JPH03289A - 感熱記録材料 - Google Patents
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- JPH03289A JPH03289A JP1133885A JP13388589A JPH03289A JP H03289 A JPH03289 A JP H03289A JP 1133885 A JP1133885 A JP 1133885A JP 13388589 A JP13388589 A JP 13388589A JP H03289 A JPH03289 A JP H03289A
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は感熱記録材料に関する。なかでも白色度が高く
、発色性その他の記録特性にすぐれ、かつ保存性の良好
な感熱記録材料に関する。
、発色性その他の記録特性にすぐれ、かつ保存性の良好
な感熱記録材料に関する。
[従来の技術]
少なくとも1種の無色ないし淡色の塩基性染料とフェノ
ール類、有機酸などとの加熱発色反応を利用した感熱記
録材料はこれまでに各種のものが発表され(特公昭45
−14039号公報など)広く実用化されている。これ
らの感熱記録材料は計測用記録計、コンピータおよび情
報通信の端末機、ファクシミリ、乗車券自動券売機など
広い分野に応用されている。これらの記録装置はサーマ
ルヘッドや熱ペンなどの熱素子を備えており、この素子
を加熱することにより発色して記録を得ることができる
。最近では用途の多様化と装置の高性能化が進み、これ
に伴い、感熱記録材料に対する要求品質もより高度なも
のとなってきている。例えば、ファクシミリではA4判
の記録に従来数分かかっていたものが1分以内で可能に
なっている。
ール類、有機酸などとの加熱発色反応を利用した感熱記
録材料はこれまでに各種のものが発表され(特公昭45
−14039号公報など)広く実用化されている。これ
らの感熱記録材料は計測用記録計、コンピータおよび情
報通信の端末機、ファクシミリ、乗車券自動券売機など
広い分野に応用されている。これらの記録装置はサーマ
ルヘッドや熱ペンなどの熱素子を備えており、この素子
を加熱することにより発色して記録を得ることができる
。最近では用途の多様化と装置の高性能化が進み、これ
に伴い、感熱記録材料に対する要求品質もより高度なも
のとなってきている。例えば、ファクシミリではA4判
の記録に従来数分かかっていたものが1分以内で可能に
なっている。
このような現状において、感熱記録紙の感度を向上する
方法としては、増感剤を添加使用することなどが提案さ
れているが、発色感度、発色画像の安定性、記録適性、
など、感熱記録材料に要求される性能をバランスよく満
足するものはまだ得られていない。
方法としては、増感剤を添加使用することなどが提案さ
れているが、発色感度、発色画像の安定性、記録適性、
など、感熱記録材料に要求される性能をバランスよく満
足するものはまだ得られていない。
感熱記録材料では、感熱記録層中に発色性物質とフェノ
ール化合物とをそれぞれ微粒子状に分散して存在させて
おり、加熱によってその一方又は両者が溶解して互いに
密に接触して発色すると考えられている。
ール化合物とをそれぞれ微粒子状に分散して存在させて
おり、加熱によってその一方又は両者が溶解して互いに
密に接触して発色すると考えられている。
このような目的に使用する適当なフェノール化合物とし
ては、価格、品質の安定性などの面から2,2−ビス(
4′ −ヒドロキシフェニル)プロパン(ビスフェノー
ルA、融点156℃)が広く使用されている(例えば米
国特許3539375号)。しかしながらこのビスフェ
ノールAは、熱応答性が悪く、感熱記録装置の高速化あ
るいは小型化に伴う感熱記録材料の高感度化への市場の
要求に必ずしも満足できるものではなかった。この欠点
を補うために多くの増感剤の提案がなされており、例え
ばワックス類(特開昭48−19231号)をはじめと
してフタル酸エステル類(特開昭57−116690号
、特開昭58−98285号)、ベンジルフェニルエー
テル誘導体(特開昭59−155096号)、ベンジル
ビフェニル(特開昭60−82382号)、ナフトール
誘導体(特開昭58−87094−6)、炭酸ジエステ
ル類(特開昭58−136489号)などが提案されて
いるが、上記のビスフェノールAと組み合わせた場合、
白色度、発色感度、カブリなどの面において充分な品質
が得られるに到っていない。また特開昭56−1441
