JPH03125151A - 湿し水不要の感光性平版印刷版用現像液 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、湿し水不要の感光性平版印刷版用現像液に関
するものであり、更に詳しくは現像速度が大きく、画像
再現性に優れ、かつ引火性の低い安全性に優れた湿し水
不要の感光性平版印刷版用現像液に関するものである。

［発明の背景］ 従来、湿し水不要の感光性平版印刷版としては、支持体
上に感光層及びインキ反発層を順次塗設した構成を有す
るものを始め、種々のものが知られている。

この湿し水不要の感光性平版印刷版は画像露光された後
、現像されるが、これに使用される現像液としては、例
えば特開昭５７−１３４４８号公報には、プロピレンオ
キサイド誘導体の少なくとも一種を０．１〜１００重量
％含有したものを用いることが記載され、このプロピレ
ンオキサイド誘導体を含む現像液で印刷版材料を現像し
た場合、現像性が向上し、微小な網点まで容易に再現す
る印刷版が得られることが示されている。

しかしながら、このような現像液を用いて現像を行った
場合、画像の微小な網点再現性、即ち細線再現性や現像
性、即ち現像速度において性能が向上したとはいうもの
の、なお十分ではない。

また有機溶剤が主成分の場合、引火性、安全衛生上問題
がある。

一方、このような引火性、安全衛生上問題を考慮して造
られた現像液としては、水系現像液が例えば特開昭６０
−１４０２４３号公報や特開昭６１−２７５７５９号公
報に記載され、かつ知られている。これらの公報に記載
されている技術は、現像液中に水を含むため引火性が低
く、従って安全性に優れているが、現像速度が十分でな
いため自動現像機で多量の版材料を処理する時には、効
率が非常に悪いという問題がある。

そこで、本発明者等は、前記問題点を種々検討した結果
、現像液に有機アルカリ剤を含有させることにより前記
問題点を解決することができ、この点に基すいて本発明
は成された。

［発明の目的］ したがって、本発明の目的は、引火性が低く、また現像
速度が大きく、更に画像再現性に優れた湿し水不要の感
光性平版印刷版用現像液を提供することにある。

［発明の構成］ 本発明の前記目的は、支持体上に酸価１０〜３００のバ
インダー樹脂を含む感光層及びシリコーンゴム層を有す
る湿し水不要の感光性平版印刷版用現像液において、該
現像液が水混和性有機溶剤、有機アルカリ剤、アニオン
界面活性剤及び水を含むことを特徴とする湿し水不要の
感光性平版印刷版用現像液によって達成された。

以下、本発明を具体的に説明する。

本発明の湿し水不要の感光性平版印刷版用現像液の成分
は、水混和性有機溶剤、有機アルカリ剤、アニオン界面
活性剤及び水を含むもので、以下各成分について説明す
る。

まず、本発明に用いられる水混和性有機溶剤とシテハ、
２０℃において水に対する溶解度が１重量％以上のもの
であり、例えばメタノール、エタノール、ｎ−プロパツ
ール、イソプロパツール、３−メトキシブタノール、３
−メチル−３−メトキシブタノール、ｔａｒｔ−ブチル
ブタノール、エチレングリコール、エチレングリコール
モノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエ
ーテル、エチレングリコールモノプロビルエーテル、エ
チレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコ
ールモノフェニルエーテル、エチレングリコールジメチ
ルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジ
エチレングリコール、ジエチレングリコールモノメチル
エーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレング
リコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
ブチルエーテル、トリエチレングリコール、トリエチレ
ングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコ
ールジメチルエーテル、テトラエチレングリコール、テ
トラエチレングリコールモノメチルエーテル、テトラエ
チレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコ
ールモノメチルエーテル、ベンジルアルコール、γ−ブ
チロラクトン、β−アニリノエタノール等がある。

