NL8900901A - Werkwijze voor de bereiding van een n-acetyl-6-aminohexaanzuurderivaat. - Google Patents
Werkwijze voor de bereiding van een n-acetyl-6-aminohexaanzuurderivaat. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8900901A NL8900901A NL8900901A NL8900901A NL8900901A NL 8900901 A NL8900901 A NL 8900901A NL 8900901 A NL8900901 A NL 8900901A NL 8900901 A NL8900901 A NL 8900901A NL 8900901 A NL8900901 A NL 8900901A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- acetyl
- acid derivative
- preparing
- aminohexanoic acid
- solvent
- Prior art date
Links
- WDSCBUNMANHPFH-UHFFFAOYSA-N acexamic acid Chemical class CC(=O)NCCCCCC(O)=O WDSCBUNMANHPFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 4
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C231/00—Preparation of carboxylic acid amides
- C07C231/12—Preparation of carboxylic acid amides by reactions not involving the formation of carboxamide groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
- C07C237/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C237/22—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton having nitrogen atoms of amino groups bound to the carbon skeleton of the acid part, further acylated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Description
\ NO 35867 1 v *
Werkwijze voor de bereiding van een N-acetyl-6-ami nohexaanzuur-deri vaat.
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor de bereiding van een N-acetyl-6-aminohexaanzuur-derivaat, in het bijzonder het zinkzout van dit zuur.
Dit zuur met de formule 5 [CH3-C0NH-(CH2)5 - C00]2Zn heeft zweer bestrijdende eigenschappen.
De werkwijze volgens de onderhavige uitvinding is gekenmerkt, 10 doordat zinkoxide, goedkoper te verkrijgen dan andere derivaten, wordt omgezet met N-acetyl-6-aminohexaanzuur in een polair oplosmiddel of mengsel van dergelijke oplosmiddelen, bij voorkeur water.
De toegepaste temperatuur kan het kookpunt van het oplosmiddel bereiken; bij voorkeur wordt een temperatuur van ongeveer 80°C toege-15 past.
Het zout kan worden geïsoleerd door kristallisatie uit hetzelfde oplosmiddel of een ander oplosmiddel, waarin het minder oplosbaar is, kan worden toegevoegd om de opbrengst te verhogen, gevolgd door filtratie en drogen.
20 Teneinde de uitleg te vergemakkelijken wordt de uitvinding geïl lustreerd door de volgende voorbeelden.
Voorbeeld I
2,0 g N-acetyl-6-aminohexaanzuur werd opgelost in 6 ml gedestilleerd water. De temperatuur van de oplossing werd verhoogd tot 80°C en 25 0,47 g zinkoxide werd geleidelijk toegevoegd. Nadat de toevoeging voltooid was, werd het reactiemengsel bij de bovengenoemde temperatuur gedurende 15 minuten geroerd, waarna men het liet afkoelen. Toen de temperatuur was gedaald tot tussen 40 en 50°C, werd 6 ml aceton toegevoegd en het mengsel werd gekoeld tot -5°C. Men liet het reactiemengsel staan 30 bij deze temperatuur gedurende 12 uur, waarna het werd gefiltreerd, gewassen in aceton en gedroogd bij 60°C.
Een wit kristallijn poeder, dat het zinkzout van N-acetyl-6-aminohexaanzuur is, werd aldus verkregen.
Smeltpunt: 193-196°C.
35 Elemantair analyse: berekend (%) voor Ci6H28N206Zn G: 46,94; H: 6,84; N: 6,84; 0: 23,41; en Zn: 15,96 8900901 .’ ί ' 2 gevonden (%):
C: 46,90; Η: 6,67; N: 6,79; en Zn: 15,88 Voorbeeld II
2,0 g N-acetyl-6-aminohexaanzuur en 0,47 g zinkoxide werden in een reactor met een geschikte capaciteit gegoten en 6 ml gedestilleerd water werd toegevoegd. De temperatuur werd verhoogd onder roeren tot 90°C en 30 minuten daarop gehouden. Men liet het mengsel afkoelen tot kamertemperatuur en daarna werd het gekoeld tot 0°C. Men liet het staan gedurende 12 uur bij 0°C, waarna het werd gefiltreerd, gewassen met ace-ton en gedroogd bij 60°C.
