JPH0242785B2 - - Google Patents
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- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/30—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing magnesium cements or similar cements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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-
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-
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Description
請求の範囲
1 硬化時に防火バリヤーとして使用するのに好
適な組成物であつて、 (A) (1) 熱活性化MgOと、 (2) 高アルミナアルミン酸カルシウム との粉末状の実質上均一混合物からなる結合剤
成分と、 (B) 前記結合剤成分と反応するのにほぼ十分な化
学量論量のゲージング成分、 とを含む流動性の実質上均一な分散液からなり、
前記ゲージング成分はMgCl2またはMgSO4の水
溶液からなり、該水溶液が比重約26゜〜約32゜ボー
メを有することを特徴とする組成物。
適な組成物であつて、 (A) (1) 熱活性化MgOと、 (2) 高アルミナアルミン酸カルシウム との粉末状の実質上均一混合物からなる結合剤
成分と、 (B) 前記結合剤成分と反応するのにほぼ十分な化
学量論量のゲージング成分、 とを含む流動性の実質上均一な分散液からなり、
前記ゲージング成分はMgCl2またはMgSO4の水
溶液からなり、該水溶液が比重約26゜〜約32゜ボー
メを有することを特徴とする組成物。
2 結合剤成分がTiO2を含有する、請求の範囲
第1項の組成物。
第1項の組成物。
3 ゲージング成分が、粉末状混合物をぬらして
前記混合物を前記ゲージング成分に分散させるの
を助長するのに十分な量のテトラデシル硫酸ナト
リウム陰イオン界面活性剤を含有する、請求の範
囲第1項の組成物。
前記混合物を前記ゲージング成分に分散させるの
を助長するのに十分な量のテトラデシル硫酸ナト
リウム陰イオン界面活性剤を含有する、請求の範
囲第1項の組成物。
4 結合剤成分が、充填剤としてのアルミナ3水
和物を包含する、請求の範囲第1項の組成物。
和物を包含する、請求の範囲第1項の組成物。
5 結合剤成分が、充填剤としてのバーミキユル
石を包含する、請求の範囲第1項の組成物。
石を包含する、請求の範囲第1項の組成物。
6 結合剤成分が、充填剤としてのシリカ粉末を
包含する、請求の範囲第1項の組成物。
包含する、請求の範囲第1項の組成物。
7 ゲージング成分が、ジメチルホルムアミド中
のコロイドシリカのコロイド分散液を包含し、前
記成分がマグネシウム「オキシクロライド」およ
び高アルミナアルミン酸カルシウムセメントと一
緒に助結合剤セメントとしても役立つ、請求の範
囲第1項の組成物。
のコロイドシリカのコロイド分散液を包含し、前
記成分がマグネシウム「オキシクロライド」およ
び高アルミナアルミン酸カルシウムセメントと一
緒に助結合剤セメントとしても役立つ、請求の範
囲第1項の組成物。
8 硬化時に防火バリヤーとして使用するのに好
適な組成物であつて、 (A) (1) 熱活性化MgOと、 (2) 高アルミナアルミン酸カルシウム との粉末状の実質上均一混合物からなる結合剤
成分と、 (B) 前記結合剤成分と反応するのにほぼ十分な化
学量論量のゲージング成分、 とを含む流動性の実質上均一な分散液からなり、
前記ゲージング成分はMgCl2またはMgSO4の水
溶液からなり、該水溶液が比重約26゜〜約32゜ボー
メを有する組成物からなるコーテイングをその上
に有することを特徴とする固体基体。
適な組成物であつて、 (A) (1) 熱活性化MgOと、 (2) 高アルミナアルミン酸カルシウム との粉末状の実質上均一混合物からなる結合剤
成分と、 (B) 前記結合剤成分と反応するのにほぼ十分な化
学量論量のゲージング成分、 とを含む流動性の実質上均一な分散液からなり、
前記ゲージング成分はMgCl2またはMgSO4の水
溶液からなり、該水溶液が比重約26゜〜約32゜ボー
メを有する組成物からなるコーテイングをその上
に有することを特徴とする固体基体。
9 基体が不織スパンボンドポリエステル布また
は織成または不織ガラス繊維布である、請求の範
囲第8項の被覆基体。
は織成または不織ガラス繊維布である、請求の範
囲第8項の被覆基体。
10 前記布が対向面を有し、そして前記布の各
面がその上に前記コーテイングを有する請求の範
囲第9項の被覆基体。
面がその上に前記コーテイングを有する請求の範
囲第9項の被覆基体。
11
(A)
(1) 熱活性化MgOと、
(2) 高アルミナアルミン酸カルシウム
との粉末状の実質上均一混合物からなる結合剤
成分と、 (B) 前記結合剤成分と反応するのにほぼ十分な化
学量論量のゲージング成分、 とを含む流動性の実質上均一な分散液からなり、
前記ゲージング成分はMgCl2またはMgSO4の水
溶液からなり、該水溶液は比重約26゜〜約32゜ボー
メを有する組成物からなるコーテイングがその上
に形成されてなる乾燥被覆基体と、この乾燥被覆
基体を接着した硬質支持体とからなることを特徴
とする、防火バリヤー。
成分と、 (B) 前記結合剤成分と反応するのにほぼ十分な化
学量論量のゲージング成分、 とを含む流動性の実質上均一な分散液からなり、
前記ゲージング成分はMgCl2またはMgSO4の水
溶液からなり、該水溶液は比重約26゜〜約32゜ボー
メを有する組成物からなるコーテイングがその上
に形成されてなる乾燥被覆基体と、この乾燥被覆
基体を接着した硬質支持体とからなることを特徴
とする、防火バリヤー。
12 組成物によつて被覆される基体が不織スパ
ンボンドポリエステル布または織成または不織ガ
ラス繊維布からなり、対向面を有する硬質層およ
びこの硬質層の各面に接着された前記乾燥被覆基
体からなる、請求の範囲第11項の防火バリヤ
ー。
ンボンドポリエステル布または織成または不織ガ
ラス繊維布からなり、対向面を有する硬質層およ
びこの硬質層の各面に接着された前記乾燥被覆基
体からなる、請求の範囲第11項の防火バリヤ
ー。
13 基体を構成する布が対向面を有し、そして
前記布の各面がその上にコーテイングを有する被
覆基体を用いる、請求の範囲第12項に記載の防
火バリヤー。
前記布の各面がその上にコーテイングを有する被
覆基体を用いる、請求の範囲第12項に記載の防
火バリヤー。
14 硬質層が、木材、セツコウボード、ポリウ