本発明に用いられる水混和性有機溶剤の使用量は、０．
５重量％〜５０重量％、好ましくは２重量％〜２０重量
％が適当である。

本発明に用いられる有機アルカリ剤としては、千ノー　
ジー又はトリエタノールアミンおよび水酸化テトラアル
キルアンモニア、有機珪酸アンモニウム等が有用である
。

前記アニオン型界面活性剤としては、高級アルコール（
Ｃａ〜Ｃ２２）硫酸エステル塩類［例えば、ラウリルア
ルコールサルフェートのナトリウム塩、セチルアルコー
ルサルフェートのナトリウム塩、ラウリルアルコールサ
ルフェートのアンモニウム塩、「ティーポールＢ−８１
Ｊ　　（商品名・シェル化学社製）、第二ナトリウムア
ルキルサルフェート等］、脂肪族アルコールリン酸エス
テル塩類（例えば、セチルアルコールリン酸エステルの
ナトリウム塩等）、アルキルアリールスルホン酸塩類（
例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、イ
ソプロピルナフタレンスルホン酸のナトリウム塩、シナ
フタレンジスルホン酸のナトリウム塩、メタニトロベン
ゼンスルホン酸のナトリウム塩等）、アルキルアミドの
スルホン酸塩二塩基性脂肪酸エステルのスルホン酸塩類
（例えば、ナトリウムスルホコハク酸ジオクチルエステ
ル、ナトリウムスルホコハク酸ジヘキシルエステル等）
がある。これらの中で特にスルホン酸塩類が好適に用い
られる。

水の含有量としては、２０重量％〜９７重量％、好まし
くは５０重量％〜９５重量％である。

本発明に用いられる現像液には、更に以下のような添加
剤を加えることができる。例えば、特開昭５８−７５１
５２号公報記載のＮａＣｊ）　、にｔ４　。

ＫＢｒ等の中性塩、特開昭５８−１９０９５２号公報記
載のＥＤＴＡ％ＮＴＡ等のキレート剤、特開昭５９−１
２１３３６号公報記載の［ＣＯ（Ｎ）１３）　ａｌ　Ｃ
Ｒ１ＣＯＣｌ’ｚ・６Ｈ２０等の錯体、特開昭５０−５
１３２４号公報記載のアルキルナフタレンスルホン酸ソ
ーダ、Ｎ−テトラデシルＮ、Ｎ−ジヒドロキシエチルベ
タイン等のアニオンまたは両性界面活性剤、米国特許第
４，３７４，９２０号明細書記載のテトラメチルデシン
ジオール等の非イオン性界面活性剤、特開昭５５−９５
９４６号公報記載のｐ−ジメチルアミノメチルポリスチ
レンのメチルクロライドの第４級化合物等のカチオニツ
クポリマー、特開昭５６−１４２５２８号公報記載のビ
ニルベンジルトリメチルアンモニウムクロライドとアク
リル酸ナトリウムの共重合体等の両性高分子電解質、特
開昭５７−１９２９５２号公報記載の亜硫酸ナトリウム
等の還元性無機塩、特開昭５８−５９４４４号公報記載
の塩化リチウム等の無機リチウム化合物、特公昭５０−
３４４４２号公報記載の安息香酸リチウム等の有機リチ
ウム化合物、特開昭５９−７５２５５号公報記載の硅素
、チタン等を含む有機金属界面活性剤、特開昭５９−８
４２４１号公報記載の有機ホウ素化合物、ヨーロッパ特
許第１０１０１０号明細書記載のテトラアルキルアンモ
ニウムオキサイド等の第４級アンモニウム塩等の添加剤
が挙げられる。

本発明に用いられる感光層には、酸価１０〜３００の高
分子重合体を含有させる。該重合体としては、例えば、
アクリル酸またはメタクリル酸共重合体、クロトン酸共
重合体、イタコン酸共重合体、マレイン酸共重合体、側
鎖にカルボキシル基を有するセルロース誘導体、側鎖に
カルボキシル基を有するポリビニルアルコール誘導体、
側鎖にカルボキシル基を有するヒドロキシアルキルアク
リレート又はメタクリレート共重合体、側鎖にカルボキ
シル基を有する不飽和ポリエステル樹脂等を挙げること
ができる。

これらのうちで好ましいものは、特開昭５５−１５５３
５５号公報中に記載されているフェノール性水酸基を側
鎖に持つ共重合体や特開昭５０−１１８８０２号公報中
に記載されている側鎖にアルコール性水酸基を有する共
重合体、特に染色性、接着性の点からアルコール性水酸
基含有ポリマーが好ましく用いられる。

