A JP 16582190A JP H0339739 A JPH0339739 A JP H0339739A
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は迅速に溶解する顆粒化されたカラー写真漂白剤
及びそのような漂白剤の製造法に関する。
及びそのような漂白剤の製造法に関する。
本発明を要約すれば、平均粒径150〜3000μmを
有する顆粒形態で鉄(III)錯化合物または鉄(ff
l) &を化合物の塩及び再ハロゲン化剤を含有し、粉
塵なしに自由注加しうるカラー写X漂白躬であり、これ
はいつまでもその形を保ち、そして水中へ25℃におい
て45秒以内に溶解されて直ちに使用しうる溶液を形成
するものである。
有する顆粒形態で鉄(III)錯化合物または鉄(ff
l) &を化合物の塩及び再ハロゲン化剤を含有し、粉
塵なしに自由注加しうるカラー写X漂白躬であり、これ
はいつまでもその形を保ち、そして水中へ25℃におい
て45秒以内に溶解されて直ちに使用しうる溶液を形成
するものである。
カラー写真漂白剤は通常多数の固形の水溶性成分、例え
ば本来の漂白物質、再ハロゲン化剤、錯体形成剤、アル
カリ授与剤及び腐食保護剤を含有する。これら漂白剤は
適当に粉末及び液状濃化物につくり上げられ、後者は粉
末よりも容易に投与されうるので幾年もの間に次第に広
く多く使用されるようになって来た。他方で、液状の調
製物は水が入っている不利を有し、これは付加的経費の
原因となる。
ば本来の漂白物質、再ハロゲン化剤、錯体形成剤、アル
カリ授与剤及び腐食保護剤を含有する。これら漂白剤は
適当に粉末及び液状濃化物につくり上げられ、後者は粉
末よりも容易に投与されうるので幾年もの間に次第に広
く多く使用されるようになって来た。他方で、液状の調
製物は水が入っている不利を有し、これは付加的経費の
原因となる。
本発明の一目的は、容易に投与することができそして迅
速に溶解しうるカラー写真漂白剤の固形形態の調製物を
提供することである。
速に溶解しうるカラー写真漂白剤の固形形態の調製物を
提供することである。
この問題は150〜3000μ瓢の顆粒の平均粒径を有
する顆粒形態における漂白剤によって解決される。
する顆粒形態における漂白剤によって解決される。
かくして、本発明は平均粒径150〜3000pmを有
する顆粒形態で、鉄(I[[) !化合物または鉄(I
I)錯化合物の塩及び再ハロゲン化剤を含有するカラー
写真漂白剤に関する。
する顆粒形態で、鉄(I[[) !化合物または鉄(I
I)錯化合物の塩及び再ハロゲン化剤を含有するカラー
写真漂白剤に関する。
顆粒はまたは硝酸ナトリウムの如き腐食保護剤、エチレ
ンジアミノテトラ酢酸(EDTA) 、プロピレンジア
ミノテトラ酢酸(PDTA) 、ジエチレントリアミノ
ペンタ酢酸(DTPA)またはニトロ酢酸(NTA)の
如き錯体形成剤及びpHの調製剤、例えば炭酸ナトリウ
ムを含有する。
ンジアミノテトラ酢酸(EDTA) 、プロピレンジア
ミノテトラ酢酸(PDTA) 、ジエチレントリアミノ
ペンタ酢酸(DTPA)またはニトロ酢酸(NTA)の
如き錯体形成剤及びpHの調製剤、例えば炭酸ナトリウ
ムを含有する。
Fe(In)錯化合物及び錯化合物の塩はFe (II
I)錯化合物及びEDTA、PDTA、DTPAまたは
NTAの錯化合物の塩、例えばそのアルカリ金属及びア
ンモニウムの錯塩、特にナトリウム及びNH,の錯塩で
あることができる。用いられる再ハロゲン化剤はアルカ
リ金属またはアンモニウムのハロゲン化物、例えばNa
Br、K B rs N H4B rまたはNaCQで
あることができる。
I)錯化合物及びEDTA、PDTA、DTPAまたは
NTAの錯化合物の塩、例えばそのアルカリ金属及びア
ンモニウムの錯塩、特にナトリウム及びNH,の錯塩で
あることができる。用いられる再ハロゲン化剤はアルカ
リ金属またはアンモニウムのハロゲン化物、例えばNa
Br、K B rs N H4B rまたはNaCQで
あることができる。
鉄(DI)錯化物または鉄(III)錯化合物の塩は好
ましくは調製された顆粒の20〜50重量%を構威し、
一方、再ハロゲン化剤は好ましくは顆粒の40〜70重
量%を構成する。
ましくは調製された顆粒の20〜50重量%を構威し、
一方、再ハロゲン化剤は好ましくは顆粒の40〜70重
量%を構成する。
この顆粒化m酸物は、固yf3戒分全部を混合しそして
混合物を粒径分布曲線が最大10p+a以下を有するよ
うに粉砕し、次いで粉砕した粒子を粉末凝集に付し、そ
して顆粒を減圧乾燥することにより製造しうろことが見
い出された。
混合物を粒径分布曲線が最大10p+a以下を有するよ
うに粉砕し、次いで粉砕した粒子を粉末凝集に付し、そ
して顆粒を減圧乾燥することにより製造しうろことが見
い出された。
かくして本発明はカラー写真漂白剤の固形成分の顆粒化
調製物を製造するに当り、漂白剤の固形成分を一緒に混
合し、10μm以下の粒径に粉砕し、次いで粉末凝集に
付し、その際随時顆粒化用液体及びバインダーを添加し
、そして減圧乾燥することを特徴とする方法に関する。
調製物を製造するに当り、漂白剤の固形成分を一緒に混
合し、10μm以下の粒径に粉砕し、次いで粉末凝集に
付し、その際随時顆粒化用液体及びバインダーを添加し
、そして減圧乾燥することを特徴とする方法に関する。