レタンフオームボード、イソシアネートフオーム
ボード、ポリスチレンフオームボード、段ボール
またはセルロース天井タイルである、請求の範囲
第12項に記載の防火バリヤー。
レタンフオームボード、イソシアネートフオーム
ボード、ポリスチレンフオームボード、段ボール
またはセルロース天井タイルである、請求の範囲
第12項に記載の防火バリヤー。
15
(A)
(1) 熱活性化MgOと、
(2) 高アルミナアルミン酸カルシウムと
からなる実質上乾燥した粉末状結合剤成分を調
製し、 (B) MgCl2またはMgSO4の水溶液からなるゲー
ジング成分を調製し(水溶液は比重約26゜〜約
32゜ボーメを有する)、 (C) 前記結合剤成分を撹拌下に前記ゲージング成
分に徐々に添加して前記結合剤成分を前記ゲー
ジング成分に実質上均一に分散させ、 そして前記ゲージング成分を前記結合剤成分
と比較してほぼ化学量論量で使用する ことを特徴とする、硬化時に防火バリヤーとして
使用するのに好適な組成物の製造法。
製し、 (B) MgCl2またはMgSO4の水溶液からなるゲー
ジング成分を調製し(水溶液は比重約26゜〜約
32゜ボーメを有する)、 (C) 前記結合剤成分を撹拌下に前記ゲージング成
分に徐々に添加して前記結合剤成分を前記ゲー
ジング成分に実質上均一に分散させ、 そして前記ゲージング成分を前記結合剤成分
と比較してほぼ化学量論量で使用する ことを特徴とする、硬化時に防火バリヤーとして
使用するのに好適な組成物の製造法。
16 前記結合剤成分が、実質上乾燥の粉末状充
填剤としてシリカ粉末および二酸化チタンを含有
する、請求の範囲第15項に記載の方法。
填剤としてシリカ粉末および二酸化チタンを含有
する、請求の範囲第15項に記載の方法。
17 ジメチルホルムアミド中のシリカのコロイ
ド分散液を前記水溶液に添加する、請求の範囲第
16項に記載の方法。
ド分散液を前記水溶液に添加する、請求の範囲第
16項に記載の方法。
18 テトラデシル硫酸ナトリウム陰イオン界面
活性剤を前記水溶液にゆつくりと添加し、前記コ
ロイドシリカ分散液を得られる界面活性剤含有溶
液に徐々に添加して乳白分散液を調整し、次いで
前記結合剤成分を混合下に前記乳白分散液に徐々
に添加して前記粉末状結合剤成分の粒子を実質上
完全にぬらすことからなる、請求の範囲第17項
に記載の方法。
活性剤を前記水溶液にゆつくりと添加し、前記コ
ロイドシリカ分散液を得られる界面活性剤含有溶
液に徐々に添加して乳白分散液を調整し、次いで
前記結合剤成分を混合下に前記乳白分散液に徐々
に添加して前記粉末状結合剤成分の粒子を実質上
完全にぬらすことからなる、請求の範囲第17項
に記載の方法。
技術分野
本発明は、防火バリヤー組成物、組成物で被覆
された基体、被覆基体をベースとする積層物およ
び組成物の製造法に関する。
された基体、被覆基体をベースとする積層物およ
び組成物の製造法に関する。
火の損害を制御する多数の方法が、開発されて
いる。これらの方法の各々の理論的基礎は、燃焼
の物理学、火炎の化学、および火制御システムの
工学に見い出される。ここに提示の開示は、火制
御法としてコーテイングの使用、可燃性基体に沿
つて火炎の発火および延焼を防止しようとするバ
リヤーシステムを取り扱う。
いる。これらの方法の各々の理論的基礎は、燃焼
の物理学、火炎の化学、および火制御システムの
工学に見い出される。ここに提示の開示は、火制
御法としてコーテイングの使用、可燃性基体に沿
つて火炎の発火および延焼を防止しようとするバ
リヤーシステムを取り扱う。
背景技術
従来技術は、4つの主要な種類の防火保護コー
テイング、即ち(1)融蝕性コーテイング、(2)発泡性
防炎コーテイング、(3)昇華およびガスまたは蒸気
生成コーテイング、(4)「セラミツク」または無機
コーテイングを開示している。融蝕性コーテイン
グは、一般に厚く、そして重く、そして高価であ
り、従つてそれらの応用を特殊な用途に限定す
る。発泡性防炎コーテイングは、一般に柔軟であ
り、そして容易に摩耗され、そして火にさらされ
た時に10〜15分の限定された保護期間を有する。
昇華性またはガス生成コーテイングは、一層短い
保護期間を有し、それらの吸込ガスが生成されか
つ表面から漂つた後、保護メカニズムなしに去
る。それらは、繊維および布の処理においてそれ
らの主用途を見出している。セラミツクコーテイ
ングは、名が示すように、セラミツク結合を形成
するために高温硬化(多くの構造成分またはビル
デイング成分が耐えることができない)を必要と
する。無機コーテイング、例えばポルトランドセ
メント、セツコウ、アルミン酸カルシウムセメン
ト、ホスフエート結合セメント、金属顔料装填シ
リケートコーテイング(ナトリウム、カリウム、
エチルなど)、高温シリコーンおよびマグネシウ
ム「オキシクロライド」およびマグネシウム「オ
キシサルフエート」セメントが、すべて提案され
ている。この開示は、詳細にはアルミン酸カルシ
ウムセメントおよび他の高温抵抗性結合剤と組み
合わせてのマグネシウム「オキシクロライド」を
取り扱う。
テイング、即ち(1)融蝕性コーテイング、(2)発泡性
防炎コーテイング、(3)昇華およびガスまたは蒸気
生成コーテイング、(4)「セラミツク」または無機
コーテイングを開示している。融蝕性コーテイン
グは、一般に厚く、そして重く、そして高価であ
り、従つてそれらの応用を特殊な用途に限定す
る。発泡性防炎コーテイングは、一般に柔軟であ
り、そして容易に摩耗され、そして火にさらされ
た時に10〜15分の限定された保護期間を有する。
昇華性またはガス生成コーテイングは、一層短い
保護期間を有し、それらの吸込ガスが生成されか
つ表面から漂つた後、保護メカニズムなしに去
る。それらは、繊維および布の処理においてそれ
らの主用途を見出している。セラミツクコーテイ
ングは、名が示すように、セラミツク結合を形成
するために高温硬化(多くの構造成分またはビル
デイング成分が耐えることができない)を必要と
する。無機コーテイング、例えばポルトランドセ
メント、セツコウ、アルミン酸カルシウムセメン
ト、ホスフエート結合セメント、金属顔料装填シ
リケートコーテイング(ナトリウム、カリウム、
エチルなど)、高温シリコーンおよびマグネシウ
ム「オキシクロライド」およびマグネシウム「オ
キシサルフエート」セメントが、すべて提案され
ている。この開示は、詳細にはアルミン酸カルシ
ウムセメントおよび他の高温抵抗性結合剤と組み
合わせてのマグネシウム「オキシクロライド」を
取り扱う。
オキシ塩セメントの長い歴史において、これら
の材料を薄いペイントの形態の防火バリヤーにす
る試みは、ほとんど行われていないことは注目に
値する。疑いなく、このことは、部分的には製品
の従来の主要な欠点およびそれらを克服する開発
者の無能力による。これらの欠点のうちには脆性
および剛性、並びに加熱時にスポーリングまたは
ぱちぱち焼ける傾向がある。化学量論比で混合さ
