JPH02191203A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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- JPH02191203A JPH02191203A JP1293797A JP29379789A JPH02191203A JP H02191203 A JPH02191203 A JP H02191203A JP 1293797 A JP1293797 A JP 1293797A JP 29379789 A JP29379789 A JP 29379789A JP H02191203 A JPH02191203 A JP H02191203A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
大発明は、ヒドロキシベンゾトニトル類（ＨＢＮ’ ｓ
）すなわちイオキシニル（Ｉｏｘｙｎｉｌ ）及びブ
ロモキシニル（Ｂｒｏ■ｏｘ７ｎｉｌ）の粒状除草剤組
成物に関する。
）すなわちイオキシニル（Ｉｏｘｙｎｉｌ ）及びブ
ロモキシニル（Ｂｒｏ■ｏｘ７ｎｉｌ）の粒状除草剤組
成物に関する。
〔従来の技術・発明が解決しようとする課題〕これら２
種の有効成分は通常、乳剤原液（ＥＣ’ ｓ ）用のエ
ステルとして及び他の液剤用のアルカリ金属塩として製
造されている。液剤特にエステルを含むＥＣ’ｓは皮膚
接触毒性を示す。
種の有効成分は通常、乳剤原液（ＥＣ’ ｓ ）用のエ
ステルとして及び他の液剤用のアルカリ金属塩として製
造されている。液剤特にエステルを含むＥＣ’ｓは皮膚
接触毒性を示す。
ＨＢＮ塩は水溶性であり、このことはその製剤（ｆｏｒ
ｉ＋ｕｌａｔｉｏｎ ）の水系への分散を容易にする。
ｉ＋ｕｌａｔｉｏｎ ）の水系への分散を容易にする。
しかしながらＨＢＮ塩は乾燥粉末として加工処理すると
、目、鼻及び喉をひどく刺激する。このことを考慮する
と、その製品は取り扱いが困難であり、また乾燥が非常
に困難であるという、望ましくない性質も有しているた
め、他の感水有効成分と容易に配合することはできない
。
、目、鼻及び喉をひどく刺激する。このことを考慮する
と、その製品は取り扱いが困難であり、また乾燥が非常
に困難であるという、望ましくない性質も有しているた
め、他の感水有効成分と容易に配合することはできない
。
それらのフェノール形態にあるＨＢＮ’ｓはそれらの塩
相応物（ｓａｌｔ ｃｏｕｎｔｅｒｐａｒｔｓ）に関
連する向様な刺激又は乾燥問題を有しない。
相応物（ｓａｌｔ ｃｏｕｎｔｅｒｐａｒｔｓ）に関
連する向様な刺激又は乾燥問題を有しない。
あいにくそれらは水に溶は難く、水溶剤（ｓｏｌｕｂｌ
ｅ ｐｏｗｄｅｒｓ ）又は水溶性粒剤（ａｏｌｕｂ
ｌｅ ｇｒａｎｕｌｅｓ）として容易に製剤化すこと
はできない。
ｅ ｐｏｗｄｅｒｓ ）又は水溶性粒剤（ａｏｌｕｂ
ｌｅ ｇｒａｎｕｌｅｓ）として容易に製剤化すこと
はできない。
本発明はフェノール形態のＨＢＮ’ｓと、水の添加によ
ってその場で中和を起こさせＨＢＮ’ｓの水溶性塩を生
じさせるアルカリ金属塩とを配合することによってこの
問題を克服する。
ってその場で中和を起こさせＨＢＮ’ｓの水溶性塩を生
じさせるアルカリ金属塩とを配合することによってこの
問題を克服する。
従って本発明はそれらのフェノール形態にあるイオキシ
ニル及び／又はブロモキシニルと。
ニル及び／又はブロモキシニルと。
好ましくはイオキシニル及び／又はブロモキシニルフェ
ノールと反応してそれらの水溶性塩を生じさせるのに必
要とされる化学量論的量の弱酸のアルカリ金属塩とを一
緒に含む組成物を提供する。
ノールと反応してそれらの水溶性塩を生じさせるのに必
要とされる化学量論的量の弱酸のアルカリ金属塩とを一
緒に含む組成物を提供する。
弱酸とは有機酸又は解離定数ＫａがｌＯないし１０
の無機酸を意味する。
の無機酸を意味する。
アルカリ金属陽イオンとしてはナトリウム及びカリウム
イオンが好ましい。
イオンが好ましい。
適当な弱酸塩は例えば酢酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、夏
燐酸水素塩、燐酸二水素塩、燐酸水素塩、硝酸塩、亜硫
酸水素塩、及びマロン酸塩のようなポリカルボン酸塩で
ある。
燐酸水素塩、燐酸二水素塩、燐酸水素塩、硝酸塩、亜硫
酸水素塩、及びマロン酸塩のようなポリカルボン酸塩で
ある。
好ましい弱酸のアルカリ金属塩は、炭酸ナトリウム、炭
酸カリウム、酢酸ナトリウム、マロン酸ナトリウム及び
亜燐酸水素ナトリウムである。特に非常に好ましい弱酸