Een witte kristallijne verbinding met dezelfde eigenschappen als die van voorbeeld I werd zo verkregen.
890090 1 :
Claims (4)
1. Werkwijze voor de bereiding van een N-acetyl-6-aminohexaanzuur-derivaat, met name het zinkzout daarvan met de formule [CH3-C0NH-(CH2)5 - C00]2Zn, met het kenmerk, dat men N-acetyl-6-aminohexaanzuur omzet met zinkoxide in een polair oplos-5 middel.
2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat men als po-lair oplosmiddel water gebruikt.
3. Werkwijze volgens conclusie 1-2, met het kenmerk, dat de reac- tietemperatuur gelijk is aan of lager is dan het kookpunt van het oplosmiddel.
3 5 f
4. Werkwijze volgens conclusie 1-3, met het kenmerk, dat men het 15 zinkzout isoleert door kristallisatie uit hetzelfde oplosmiddel, gevolgd door filtratie en door drogen. —oooOooo— 89 00 80 1 7
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES8801281A ES2009266A6 (es) | 1988-04-27 | 1988-04-27 | Procedimiento para la preparacion de un derivado del acido n-acetil-6-aminohexanoico. |
| ES8801281 | 1988-04-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8900901A true NL8900901A (nl) | 1989-11-16 |
Family
ID=8256036
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8900901A NL8900901A (nl) | 1988-04-27 | 1989-04-11 | Werkwijze voor de bereiding van een n-acetyl-6-aminohexaanzuurderivaat. |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2588018B2 (nl) |
| BE (1) | BE1002546A3 (nl) |
| DE (1) | DE3913627C2 (nl) |
| DK (1) | DK201589A (nl) |
| ES (1) | ES2009266A6 (nl) |
| FR (1) | FR2630737B1 (nl) |
| GB (1) | GB2218090B (nl) |
| IE (1) | IE61517B1 (nl) |
| IT (1) | IT1229653B (nl) |
| NL (1) | NL8900901A (nl) |
| PT (1) | PT90372B (nl) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1311466A (en) * | 1968-12-23 | 1973-03-28 | Herbert Ltd A | Vertical spindle lathe for use in a machining complex |
| FR2062873B1 (nl) * | 1969-09-25 | 1973-07-13 | Choay Sa | |
| FR2147822B1 (nl) * | 1971-07-30 | 1974-10-18 | Centre Etd Ind Pharma | |
| ES466455A1 (es) * | 1978-01-30 | 1978-10-16 | Vinas Lab | Procedimiento para la preparacion de un nuevo derivado de 6-caprolactama. |
-
1988
- 1988-04-27 ES ES8801281A patent/ES2009266A6/es not_active Expired
-
1989
- 1989-04-06 IE IE110089A patent/IE61517B1/en not_active IP Right Cessation
- 1989-04-11 GB GB8908095A patent/GB2218090B/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-04-11 NL NL8900901A patent/NL8900901A/nl active Search and Examination
- 1989-04-17 JP JP1098613A patent/JP2588018B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1989-04-21 IT IT8920252A patent/IT1229653B/it active
- 1989-04-25 DE DE3913627A patent/DE3913627C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-04-25 FR FR898905461A patent/FR2630737B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1989-04-26 PT PT90372A patent/PT90372B/pt active IP Right Grant
- 1989-04-26 BE BE8900464A patent/BE1002546A3/fr active
- 1989-04-26 DK DK201589A patent/DK201589A/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2218090B (en) | 1991-12-11 |