93号公報にはp−ヒドロオキシ安息香酸ベンジル又は
p−ヒドロオキシ安息香酸メチルベンジルが感熱記録シ
ートの高感度化のための顕色剤として提案されているが
、記録保管時に発色部が白化(粉ふき)するという現象
が発生するためその保存性に問題があった。
ては、価格、品質の安定性などの面から2,2−ビス(
4′ −ヒドロキシフェニル)プロパン(ビスフェノー
ルA、融点156℃)が広く使用されている(例えば米
国特許3539375号)。しかしながらこのビスフェ
ノールAは、熱応答性が悪く、感熱記録装置の高速化あ
るいは小型化に伴う感熱記録材料の高感度化への市場の
要求に必ずしも満足できるものではなかった。この欠点
を補うために多くの増感剤の提案がなされており、例え
ばワックス類(特開昭48−19231号)をはじめと
してフタル酸エステル類(特開昭57−116690号
、特開昭58−98285号)、ベンジルフェニルエー
テル誘導体(特開昭59−155096号)、ベンジル
ビフェニル(特開昭60−82382号)、ナフトール
誘導体(特開昭58−87094−6)、炭酸ジエステ
ル類(特開昭58−136489号)などが提案されて
いるが、上記のビスフェノールAと組み合わせた場合、
白色度、発色感度、カブリなどの面において充分な品質
が得られるに到っていない。また特開昭56−1441
93号公報にはp−ヒドロオキシ安息香酸ベンジル又は
p−ヒドロオキシ安息香酸メチルベンジルが感熱記録シ
ートの高感度化のための顕色剤として提案されているが
、記録保管時に発色部が白化(粉ふき)するという現象
が発生するためその保存性に問題があった。
以上のようにこれまでのところ発色特性、保存性などを
はじめ、高度な市場の品質要求に充分、対応できていな
いのが現状である。
はじめ、高度な市場の品質要求に充分、対応できていな
いのが現状である。
本発明者らは、さきに式
で表わされるジヒドロキシジフェニルエーテルを顕色剤
として使用することにより、高感度にして白色度が高い
感熱記録材料を提供できることを見出し、出願した(特
願昭63−4498号)。しかしながら、この物質につ
いては保存性が十分でないきらいがあった。
として使用することにより、高感度にして白色度が高い
感熱記録材料を提供できることを見出し、出願した(特
願昭63−4498号)。しかしながら、この物質につ
いては保存性が十分でないきらいがあった。
例えば、印加後の感熱紙を60℃、20%RHの雰囲気
、あるいは40℃、90%RHの雰囲気中で24時間放
置した場合、記録濃度が低下し、残存率が80%以下と
なる場合もあった。
、あるいは40℃、90%RHの雰囲気中で24時間放
置した場合、記録濃度が低下し、残存率が80%以下と
なる場合もあった。
そこで本発明者らは高感度にしてかつ保存性のすぐれた
感熱記録材料を得るべくさらに研究を重ね、1.1.3
− )リス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブ
チルフェニル)ブタン、1.1.3−トリス(2−メチ
ル−4−ヒドロキシ−5−シクロへキシルフェニル)ブ
タン、1.3.5− トリス(4−t−ブチル−3−ヒ
ドロキシ−2,6−シメチルベンジル)イソシアヌル酸
、及び1.1−ビス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5
−t−ブチルフェニル)ブタンから成る群から選ばれた
1種又は2種以上の化合物を、前記の一般式 で表わされるジヒドロキシジフェニルエーテルから成る
顕色剤と組み合わせて使用することにより、高感度にし
て白色度が高く、しかもすぐれた保存性を与えることを
見出し、出願した(特願昭63187338号)。
感熱記録材料を得るべくさらに研究を重ね、1.1.3
− )リス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブ
チルフェニル)ブタン、1.1.3−トリス(2−メチ
ル−4−ヒドロキシ−5−シクロへキシルフェニル)ブ
タン、1.3.5− トリス(4−t−ブチル−3−ヒ
ドロキシ−2,6−シメチルベンジル)イソシアヌル酸
、及び1.1−ビス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5
−t−ブチルフェニル)ブタンから成る群から選ばれた
1種又は2種以上の化合物を、前記の一般式 で表わされるジヒドロキシジフェニルエーテルから成る
顕色剤と組み合わせて使用することにより、高感度にし
て白色度が高く、しかもすぐれた保存性を与えることを