のアルカリ金属塩は炭酸ナトリウムである。
酸カリウム、酢酸ナトリウム、マロン酸ナトリウム及び
亜燐酸水素ナトリウムである。特に非常に好ましい弱酸
のアルカリ金属塩は炭酸ナトリウムである。
弱酸のナトリウム又はカリウム塩を含む単純なフェノー
ル系製剤は製造可能である。噴霧タンクに加えられた時
これらの有効成分は噴霧液（５ｐｒａｙ ｌ １ｑｕ
ｏｒ）の溶液を残して溶解する。
ル系製剤は製造可能である。噴霧タンクに加えられた時
これらの有効成分は噴霧液（５ｐｒａｙ ｌ １ｑｕ
ｏｒ）の溶液を残して溶解する。
これらのタイプの固形製剤を用いることの利点は次の通
りである： より刺激がなく、より感湿性の低いＨＢＮフェノールを
調剤に使用できる。
りである： より刺激がなく、より感湿性の低いＨＢＮフェノールを
調剤に使用できる。
固体形態の製剤は組成が非常に単純であり、湿潤又は分
散助剤を用いるか用いずに製造することができる０本製
剤は水溶性担体又は充填剤を含むことができる。
散助剤を用いるか用いずに製造することができる０本製
剤は水溶性担体又は充填剤を含むことができる。
本発明の組成物はまた少量の７ニオン性界面活性剤を含
んでもよい、適当なアニオン性界面活性剤は、陰イオン
を生じさせることのできる親木基を含むポリマー又はコ
ポリマー分子１例えばカルボキシル基、硫酸エステル基
、スルホン酸基又は燐酸エステル基を含むポリマー又は
コポリマー分子である。好ましいポリマー分子はポリア
クリレート、ジイソブチレンマレイン酸コポリマーのア
ルカリ金属塩、リグニンスルホネート及び縮合アルキル
アリールスルホネートである。特に好ましいアニオン性
界面活性剤は、ジイソブチレンマレイン酸コポリマーの
ナトリウム塩である。
んでもよい、適当なアニオン性界面活性剤は、陰イオン
を生じさせることのできる親木基を含むポリマー又はコ
ポリマー分子１例えばカルボキシル基、硫酸エステル基
、スルホン酸基又は燐酸エステル基を含むポリマー又は
コポリマー分子である。好ましいポリマー分子はポリア
クリレート、ジイソブチレンマレイン酸コポリマーのア
ルカリ金属塩、リグニンスルホネート及び縮合アルキル
アリールスルホネートである。特に好ましいアニオン性
界面活性剤は、ジイソブチレンマレイン酸コポリマーの
ナトリウム塩である。
水溶性担体又は充填剤の適当な群は、有機及び無機塩類
、尿素類及び糖類である。好ましい水溶性担体又は充填
剤は尿素類及び無機塩類である。特に好ましい水溶性担
体又は充填剤は無機塩類、例えば硫酸ナトリウム、硫酸
カリウム、塩化カリウム、硝酸ナトリウム及び硝酸カル
シウムであるが、とりわけ好ましくは硫酸ナトリウムで
ある。
、尿素類及び糖類である。好ましい水溶性担体又は充填
剤は尿素類及び無機塩類である。特に好ましい水溶性担
体又は充填剤は無機塩類、例えば硫酸ナトリウム、硫酸
カリウム、塩化カリウム、硝酸ナトリウム及び硝酸カル
シウムであるが、とりわけ好ましくは硫酸ナトリウムで
ある。
有機成分及び多くの場合製剤が噴霧タンク中に溶解する
という事実は、長期化された期間に亘って首尾よく噴霧
することのできる無沈澱噴霧液を実現させるもとになる
。
という事実は、長期化された期間に亘って首尾よく噴霧
することのできる無沈澱噴霧液を実現させるもとになる
。
製剤の溶解性ゆえに、有効成分の微粉化は不要である。
これら製剤の他の利用方法は、望ましくない性質として
一般的に考えられているダスト（ｄｕｓｔ）のレベルを
引き下げるために、それらが粒剤（ｇｒａｎｕｌｅｇ
）にされ得るということである。
一般的に考えられているダスト（ｄｕｓｔ）のレベルを
引き下げるために、それらが粒剤（ｇｒａｎｕｌｅｇ
）にされ得るということである。
これら製剤の造粒は圧縮、押出、東集又は噴霧乾燥のよ
うな技術を用いて行なわれる。圧縮造粒は、乾燥粉末成
分を固体シートとなるように圧縮することを含み、その
固体シートは続いて適当な破砕機を用いて粒剤へと破壊
される。
うな技術を用いて行なわれる。圧縮造粒は、乾燥粉末成
分を固体シートとなるように圧縮することを含み、その
固体シートは続いて適当な破砕機を用いて粒剤へと破壊
される。
押出造粒は、製剤のペースト又は湿潤粉末を。
スクリーンを通して押出すことからなり、押出された物
質は次いで乾燥され、都合のよいサイズの粒剤へと破壊
される。凝集造粒は、通常水性の液体を流動化させた粉
末に噴霧することからなる。粉末凝集物は、後に乾燥さ
れる、より大きな粒子になる。
質は次いで乾燥され、都合のよいサイズの粒剤へと破壊
される。凝集造粒は、通常水性の液体を流動化させた粉
末に噴霧することからなる。粉末凝集物は、後に乾燥さ
れる、より大きな粒子になる。
