SU406821A1 - Способ получения тетрацена - Google Patents
Способ получения тетраценаInfo
- Publication number
- SU406821A1 SU406821A1 SU1634667A SU1634667A SU406821A1 SU 406821 A1 SU406821 A1 SU 406821A1 SU 1634667 A SU1634667 A SU 1634667A SU 1634667 A SU1634667 A SU 1634667A SU 406821 A1 SU406821 A1 SU 406821A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tetracene
- obtaining
- oxygen
- aluminum
- derivatives
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
I
Изобретение относитс к способу получени тетрацена, обладающего полупроводниковыми свойствами и большой фоточувствительностью .
Известен способ получени тетрацена восстановлением некоторых кислородсодержащих производных тетрацена, таких как тетраценхинон-5 ,12, цинковой пылью или медным порощком. Процесс осуществл ют в несколько стадий, выход чистого тетрацена низок.
Предлагаетс в качестве кислородсодержащих производных тетрацена брать оксипроизводные тетраценхинона, например диокситетраценхинон , окситетраценхинон, и восстановление осуществл ть смесью циклогексанола и циклогексанол та алюмини .
Выход тетрацена составл ет 35-40% от теории.
Пример 1. Смесь, состо щую из 36 г металлического алюмини (который предварительпо активирован амальгамированием) и 720 мл циклогексанола кип т т до полного растворени алюмини (примерно 6 час.).
Дл ускорени реакции прибавл ют 5 мл абсолютного четыреххлористого углерода.
После растворени алюмини прибавл ют 8,7 г диокситетрацепхинона. Реакционную смесь кип т т в течение 6 час. После этого при комнатной температуре раствора прибавл ют 720 мл лед ной уксусной кислоты,
240 мл концентрированной сол ной кислоть в 1800 мл метилового спирта. На второй день отфильтровывают тетрацен. Тетрацен кристаллизуют из диметилформамида или п-кси 1ола . Выход тетрацена после кристаллизации 1,5 г, что составл ет 35%, счита на прореагировавший диокситетраценхинон.
Дл регенерации диокситетраценхинона из фильтрата (после отфильтровывани тетрацена ), прибавл едкий натр, выдел ют натриевую соль диокситетраценхипона, из которой диокситетраценхинон выдел ют при помощи разбавленной сол ной кислоты.
Выход диокситетраценхинона 3,6 г.
Пример 2. Раствор ют 12 г металлического алюмини в 240 мл циклогексанола аналогично описанному в примере 1.
После растворени алюмини прибавл ют 2,2 г (0,01 моль) окситетраценхинона. Реакционную смесь кип т т в течение 4 час. Выдел ют тетрацен, как в примере 1, нрибавл 240 мл лед ной уксусной кислоты, 80 мл концентрированной сол ной кислоты и 800 мл метилового спирта.
Выход тетрацена 0,9 г (40% от теоретически возможного).
Предмет изобретени
Способ получени тетрацена путем восстановлени его кислородсодержащих производ3 ных, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, в качестве кислородсодержащих производных тетрацеиа берут окскпронзводиые тетраденхнпоиа, например 4 диокситетраценхинон, окситетраценхинон, и восстановлеиие осуществл ют смесью ци1слогексагюла и циклогексанол та алюмини ,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1634667A SU406821A1 (ru) | 1971-03-30 | 1971-03-30 | Способ получения тетрацена |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1634667A SU406821A1 (ru) | 1971-03-30 | 1971-03-30 | Способ получения тетрацена |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU406821A1 true SU406821A1 (ru) | 1973-11-21 |
Family
ID=20469126
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1634667A SU406821A1 (ru) | 1971-03-30 | 1971-03-30 | Способ получения тетрацена |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU406821A1 (ru) |
-
1971
- 1971-03-30 SU SU1634667A patent/SU406821A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2718920C1 (ru) | Способ получения промежуточного соединения для получения производного 4-метоксипиррола | |
| SU406821A1 (ru) | Способ получения тетрацена | |
| US4062854A (en) | Process for preparing N-substituted-8,13-dioxodinaphtho-(2,1-b; 2',3'-di-fluran-6-carboxamides | |
| Midorikawa | On the Ring-Opening Reactions of the Furan Compounds. I. The Synthesis of 1, 4-Pentadien-3-one-1, 5-dicarboxylic Acid from 2-Furanacrylic Acid | |
| SU457210A3 (ru) | Способ получени бензоил-/3-фенил/ -2-пропионовой или бензоил-/3-фенил/ -уксусной кислот | |
| US4546203A (en) | Facile synthesis of β-hydroxy-β-methylglutaric acid | |
| SU650504A3 (ru) | Способ получени метил-(2-хиноксалинилметилен)-карбазат-диоксида | |
| JP2912444B2 (ja) | パラ過ヨウ素酸三水素二ナトリウムの製造方法 | |
| US2131008A (en) | Process of making phenyl mercuric nitrate | |
| JPH04225940A (ja) | 含フッ素ｎ，ｎ，ｎ′，ｎ′−テトラアリールベンジジン誘導体およびその製造方法 | |
| US3803177A (en) | Process for production of eriodictyol | |
| US3717673A (en) | Process for the preparation of l-dopa | |
| EP0082344B1 (en) | Process for preparing beta-hydroxy-beta-methylglutaric acid | |
| US2391853A (en) | Process for production of sulphanilamide derivatives | |
| US1497252A (en) | Method of preparing methyl paraminophenol and compounds thereof | |
| US2786849A (en) | Production of 5-(delta-hydroxybutyl) hydantoin | |
| US3381032A (en) | Preparation of 3, 5-dibromo-salicylic acid | |
| JPH0217161A (ja) | トリス（２‐シアノエチル）アミンの製造 | |
| US3320281A (en) | Method of preparing 3-indolylacetic acid | |
| JP3235869B2 (ja) | 純度の向上した、グリセリン酸又はその塩の製造法 | |
| SU391062A1 (ru) | Способ получения двойного метаванадата калия | |
| SU493472A1 (ru) | Способ получени эфиров 5/6/-карбоновых кислот 2-арилбензимидазола | |
| US3109799A (en) | Process for the production of p-monochloromethyl benzoic acid | |
| SU431163A1 (ru) | Способ получения пирилоцианинов | |
| US2331711A (en) | Method of preparing alphanaphthylacetamide |