JPH01188390A - 感熱記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は感熱記録材料に関し、特に画像安定性の良好な
感熱記録材料に関する。

〔従来技術〕

感熱記録材料は一般に、紙、合成紙、プラスチックフィ
ルム等の支持体上に発色剤として無色又は淡色の発色性
染料及びこれを熱時発色せしめる顕色剤からなる発色系
を主成分とする感熱発色層を設けたもので、熱ペン、熱
ヘツド、レーザー光、ストロボランプ等で加熱すること
により発色画像が得られる。この記録材料は他の記録材
料と比べて現像、定着等の煩雑な処理を施すことなく、
比較的簡単な装置で短時間に記録が得られること、騒音
の発生及び環境汚染が少ないこと、コストが安いことな
どの利点により、図書、文書などの複写に用いられる他
、電子計算機、ファクシミリ。

券売機、ラベル、レコーダー等の種々の記録材料として
有用である。

感熱記録材料に用いられる発色性染料としては、例えば
ラクトン、ラクタム又はスピロピラン環を有する無色又
は淡色のロイコ染料が、また顕色剤としては従来から有
機酸、フェノール性物質等が用いられている。この発色
剤と顕色剤を用いた記録材料は、画像濃度が高く且つ地
肌の白色度が高いことから広く利用されているが、近年
感熱記録方式の需要が増大するにつれて感熱記録材料の
品質向上に対する要求が高まってきており、特に記録画
像の信頼性が重視される分野では、油脂類、プラスチッ
ク等に含まれる可塑剤等に対して安定性の高い画像を与
えることが感熱記録材料の必須な条件となっている。

従来記録画像の安定性を高めるために、例えば耐水及び
耐薬品性の樹脂を大量含有させた感熱発色層、熱若しく
は光によって硬化する樹脂を含有させた感熱発色層又は
表面に樹脂保護層を形成させたもの等が提案されている
が、これらの方法は処理が煩雑化してコスト高となる上
、熱応答性を低下させてしまうという問題がある。

一方顕色剤を改良して画像の安定性を高める提案として
、特開昭５８−２０４９３号、同５８−８２７８８号、
同５９−９６９９１号、同６０−１３８５２号各公報等
のビスフェノールＳの誘導体を用いる方法、特開昭５８
−１６０１９１号公報等のトリスフェノール類を用いる
方法、また特開昭５７−６７９５号、同６１−４７２９
２号公報等のカルボン酸金属塩を用いる方法等があるが
、何れも地肌着色あるいは油、可塑剤等に対する画像安
定性等の点で充分なものであるとは言い難い。

〔目　　的〕

本発明の目的は、発色画像の安定性に優れた感熱記録材
料を提供することにある。

〔構　　成〕

本発明によれば、ロイコ染料と該ロイコ染料を接触時発
色せしめる顕色剤との間の発色反応を利用した感熱記録
材料において、該顕色剤として一般式 又は−Ｓ−を示し、Ｈは２価の金属原子を示す）で表わ
される金属塩化合物の少くとも１種を用い用いたことを
特徴とする感熱記録材料が提供される。

本発明の感熱記録材料は、顕色剤として前記金属塩化合
物を使用したことにより、画像安定性に優れたものとな
る。

以下に本発明で使用する金属塩化合物の具体例を示すが
、本発明はこれらに限定されるものではない。

化合物Ｎａ　　　　　　　　構　造　式なお本発明にお
いては、顕色剤として前記−数式で表わされる金属塩化
合物を用いるが、必要に応じ、顕色剤として従来公知の
フェノール性化合物を併用することができる。この場合
、適切なフェノール性化合物を選択、併用することによ
り、画像濃度の向上等の効果がもたらされる。併用され
るフェノール性化合物の具体例としては、以下に示すよ
うなものが挙げられるが、これらは単独で又は２種以上
混合して使用することができる。

４．４′　−イソプロピリデンビスフェノール、４．４
′　−イソプロピリデンビス（０−メチルフェノール）
、 ４．４′　−セカンダリ−ブチリデンビスフェノール、 ４．４′　−イソプロピリデンビス（２−ターシャリ−
ブチルフェノール）、 ４．４′　−シクロへキシリデンジフェノール、４．４
′　−イソプロピリデンビス（２−クロロフェノール）
、 ４．４′　−ジフェノールスルホン、 ４−イソプロポキシ−４′−ヒドロキシジフェニルスル
ホン、 ４−ベンジロキシ−４′−ヒドロキシジフェニルスルホ
ン、 ４．４′　−ジフェノールスルホキシド、Ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸イソプロピル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベン
ジル、 プロトカテキュ酸ベンジル、 没食子酸ステアリル、 没食子酸ラウリル、 没食子酸オクチル、 １．７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３，５
−ジオキサへブタン、 １．５−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３−オ
キサペンタン、 １．３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−プロパ
ン、 ■、３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−２−ヒ
ドロキシプロパン、 ビス−（４−ヒドロキシフェニル）酢酸メチルエステル
、 ビス−（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ベンジルエステ
ル、 １．３−ビス（４−ヒドロキシクミル）ベンゼン、１．
４−ビス（４−ヒドロキシクミル）ベンゼン、２．４′
−ジフェノールスルホン、 ３．３′−ジアリル−４，４′−ジフェノールスルホン
、３．４−ジヒドロキシ−４′〜メチルシフ蚕ニルスル
ホン、 α、α−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−α−メチル
トルエン、 テトラブロモビスフェノールＡ、 テトラブロモビスフェノールＳ等。