| DE3913627C2 (de) | 1997-12-11 |
| FR2630737B1 (fr) | 1991-11-08 |
| IE61517B1 (en) | 1994-11-16 |
| JP2588018B2 (ja) | 1997-03-05 |
| PT90372A (pt) | 1989-11-10 |
| IE891100L (en) | 1989-10-27 |
| ES2009266A6 (es) | 1989-09-16 |
| BE1002546A3 (fr) | 1991-03-19 |
| FR2630737A1 (fr) | 1989-11-03 |
| IT1229653B (it) | 1991-09-06 |
| DE3913627A1 (de) | 1989-11-16 |
| DK201589A (da) | 1989-10-28 |
| DK201589D0 (da) | 1989-04-26 |
| IT8920252A0 (it) | 1989-04-21 |
| PT90372B (pt) | 1995-03-31 |
| JPH02180859A (ja) | 1990-07-13 |
| GB8908095D0 (en) | 1989-05-24 |
| GB2218090A (en) | 1989-11-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RO107257B1 (ro) | Procedeu de obtinere a unui dihidrat de azitromicina, cristalin | |
| US3966743A (en) | Ortho fused cycloalkano-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives | |
| Boothe et al. | Chemistry of the Tetracycline Antibiotics. 1 I. Quaternary Derivatives | |
| US2713058A (en) | Manufacture of n-tsichloromethyl- | |
| NL8900901A (nl) | Werkwijze voor de bereiding van een n-acetyl-6-aminohexaanzuurderivaat. | |
| CA1212943A (en) | Method for the preparation of 1,8-dihydroxy-10-acyl-9- anthrones, especially for use in the treatment of psoriasis | |
| USRE29210E (en) | Synthesis of chalcogenated polyacenes | |
| Morgan et al. | CVI.—Researches on residual affinity and co-ordination. Part VIII. Interaction of tellurium tetrachloride and β-diketones | |
| HU182010B (en) | Novel 2,2-dimethyl-1,2-dihydro-quinoline derivatives having anti-oxidant activity | |
| DE2759137C3 (de) | Tetrathiopentalen-Verbindungen | |
| JPS5810583A (ja) | ５，６，７，７ａ−テトラヒドロ−４Ｈ−チエノ（３，２−ｃ）−ピリジン−２−オン誘導体の製法 | |
| US6316628B1 (en) | L-tartrate of trans-(-)-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethylpiperidine compound and process for preparing the same | |
| DE2752361A1 (de) | Neue indolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel | |
| CA2068429C (en) | Process for the purification of 7-chloroquinoline-8-carboxylic acids | |
| JPH07196620A (ja) | ８−オキシキノリン−アルミニウム塩の製造方法 | |
| EP0376113B1 (en) | A process for the preparation of an acexamic acid derivative | |
| DE2228364A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 3-acylamino-1,2,4-dithiazolin-5-thionen (acylxanthanwasserstoffe) | |
| Liepins et al. | Azo, Cyanine, and Merocyanine Dyes with 1, 2-Dinitrile Groups | |
| JP3000585B2 (ja) | ２，２，６，６―テトラアルキル―４―ピペリジノンの精製方法 | |
| DE932675C (de) | Verfahren zur Herstellung von Estern des Penicillins mit eine sekundaere Aminogruppe aufweisenden Alkoholen und von Salzen dieser Ester | |
| JP2824352B2 (ja) | 色素含有量並びに臭気の少ないゼインの調製方法 | |
| KR800001634B1 (ko) | 옥사졸류의 제조방법 | |
| JP4221770B2 (ja) | イソキノリン系ライサート化合物の製造方法 | |
| SU639880A1 (ru) | Способ получени производных фенотиазина | |
| RU1834888C (ru) | Способ получени 1-(5-нитрофурилакрилиденамино)-1,3,4-триазола |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BB | A search report has been drawn up | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| BN | A decision not to publish the application has become irrevocable |