得られるカラー写真漂白剤の固形成分の顆粒は、機械的
に安定で粒径が均一であり、迅速に溶解し、そしていつ
までもその形を保ちそして粉塵なしに自由に圧加しうる
ものである。
に安定で粒径が均一であり、迅速に溶解し、そしていつ
までもその形を保ちそして粉塵なしに自由に圧加しうる
ものである。
固形成分の粒径lOμ通以下へ減らすためには通常ジェ
ット粉砕によって行なわれる。粉末凝集は好ましくは流
動床中で行なわれ、随時顆粒化用液体、例えば粉末l−
当り200−の水、及びいくらかのバインダー例えばコ
ーンスターチを凝集されるべき粒子に添加する。
ット粉砕によって行なわれる。粉末凝集は好ましくは流
動床中で行なわれ、随時顆粒化用液体、例えば粉末l−
当り200−の水、及びいくらかのバインダー例えばコ
ーンスターチを凝集されるべき粒子に添加する。
実施例
カラーネガフィルム処理用の漂白浴顆粒直ちに使用しう
る漂白浴補充液lOaのための顆粒をつくるために次の
薬剤を一緒に混合した:1、鉄−アンモニウムーEDT
A 1.200j2、臭化アンモニウム
1.65073、硝酸ナトリウム
20014、EDTA酸 25
25、炭酸アンモニウム 372混合
物を空気ジェットミル中で粉砕精製物の平均粒径が5μ
瓢に低減するまで粉砕する。
る漂白浴補充液lOaのための顆粒をつくるために次の
薬剤を一緒に混合した:1、鉄−アンモニウムーEDT
A 1.200j2、臭化アンモニウム
1.65073、硝酸ナトリウム
20014、EDTA酸 25
25、炭酸アンモニウム 372混合
物を空気ジェットミル中で粉砕精製物の平均粒径が5μ
瓢に低減するまで粉砕する。
粉砕された材料を約6002づつに分けて市販の流動層
顆粒化機【ストレアl−ラボラトリ−・アパラタス・オ
ブ・アエロマイツク、プーベンドルフ/スイツアランド
(Strea 1−Laborayory Appar
aLus of Aeroa+atic、 Buben
dorf/ 5w1tzerland)]中で顆粒化す
る。
顆粒化機【ストレアl−ラボラトリ−・アパラタス・オ
ブ・アエロマイツク、プーベンドルフ/スイツアランド
(Strea 1−Laborayory Appar
aLus of Aeroa+atic、 Buben
dorf/ 5w1tzerland)]中で顆粒化す
る。
粉砕された材料は顆粒化用液体としての水130−で3
分間噴霧する。この噴霧は何回か間隔をおいて行ない均
一の粒子分布を得るようにしなければならない。
分間噴霧する。この噴霧は何回か間隔をおいて行ない均
一の粒子分布を得るようにしなければならない。
顆粒化調製物は同じ装置中で4〜5分間、流動空気を6
0℃に加熱することにより乾燥する。
0℃に加熱することにより乾燥する。
小量の2+mmよりも大きい過大粒子はふるい分けして
除く。次いで顆粒は減圧下に室温で90分間再び乾燥す
る。
除く。次いで顆粒は減圧下に室温で90分間再び乾燥す
る。
顆粒は粉塵なく、自由に圧加しうるもので、色は黄−褐
色である。それは25℃の水中へ撹拌して約45秒以内
に溶解して澄明な暗赤色溶液を形成する。直ちに使用し
うる溶液112ををつくるために31 Hの顆粒を要す
る。
色である。それは25℃の水中へ撹拌して約45秒以内
に溶解して澄明な暗赤色溶液を形成する。直ちに使用し
うる溶液112ををつくるために31 Hの顆粒を要す
る。
顆粒はその写真的性質において顆粒化されなかった生成
物と同一である。
物と同一である。
アルミニウム積層した袋の中に密閉するとき、それはい
つまでも保存される。
つまでも保存される。
本発明の主なる特徴及び態様は以下の通りである。
1、平均粒径150〜3000μ■を有する顆粒の形態
で、鉄(m)清化合−物または鉄(Ill)錯化合物の
塩及び再ハロゲン化剤を含有するカラー写真漂白剤。
で、鉄(m)清化合−物または鉄(Ill)錯化合物の
塩及び再ハロゲン化剤を含有するカラー写真漂白剤。
2、鉄(III)錯化合物または鉄(DI)錯化合物の
塩はつくられた顆粒の20〜50重量%をVtしそして
再ハロゲン化剤はこの顆粒の40〜70重量%を構成す
る、上記第1項記載のカラー写真漂白剤。
塩はつくられた顆粒の20〜50重量%をVtしそして
再ハロゲン化剤はこの顆粒の40〜70重量%を構成す
る、上記第1項記載のカラー写真漂白剤。
3、カラー写真漂白剤の固形成分の顆粒化された調製品
の製造法において、漂白剤の固形成分を一緒に混合し、
lO/Jm以下の粒径に粉砕し、次いで粉末凝集に付し
、その際随時顆粒化用液体及びバインダーを添加し、そ
して減圧下に乾燥することを特徴とする特許
の製造法において、漂白剤の固形成分を一緒に混合し、
lO/Jm以下の粒径に粉砕し、次いで粉末凝集に付し
、その際随時顆粒化用液体及びバインダーを添加し、そ
して減圧下に乾燥することを特徴とする特許
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、平均粒径150〜3000μmを有する顆粒の形態
で、鉄(III)錯化合物または鉄(III)錯化合物の塩及
び再ハロゲン化剤を含有するカラー写真漂白剤。 2、カラー写真漂白剤の固形成分の顆粒化された調製物
の製造法において、漂白剤の固形成分を一緒に混合し、
10μm以下の粒径に粉砕し、次いで粉末凝集に付し、
その際随時顆粒化用液体及びバインダーを添加し、そし