れなければ、結果は、コーテイングの表面上に連
続的的に凝縮するゲージング塩(塩化マグネシウ
ム、硫酸マグネシウム、炭酸マグネシウム)の見
苦しい白華(「白色ブルーム」)である。他の場合
には、特にオキシサルフエートにおいては、過剰
の液体は、離液し(絞り出され)、そして表面に
グリース状湿潤膜を残す傾向がある。コーテイン
グは、貧弱なエージングおよび耐候特性、並びに
水および雨中での溶解性を示し、それによつてそ
れらを戸外の位置で使用不能にする(雨および高
湿度は、処方物から塩化物および硫酸塩を浸出
し、浸出プロセスの結果として空隙空間を残し、
これはコーテイングの解体をもたらす)。それら
は、吸湿性で、水分を空気からピツクアツプする
強い傾向を有し、それによつて連続的にぬれた表
面を提示し;それらは普通の溶媒に対して貧弱な
抵抗性を示し;そして火炎にさらされた後に引張
強さおよび凝集性の損失があり、基体を発火およ
び爾後の燃焼にさらす亀裂を生ずる。更に、若干
のコーテイングは、比較的軟質であり、そして容
易に引つ掻かれかつ摩耗され、そしてスクラビン
グに抵抗できない(オキシサルフエートコーテイ
ングは、オキシクロライドコーテイングよりも顕
著に軟質である)。薄いコーテイングは、基体に
良く接着するが、乾燥に際ししばしば収縮し、そ
して「泥割れ」(ひび割れ)を示し、このように
下に設けられた基体を直火衝突にさらす。
の材料を薄いペイントの形態の防火バリヤーにす
る試みは、ほとんど行われていないことは注目に
値する。疑いなく、このことは、部分的には製品
の従来の主要な欠点およびそれらを克服する開発
者の無能力による。これらの欠点のうちには脆性
および剛性、並びに加熱時にスポーリングまたは
ぱちぱち焼ける傾向がある。化学量論比で混合さ
れなければ、結果は、コーテイングの表面上に連
続的的に凝縮するゲージング塩(塩化マグネシウ
ム、硫酸マグネシウム、炭酸マグネシウム)の見
苦しい白華(「白色ブルーム」)である。他の場合
には、特にオキシサルフエートにおいては、過剰
の液体は、離液し(絞り出され)、そして表面に
グリース状湿潤膜を残す傾向がある。コーテイン
グは、貧弱なエージングおよび耐候特性、並びに
水および雨中での溶解性を示し、それによつてそ
れらを戸外の位置で使用不能にする(雨および高
湿度は、処方物から塩化物および硫酸塩を浸出
し、浸出プロセスの結果として空隙空間を残し、
これはコーテイングの解体をもたらす)。それら
は、吸湿性で、水分を空気からピツクアツプする
強い傾向を有し、それによつて連続的にぬれた表
面を提示し;それらは普通の溶媒に対して貧弱な
抵抗性を示し;そして火炎にさらされた後に引張
強さおよび凝集性の損失があり、基体を発火およ
び爾後の燃焼にさらす亀裂を生ずる。更に、若干
のコーテイングは、比較的軟質であり、そして容
易に引つ掻かれかつ摩耗され、そしてスクラビン
グに抵抗できない(オキシサルフエートコーテイ
ングは、オキシクロライドコーテイングよりも顕
著に軟質である)。薄いコーテイングは、基体に
良く接着するが、乾燥に際ししばしば収縮し、そ
して「泥割れ」(ひび割れ)を示し、このように
下に設けられた基体を直火衝突にさらす。
このように、各種の可炎性基体を発火から保護
することができ、同時に良好なペイントのすべて
の特質を有し、かつ追加的に従来技術における前
記欠点を克服するのを助長する耐久性速硬性不燃
性の薄いコーテイング(「防火バリヤー」)の開発
の必要が、技術上存在する。別の必要は、火炎の
熱下で破砕またはぱちぱち焼けるか亀裂せず、こ
のように下に設けられた基体をさらさない「防火
バリヤー」コーテイングを開発することである。
更に他の必要は、無機無毒性成分を利用しかつ酸
化マグネシウム−塩化マグネシウム「オキシ塩」
化学組成をベースとするナシヨナル・フアイア・
プロテクシヨン・アソシエーシヨン(NFPA)
の要件によつて規定されるような安価なクラス
「A」難燃コーテイングを開発することである。
他の必要は、木材、合板、およびセツコウ(プラ
スター壁ボード)、ガラス繊維ボードおよびバツ
ト、および他の基体に結合して積層構造物のエレ
メントとしての配合時に防火バリヤー性および増
大された曲げ強さを付与するであろうコーテイン
グを開発することである。更に、バリヤーコーテ
イングは、一組の他の物理的特性、即ち硬さ、圧
縮強さおよび引張強さ、凝集性、接着性、および
各種の化の性質、例えば化粧的特質を有していな
ければならず、このことは火露出の応力下でコー
テイングの一体性を保ち、それ故亀裂、破砕、フ
レーク化せず、または防火バリヤーとして作用す
るその能力を失わない。コーテイングそれ自体
は、不燃性でなければならず、それ故燃料に寄与
しないだけではなく、火炎フロントの前進を助長
しない。
することができ、同時に良好なペイントのすべて
の特質を有し、かつ追加的に従来技術における前
記欠点を克服するのを助長する耐久性速硬性不燃
性の薄いコーテイング(「防火バリヤー」)の開発
の必要が、技術上存在する。別の必要は、火炎の
熱下で破砕またはぱちぱち焼けるか亀裂せず、こ
のように下に設けられた基体をさらさない「防火
バリヤー」コーテイングを開発することである。
更に他の必要は、無機無毒性成分を利用しかつ酸
化マグネシウム−塩化マグネシウム「オキシ塩」
化学組成をベースとするナシヨナル・フアイア・
プロテクシヨン・アソシエーシヨン(NFPA)
の要件によつて規定されるような安価なクラス
「A」難燃コーテイングを開発することである。
他の必要は、木材、合板、およびセツコウ(プラ
スター壁ボード)、ガラス繊維ボードおよびバツ
ト、および他の基体に結合して積層構造物のエレ
メントとしての配合時に防火バリヤー性および増
大された曲げ強さを付与するであろうコーテイン
グを開発することである。更に、バリヤーコーテ
イングは、一組の他の物理的特性、即ち硬さ、圧
縮強さおよび引張強さ、凝集性、接着性、および
各種の化の性質、例えば化粧的特質を有していな
ければならず、このことは火露出の応力下でコー
テイングの一体性を保ち、それ故亀裂、破砕、フ
レーク化せず、または防火バリヤーとして作用す
るその能力を失わない。コーテイングそれ自体
は、不燃性でなければならず、それ故燃料に寄与
しないだけではなく、火炎フロントの前進を助長
しない。
発明の開示
本発明は、技術におけるこれらの必要を満たす
ことを助長する。この開示は、4種の主要テクノ
ロジーを横切りかつ一体化する:材料の組成物と
して、それは、一般にソーレルセメント、更に詳
細にはマグネシウムオキシクロライドセメントと
称される苛性マグネシアセメントの群に属する気
硬性「水硬」結合セメントのカテゴリーに入り;
製品として、それは、コーテイングまたはペイン
トのカテゴリーに入り;用途または応用として、
それは、火制御デバイスのカテゴリーに入り;そ
してその関連された特性は、建築材料用に使用す
ることを可能にし、このように建築材料としてカ
テゴリー化させる。
