JPH02180859A - Ｎ―アセチル―６―アミノヘキサン酸誘導体の製造方法 - Google Patents
Ｎ―アセチル―６―アミノヘキサン酸誘導体の製造方法Info
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- JPH02180859A JPH02180859A JP1098613A JP9861389A JPH02180859A JP H02180859 A JPH02180859 A JP H02180859A JP 1098613 A JP1098613 A JP 1098613A JP 9861389 A JP9861389 A JP 9861389A JP H02180859 A JPH02180859 A JP H02180859A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C231/00—Preparation of carboxylic acid amides
- C07C231/12—Preparation of carboxylic acid amides by reactions not involving the formation of carboxamide groups
-
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
- C07C237/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C237/22—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton having nitrogen atoms of amino groups bound to the carbon skeleton of the acid part, further acylated
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- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はＮ−アセチル−６−アミノヘキサン酸誘導体、
特に上記酸の亜鉛塩の製造方法に関する。
特に上記酸の亜鉛塩の製造方法に関する。
Ｎ−アセチル−６−アミノヘキサン酸は式：％式％
Ｚｎで表わされ、抗潰瘍作用を有する。
本発明の方法は、Ｎ−アセチル−６−アミノヘキサン酸
を、極性溶媒又は極性溶媒の混合物（好ましくは水）中
で酸化亜鉛と反応させることにより特徴づけられ、容易
にかつ安価に入手できる酸化亜鉛を用いる利点を有する
。
を、極性溶媒又は極性溶媒の混合物（好ましくは水）中
で酸化亜鉛と反応させることにより特徴づけられ、容易
にかつ安価に入手できる酸化亜鉛を用いる利点を有する
。
反応温度は溶媒の沸点に達してもよいが、好ましくは約
８０℃の温度で行う。
８０℃の温度で行う。
上記塩は同一溶媒から結晶化により単離で、き、収率を
あげるために上記塩が溶解しにくい他の溶媒を加えても
よく、その後濾過し乾燥する。
あげるために上記塩が溶解しにくい他の溶媒を加えても
よく、その後濾過し乾燥する。
本発明を以下の実施例により説明する。しかし本発明は
それに限定されるものではない。
それに限定されるものではない。
実施例Ｉ
Ｎ−アセチル−６−アミノヘキサン酸２．Ｏｇを６ｍ／
の蒸留水に溶解した。溶液の温度を８０℃に上げ、酸化
亜鉛０．４７ｇを徐々に加えた。
の蒸留水に溶解した。溶液の温度を８０℃に上げ、酸化
亜鉛０．４７ｇを徐々に加えた。
添加楼直ちに、反応混合物を上記温度で１５分間攪拌し
、その後放置冷却した。温度が４０〜５０℃の間まで低
下したらアセトン６ｍ／を加え、この混合物を一５℃ま
で冷却した。これをこの温度で１２時間放置し、濾過し
、アセトンで洗浄し、６０℃で乾燥した。
、その後放置冷却した。温度が４０〜５０℃の間まで低
下したらアセトン６ｍ／を加え、この混合物を一５℃ま
で冷却した。これをこの温度で１２時間放置し、濾過し
、アセトンで洗浄し、６０℃で乾燥した。
このようにしてＮ−アセチル−６−アミノヘキサン酸の
亜鉛塩を白色の結晶性パウダーとして得た。
亜鉛塩を白色の結晶性パウダーとして得た。
融点＝１９３〜１９６℃
元素分析：
Ｃ＋５ＨｚｓＮ２０６ Ｚｎの計算値（％）Ｃ： ４Ｂ
、９４ ；Ｈ： ６．８４． Ｎ ： ６．８４；０
： ２３．４１ ；及びＺ ｎ ： １５．９６実測値
（％） Ｃ： ４６．９０ ； Ｈ： ６．６７、 Ｎ ： ６
．７９゜及びＺ ｎ ： Ｌ５．Ｈ 実施例２ Ｎ−アセチル−６−アミノ−ヘキサン酸２、Ｏｇと酸化
亜鉛０．４７ｇを適当な容量の反応器に注入し、蒸留水
６ｍΩを加えた。攪拌下に温度を９０℃に上昇させ、３
０分間その温度を維持した。混合物を室温まで放置冷却
し、その後〇℃に冷却した。０℃で１２時間放置し、濾
過し、アセトンで洗浄し、６０℃で乾燥した。
、９４ ；Ｈ： ６．８４． Ｎ ： ６．８４；０
： ２３．４１ ；及びＺ ｎ ： １５．９６実測値
（％） Ｃ： ４６．９０ ； Ｈ： ６．６７、 Ｎ ： ６
．７９゜及びＺ ｎ ： Ｌ５．Ｈ 実施例２ Ｎ−アセチル−６−アミノ−ヘキサン酸２、Ｏｇと酸化