本発明において用いられるロイコ染料は単独又は２種以
上混合して適用されるが、このようなロイコ染料として
は、この種の感熱材料に適用されているものが任意に適
用され、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系
、フェノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系、
インドリノフタリド系等の染料のロイコ化合物が好まし
く用いられる。このようなロイコ染料の具体例としては
、例えば、以下に示すようなものが挙げられる。

３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−フタリ
ド、 ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シ
メチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラ
クトン）、 ３．３−ビス（ρ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
ブチルアミノフェニル。

３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ク
ロルフタリド、 ３．３−ビス（ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド
、 ３−シクロへキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−５，７−シメチルフルオラン、３
−Ｎ−メチル−Ｎ−プロピル−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、 ３−Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−７，８−ベンズフルオラン、３−ジエチルアミノ−
６−メチル−７−クロルフルオラン、 ３−（Ｎ−ｐ−ｈリルーＮ−エチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
、 ２−（Ｎ−（３’　−トリフルオルメチルフェニル）ア
ミノ）−６−ジニチルアミノフルオラン、２−　（３，
６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロルアニリ
ノ）キサンチル安息香酸ラクタム）、３−ジエチルアミ
ノ−６−メチル−７−（ｍ−）−リクロロメチルアニリ
ノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（２’、４’−
ジメチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（
Ｎ　、　Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン、ベンゾイ
ルロイコメチレンブルー、 ６′−クロロ−８′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ６′−ブロモ−３１−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ３−（２’　−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’　−メトキシ−５′−クロルフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’　−メトキシ−５′−二トロフェニル
）フタリド、 ３−（２’　−ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェ
ニル）−３−（２’　−メトキシ−５′−メチルフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’　−メトキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’　−ヒドロキシ−４′−クロル−５′
−メチルフェニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ピロ
リジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフェニル）メチルアミノ
フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−（α−フェ
ニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、２−
クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ−ｎ
−−ブチルアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ−メチル−
Ｎ−イソプロピルアミノ）−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン、 ３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３．６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレンスピロ（９
，３’）−６’−ジメチルアミノフタリド、３−（Ｎ−
ベンジル−Ｎ−シクロへキシルアミノ）−５，６−ペン
ゾー７−α−ナフチルアミノ−４′−ブロモフルオラン
、 ３−ジエチルアミノ−６−クロル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−Ｎ−エチル−Ｎ−（２−エトキシプロピル）アミノ
−６〜メチル−７〜アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−６−メチル−７−メシチジノー４’、５’−ベン
ゾフルオラン等。

本発明の感熱記録材料を製造するには、ロイコ染料、顕
色剤及び補助成分を支持体上に結合支持させればよい。

この場合の結合剤としては、慣用の種々の結合剤を適宜
用いることができ、その具体例としては、°例えば、以
下のものが挙げられる。

ポリビニルアルコール、殿粉及びその誘導体、メトキシ
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロー
ス等のセルロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリ
ビニルピロリドン、アクリルアミド／アクリル酸エステ
ル共重合体、アクリルアミド／アクリル酸エステル／メ
タクリル酸三元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共
重合体アルカリ塩、インブチレン／無水マレイン酸共重
合体アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソー
ダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢
酸ビニル、ポリウレタン、ポリアクリル酸エステル、ポ
リメタクリル酸エステル、塩化ビニル／酢酸ビニル共重
合体、エチレン／酢酸ビニル共重合体等のエマルジョン
やスチレン／ブタジェン共重合体、スチレン／ブタジェ
ン／アクリル系共重合体等のラテックス等。