ことを助長する。この開示は、4種の主要テクノ
ロジーを横切りかつ一体化する:材料の組成物と
して、それは、一般にソーレルセメント、更に詳
細にはマグネシウムオキシクロライドセメントと
称される苛性マグネシアセメントの群に属する気
硬性「水硬」結合セメントのカテゴリーに入り;
製品として、それは、コーテイングまたはペイン
トのカテゴリーに入り;用途または応用として、
それは、火制御デバイスのカテゴリーに入り;そ
してその関連された特性は、建築材料用に使用す
ることを可能にし、このように建築材料としてカ
テゴリー化させる。
詳細には、この種の従来技術のコーテイングの
多数の欠陥を克服する高アルミナアルミン酸カル
シウムセメントおよびコロイドシリカと共結合さ
れた新規マグネシウム「オキシクロライド」セメ
ントコーテイング、およびこのコーテイングを単
独または不織スパンボンドポリエステル布または
不織または織布ガラス布との組み合わせで薄い積
層物(「複合コーテイング」)の形態で火感受性基
体に応用して構造物の発火および延焼を防止でき
る防火バリヤーを形成することについての記載
が、ここに提示される。コーテイングは、それ自
体不燃性であり、そして燃焼期間その一体性を維
持するのに適用な引張強さおよび凝集強度を有す
る。それは、各種の基体に対して優秀な接着性を
有し、そしてセツコウボード、合板、および他の
種類の積層物の製作において構造成分として包含
され得る。
多数の欠陥を克服する高アルミナアルミン酸カル
シウムセメントおよびコロイドシリカと共結合さ
れた新規マグネシウム「オキシクロライド」セメ
ントコーテイング、およびこのコーテイングを単
独または不織スパンボンドポリエステル布または
不織または織布ガラス布との組み合わせで薄い積
層物(「複合コーテイング」)の形態で火感受性基
体に応用して構造物の発火および延焼を防止でき
る防火バリヤーを形成することについての記載
が、ここに提示される。コーテイングは、それ自
体不燃性であり、そして燃焼期間その一体性を維
持するのに適用な引張強さおよび凝集強度を有す
る。それは、各種の基体に対して優秀な接着性を
有し、そしてセツコウボード、合板、および他の
種類の積層物の製作において構造成分として包含
され得る。
従来技術のマグネシアセメント組成物は、(a)
「結合剤成分」、(b)「活性剤」成分、(c)「充填剤」、
および「補助剤」からなつていた。
「結合剤成分」、(b)「活性剤」成分、(c)「充填剤」、
および「補助剤」からなつていた。
(a) 基体結合成分、即ち「セメント」は、MgCl2
またはMgSO4塩水溶液と化合された時に、そ
の中に含有される充填剤を結合することによつ
て強度を系に与える絡み合い結晶の網目(およ
び他のイオン結合系)に結晶化する軽焼成(熱
活性化)酸化マグネシウム(MgO)からなる。
本開示においては、以下に詳述されるように、
高アルミナアルミン酸カルシウムセメントおよ
びコロイドシリカが、相容性助結合剤として添
加されてマグネシウム「オキシクロライド」セ
メントに重要な有益な特性を付与する。
またはMgSO4塩水溶液と化合された時に、そ
の中に含有される充填剤を結合することによつ
て強度を系に与える絡み合い結晶の網目(およ
び他のイオン結合系)に結晶化する軽焼成(熱
活性化)酸化マグネシウム(MgO)からなる。
本開示においては、以下に詳述されるように、
高アルミナアルミン酸カルシウムセメントおよ
びコロイドシリカが、相容性助結合剤として添
加されてマグネシウム「オキシクロライド」セ
メントに重要な有益な特性を付与する。
(b) 塩化マグネシウム(MgCl2)、または硫酸マ
グネシウム(MgSO4)、またはそれらの組み合
わせの塩溶液である水性「活性剤」流体(ゲー
ジング液体と呼ばれる)。両方の塩は、水に易
溶性の水和塩(それぞれ6H2Oおよび7H2O)
である。プラクテイスは、MgOの硬化を生じ
させる際に有効であるためには、溶液が比重ま
たはボーメ度単位(比動1.22〜1.26、または26゜
〜32゜ボーメ)のいずれかで比重として一般に
表示して濃縮されなければならない(40%〜60
%)。これらの塩は、反応用に化学量論比で最
良には添加される。この化学量論比は、表面に
白華するか水または湿潤条件下で浸出すること
がある過剰の塩を残さず、または空気中のCO2
と反応してセメントの初期硬化で最初に占めら
れる空間よりも大きい空間を占めることによつ
て構造物の崩壊を生ずる化合物を生成しない。
いずれにしても、ボーメ度が低すぎると、すな
わち塩化マグネシウム(または硫酸マグネシウ
ム)の濃度が低くなると、コーテイングした塗
膜の強度が低くなり割れが生じやすくなり、一
方、ボーメ度が高くなつて塩化マグネシウム
(または硫酸マグネシウム)の濃度が高くなり
すぎると、今度は溶液からの塩の析出(いわゆ
る白華)を生じさせるので望ましくない。本開
示においては、塩溶液は、MgOセメント用お
よびアルミン酸カルシウムセメント用の共通の
水和剤として使用される。以下に実証されるよ
うに、この溶液をアルミン酸−カルシウムを水
和するのに使用することは、塩対MgOの任意
の化学量論比を維持する必要を回避する。な
お、本発明の比重規定で用いた「ボーメ度」
は、浮秤の一種であるボーメ比重計の目盛の単
位であつて、その目盛を「゜ボーメ」(あるい
は゜Be′)であらわしたものである。ボーメ度
による比重測定は、この分野において広く使用
されている方法であり、本発明におけるゲージ
ング溶液中の塩化マグネシウム(または硫酸マ
グネシウム)の濃度は、ボーメ比重計によつて
迅速に計測することができる。
グネシウム(MgSO4)、またはそれらの組み合
わせの塩溶液である水性「活性剤」流体(ゲー
ジング液体と呼ばれる)。両方の塩は、水に易
溶性の水和塩(それぞれ6H2Oおよび7H2O)
である。プラクテイスは、MgOの硬化を生じ
させる際に有効であるためには、溶液が比重ま
たはボーメ度単位(比動1.22〜1.26、または26゜
〜32゜ボーメ)のいずれかで比重として一般に
表示して濃縮されなければならない(40%〜60
%)。これらの塩は、反応用に化学量論比で最
良には添加される。この化学量論比は、表面に
白華するか水または湿潤条件下で浸出すること
がある過剰の塩を残さず、または空気中のCO2
と反応してセメントの初期硬化で最初に占めら
れる空間よりも大きい空間を占めることによつ
て構造物の崩壊を生ずる化合物を生成しない。
いずれにしても、ボーメ度が低すぎると、すな
わち塩化マグネシウム(または硫酸マグネシウ
ム)の濃度が低くなると、コーテイングした塗
膜の強度が低くなり割れが生じやすくなり、一
方、ボーメ度が高くなつて塩化マグネシウム
(または硫酸マグネシウム)の濃度が高くなり
すぎると、今度は溶液からの塩の析出(いわゆ
る白華)を生じさせるので望ましくない。本開
示においては、塩溶液は、MgOセメント用お
よびアルミン酸カルシウムセメント用の共通の