て減圧下に乾燥することを特徴とする方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3920921.0 | 1989-06-27 | ||
DE3920921A DE3920921A1 (de) | 1989-06-27 | 1989-06-27 | Granuliertes, farbfotografisches bleichmittel und seine herstellung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0339739A true JPH0339739A (ja) | 1991-02-20 |
Family
ID=6383616
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2165821A Pending JPH0339739A (ja) | 1989-06-27 | 1990-06-26 | 顆粒化されたカラー写真漂白剤及びその製法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5053321A (ja) |
EP (1) | EP0407752B1 (ja) |
JP (1) | JPH0339739A (ja) |
DE (2) | DE3920921A1 (ja) |
Cited By (11)
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JPH05289248A (ja) * | 1992-04-08 | 1993-11-05 | Konica Corp | 写真用処理剤 |
JPH0659404A (ja) * | 1992-08-12 | 1994-03-04 | Konica Corp | ハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法及び処理剤 |
EP0681217A1 (en) | 1994-04-28 | 1995-11-08 | Konica Corporation | A solid photographic processing composition for developing a silver halide photographic ligh-sensitive material |
EP0687953A1 (en) | 1994-06-16 | 1995-12-20 | Konica Corporation | Silver halide photosensitive material automatic developing apparatus |
EP0699957A1 (en) | 1994-08-31 | 1996-03-06 | Konica Corporation | Light-sensitive silver halide photographic material processing apparatus |
EP0711592A2 (en) | 1994-11-11 | 1996-05-15 | Konica Corporation | Method of manufacturing solid processing composition for silver halide photographic light-sensitive materials |
EP0716343A1 (en) | 1994-12-06 | 1996-06-12 | Konica Corporation | An automatic processor for silver halide photographic light-sensitive material |
EP0785467A1 (en) | 1996-01-16 | 1997-07-23 | Konica Corporation | Solid processing composition for silver halide photographic light sensitive material |
EP1975698A1 (en) | 2007-03-23 | 2008-10-01 | FUJIFILM Corporation | Method and apparatus for producing conductive material |
EP2009977A2 (en) | 2007-05-09 | 2008-12-31 | FUJIFILM Corporation | Electromagnetic shielding film and optical filter |
Families Citing this family (9)
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EP0542283A1 (en) * | 1991-11-12 | 1993-05-19 | Konica Corporation | A tablet for processing a silver halide photographic light-sensitive material |
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