見出し、出願した(特願昭63187338号)。
さらに本発明者らは一層の高感度化と保存性向上のため
の研究を続け ■、1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ンクロヘキサ
ンと一般式 で示される化合物とから成る群から選ばれた1種又はそ
れ以上の化合物を、一般式 り祠料よりさらに一層高感度を示すとともに、保存性が
一層すぐれ、また特願平1−20477号の感熱記録材
料より白色度の高い感熱記録材料を提供することを目的
とするものである。
の研究を続け ■、1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ンクロヘキサ
ンと一般式 で示される化合物とから成る群から選ばれた1種又はそ
れ以上の化合物を、一般式 り祠料よりさらに一層高感度を示すとともに、保存性が
一層すぐれ、また特願平1−20477号の感熱記録材
料より白色度の高い感熱記録材料を提供することを目的
とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明者らは前記の目的を達成するため鋭意研究を重ね
たところ、感熱記録層中に式 で表わされるジヒドロキシジフェニルエーテルから成る
顕色剤と組み合わせて使用することによりすぐれた保存
性を与え、さらに前記の特願昭63−187338号に
係る感熱記録材料よりさらに高感度な感熱記録材料を得
ることができることを見出し、出願した(特願平1−2
0477号)。
たところ、感熱記録層中に式 で表わされるジヒドロキシジフェニルエーテルから成る
顕色剤と組み合わせて使用することによりすぐれた保存
性を与え、さらに前記の特願昭63−187338号に
係る感熱記録材料よりさらに高感度な感熱記録材料を得
ることができることを見出し、出願した(特願平1−2
0477号)。
[発明が解決しようとする課題]
本発明は、前記の特願昭83−187338号の感熱記
で表わされるジヒドロキシジフェニルエーテルに対し、
一般式 (ただしRはHまたはCnH2n+1でありnは1〜5
までの整数を表わす。) で示される化合物を組み合わせて使用することにより前
記の特願昭63−187338号の感熱記録材料より高
感度にして保存性がすぐれ、かつ特願平l−20477
号より白色度が高い感熱記録材料を得ることができるこ
とを見出した。
で表わされるジヒドロキシジフェニルエーテルに対し、
一般式 (ただしRはHまたはCnH2n+1でありnは1〜5
までの整数を表わす。) で示される化合物を組み合わせて使用することにより前
記の特願昭63−187338号の感熱記録材料より高
感度にして保存性がすぐれ、かつ特願平l−20477
号より白色度が高い感熱記録材料を得ることができるこ
とを見出した。
一般式
を有するジヒドロキシジフェニルエーテルとしては、例
えば2,2′ −ジヒドロキシジフェニルエーテル(
融点121°C)、3.3′ −ジヒドロキシジフェ
ニルエーテル(融点98℃)、4.4’ −ジヒドロ
キシジフェニルエーテル(融点166℃)が例示できる
。
えば2,2′ −ジヒドロキシジフェニルエーテル(
融点121°C)、3.3′ −ジヒドロキシジフェ
ニルエーテル(融点98℃)、4.4’ −ジヒドロ
キシジフェニルエーテル(融点166℃)が例示できる
。
一般式
(ただしRはHまたはCnH2n+1でありnは1〜5
までの整数を表わす。) で示される化合物としては、例えば 4.4’−(フェニルメチレン)ビスフェノール(m、
p、 160℃、特開昭59−45492号)4.4’
−(1−フェニルメチレン)ビスフェノール(m−、p
、 L88℃、特開昭80−228189号)CH3 を例示できる。
までの整数を表わす。) で示される化合物としては、例えば 4.4’−(フェニルメチレン)ビスフェノール(m、
p、 160℃、特開昭59−45492号)4.4’
−(1−フェニルメチレン)ビスフェノール(m−、p
、 L88℃、特開昭80−228189号)CH3 を例示できる。
本発明においては、通常発色性塩基性染料1重量部に対
して、ジヒドロキシジフェニルエーテルを0.5〜3重
伝部使用し、同顕色剤1重量部に対し、一般式(IF)
で示される化合物を0.1〜20重n部の割合で添加す
る。
して、ジヒドロキシジフェニルエーテルを0.5〜3重
伝部使用し、同顕色剤1重量部に対し、一般式(IF)
で示される化合物を0.1〜20重n部の割合で添加す
る。
好ましくは発色性塩基性染料1重足部に対しジヒドロキ