噴霧乾燥造粒は、製剤の溶液又は懸濁液を熱い空気カラ
ムへ下降噴霧することを含む、それにより液滴は乾燥し
、球状の粒剤になる。噴霧乾燥の場合には、溶液又はス
ラリーの調製中にＨＢＮフェノールと弱酸塩の間で反応
が起こる。それ故、結果としてこの造粒工程中にＨＢ
Ｎ塩が形成される。塩形成はまた。それぞれ造粒前及び
造粒中に多量の水性媒質が加えられたなら、押出造粒又
は凝集造粒中でもある程度までは起こる。製剤の品質に
有害な影響は観察されない。
ムへ下降噴霧することを含む、それにより液滴は乾燥し
、球状の粒剤になる。噴霧乾燥の場合には、溶液又はス
ラリーの調製中にＨＢＮフェノールと弱酸塩の間で反応
が起こる。それ故、結果としてこの造粒工程中にＨＢ
Ｎ塩が形成される。塩形成はまた。それぞれ造粒前及び
造粒中に多量の水性媒質が加えられたなら、押出造粒又
は凝集造粒中でもある程度までは起こる。製剤の品質に
有害な影響は観察されない。
本発明の製剤の別の面は、ＨＢＮ成分がクロロフェノキ
シアルカン酸すなわちメコプロップ（Ｍ ｅｃｏｐｙｏ
ｐ ）又はスルホニル尿素例えばトリアスルフロン（丁
ｒｉａｓｕｌｆｕｒｏｎ）の溶解性塩の如き他の溶解性
有効成分と混合され得るという本実である。トリアスル
フロンの場合、それは有力な除草剤であり、ＰＨの増加
とともに溶解度が増す、それはｐＨ２，５で不溶性であ
るが、ｐＨ７では１．５ ｇ ／ ｌの溶解度を持つ、
しかしながら低ｐＨ値でのドリアスルフロンの加水分解
を考えると、ｐＨ５〜６が最適値となる。
シアルカン酸すなわちメコプロップ（Ｍ ｅｃｏｐｙｏ
ｐ ）又はスルホニル尿素例えばトリアスルフロン（丁
ｒｉａｓｕｌｆｕｒｏｎ）の溶解性塩の如き他の溶解性
有効成分と混合され得るという本実である。トリアスル
フロンの場合、それは有力な除草剤であり、ＰＨの増加
とともに溶解度が増す、それはｐＨ２，５で不溶性であ
るが、ｐＨ７では１．５ ｇ ／ ｌの溶解度を持つ、
しかしながら低ｐＨ値でのドリアスルフロンの加水分解
を考えると、ｐＨ５〜６が最適値となる。
これらの場合で製造された粒剤は、−度噴霧液中に攪拌
されると十分に分散性で溶解性であるという同一性質を
まだなお有する。
されると十分に分散性で溶解性であるという同一性質を
まだなお有する。
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。
支五班ユニ」
それらのフェノール形態にあるイオキシニル及び／ブロ
モキシニル並びに弱酸塩を含む組成物を、第工表に示す
ような組成にして製造する。
モキシニル並びに弱酸塩を含む組成物を、第工表に示す
ような組成にして製造する。
各粉末成分を均一化し、次いで前記技術の一つによって
造粒する。結果として、最終的に噴霧液に溶解させる水
溶性粒剤を得る。
造粒する。結果として、最終的に噴霧液に溶解させる水
溶性粒剤を得る。
え蓋上」
実施例工ないし３のそれと同様であるが塩形前のメコプ
ロップ（Ｍ ｅｃｏｐｒｏｐ ）を含み、第■表に示す
組成を有する組成物を製造する。
ロップ（Ｍ ｅｃｏｐｒｏｐ ）を含み、第■表に示す
組成を有する組成物を製造する。
芽り旦」茂
各粉末成分を適当なブレングー中で均一化実施例４で述
べた技術を用いて製剤を造粒すし、 次いで最初圧縮により造粒し、 その後所望 る。
べた技術を用いて製剤を造粒すし、 次いで最初圧縮により造粒し、 その後所望 る。
の粒子サイズに篩分けする。
宜ｍ
第ｍ表に示されている製剤麦製造する。
特
許
出
願
人
チバーガイギー
ァクチェンゲゼルシャフ
ト
Claims (5)
- （１）それらのフェノール形態にあるイオキシニル及び
／又はブロモキシニルを、弱酸のアルカリ金属塩ととも
に含む除草剤組成物。 - （２）弱酸の塩が、少なくともイオキシニル及び／又は
ブロモキシニルフェノールと反応してそれらの水溶性塩
を生じさせるのに必要とされる化学量論的量で存在する
請求項１記載の除草剤組成物。 - （３）弱酸のアルカリ金属塩が炭酸、ポリカルボン酸又
は燐酸のナトリウム又はカリウム塩である請求項１又は
２記載の除草剤組成物。 - （４）実質的に実施例のどれかに記載されている請求項
１記載の除草剤組成物。 - （５）水に溶解された請求項１ないし４のいずれかに記
載の組成物からなる噴霧液。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB888826320A GB8826320D0 (en) | 1988-11-10 | 1988-11-10 | Soluble herbicidal preparations |
| GB8826320.7 | 1988-11-10 | ||