このアルコール性水酸基含有ポリマーとしては、例えば
２−とドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエ
チルメタクリレート、Ｎ−（４−ヒドロキシエチルフェ
ニル）メタクリルアミド、ヒドロキシメチルジアセトン
（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。

本発明に係る樹脂バインダーとして用いられる高分子重
合体は、その酸価が１０〜３００の範囲で好ましい結果
を得ることができる。即ち水系現像液において、特にア
ルカリ現像性を付与するには、酸化１０〜３００の範囲
のバインダー樹脂を使用することが好ましく、これによ
り現像スピードが速く、しかも良好な画像が得られる。

したがって、酸化が１０未満では、Ｍ現像スピードが不
十分であり、また酸化が３００より大きいとオーバー現
像に対して弱いので、このましくない。

本発明の現像液に適した感光層には、ジアゾ化合物、光
重合性化合物、光架橋性化合物等が用いられる。好まし
くはジアゾ化合物が用いられる。

本発明の感光層に用いられる感光性物質の例としては、
まず、本発明においては、以下の感光性物質を用いるこ
とができる０例えば、芳香族ジアゾニウム塩とホルムア
ルデヒドとの縮合物で代表されるジアゾ樹脂である。特
に好ましくは、ｐ−ジアゾジフェニルアミンとホルムア
ルデヒドまたはアセトアルデヒドとの縮合物の塩、例え
ばヘキサフルオロ燐酸塩、テトラフルオロホウ酸塩、過
塩素酸塩または過ヨウ素酸塩と前記縮合物との反応生成
物であるジアゾ樹脂無機塩や、米国特許第３゜３００，
３０９号明細書中に記載されているような、前記縮合物
とスルホン酸類の反応生成物であるジアゾ樹脂有機塩等
が挙げられる。ざらにジアゾ樹脂は、好ましくは結合剤
と共に使用される。かかる結合剤としては種々の高分子
化合物が使用され得るが、好ましくは特開昭５４−９８
６１３号に記載されているような芳香族性水酸基を有す
る単量体、例えばＮ−（４−ヒドロキシフェニル）アク
リルアミド、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）メタクリ
ルアミド、０−１■−１またはｐ−ヒドロキシスチレン
、０−１ｍ−１またはｐ−ヒドロキシフェニルメタクリ
レート等と他の単量体との共重合体、米国特許第４，１
２３，２７６号明細書中に記載されているようなヒドロ
キシエチルアクリレート単位またはヒドロキシエチルメ
タクリレート単位を主なる繰り返し単位として含むポリ
マー　シェラツク、ロジン等の天然樹脂、ポリビニルア
ルコール、米国特許第３　、７５１　、２５７　分明１
［Ｈ書中に記載されているようなポリアミド樹脂、米国
特許第３，８８０，０９７号明細書中に記載されている
ような線状ポリウレタン樹脂、ポリビニルアルコールの
フタレート化樹脂、ビスフェノールＡとエピクロルヒド
リンから縮合されたエポキシ樹脂、酢酸セルロース、セ
ルロースアセテートフタレート等のセルロース類が包含
される。

また重合体主鎖または側鎖に感光基として−ＣＩ−ＣＨ
−Ｃ−を含むポリエステル類、ポリアミド１ 類、ポリカーボネート類のような感光性重合体を主成分
とするものも挙げられる。例えば、特開昭５５−４０４
１５号に記載されているようなフェニレンジエチルアク
リレートと水素添加したビスフェノールＡおよびトリエ
チレングリコールとの縮合で得られる感光性ポリエステ
ル、米国特許第２，９５８，８７８号明細書中に記載さ
れているようなシンナミリデンマロン酸等の（２−プロ
ペリデン）マロン酸化合物及び二官能性グリコール類か
ら誘導される感光性ポリエステル類等が挙げられる。