シジフェニルエーテルを1〜2重回部、又、ジヒドロキ
シジフェニルエーテル1重n部に対し、一般式(II)
で示される化合物を0.2〜5重量部添加する。
シジフェニルエーテルを1〜2重回部、又、ジヒドロキ
シジフェニルエーテル1重n部に対し、一般式(II)
で示される化合物を0.2〜5重量部添加する。
これにより保存性は大きく上昇し、たとえばジヒドロキ
シジフェニルエーテル、あるいは一般式(II)で示さ
れる化合物を単独で使用した場合に比べ、記録濃度残存
率で10〜20%の向上が見られ、実用上全く問題のな
い水準となったばかりか、感度、白色度も各々単独で使
用した場合に較べ、大幅に向上した。
シジフェニルエーテル、あるいは一般式(II)で示さ
れる化合物を単独で使用した場合に比べ、記録濃度残存
率で10〜20%の向上が見られ、実用上全く問題のな
い水準となったばかりか、感度、白色度も各々単独で使
用した場合に較べ、大幅に向上した。
このことがら両頭色剤が何らかの相互作用があることは
明らかであるが、保存性、感度、白色度向上にどのよう
な機構で相互作用を及ぼしているかについては必ずしも
明白ではない。
明らかであるが、保存性、感度、白色度向上にどのよう
な機構で相互作用を及ぼしているかについては必ずしも
明白ではない。
本発明において感熱記録層を形成するために使用する無
色ないし淡色の塩基性ロイコ染料は例えば以下のものを
使用することができる。
色ないし淡色の塩基性ロイコ染料は例えば以下のものを
使用することができる。
例えば、塩基性染料としては、3,3−ビス(p−ジメ
チルアミノフェニル)−6−シメチルアミノフタリド等
のトリアリルメタン系染料、3−ジエチルアミノ−6−
メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3−ジブチル
アミノ−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、
3(N−シクロへキシル−N−メチルアミノ)6−メチ
ル−7−フェニルアミノフルオラン、3−ジブチルアミ
ノ−7−(O−クロロフェニルアミノ)フルオラン、3
−(N−エチル−N−イソアミル)アミノ−6−メチル
−7−フェニルアミノフルオラン、等が挙げられる。
チルアミノフェニル)−6−シメチルアミノフタリド等
のトリアリルメタン系染料、3−ジエチルアミノ−6−
メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3−ジブチル
アミノ−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、
3(N−シクロへキシル−N−メチルアミノ)6−メチ
ル−7−フェニルアミノフルオラン、3−ジブチルアミ
ノ−7−(O−クロロフェニルアミノ)フルオラン、3
−(N−エチル−N−イソアミル)アミノ−6−メチル
−7−フェニルアミノフルオラン、等が挙げられる。
感熱記録材料において、一般に添加することができる補
助物質を組み合わせて使用することは差支えない。例え
ば、増感剤としてバラベンジルビフェニル、ジベンジル
テレフタレート、1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸フェ
ニル、シュウ酸ジベンジル、アジピン酸ジー0−クロル
ベンジル、1,2−ジ(3−メチルフェノキシ)エタン
、シュウ酸ジーp−クロルベンジルなどを使用できる。
助物質を組み合わせて使用することは差支えない。例え
ば、増感剤としてバラベンジルビフェニル、ジベンジル
テレフタレート、1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸フェ
ニル、シュウ酸ジベンジル、アジピン酸ジー0−クロル
ベンジル、1,2−ジ(3−メチルフェノキシ)エタン
、シュウ酸ジーp−クロルベンジルなどを使用できる。
本発明の感熱記録材料において、感熱発色層を形成する
支持体材料はどのようなものであってもよい。例えば、
紙、合成繊維紙、合成樹脂フィルム等を適宜使用するこ
とができる。一般には紙が好ましい。
支持体材料はどのようなものであってもよい。例えば、
紙、合成繊維紙、合成樹脂フィルム等を適宜使用するこ
とができる。一般には紙が好ましい。
感熱発色層形成塗液の調製にあたっては、水を分散媒体
として使用し、ボールミル、アトライター、サンドグラ
インダー等の粉砕機により染料、ジヒドロキシジフェニ
ルエーテル、及び一般式(n)で示される化合物を分散
し塗液とする。
