JP2588018B2 - Ｎ―アセチル―６―アミノヘキサン酸誘導体の製造方法 - Google Patents
Ｎ―アセチル―６―アミノヘキサン酸誘導体の製造方法Info
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C231/00—Preparation of carboxylic acid amides
- C07C231/12—Preparation of carboxylic acid amides by reactions not involving the formation of carboxamide groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
- C07C237/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C237/22—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton having nitrogen atoms of amino groups bound to the carbon skeleton of the acid part, further acylated
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明はＮ−アセチル−６−アミノヘキサン酸誘導
体、特に上記酸の亜鉛塩の製造方法に関する。
体、特に上記酸の亜鉛塩の製造方法に関する。
Ｎ−アセチル−６−アミノヘキサン酸は式：［CH3−C
ONH−(CH2)5−COO］２Znで表わされ、抗潰瘍作用を有す
る。
ONH−(CH2)5−COO］２Znで表わされ、抗潰瘍作用を有す
る。
本発明の方法は、Ｎ−アセチル−６−アミノヘキサン
酸を、極性溶媒又は極性溶媒の混合物（好ましくは水）
中で酸化亜鉛と反応させることにより特徴づけられ、容
易にかつ安価に入手できる酸化亜鉛を用いる利点を有す
る。
酸を、極性溶媒又は極性溶媒の混合物（好ましくは水）
中で酸化亜鉛と反応させることにより特徴づけられ、容
易にかつ安価に入手できる酸化亜鉛を用いる利点を有す
る。
反応温度は溶媒の沸点に達してもよいが、好ましくは
約80℃の温度で行う。
約80℃の温度で行う。
上記塩は同一溶媒から結晶化により単離でき、収率を
あげるために上記塩が溶解しにくい他の溶媒を加えても
よく、その後濾過し乾燥する。
あげるために上記塩が溶解しにくい他の溶媒を加えても
よく、その後濾過し乾燥する。
本発明を以下の実施例により説明する。しかし本発明
はそれに限定されるものではない。
はそれに限定されるものではない。
実施例１ Ｎ−アセチル−６−アミノヘキサン酸2.0gを6mlの蒸
留水に溶解した。溶液の温度を80℃に上げ、酸化亜鉛0.
47gを徐々に加えた。添加後直ちに、反応混合物を上記
温度で15分間攪拌し、その後放置冷却した。温度が40〜
50℃の間まで低下したらアセトン6mlを加え、この混合
物を−５℃まで冷却した。これをこの温度で12時間放置
し、濾過し、アセトンで洗浄し、60℃で乾燥した。
留水に溶解した。溶液の温度を80℃に上げ、酸化亜鉛0.
47gを徐々に加えた。添加後直ちに、反応混合物を上記
温度で15分間攪拌し、その後放置冷却した。温度が40〜
50℃の間まで低下したらアセトン6mlを加え、この混合
物を−５℃まで冷却した。これをこの温度で12時間放置
し、濾過し、アセトンで洗浄し、60℃で乾燥した。
このようにしてＮ−アセチル−６−アミノヘキサン酸
の亜鉛塩を白色の結晶性パウダーとして得た。
の亜鉛塩を白色の結晶性パウダーとして得た。
融点:193〜196℃ 元素分析： C16H28N2O6Znの計算値（％） C:46.94;H:6.84;N:6.84; O:23.41;及びZn:15.96 実測値（％） C:46.90;H:6.67;N:6.79; 及びZn:15.88 実施例２ Ｎ−アセチル−６−アミノ−ヘキサン酸2.0gを酸化亜
鉛0.47gを適当な容量の反応器に注入し、蒸留水6mlを加
えた。攪拌下に温度を90℃に上昇させ、30分間その温度
を維持した。混合物を室温まで放置冷却し、その後０℃
に冷却した。０℃で12時間放置し、濾過し、アセトンで
洗浄し、60℃で乾燥した。
鉛0.47gを適当な容量の反応器に注入し、蒸留水6mlを加
えた。攪拌下に温度を90℃に上昇させ、30分間その温度
を維持した。混合物を室温まで放置冷却し、その後０℃
に冷却した。０℃で12時間放置し、濾過し、アセトンで
洗浄し、60℃で乾燥した。
このようにして実施例１と同様の性質を持つ、白色の
結晶性化合物が得られた。
結晶性化合物が得られた。
Claims (4)
- 【請求項１】Ｎ−アセチル−６−アミノヘキサン酸を極
性溶媒中で酸化亜鉛と反応させることを特徴とする式
［CH3−CONH−(CH2)5−COO］２Znで表わされるＮ−アセ
チル−６−アミノヘキサン酸亜鉛塩の製造方法。 - 【請求項２】極性溶媒が水であることを特徴とする請求
項記載の方法。 - 【請求項３】反応温度がその溶媒の沸点に等しいかそれ
以下であることを特徴とする請求項記載の方法。 - 【請求項４】亜鉛塩を同一溶媒から結晶化により単離し
た後濾過し乾燥させることを特徴とする請求項記載の
方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES8801281A ES2009266A6 (es) | 1988-04-27 | 1988-04-27 | Procedimiento para la preparacion de un derivado del acido n-acetil-6-aminohexanoico. |
| ES8801281 | 1988-04-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02180859A JPH02180859A (ja) | 1990-07-13 |
| JP2588018B2 true JP2588018B2 (ja) | 1997-03-05 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1098613A Expired - Fee Related JP2588018B2 (ja) | 1988-04-27 | 1989-04-17 | Ｎ―アセチル―６―アミノヘキサン酸誘導体の製造方法 |
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|---|---|
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| ES (1) | ES2009266A6 (ja) |
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| IE (1) | IE61517B1 (ja) |
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| NL (1) | NL8900901A (ja) |
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| ES466455A1 (es) * | 1978-01-30 | 1978-10-16 | Vinas Lab | Procedimiento para la preparacion de un nuevo derivado de 6-caprolactama. |
-
1988
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-
1989
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Also Published As
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| BE1002546A3 (fr) | 1991-03-19 |
| PT90372A (pt) | 1989-11-10 |
| DE3913627C2 (de) | 1997-12-11 |
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| IT1229653B (it) | 1991-09-06 |
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| ES2009266A6 (es) | 1989-09-16 |
| FR2630737A1 (fr) | 1989-11-03 |
| GB2218090B (en) | 1991-12-11 |
| JPH02180859A (ja) | 1990-07-13 |
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| FR2630737B1 (fr) | 1991-11-08 |
| PT90372B (pt) | 1995-03-31 |
| IE61517B1 (en) | 1994-11-16 |
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