水和剤として使用される。以下に実証されるよ
うに、この溶液をアルミン酸−カルシウムを水
和するのに使用することは、塩対MgOの任意
の化学量論比を維持する必要を回避する。な
お、本発明の比重規定で用いた「ボーメ度」
は、浮秤の一種であるボーメ比重計の目盛の単
位であつて、その目盛を「゜ボーメ」(あるい
は゜Be′)であらわしたものである。ボーメ度
による比重測定は、この分野において広く使用
されている方法であり、本発明におけるゲージ
ング溶液中の塩化マグネシウム(または硫酸マ
グネシウム)の濃度は、ボーメ比重計によつて
迅速に計測することができる。
(c) 充填剤、即ち各種の不活性物質、例えば砂、
砂利、破砕岩、シリカ粉末、軽石、バーミキユ
ル石、火山灰、パーライト、木材シエービン
グ、サトウキビバガス、石綿、鉱物繊維など
が、特殊な性質を付与し、またはコンクリート
の全コストを下げるために添加される。
砂利、破砕岩、シリカ粉末、軽石、バーミキユ
ル石、火山灰、パーライト、木材シエービン
グ、サトウキビバガス、石綿、鉱物繊維など
が、特殊な性質を付与し、またはコンクリート
の全コストを下げるために添加される。
(d) 補助剤、即ち各種の付属化学薬品が、スラリ
ー混合物に添加されて製品内に特定の変化を生
じ、例えばコンクリートを更に硬くさせ、硬化
を速くし、硬化を遅くし、マグネシウム塩白華
を防止し、組成物を防水性にし、収縮(従つて
収縮亀裂)を防止し、大気水分の吸収を防止
し、混合物中の「粗悪さ」を減少しかつ塗布性
(平滑性)を付与し、水または流体損傷を減少
している。
ー混合物に添加されて製品内に特定の変化を生
じ、例えばコンクリートを更に硬くさせ、硬化
を速くし、硬化を遅くし、マグネシウム塩白華
を防止し、組成物を防水性にし、収縮(従つて
収縮亀裂)を防止し、大気水分の吸収を防止
し、混合物中の「粗悪さ」を減少しかつ塗布性
(平滑性)を付与し、水または流体損傷を減少
している。
最も水硬性のセメント系におけるように、結合
成分またはセメントは、乾燥充填剤物質および乾
燥補助剤と緊密にブレンドされ、そして必要にな
るまで貯蔵される。次いで、乾燥成分は、液体成
分と混合され、そしてスラリーは、注加されるか
入れられる。セメントを「硬化」しかつコンクリ
ートを生ずる化学反応が、生ずる。最初は流体で
ある塊は、徐々に増粘し、より低い「加工性」と
なり、ゲルを形成し(初期硬化)、このゲルは
徐々にかつ連続的に4時間にわたつて、より硬く
なる。硬化が続き、そして強度は数日間増大し、
それ故3日または4日目頃最大強度に達してい
る。
成分またはセメントは、乾燥充填剤物質および乾
燥補助剤と緊密にブレンドされ、そして必要にな
るまで貯蔵される。次いで、乾燥成分は、液体成
分と混合され、そしてスラリーは、注加されるか
入れられる。セメントを「硬化」しかつコンクリ
ートを生ずる化学反応が、生ずる。最初は流体で
ある塊は、徐々に増粘し、より低い「加工性」と
なり、ゲルを形成し(初期硬化)、このゲルは
徐々にかつ連続的に4時間にわたつて、より硬く
なる。硬化が続き、そして強度は数日間増大し、
それ故3日または4日目頃最大強度に達してい
る。
コーテイング、即ちこの開示の主題は、2部分
混合物、部分「A」、即ち乾燥粉末状結合剤およ
び充填剤成分、部分「B」、即ちゲージングまた
は活性剤液体成分からなる。結合剤は、特定の特
性を有する酸化マグネシウム、および高アルミナ
アルミン酸カルシウムセメント、並びに充填剤
(シリカ粉末、二酸化チタン、および場合によつ
て膨張バーミキユル石およびアルミナ3水和物)
を含有する。液体成分は、比重1.26の塩化マグネ
シウム溶液、ジメチルホルムアミド(DMF)に
分散されたコロイドシリカ、および陰イオン界面
活性剤テトラデシル硫酸ナトリウムからなる。技
術上普通のプラクテイスのように、部分「A」
は、部分「B」に適当な混合下に添加されて塗布
または被覆に適当なコンシステンシーのスラリー
を調製し、そしてスラリーは硬化されて硬質のモ
ノリシツク耐火層とする。複合または積層コーテ
イングとして使用される時、不織スパンボンドポ
リエステル布、または不織または織成ガラス繊維
布のいずれかが、コーテイングの2つの薄層間に
介在される。コーテイングまたは複合コーテイン
グは、所望の基体に適用される。2000〓までの火
炎にさらされる時、コーテイングは、それらの一
体性を保持し、そして火炎フロントが進むのを防
止する。それら自体は、燃えず、そしてそれら
は、大抵の場合に元の火源を消すか保護領域をバ
イパスするのに十分な時間である30分程度の間基
体の直接発火および燃焼を防止する。水和水がコ
ーテイング中に残存する限り、それらは効率の良
い断熱材であるが、それらは長期間の熱バリヤー
であるようには意図されておらず、従つて木材基
体温度が700〜800〓に達する各種の期間後には、
木材基体は、炭化するであろうが、発火または燃
焼しない。同様に、それらの特定の時間−温度応
答に応じてプラスチツク基体、フオームまたはシ
ートまたはブロツクは、炭化するであろうが発火
せず、このように進行性火炎フロントに寄与しな
い。
混合物、部分「A」、即ち乾燥粉末状結合剤およ
び充填剤成分、部分「B」、即ちゲージングまた
は活性剤液体成分からなる。結合剤は、特定の特
性を有する酸化マグネシウム、および高アルミナ
アルミン酸カルシウムセメント、並びに充填剤
(シリカ粉末、二酸化チタン、および場合によつ
て膨張バーミキユル石およびアルミナ3水和物)
を含有する。液体成分は、比重1.26の塩化マグネ
シウム溶液、ジメチルホルムアミド(DMF)に
分散されたコロイドシリカ、および陰イオン界面
活性剤テトラデシル硫酸ナトリウムからなる。技
術上普通のプラクテイスのように、部分「A」
は、部分「B」に適当な混合下に添加されて塗布
または被覆に適当なコンシステンシーのスラリー
を調製し、そしてスラリーは硬化されて硬質のモ
ノリシツク耐火層とする。複合または積層コーテ
イングとして使用される時、不織スパンボンドポ
リエステル布、または不織または織成ガラス繊維
布のいずれかが、コーテイングの2つの薄層間に
介在される。コーテイングまたは複合コーテイン
グは、所望の基体に適用される。2000〓までの火
炎にさらされる時、コーテイングは、それらの一
体性を保持し、そして火炎フロントが進むのを防
止する。それら自体は、燃えず、そしてそれら
は、大抵の場合に元の火源を消すか保護領域をバ
イパスするのに十分な時間である30分程度の間基
体の直接発火および燃焼を防止する。水和水がコ
ーテイング中に残存する限り、それらは効率の良
い断熱材であるが、それらは長期間の熱バリヤー
であるようには意図されておらず、従つて木材基
体温度が700〜800〓に達する各種の期間後には、
木材基体は、炭化するであろうが、発火または燃
焼しない。同様に、それらの特定の時間−温度応
答に応じてプラスチツク基体、フオームまたはシ
ートまたはブロツクは、炭化するであろうが発火