として使用し、ボールミル、アトライター、サンドグラ
インダー等の粉砕機により染料、ジヒドロキシジフェニ
ルエーテル、及び一般式(n)で示される化合物を分散
し塗液とする。
かかる塗液中には、結合剤としてデンプン類、ヒドロキ
シエチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメ
チルセルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビアゴム、
ポリビニルアルコール、スチレン・無水マレイン酸共重
合体塩、スチレン・ブタジェン共重合体エマルジョンな
どを全固形分の2乃至40重量%、好ましくは5〜25
重量%使用する。塗液中には必要に応じて各種の助材を
添加することは差支えない。例えば、ジオクチルスルホ
コハク酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナト
リウム、ラウリルアルコール硫酸エステル・ナトリウム
塩、脂肪酸金属塩などの分散剤、その他消泡剤、蛍光染
料、着色染料などはいずれも添加できる。また、感熱記
録層をさらに白くするためにカオリン、クレー、タルク
、炭酸カルシウム、焼成りジー、酸化チタン、珪藻土、
微粒子状無水シリカなどの無機顔料を添加することもで
きる。適宜ステアリン酸、ポリエチレン、カルナバロウ
、パラフィンワックス、ステアリン酸カルシウム、ステ
アリン酸亜鉛、エステルワックスなどの分散液もしくは
エマルジョンなどのワックス類を必要に応じて添加する
こともできる。
シエチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメ
チルセルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビアゴム、
ポリビニルアルコール、スチレン・無水マレイン酸共重
合体塩、スチレン・ブタジェン共重合体エマルジョンな
どを全固形分の2乃至40重量%、好ましくは5〜25
重量%使用する。塗液中には必要に応じて各種の助材を
添加することは差支えない。例えば、ジオクチルスルホ
コハク酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナト
リウム、ラウリルアルコール硫酸エステル・ナトリウム
塩、脂肪酸金属塩などの分散剤、その他消泡剤、蛍光染
料、着色染料などはいずれも添加できる。また、感熱記
録層をさらに白くするためにカオリン、クレー、タルク
、炭酸カルシウム、焼成りジー、酸化チタン、珪藻土、
微粒子状無水シリカなどの無機顔料を添加することもで
きる。適宜ステアリン酸、ポリエチレン、カルナバロウ
、パラフィンワックス、ステアリン酸カルシウム、ステ
アリン酸亜鉛、エステルワックスなどの分散液もしくは
エマルジョンなどのワックス類を必要に応じて添加する
こともできる。
本発明の感熱記録材料において、記録層の形成方法は特
に限定されない。例えば感熱塗液を支持体に塗布する方
法ではエアーナイフコーター、ブレードコーターなど適
当な塗布装置を用いることができる。
に限定されない。例えば感熱塗液を支持体に塗布する方
法ではエアーナイフコーター、ブレードコーターなど適
当な塗布装置を用いることができる。
感熱発色層は、一般に乾燥重量で2〜12g/rr?、
好ましくは3〜8g/rn’の範囲となるように形成す
る。
好ましくは3〜8g/rn’の範囲となるように形成す
る。
なお、必要に応じてアンダーコート層を設けるなどの公
知の諸種の変形をすることは何等差支えない。
知の諸種の変形をすることは何等差支えない。
[実 施 例]
以下に本発明の実施例を示すが、これによって本発明が
特に限定されるものではない。実施例および比較例中の
部および%は重伍部および重台%を示す。
特に限定されるものではない。実施例および比較例中の
部および%は重伍部および重台%を示す。
実施例 1
■ A波調製
3− (N−シクロへキシル−N−メチルアミノ)−6
−メチル−7−フェニル アミノフルオラン 40部10%ポリ
ビニルアルコール水溶液 20部水
20部この組成物をサン
ドグラインダーで平均粒径1茄まで粉砕した。
−メチル−7−フェニル アミノフルオラン 40部10%ポリ
ビニルアルコール水溶液 20部水
20部この組成物をサン
ドグラインダーで平均粒径1茄まで粉砕した。
■ D液調製
4.4′−ジヒドロキシジフェニルエーテル 40部1
0%ポリビニルアルコール水溶液 20部水
20部この組成
物をサンドグラインダーで平均粒径1.5μsまで粉砕