さらにまた、付加重合性不飽和化合物からなる光重合性
組成物も挙げられる。

ここで不飽和上ツマ−としては、アルコール類（例えば
、エタノール、プロパツール、ヘキサノール、オクタツ
ール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレ
ングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、
ペンタエリスリトール等）のアクリル酸またはメタクリ
ル酸エステル、 アミン類（例えば、メチルアミン、エチルアミン、ブチ
ルアミン、ベンジルアミン、エチレンジアミン、ジエチ
レントリアミン、ヘキサメチレンジアミン、キシリレン
ジアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、エタノー
ルアミン、ジェタノールアミン、アニリン等）とアクリ
ル酸グリシジルまたはメタクリル酸グリシジルとの反応
生成物。

カルボン酸（例えば、酢酸、プロピオン酸、安息香酸、
アクリル酸、メタクリル酸、コハク酸、マレイン酸、フ
タル酸、酒石酸、クエン酸等）とアクリル酸グリシジル
またはメタクリル酸グリシジルとの反応生成物。

アミド誘導体（例えば、アクリルアミド、メタクリルア
ミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、メチレンビスア
クリルアミド等）、 エポキシ化合物とアクリル酸またはメタクリル酸との反
応物等を使用することができる。

光重合開始剤としては、次のようなものを使用すること
ができる。

ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエ
ーテル、α、α−ジメトキシーα−フェニルアセトフェ
ノン等のベンゾイン訪導体、ベンゾフェノン、２．４−
ジクロルベンゾフェノン、０−ベンゾイル安息香酸メチ
ル、４，４“−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン
、４．４°−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン等
のベンゾフェノン話導体、２−クロルチオキサントン、
２−イソプロピルチオキサントン等のチオキサントン誘
導体、２−クロルアントラキノン、２−メチルアントラ
キノン等のアントラキノン誘導体、Ｎ−メチルアクリド
ン、Ｎ−ブチルアクリドン等のアクリドン８導体、α、
α−ジェトキシアセトフェノン、ベンジル、フルオレノ
ン、キサントン、ウラニル化合物、ハロゲン化合物等。

またこの光重合性組成物は、好ましくは結合剤が添加さ
れる。結合剤としては、ジアゾ樹脂と共に用いたものが
使用でき、さらに好ましくは特公昭４９−１７８７４号
等に記載されている側鎖にエチレン性不飽和結合を有す
る光架橋性の共重合体が使用される。

感光層には、上記以外に露光後或は現像後に像を可視化
させるための色素、例えば、ビクトリアピュアブルーＢ
ＯＨ（保土谷化学社製）、オイルブルー’６０３　（オ
リエント化学工業社製）等のトリフェニルメタン系、ジ
フェニルメタン系色素等、露光により酸を発生する物質
（光酸発生剤）として、感光性ジアゾ化合物、０−ナフ
トキノンジアジド化合物、トリへロメチル基を有する芳
香族化合物、例えばトリへロメチル基を有するオキサジ
アゾール化合物あるいはトリへロメチル基を有するＳ−
トリアジン化合物等（具体的には特開昭６２−１１２１
６２号公報を参照）を含有している。

また感光層には塗布性を改良するためのアルキルエーテ
ル類（例えば、エチルセルロース、メチルセルロース等
）、弗素系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤（例えば
、プルロニックＬ６４（塩型化社製）等）、塗膜の柔軟
性を付与するための可塑剤（例えば、ポリエチレングリ
コール、リン酸トリクレジル、アクリル酸又はメタクリ
ル酸ポリマー等）、安定剤（例えばリン酸等）を含有す
ることができる。

本発明に用いられるインキ反撥層としては、シリコーン
ゴム層が用いられるが、シリコーンゴムとしては、次の
ような一般式［Ｉ］で示される繰り返し単位を有する分
子量数千〜数十万の主鎖中または主鎖の末端に水酸基を
有する線状有機ポリシロキサンを主成分とするものが好
ましい。

−数式ＣＩ］ ５ｉ−Ｏｎ ここでｎは２以上の整数、Ｒは炭素数ｌ〜ｌＯのアルキ
ル基、ハロゲン化アルキル基、アルコキシル基、ビニル
基、アリール基、シラノール基（ＯＨ基）　であり、Ｒ
の６０％以上がメチル基であるものが好ましい。なお上
記シラノール基（ＯＨ基）は主鎖中または主鎖の末端の
どちらにあってもよいが、末端にあることが好ましい。