また、本発明においては、必要に応じ、この種の感熱記
録材料に慣用される補助添加成分、例えば、填料、界面
活性剤、熱可融性物質（又は滑剤）等を併用することが
できる。この場合、填料としては、例えば、炭酸カルシ
ウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニ
ウム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表
面処理されたカルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他
、尿素−ホルマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重
合体、ポリスチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げるこ
とができる。また熱可融性物質としては、例えば、ステ
アリン酸、ベヘン酸等の脂肪酸類、ステアリン酸アミド
、パルミチン酸アミド等の脂肪酸アミド類、ステアリン
酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カル
シウム、パルミチン酸亜鉛、ベヘン酸亜鉛等の脂肪酸金
属塩類、Ｐ−ベンジルビフェニル、ターフェニル、トリ
フェニルメタン、ρ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル
、β−ベンジルオキシナフタレン、β−ナフトエ酸フェ
ニルエステル、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸フェニ
ルエステル、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸メチルエ
ステル、ジフェニルカーボネート、テレフタル酸ジベン
ジルエステル、テレフタル酸ジメチルエステル、１，４
−ジメトキシナフタレン、１．４−ジェトキシナフタレ
ン、１，４−ジベンジルオキシナフタレン、１，２−ビ
ス（フェノキシ）エタン、１．２−ビス（３−メチルフ
ェノキシ）エタン、１，２−ビス（４−メチルフェノキ
シ）エタン、１，４−ビス（フェノキシ）ブタン、１，
４−ビス（フェノキシ）−２−ブテン、ジベンゾイルメ
タン、１，４−ビス（フェニルチオ）ブタン、１．４−
ビス（フェニルチオ）−２−ブテン、ｌ、３−ビス（２
−ビニルオキシエトキシ）ベンゼン、１，４−ビス（２
−ビニルオキシエトキシ）ベンゼン、ｐ−（２−ビニル
オキシエトキシ）ビフェニル、Ｐ−アリールオキシビフ
ェニル、ρ−プロパギルオキシビフェニル、ジベンゾイ
ルオキシメタン、１，３−ジベンゾイルオキシプロパン
、ジベンジルジスルフィド、１，１−ジフェニルエタノ
ール、１，１−ジフェニルプロパツール、ｐ−（ベンジ
ルオキシ）ベンジルアルコール、■。

３−ジフェノキシ−２−プロパツール、Ｎ−オクタデシ
ルカルバモイル−Ｐ−メトキシカルボニルベンゼン。

Ｎ−オクタデシルカルバモイルベンゼン等が挙げられる
。

〔効　　果〕

顕色剤として前記金属塩化合物を用いた本発明の感熱記
録材料は、画像部の安定性、特に耐油性及び耐可塑剤性
に優れ、実用性の高いものである。

〔実施例〕

次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。な
お、以下に示す部及び％はいずれも重量基準である。

実施例１〜９及び比較例１〜２ 下記の混合物をそれぞれ磁性ボールミル中で２日間粉砕
して〔Ａ液〕、〔Ｂ液〕、〔Ｃ液〕及び〔Ｄ液〕を調製
した。

〔Ａ液〕

３−　（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシル　　　　　２
０部アミノ）−６−メチル−７−アニリツフルオランポ
リビニルアルコールの１０％水溶液　　　　２０部水　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６
０部〔Ｂ液〕 表−１中のフェノール性化合物　　　　　　２０部ポリ
ビニルアルコールの１０％水溶液　　　　２０部水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６０
部〔Ｃ液〕 表−１中の金属塩化合物　　　　　　　　　２０部ポリ
ビニルアルコールの１０％水溶液　　　　２０部水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６０
部〔Ｄ液〕 炭酸カルシウム　　　　　　　　　　　　２０部メチル
セルロースの５１水溶液　　　　　　２０部水　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６０部
次に〔Ａ液〕１０部、〔Ｂ液〕３０部、〔Ｃ液〕３０部
、［Ｄ液］３０部及びイソブチレン／無水マレイン酸共
重合体の２部アルカリ水溶液１０部を混合して感熱発色
層形成液とし、これを坪量５０ｇ／ｒｎ’の上質紙上に
乾燥後の染料付着量が０．５ｇ／ｍとなるように塗布乾
燥して感熱発色層を設けた後、更にその表面平滑度が５
００〜６００秒になるよう層表面をカレンダー掛けして
感熱記録材料を作成した。

以上のようにして得た感熱記録材料について、東洋精機
製作新製、熱傾斜試験機を用いて温度１５０℃、圧力２
ｋｇ／　ｃｉ、１秒の条件で印字し、その画像濃度及び
地肌濃度をマクベス濃度計ＲＤ−９１４（フィルター：
リー１０６）で測定した。次に印字後のサンプルについ
て、夫々以下の様にして耐可塑剤性及び耐油性を試験し
た。これらの結果を表−１に示す。

■耐可塑剤性・・・信越ポリマー社製塩ビラツブを印字
面に重ね、５ｋｇの荷重をかけて、 ４０℃、乾燥条件下で２４時間保存し た後の画像部の濃度を測定した。

■酎　油　性・・・綿実油を印字面に塗布して、４０’
Ｃ１乾燥条件下で２４時間保存した後の 画像部の濃度を測定した。

なお、上記の各保存性試験後の濃度測定も、マクベス濃
度計ＲＤ−９１４（フィルター：υ−１０６）にて行な
った。

表−１から明らかなように、本発明の感熱記録材料は画
像部の可塑剤や油による褐色化の少ない、極めて優れた
ものであることが判る。

特許出願人　株式会社リ　　　コ　　　−代理人弁理士
池浦敏明（ほか１名）

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）ロイコ染料と該ロイコ染料を接触時発色せしめる
   顕色剤との間の発色反応を利用した感熱記録材料におい
   て、該顕色剤として一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｘは−ＣＨ＿２−、▲数式、化学式、表等があ
   ります▼、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式
   、化学式、表等があります▼、−Ｓ−、又は▲数式、化
   学式、表等があります▼を示し、Ｍは２価の金属原子を
   示す）で表わされる金属塩化合物の少くとも１種を用い
   たことを特徴とする感熱記録材料。