亜鉛０．４７ｇを適当な容量の反応器に注入し、蒸留水
６ｍΩを加えた。攪拌下に温度を９０℃に上昇させ、３
０分間その温度を維持した。混合物を室温まで放置冷却
し、その後〇℃に冷却した。０℃で１２時間放置し、濾
過し、アセトンで洗浄し、６０℃で乾燥した。
このようにして実施例１と同様の性質を持つ、白色の結
晶性化合物が得られた。
晶性化合物が得られた。
（以 上）
Claims (4)
- （１）Ｎ−アセチル−６−アミノヘキサン酸を極性溶媒
中で酸化亜鉛と反応させることを特徴とする式［ＣＨ＿
３−ＣＯＮＨ−（ＣＨ＿２）＿５−ＣＯＯ］＿２Ｚｎで
表わされるＮ−アセチル−６−アミノヘキサン酸亜鉛塩
の製造方法。 - （２）極性溶媒が水であることを特徴とする請求項（１
）記載の方法。 - （３）反応温度がその溶媒の沸点に等しいかそれ以下で
あることを特徴とする請求項（１）記載の方法。 - （４）亜鉛塩を同一溶媒から結晶化により単離した後濾
過し乾燥させることを特徴とする請求項（１）記載の方
法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES8801281 | 1988-04-27 | ||
| ES8801281A ES2009266A6 (es) | 1988-04-27 | 1988-04-27 | Procedimiento para la preparacion de un derivado del acido n-acetil-6-aminohexanoico. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02180859A true JPH02180859A (ja) | 1990-07-13 |
| JP2588018B2 JP2588018B2 (ja) | 1997-03-05 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1098613A Expired - Fee Related JP2588018B2 (ja) | 1988-04-27 | 1989-04-17 | Ｎ―アセチル―６―アミノヘキサン酸誘導体の製造方法 |
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| Country | Link |
|---|---|
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| BE (1) | BE1002546A3 (ja) |
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| DK (1) | DK201589A (ja) |
| ES (1) | ES2009266A6 (ja) |
| FR (1) | FR2630737B1 (ja) |
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| IE (1) | IE61517B1 (ja) |
| IT (1) | IT1229653B (ja) |
| NL (1) | NL8900901A (ja) |
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| ES466455A1 (es) * | 1978-01-30 | 1978-10-16 | Vinas Lab | Procedimiento para la preparacion de un nuevo derivado de 6-caprolactama. |
-
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-
1989
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- 1989-04-26 DK DK201589A patent/DK201589A/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
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| PT90372A (pt) | 1989-11-10 |
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| FR2630737B1 (fr) | 1991-11-08 |
| GB2218090A (en) | 1989-11-08 |
| IE891100L (en) | 1989-10-27 |
| FR2630737A1 (fr) | 1989-11-03 |
| IT1229653B (it) | 1991-09-06 |
| IT8920252A0 (it) | 1989-04-21 |
| DE3913627C2 (de) | 1997-12-11 |
| IE61517B1 (en) | 1994-11-16 |
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