本発明に用いられるシランカップリング剤（またはシリ
コーン架橋剤）としては、 Ｒｎ５ｉＸ４−ｎ （式中、ｎは１〜３の整数であり、Ｒはアルキル、アリ
ール、アルケニルまたはこれらの組合された一価の基を
表し、またこれらの基はハロゲン、アミン、ヒドロキシ
、アルコキシ、アリーロキシ、チオール等の官能基を有
していてもよい。

Ｘは一０Ｈ１−〇Ｒ２、−０Ａｃ、−０−Ｎ−Ｃぐ　　
、　　−Ｃｆ、−Ｂｒ、−■３ 等の置換基を表す。ここで８２、Ｒ３は上記のＲと同じ
ものを表し、Ｒ２、Ｒ３はそれぞれ同じであっても異っ
ていてもよい。ま災＾Ｃはアセチル基を表す、）で示さ
れるシラン化合物である。

つまり本発明において有用なシリコーンゴムは、このよ
うなシリコーン・ベースポリマーと、上記に挙げるよう
なシリコーン架橋剤との縮合反応によって得られるもの
である。

本発明に用いられるシランカップリング剤の具体例とし
ては、 ＨＮ［（ＣＨｚ）ｓｓｉ（ＯＭｅ）ｓ］２、ビニルトリ
エトキシシラン、ＣＩ　（ＣＨ２）　ｓｓｌ　（ＯＭｅ
）　ｓ、ＣＨ，Ｓｉ　（ＯＡｃ）、、Ｒ５（ＣＨ２）　
ｓｓｉ　（ＯＭｅ）　ｓ、ビニルトリス（メチルエチル
ケトオキシム）シラン等が挙げられる。

前記のシリコーンゴムは市販品としても人手でき、例え
ば東芝シリコーン社製ＹＥ−３０８５等がある。またそ
の他の有用なシリコーンゴムは、前述の如きベース・ポ
リマーと、次のような一般式［ＩＩ　］で示される繰り
返し単位を有するシリコーンオイルとの反応、あるいは
Ｒの３％程度がビニル基であるシリコーンのベース・ポ
リマーとの付加反応、あるいは該シリコーンオイル同士
の反応によっても得ることができる。

（式中、Ｒは一般式［！］で示されるポリマーの置換基
であるＲと同義であり、Ｉは２以上の整数、ｎはＯまた
は１以上の整数である。）このような架橋反応によって
シリコーンゴムを得るためには、架橋反応を触媒を用い
て行う。この触媒としては、錫、亜鉛、コバルト、鉛、
カルシウム、マンガン、等の金属の有機カルボン酸塩、
例えばラウリル酸ジブチルスズ、スズ（ＩＩ）オクトエ
ート、ナフテン酸コバルト等、あるいは塩化金酸等が用
いられる。

またシリコーンゴムの強度を向上させ、印刷作業中に生
じる摩擦力に耐えるシリコーンゴムを得るためには、充
填剤（フィラー）を混合することもできる。予めフィラ
ーの混合されたシリコーンゴムは、シリコーンゴムスト
ック、あるいはシリコーンゴムディスバージョンとして
市販されており、本発明のようにコーティングによりシ
リコーンゴム膜を得ることが好ましい場合には、ＲＴＶ
あるいはＬＴＶシリコーンゴムのディスバージョンが好
んで用いられる。このような例としては、トーレシリコ
ーン社製ｓｙｔ　Ｏｆｆ　２３．５ＲＸ−２５７，５Ｈ
２３７等のベーパーコーティング用シリコーンゴムディ
スバージョンがある。

本発明においては、縮合架橋タイプのシリコーンゴムを
用いることが好ましい。

シリコーンゴム層には、更に接着性を向上させるために
アミノ基を有するシランカップリング剤を含有している
ことが好ましい。

好ましいシランカップリング剤としては、例えば次のよ
うなものがある。

（ａ）　）Ｉ２ＮＣ）ＩｔＣＨＪＨ（ＣＨ２）　ｓｓｉ
　（ＯＣＨｓ）　５（ｂ）　ＨＪＣＥ２ＣＨ２ＮＨ（Ｃ
Ｈ２）　５ｓｉ（ＯＣＩ（ｓ）　２　（ＣＨｓ）（Ｃ）
Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）ｓｓｉ（ＯＥｔ）ｓ本発明に用いられ
るシリコーンゴム層中には、更に光増感剤を少量含有さ
せることができる。