せず、このように進行性火炎フロントに寄与しな
い。
マグネシウムオキシ塩から調製されるコーテイ
ングの優秀な高温/耐火性は、以前から認められ
ているが、大部分、物性の主要な欠陥のため、薄
いコーテイングを難燃剤または防火バリヤーとし
ての商業的用途に適応しようとする際にこれらか
ら比較的少ない利点しか得られない。断熱および
防火バリヤーマトリツクス、グラウドおよびセメ
ントとしての厚さ1/2インチ〜4インチまたは6
インチさえの厚い層でのこれらの材料の普通した
用途がある。これらの厚い断熱材は、しばしば
「コーテイング」と称されるが、この開示は、薄
いペイントまたはペイント積層物としてのマグネ
シウム「オキシクロライド」コーテイングの用途
のみを取り扱う。
ングの優秀な高温/耐火性は、以前から認められ
ているが、大部分、物性の主要な欠陥のため、薄
いコーテイングを難燃剤または防火バリヤーとし
ての商業的用途に適応しようとする際にこれらか
ら比較的少ない利点しか得られない。断熱および
防火バリヤーマトリツクス、グラウドおよびセメ
ントとしての厚さ1/2インチ〜4インチまたは6
インチさえの厚い層でのこれらの材料の普通した
用途がある。これらの厚い断熱材は、しばしば
「コーテイング」と称されるが、この開示は、薄
いペイントまたはペイント積層物としてのマグネ
シウム「オキシクロライド」コーテイングの用途
のみを取り扱う。
発明を実施するための最良の形態
ここに記載のコーテイングおよびコーテイング
積層物は、可燃性基体を発火から防御的に保護
し、火炎が基体に沿つて破壊領域を広げかつ延長
するのを防止することによつて延焼を防止すると
いう機能を有し、このように構造物内での可燃
(および高毒性)ガスの蓄積を防止する。「防止」
は、「防火」を意味するであろう絶対的用語であ
る。しかしながら、「防火」、「不燃」および「耐
火」は、すべて、認められた試験法で火災条件下
の記載によつて定性化されなければ不明瞭な用語
である。ザ・アメリカン・ソサイエテイー・フオ
ー・テステイング・マテリアルズ(ASTM)は、
最も厳しい条件下では何物も燃えることができな
いので、「防火」なる用語を認めていない。商業
上、その用語は、保護コーテイングまたはクラツ
デイングの下に設けられた基体の火炎の発火およ
び広がりの遅延または遅れ、および時々防止を示
すのに使用される。
積層物は、可燃性基体を発火から防御的に保護
し、火炎が基体に沿つて破壊領域を広げかつ延長
するのを防止することによつて延焼を防止すると
いう機能を有し、このように構造物内での可燃
(および高毒性)ガスの蓄積を防止する。「防止」
は、「防火」を意味するであろう絶対的用語であ
る。しかしながら、「防火」、「不燃」および「耐
火」は、すべて、認められた試験法で火災条件下
の記載によつて定性化されなければ不明瞭な用語
である。ザ・アメリカン・ソサイエテイー・フオ
ー・テステイング・マテリアルズ(ASTM)は、
最も厳しい条件下では何物も燃えることができな
いので、「防火」なる用語を認めていない。商業
上、その用語は、保護コーテイングまたはクラツ
デイングの下に設けられた基体の火炎の発火およ
び広がりの遅延または遅れ、および時々防止を示
すのに使用される。
高温にさらされた時に断熱ブランケツトを形成
する現在入手可能な商業的「難燃」コーテイン
グ、例えば発泡性防炎型難燃ペイントは、それら
の名称が示すように機能されられようとして発火
を約10〜15分間遅延し、そして内部燃焼性仕上材
料の表面燃焼速度を減少する。それらは、下に設
けられた材料を不燃性にはさせないが、短時間発
火を遅延するのに役立つだけである。その遅延
は、余分の程度の脱出時間を与え、他の消火法の
実行の時間を与え、そして構造損傷を減少する。
対照的に、防火バリヤーコーテイング、即ちこの
開示の主題は、不燃層を火炎と基体との間に介在
させることによつて、下に設けられた基体の発火
および延を防止しようとする。難燃コーテイング
は、広く受け入れられた標準試験条件下で試験さ
れた時に「延焼」に関して評価される(例えば、
ASTM E−84、アンダーライターズ・ラボラト
リーズ〔UL〕#723、ナシヨナル・フアイア・プ
ロテクシヨン・アソシエーシヨン〔NFPA〕
#25またはASTM D−3806)。
する現在入手可能な商業的「難燃」コーテイン
グ、例えば発泡性防炎型難燃ペイントは、それら
の名称が示すように機能されられようとして発火
を約10〜15分間遅延し、そして内部燃焼性仕上材
料の表面燃焼速度を減少する。それらは、下に設
けられた材料を不燃性にはさせないが、短時間発
火を遅延するのに役立つだけである。その遅延
は、余分の程度の脱出時間を与え、他の消火法の
実行の時間を与え、そして構造損傷を減少する。
対照的に、防火バリヤーコーテイング、即ちこの
開示の主題は、不燃層を火炎と基体との間に介在
させることによつて、下に設けられた基体の発火
および延を防止しようとする。難燃コーテイング
は、広く受け入れられた標準試験条件下で試験さ
れた時に「延焼」に関して評価される(例えば、
ASTM E−84、アンダーライターズ・ラボラト
リーズ〔UL〕#723、ナシヨナル・フアイア・プ
ロテクシヨン・アソシエーシヨン〔NFPA〕
#25またはASTM D−3806)。
開発の仕事において、候補のコーテイング処方
物の比較評価およびこのような処方物および組成
物に入る多様の変数の算定のために、ASTM標
準試験法D−3806、「難燃ペイントの小スケール
評価(2フイートトンネル法)」は、かなりよく
多く精巧な時間のかかる8フイートトンネル試験
(ASTM E−286)および25フイートトンネル試
験(ASTM E−84)よりも好ましい。D−3806
は、小さいトンネル中で制御条件下で発火した時
に表面にわたつての延焼を評価することによつ
て、コーテイングがその基体に与える保護および
コーテイングの比較燃焼特性を測定する。このこ
とは、実際の火災条件下で表面燃焼特性に影響を
及ぼすかも知れない最終用途パラメーターの特定
の考慮なしに、異なるコーテイングの表面燃焼特
性を比較する基準を確立する。実験延焼速度に加
えて、試験は、消費されたパネルの重量、火に寄
与した燃料、残炎時間、煙放出および他の特性を
測定する。標準は、制御実験室条件下での熱およ
び火炎に応答してのコーテイングの性質を測定し
かつ記載するが、実際の火災条件下での組立体の
火災危険を記載または見積るのにも使用されるべ
きではないことを警告している。しかしながら、
試験は、火炎危険の算定においてエレメントとし
て使用され得る。
物の比較評価およびこのような処方物および組成
物に入る多様の変数の算定のために、ASTM標
準試験法D−3806、「難燃ペイントの小スケール
評価(2フイートトンネル法)」は、かなりよく
多く精巧な時間のかかる8フイートトンネル試験
(ASTM E−286)および25フイートトンネル試
験(ASTM E−84)よりも好ましい。D−3806