した。
0%ポリビニルアルコール水溶液 20部水
20部この組成
物をサンドグラインダーで平均粒径1.5μsまで粉砕
した。
■ C波調製
パラベンジルビフェニル 40部10%
ポリビニルアルコール水溶液 20部水
20部この組成物をサ
ンドグラインダーで平均粒径1.5 urnまで粉砕し
た。
ポリビニルアルコール水溶液 20部水
20部この組成物をサ
ンドグラインダーで平均粒径1.5 urnまで粉砕し
た。
■ D液調製
4.4 ’−(1−フェニルエチリデン)ビスフェノー
ル 40部10%ポリビニルアル
コール水溶液 20部水
20部この組成物をサンドグラインダ
ーで平均粒径1.5μmまで粉砕した。
ル 40部10%ポリビニルアル
コール水溶液 20部水
20部この組成物をサンドグラインダ
ーで平均粒径1.5μmまで粉砕した。
A液10部、B液20部、C液20部、D液10部、5
0%炭酸カルシウム分散液30部、30%ステアリン酸
亜鉛の分散液8部に10%ポリビニルアルコール水溶液
75部を加えて、撹拌し、塗液とした。この塗液を50
g/rrrの原紙に乾燥後の塗布重量が7./ゴとなる
ように塗布乾燥して感熱記録紙を製造した。
0%炭酸カルシウム分散液30部、30%ステアリン酸
亜鉛の分散液8部に10%ポリビニルアルコール水溶液
75部を加えて、撹拌し、塗液とした。この塗液を50
g/rrrの原紙に乾燥後の塗布重量が7./ゴとなる
ように塗布乾燥して感熱記録紙を製造した。
実施例 2
実施例1においてD液中の4.4’−(1−フェニルエ
チリデン)ビスフェノールを同曾の4.4’−(フェニ
ルメチレン)ビスフェノールに代えた以外は実施例1と
同様にして感熱記録紙を製造した。
チリデン)ビスフェノールを同曾の4.4’−(フェニ
ルメチレン)ビスフェノールに代えた以外は実施例1と
同様にして感熱記録紙を製造した。
比較例 I
B液を使用しない代わりにD液を30部とした以外は実
施例1と同様にして感熱記録紙を製造した。
施例1と同様にして感熱記録紙を製造した。
比較例 2
D液を使用しない代わりにB液を30部とした以外は実
施例1と同様にして感熱記録紙を製造した。
施例1と同様にして感熱記録紙を製造した。
比較例 3
B液を使用しない代わりにD?&を30部とした以外は
実施例2と同様にして感熱記録紙を製造した。
実施例2と同様にして感熱記録紙を製造した。
このようにして得た5種類の感熱記録紙について、スー
パーカレンダー仕−ヒげを行い、松下電送■製UF−6
0で印字後、マクベス社製RD−100R型濃度計で記
録濃度を測定した。白色度についてはハンター白色度計
で測定した。
パーカレンダー仕−ヒげを行い、松下電送■製UF−6
0で印字後、マクベス社製RD−100R型濃度計で記
録濃度を測定した。白色度についてはハンター白色度計
で測定した。
さらに記録濃度試験で得られた印字物を用いて保存性試
験を行い、次式により記録濃度の残存率を算出した。
験を行い、次式により記録濃度の残存率を算出した。
但し耐熱性試験は印字物を60℃、20%RHの雰囲気
中で24時間放置後、また耐湿性試験は印字物を40°
C190%RHの雰囲気中で24時間放置後、記録濃度
を測定した。
中で24時間放置後、また耐湿性試験は印字物を40°
C190%RHの雰囲気中で24時間放置後、記録濃度
を測定した。
これらの結果を次表に示す。
表により明らかなように本発明による感熱記録材料は、
4.4’−ジヒドロキシジフェニルニーデルと式(II
)で示される化合物とを含有させたことによる相乗作用
により各比較例の各々を単独で使用した場合に比1.記
録濃度、保存性、白色度の点で格段にすぐれている。
4.4’−ジヒドロキシジフェニルニーデルと式(II
)で示される化合物とを含有させたことによる相乗作用
により各比較例の各々を単独で使用した場合に比1.記
録濃度、保存性、白色度の点で格段にすぐれている。
[発明の効果]
本発明により、感熱記録材料に要求される実用的で広い
用途に使用できる一層高い発色感度を有し、かつ保存性
、白色度の一層良好な感熱記録材料を提供することがで
きた。
用途に使用できる一層高い発色感度を有し、かつ保存性
、白色度の一層良好な感熱記録材料を提供することがで
きた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 少なくとも1種の塩基性染料と、該塩基性染料と接触
して呈色し得る顕色剤との発色反応を利用する感熱記録