本発明に用いられるシリコーンゴム層は、シリコーンゴ
ムを適当な溶媒に溶解した後、感光層上に塗布、乾燥す
る。

本発明の支持体としては、通常の平版印刷機にセットで
きるたわみ性と印刷時に加わる荷重に耐えるものである
ことが好ましく、例えばアルミニウム、亜鉛、銅、鋼等
の金属板、及びクロム、亜鉛、銅、ニッケル、アルミニ
ウム及び鉄等がメツキまたは蒸着された金属板、紙、プ
ラスチックフィルム及びガラス板、樹脂コート紙、アル
ミニウム等の金属箔が張られた紙等が挙げられる。

これらのうち好ましいものはアルミニウム板である。

上記接着性向上のための支持体自体に対する処理は特に
限定されるものではなく、各種粗面化処理等が含まれる
。

支持体にはブライマー層を有していてもよく、該ブライ
マー層には例えばポリエステル樹脂、塩化ビニル−酢酸
ビニル共重合体、アクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、ポリ
アミド樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、エポキシ樹脂
、アクリレート系共重合体、酢酸ビニル系共重合体、フ
ェノキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリカーボネート樹
脂、ポリアクリロニトリルブタジェン、ポリ酢酸ビニル
等が挙げられる。これらのブライマー層には、前記露光
により酸を発生する化合物及び酸により変色あるいは褪
色する染料を添加することができる。

また上記ブライマー層を構成するアンカー剤としては、
例えば前記シランカップリング剤、シリコーンブライマ
ー等を用いることができ、また有機チタネート等も有効
である。

本発明の版材を構成する各層の厚さは、以下の通りであ
る。即ち支持体は５０〜４００μｍ、好ましくは１００
〜３００　μ＠　１感光層は０．０５〜１０１ｍ　、好
ましくは０．５〜５μ１１シリコ一ンゴム層は０．１〜
１０μ１１好ましくは０．５〜２μ■である。

本発明において、シリコーンゴム層の上面には必要に応
じて保護層を有していてもよい。

本発明の現像液を用いて前記感光性平版印刷版を現像す
る方法としては、従来ｐｓ版等の感光性平版印刷版の現
像において知られている方法（例えばシャワー現像、デ
イツプ現像等）が使用できる。ただし現像中、または現
像後の後工程（例えば染色工程、水洗工程等）で版面を
ブラシやスポンジでこすることが好ましい。

現像液は、循環して使用し、現像液が疲労したときは、
その一部を補充することが一般的であるが、感光性平版
印刷版の処理の度ごとに実質的に未使用の現像液を版上
に供給して現像し、使い捨てとする方法もある。

現像温度は、１５℃〜４５℃、好ましくは２５℃〜３５
℃であり、現像時間は、１５秒〜１５０秒、好ましくは
２０秒〜６０秒である。

［実施例コ 以下、本発明を実施例を用いて説明するが、本発明はこ
れに限定されるものではない。

実施例 ［感光性平版印刷版の作製］ 電解砂目量てしたアルミニウム支持体上に、次の組成を
有する組成物を用いて厚さ１ミクロンの感光層を設けた
。

［感光層用組成物］ （ａ）ｐ−ジアゾフェニルアミンの六弗化燐酸塩とホル
ムアルデヒドとの縮合物　　１２０重量部（ｂ）メタク
リル酸＝２−ヒドロキシエチルメタクリレート：メチル
メタクリレート：アクリロニトリル＝１５：３９：３６
：　ｔｏの共重合体（酸価９７）　　　　　　　　　　
　　７０重量部（Ｃ）ビクトリアピュアブルー　　　　
１重量部ついで、この感光層上に次の組成を有するシリ
コーンの１１％ｎ−へブタン稀釈液を塗布し、９０℃の
熱風で乾燥して厚さ２．２ミクロンのシリコーンゴム層
を塗設し、感光性平版印刷版な得た。