| GB898906617A GB8906617D0 (en) | 1989-03-22 | 1989-03-22 | Soluble herbicidal preparations |
| GB8906617.9 | 1989-03-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02191203A true JPH02191203A (ja) | 1990-07-27 |
Family
ID=26294603
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1293797A Pending JPH02191203A (ja) | 1988-11-10 | 1989-11-10 | 除草剤組成物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0368806A1 (ja) |
| JP (1) | JPH02191203A (ja) |
| AU (1) | AU617893B2 (ja) |
| BR (1) | BR8905749A (ja) |
| CA (1) | CA2002474A1 (ja) |
| IL (1) | IL92189A0 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8909380D0 (en) * | 1989-04-25 | 1989-06-14 | Marks A H & Co Ltd | Water soluble pesticide solution |
| US5280008A (en) * | 1991-08-16 | 1994-01-18 | Pbi-Gordon Corporation | Dry, water-soluble powder, substituted heterocyclic acid or substituted phenol herbicidal compositions, and method of preparing same |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE637794A (ja) * | 1962-09-24 | |||
| FR2509575A1 (fr) * | 1982-06-25 | 1983-01-21 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions phytosanitaires sous forme de granules |
| FR2589325B1 (fr) * | 1985-11-04 | 1988-12-09 | Produits Ind Cie Fse | Granules delitables a base de substances a activite phytopharmaceutique et leur procede de preparation |
-
1989
- 1989-11-02 EP EP89810826A patent/EP0368806A1/de not_active Withdrawn
- 1989-11-02 IL IL92189A patent/IL92189A0/xx unknown
- 1989-11-08 CA CA002002474A patent/CA2002474A1/en not_active Abandoned
- 1989-11-09 AU AU44517/89A patent/AU617893B2/en not_active Ceased
- 1989-11-10 JP JP1293797A patent/JPH02191203A/ja active Pending
- 1989-11-10 BR BR898905749A patent/BR8905749A/pt not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2002474A1 (en) | 1990-05-10 |
| EP0368806A1 (de) | 1990-05-16 |
| IL92189A0 (en) | 1990-07-26 |
| BR8905749A (pt) | 1990-06-05 |
| AU4451789A (en) | 1990-05-17 |
| AU617893B2 (en) | 1991-12-05 |
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