は、小さいトンネル中で制御条件下で発火した時
に表面にわたつての延焼を評価することによつ
て、コーテイングがその基体に与える保護および
コーテイングの比較燃焼特性を測定する。このこ
とは、実際の火災条件下で表面燃焼特性に影響を
及ぼすかも知れない最終用途パラメーターの特定
の考慮なしに、異なるコーテイングの表面燃焼特
性を比較する基準を確立する。実験延焼速度に加
えて、試験は、消費されたパネルの重量、火に寄
与した燃料、残炎時間、煙放出および他の特性を
測定する。標準は、制御実験室条件下での熱およ
び火炎に応答してのコーテイングの性質を測定し
かつ記載するが、実際の火災条件下での組立体の
火災危険を記載または見積るのにも使用されるべ
きではないことを警告している。しかしながら、
試験は、火炎危険の算定においてエレメントとし
て使用され得る。
試験は、長さ2フイート×幅4インチの試験パ
ネルを室内で上向き角度において被覆表面を下に
向けつつバーナーの上に懸垂しながら、表面コー
テイング上に2000〓のガス炎供給熱を
5085BTU/時で4分間直接衝突させることから
なる。試験パネルと室のドラフトとの角度は、バ
ーナーから開始されたコーテイングおよび基体内
の如何なる火炎も基体に沿つて上方に進めさせ
る。この火炎フロントの程度は、測定され、そし
て既知の基体標準(0および100)と比較される。
ネルを室内で上向き角度において被覆表面を下に
向けつつバーナーの上に懸垂しながら、表面コー
テイング上に2000〓のガス炎供給熱を
5085BTU/時で4分間直接衝突させることから
なる。試験パネルと室のドラフトとの角度は、バ
ーナーから開始されたコーテイングおよび基体内
の如何なる火炎も基体に沿つて上方に進めさせ
る。この火炎フロントの程度は、測定され、そし
て既知の基体標準(0および100)と比較される。
「延焼」は、0としての既知の不燃評価標準基
体(セメント、石綿ボード)および100の等級を
有する未保護高燃焼性木材基体、例えばレツドオ
ークと対照しての、候補ペイントによつて保護さ
れる基体の測定燃焼度の比率である。
体(セメント、石綿ボード)および100の等級を
有する未保護高燃焼性木材基体、例えばレツドオ
ークと対照しての、候補ペイントによつて保護さ
れる基体の測定燃焼度の比率である。
更に詳細には、「延焼」は、比率であつて、イ
ンチではない。試料上の火炎の最大延長が、測定
される。石綿ボードの火炎の最大程度(延焼)
は、6.5インチとみなされる(調製因子4.45)。石
綿ボード火炎の長さは、試験片の火炎長さから引
かれ、そして差は、調整因子によつて掛けられて
試験試料の延焼を与える。例えば、表、イソシ
アヌレートフオームボード上のタイプのコーテ
イング単独の試験j2では、試験片上の延焼は、長
さ7インチ−石綿ボードの長さ6.5インチであつ
た。これは、0.5インチの差を生じ、そして4.45
の因子によつて掛けられる時に報告された延焼
2.2に等しい。
ンチではない。試料上の火炎の最大延長が、測定
される。石綿ボードの火炎の最大程度(延焼)
は、6.5インチとみなされる(調製因子4.45)。石
綿ボード火炎の長さは、試験片の火炎長さから引
かれ、そして差は、調整因子によつて掛けられて
試験試料の延焼を与える。例えば、表、イソシ
アヌレートフオームボード上のタイプのコーテ
イング単独の試験j2では、試験片上の延焼は、長
さ7インチ−石綿ボードの長さ6.5インチであつ
た。これは、0.5インチの差を生じ、そして4.45
の因子によつて掛けられる時に報告された延焼
2.2に等しい。
「目減り率」は、試験前の試験片の総重量−試
験後の試験片の総重量×100である。これは、ス
チーム蒸発による水分の損失、並びに燃焼による
損失を包含する。コーテイング、即ちこの開示の
主題の場合には、感受性基体に適用した時の目減
りの大部分は、コーテイングに対する有意の悪影
響なしに火炎衝突領域下でのコーテイングからの
この水和水損失による。
験後の試験片の総重量×100である。これは、ス
チーム蒸発による水分の損失、並びに燃焼による
損失を包含する。コーテイング、即ちこの開示の
主題の場合には、感受性基体に適用した時の目減
りの大部分は、コーテイングに対する有意の悪影
響なしに火炎衝突領域下でのコーテイングからの
この水和水損失による。
20回の読みが、「煙濃度」を測定する際に取ら
れ、そして合計される。これは、2000によつて割
られる。値1924を有する標準とみなされるレツド
オークの値が、引かれ、そして得られたものが
100によつて掛けられて試験片の値を、100%とし
てのレツドオークおよび0%としての石綿ボード
の値に比較しての%に換算する。
れ、そして合計される。これは、2000によつて割
られる。値1924を有する標準とみなされるレツド
オークの値が、引かれ、そして得られたものが
100によつて掛けられて試験片の値を、100%とし
てのレツドオークおよび0%としての石綿ボード
の値に比較しての%に換算する。
延焼は、難燃コーテイングを試験することに関
連する主要因子と考えられる。現在入手可能な
「難燃」コーテイングは、10程度、または60〜70
程度と評価される。等級が低ければ低いほど、コ
ーテイングは、火炎を長く遅延するであろう。よ
り高い範囲、例えば60〜70において、コーテイン
グは、火災保護をほとんど与えないか何も与えな
い。
連する主要因子と考えられる。現在入手可能な
「難燃」コーテイングは、10程度、または60〜70
程度と評価される。等級が低ければ低いほど、コ
ーテイングは、火炎を長く遅延するであろう。よ
り高い範囲、例えば60〜70において、コーテイン
グは、火災保護をほとんど与えないか何も与えな
い。
延燃0(並びに火災に寄与した燃料0および発
生された煙0)と評価されるここに記載のコーテ
イングおよび積層物は、単なる「難燃剤」ではな
く「防火バリヤー」であるという点で保護コーテ
イングの技術において著しい進歩である。それら
は、不燃性凝集性耐久性の層を火炎と燃焼性基体
との間に介在させようとし、このように基体の発
火および基体に沿つての爾後の延燃を防止する。
操作火災条件下においては、時間に従つて、初期
火災源は、その局部燃料供給を消耗し、そしてそ
れ自体燃え尽きるであろう。
生された煙0)と評価されるここに記載のコーテ
イングおよび積層物は、単なる「難燃剤」ではな
く「防火バリヤー」であるという点で保護コーテ
イングの技術において著しい進歩である。それら
は、不燃性凝集性耐久性の層を火炎と燃焼性基体
との間に介在させようとし、このように基体の発
火および基体に沿つての爾後の延燃を防止する。
操作火災条件下においては、時間に従つて、初期
火災源は、その局部燃料供給を消耗し、そしてそ
れ自体燃え尽きるであろう。
表は、この開示で開発された防火バリヤーコ
ーテイングの数種の処方物を示す。以下に示され
るカツコ内の複は、表の「材料」欄の数に相当
する。