［シリコーンゴム層用組成物］ （１）両末端水酸基のポリジメチルシロキサン（分子量
３２０００）　　　　　　１００重量部（２）メチルト
リアセトキシシラン　１０重量部（３）ラウリル酸ジブ
チル錫　　　　０．１重量部このようにして得られた感
光性平版印刷版に網点原稿及びウグラチャートを密着し
２ＫＷの高圧水銀灯で３０秒間露光した。ついでこの印
刷版を表−１に示した現像液を用いて、自動現像機ＰＳ
Ｋ−９１０（コニカ社製）で現像して平版印刷版を得た
。

得られた結果を表−１に示す。

以下余白 第１表から明らかように、本発明の現像液では、Ｎｏ、
　１〜Ｎｏ、　３は、現像速度が早く、網点再現性に優
れているものであった。これに対して、比較例１の現像
液は、現像速度が遅く、網点再現性もやや劣るものであ
った。

また水が大量に入っているため引火の心配がなく非常に
安全である。

実施例２ 厚さ０．３ｍｍのアルミニウム板に下記のプライマー層
を塗布し、２００℃で２分間熱処理して乾燥膜厚さ３μ
ｍのプライマー層を設けた。

［プライマー層組成物］ ポリウレタン樹脂（サンブレンＬ　Ｑ　−Ｔ　１３３１
、三洋化成工業（株）製）　　　　　１００重量部ブロ
ックイソシアネート（タケネートＢ８３０武田薬品（株
）製）　　　　　　　　２０重量部エポキシ・フェノー
ル・尿素樹脂（Ｓｒ１３７２関西ペイント（株）製）　
　　　　　　８重量部ジメチルホルムアミド　　　　　
　７２５重量部続いてこの上に下記の感光層を感光膜厚
２μｍになるように塗設した。

［感光層組成物］ ｐ−ジアゾジフェニルアミンのパラホルムアルデヒド縮
合物のへキサフルオロリン酸塩　０．５重量部Ｎ−（４
−ヒドロキシフェニル）メタクリルアミド：アクリロニ
トリル：エチルアクリレート：メタクリル酸＝２７：３
３：４１　：６　（重量比）の共重合体（酸価８０）　
　　　　　　　　５重量部酒石酸ｏ、ｏｓ　　　　　　
　　　　　　ｏ、ｏｓ重量部ビクトリアピュアブルーＢ
　ＯＨ０，１重量部（染料、保土ケ谷化学工業（株）製
） ついで、この感光層上に下記の組成を有するシリコーン
の１０％ｎ−へキサン稀釈液を塗布し、乾燥膜厚２μ園
になるように塗設した。

［シリコーンゴム層］ ジメチルポリシロキサン（分子量的８００００）１００
重量部 メチルトリアセトキシシラン　　　　　５重量部酢酸ジ
ブチルスズ　　　　　　　　　０．２重量部このように
して得られた版に原稿フィルムを密着して２ＫＷの高圧
水銀灯で３０秒間露光した。

ついで、この印刷版を表−２に示した現像液を用いてス
ポンジで画像が再現するまで擦り現像を行った。

得られた結果を表−２に示す。

表−２から明らかなように、本発明の現像液のＮｏ、　
　１とＮｏ、　２は、現像速度が大きく、かつ細線の再
現性に優れていた。一方、比較例のＮｏ、　３とＮ０１
４の現像液は、現像速度とフォグラマイクロラインの細
線再現性において十分な性能を示さなかった。

［発明の効果］ 本発明は、水を含む現像液に水混和性有機溶剤と有機ア
ルカリ剤を含有させたので、現像速度が大きく、引火に
対して安全であり、またそれによって現像された印刷版
は、画像再現性に優れている。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 支持体上に酸価１０〜３００のバインダー樹脂を含む感
   光層及びシリコーンゴム層を有する湿し水不要の感光性
   平版印刷版用現像液において、該現像液が水混和性有機
   溶剤、有機アルカリ剤、アニオン界面活性剤及び水を含
   むことを特徴とする湿し水不要の感光性平版印刷版用現
   像液。