材料において、感熱記録層中に一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) で表わされるジヒドロキシジフェニルエーテルと、一般
式 ▲数式、化学式、表等があります▼(II) (式中RはHまたはC_nH_2_n_+_1でありn
は1〜5までの整数を表わす。)で示される化合物とを
含有させたことを特徴とする感熱記録材料。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1133885A JPH03289A (ja) | 1989-05-26 | 1989-05-26 | 感熱記録材料 |
US07/524,458 US5081098A (en) | 1989-05-26 | 1990-05-17 | Heat-sensitive recording material |
EP90305678A EP0399831B1 (en) | 1989-05-26 | 1990-05-24 | Heat-sensitive recording material |
DE69006536T DE69006536T2 (de) | 1989-05-26 | 1990-05-24 | Wärmeempfindliches Aufzeichnungsmaterial. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1133885A JPH03289A (ja) | 1989-05-26 | 1989-05-26 | 感熱記録材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03289A true JPH03289A (ja) | 1991-01-07 |
Family
ID=15115368
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1133885A Pending JPH03289A (ja) | 1989-05-26 | 1989-05-26 | 感熱記録材料 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5081098A (ja) |
EP (1) | EP0399831B1 (ja) |
JP (1) | JPH03289A (ja) |
DE (1) | DE69006536T2 (ja) |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3534594C2 (de) * | 1984-09-28 | 1995-12-21 | Fuji Photo Film Co Ltd | Wärmeempfindliches Aufzeichnungsmaterial |
GB2184856B (en) * | 1985-11-15 | 1989-10-25 | Fuji Photo Film Co Ltd | Heat-sensitive recording materials |
US4764501A (en) * | 1986-07-14 | 1988-08-16 | Mitsubishi Paper Mills, Ltd. | Heat-sensitive recording material |
-
1989
- 1989-05-26 JP JP1133885A patent/JPH03289A/ja active Pending
-
1990
- 1990-05-17 US US07/524,458 patent/US5081098A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-05-24 DE DE69006536T patent/DE69006536T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-05-24 EP EP90305678A patent/EP0399831B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5081098A (en) | 1992-01-14 |
DE69006536D1 (de) | 1994-03-24 |
EP0399831B1 (en) | 1994-02-09 |
DE69006536T2 (de) | 1994-09-22 |
EP0399831A1 (en) | 1990-11-28 |
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