ーテイングの数種の処方物を示す。以下に示され
るカツコ内の複は、表の「材料」欄の数に相当
する。
部分「A」の最初の5項目は、すべて微粉砕固
体粉末であり、一方6番目の項目は、−16メツシ
ユの粒状固体である。先ず、各材料を200〓で熱
風炉中で乾燥し、一緒に混合し、そして項目(6)以
外は破くことによつて良くブレンドする。界面活
性剤(9)をMgCl2溶液(7)に滴下し、そしてコロイド
シリカ(10)を(7)+(9)にゆつくりと添加する。このこ
とは、透明液中に乳光を生じるが、沈殿を生じな
い。反応は、高度に発熱的である。溶液の粘度の
顕著な増大があり、この粘度は放置時に再度減少
する。次いで、混合粉末(1)+(2)+(3)+(4)+(5)+(6)
を一定の機械的撹拌下にゆつくりと液相(部分
「B」)(7)または(8)+(9)+(10)に添加して、各粒子
を
液体によつて完全にぬらす。ペイント状コンシス
テンシーの平滑な懸濁液が、生ずる。これを依然
として流体である間に普通のコーテイング塗布法
(はけ塗、ロール塗、吹付け塗など)によつて塗
布する。ポツトライフは、短く、即ち20〜30分で
ある。ペイントは、軟質ゲルになるまで、徐々に
増粘する。ゲルは徐々に硬化する(1〜1 1/2時
間で初期硬化、2〜4時間以内で最終硬化)。ポ
ツトライフおよび硬化時間は、固形分対液体の比
率を変えることにより、最も容易には流体相の量
を増大(または減少)することによつて制御され
得る。コーテイングの最終硬化時間は、硬化時間
を100〜120〓に上げることによつて著しく減少さ
れる。これらの処方物においては、コーテイング
の最終硬化、即ち硬さおよび他の表面特性は、固
形分:液体比に比較的敏過ではない。乾燥時に、
コーテイングは、ブリリアント白色であり、磁器
様であり、耐火硬質であり(モース5.5〜6.0)で
あり、そして亀裂がなく、収縮は本質上零であ
る。硬化時間48〜72時間後、コーテイングは、直
火衝突に対して高度に抵抗性であり、そして焼成
に伴う示差膨張および結晶変化の熱応力を吸収す
る繊維状マトリツクス(不織スパンボンドポリエ
ステル、織成または不織ガラス繊維布、ガラス繊
維など)上に適当に支持される時に30〜45分、そ
してそれよりも長い時間亀裂なしに1900〜2000〓
に耐える。
体粉末であり、一方6番目の項目は、−16メツシ
ユの粒状固体である。先ず、各材料を200〓で熱
風炉中で乾燥し、一緒に混合し、そして項目(6)以
外は破くことによつて良くブレンドする。界面活
性剤(9)をMgCl2溶液(7)に滴下し、そしてコロイド
シリカ(10)を(7)+(9)にゆつくりと添加する。このこ
とは、透明液中に乳光を生じるが、沈殿を生じな
い。反応は、高度に発熱的である。溶液の粘度の
顕著な増大があり、この粘度は放置時に再度減少
する。次いで、混合粉末(1)+(2)+(3)+(4)+(5)+(6)
を一定の機械的撹拌下にゆつくりと液相(部分
「B」)(7)または(8)+(9)+(10)に添加して、各粒子
を
液体によつて完全にぬらす。ペイント状コンシス
テンシーの平滑な懸濁液が、生ずる。これを依然
として流体である間に普通のコーテイング塗布法
(はけ塗、ロール塗、吹付け塗など)によつて塗
布する。ポツトライフは、短く、即ち20〜30分で
ある。ペイントは、軟質ゲルになるまで、徐々に
増粘する。ゲルは徐々に硬化する(1〜1 1/2時
間で初期硬化、2〜4時間以内で最終硬化)。ポ
ツトライフおよび硬化時間は、固形分対液体の比
率を変えることにより、最も容易には流体相の量
を増大(または減少)することによつて制御され
得る。コーテイングの最終硬化時間は、硬化時間
を100〜120〓に上げることによつて著しく減少さ
れる。これらの処方物においては、コーテイング
の最終硬化、即ち硬さおよび他の表面特性は、固
形分:液体比に比較的敏過ではない。乾燥時に、
コーテイングは、ブリリアント白色であり、磁器
様であり、耐火硬質であり(モース5.5〜6.0)で
あり、そして亀裂がなく、収縮は本質上零であ
る。硬化時間48〜72時間後、コーテイングは、直
火衝突に対して高度に抵抗性であり、そして焼成
に伴う示差膨張および結晶変化の熱応力を吸収す
る繊維状マトリツクス(不織スパンボンドポリエ
ステル、織成または不織ガラス繊維布、ガラス繊
維など)上に適当に支持される時に30〜45分、そ
してそれよりも長い時間亀裂なしに1900〜2000〓
に耐える。
【表】
性剤
(10) コロイドシリカ(DMF中35 80 c.c. 〓〓
〓〓 〓〓 〓〓 80
c.c. 〓〓
%)
(10) コロイドシリカ(DMF中35 80 c.c. 〓〓
〓〓 〓〓 〓〓 80
c.c. 〓〓
%)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US603799 | 1984-04-25 | ||
US06/603,799 US4572862A (en) | 1984-04-25 | 1984-04-25 | Fire barrier coating composition containing magnesium oxychlorides and high alumina calcium aluminate cements or magnesium oxysulphate |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61502120A JPS61502120A (ja) | 1986-09-25 |
JPH0242785B2 true JPH0242785B2 (ja) | 1990-09-26 |
Family
ID=24416967
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60502092A Granted JPS61502120A (ja) | 1984-04-25 | 1985-04-23 | 防火バリヤーコーティング |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4572862A (ja) |
EP (1) | EP0181372B1 (ja) |
JP (1) | JPS61502120A (ja) |
AT (1) | ATE69786T1 (ja) |
AU (1) | AU575952B2 (ja) |
BR (1) | BR8506690A (ja) |
CA (1) | CA1236656A (ja) |
DE (2) | DE3584761D1 (ja) |
FI (1) | FI78895C (ja) |
WO (1) | WO1985004860A1 (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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